Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Recherche scientifique de financement

Mission principal de la base de prolongation de la durée de vie utile  

Mission principal du ® de base de prolongationde la durée de vie utile

Depuis son commencement en 1980, la base de prolongation de la durée de vie utile (LEF) a conduit la recherche scientifique qui va hors de portée des institutions académiques et des sociétés biomédicales. Le but de cette recherche est d'identifier et valider les technologies qui peuvent ralentir et renverser le vieillissement et empêcher la mort prématurée.

La recherche de courant principal aujourd'hui est concentrée sur la façon traiter les crises cardiaques, le cancer, la maladie d'Alzheimer et les courses. Ce sont les maladies que nous assumons généralement la mort de cause.

Quels la plupart des médecins ne reconnaissent pas encore est que ces maladies dévastatrices sont provoquées en grande partie par le vieillissement. La base de prolongation de la durée de vie utile a fourni plus de $110 millions aux scientifiques à travers le pays pour regarder au delà de l'état de la maladie et pour rechercher à la place les solutions authentiques anti-vieillissement et de l'anti-mort. Notre objectif est d'empêcher ou remettre la maladie à plus tard relative à l'âge, santé de restauration, et permet les durées beaucoup de vie humaine.

Car vous lirez dedans ce rapport annuel, le ® de prolongationde la durée de vie utile continue à financer la recherche visée dans des maladies mortelles telles que le cancer, les désordres cardio-vasculaires, le dysfonctionnement immunisé et les déficits neurologiques. Ces programmes font partie d'une vision stratégique pour limiter ou empêcher les maladies comme nous mûrissons.

Le but de ce rapport annuel est d'éclairer des membres de LEF au sujet des programmes de recherche que nous finançons et des engagements du détail LEF à la découverte scientifique signicative.

Cette recherche est rendue possible avec le montant à partir des suppléments diététiques que vous achetez du club d'acheteurs de base de prolongation de la durée de vie utile. Chaque fois que vous achetez un produit de prolongation de la durée de vie utile, vous investissez dans votre avenir en soutenant la recherche biomédicale visée supprimant la maladie relative à l'âge. Aucune autre organisation sur la planète ne finance tant d'initiatives diverses pour permettre aux humains vieillissants d'atteindre les durées très longues et saines.

Recherche de accélération de cellule souche

Recherche de accélération de cellule souche 

La base de prolongation de la durée de vie utile aide à financer le développement des technologies de cellule souche conçues pour éliminer l'athérosclérose, qui empêchera beaucoup de décès prématurées provoquées par la maladie artérielle occlusive (athérosclérose coronaire et course ischémique).

Des cellules souche de Pluripotent (cellules capables de créer tout type de cellule) seront employées pour différencier dans les cellules endothéliales d'ancêtre qui remplaceront vieilli, endommagé, et les cellules riches en plaque sur les murs des vaisseaux sanguins. Ces nouvelles cellules seront non seulement jeunes, mais peuvent rester jeunes indéfiniment en employant le telomerase de telomere-rallongement d'enzymes.

Une fois perfectionnée, cette technologie peut permettre à des médecins d'injecter les cellules d'ancêtre qui régénéreront chaque tissu dans le corps, de ce fait reconstituant les humains vieillissants à la santé et à la vigueur jeunes.

La base de prolongation de la durée de vie utile fournit également le placement pour créer et différencier les cellules souche pluripotent dans les cellules de système immunitaire qui pourraient soigner des patients affligés avec de certains cancers et HIV. Cette technologie a le potentiel de rajeunir chacun système immunitaire.

Une concession a été faite en janvier 2013 aux chercheurs travaillant chez Ichor Therapeutics, Inc. pour financer la recherche dans développer des cellules souche de sang de système immunitaire (les cellules souche hematopoetic ou le HSCs) des cellules souche indifférenciées. Le défi primaire de ce projet sera d'inciter les cellules souche indifférenciées à se développer en type spécifique de cellule souche de HSC. Une fois que cet objectif a été atteint, le deuxième objectif sera d'obtenir le HSCs pour se transformer par multiplication en des un grand nombre HSCs.

Si ce projet de recherche réussit, l'avantage le plus immédiat sera la capacité d'extraire des cellules à partir des patients présentant les systèmes immunitaires compromis (tels que des patients présentant le cancer), induit ces cellules pour aller bien aux cellules souche indifférenciées, re-différencie ces cellules dans HSCs, augmente le HSCs pour devenir abondant, et puis administre le HSCs abondant aux patients desquels les cellules originales ont été prises — sans crainte de rejet de système immunitaire.

Cette thérapie de cellule souche est conçue pour régénérer/rajeunit les tissus qui ont été endommagés ou devient sénescente. L'avantage d'employer des cellules souche dérivées du propre tissu du patient est qu'elles ne seront pas dues rejeté à l'incompatibilité de système immunitaire (comme se produirait si les cellules étaient dérivées d'une autre personne).

Le succès de ce projet a le potentiel de bénéficier non seulement des patients souffrant des cancers d'HIV et de système immunitaire, mais de rajeunir les systèmes immunitaires des personnes âgées. En raison du vieillissement de système immunitaire, une personne au-dessus de l'âge 65 est environ cent fois plus vraisemblablement de mourir d'une mort liée à la grippe qu'une personne qui est entre les âges de 5 et 49.1

Trouvez une manière de vivre au delà de 100 ans dans les bonnes santés

les Superbe-centenarians sont les gens qui vivent 110 ans et au-delà, habituellement dans relativement des bonnes santés. Ils semblent avoir de meilleurs gènes que le reste de nous, et la compréhension des différences pourrait être la clé à permettre à n'importe qui d'atteindre ces âges.

La base de prolongation de la durée de vie utile finance un projet par James Clement et Parijata Mackey pour voyager aux Etats-Unis et rassemble à l'étranger des échantillons d'ADN des personnes qui ont vécu plus longtemps que 105 ans. Leur but est de déterminer ce qui est génétiquement différent au sujet de ces personnes très longévitales qui ont permis à bon nombre d'entre elles de vivre extrêmement des longues durées sans cancer, diabète, maladies cardio-vasculaires, ou Alzheimer.

James Clement et Parijata Mackey travaillent avec Dr. George Church de Faculté de Médecine de Harvard pour ordonnancer et analyser les génomes entiers de ces « superbe-centenarians » dans l'espoir de découvrir quels gènes confer une telle santé et longévité. Le but de cataloguer cette connaissance est d'aider à trouver des moyens d'apporter de tels avantages de santé et de longévité à chacun – ainsi nous pouvons tout devenir des superbe-centenarians.

Recherche sur le cancer

Le Cancer tue 1.500 Américains chaque jour.2 ces décès se produisent — en grande partie — en raison d'un système de traitement désuet mais indélogeable qui se fonde sur la chimiothérapie, le rayonnement et la chirurgie. Les millions sont de plus encore vivants, mais survivent avec des effets secondaires de traitement à long terme, des durées raccourcies, et la perspective omniprésente d'une répétition de cancer. Notre guerre sur le cancer commence juste.

À notre recherche pour commander le vieillissement humain, la base de prolongation de la durée de vie utile est investie dans réduire ces décès effroyables des malignités. Notre appui de la recherche sur le cancer innovatrice est le moyen un critique à cet effet.

