Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Aloès Vera : 64 abrégés sur recherches

1 _Yakugaku Zasshi. 2003 juillet ; 123(7) : 51732.
[Constituants, aloesin et aloemannan anti-inflammatoires dans des espèces d'aloès et des effets de tanshinon VI dans le miltiorrhiza de Salvia sur coeur] [article dans le Japonais]
Yagi A, Takeo S.
Faculté de pharmacie et de sciences pharmaceutiques, université de Fukuyama, 985 Gakuencho, Fukuyama 7290292, Japon. yagi@fupharm.fukuyamau.ac.jp

Cinnamoyl, pcoumaroyl, feruloyl, aloesin de caffeoyl, et composés connexes ont été isolés dans des espèces d'aloès. Les activités anti-inflammatoires et antioxydantes de ces composés ont été examinées ont basé sur les relations de structureactivity. On lui a suggéré que les bioactivités puissent lier aux groupes d'ester d'acyle dans l'aloesin, ainsi que ceux des composés aloesinrelated. Cependant, les investigations utilisant la réponse d'hypersensibilité de contact ont indiqué un effet préventif d'aloesin sur la suppression immunisée d'UVBinduced. En outre, l'aloesin a empêché des activités d'hydroxylase de tyrosine et d'oxydase de dihydroxyphenylalanine (DOPA) de tyrosinase des lysates humains normaux de cellules de melanocyte. Ces résultats prouvent que l'aloesin empêche non seulement UVBinduced suppression immunisée, mais également pourraient être un agent pigmentaltering positif pour l'application cosmétique. Dans l'étude préclinique, l'extrait d'aloès a été étudié utilisant la réduction du chlorure de tetrazolium de phagocytose et de nitroblue (NBT) de l'asthme bronchique adulte, et des matériaux élevés de poids moléculaire, tels que des fractions de polysaccharide et de glycoprotéine, ont été identifiés en tant que substances actives. Les polysaccharides neutres, les activités antitumorales, anti-inflammatoires et immunosuppressives montrées aloemannan et acemannan, et les fractions de glycoprotéine avec des activités proliferationstimulating bradykinindegrading et de cellules ont été identifiés de la fraction de nondialysate de la pièce de gel d'espèces d'aloès. Verectin a fractionné de l'aloès Vera que le gel a été examiné biochimiquement et immunochemically, et l'anticorps de verectin a été employé dans l'évaluation des produits commerciaux de gel de Vera d'aloès. On a signalé que l'aloesin stimule la prolifération des cellules humaines cultivées de SKHep 1 de tumeur hépatique. Ainsi l'aloesin, les composés connexes, et les matériaux élevés de poids moléculaire, tels qu'aloemannan et le verectin, peuvent agir de concert d'exercer les propriétés thérapeutiques pour des blessures, des brûlures et l'inflammation. Le biodisposition du fluoresceinylisothiocyanate (FITC) marqué aloemannan (FITCAM) avec l'homogénat de quelques organes chez les souris a été démontré, et FITCAM a été métabolisé à une plus petite molécule (MW 3000) par la grande flore microbienne intestinale en résidus. Le polysaccharide modifié d'aloès (MW : 80000) avec de la cellulase dans des conditions restreintes, immunologiquement stimulées la récupération du tissu d'UVBinduced dans le jury. Ainsi les polysaccharides modifiés d'aloemannan, ainsi qu'acemannan (MW : À propos 600000), sont prévus participer à l'activité biologique suivant l'administration par voie orale. Les effets du tanshinone VI, un diterpénoïde d'isolement dans le miltiorrhiza de Salvia, sur le coeur sont passés en revue. D'abord, les effets sur la récupération posthypoxic de la fonction contractile des coeurs inondés de rat ont été examinés. L'hypoxie/réoxygénation a induit une libération des nucléosides de purine et des bases (métabolites de triphosphate d'adénosine) et a eu comme conséquence peu de récupération de la force contractile des coeurs reoxygenated. Le traitement préparatoire du coeur inondé avec le tanshinone VI de 42 nanomètre dans des conditions hypoxiques a atténué la libération des métabolites de triphosphate d'adénosine pendant l'hypoxie/réoxygénation. Le traitement avec le tanshinone VI a augmenté la récupération posthypoxic de la contractilité myocardique. Ces résultats prouvent que le tanshinone VI peut protéger le coeur contre l'hypoxie/blessure de réoxygénation et améliorer la fonction cardiaque posthypoxic. En second lieu, les effets du tanshinone VI sur la retouche myocardique in vitro ont été examinés. Cardiomyocytes et fibroblastes cardiaques ont été isolés dans les coeurs néonatals de rat, et la croissance insulinlike simultanément préparée factor1 (IGF1) a induit l'hypertrophie des cardiomyocytes. IGF1 a augmenté la synthèse de collagène des fibroblastes cardiaques, c.-à-d., fibrose in vitro. L'hypertrophie des cardiomyocytes a été atténuée en présence du tanshinone VI dans le milieu de culture. La fibrose des fibroblastes cardiaques a été diminuée par traitement avec le tanshinone VI. Quand le tanshinone VI a été ajouté au milieu fibroblastconditioned cardiaque, l'hypertrophie mediummediated des cardiomyocytes a été également atténuée. Ces résultats prouvent que le tanshinone VI peut atténuer la retouche cardiaque in vitro. La série d'études a prouvé que le tanshinone VI protège le myocarde contre l'hypoxie/blessure de réoxygénation et atténue la progression de la retouche myocardique in vitro, suggérant que le tanshinone VI soit un agent possible pour le traitement de la maladie cardiaque avec l'échec contractile.

acta Pol Pharm de 2 _. JanFeb 2003 ; 60(1) : 319.
Technologie des gouttes pour les yeux contenant l'aloès (arborescens Mill.Liliaceae d'aloès) et des gouttes pour les yeux contenant l'aloès et le sulfate de néomycine.
Kodym A, Marcinkowski A, Kukula H.
Département de la technologie de forme de drogue, Ludwik Rydygier Medical University dans Bydgoszcz.

Les gouttes pour les yeux faites en aloès sont un extrait stérile et aqueux des feuilles fraîches du moulin d'arborescens d'aloès., contenant les additifs et le sulfate nécessaires de néomycine. Le but des études était d'établir la technologie des gouttes pour les yeux contenant les substances biologiquement actives et ceux d'aloès contenant les constituants chimiques du sulfate d'aloès et de néomycine. Dans les études, le contenu prescrit et la manière de préparer des gouttes pour les yeux était déterminé, des critères ont été définis et des méthodes d'évaluation qualitative des baisses ont été proposées. Sur la base des méthodes analytiques proposées, la stabilité physico-chimique et microbiologique des gouttes pour les yeux stockées à une température de 2025 degrés de C a été étudiée. Comme critères de l'évaluation qualitative des gouttes pour les yeux, les analyses suivantes ont été considérées : stérilité, aspect des gouttes pour les yeux (clarté), pH, pression osmotique, densité, viscosité, analyse de chromatographie sur couche mince, contenu d'aloenin et d'aloin, études d'activité antimicrobienne de néomycine dans les baisses, et efficacité préservative de thiomersal dans les gouttes pour les yeux. Les études ont prouvé que les additifs comme : le chlorure de sodium, le chlorure de benzalkonium, le diacétate de chlorhexidine et le digluconate, le borate phénylmercurique et le Nipagins M et P ne pourraient pas être employés pour préparer les gouttes pour les yeux parce qu'ils ont été impliqués dans des interactions pharmaceutiques des constituants chimiques de l'aloès dans les gouttes pour les yeux. Contenir de gouttes pour les yeux : l'extrait aqueux des feuilles fraîches de l'aloès, de l'acide borique, du pyrosulfite thiomersal, de sodium, de l'EDTA disodique, de l'alcool de betaphenylethyl et du sulfate de néomycine, nouvellement préparé et après deux ans de stockage, a répondu aux exigences de la pharmacopée polonaise (PPh V) mentionné dans les ophthalmicae de Guttae de monographie. Ils étaient stériles, clair, leur pression osmotique a rapproché la pression osmotique de liquide lacrymal et ils ont été caractérisés par le pH approprié. Aloenin dans les baisses était beaucoup plus stable que l'aloin. La néomycine après deux ans de stockage a maintenu presque 98% de son activité antimicrobienne commençante qui permet la conclusion que les substances biologiquement actives d'aloès n'ont pas diminué la stabilité de la néomycine dans les baisses. L'analyse de conservation a montré ce thiomersal, dans les baisses nouvellement préparées et après deux ans de stockage, l'activité antimicrobienne maintenue, qui était conforme à PPh V.

3 _Planta Med. 2003 mars ; 69(3) : 26971.
La glycoprotéine radicale de balayage empêchant cyclooxygenase2 et le synthase du thromboxane A2 de l'aloès Vera gélifient.
Yagi A, Kabash A, Mizuno K, SM de Moustafa, TI de Khalifa, Tsuji H.
Faculté de pharmacie et de sciences pharmaceutiques, université de Fukuyama, GakuenCho, Fukuyama, Hiroshima, Japon. yagi@fupharm.fukuyamau.ac.jp

Une fraction active de glycoprotéine contenant la protéine de 58 % a été isolée dans le gel de Vera d'aloès par la précipitation avec du sulfate d'ammonium de 55 % suivi de la perméation de gel utilisant des colonnes de DEAESephacel A25, de sépharose 6B et de Sephadex G50 dans un rendement de 3 de x 10 3 %. La fraction de glycoprotéine a montré une bande simple correspondant à une sous-unité de verectin à la même position une fois souillée à des réactifs bleus de Coomassie et périodiques brillants d'acidSchiff sur 18 % SDSPAGE. Le poids moléculaire (kDa 14) a été confirmé par chromatographie sur colonne de Sephadex G50. La fraction de glycoprotéine a montré une activité radicale de balayage contre l'anion de superoxyde produit par le système d'oxydase de xanthinexanthine aussi bien que l'inhibition de cyclooxygenase2 et la réduction d'in vitro de niveau de synthase du thromboxane A 2.

Continence Nurs d'Ostomy de blessure de 4 _J. 2003 mars ; 30(2) : 6871.
L'aloès Vera est-il efficace pour guérir les blessures chroniques ?
Gallagher J, M. gris.
Hôpital Général du Massachusetts, rue de 32 fruits, Boston, mA 02114, Etats-Unis. jgallagher1@partners.org

Agents Chemother d'Antimicrob. 2003 mars ; 47(3) : 11379. Susceptibilités in vitro de flexneri et de Streptococcus pyogenes de Shigella au gel intérieur du barbadensis Miller d'aloès. Ferro VA, Bradbury F, Cameron P, Shakir E, SR de Rahman, Stimson WH. Département de l'immunologie, université de Strathclyde, Glasgow G4 ONR, Royaume-Uni. v.a.ferro@strath.ac.uk

L'aloès que le barbadensis Miller (ou l'aloès Vera) a l'utilisation répandue dans des produits de santé, et en dépit de nombreux rapports sur le de plantes entières, peu de travail a été exécuté sur le gel intérieur, qui a été employé intensivement dans ces produits. Ce rapport décrit les susceptibilités in vitro de deux bactéries à ce composant.

La vie Sci de 5 _. 3 janvier 2003 ; 72(7) : 84350.
L'inhibition de la collagènase et les protéinases métalliques par des aloins et l'aloès gélifient.
Barrantes E, Guinée M.
Département de la pharmacologie, école de la pharmacie, université d'Alcala, Ctra. MadridBarcelona kilomètre 33,6, 28871 Alcala de Henares, Espagne.

Les effets du gel et de l'aloès de barbadensis d'aloès gélifient des constituants sur l'activité de microbien et des protéinases métalliques humaines ont été étudiées. Les résultats de collagènase de histolyticum de clostridium (ChC) dosedependently inhibés par le gel d'aloès et le fractionnement activityguided ont mené à une fraction active enrichie dans les composés phénoliques et les aloins. Aloins se sont avérés capable lier et empêcher ChC réversiblement et non-compétitif. Le gel et les aloins d'aloès sont également les inhibiteurs efficaces des protéinases métalliques stimulées de matrice de granulocyte (MMPs). Les ressemblances structurelles remarquables entre les aloins et la structure de pharmacophore des tétracyclines inhibitrices, suggèrent que les effets inhibiteurs des aloins soient par l'intermédiaire d'une interaction entre le groupe de carbonyle à C (9) et un groupe d'hydroxyle adjacent d'anthrone (C (1) ou C (8)) à l'accepteur secondaire de l'enzyme, déstabilisant la structure de granulocyte MMPs.

6 _Lin Chuang Er Bi Yan Hou KE Za Zhi. 2002 mai ; 16(5) : 22931.
[Étude biologique moléculaire d'aloès Vera dans le traitement de la rhinite allergique expérimentale chez rat] [article dans le Chinois]
Yu H, Dong Z, Yang Z.
Département d'OtolaryngologyHead et de chirurgie de cou, hôpital des syndicats de ChinaJapan, université de Jilin, Tchang-tchoun 130031.

