Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

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Garantie de la qualité d'Extension® de la vie/contrôle de qualité

Bonne pratique en matière de fabrication conformeTous les produits formulés par prolongation de la durée de vie utile sont fabriqués selon la bonne pratique en matière de fabrication (ou le GMP) comme déterminé dans la partie 111 de 21 CFR de la drogue de nourriture et les cosmétiques agissent. Des installations industrielles sont périodiquement inspectées par Food and Drug Administration, ou le ministère de l'agriculture des Etats-Unis. Des équipements sont inspectés pour assurer leur adhérence aux procédures habituelles d'opération, à la formation du personnel, aux spécifications produit et au fournisseur/aux procédures qualification de vendeur. En outre, la prolongation de la durée de vie utile exécute des audits périodiques des fabricants pour assurer l'adhérence à toutes les conditions de réglementation. La prolongation de la durée de vie utile s'assure que des procédures habituelles d'opération de fabrication (concessions) sont suivies pour assurer à qualité du produit cohérente.

Matières premières

Les spécifications produit commencent par les ingrédients que nous qualifions pour l'usage dans nos formules. Nous évaluons les données de base pour ces ingrédients des vendeurs bien établis avec les qualifications impeccables en formulant nos produits. Le travail avec des fournisseurs de matière première de haute qualité et nous permet l'occasion de sélectionner les meilleures options pour des formulations de produit.

Tous les matières premières originaires et vendeurs de matière première subissent un processus étendu de qualification par nos membres fortement expérimentés de notre développement de produit, garantie de la qualité, contrôle de qualité et services des achats. Toutes les matières premières sont évaluées selon notre procédure habituelle d'opération de qualification interne de matière première (CONCESSION). La qualification doit être approuvée aux étapes multiples dans le processus pour que chaque matière première réponde à nos exigences rigoureuses d'identité, de pureté et de pouvoir avant qu'un matériel soit approuvé pour l'usage.

Une fois qu'approuvé et acheté, toutes les matières premières sont reçues et placées « sur la prise, » en attendant la libération par contrôle de qualité. La libération par notre département de contrôle de qualité se produit seulement après que les échantillons de chaque sort de matière première passe l'évaluation selon les critères de spécifications de matière première. L'essai inclut, mais n'est pas limité à, identification chimique [utilisant chromatographie sur couche mince infrarouge de performance de spectrophotométrie de transformée de Fourier (FTIR), ultra-violette (UV) ou haute (HPTLC)], caractéristiques physiques, confirmation de pouvoir/force, analyse microbienne et d'autres contaminants comprenant des métaux lourds pour vérifier et approuver le certificat de l'analyse (COA) pour chaque matériel. Accomplissez COAs qui répondent à nos caractéristiques sont obligatoire pour chaque sort qui est reçu pour l'usage dans la production. Le matériel peut seulement être déchargé dans l'inventaire une fois qu'il répond aux caractéristiques applicables. Si les matériaux ne répondent à nos caractéristiques à aucune étape dans le processus, ils sont rejetés et retournés au fournisseur matériel.

Production de GMP (bonne pratique en matière de fabrication)

Des documents principaux de production (également visés comme les disques principaux de fabrication) sont approuvés par le personnel de contrôle de qualité et sont gardés sur le dossier à nos installations industrielles. Ils sont créés de nos paquets de spécifications de produit fini qui sont sur le dossier à la prolongation de la durée de vie utile pour chaque produit sous notre marque.

Traitez en lots la liste de feuilles (qui font partie des documents principaux de production) tous les ingrédients et la quantité requise nécessaire pour produire une série de produit. Chaque numéro de lot de l'ingrédient, et quantité pesé, sont enregistrés sur l'enregistrement de fichier séquentiel pour la traçabilité. Des initiales sont exigées par la personne qui a mesuré les matériaux aussi bien qu'une deuxième personne responsables de l'examen et de la vérification pour assurer l'exactitude. La séparation des pouvoirs supplémentaire suit, y compris des procédés distincts d'inspection de QC pour assurer à qualité du produit cohérente.