Dichloracetate (DCA)

Dichloracetate (DCA)  

La prolongation de la durée de vie utile a lancé un test clinique de la phase I/II pour déterminer si le dichloracetate de médicament générique (DCA) peut induire la remise partielle et/ou complète dans des sujets de cancer avec un grand choix de malignités. Le procès de trois mois a lieu à une clinique privée haut-considérée dans les Caraïbe, et est ouvert de 40-60 participants qui ont échoué des thérapies conventionnelles ou d'investigation de cancer et ont peu d'options pour davantage de traitement. Le dosage de DCA oral-est administré deux fois par jour, 5 jours par semaine pendant 12 semaines. Les participants reçoivent également des suppléments nutritionnels optimisés.

Le DCA est un modulateur métabolique qui retarde la dégradation du glucose à l'acide lactique, interférant la prise de glucose qui est cruciale à la survie de cellule cancéreuse. En supprimant l'enzyme PDK (kinase de déshydrogénase de pyruvate), le DCA perturbe la glycolyse aérobie et prive essentiellement des cellules cancéreuses de nourriture de glucose, leur carburant primaire, qui consécutivement induit l'apoptosis (mort cellulaire normale), diminue la prolifération de cellule cancéreuse, et empêche la croissance de tumeur.La basse toxicité de 3 DCA produit seulement des effets secondaires doux aux doses effectives, avec la neuropathie périphérique étant l'effet secondaire défavorable le plus généralement rapporté. 4

Des centaines d'études éditées au sujet du DCA pendant les dernières 30 années, les la plupart se rapportent à son utilisation en traitant l'acidose lactique congénitale de la maladie rare d'enfance. Seulement environ douzaine, en grande partie des études in vitro a documenté l'efficacité du DCA comme agent anticancéreux, avec plusieurs in vivo des études prouvant que le DCA peut induire l'apoptosis dans les cellules cancéreuses ovariennes épithéliales5 et les tumeurs cérébrales malignes.DCA 6 pouvait à l'upregulate la fonction apoptotic en dépolarisant les mitochondries et en augmentant des espèces réactives mitochondriques de l'oxygène.7

S'ajouter au disque au sujet de cet agent métabolique puissant d'intervention est un rapport édité de cas pair-passé en revue paren décembre 2012 par des associés de LEF Stephen Strum, M.D., et Adalsteinsson orange, Ph.D., et autres, documentant une remise complète de plus de quatre ans jusqu'à présent dans un patient de lymphome non Hodgkinien qui a employé le DCA car un monotherapy après son cancer avait progressé après la chimiothérapie conventionnelle.8

En attendant, LEF prévoit de continuer des études de variété de cellule à l'université du centre médical de l'Arkansas pour évaluer les effets du DCA quand il est employé en même temps que des combinaisons conventionnelles de chimiothérapie contre les cellules de cancer du sein négatives de lymphome et de triple.

DCA-GcMAF

Le réapprovisionnement du système immunitaire avec les blocs constitutifs essentiels qu'il doit attaquer effectivement le cancer est le but de plusieurs traitements LEF d'immunothérapie et le Cancer stratégique Alliance (ISCA) d'International étudient, qui compte sur la capacité innée du corps de se guérir.

Dans le cas d'un cofacteur de la vitamine D appelé le facteur de déclenchement de macrophage de Gc (GcMAF), LEF explore davantage de recherche clinique sur son additif ou effets synergiques une fois utilisé avec le dichloracetate (DCA). GcMAF a démontré quelques remises complètes seule dans les patients qui ont participé à trois procès distincts sur le sein,9 la prostate,10 et cancer côlorectal.11 que le mécanisme de l'action implique de réapprovisionner la protéine de chromatographie gazeuse (également connue sous le nom de protéine obligatoire de vitamine D), que les cellules cancéreuses détruisent en sécrétant une abondance de l'enzyme Nagalase.12 GcMAF reconstitue l'insuffisance, qui est un composant critique en activant les macrophages, les extracteurs du cancer du système immunitaire. Il est intéressant que la vitamine D ait un effet antitumoral si efficace que les cellules cancéreuses produisent l'enzyme (Nagalase) pour empêcher la vitamine D de lier aux cellules cancéreuses. GcMAF désactive la capacité des cellules cancéreuses de protéger contre la vitamine D.

Tandis que le DCA et le GcMAF ont les mécanismes très différents de l'action – le DCA reconstitue le métabolisme mitochondrique, alors que GcMAF active les macrophages tumoricidal — la combinaison peut s'avérer être une arme anticancéreuse efficace en combattant la guerre simultanément sur deux avants. Nous effectuons une étude d'investigation pour adresser la combinaison des deux produits.

Afin de déterminer l'efficacité de GcMAF, nous pouvons mesurer la concentration de Nagalase de sérum. Quand GcMAF est efficace, le macrophage que l'activation (MAF) est augmentée et charge de tumeur est diminué, comme indiqué par le sérum réduit Nagalase nivelle.9-11

Obtenant des approvisionnements en GcMAF étaient problématiques dans le passé, mais nous sommes heureux maintenant de rapporter que cette difficulté a été résolue, qui nous permettra d'augmenter nos efforts d'investigation dans les Caraïbe pendant l'année à venir.

Thérapie d'infusion de leucocyte

La thérapie d'infusion de leucocyte est l'une des nouvelles immunothérapies de cancer conçues pour stimuler le système immunitaire pour détruire des tumeurs. Les études des animaux originales ont été effectuées par Dr. Zheng Cui de sillage Forest University, qui a constaté qu'une sous-population des granulocytes appelés de leucocytes (globules blancs) sont principalement responsable de tuer des cellules cancéreuses.13,14 afin d'évaluer la thérapie d'infusion de leucocyte chez l'homme, la base de prolongation de la durée de vie utile a fourni deux grandes concessions pour des tests cliniques de la phase I/II. Ces procès sont maintenant en cours pour un maximum de 29 patients présentant les cancers métastatiques et nonhematological sous la direction de Dipnarine Maharaj, M.D., à l'institut du sud de greffe de moelle/cellule souche de la Floride en plage de Boynton, la Floride.

Des Granulocytes du sang des donateurs humains en bonne santé sont concentrés pour l'infusion dans les participants d'étude. Puisque quatre à six donateurs sont nécessaires pour chaque sujet, un enregistrement de distributeur a été établi avec des critères stricts d'éligibilité, y compris le criblage pour des maladies infectieuses et tout autre essai de sang ; approximativement 100 donateurs sont actuellement enregistrés.