OBJECTIF : Pour étudier le mécanisme thérapeutique de l'aloès Vera dans la rhinite allergique (AR). MÉTHODE : Le rat blanc sensibilisé par ovalbumine utilisé en tant que modèles animaux de l'AR ont été traités en intranasale avec l'aloès Vera. À la fin du traitement, on a observé les différences en science de comportement ; les changements du mucosa nasal ont été étudiés par pathologique ; IL2, IL4 ADN messagère dans le mucosa nasal et rate ont été employés pour faire l'amplification en chaîne par réaction transcriptive inverse (RTPCR). RÉSULTAT : Une vingtaine de la science de comportement des contrôles positifs (8,42 + 1,06) était plus haute que le groupe expérimental (2,02 + 0,42) et les contrôles normaux (0) ; des réactions inflammatoires dans le mucosa nasal de groupe expérimental ont été remarquablement soulagées ; le niveau moyen d'expression d'IL2 ADN messagère dans le groupe expérimental était plus élevé de manière significative que des contrôles positifs (P < 0,01) ; mais ce d'IL4 ADN messagère était inférieur évidemment (P < 0,01). CONCLUSION : L'aloès Vera sont suggérés pour être impliqués dans la différenciation des lymphocytes de CD4+, au moyen de régler l'expression des cytokines Th1 et Th2. Les résultats suggère que le traitement local de Vera d'aloès ait été une méthode sélective et nontraumatic pour traiter la rhinite allergique.

7 _Pharmazie. 2002 décembre ; 57(12) : 8347.
Les propriétés aussi bien que la stabilité physico-chimiques et microbiologiques des onguents contenant l'extrait d'aloès (moulin d'arborescens d'aloès.) ou l'extrait d'aloès se sont associées au sulfate de néomycine.
Kodym A, Bujak T.
Département de technologie de forme de drogue, Karol Marcinkowski Medical Academy, Poznan.

Le but de l'étude était d'établir des méthodes d'appréciation de la qualité des onguents contenant l'extrait sec des feuilles fraîches du moulin d'arborescens d'aloès. (Lilliaceae) et également des onguents contenant chacun des deux sulfate sec d'extrait et de néomycine. La stabilité des onguents, stockée à 20 degrés de C, a été étudiée et les critères suivants ont été considérés : l'analyse chromatographique (chromatographie sur couche mince), pH des onguents, le contenu des substances dans l'extrait sec a converti en aloenin, contenu d'aloenin et d'aloin, activité antimicrobienne de néomycine dans les onguents, taille des particules de l'extrait sec et du sulfate de néomycine dans la suspension d'onguent et la stérilité des onguents. Après deux ans de stockage à 20 degrés de C, les onguents préparés avec la base liphophile anhydre, n'ont pas changé leurs caractéristiques physico-chimiques et la néomycine en ces onguents a maintenu presque 100% de commencer l'activité antimicrobienne. L'eau ou le propylèneglycol a diminué de manière significative la stabilité des substances biologiquement actives de l'extrait sec dans les onguents. En outre, dans les onguents contenant le sulfate sec d'extrait et de néomycine, la présence de l'eau ou le propylèneglycol a induit la dégradation des substances biologiquement actives de l'extrait sec et d'une diminution de l'activité antimicrobienne de la néomycine dans les onguents. Vu la stabilité physico-chimique et microbiologique, la base la plus recommandée pour les onguents avec du sulfate d'aloès et de néomycine s'est composée de VASELINE blanche, paraffine liquide, paraffine solide, cholestérol.

Cancer Nurs de 8 _. 2002 décembre ; 25(6) : 44251.
Une étude de la phase III sur l'efficacité du gel actuel de Vera d'aloès sur le tissu irradié de sein.
Heggie S, généraliste de Bryant, Tripcony L, Keller J, Rose P, Glendenning M, bruyère J.
Institut de radium du Queensland, Division de l'oncologie, hôpital royal de Brisbane, Australie. Pauline_Rose@health.qld.gov.au

Le but de l'étude était de voir si le gel actuel de Vera d'aloès serait salutaire en réduisant les effets secondaires identifiés de peau de la thérapie radiologique, y compris l'érythème, la douleur, démanger, la desquamation sèche, et la desquamation moite, en comparaison avec la crème aqueuse. Le but secondaire était d'évaluer l'effet d'autres facteurs connus pour prévoir la sévérité de la réaction de peau de rayonnement, de l'IE, de la taille de sein, de l'habitude de consommation du tabac, et d'un ou plusieurs drainages de lymphocele après chirurgie, sur d'autres effets secondaires de peau. Une étude de la phase III a été entreprise faisant participer 225 patients du cancer du sein après l'ablation d'une tumeur au sein ou la mastectomie partielle, qui ont exigé un cours de thérapie radiologique utilisant les champs tangentiels. Des patients ont été randomisés au gel actuel de Vera d'aloès ou à la crème aqueuse actuelle à appliquer 3 fois par jour dans tous et pendant 2 semaines à la fin du traitement radioactif. Des évaluations hebdomadaires de peau ont été exécutées par le personnel infirmier. La crème aqueuse était sensiblement meilleure que le gel de Vera d'aloès en réduisant la desquamation et la douleur sèches s'est rapporté au traitement. Les sujets avec la tasse de D ou les seins plus de grande taille ont éprouvé sensiblement plus d'érythème, indépendamment du bras de traitement. Pour les sujets qui avaient subi le drainage de lymphocele, le groupe de Vera d'aloès a éprouvé sensiblement plus de douleur que le groupe crème aqueux. Dans le bras crème aqueux, les fumeurs étaient pour éprouver démanger dans le champ de traitement que n'étaient les non-fumeurs. Dans d'aloès un ou plusieurs drainages de lymphocele après que la chirurgie aient été pour éprouver l'érythème et démanger de Vera le bras, les sujets qui avaient subi dans le champ de traitement que ceux qui n'ont pas eu le drainage. Dans cette étude, le gel de Vera d'aloès n'a pas réduit de manière significative des effets secondaires de peau induite par la radiation. La crème aqueuse était utile en réduisant la desquamation sèche et la douleur s'est rapportée à la thérapie radiologique.

9 recherches de Phytother de _. 2002 décembre ; 16(8) : 7128.
L'influence de l'ingestion à long terme de Vera d'aloès sur la maladie relative à l'âge dans Fischer masculin 344 rats.
Ikeno Y, Hubbard gigaoctet, Lee S, Yu BP, Herlihy JT.
Département de la physiologie, université de Texas Health Science Center, San Antonio, le Texas 782293900, Etats-Unis.

Les effets de l'ingestion à long terme de Vera d'aloès sur les maladies relatives à l'âge ont été étudiés utilisant le pathogenfree spécifique masculin (SPF) Fischer 344 rats. Des animaux d'expérience ont été divisés en quatre groupes : Groupez A, les rats de contrôle a alimenté un régime semisynthétique sans aloès Vera ; Groupez B, rats a alimenté un régime contenant le filet de Vera d'aloès lyophilisé par 1% ; Groupez C, rats a alimenté un régime contenant 1% charcoalprocessed, filet lyophilisé de Vera d'aloès ; et le groupe D, rats a alimenté le régime de contrôle et la feuille entière donnée charcoalprocessed l'aloès Vera (0,02%) dans l'eau potable. Cette étude démontre que l'ingestion perpétuelle de Vera d'aloès n'a produit ni des effets néfastes ni des changements délétères. En outre, l'ingestion de Vera d'aloès a semblé être associée à quelques bienfaits sur les maladies relatives à l'âge. Les groupes B ont exhibé de manière significative moins d'occurrence des causes du décès multiples, et une incidence légèrement plus limitée de la nephropathie chronique mortelle a rivalisé avec des rats du groupe A. Les rats des groupes B et du C ont montré la tendance, des incidences légèrement plus limitées de la thrombose dans l'oreillette cardiaque que groupent les rats d'A. Par conséquent, ces résultats suggèrent que l'ingestion perpétuelle de Vera d'aloès ne cause pas des effets secondaires néfastes et délétères évidents, et pourraient également être salutaires pour la prévention de la pathologie relative à l'âge. Copyright John Wiley 2002 et Sons, Ltd.

10 _Planta Med. 2002 nov. ; 68(11) : 95760.
Antioxydant, balayage de radical libre et effets anti-inflammatoires des dérivés d'aloesin dans l'aloès Vera.
Yagi A, Kabash A, Okamura N, Haraguchi H, SM de Moustafa, TI de Khalifa.
Faculté de pharmacie et de sciences pharmaceutiques, université de Fukuyama, Gakuencho, Fukuyama, Japon. yagi@fupharm.fukuyamau.ac.jp

Des composants antioxydants dans l'aloès Vera ont été examinés pour la peroxydation de lipide utilisant les enzymes microsomiques et mitochondriques de foie de rat. Parmi les dérivés d'aloesin examinés, l'isorabaichromone a montré une activité antioxydante efficace. Les activités de balayage d'anion de radical et de superoxyde de DPPH étaient déterminées. En tant qu'un des composants les plus efficaces, l'isorabaichromone ainsi que le feruloylaloesin et le pcoumaroylaloesin ont montré des activités efficaces de balayage d'anion de radical et de superoxyde de DPPH. La résonance de spin électronique (esr) suivre la méthode de piégeage de rotation a suggéré que l'activité efficace de balayage d'anion de superoxyde de l'isorabaichromone ait pu avoir été due à son groupe de caffeoyl. Car A. Vera a été longtemps employé pour favoriser la blessure guérissant, les effets inhibiteurs des dérivés d'aloesin pour le cyclooxygenase (Cox) 2 et synthase de thromboxane (Tx) A 2 ont été examinés et la participation des groupes d'ester de pcoumaroyl et de feruloyl dans le squelette d'aloesin a été démontrée. Ces résultats peuvent expliquer, au moins en partie, les effets curatifs de blessure d'A.vera. Abréviations. ADP : diphosphate d'adénosine asa : BHT d'acide ascorbique : hydroxytoluène butylé BSA : albumine DMPO de sérum de boeuf : 5,5dimethyl1pyrroline Noxide DPPH : EDTA 1,1diphenyl2picrylhydrazyl : acide edetic HEPES : Acide nadh de la pipérazine N2'ethanesulfonic de N (2hydroxyethyl) : dinucléotide de l'adénine nicotinamide réduit NADPH : phosphate réduit NBT de dinucléotide de l'adénine nicotinamide : page de tetrazolium de nitroblue : GAZON de prostaglandine : dismutase tba de superoxyde : ACIDE TRICHLORACÉTIQUE d'acide thiobarbiturique : acide trichloracétique XOD : oxydase de xanthine

acta Pol Pharm de 11 _. MayJun 2002 ; 59(3) : 1816.
Évaluation Biopharmaceutical des gouttes pour les yeux contenant l'aloès (moulin d'arborescens d'aloès.) et le sulfate de néomycine.
Kodym A, Grzeskowiak E, Partyka D, Marcinkowski A, KaczynskaDyba E.
Département de la technologie de forme de drogue, Karol Marcinkowski Medical Academy à Poznan.

Le sujet des études était des gouttes pour les yeux faites en aloès, contenant le groupe de produits chimiques d'aloès de sulfate anti-inflammatoire de néomycine d'utiliser-et. Le but des études était d'évaluer la perméabilité des substances biologiquement actives d'aloès, déterminée comme aloenin, par les membranes liphophiles et hydrophiles synthétiques dans des appareillages standard de perfusion et une vérification in vitro des possibilités de transport de ces substances par la cornée d'isolement de l'oeil du porc. Le processus de perméabilité des substances biologiquement actives d'aloès déterminé comme aloenin, par les membranes liphophiles et hydrophiles synthétiques, a été analysé utilisant la cinétique de premier ordre. Les quotas prévus de perméabilité évaluent l'exposition constante que les composés chimiques étudiés de l'aloès, inclus dans les gouttes pour les yeux, ont répandue par les membranes appliquées. Les études de la perméabilité par la cornée du porc d'isolement ont montré que les substances biologiquement actives d'aloès ne pourraient pas surmonter cette barrière biologique. Sur la base des études biopharmaceutical il peut conclure que les gouttes pour les yeux contenant le sulfate d'aloès et de néomycine, dû au manque de capacités d'imprégnation par la cornée d'oeil, devraient être particulièrement utiles dans le traitement des inflammations et des infections des parties externes de l'oeil, telles que le conjuctiva, les bords de paupière, le sac lacrymal et la cornée.