Des ingrédients pesés sont transférés au département de mélange. Le matériel est mélangé pour maintenir la cohérence et continue dans toute la production spécifique dépendant d'un procès sur le type de produit fini \{par exemple, softgels, capsules dures encapsulées de gélatine (ou végétarien), comprimés, etc.}.

les contrôles de Dans-processus dans tous des processus de fabrication incluent la ligne dégagement (tout l'équipement de production qui contacte le produit doit être nettoyé selon des procédures exigées entre toute la production cadence et a vérifié pour s'assurer que l'hygiène a été exécutée avant l'utilisation), la vérification de code de sort, les contrôles de poids, le label et les contrôles de matériel – qui sont exécutés selon des procédures écrites. Des échantillons de produit sont rassemblés à différentes étapes de production pour le produit chimique approprié et d'essai microbiologique selon les spécifications produit.

Le produit fini est transféré au département d'emballage, où des bouteilles vides d'emballage sont remplies, scellées, marquées, beaucoup embouties avec le code et la « utilisation » à la date, mises dans les cas, et empilées sur des palettes. Notre emballage est conçu pour protéger l'intégrité du produit et pour assurer la fraîcheur du produit durant toute sa durée de conservation.

Le produit fini est placé sur la prise jusqu'à ce que le contrôle de qualité accomplisse le bilan complémentaire pour assurer l'adhérence à toutes les concessions. Ceci inclut l'examen de l'enregistrement de fichier séquentiel réalisé et de tous essais pertinents exigés sur les spécifications produit. Ceci s'assure que toutes les caractéristiques réglées dans le processus de fabrication sont précises et dans des paramètres prédéfinis. Après que l'évaluation ait été accomplie, et le produit a passé toutes les conditions, les résultats d'essai sont indiqués sur le certificat de l'analyse (COA) et le produit est sorti. Ces COAs sont maintenus sur le dossier pour chaque groupe de production reçu à la prolongation de la durée de vie utile et sont disponible sur demande.

Labels de produit de prolongation de la durée de vie utile

Les labels de produit passent par un processus d'examen complet et d'approbation. Les labels sont conformes à tous les lois et règlements applicables, et sont périodiquement mis à jour basés sur les paramètres de la science nutritionnels les plus récents pour les substances actives. Toute l'information nécessaire est clairement indiquée sur tous nos labels de produit, aussi bien que n'importe quelle information pertinente d'allergène.

Le stockage de label est bien controlé avec l'accès limité seulement au personnel autorisé. Tout marquant est vérifié une fois au commencement reçu la taille, la variation de couleur, les rides, l'état, et la copie physiques contre l'échantillon approuvé. Le personnel de contrôle de qualité est autorisé à approuver ou rejeter des labels par notre CONCESSION interne. Tout l'étiquetage est compté et vérifié lors de l'établissement et sur des retours pour la réconciliation.

Analyse de produit fini

Chaque sort manufacturé de produit fini est examiné utilisant l'équipement d'essai de pointe pour assurer la qualité, la pureté et le pouvoir de produit fini. Les différents types de matériaux tels que les extraits de fines herbes, minerais, vitamines, exigent etc… de l'équipement différent et/ou des méthodologies d'essai en laboratoire de fournir les résultats les plus précis. L'essai peut inclure, mais ne pas être limité à, analyse chimique par spectrophotométrie de chromatographie de haute performance (CLHP), ultra-violette/évidente liquide (UV-force), chromatographie en phase gazeuse (CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE), et spectroscopie de masse de chromatographie en phase gazeuse (GCMS). L'analyse physique est exécutée et des substances actives réclamées sur le label de produit sont confirmées. L'analyse microbiologique et l'essai de métaux lourds (par ICP-MS) est également accomplie sur chaque groupe de production pour s'assurer que toutes les caractéristiques sont rencontrées.

Accomplissez COAs qui répondent à des caractéristiques sont obligatoire pour chaque sort de production du produit qui est embarqué à nos clients.

Quand l'inspection et l'essai est réalisée, le personnel de contrôle de qualité est autorisé à approuver ou rejeter le produit si le produit fini ne rencontre les directives établies de qualité à aucune étape dans le processus. Seulement si le produit fini se réunit les spécifications sont le produit sorti pour l'expédition.

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