Jusqu'à présent, huit cancéreux avec les tumeurs solides avancées des deux points, sein, oesophage, ovaires et prostate ont suivi le traitement dont deux ont accompli le traitement. Chaque sujet a reçu un total de quatre transfusions de granulocyte, qui bien-ont été tolérées. Les appels de protocole pour le traitement de 20 sujets d'étude avant toutes les conclusions peuvent être dessinés au sujet de l'efficacité de la thérapie. Les points finaux du procès quatre sont réponse à dose donnée à 90 jours, tolérance, sécurité et efficacité. La réponse à pendant 90 jours après que la dernière infusion sera basée sur la comparaison des mesures de tumeur à la ligne de base. Etant donné le succès des études des animaux originales conduites au sillage Forest University qui pouvaient traiter des animaux du cancer, Dr. Maharaj cherche des résultats similaires quand la thérapie d'infusion de leucocyte est employée chez l'homme.15

Le laser a aidé l'immunothérapie

Le laser a aidé l'immunothérapie 

l'immunothérapie Laser-aidée (LIT), la procédure innovatrice suivie par Dr. Adalsteinsson et son équipe, continue à produire des résultats positifs à partir d'un procès actuel de -de-pays pour les patients de cancer du sein métastatiques. Les résultats documentent jusqu'à présent que la thérapie de laser de roman combinée avec l'administration d'un immunoadjuvant a le potentiel à chacun des deux pour détruire les tumeurs primaires et à agir en tant que vaccin autologous de tumeur.16

Les participants d'étude étaient l'étape III et IV les patients de cancer du sein de tard-étape qui avaient échoué des traitements conventionnels ou d'investigation, et avaient limité des options pour davantage de thérapie. Deux cours des traitements de LIT ont été administrés au secteur primaire de tumeur plus de deux semaines utilisant un laser proche-infrarouge de 805 nanomètre et le vert d'indocyanine de photosensibilisateur, suivis des injections de l'immunoadjuvant (chitosan glycated) pour stimuler la réponse immunologique. L'étude tôt résulte bonne sécurité confirmée, tolérance et basse toxicité, avec des réactions défavorables douces se produisant seulement dans le secteur de traitement de la blessure photothermique et de l'administration locale des drogues d'immunisé-adjuvant. On n'a observé aucun effet secondaire de la catégorie 3 ou 4. Le suivi pour établir l'efficacité de traitement sur une période d'une année a inclus les examens physiques et les balayages de PET/CT.

La première étude clinique dans les Caraïbe a été achevée. Des 15 femmes étudiez les sujets, un total de 12 éprouvés remise ou la réduction étendue de tumeurs primaires, et tous ont éprouvé des réductions complètes ou significatives des métastases éloignées dans les poumons, foie, os, et le cerveau, indiquant une réponse systémique forte au traitement. Aujourd'hui, à une moyenne de 31 mois d'après traitement, 80% des femmes restent vivants, comparé à un taux de survie typique de 23,8% à 5 ans pour les femmes avec le cancer du sein avancé qui reçoivent le traitement conventionnel. Nous avons l'intention d'augmenter notre évaluation de l'immunothérapie aidée par laser avec une deuxième étude clinique en 2013 dans les Caraïbe avec un plus grand nombre de sujets d'étude.

les résultats positifs de l'immunothérapie Laser-aidée ont été présentés à plusieurs conférences scientifiques importantes,16 et des données complémentaires supplémentaires sont préparées pour des publications.

Beaucoup de variétés de cellule peuvent menacer dans une tumeur simple, faisant le cancer comme individualisé comme empreinte digitale humaine. Pour cette raison, les tentatives jusqu'à présent de produire des vaccins de cancer n'ont pas été d'une manière encourageante. l'immunothérapie Laser-aidée tient la promesse d'une intervention non-toxique de cancer d'éliminer les tumeurs primaires et pour fabriquer dans le corps de chaque cancéreux un vaccin personnalisé qui peut former le système immunitaire pour détecter les cellules malignes là où elles menacent dans le corps et pour les supprimer.

Chimiothérapie

Chimiothérapie  

À Ville d'Oklahoma, la base de prolongation de la durée de vie utile finance (ER, P.R., Her2Neu-negative) une variété de cellule triple-négative de cancer du sein surveillée par le chercheur Robert Nordquist, Ph.D. Cette colonie cellulaire de cellule cancéreuse nous permet d'examiner un large éventail de composés pour évaluer leur seule efficacité, et en combination avec d'autres agents anticancéreux. Un composé que nous avons identifié dans ce laboratoire a amélioré la cytotoxicité d'une drogue standard de chimiothérapie (Adriamycin) par 16 à 20 fois. Un effet secondaire mortel d'Adriamycin est le cardiotoxicity qui peut tuer le patient. En réduisant la dose d'Adriamycin a eu besoin, ce nouveau composé peut permettre à Adriamycin de traiter le cancer tout en épargnant le coeur du patient. L'efficacité de cette approche nouvelle de thérapie de combinaison est évaluée et des études cliniques sont prévues.

Nous avions examiné une drogue de chimiothérapie découverte par l'oncologiste et professeur Don Richard Ishmael, les drogues conventionnelles de chemo de M.D. Unlike qui fonctionnent par l'intermédiaire d'un ou deux mécanismes, ce composé interfère la progression de cancer de plusieurs manières distinctes. L'importance de cette découverte est que les cellules cancéreuses développent leurs propres voies de survie qui évitent l'efficacité des drogues de chemo. C'est pourquoi la chimiothérapie conventionnelle fournit habituellement seulement à une indemnité provisoire dans ceux la maladie métastatique médicalement vérifiée. En bloquant la progression de cellule cancéreuse par l'intermédiaire des voies distinctes que les tumeurs emploient pour échapper à l'éradication, cette drogue peut fournir au cancéreux une plus grande possibilité d'atteindre une réponse complète ou un traitement absolu.

Une fois examiné sur la colonie cellulaire de cancer du sein que nous finançons à Ville d'Oklahoma, le composé de Dr. Ishmael's a démontré une plus grande cytotoxicité que n'importe quel autre composé les scientifiques ont observé pendant plus de 35 années. Le protocole synthétique pour le composé a été développé et examiné dans plusieurs modèles animaux. Nous avions évalué le mode animal optimal que nous prévoyons d'accomplir en 2013. Sur l'achèvement réussi de ces derniers étudie le plan est d'effectuer des études de primat en vue du classement pour nouvelle application d'investigation de la drogue (Ind) pour effectuer des études cliniques humaines de la phase 1.

La colonie cellulaire de cancer du sein à Ville d'Oklahoma a le précédent historique en identifiant de meilleures méthodes de traitement. En 2001 et 2002, par exemple, les présentations d'affiche aux conférences prestigieuses de cancer ont indiqué cela séparant l'administration du gemcitabine conventionnel de drogues de chemo et le docetaxel a considérablement amélioré leur effet cytotoxique contre des cellules de cancer du sein. Avancez à l'année 2005 et une étude clinique de la phase I/II montrée une plus grande efficacité contre un large éventail de malignités en alternant des doses de ces drogues ont été données (une semaine à part), c.-à-d., le taux de réponse a été sensiblement améliorée comparée à les donner ensemble. En 2007, nous avons commis pour financer une étude clinique de la phase II pour s'assurer l'efficacité d'administrer ces deux drogues conventionnelles de chemo (®de Gemzar et ®de Taxotere) sur un programme de dosage alternatif de semaine, en dépit d'aucun intérêt exprimé par les sociétés pharmaceutiques qui ont possédé les brevets de ces drogues. Étonnant peu de patients se sont inscrits dans cette étude, qui est une raison pour laquelle le progrès contre les maladies terrifiantes comme le cancer a été si lent, c.-à-d., les patients recruteurs pour des études cliniques financées par plein peuvent être atrocement lents. Néanmoins, nous avançons avec l'évaluation clinique.