La vie Sci de 12 _. 6 septembre 2002 ; 71(16) : 187992.
L'activité antiproliferative de l'aloeemodin est par la voie apoptotic de p53dependent et de p21dependent dans des variétés de cellule humaines de tumeur hépatique.
Kuo PL, comité technique de Lin, Lin cc.
Institut licencié des produits naturels, université de pharmacie, université médicale de Kaohsiung, Kaohsiung 807, Taïwan, ROC.

Le but de cette étude est d'étudier l'effet anticancéreux de l'aloeemodin dans deux variétés de cellule humaines de cancer de foie, G2 affranchi et 3B affranchi. Nous avons observé que l'aloeemodin a empêché la prolifération cellulaire et avons induit l'apoptosis dans les deux variétés de cellule examinées, mais avec différent les mécanismes antiproliferative. En cellules G2 affranchies, l'aloeemodin a induit l'expression p53 et a été accompagné d'induction de l'expression p21 qui a été associée à une arrestation de cycle cellulaire dans la phase G1. En outre, l'aloeemodin a eu une augmentation marquée du récepteur Fas/APO1 et de l'expression de Bax. En revanche, avec les cellules 3B affranchies de p53deficient, l'inhibition de la prolifération cellulaire de l'aloeemodin a été négociée par une façon de p21dependent qui n'a pas causé l'arrestation de cycle cellulaire ou n'augmente pas le niveau du récepteur Fas/APO1, mais l'aloeemodin plutôt favorisé a induit l'apoptosis en augmentant l'expression de Bax. Ces résultats suggèrent que l'aloeemodin puisse être utile dans la prévention de cancer de foie.

13 _Pharmacol Toxicol. 2002 mai ; 90(5) : 27884.
L'effet protecteur de l'extrait d'aloès contre la cytotoxicité de 1,4naphthoquinone dans les hepatocytes d'isolement de rat implique des modulations dans les niveaux cellulaires de thiol.
Norikura T, Kennedy FONT, Nyarko AK, Kojima A, MatsuiYuasa I.
Département de la nourriture et des sciences de santé des personnes, troisième cycle d'université de la Science de vie humaine, Osaka City University, Osaka, Japon.

On a rapporté que l'aloès est un ingrédient familier dans un large éventail de produits de soins de santé et de cosmétique et possède de divers effets physiologiques, antioxydant, anticarcinogenic, anti-inflammatoire et laxatif. On a également rapporté que l'aloès exerce un effet sur la fonction hépatique. L'effet cytoprotective de l'extrait d'aloès contre le hepatotoxicity 1,4naphthoquinoneinduced a été évalué dans les hepatocytes cultivés primaires de rat. Après exposition à 1,4naphthoquinone (microM 100), une diminution de la viabilité de cellules mesurée en tant qu'épuisement de déshydrogénase de lactate de >60% a été induite. Des niveaux cellulaires du glutathion (GSH) et du proteinSH ont été également sensiblement diminués d'une façon dépendant du temps. Cependant l'addition de l'extrait d'aloès a eu comme conséquence une amélioration dépendante de la dose de ces effets. Cet effet cytoprotective d'aloès a pu être attribué à son inhibition de GSH et d'épuisements de proteinSH. L'effet des extraits d'aloès étaient également dépendant de la dose. L'addition du maleate diéthylique (1 millimètre), d'un agent glutathionedepleting cellulaire, aux hepatocytes traités avec 1,4naphthoquinone et extrait d'aloès, a induit l'épuisement de GSH, mais n'a pas affecté la déshydrogénase de proteinSH ou de lactate. Ces résultats suggèrent que la toxicité 1,4naphthoquinoneinduced dans des hepatocytes de rat ait été empêchée par l'extrait d'aloès, et que cet effet protecteur était dû à l'entretien des thiols cellulaires, particulièrement proteinSH.

14 _J Maxillofac oral Surg. 2002 avr. ; 60(4) : 3749 ; discussion 379.
La réduction de l'incidence de l'osteitis alvéolaire dans les patients a traité avec la correction de SaliCept, contenant l'hydrogel d'Acemannan.
Pauvre M., Hall JE, pauvres AS.
Université de Texas Southwestern Medical School, Dallas, TX, Etats-Unis. Txpoors@aol.com

BUT : Dans la présente étude, nous avons comparé l'incidence de l'osteitis alvéolaire (ao) dans les patients soignés avec Gelfoam clindamycinsoaked (Pharmacia et Upjohn Co, Kalamazoo, MI) ou corrections de SaliCept (Carrington Laboratories, inc., Irving, TX). La correction de SaliCept est un pledget lyophilisé qui contient l'hydrogel d'Acemannan (Carrington Laboratories) obtenu à partir du gel intérieur clair des PATIENTES ET des MÉTHODES de Vera L. d'aloès : Une évaluation rétrospective a été exécutée des disques de 587 patients (1.031 prises) dont l'extraction situe avait été traitée avec Gelfoam clindamycinsoaked. On a conduit un procès éventuel dans lequel 607 patients (1.064 prises) ont fait placer 2 corrections de SaliCept juste après l'extraction. Le même chirurgien a soigné tous les patients. RÉSULTATS : L'analyse limitée aux troisième sites molaires mandibulaires a prouvé que 78 de 975 sites (8,0%) dans le groupe de Gelfoam ont développé l'ao, tandis que seulement 11 de 958 sites (1,1%) dans le groupe de SaliCept ont développé ao (P <.0001). L'analyse approfondie de tous les sites d'extraction a indiqué que l'incidence de l'ao dans le groupe de Gelfoam était 7,6% comparés à 1,1% dans le groupe de SaliCepttreated (P <.0001). CONCLUSIONS : Les résultats d'étude suggèrent que la correction de SaliCept réduise de manière significative l'incidence de l'ao comparée à Gelfoam clindamycinsoaked. Association d'Américain de Copyright 2002 des chirurgiens oraux et Maxillofacial

bosselure Assoc de 15 _J Okla. Hiver 2002 ; 92(3) : 403.
Les effets cliniques des rinçages salins et d'aloès de Vera sur les sites chirurgicaux périodontiques.
Rieger L, Carson AU SUJET DE.
Département de l'hygiène dentaire, université de l'Oklahoma, Faculté dentaire, Etats-Unis.

Cancer Lett de 16 _. 25 avril 2002 ; 178(2) : 11722.
Les effets de Chemopreventive des arborescens d'aloès sur Nnitrosobis (2oxopropyl) amineinduced la carcinogenèse pancréatique chez les hamsters.
Furukawa F, Nishikawa A, Chihara T, Shimpo K, Beppu H, Kuzuya H, Lee EST, Hirose M.
Division de pathologie, centre de recherche biologique de sécurité, institut national des sciences de santé, 1181 Kamiyoga, Setagayaku, Tokyo 1588501, Japon.

Les effets de modification de la poudre entière lyophilisée de feuille d'aloès (arborescens d'aloès) pendant la phase d'initiation de la carcinogenèse ont été étudiés chez les hamsters traités avec de l'amine de Nnitrosobis (2oxopropyl) (COUP DE POING). Des hamsters syriens femelles ont été donnés de quatre semaines les injections sous-cutanées du COUP DE POING à une dose de 10mg/kg et d'aloès alors donné de 0, de 1 ou de 5% dans leur régime pendant 5 semaines. À la semaine 54 de l'expérience, tous les animaux de survie ont été sacrifiés et le développement des lésions néo-plastiques et preneoplastic a été évalué histopathologically. Les incidences des adénocarcinomes pancréatiques, des hyperplasias atypiques ou des hyperplasias atypiques totaux plus des adénocarcinomes sensiblement (P<0.05) ont été diminuées avec l'aloès de BOP+5%, et cela des adénocarcinomes sensiblement (P<0.05) ont été réduits également dans l'aloès de BOP+1% par rapport au seul groupe de COUP DE POING. Multiplicities des adénocarcinomes pancréatiques, hyperplasias atypiques ou lésions totales étaient également de manière significative (P<0.01 ou P<0.05) inférieurs dans le groupe d'aloès de BOP+5% avec le COUP DE POING seul. Les données quantitatives pour les lésions néo-plastiques dans le poumon, le foie, la vésicule biliaire, le rein et la vessie urinaire de hamsters n'étaient pas sensiblement différentes parmi les trois groupes. Dans une expérience satellite, le traitement préparatoire avec l'aloès (P<0.01) a réduit de manière significative la formation d'O6methyldeoxyguanosine en cellules épithéliales des conduits pancréatiques par rapport à la seule valeur de COUP DE POING. Nos résultats indiquent ainsi que l'aloès empêche la néoplasie pancréatique de BOPinduced chez les hamsters par rapport à la formation diminuée d'additif d'ADN dans le tissu de cible.

17 _J Ethnopharmacol. 2002 mars ; 79(3) : 299304.
Évaluation de l'efficacité de l'extrait brut du secundiflora d'aloès chez les poulets expérimentalement atteints du virus de la maladie de Newcastle.
Waihenya RK, Mtambo millimètre, Nkwengulila G.
Département de la zoologie et de la Marine Biology, université de Dar es Salaam, B.P. 35064, Dar es Salaam, Tanzanie.

Deux expériences repliées ont été effectuées pour vérifier l'efficacité des espèces d'aloès (Aloaceae) comme utilisé pour le contrôle de la maladie de Newcastle (ND) dans la volaille rurale dans les systèmes freerange parmi les plusieurs communautés en Tanzanie. Quatre poulets locaux de mois exempts des anticorps de la maladie de Newcastle ont été employés. Après inoculation avec le virus de ND, des poids corporels, les signes cliniques, les niveaux d'anticorps et la mortalité ont été surveillés. Les résultats ont prouvé qu'il y avait taux de mortalité réduit et la sévérité des signes cliniques pendant la phase aiguë de l'infection dans l'aloès a traité des poulets comparés à les non traités. Cependant, il n'y avait aucun effet significatif de l'aloès aux niveaux d'anticorps qui ont été attribués à la récupération des poulets de survie. Les résultats de cette étude suggèrent que le secundiflora d'aloès pourrait être un candidat potentiel sur la gestion de la maladie de Newcastle chez les poulets. D'autres études sont en cours pour identifier les substances actives du secundiflora d'A. contre le virus de la maladie de Newcastle.

18 _AM J Dermatopathol. 2002 fév. ; 24(1) : 1722.
L'effet de l'émodine d'aloès sur la prolifération d'une nouvelle variété de cellule de carcinome de merkel.
Wasserman L, Avigad S, Beery E, Nordenberg J, Fenig E.
Centre de recherche médical de Felsenstein, faculté de médecine de Sackler, téléphone Aviv University, campus de Beilinson de centre médical de Rabin, Petah Tikva 49100, Israël. yardenam@clalit.org.ie

Une variété de cellule freefloating a été établie d'une lésion métastatique d'un patient du carcinome de cellules de Merkel (MCC). La variété de cellule a été caractérisée par des réactions immunocytochemical à des anticorps contre les antigènes épithéliaux et neuroendocrines : cytokeratin 20, enolase neuronspecific, chromogranin A, protéine de neurofilament, synaptophysin, et calcitonine. L'analyse de Karyotype des cellules de MCC a montré la suppression en chromosomes 3 et 7, perte du chromosome 10, et plusieurs translocations en d'autres chromosomes. Aucune mutation n'a été détectée dans le gène TP53, après analyse de la région complète de codage. Les facteurs de croissance tels que le facteur de croissance de base de fibroblaste, le factorbeta de transformation de croissance, et les facteurs de croissance de nerf et épidermiques n'ont exercé aucun effet sur la prolifération des cellules. Le butyrate differentiationinducing de sodium d'agents et le sulfoxyde diméthylique, particulièrement l'ancien, ont nettement empêché la prolifération des cellules de MCC. L'émodine d'aloès, un constituant naturel d'aloès Vera part, sensiblement inhibé la croissance des cellules de MCC. On a rapporté que l'émodine d'aloès est non-toxique pour les cellules normales mais possède la toxicité spécifique pour les cellules neuroectodermal de tumeur. Agents de Differentiationinducing, et émodine d'aloès, enquête postérieure de mérite en tant qu'agents potentiels pour traiter le MCC.

Br J Dermatol de 19 _2001 Oct. ; 145(4) : 53545
L'effet woundhealing d'une fraction de glycoprotéine d'isolement dans l'aloès Vera.
Commutateur de Choi, fils BW, fils YS, parc YI, Lee SK, Chung MH.
Département de la pharmacologie, centre d'enseignement supérieur de ressortissant de Séoul de médecine, Séoul 110799, Corée.