® diagnostiquede représentation-Combidex

Représentation-Combidex diagnostique 

La nécessité critique de développer les outils supérieurs de représentation de cancer a dégagé un obstacle important en décembre 2012, quand un géant pharmaceutique des États-Unis a accepté de vendre les juste enterrés de recherche et développement à Combidex, un agent de résonance magnétique révolutionnaire de contraste de la représentation (IRM). des balayages Combidex-augmentés peuvent détecter les lésions métastatiques de cancer trop petites pour être vus par la représentation traditionnelle de PET/CT.17

La prolongation de la durée de vie utile a été un avocat fort de Combidex depuis 2007, mais de service bureaucratique et une application insuffisamment conçue de FDA ont mis son approbation à l'écart, et le développement de cette procédure de diagnostic tranchante a semblé presque perdu. Comme collaborateur de recherches, le Cancer stratégique international Alliance est resté le cours et pouvait pour négocier la vente du paquet de technologie de Combidex au centre médical d'université de Radboud aux Pays-Bas. Cette année, radiologue de renommée mondiale Jelle Barentsz, M.D., commencera le processus de lancer les procès multinational de recherches, qui mèneront finalement à de nouvelles applications de permis, à un produit commercialisé et à l'accès patient répandu.

Tandis que les balayages standard de CT ne peuvent pas visualiser une malignité de moins de 8 cm, Combidex tient compte de la détection ponctuelle des métastases de ganglion lymphatique aussi petites que 4 millimètres.18 avec un diagnostic plus tôt et bien plus précis suivant cette procédure non envahissante, des noeuds positifs peuvent être avec précision traités avec le rayonnement visé, ou, dans certains cas, la chirurgie.

Combidex (ferumoxtran-10) se compose de composé simple de sucre, dextrane, et oxyde de fer superparamagnétique, ou USPIO.19 ces cristaux extrêmement petits de fer (25-50 nanomètres de diamètre), devenus puissant magnétisés une fois exposé au champ magnétique d'un scanner d'IRM. Le fluide injecté de contraste de Combidex est pris sélectivement par les macrophages (cellules d'extracteur) qui sont principalement trouvés dans les ganglions lymphatiques et tout autre tissu inflammatoire.19,20

Dr. Barentsz est l'un des quelques médecins dans le monde avoir travaillé intensivement avec la technologie de Combidex, principalement dans des cas de cancer de la prostate. Dans une étude, Dr. Barentsz et son équipe les balayages traditionnels comparés de CT et Combidex-ont augmenté le lymphangiography d'IRM (LMR) pour 375 patients de cancer de la prostate, 16% de qui a eu des métastases de ganglion lymphatique. La représentation de CT a détecté seulement 34% des noeuds positifs, alors que Combidex LMR identifiait un 82% remarquable. Les diagnostics ont été au microscope confirmés par une dissection de lymphe-noeud ou une biopsie d'aiguille. Le groupe de travail a conclu que la LMR Combidex-augmentée est 96% précis, et peut éliminer le besoin de dissections chirurgicales fortement envahissantes de ganglion lymphatique.21

Des balayages de Combidex ont été également employés pour évaluer avec succès des patients présentant des cancers de l'utérus, des 22 tête et du cou,23 reins, 24 seins,25 et foie.26

La prolongation de la durée de vie utile est investie dans de l'émergence de poursuite et les technologies nouvelles qui ont les avantages significatifs à un coût raisonnable aux gens qui souffrent du cancer. Notre approche est tout d'abord concentrée sur la meilleure utilisation d'un système immunitaire sain de combattre la maladie, intégrée avec les thérapies de cancer les plus efficaces que nous pouvons découvrir et médicalement évaluer. Avec des fonds de base de prolongation de la durée de vie utile, nous avons créé un environnement où les chercheurs et les cliniciens peuvent le plus efficacement explorer de nouveaux et prometteurs protocoles de traitement. Le coût de financer ces programmes de recherche est significatif, mais nous regardons les avantages aux membres de prolongation de la durée de vie utile et au public dans son ensemble aussi bien en valeur la dépense de notre temps et ressources financières.

Reportage augmenté de balayage d'ANIMAL FAMILIER

Reportage augmenté de balayage d'ANIMAL FAMILIER  

L'expansion rapide dans l'utilisation de la tomographie d'émission de positons, ou les balayages d'ANIMAL FAMILIER d'obtenir des informations métaboliques sur des lésions de cancer peut fournir à des oncologistes et à leurs patients l'information de gestion extrêmement précieuse de diagnostic et de traitement.

CHOYEZ les balayages emploient un matériel injecté de traceur radioactif comme le fluorodeoxyglucose (FDG) pour produire la représentation fonctionnelle qui peut aider à différencier bénin des masses malignes, à évaluer l'étape de tumeur, à surveiller la réponse à la thérapie et à détecter la répétition de tumeur dans un grand choix de malignités.27 a ajouté aux images anatomiques précises produites par la tomographie par ordinateur, FDG PET/CT peut fournir le rapid et les informations exactes au sujet de la taille de la tumeur, de l'emplacement et du taux de croissance.

Aussi utile que la représentation d'ANIMAL FAMILIER peut être, les erreurs statistiques peuvent parfois avoir comme conséquence le reportage de « faux négatif » ou de « faux positif ».28 autres questions qui peuvent déclencher des erreurs incluent le calibrage inexact de scanner d'ANIMAL FAMILIER avec le poids corporel patient, et la variabilité dans la prise de FDG selon le temps écoulé de quand le radio-traceur a été injecté dans le patient. Mais les erreurs les plus fondamentales sont peut-être dues aux interprétations inachevées ou contradictoires de balayage provoquées par la formation insuffisante et un manque de normes globales pour le reportage mesuré des résultats. Les balayages incorrects d'ANIMAL FAMILIER sont aujourd'hui commun et peuvent avoir comme conséquence des traitements inexacts pour des cancéreux.

Travaillant avec le radiologue Richard Black, M.D., les pratiques en matière de reportage inestimables adoptées par Alliance stratégiques internationales d'ANIMAL FAMILIER de Cancer dans sa vie Extension-soutenue laser-a aidé le procès de cancer du sein d'immunothérapie. Dr. Black a interprété plus de 70.000 études de PET/CT, et sa méthodologie pour une hausse générale dans le reportage de balayage d'ANIMAL FAMILIER devrait être incorporée au niveau national pour fournir des oncologistes et leurs patients présentant la technologie d'ANIMAL FAMILIER de pleine capacité doit offrir. L'approche de Dr. Black's s'assurera que les oncologistes reçoivent le mêmes genre et qualité d'information sur chaque balayage, indépendamment de qui interprété le balayage, ou d'où il a été pris. Voici les cinq fonctionnalités clé du protocole de Dr. Black's :

  1. Reportage quantitatif : Des valeurs normalisées de prise, ou les lectures de SUV sont rassemblées pour chaque objet de souci dans le balayage, pas simplement descriptions narratives.
  2. Reportage reproductible : Des lectures de SUV sont normalisées à un secteur de tissu homogène normal dans le foie pour produire de SUV corrigé pour chaque sujet de préoccupation. Le facteur de correction permet différents experts à l'aide de l'équipement différent pour obtenir des résultats similaires.
  3. Foyer de lésion d'index : Des « points névralgiques » indiquant l'activité de tumeur doivent être surveillés d'une étude au prochain pour permettre des mesures rapides et précises des changements au fil du temps ou en réponse à la thérapie.
  4. Mandat comparatif de lectures : Le reportage de balayage d'ANIMAL FAMILIER doit faire la référence à la taille, à SUV, et à d'autres caractéristiques d'une lésion d'index à partir des balayages précédents, obligeant le radiologue actuel à demander ces études pour côte à côte une comparaison.
  5. Instantanés d'image des lésions d'index : Permet au médecin de commande de visualiser les secteurs de l'anomalie, plutôt que comptant seulement sur un rapport rédigé.