FOND : L'aloès Vera a été employé comme médecine de la famille pour favoriser la blessure guérissant, mais on ne le connaît pas quel composant de l'usine est efficace à cet effet. OBJECTIFS : Pour isoler et caractériser le composant efficace dans la guérison de blessure. MÉTHODES : La chromatographie, l'électrophorèse et les méthodes spectroscopiques ont été employées. L'activité de cellproliferation de chaque composant d'isolement a été mesurée par analyse de prise de thymidine d'a [3H]. L'activité de cellproliferation du composant efficace a été examinée sur une culture tridimensionnelle de radeau (la technique de culture cellulaire par laquelle l'épiderme artificiel est fait à partir des keratinocytes). On a observé l'effet du composant actif sur la migration et la blessure de cellules guérissant sur une couche unitaire des keratinocytes humains et chez les souris chauves. RÉSULTATS : Une fraction de glycoprotéine a été isolée et G1G1M1DI2 appelé. Elle a montré une bande simple sur l'électrophorèse dodécylique de gel de sulphatepolyacrylamide de sodium, avec un poids moléculaire apparent de kDa environ 5,5. Il a montré la prise significative de la thymidine [3H] en cellules de cancer épidermoïde. L'effet de G1G1M1DI2 sur la migration de cellules a été confirmé par la blessure accélérée guérissant sur une couche unitaire des keratinocytes humains. Quand cette fraction a été examinée sur une culture de radeau, elle a stimulé la formation du tissu épidermique. En outre, marqueurs de prolifération (le récepteur épidermique de facteur de croissance, le récepteur de fibronectin, le fibronectin, la kératine 5/14 et la kératine 1/10) ont été nettement exprimés au niveau immunohistochemical. La fraction de glycoprotéine a augmenté la blessure guérissant chez les souris chauves par le jour 8 après blessure, avec la prolifération cellulaire significative. CONCLUSIONS : On le considère que cette fraction de glycoprotéine est impliquée dans l'effet woundhealing de l'aloès Vera par l'intermédiaire de la prolifération cellulaire et de la migration.

Br J Gen Pract de 20 _1999 Oct. ; 49(447) : 8238
Aloès Vera : un examen systématique de son efficacité clinique.
Vogler BK, Ernst E.
Département de médecine parallèle, d'école de médecine universitaire supérieure et de sciences de santé, université d'Exeter.

FOND : L'utilisation de l'aloès Vera est favorisée pour une grande variété de conditions. Les médecins souvent généralistes semblent connaître moins que leurs patients au sujet de ses avantages allégués. AIM : Pour définir l'efficacité clinique de l'aloès Vera, un remède de fines herbes populaire au Royaume-Uni. MÉTHODE : Quatre recherches de la littérature indépendantes ont été conduites dans MEDLINE, EMBASE, bios, et la bibliothèque de Cochrane. Seulement les tests cliniques commandés (sur toute indication) étaient inclus. Il n'y avait aucune restriction à la langue de la publication. Tous les procès ont été lus par les deux auteurs et des données ont été extraites d'une façon normalisée et prédéfinie. RÉSULTATS : Dix études ont été localisées. Ils proposent que l'administration par voie orale de l'aloès Vera pourrait être une adjonction utile pour abaisser le glucose sanguin dans les patients diabétiques aussi bien que pour réduire des niveaux de lipides de sang dans les patients avec le hyperlipidaemia. L'application topique de l'aloès Vera n'est pas un préventif efficace pour des blessures induites par la radiation. Il pourrait être efficace pour l'herpès génital et le psoriasis. S'il favorise la blessure guérissant est peu claire. Il y a des avertissements importants liés à toutes ces déclarations. CONCLUSION : Quoiqu'il y ait quelques résultats prometteurs, l'efficacité clinique de l'aloès oral ou actuel Vera n'est pas suffisamment définie actuellement.

21 _J Med Assoc Thai 2000 avr. ; 83(4) : 41725
Effets thérapeutiques d'aloès Vera sur la microcirculation cutanée et de blessure guérissant dans le modèle de brûlure de deuxième degré chez les rats.
Somboonwong J, Thanamittramanee S, Jariyapongskul A, Patumraj S.
Département de la physiologie, faculté de médecine, hôpital d'université de Chulalongkorn, Bangkok, Thaïlande.

OBJECTIF : Pour démontrer les effets curatifs microcirculatoires et de blessure de l'aloès Vera sur les blessures induites de brûlure de deuxième degré chez les rats. MÉTHODE : Un total de 48 rats masculins de Wistar ont été également divisés en 4 groupes comme suit : les contrôles de feinte, rats non traités de burnwound, ceux ont traité avec oncedaily l'application de salin normal (NSS) et de ceux traités avec oncedaily l'application du gel lyophilisé de Vera d'aloès. Les animaux dans chaque groupe ont été également subdivisés en 2 sous-groupes pour l'étude de la microcirculation cutanée et de la blessure guérissant le jour 7 et 14 après brûlure. La préparation dorsale de chambre de skinfold et la technique microscopique de fluorescence intravital ont été effectuées pour examiner les changements microvasculaires cutanés, y compris le diamètre artériolaire, la perméabilité veinulaire postcapillary et l'adhérence de leucocyte sur les venules postcapillary. RÉSULTATS : Le jour 7, la vasodilation et la perméabilité veinulaire postcapillary accrue comme produite dans la brûlure non traitée se sont avérées pour être réduites sensiblement (p < 0,05) dans le NSS et l'aloès veratreated des groupes, mais dans une large mesure dans ce dernier. L'adhérence de leucocyte n'était pas différente parmi le non traité, NSS et groupes veratreated par aloès. Le jour 14, la vasoconstriction s'est produite après que la blessure ait été laissée non traitée. Seulement dans l'aloès veratreated des groupes, était diamètre artériolaire accru jusqu'à l'état normal et la perméabilité veinulaire postcapillary n'était pas différente des contrôles de feinte. On a également observé la quantité d'adhérence de leucocyte moins que comparé au non traité et au NSS a traité des groupes. En outre, le secteur curatif de la blessure veratreated par aloès était meilleur que cela du non traité et du NSS a traité des groupes pendant 7 et 14 jours après brûlure. CONCLUSION : L'aloès Vera a pu montrer les actions de la promotion curative anti-inflammatoire et de blessure une fois appliqué sur une blessure de brûlure de deuxième degré.

I biol indienne de J Exp 1998 sept ; 36(9) : 896901
Influence d'aloès Vera sur le chiffre d'affaires de collagène dans la guérison des blessures cutanées chez les rats.
Chithra P, Sajithlal gigaoctet, Chandrakasan G.
Département de la biochimie, institut de recherche en cuir central, Adyar, Chennai, Inde.

Le traitement du fullthickness enroule avec A. Vera, sur des rats a eu comme conséquence la plus grande biosynthèse du collagène et de sa dégradation. On a également observé une augmentation correspondante de l'excrétion urinaire de l'hydroxyproline. Niveaux élevés réticulation également indiquée lysylique d'oxydase de la plus grande du collagène nouvellement synthétisé. Les résultats suggèrent qu'A. Vera influence le processus de guérison de blessure en augmentant le chiffre d'affaires de collagène dans le tissu de blessure.

22 _Mol Cell Biochem 1998 avr. ; 181(12) : 716
Influence d'aloès Vera sur des caractéristiques de collagène en guérissant les blessures cutanées chez les rats.
Chithra P, Sajithlal gigaoctet, Chandrakasan G.
Département de la biochimie, institut de recherche en cuir central, Adyar, Madras, Inde.

La blessure guérissant est une réponse fondamentale à la blessure de tissu cette des résultats dans la restauration de l'intégrité de tissu. Ce but est atteint principalement par la synthèse de la matrice de tissu conjonctif. Le collagène est la protéine principale de la matrice extracellulaire, et est le composant qui contribue finalement à la force de blessure. Dans ce travail, nous rapportons l'influence de l'aloès Vera sur le contenu de collagène et ses caractéristiques dans une blessure curative. On l'a observé que l'aloès Vera a augmenté la teneur en collagène du tissu de granulation aussi bien que son degré de réticulation à mesure que vu par le contenu accru d'aldéhyde et solubilité acide diminuée. Le type rapport de collagène d'I/type III des groupes traités étaient inférieur à celui des contrôles non traités, indiquant les niveaux augmentés du type collagène d'III. Des blessures ont été traitées ou par application topique ou l'administration par voie orale de l'aloès Vera des rats et aux deux traitements se sont avérées pour avoir comme conséquence les effets semblables.

23 _J Ethnopharmacol 1998 janv. ; 59(3) : 195201
Influence d'aloès Vera sur la guérison des blessures cutanées chez les rats diabétiques.
Chithra P, Sajithlal gigaoctet, Chandrakasan G.
Département de la biochimie, institut de recherche en cuir central, Adyar, Chennai, Inde.

L'influence positive de l'aloès Vera, un cactus tropical, sur la guérison des blessures de fullthickness chez les rats diabétiques est rapportée. Des blessures d'excision/incision de Fullthickness ont été créées au dos des rats, et ont traité par application topique sur la surface de blessure ou par l'administration par voie orale du gel de Vera d'aloès au rat. Des tissus de granulation de blessure ont été enlevés de divers jours et le collagène, l'hexosamine, toute la protéine et le contenu d'ADN étaient déterminés, en plus des taux de contraction de blessure et de période d'epithelialization. Des mesures de la résistance à la traction ont été faites sur blessures traitées/non traitées d'incision. Les résultats ont indiqué que le traitement de Vera d'aloès des blessures chez les rats diabétiques peut augmenter le processus de la blessure guérissant en influençant des phases telles que l'inflammation, le fibroplasia, la synthèse de collagène et la maturation, et contraction de blessure. Ces effets peuvent être dus aux effets hypoglycémiques rapportés du gel d'aloès.

24 _J Ethnopharmacol 1998 janv. ; 59(3) : 17986
Influence d'aloès Vera sur les glycosaminoglycans dans la matrice de guérir les blessures cutanées chez les rats.
Chithra P, Sajithlal gigaoctet, Chandrakasan G.
Département de la biochimie, institut de recherche en cuir central, Madras, Inde.

L'influence de l'aloès Vera (L.) Burman F. sur les composants glycosaminoglycan (de BÂILLON) de la matrice dans une blessure curative a été étudié. La blessure guérissant est une séquence d'opérations dynamique et complexe dont le principal est la synthèse des composants extracellulaires de matrice. La partie de la blessure guérissant est caractérisée par la fixation d'une matrice provisoire, qui est alors suivie de la formation du tissu de granulation et de la synthèse du collagène et de l'élastine. La matrice provisoire ou la substance moulue se compose des bâillons et des proteoglycans (PGs), qui sont des conjugués de BÂILLON de protéine. Dans le travail actuel, nous avons étudié l'influence de l'aloès Vera sur le contenu du BÂILLON et son saisit le tissu de granulation des blessures curatives. Nous avons également rapporté les niveaux de quelques enzymes impliquées dans le métabolisme de matrice. La quantité de substance moulue synthétisée s'est avérée plus haute dans les blessures traitées, et en particulier, l'acide hyaluronique et les niveaux dermatan de sulfate ont été augmentés. Les niveaux des glycohydrolases rapportés ont été élevés sur le traitement avec l'aloès Vera, indiquant le plus grand chiffre d'affaires de la matrice. Des traitements actuels et oraux avec l'aloès Vera se sont avérés pour avoir une influence positive sur la synthèse des bâillons et pour moduler de ce fait avantageusement la guérison de blessure.

immunopharmacologie de 25 _1996 nov. ; 35(2) : 11928
Activation d'une variété de cellule de macrophage de souris par acemannan : la fraction principale d'hydrate de carbone du gel de Vera d'aloès.
Zhang L, Tizard IR.
Département de Pathobiology vétérinaire, le Texas A et M University College Station 77843, Etats-Unis.

Acemannan est le nom donné à la fraction principale d'hydrate de carbone obtenue à partir du gel de la feuille de Vera d'aloès. On l'a prétendu avoir plusieurs propriétés thérapeutiques importantes comprenant l'accélération des effets curatifs et immunisés de blessure de stimulation, anticancéreux et antiviraux. Cependant, les mécanismes biologiques de ces activités sont peu clairs. En raison de cette diversité large des effets, on le croit qu'ils peuvent être exercés par les cellules effectrices pluripotent telles que des macrophages. Les effets d'acemannan sur la variété de cellule de macrophage de souris, les 264,7 cellules CRUES ont été donc étudiés. On l'a constaté qu'acemannan pourrait stimuler la production de cytokine de macrophage, la libération d'oxyde nitrique, l'expression extérieure de molécule, et les changements morphologiques de cellules. La production des cytokines IL6 et TNFalpha dépendaient de la dose d'acemannan fourni. La production d'oxyde nitrique, les changements morphologiques de cellules et l'expression extérieure d'antigène ont été augmentés en réponse à la stimulation par un mélange d'acemannan et d'IFNgamma. Ces résultats suggèrent qu'acemannan peut fonctionner, au moins en partie, par l'activation de macrophage.

l'évaluation comparative de 26 _de l'aloès Vera dans la gestion de la brûlure enroule chez les cobayes
RodriguezBigas M. ; Cruz N.I. ; Suárez A.
Division de la chirurgie plastique, université de Puerto Rico School de médecine, San Juan 00936 Porto Rico
PLAST. RECONSTR. SURG. (Les ETATS-UNIS), 1988, 81/3 (386389)

Une étude expérimentale a été conçue utilisant les cobayes de Hartley, qui ont reçu des brûlures de fullthickness couvrant 3 pour cent de leur superficie de corps par le contact direct avec un plat chaud. Un total de 40 animaux ont été également divisés parmi quatre modalités de gestion fermée de blessure de brûlure comme suit : groupe I : sulfadiazine argenté (Silvadine) ; groupe II : extrait de gel de Vera d'aloès (Carrington Dermal Wound Gel) ; groupe III : crème acide salicyclic (aspirin) ; et groupe IV : habillage occlusif de gaze simple seulement. Les habillages ont été changés quotidiennement, et la taille et l'aspect de chaque blessure de brûlure ont été enregistrés jusqu'à la guérison complète. Le sixième jour de postburn, des cultures quantitatives de blessure de brûlure ont été faites. L'heure moyenne d'accomplir la guérison au groupe témoin était de 50 jours, et la seule différence significative a été trouvée chez les animaux veratreated par aloès, qui ont guéri sur une moyenne de 30 jours (p < 0,02). Des recensements des bactéries de blessure ont été effectivement diminués par le sulfadiazine argenté (p = 0,015) et par l'extrait de Vera d'aloès (p = 0,015). De nos données il s'avère que les extraits de gel d'aloès permettent une guérison plus rapide des blessures de brûlure.

27 bienfaits de _d'aloès dans la guérison de blessure
Heggers J.P. ; Pelley R.P. ; Robson M.C.
Département de la chirurgie, université de Texas Medical Branch, Galveston, TX 77550 Etats-Unis
PHYTOTHER. Recherche. (Le Royaume-Uni), 1993, 7/SPEC. ISS. (S48S52)

Les effets thérapeutiques de l'aloès Vera ont été examinés en empêchant l'ischémie cutanée progressive provoquée par des brûlures, la gelure, la blessure électrique, l'aileron de mort distal et la toxicomanie intra-artérielle. In vivo l'analyse de ces blessures a prouvé que le médiateur des lésions tissulaires progressives était le thromboxane A2 (TxA2). Expérimentalement l'aloès a été comparé à un grand choix d'agents d'antithromboxane gel pour inclure U38450, un lodoxamide, un lazaroid et de Carrington blessure. Dans la brûlure l'aloès était comparable au lodoxamide et au lazaroid avec une survie de tissu de 82% à de 85% en comparaison avec le contrôle et le gel de blessure de Carrington (p = 0,05). La survie de tissu dans la blessure expérimentale de gelure était 28,2% en comparaison avec le contrôle (p = 0,05). Des résultats similaires ont été obtenus pour la blessure électrique, et la toxicomanie intra-artérielle. Brûlez médicalement les patients soignés avec l'aloès guéri sans perte de tissu de même qu'a fait ceux avec la gelure (p = 0,001). Dans les patients intra-artériels de toxicomanie l'aloès a renversé la nécrose de tissu. Cette approche thérapeutique a été employée pour empêcher la perte progressive de tissu dans chaque blessure en empêchant activement la production localisée de TxA2. L'aloès non seulement agit en tant qu'inhibiteur TxA2 mais maintient une homéostasie dans l'endothélium vasculaire aussi bien que le tissu environnant.

aloès Vera de 28 _
Klein A.D. ; Penneys N.S.
Département de la dermatologie, université d'École de Médecine de Miami, Miami, FL Etats-Unis
J. AM. ACAD. DERMATOL. (LES ETATS-UNIS), 1988, 18/4 I (714720)

Nous passons en revue la littérature scientifique concernant l'usine de Vera d'aloès et ses produits. L'aloès Vera est connu pour contenir plusieurs substances actives pharmacologiquement, y compris un carboxypeptidase qui inactive le bradykinin in vitro, des salicylates, et une substance qui empêche la formation de thromboxane in vivo. Les études scientifiques existent qui soutiennent un effet antibactérien et antifongique pour des substances dans l'aloès Vera. Les études et les rapports de cas fournissent l'appui pour l'usage de l'aloès Vera dans le traitement des ulcères de rayonnement et des ulcères de stasis chez l'homme et brûlent et des blessures de gelure chez les animaux. Les preuves pour un bienfait potentiel lié à l'utilisation de l'aloès Vera sont suffisantes pour justifier la conception et l'exécution des tests cliniques bien commandés.

29 études de _de l'effet d'acemannan sur des infections de retrovirus : stabilisation clinique des chats virusinfected par leucémie féline.
Feuilles mA ; BA d'Unger ; JR de Giggleman GF ; Tizard
Hôpital médical d'IR et chirurgical animal, Irving, TX.
Mol Biother (ETATS-UNIS) en mars 1991, 3 (1) p415

La leucémie féline est une maladie induite par une infection d'oncornavirus qui fait inévitablement mourir les chats médicalement affectés. On l'a estimé que 40% de chats sont morts dans un délai de 4 semaines et 70% dans un délai de 8 semaines du début des symptômes cliniques. Acemannan est un hydrate de carbone complexe avec les propriétés antivirales immunostimulatory et directes. L'administration d'acemannan pendant 6 semaines en intrapéritonéale aux chats médicalement symptomatiques a amélioré de manière significative la qualité de vie et le taux de survie. Pendant douze semaines après l'initiation du traitement, 71% de chats traités étaient vivants et dans les bonnes santés.

activité biologique de 30 _d'aloès Vera
Droit de Davis ; Leitner M.G. ; Russo J.M. ; Maro N.P.
Université de la Pennsylvanie de la médecine de Podiatric, département des sciences physiologiques, Philadelphie, PA 19107 Etats-Unis
Med. SCI. Recherche. (Le R-U), 1987, 15/5 (235)

Dans cette étude, les auteurs ont essayé de montrer l'activité biologique comparative de l'aloès Vera comme mesurée par les essais anti-inflammatoires standard. La blessure guérissant a été améliorée 24% chez les souris par une dose de Vera d'aloès de 100 mg/kg tandis que 10 mg/kg ont amélioré guérir 31% chez les rats. Une réponse légèrement plus grande de 44% a été obtenue sur l'oedème induit par moutarde inhibant par 10 mg/kg d'aloès Vera. Une inhibition marquée d'infiltration de 58% PMN dans un secteur enflammé par 2 mg/kg d'aloès a été notée. Aucune réduction de formation de tissu de granulome autour d'un granule de coton sous la peau n'a été montrée aux doses jusqu'à 400 mg/kg. Ces données suggèrent que l'aloès Vera empêche l'inflammation et améliore la guérison de blessure. L'aloès Vera n'agit pas probablement comme un stéroïde puisqu'il était le plus efficace sur l'inflammation aiguë et n'a exercé aucun effet sur la formation de tissu de granulome.

31 études pharmacologiques de _sur un lectin Aloctin A. II. d'usine. Effet inhibiteur d'Aloctin A sur les modèles expérimentaux de l'inflammation chez les rats
Saito H. ; Ishiguro T. ; Imanishi K. ; Suzuki I.
Laboratoire. Ultrastruct. Recherche., cent de Cancer d'Aichi. Recherche. Inst., Nagoya 464 JAPON
JPN. J. PHARMACOL. (Le JAPON), 1982, 32/1 (139142)

Une glycoprotéine, Aloctin A, qui a été isolé dans le moulin d'arborescens d'aloès, empêche nettement l'arthrite auxiliaire chez les rats et l'oedème carrageenininduced chez les rats.

induction de 32 _d'apoptosis dans une variété de cellule de macrophage 264,7 CRUS par acemannan, de bêta (1,4) mannanes acétylés
Ramamoorthy L. ; Tizard I.R.L. Ramamoorthy,
Service de Pathobiology vétérinaire, le Texas A et M University, College Station, TX 77843 Etats-Unis
Pharmacologie moléculaire (Etats-Unis), 1998, 53/3 (415421)

Acemannan est de bêta (1,4) mannanes acétylés liés polydispersed avec les propriétés antivirales. C'est un immunomodulator, et les études dans notre laboratoire ont prouvé qu'il cause l'activation des macrophages. En présence d'IFNgamma, apoptosis induit acemannan en 264,7 cellules CRUES. Ces cellules ont montré la condensation de chromatine, la fragmentation d'ADN, et laddering caractéristique de l'apoptosis. L'induction de l'apoptosis par acemannan et IFNgamma ne semble pas être négociée par l'oxyde nitrique, depuis l'ester méthylique d'arginine de NnitroL, l'inhibiteur d'oxyde nitrique, n'a eu aucun effet. Acemannan en présence d'IFNgamma a également empêché l'expression de bcl2. Ces résultats suggèrent que cela acemannan en présence d'IFNgamma induise l'apoptosis en 264,7 cellules CRUES par un mécanisme comporter l'inhibition de l'expression bcl2.

thérapie de linéarisation de 33 _pour la maladie intestinale inflammatoire
Robinson M. Dr. M.
Robinson, l'Oklahoma a trouvé. pour la recherche digestive., Ville d'Oklahoma, Etats-Unis CORRECTS
Journal américain de gastroentérologie (Etats-Unis), 1997, 92/12 supplément. (12S17S)

Cet examen se concentre sur des développements actuels dans les catégories principales de la thérapie utilisées dans la gestion de la maladie intestinale inflammatoire (IBD). Les corticostéroïdes conventionnels, bien qu'un soutien principal du traitement aigu d'IBD depuis de nombreuses années, ont beaucoup d'inconvénients, y compris un grand choix d'effets secondaires en particulier avec l'utilisation chronique. Budesonide semble être relativement sûr et au moins modérément efficace en induisant la remise dans la colite ulcéreuse distale active (UC) et la maladie de Crohn. Aminosalicylates, oral et actuel, ont prouvé utile dans le mildtomoderate de gestion UC actif et la maladie de Crohn active douce, aussi bien que dans la remise de maintien. Les données des procès récents suggèrent que des doses plus élevées de mesalamine soient généralement plus efficaces que plus bas des doses. En outre, une combinaison des formulations orales et rectales peut réussir quand un itinéraire, seul, n'est pas réussi. L'azathioprine d'agents, le mercaptopurine 6, et le methotrexate immunomodulateurs se sont avérés efficaces dans le traitement d'IBD et sont maintenant largement acceptés en tant que parties précieuses de l'armamentarium thérapeutique. Cyclosporine, bien qu'efficace, est associé à beaucoup de toxicités, et des patients doivent être surveillés étroitement aux centres éprouvés avec cet agent. Les tests cliniques d'IL10, d'IL11, et d'antiTNFalpha se sont également montrés prometteur. Des antibiotiques ont été employés empiriquement depuis de nombreuses années dans le traitement d'IBD. De plus grands tests cliniques sont justifiés pour explorer l'efficacité potentielle de la thérapie antibiotique. Ceci a été accompli avec le metronidazole dans la maladie de Crohn, et d'autres procès antibiotiques sont en cours actuellement. Les agents d'investigation acemannan, l'héparine, et la nicotine percutanée ont également montré des degrés variables de promesse en tant que thérapies possibles pour IBD. En dépit de la variété d'agents disponibles pour le traitement d'IBD, aucun n'est idéal ou universellement admis. La recherche actuelle sur les agents thérapeutiques bien établis, aussi bien que les drogues nouvelles avec des cibles plus précises, peuvent contribuer à la conception d'un régime plus presque optimal pour IBD dans un avenir nottoodistant.

purification de 34 _et caractérisation de composé de bioactivité acemannan de l'aloès Vera
Lee tellement jeune ; L'IL Whan Ryu ; Chang Sub Shim S.Y. Lee, recherche et développement
Centre, Kim Jeong Moon Aloe Co. , Ltd, Cheonan 330880 Corée du Sud
Journal coréen de pharmacognosie (Corée du Sud), 1997, 28/2 (6571)

Cette étude a été effectuée pour épurer et caractériser divers acemannan matériel bioactif de l'aloès Vera. Acemannan épuré était le mannose (67%) et le groupe d'acétyle (23%), et le glucose de restof était un galactose qui se compose de bêta polydispered par longue chaîne (1, 4) les polymères liés de mannane. Le groupe de sucre et d'acétyle dans la molécule ont été liés par le rapport molaire de 3 : 1. Ce polysaccharide d'aloès Vera peut fournir à la source fonctionnelle de nourriture et de drogue de potentiel les propriétés antivirales et immunomodulatrices.