Dr. Black a présenté ses résultats à une des réunions du conseil d'administration consultatives scientifiques de LEF en 2012. Sa présentation peut être regardée sur le site Web de prolongation de la durée de vie utile à l'URL suivant : www.lef.org/PET-CT

Acide d'Ursolic

L'acide d'Ursolic est un produit chimique trouvé aux usines qui est connu pour avoir des effets anticancéreux, antioxydants, et anti-inflammatoires. La base de prolongation de la durée de vie utile avait financé un test clinique sur dix sujets pour évaluer l'absorption, la distribution, le métabolisme, et l'excrétion des doses variables d'acide ursolic. L'acide d'Ursolic a été employé dans des produits de cosmétique et de santé, et est non-toxique.29

Recherche d'obésité

L'épidémie de l'obésité de l'Amérique est inégalée en temps modernes et comparable seulement au tabagisme en termes de maladie collatérale qu'il produit.Le diabète 30, l'hypertension, la maladie cardiaque, la course et le cancer est parmi beaucoup de Co-morbidités de l'obésité,31 représentant un défi de santé publique des proportions massives.

Un examen de plusieurs années Extension-soutenu par vie de 9.088 patients dans une clinique de cabinet privé a documenté que la crise d'obésité est 32 bien plus répandus que l'évaluation nationale actuelle légèrement de plus d'une dans trois Américains suggère.33 édité dans l'édition d'avril 2012 du journal scientifique PLoS un, notre étude a constaté que 39% des patients classifiés comme non-obèses, étaient, en fait, obèses, quand des pourcentages de graisse du corps ont été pris en considération.

Cette anomalie énorme a été provoquée par le manque de l'indice de masse corporelle par habitude utilisé (BMI) de mesurer l'adiposity exactement. La mesure de 200 ans de BMI est un calcul simple du poids (kilogramme) divisé par la taille (m) carrée. Étudiez les co-auteurs Nirav Shah, M.D., qui est maintenant le commissaire de l'état de New-York de la santé, et Eric Braverman, M.D., de Weill Cornell Medical College et la recherche de longévité sans but lucratif la base de CHEMIN, avez analysé les diagrammes de 1.393 des patients pour qui le BMI et les pourcentages directs de graisse du corps étaient disponibles. les balayages absorptiometry de rayon X de Double-énergie ont fourni des mesures précises d'adiposity de corps. Basé sur seuls des scores de BMI, seulement 26% des participants d'étude ont été classifiés comme obèses. Quand les balayages de graisse du corps de DXA ont été utilisés, un 64% stupéfiant s'est avéré obèse. Les résultats de cette étude ont fait des histoires de gros titres autour du monde.

Par genre, les mesures de BMI ont produit des résultats de faux négatif pour 25% des hommes et 48% de femmes. Les scores étaient particulièrement fallacieux pour les femmes au-dessus de l'âge de 50, qui perdent bien plus de masse de muscle pendant qu'ils vieillissent que des hommes. Comme les femmes avancent pendant les années, des augmentations de cette classification fausse, avec 59% de femmes mauvaises comme non-obèses par l'âge 70+.

Les femmes vieillissantes sont également bien pour avoir des niveaux plus élevés de leptin, un peptide du kDa 16 sécrété par des cellules d'adipocyte pour régler le bilan énergétique du corps dépense énergétique par de nourriture décroissant d'ingestion et d'augmentation. L'insensibilité de Leptin et les niveaux élevés de leptin sont associés à l'inflammation chronique, au type - le diabète 2, à l'hypertension et à la blessure myocardique.32

Les instituts de la santé nationaux (NIH) classifie actuellement un score de BMI de 25 à de 29,9 aussi de poids excessif et d'un BMI de 30 ou en haut comme obèse.34 les auteurs de l'étude proposent les points de coupure révisés de BMI de 24 pour des femmes et de 28 pour les hommes, avec une analyse de sang pour des niveaux de leptin et le balayage de DXA, si disponibles, pour obtenir un diagnostic plus précis de l'obésité, et la gestion clinique améliorée de la maladie.

La recherche d'Alzheimer

La recherche d'Alzheimer 

Plus de 5 millions d'Américains sont frappés avec la maladie d'Alzheimer aujourd'hui. On sur trois Américains au-dessus de l'âge 85 est diagnostiqué avec Alzheimer. À mesure que le vieillissement de la population augmente, la prédominance approchera 13 à 16 millions de cas aux Etats-Unis d'ici 2050.

Une découverte effrayante a indiqué qu'une drogue approuvée par le FDA de maladie auto-immune (®d'Enbrel) peut renverser le cours clinique de la maladie d'Alzheimer en bloquant un facteur-alpha pro-inflammatoire de nécrose de tumeur de cytokine (TNF-a) ce des dommages le cerveau. Les patients d'Alzheimer qui ont eu ce perispinal de drogue extrathecal-ont administré dans le cou postérieur, fournissant le ®d'Enbrel au cerveau par l'intermédiaire du système veineux cérébro-spinal, des améliorations cognitives remarquables expérimentées en quelques minutes.35 données éditées en 2011 ont également montré l'avantage du ® d'Enbrelde perispinal en reconstituant la fonction cognitive dans trois patients consécutifs présentant des déficits neurologiques chroniques stables et persistants dus aux courses qui n'avaient pas résolu en dépit du traitement et de la réadaptation précédents. Le début de la réponse clinique était évident dans un délai de 10 minutes d'injection de perispinal dans tous les patients, y compris des améliorations de hemiparesis, de démarche, de fonction de main, de déficits hemi-sensoriels, de perception spatiale, de parole, de connaissance et de comportement.36

Le ®d'Enbrel est une drogue chère et l'administration de elle d'une manière dont la livre au cerveau est un processus médical complexe. La base de prolongation de la durée de vie utile avait commandité une étude étant conduite en Floride pour des personnes diagnostiquées avec doux pour modérer la maladie d'Alzheimer. L'objectif de l'initiative de recherches est de mesurer les effets des injections hebdomadairesde ® d'Enbrel plus les suppléments nutritionnels qui peuvent supprimer le facteur inflammatoire impliqué dans la dégénérescence neuronale de la maladie d'Alzheimer.