35 _Upregulation de la phagocytose et de l'activité candidicidal des macrophages exposés à l'immunostimulant, acemannan
Stuart R.W. ; Lefkowitz D.L. ; Lincoln J.A. ; Howard K. ; Gelderman M.P. ; Lefkowitz S.S.
S.S. Lefkowitz, les sciences biologiques de département, Texas Tech University, Lubbock, TX 79409 Etats-Unis
Journal international de l'immunopharmacologie (Royaume-Uni), 1997, 19/2 (7582)

Les études précédentes par ces investigateurs ont prouvé que l'albumine mannosylated de sérum de boeuf (mBSA) augmente l'éclat respiratoire (AU SUJET DE), la phagocytose, et le massacre des albicans de candida par les macrophages péritonéaux murins résidents (Mphi). Upregulation des fonctions ci-dessus de Mphi a été associé à lier du mBSA au récepteur de Mphimannose. La présente étude a été faite pour déterminer si l'immunostimulant, acemannan préparé à partir de l'aloès Vera, pourrait stimuler Mphi d'une façon semblable. Mphi péritonéal résident rassemblé des souris C57BL/6 ont été exposés à acemannan pendant 10 mn. Le RE a été mesuré utilisant la chimiluminescence et a démontré approximativement une augmentation double au-dessus des contrôles de media. Dans les études impliquant la phagocytose, Mphi ont été exposés à acemannan, lavés et exposés au candida à un rapport de 1 : 5. La phagocytose de pour cent et le massacre de candida étaient déterminés utilisant la microscopie de fluorescence. Il y avait une augmentation marquée de la phagocytose dans les cultures traitées (45%) comparées aux contrôles (25%). Les macrophages exposés à acemannan pour la minute 10 ont eu comme conséquence le massacre de Ca 38% des albicans de candida comparés au massacre de 05% dans les contrôles. Si Mphi étaient incubés avec acemannan pour la minute 60, 98% de la levure ont été tués ont comparé à 05% dans les contrôles. Les résultats de la présente étude de tuile indiquent cette exposition à court terme de Mphi aux upregulates acemannan le RB, la phagocytose et l'activité candidicidal. D'autres études sont nécessaires pour clarifier l'utilisation potentielle de ceci immunostimulant comme fongicide.

activation de 36 _d'une variété de cellule de macrophage de souris par acemannan : La fraction principale d'hydrate de carbone du gel de Vera d'aloès
Zhang L. ; Tizard I.R.
Service de Pathobiology vétérinaire, le Texas A et M University, College Station, TX 77843 Etats-Unis
Immunopharmacologie (Pays-Bas), 1996, 35/2 (119128)

Acemannan est le nom donné à la fraction principale d'hydrate de carbone obtenue à partir du gel de la feuille de Vera d'aloès. On l'a prétendu avoir plusieurs propriétés thérapeutiques importantes comprenant l'accélération des effets curatifs et immunisés de blessure de stimulation, anticancéreux et antiviraux. Cependant, les mécanismes biologiques de ces activités sont peu clairs. En raison de cette diversité large des effets, on le croit qu'ils peuvent être exercés par les cellules effectrices pluripotent telles que des macrophages. Les effets d'acemannan sur la variété de cellule de macrophage de souris, les 264,7 cellules CRUES ont été donc étudiés. On l'a constaté qu'acemannan pourrait stimuler la production de cytokine de macrophage, la libération d'oxyde nitrique, l'expression extérieure de molécule, et les changements morphologiques de cellules. La production des cytokines IL6 et TNFalpha dépendaient de la dose d'acemannan fourni. La production d'oxyde nitrique, les changements morphologiques de cellules et l'expression extérieure d'antigène ont été augmentés en réponse à la stimulation par un mélange d'acemannan et d'IFNgamma. Ces résultats suggèrent qu'acemannan peut fonctionner, au moins en partie, par l'activation de macrophage.

37 le _Acemannan, de bêta (1,4) mannanes acétylés, induit la production d'oxyde nitrique dans la variété de cellule 264,7 CRUS de macrophage
Ramamoorthy L. ; Kemp M.C. ; Tizard I.R.
Service de Pathobiology vétérinaire, le Texas A et M University, College Station, TX 77843 Etats-Unis
Pharmacologie moléculaire (Etats-Unis), 1996, 50/4 (878884)

Acemannan est de bêta (1,4) mannanes acétylés liés polydispersed avec les propriétés antivirales. C'est un immunomodulator, et les études dans notre laboratoire ont prouvé qu'il cause l'activation des macrophages. Induisible AUCUN synthase n'est généralement exprimé après induction transcriptional et est connu pour négocier une partie de l'action cytotoxique des macrophages activés. Acemannan, en présence d'interferongamma, a considérablement augmenté la synthèse sans en 264,7 cellules CRUES. Cette augmentation a été précédée par plus grande expression d'ADN messagère pour la forme induisible de macrophage AUCUN synthase. La préincubation avec du dithiocarbamate de pyrrolidine a empêché l'induction, indiquant la participation du factorkappaB nucléaire. Ces résultats suggèrent qui des causes acemannan l'activation des macrophages en augmentant le niveau sans synthase au niveau de la transcription.

_38 l'effet d'Acemannan Immunostimulant en combination avec la chirurgie et la thérapie radiologique sur des fibrosarcomas canins et félins spontanés
Roi G.K. ; Yates K.M. ; Greenlee P.G. ; Pierce K.R. ; Ford C.R. ; McAnalley B.H. ; Tizard I.R.
Carrington Laboratories, inc., E. 1300 Rochelle Boulevard, Irving, TX 75235 Etats-Unis
Journal de l'association américaine de clinique vétérinaire (Etats-Unis), 1995, 31/5 (439447)

Huit chiens et cinq chats avec des fibrosarcomas histopathologically confirmés ont été traités avec Acemannan Immunostimulant en combination avec la chirurgie et la thérapie radiologique. Ces animaux ont eu la maladie périodique qui avait échoué le traitement précédent, un pronostic pauvre pour la survie, ou chacun des deux. Après quatre à sept traitements acemannan hebdomadaires, le rétrécissement de tumeur s'est produit dans quatre (plus considérablement que 50% ; n = 2) de 12 animaux, avec des tumeurs accessibles à la mesure. On a observé une augmentation notable de la nécrose et de l'inflammation. Accomplissez l'excision chirurgicale a été exécuté sur tous les animaux entre la quatrième et septième semaine suivant l'initiation de la thérapie acemannan. La thérapie radiologique a été instituée juste après la chirurgie. Des traitements d'Acemannan ont été continués mensuellement pendant une année. Sept des 13 animaux restent vivants et le tumorfree (gamme 440+ à jours 603+) avec une heure de survie médiane de 372 jours. Les données suggèrent qu'Acemannan Immunostimulant puisse être une adjonction efficace à la chirurgie et à la thérapie radiologique dans le traitement des fibrosarcomas canins et félins.

39 le _Acemannan contenant le gel de pansement réduit des réactions induites par la radiation de peau chez des souris de C3H
Roberts D.B. ; Travis E.L. Texas Univ. M.D. Anderson
Pouvez. CTR., boîte 66, 1515 Bd. de Holcombe., Houston, TX 770304095 Etats-Unis
Journal international de la physique de biologie d'oncologie de rayonnement (Etats-Unis), 1995, 32/4 (10471052)

But : Pour déterminer (a) si un gel de pansement qui contient acemannan extrait à partir de l'aloès laisse à des affects la sévérité des réactions aiguës induites par la radiation de peau dans des souris de C3H ; (b) si oui, si d'autres gels disponibles dans le commerce tels qu'une gelée de lubrification personnelle et un onguent curatif ont les effets semblables ; et (c) quand le gel de pansement devrait être appliqué pour l'effet maximum. Méthodes et matériaux : Les souris masculines de C3H reçues ont évalué les doses simples de rayonnement gamma s'étendant de 30 à 47,5 GY à la bonne jambe. Dans la plupart des expériences, le gel était début quotidien appliqué juste après l'irradiation. Pour déterminer la synchronisation de la demande de meilleur effet, le gel était début appliqué le jour 7, 0, ou +7 relativement au jour de l'irradiation (jour 0) et continuation pendant 1, 2, 3, 4, ou 5 semaines. La cuisse intérieure droite de chaque souris a été marquée sur une échelle de 0 à 3,5 pour la sévérité de la réaction de rayonnement du septième au trente-cinquième jour après irradiation. Des courbes de réponse à dose donnée ont été obtenues en traçant le pourcentage des souris qui ont atteint ou ont dépassé une réaction maximale donnée de peau en fonction de la dose. Des courbes ont été adaptées par analyse de logit et valeurs ED50, et des limites de fiabilité de 95% ont été obtenues. Résultats : Les réactions maximales moyennes de peau des souris traitées par gel de pansement étaient inférieures à ceux des souris non traitées à toutes les doses de rayonnement examinées. Les valeurs ED50 pour des réactions de peau de 2.02.75 étaient approximativement 7 GY plus haut chez les souris geltreated de pansement. Les réactions maximales moyennes de peau et les valeurs ED50 pour des souris traitées avec la gelée de lubrification personnelle ou l'onguent curatif étaient semblables aux valeurs irradiées de contrôle. La réduction du pourcentage des souris avec des réactions de peau de 2,5 ou plus était la plus grande dans les groupes qui ont reçu le gel de pansement pendant au moins 2 semaines commençant juste après l'irradiation. Il n'y avait aucun effet si le gel était appliqué seulement avant irradiation ou début 1 semaine après irradiation. Conclusion : Le gel de pansement, mais la gelée de lubrification non personnelle ou l'onguent curatif, réduit des réactions induites par la radiation aiguës de peau chez des souris de C3H si appliqué quotidiennement pendant au moins 2 semaines commençant juste après l'irradiation.

production d'oxyde nitrique de 40 _par des macrophages de poulet activés par Acemannan, un carebohydrate complexe extrait à partir de l'aloès Vera
Karaca K. ; Sharma J.M. ; Nordgren R.
Université du Minnesota, université de la médecine vétérinaire, département de Pathobiology, St Paul, manganèse 55108 Etats-Unis
Journal international de l'immunopharmacologie (Royaume-Uni), 1995, 17/3 (183188)

Les cultures des cellules normales de rate de poulet et HD11 la ligne cellules produisent l'oxyde nitrique (NON) en réponse à Acemannan, un hydrate de carbone complexe dérivé de l'usine de Vera d'aloès. Ni l'un ni l'autre de type de cellules n'a produit des montants décelables sans en réponse à concentrations semblables de mannane de levure, un autre hydrate de carbone complexe. La production d'oxyde nitrique était dépendante de la dose et inhibitable par le methylLarginine de l'inhibiteur N (G) de synthase d'oxyde nitrique. En outre, la production sans a été empêchée par la préincubation d'ACM avec de la concanavaline A dans un marmer dépendant de la dose. Ces résultats suggèrent qu'ACMinduced AUCUNE synthèse puisse être négocié par des récepteurs de mannose de macrophage, et macrophage que l'activation peut être accouantable pour certains des effets immunomodulateurs d'ACM chez les poulets.

le mannane betalinked par A de 41 _empêche l'adhérence de Pseudomonas aeruginosa aux cellules épithéliales humaines de poumon
Azghani p.a. ; Williams I. ; Vacances D.B. ; Johnson A.R.
Département de la biochimie, université. de Texas Health Science Center, Tyler, TX 75710 Etats-Unis
Glycobiology (Royaume-Uni), 1995, 5/1 (3944)

L'adhérence par les adhesins carbohydratebinding est une étape tôt dans la colonisation du poumon par les organismes gramnégatifs, et parce que les données éditées indiquent que lier implique des groupes de mannose, nous avons examiné la capacité d'un acetylmannan betalinked (acemannan) d'empêcher l'adhérence de Pseudomonas aeruginosa aux cultures des cellules épithéliales humaines de poumon. L'adhérence de P.aeruginosa radiomarqué aux cellules A549 (un type II comme la ligne de pneumocyte) a augmenté linéairement avec la durée de l'incubation. Acemannan a empêché l'adhérence des bactéries, et l'ampleur de l'inhibition a été liée à la concentration du mannane. L'inhibition exigée a continué le contact entre acemannan et les cellules épithéliales de cible ; les cellules lavées exempt de l'attache bactérienne plus non découragée acemannan. La comparaison de lier entre sept tensions différentes de P.aeruginasa a indiqué que moins le mucoïde que des bactéries de nonmucoid adhérées, mais lier de l'un ou l'autre de phénotype a été empêché par acemannan. Le mannose, l'alphaDmannopyranoside méthylique, le mannopyranoside méthylique de betaD et le dextrane n'ont pas affecté l'adhérence des tensions l'unes des de nonmucoid. Le mannose a empêché l'adhérence par une tension mucoïde, mais pas l'autre, indiquant des différences entre les tensions du même phénotype. Puisque le traitement antérieur des cellules épithéliales avec de la concanavaline A n'a pas affecté l'inhibition induite acemannan de l'adhérence bactérienne, nous avons conclu que l'effet inhibiteur d'acemannan n'implique pas probablement de mannosecontaining des récepteurs.