À partir de janvier 2013 six sujets ont achevé l'étude, mais l'étude continue à recruter. Pour participer à cette étude enregistrez maintenant en ligne chez www.lef.org/clinicalresearch ou envoyez un email montrant un votre intérêt en participant à cette étude à : LEClinicalResearch@LifeExtension.com. Pour n'importe quelles informations supplémentaires vous pouvez appeler la prolongation de la durée de vie utile département clinique de recherches (866) à 517-4536 entre le 9h00 du matin et le 17h00 ET ou laisser un message vocal après des heures avec votre nom et information de contact.

Projets de Cryopreservation

Projets de Cryopreservation  

La médecine du 21ème siècle (21CM) est en grande partie financée par la base de prolongation de la durée de vie utile. la mission 21CM's est de développer des méthodes pour cryopreserving réversiblement les systèmes complexes, en particulier systèmes trop complexes pour n'importe qui d'autre au cryopreserve.

21CM a été réussi avec le cartilage, les cornées, et les tranches d'organe comprenant le cerveau, le rein, et, récemment, le foie. Les opérations bancaires de cartilage ont pu aider des personnes souffrant des conditions communes dégénératives ou folâtrent des blessures. Les banques de cornée devraient aider des patients présentant la cécité cornéenne. Les opérations bancaires de tranche d'organe ont pu aider l'industrie pharmaceutique pour développer de nouvelles drogues pour traiter un certain nombre de maladies affectant le cerveau, les reins, et les foies.

Les opérations bancaires de tranche d'organe sont souhaitables parce que beaucoup de drogues sont métabolisées aux sous-produits toxiques dans le foie même si elles sont prévues pour le traitement d'un site qui n'a autrement rien à faire avec du foie. Ainsi les organes qui métabolisent des drogues, telles que des foies, des reins, des intestins, et des poumons, ont une pertinence plus générale pour la découverte et le processus de développement de drogue, de ce fait faisant les opérations bancaires réussies d'un tel organe découpe une avancée majeure en tranches.

Le plus grand profit pour des opérations bancaires de tranche d'organe pour le développement de drogue viendra des opérations bancaires de capacité créera pour que les entreprises pharmaceutiques aient accès au tissu humain. En ce moment, par exemple, avec seulement quelques heures de la viabilité après le rassemblement d'un foie d'un cadavre humain, il est impossible effectivement pour la plupart des foies (fondamentalement les bons ou les malades) à obtenir transformé en tranches par des entreprises pharmaceutiques avant qu'ils deviennent inutiles, mais avec des opérations bancaires, les centres régionaux pourraient rapidement ramener les organes aux nombres massifs des tranches qui pourraient être utilisées des années ou des décennies plus tard, par un grand nombre d'utilisateurs comprenant non seulement des entreprises pharmaceutiques mais également des universités intéressés à la biologie humaine.

21CM a également un programme actuel pour encaisser les reins entiers, le seul un tel programme dans le monde dans la mesure où ils savent. 21CM a prouvé que le but peut être atteint, parce qu'ils ont par le passé vitrifié un rein, l'ont transplanté, et l'ont fait soutenir la vie du destinataire indéfiniment, mais la méthode actuellement est raffinée pour le rendre plus parfait. Les banques des organes transplantables importants réduiraient des déchets provoqués par des problèmes logistiques et par les temps d'entreposage courts actuels pour la plupart des organes, tiendraient compte potentiellement pour qu'on applique les méthodes d'immunisé-ingénierie qui permettraient à tous les allografts d'être acceptés sans rejet et sans immunosuppression à long terme. Quand la production en série de laboratoire des organes devient possible afin de couvrir le déficit entre l'offre et la demande, des opérations bancaires d'organe permettraient à ces organes nouvellement disponibles d'être distribués sans risque et sans contraintes, beaucoup la manière que le sang est préservé jusqu'à ce qu'il soit nécessaire. Ces organes génériques pourraient être diffusés aux hôpitaux locaux et être maintenus là dans les banques, où eux pourraient être employés dans des cas d'urgence, enregistrant l'accident, l'empoisonnement, ou les victimes d'assaut qui autrement pourraient avoir péri de l'échec aigu d'organe. Ceci a pu avoir des demandes de traitement des soldats blessés aussi bien.

21CM a également un programme de cerveau. Ses deux objectifs sont 1) pour pouvoir encaisser des cerveaux assez bien pour établir un excellent point de droit pour la renaissance, ou même pour pouvoir encaisser des cerveaux avec la récupération démontrable de la viabilité, et 2) pour pouvoir préserver des cerveaux par des moyens plus conventionnels assez longtemps pour qu'ils cryopreserved dans des bonnes conditions. Le deuxième but pourrait permettre aux personnes en critique blessées d'être croix-continental embarquée pour des cabinets de consultation de secours ou d'autres réparations qui ne sont pas possibles localement, et il peut y avoir des demandes de protection des soldats blessés, qui pourraient être refroidis et stabilisés dans les unités mobiles et être puis transportés aux porte-avions pour la réparation et la ressuscitation. C'est complémentaire au travail critique de recherches de soin (une autre société financée par LEF), et LEF peut justifier le scénario de stabiliser-bateau-et-réparation qui pourrait émerger du cerveau la recherche d'entreposage qu'au froid en raison de la base CCR a créé et continue à raffiner. le travail 21CM's sur des modèles de cerveau ici suggère que le cerveau soit le maillon faible dans la chaîne, de sorte que quand 21CM peuvent prendre soin de ce lien, CCR puisse pouvoir l'appliquer avec succès pour démontrer une plus longue conservation réversible.

Rajeunissement de vieux vers

Dr. Cynthia Kenyon est un professeur distingué de la biochimie et de la biophysique à l'Université de Californie qui a réalisé la renommée du monde en 1993 quand elle a doublé la durée des vers de nématode au moyen d'une mutation simple. Récemment elle a découvert les indications qui certaines mutations de ver dans certaines conditions permettront à des vers de devenir plus jeunes. Mi-2012 LEF a fait une concession à Dr. Kenyon pour étudier ces mécanismes avec l'espoir de rajeunir de vieux vers. Si ceci fonctionne, il pourrait potentiellement faire des jeunes de personnes âgées encore.

Le financement d'un ancien chercheur de base d'Ellison 

Le financement d'un ancien chercheur de base d'Ellison

Chaque année, la base d'Ellison attribue des concessions de quatre ans à certains des chercheurs vieillissants les plus prometteurs et les plus productifs dans le monde. À la fin de leurs concessions de quatre ans, ces chercheurs doivent regarder ailleurs pour des fonds s'ils souhaitent continuer leur travail. En janvier 2013, la base de prolongation de la durée de vie utile a commencé à financer nouveau Dr. Victoria Belancio de chercheur d'ancienne base d'Ellison pour continuer son travail sur la biologie moléculaire des éléments transposables d'ADN (« gènes sauteurs "). Elle étudiera différents niveaux de lumière la nuit chez les rats. En apprenant comment les perturbations dans le rythme circadien (comme est éprouvé par des ouvriers et des voyageurs du monde) mènent à l'instabilité, au cancer, et au vieillissement génétiques, Dr. Belancio espère démontrer comment l'intervention peut atténuer les effets négatifs.