42 hydrates de carbone complexes de _à l'étude en tant que pharmaceutiques humaines
Simon P.M.
Neose Pharmaceuticals Inc., 102 Witmer Rd, Horsham, PA 19044 Etats-Unis
EXPERT OPIN. INVESTISSEZ. DROGUES (Royaume-Uni), 1994, 3/3 (223239)

Il y a beaucoup d'utilisations pharmaceutiques réelles et potentielles des hydrates de carbone complexes. Ceux-ci incluent : dirigez les utilisations en tant qu'agents pharmaceutiques thérapeutiques ; utilisation indirecte en tant que les excipients et transporteurs pharmaceutiques ; utilisation en tant qu'agents diagnostiques, si pour ex vivo l'essai ou in vivo la représentation ; oligosaccharides comme vaccins ; et nutritionals. En outre, des hydrates de carbone complexes peuvent être utilisés dans les dispositifs médicaux et d'autres produits médicaux. Cet aperçu concentrera l'attention sur les oligosaccharides anti-adhésifs à l'étude dans la thérapie d'inflammatoire et les maladies infectieuses aussi bien que le cancer, les adjuvants immunisés glycan, les agents dérivés par héparine pour des indications cardio-vasculaires, les oligosaccharides cycliques en tant qu'agents amphiphilic de transporteur et les oligosaccharides immunogènes en tant que composants de vaccin de cancer. En plus de passer en revue la recherche préclinique pertinente qui est dirigée vers les agents thérapeutiques nouveaux potentiels, l'accent sera mis sur des composés actuellement dans le développement clinique. Des questions chimiques qui affectent la fabrication des hydrates de carbone complexes thérapeutiques seront également considérées.

étude préliminaire de 43 _de l'effet d'acemannan chez les chats atteints du virus félin d'immunodéficit
Yates K.M. ; Rosenberg L.J. ; Harris C.K. ; C.C de Bronstad ; Roi G.K. ; Biehle G.A. ; Marcheur B. ; Ford C.R. ; Hall J.E. ; Tizard I.R.
Carrington Laboratories, Irving, TX 75062 Etats-Unis
VÉTÉRINAIRE. IMMUNOL. IMMUNOPATHOL. (Les Pays-Bas), 1992, 35/12 (177189)

Acemannan, un hydrate de carbone complexe montré pour stimuler interleukin1, l'alpha de facteur de nécrose tumorale et la production de la prostaglandine E2 par des macrophages, a également démontré l'activité antivirale in vitro contre le virus de virus d'immunodéficience humaine, de maladie de Newcastle et le virus de la grippe. Une étude préliminaire a été entreprise pour déterminer l'effet des acemannan chez 49 chats infectés félins du virus d'immunodéficit (FIV) avec les signes de la maladie cliniques (étape 3, 4 ou 5), 23 dont lymphopénie grave eue. Les chats ont reçu acemannan par l'intravenous (groupe 1) ou sous-cutané (injection de groupe 2) une fois chaque semaine pendant 12 semaines, ou par oral quotidien (administration de groupe 3) pendant 12 semaines. Sur l'entrée dans l'étude, des chats ont été aléatoirement assignés à un des trois groupes. Des analyses de laboratoire ont été exécutées au début de l'étude et aux semaines 6 et 12. On a permis à des des chats de continuer un régime prédéterminé d'entretien d'acemannan après avoir achevé l'étude 12week. Treize chats sont morts pendant le traitement. Lors de l'autopsie, les résultats histopathologiques les plus fréquents étaient néo-plastiques, rein et maladie pancréatique. L'essai bi-directionnel de l'ANOVA de Friedman a montré que différence significative dans l'efficacité parmi des groupes n'a pas administré acemannan par les différents itinéraires. Par conséquent, des groupes ont été combinés et un essai de signedranks a été employé pour déterminer des changements au fil du temps. Une augmentation significative a été vue dans des comptes de lymphocyte (P < 0,001). Les comptes de neutrophile ont diminué de manière significative (P = 0,007), de même qu'a fait incidence de septicité (P = 0,008). Quand des chats entrant avec la lymphopénie ont été analysés séparément, une augmentation beaucoup plus grande de lymphocyte que des comptes ont été notés (235%) ont rivalisé avec les chats nonlymphopenic (42%). Un taux de survie de 75% a été trouvé pour chacun des trois groupes. Trente-six de 49 animaux sont des 519 mois vivants de postentry. Ces résultats suggèrent que la thérapie acemannan puisse être d'avantage significatif chez des chats de FIVinfected montrant les signes de la maladie cliniques.

activité auxiliaire dépendante d'antigène de 44 _de bêta (1,4) mannanes acétylés liés polydispersed (acemannan)
Chinnah A.D. ; Baig M.A. ; Tizard I.R. ; Kemp M.C.
Département de la pathologie vétérinaire, université de la médecine vétérinaire, le Texas A et M University, College Station, TX 778434467 Etats-Unis
VACCIN (Royaume-Uni), 1992, 10/8 (551557)

Les propriétés auxiliaires de bêta (1,4) mannanes acétylés liés polydispersed, acemannan (ACEM), ont été évaluées. Des poussins d'un jour de grilleur ont été aléatoirement sélectionnés et assignés à quatre troupeaux (VCA 14). Le troupeau de VCA 1 était feinte vacciné avec salin. Le troupeau de VCA 2 a été vacciné avec un vaccin à base d'huile (Breedervac III ; Virus de la maladie de Newcastle (NDV), virus bursal infectieux de la maladie (IBDV) et virus infectieux de bronchite). Le troupeau de VCA 3 a été vacciné avec un mélange de vaccineACEM, et le troupeau de VCA 4 a été vacciné avec le vaccin et l'ACEM aux emplacements anatomiques distincts. Les titres d'ELISA à NDV et à IBDV étaient déterminés. L'immuno-réaction à NDV au postvaccination de 21 jours (picovolte) a été sensiblement augmentée (P inférieur ou égal à 0,05) par l'addition d'ACEM au vaccin, comparée à la vaccination sans ACEM. Plus tard, le mélange de vaccineACEM a semblé supprimer l'immuno-réaction à NDV. Cependant, au jour 35 picovoltes, 95% des poussins de VCA 3 comparés à 90% du VCA 2 et 89% des poussins de VCA 4 ont montré des titres protecteurs. La réponse à IBDV a différé de celle à NDV. Au jour 21 picovoltes l'immuno-réaction à IBDV étaient essentiellement le même pour tous les troupeaux qui ont reçu le vaccin, c.-à-d. l'addition d'ACEM au vaccin n'a pas augmenté de manière significative l'immuno-réaction ; cependant, il a fait de manière significative (P inférieur ou égal à 0,05) soutiennent l'immuno-réaction aux jours 28 et 35. En plus de l'effet observé sur des titres à NDV et à IBDV, ACEM a également exercé un effet sur l'immunité de troupeau. L'administration d'ACEM à un site distinct a eu comme conséquence des titres protecteurs plus élevés et une distribution plus étroite de groupe de titre. De façon générale, cette étude a clairement prouvé qu'ACEM présente les propriétés auxiliaires et que l'effet auxiliaire est personne à charge d'antigène. Il a augmenté l'immuno-réaction à NDV et à IBDV.

_45 l'impact d'acemannan sur la génération et fonction de Tlymphocytes cytotoxique
Womble D. ; Helderman J.H.
Département de la médecine interne, Division de la néphrologie, université de Vanderbilt, nord du centre médical S3223, Nashville, TN 372322372 Etats-Unis
IMMUNOPHARMACOL. IMMUNOTOXICOL. (Les ETATS-UNIS), 1992, 14/12 (6377)

Acemannan, un agent antiviral avec des capacités immunisées d'amélioration, a été étudié pour son impact sur la fonction cytotoxique de Tlymphocyte (comité technique) produite en réponse à l'alloantigène. Pour étudier si acemannan directement stimulé la génération du comité technique des cultures mélangées primaires de lymphocyte (MLC), la drogue a été ajouté à l'initiation du MLC. Il y avait une augmentation liée à la dose et statistique de la génération à cellule T de tueur produite par acemannan dans la gamme médicalement appropriée de dose. La plus basse dose d'essai de la drogue (2,6 x 109 M) ont augmenté la libération de chrome près de deux fois ; la dose de 2,6 x 108 M a donné une augmentation maximale de 3,5 fois en Tcells cytotoxiques. Pour étudier si acemannan a augmenté la capacité de comité technique une fois produite à l'alloantigène pour détruire des cibles soutenant les antigènes de sensibilisation, le MLR ont été établis faute de n'importe quelle drogue. Acemannan aux deux doses les plus élevées a augmenté la capacité fonctionnelle de comité technique de détruire les cellules cibles auxquelles elles avaient été sensibilisées dans le MLR. Pour commander pour la possibilité qui acemannan était directement cytotoxique aux cellules cibles, des cibles seul ont été incubées avec la drogue et sans Tcells sensibilisés de tueur. Aucune dose d'acemannan ne s'est avérée cytotoxique à ces cellules. En conclusion, acemannan avez augmenté la génération des Tcells cytotoxiques une fois supplémentaire à l'initiation du MLR. Si acemannan a été ajouté à l'achèvement de l'allostimulation, une augmentation du massacre presque de 50% par comité technique a été également observé. Ces effets ne peuvent pas être expliqués par la toxicité connexe par drogue directe et suggérer une corrélation fonctionnelle aux propriétés de amélioration immunisées précédemment décrites de l'agent. Pendant que cette drogue est examinée pour le traitement des infections par le HIV, ces données fournissent au moins un mécanisme immunologique par lequel acemannan peut être médicalement salutory.

Amélioration de l'alloresponsiveness des lymphocytes humains par acemannan (Carrisyn (TM))
Womble D. ; Helderman J.H.
Laboratoire rénal d'immunologie, l'université de Texas Southwestern Medical Center à Dallas, Dallas, TX Etats-Unis
International. J. IMMUNOPHARM. (le Royaume-Uni), 1988, 10/8 (967974)

Des puissances curatives ont été imputées en tant qu'étant une caractéristique du gel de l'usine de Vera d'aloès pendant des siècles. L'isolement récent de la substance active, acemannan, a rendu l'essai de cette drogue important. Puisque la drogue semble augmenter la fonction de monocyte dans d'autres expériences, ces études ont été conçues pour examiner la capacité d'acemannan d'augmenter l'immuno-réaction à l'alloantigène et d'examiner si l'amélioration potentielle est un phénomène conduit par monocyte. Acemannan n'a pas augmenté la réponse de lymphocyte aux antigènes syngeneic dans la culture mélangée de lymphocyte (MLC) mais la réponse alloantigenic d'une manière primordiale accrue d'une mode de réponse à dose donnée (2,6 x 1072,6 x 109 M). Cet effet d'acemannan a été montré pour être une réponse spécifique et pour approuver des concentrations de réalisable acemannan in vitro in vivo. Une série distincte d'expériences de mélange a démontré que l'incubation acemannan avec des monocytes a permis les signaux conduits par monocyte pour augmenter la réponse à cellule T au lectin. On le conclut qu'acemannan, la substance active de l'usine de Vera d'aloès, est un immunoenhancer important parce qu'elle augmente la réponse de lymphocyte à l'alloantigène. On lui suggère que le mécanisme implique l'amélioration de la libération de monocyte d'IL1 sous l'égide de l'alloantigène. Ce mécanisme peut expliquer en partie la capacité récemment observée d'acemannan d'abroger des viraux infection chez l'animal et l'homme.

prévention de 46 _de maladie cardiaque atheromatous
Agarwal O.P.
482, Sahukara, Bareilly 243 001 VERS LE HAUT de l'INDE
ANGIOLOGY (ETATS-UNIS), 1985, 36/8 (485492)

Cinq mille patients de maladie cardiaque atheromatous, présentés comme angine de poitrine, ont été étudiés pendant cinq ans. Après avoir ajouté la « cosse d'Isabgol » et de « aloès Vera » (une usine indigène connue sous le nom de gheeguarkapaththa) au régime, à une réduction marquée en cholestérol dans le sérum total, aux triglycérides sériques, au taux du sucre dans le sang parandial de jeûne et de courrier dans les patients diabétiques, aux lipides totaux et augmentez également dans HDL ont été notés. Simultanément le profil clinique de ces patients a révélé la diminution de la fréquence des attaques angineuses et graduellement, les drogues, comme le vérapamil, nifedipine, betablockers et nitrates, ont été effilées. Les patients les plus bénéficiés, étaient des diabétiques (sans ajouter toute drogue antidiabétique). Le mécanisme précis de l'action des deux substances ci-dessus n'est pas connu, mais elle apparaît, qui ils agissent probablement par leur contenu élevé de fibre. Le besoin de ces deux substances promeuvent l'évaluation. L'aspect le plus intéressant de l'étude était qu'aucun effet secondaire impropice n'a été noté et tous les cinq mille patients survivent jusqu'à la date.