Tests cliniques des thérapies de dépression

Tôt en 2013, Dr. Matthew Bambling au département de la psychiatrie de l'université du Queensland dans l'Australie a commencé à recruter des patients pour un test clinique Base-soutenu de prolongation de la durée de vie utile. Dr. Bambling a été impressionné par le rapport des effets d'une étude de six semaines décrite dans le numéro de décembre 2010 du magazine ®37 de prolongationde la durée de vie utile dans lequel même (méthionine de S-Adenosyl) produit les avantages antidépressifs pour les patients qui n'ont pas répondu à la thérapie conventionnelle d'anti-dépression utilisant des inhibiteurs de sérotonine-reuptake. Le Dr. Bambling et son collègue prolongera l'étude citée en magazine de prolongation de la durée de vie utile à 15 semaines utilisant deux fois la dose de mêmes, et évalue plus soigneusement des effets d'amélioration et de rechute de symptôme.

La base de prolongation de la durée de vie utile avait financé une autre étude sur la dépression — un test clinique randomisé à double anonymat à l'université de Miami utilisant le sulfate de magnésium. On a observé des taux sanguins basdu magnésium 38 et les niveaux bas de la prise diététique37 de magnésium dans les patients souffrant de la dépression. Les études de souris soutiennent la vue que le magnésium est critique pour la synthèse des neurotransmetteurs liées à la dépression dans le cerveau, 40,41 ainsi les tests cliniques sur des sujets humains semblent justifiés.

Tests cliniques avec les éléments nutritifs de amélioration cognitifs

La prolongation de la durée de vie utile a un département clinique interne de recherches qui a conduit de nombreux tests cliniques, y compris l'étude de maladie d'Alzheimer avec Etanercept a mentionné ci-dessus. Le département clinique de recherches a également conduit un test clinique évaluant les effets de la supplémentation avec une formule de multi-élément nutritif appelée le ®de Cognitex sur des sujets montrant des plaintes subjectives de mémoire. Des résultats d'étude ont été présentés le 24 avril à la conférence expérimentale de la biologie 2012 à San Diego, écrit par trois de médecins du personnel de la prolongation de la durée de vie utile : Dr. Steven Hirsh, Dr. Peter Zhang, et Dr. Steven Joyal. Statistiquement l'amélioration significative a été obtenue en plusieurs essais de fonction cognitive après 60 jours de la supplémentation avec le ® de Cognitex.

Être à l'avant-garde la recherche des thérapies anti-vieillissement authentiques

Trouvant de meilleurs traitements pour le cancer, la maladie d'Alzheimer et d'autres maux est une part but de la prolongation de la durée de vie utile d'un plus grand des thérapies se développantes qui permettront à des humains de gagner le contrôle du vieillissement.

La découverte des thérapies anti-vieillissement authentiques acquerra ou remettra les maladies à plus tard du vieillissement, en plus de prolonger la longueur de la durée de vie humaine.

L'engagement de la base de prolongation de la durée de vie utile pour atteindre ces buts a été constant ; en dépit des attaques implacables par les bureaucrates de gouvernement qui croient que le vieillissement et la mort pathologiques sont des événements naturels lesquels ne devrait pas être interféré.

Références

  1. Thompson WW, Shay DK, Weintraub E, Brammer L, Cox N, Anderson LJ, Fukuda K. Mortality s'est associé à la grippe et au virus syncytial respiratoire aux Etats-Unis. JAMA. 8 janvier 2003 ; 289(2) : 179-86.
  2. Disponible à : http://www.cancer.org/research/cancerfactsfigures/cancerfactsfigures/cancer-facts-figures-2012 a accédé le 12 janvier 2013
  3. Capot S, Archer SL, Allalunis-Turner J, et autres. Un canal de mitochondria-K+ est supprimé dans le cancer et sa normalisation favorise l'apoptosis et empêche la croissance de cancer. Cellule cancéreuse. 2007 janv. ; 11(1) : 37-51.
  4. Felitsyn N, Stacpoole picowatt, Notterpek L. Dichloroacetate cause le demyelination réversible in vitro : mécanisme potentiel pour son effet névropathique. J Neurochem. 100:429-436, 2007.
  5. Wong JY, Huggins GS, Debidda M, et autres Dichloracetate induit l'apoptosis en cellules de cancer de l'endomètre. Gynecol Oncol. 2008;109:394-402.
  6. Michelakis ED, Sutendra G, Dromparis P, et autres modulation métabolique du glioblastoma avec le dichloracetate. Sci Transl Med. 12 mai 2010 ; 2(31) ra34.
  7. Pianotez le SB, Adalsteinsson O, rr noir, et autres rapport de cas : Inhibition de Dichloracetate de sodium (DCA) du « effet de Warburg » en cancéreux humain : accomplissez la réponse dans le lymphome non Hodgkinien après progression de la maladie avec la rituximab-CÔTELETTE. J Bioenerg Biomembr. 20 décembre 2012 (Epub en avant de copie).
  8. Pianotez le SB, Adalsteinsson O, rr noir, et autres J Bioenerg Biomembr. 20 décembre 2012. [Epub en avant de copie]
  9. Yamamoto N, Suyama H, Yamamoto N, Ushijima N. Immunotherapy des patients de cancer du sein métastatiques avec la vitamine D-liant le facteur de déclenchement protéine-dérivé de macrophage (GcMAF). Cancer d'international J. 15 janvier 2008 ; 122(2) : 461-7.
  10. Yamamoto N, Suyama H, Yamamoto N. Immunotherapy pour le cancer de la prostate avec le facteur de Macrophage-déclenchement Protéine-dérivé par chromatographie gazeuse, GcMAF. Transport Oncol. 2008 juillet ; 1(2) : 65-72.
  11. Yamamoto N, Suyama H, Nakazato H, Yamamoto N, Koga Y. Immunotherapy de cancer côlorectal métastatique avec le facteur de macrophage-déclenchement de D-lier-protéine-derivedd de vitamine, GcMAF. Cancer Immunol Immunother. 2008 juillet ; 57(7) : 1007-16.
  12. SB de Mohamad, activité d'alpha-N-ACETYLGALACTOSAMINIDASe de cellules de Nagasawa H, d'Uto Y, de Hori H. Tumor et sa participation dans l'activation liée GcMAF de macrophage. Biochimie Physiol d'élém. Mol Integr Physiol. 2002 mai ; 132(1) : 1-8.
  13. Les ponceuses AM, JR JR de Stehle, masque MJ, et autres résistance de Cancer des souris de SR/CR aux arrière-plans knockout génétiques des mécanismes effecteurs de leucocyte : déterminations pour des conditions fonctionnelles. Cancer de BMC. 31 mars 2010 ; 10 ; 121.
  14. Riedlinger G, Adams J, JR Jr. de Stehle, et. Al le spectre de la résistance chez des souris de SR/CR : le rôle critique du chemoattraction dans l'interaction de cancer/leucocyte. Cancer de BMC. 3 mai 2010 ; 10:179.
  15. Disponible à : http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT00900497?term=maharaj+granulocytes&rank = accédé le 25 janvier 2013.
  16. Li X, Ferrel GL, Guerra MC, et autres résultats préliminaires d'efficacité et de sécurité de laser a aidé l'immunothérapie pour le traitement des patients de cancer du sein métastatiques. Photochem Photobiol Sci. 2011 mai ; 10(5) : 817-21.
  17. Harisinghani MG, Barentsz J, Hahn P, et autres détection non envahissante des métastases médicalement occultes de Lymphe-noeud dans le cancer de la prostate. N Angleterre J Med. 2003 juin ; 348:2491-2499.
  18. Deserno WM, Harisinghani MG, Taupitz M, et autres cancer de la vessie urinaire : l'échafaudage nodal préopératoire avec ferumoxtran-10- a augmenté M. représentation. Radiologie. 2004 nov. ; 233(2) : 449-56.
  19. JO de Barentsz, Futterer JJ, Takahashi S. Use d'oxyde de fer superparamagnétique ultrasmall dans M. représentation de ganglion lymphatique dans des patients de cancer de la prostate. EUR J Radiol. 2007 sept ; 63(3) : 369-72.
  20. Corot C, Robert P, Idée JM, port M. Recent avance en technologie nanocrystal d'oxyde de fer pour l'imagerie médicale. Rév. 2006 le 1er décembre de Deliv de drogue d'Adv ; 58(14) : 1471-504.
  21. RA de Heesakkers, taudis AM, et autres IRM avec un agent lymphe-noeud-spécifique de contraste comme alternatie au balayage de CT et à la dissection de lymphe-noeud dans les patients présentant le cancer de la prostate : une étude éventuelle de multicohort. Bistouri Oncol. 2001 sept ; 9(9) : 850-6.
  22. Laghi A, Paolantonio P, Panebianco V, et autres diminution de l'intensité de signal du myometrium et stroma cervical après administration superparamagnétique ultrasmall de particules de l'oxyde de fer (USPIO) : M. trouvant avec les avantages potentiels dans l'échafaudage de T des néoplasmes utérins. Investissez Radiol. 2004 nov. ; 39(11) : 66670.
  23. Curvo-Semedo L, Diniz M, Miguéis J, et autres représentation de résonance magnétique USPIO-augmentée pour l'échafaudage nodal dans les patients présentant le cancer de la tête et du cou. Représentation de J Magn Reson. 2006 juillet ; 24(1) : 123-31.
  24. Guimaraes AR, Tabatabei S, Dahl D, et autres utilisation de évaluation d'étude préliminaire de la représentation de résonance magnétique nanoparticleenhanced lymphotrophic pour évaluer les ganglions lymphatiques dans le cancer rénal de cellules. Urologie. 2008 avr. ; 71(4) : 70812.
  25. DaldrupLink IL, Rydland J, TH de Helbich, et autres quantification de perméabilité microvasculaire à tumeur de sein avec le feruglose a augmenté M. représentation : procès initial de multicentre de la phase II. Radiologie. 2003 décembre ; 229(3) : 88592.
  26. Yoo HJ, Lee JM, Lee MW, et autres carcinome Hepatocellular dans le foie cirrhotic : 3.0T M. doublecontrastenhanced et à haute résolution représentation avec la corrélation pathologique. Investissez Radiol. 2008 juillet ; 43(7) : 53846.
  27. Yoon KT, Kim JK, Kim font Y, et autres rôle de la tomographie de l'émission de positons 18F-flourodeoxyglucose en détectant le metatastasis extrahepatic dans l'échafaudage de traitement préparatoire du carcinome hepatocellular. Oncologie. 2007 ; 72 suppléments 1:104-10.
  28. Rr noir. Optimisation de la représentation de FDG PET-CT en oncologie 2012 (présentation de point de puissance).
  29. Liu J. Pharmacology d'acide oleanolic et d'acide ursolic. J Ethnopharmacol. 1er décembre 1995 ; 49(2) : 57-68.
  30. Jia H, Lubetkin E-I. Les tendances en vie-années qualité-ajustées ont perdu contribué par le tabagisme et l'obésité. AM J Prev Med. 2010 fév. ; 38(2) : 138-44.
  31. Écart-type de Malnick, Knobler H. Les complications médicales de l'obésité. QJM. 2006 sept ; 99(9) : 565-79.
  32. Shah NR, Braverman ER. Adiposity de mesure dans les patients : l'utilité de l'indice de masse corporelle (BMI), des pour cent de graisse du corps, et du leptin. PLoS un. 2012 ; 7(4) : e33308.
  33. http://www.cdc.gov/nchs/data/hpdata2010/hp2010_final_review_focus_area_19.pdf
  34. Berrington de Gonzalez A, Hartge P, JR de Cerhan, silex AJ, Hannan L, MacInnis RJ, Sc de Moore, Tobias GS, Anton-Culver H, Freeman livre, plan horizontal de Beeson, Clipp SL, DR anglais, Folsom AR, Freedman DM, Giles G, Hakansson N, Henderson KD, Hoffman-Bolton J, Hoppin JA, Koenig kilolitre, Lee IM, milliseconde de Linet, parc Y, Pocobelli G, Schatzkin A, Sesso HD, Weiderpass E, Willcox BJ, Wolk A, Zeleniuch-Jacquotte A, carte de travail de Willett, Thun MJ. Indice de masse corporelle et mortalité parmi 1,46 millions d'adultes blancs. N Angleterre J Med. 2 décembre 2010 ; 363(23) : 2211-9.
  35. Modulation de facteur de nécrose de tumeur de Tobinick E. pour le traitement de la maladie d'Alzheimer : raisonnement et preuves actuelles. Drogues de CNS. 1er septembre 2009 ; 23(9) : 713-25.
  36. Tobinick E. Rapid Improvement des déficits chroniques de course après Perispinal Etanercept : Trois cas consécutifs. Drogues de CNS. 1er février 2011 ; (25) : 145-155.
  37. GI de Papakostas, Mischoulon D, Shyu I, Alpert JE, augmentation de la méthionine de Fava M.S-adenosyl (même) d'inhibiteurs de reuptake de sérotonine pour des non répondeurs d'antidépresseur avec le trouble dépressif principal : un test clinique à double anonymat et randomisé. Psychiatrie d'AM J. 2010 août ; 167(8) : 942-8.
  38. Symptômes de Barragan-Rodríguez L, de Rodríguez-Morán M, de Guerrero-Romero F. Depressive et hypomagnesemia dans des sujets diabétiques plus anciens. Voûte Med Res. 2007 Oct. ; 38(7) : 752-6.
  39. Jacka F-N, S sur terre, Stewart R, indiquent GS, Bjelland I, Mykletun A. Association entre la prise de magnésium et la dépression et l'inquiétude dans des adultes de communauté-logement : l'étude de santé de Hordaland. Psychiatrie d'Aust N Z J. 2009 janv. ; 43(1) : 45-52.
  40. Kantak kilomètre. L'insuffisance de magnésium change le comportement et la fonction agressifs de catécholamine. Behav Neurosci. 1988 avr. ; 102(2) : 304-11.
  41. Cardoso cc, Kr de Lobato, Binfaré RW, Ferreira PK, Rosa ao, Santos AR, Rodrigues AL. Preuves pour la participation du système monoaminergic dans l'effet comme antidépresseuse du magnésium. Psychiatrie de biol de Prog Neuropsychopharmacol. 17 mars 2009 ; 33(2) : 235-42.