_47 [effets d'extraits d'aloès, aloctin A, sur la sécrétion gastrique et sur les lésions gastriques expérimentales chez les rats]
Saito H ; Imanishi K ; Okabe S
Yakugaku Zasshi (JAPON) en mai 1989, 109 (5) p3359

L'effet de l'aloctin A, glycoprotéine d'isolement dans des feuilles de MOULIN d'arborescens d'aloès, sur la sécrétion gastrique et sur les lésions gastriques aiguës chez les rats ont été examinés. Aloctin A donné en intraveineuse dosent a conséquemment empêché le volume de production de suc gastrique, d'acide et de pepsine chez les rats pylorusligated. Aloctin A donné en intraveineuse a empêché de manière significative le développement des ulcères de Shay et l'indométhacine a induit les lésions gastriques chez les rats. Il a également empêché des lésions d'effort de waterimmersion induites chez les rats pylorusligated.

48 le _Lectins modulent la production d'Esub 2 de prostaglandine par les macrophages péritonéaux de rat
Ohuchi K. ; Watanabe M. ; Takahashi E. ; et autres.
Département de la biochimie, faculté des sciences pharmaceutiques, université de Tohoku, Aoba, Aramski, Sendaï 980 JAPON
ACTIONS D'AGENTS (SUISSE), 1984, 15/34 (419423)

L'effet d'Aloctin A (Alo A), un lectin ayant des activités anti-inflammatoires, sur la production d'Esub 2 de prostaglandine (PAGE) par les macrophages péritonéaux activés de rat a été comparé à celui de la concanavaline A (escroquerie A), agglutinine de germe de blé (WGA), agglutinine de pisum sativum (PSA) et agglutinine de soja (SBA). Alo A, WGA, escroquent A et la PSA à la tasse 10 par production d'Esub 2 de PAGE inhibée par ml. Mais SBA, même à une dose de 1 tasse par ml, a stimulé la production d'Esub 2 de PAGE. On a observé l'inhibition par le traitement d'Alo A de l'émission de radioactivité (petite gorgée 3H) des macrophages acidlabeled arachidoniques et la stimulation de cette version par traitement de SBA. La prise (petite gorgée 5sup 1Cr) des moutons marqués les globules rouges par le macrophage a été empêchée par Alo A, escroquent A, et la PSA, tous à la tasse 10 par ml et le SBA à 1 tasse par ml, cependant, WGA à la tasse 10 par ml ont stimulé la prise des globules rouges de moutons. Le mécanisme des propriétés anti-inflammatoires d'Alo A a été discuté.

49 études de _sur le programme optimal de dose et d'administration de bêta (1,4) mannanes liés stimulatoire hématopoïétique
Egger S.F. ; Brown G.S. ; Kelsey L.S. ; Yates K.M. ; Rosenberg L.J. ; Talmadge J.E.
Département de la pathologie/de microbiologie, université du Nébraska, centre médical, rue de sud quarante-deuxième, Omaha, Ne 68198 Etats-Unis
Journal international de l'immunopharmacologie (Royaume-Uni), 1996, 18/2 (113126)

Plusieurs hydrates de carbone complexes se sont avérés pour stimuler de manière significative l'hématopoïèse. Le CAIRN 750, de bêta (1,4) mannanes acétylés liés polydispersed d'isolement dans l'usine de Vera d'aloès, a été montré pour avoir l'activité dans la réparation de blessure, à la fonction en tant qu'antinéoplastique, et pour activer des macrophages. Nous rapportons, ci-dessus, les propriétés hematoaugmenting du CAIRN 750 et sa dose et synchronisation optimales de l'administration dans un modèle animal de myelosuppression induit par irradiation. Nous avons observé que les injections sous-cutanées de 1 mg/animal du CAIRN 750 ont eu l'égal ou la plus grande activité stimulatoire pour des comptes du globule blanc (WBC) et la technique des cellules de rate aussi bien que sur les nombres absolus de neutrophiles, des lymphocytes, des monocytes et des plaquettes qu'ont fait plus haut ou les doses inférieures du CAIRN 750 ou d'une dose optimale du facteur stimulant granulocytecolony (GCSF). Ancêtres hématopoïétiques ; mesuré à mesure que l'unitsculture de formation de colonies soutenu par interleukin3 (CFUC) et les analyses potentielles prolifératives élevées des cellules de formation de colonies (HPP CFC), ont été pareillement augmentés par le CAIRN 750 dans la rate mais pas dans la moelle. La fréquence de HPPCFCs splénique et le nombre absolu de HPPCFCs et de CFUCs spléniques ont été de façon optimale augmentés par 1 mg/animal du CAIRN 750. En revanche, la technique des cellules de moelle, la fréquence et le nombre d'absolu de HPPCFCs et de CFUCs ont eu comme optimum 2 mg/animal de dosage du CAIRN 750. Ces paramètres ont été pareillement augmentés par GCSF. Dans les études pour déterminer le protocole optimal pour l'administration du CAIRN 750 nous avons constaté que l'activité hématopoïétique du CAIRN 750 a augmenté avec la fréquence de l'administration. On a observé la plus grande activité chez les souris myelosuppressed pour tous les paramètres hématopoïétiques excepté le nombre de plaquette chez les souris recevant l'administration quotidienne de 1 mg/animal du CAIRN 750 avec l'activité égale ou plus grande qu'à GCSF.

Influence d'aloès Vera sur la guérison des blessures cutanées chez les rats diabétiques
Chithra P. ; Sajithlal G.B. ; Chandrakasan G.G.
Chandrakasan, département de la biochimie, institut de recherche en cuir central, Adyar, Inde 020 de Chennai 600
Journal d'Ethnopharmacology (Irlande), 1998, 59/3 (195201)

L'influence positive de l'aloès Vera, un cactus tropical, sur la guérison des blessures de fullthickness chez les rats diabétiques est rapportée. Des blessures d'excision/incision de Fullthickness ont été créées au dos des rats, et ont traité par application topique sur la surface de blessure ou par l'administration par voie orale du gel de Vera d'aloès au rat. Des tissus de granulation de blessure ont été enlevés de divers jours et le collagène, l'hexosamine, toute la protéine et le contenu d'ADN étaient déterminés, en plus des taux de contraction de blessure et de période d'epithelialization. Des mesures de la résistance à la traction ont été faites sur blessures traitées/non traitées d'incision. Les résultats ont indiqué que le traitement de Vera d'aloès des blessures chez les rats diabétiques peut augmenter le processus de la blessure guérissant en influençant des phases telles que l'inflammation, le fibroplasia, la synthèse de collagène et la maturation, et contraction de blessure. Ces effets peuvent être dus aux effets hypoglycémiques rapportés du gel d'aloès.

influence de 50 _d'aloès Vera sur les glycosaminoglycans dans la matrice de guérir les blessures cutanées chez les rats
Chithra P. ; Sajithlal G.B. ; Chandrakasan G.G.
Chandrakasan, département de la biochimie, institut de recherche en cuir central, Inde 020 de Madras 600
Journal d'Ethnopharmacology (Irlande), 1998, 59/3 (179186)

L'influence de l'aloès Vera (L.) Burman F. sur les composants glycosaminoglycan (de BÂILLON) de la matrice dans une blessure curative a été étudié. La blessure guérissant est une séquence d'opérations dynamique et complexe dont le principal est la synthèse des composants extracellulaires de matrice. La partie de la blessure guérissant est caractérisée par la fixation d'une matrice provisoire, qui est alors suivie de la formation du tissu de granulation et de la synthèse du collagène et de l'élastine. La matrice provisoire ou la substance moulue se compose des bâillons et des proteoglycans (PGs), qui sont des conjugués de proteinGAG. Dans le travail actuel, nous avons étudié l'influence de l'aloès Vera sur le contenu du BÂILLON et son saisit le tissu de granulation des blessures curatives. Nous avons également rapporté les niveaux de quelques enzymes impliquées dans le métabolisme de matrice. La quantité de substance moulue synthétisée s'est avérée plus haute dans les blessures traitées, et en particulier, l'acide hyaluronique et les niveaux dermatan de sulfate ont été augmentés. Les niveaux des glycohydrolases rapportés ont été élevés sur le traitement avec l'aloès Vera, indiquant le plus grand chiffre d'affaires de la matrice. Des traitements actuels et oraux avec l'aloès Vera se sont avérés pour avoir une influence positive sur la synthèse des bâillons et pour moduler de ce fait avantageusement la guérison de blessure.

prévention de 51 _de la suppression induite par la radiation ultra-violette de la fonction accessoire de cellules des cellules de Langerhans par des composants de gel de Vera d'aloès
Chong Kil Lee ; Seong Sun Han ; Jeune Keun MOIS ; RO SA Kim ; Myung Hee Chung ; Jeunes en parc ; Seung Ki Lee ; Yeong Shik Kim C.K. Lee,
Université de pharmacie, université nationale de Chungbuk, Cheongju 360765 Corée du Sud
Immunopharmacologie (Pays-Bas), 1997, 37/23 (153162)

Les composants actifs de l'aloès Vera gélifient qui peuvent empêcher la suppression induite ultra-violette de B (UVB) de la fonction accessoire de cellules des cellules de Langerhans (LC) ont été épurés par le fractionnement séquentiel activityguided suivi d'analyse fonctionnelle in vitro. L'analyse fonctionnelle a été basée sur le fait que l'exposition des cellules épidermiques murines fraîchement d'isolement (l'EC) au rayonnement d'UVB a eu comme conséquence l'affaiblissement de la fonction accessoire de cellules du LC, comme mesuré par leur capacité de soutenir le mitogenesis à cellule T amorcé de l'anticorps monoclonal antiCD3 (mAb). Cette fonction accessoire de cellules d'UVBsuppressed LC a été empêchée par l'addition des composants partiellement épurés de gel d'aloès aux cultures de l'EC irradiée par UVB. Les composants de gel d'aloès ont semblé empêcher les événements se produisant dans les 24 premier h après irradiation d'UVB qui mènent à l'affaiblissement de la fonction accessoire de cellules. Les composants de gel d'aloès n'ont pas causé la prolifération d'anti Tcells mAbprimed par CD3, ni avez induit la prolifération de l'EC normale. La purification finale activityguided des composants de gel d'aloès a eu comme conséquence l'isolement de deux composants. Chacun des deux composants étaient de petites substances du poids moléculaire (MW) avec un MW apparent moins de 1.000 DA mais différent d'entre eux dans des caractéristiques de charge nette à pH 7,4. Ces résultats suggèrent que le gel de Vera d'aloès contienne au moins deux petits immunomodulators de poids moléculaire qui peuvent empêcher la suppression immunisée d'UVBinduced dans la peau.

l'isolement de 52 _et la caractérisation de la glycoprotéine fractionnent avec une activité proliferationpromoting sur des cellules d'humain et de hamster in vitro de gel de Vera d'aloès
Yagi A. ; Egusa T. ; Arase M. ; Tanabe M. ; Tsuji H.
Le Japon Planta Medica (Allemagne), 1997, 63/1 (1821)

Les fractions de la feuille gélifient du moulin de barbadensis d'aloès. ont été préparés par la perméation de gel utilisant des colonnes de DEAE Sephadex A25, de sépharose 6B, et de Sephadex G50. Ceux-ci ont été alors examinés par des analyses in vitro pour la prolifération des cellules normales humaines cutanées et de bébé de hamster de rein. La fraction de glycoprotéine a favorisé la croissance de cellules, alors que la fraction neutre de polysaccharide ne montrait aucune stimulation de croissance. D'ailleurs, la fraction polarcolored de glycoprotéine a fortement empêché les analyses in vitro. Une fraction active de glycoprotéine (protéine 82%, hydrate de carbone 11%) examinée sur l'électrophorèse de gel de polyacrylamide (PAGE) et le SDSPAGE a montré une bande simple. Son poids moléculaire était le kD 29 sur une colonne de Sephadex G50 et son point isoélectrique était pH 6,8. Immunoblotting après SDSPAGE a prouvé que la glycoprotéine s'est composée de deux sous-unités (kD 14). Deglycosylation de glycoprotéine (fraction de Pg212b) par l'acide trifluoromethanesulphonic a fourni à une bande de protéine un poids moléculaire de kD 13 sur la PAGE de SDS. La fraction colorée de glycoprotéine s'est avérée sur SDSPAGE un mélange avec un poids moléculaire de kD 18 kD15. Il plus tard a été hydrolysé avec 10% H2SO4 pour produire les substances phénoliques.

_53 le potentiel préventif et thérapeutique du squalène contenant le composé, Roidex, sur la promotion de tumeur et la régression
Desai K.N. ; Wei H. ; Lamartiniere C.A.
Dept. Pharmacology et toxicologie, université de l'Alabama à Birmingham, station d'université, Birmingham, AL les 35294 Etats-Unis
Lettres de Cancer (Irlande), 1996, 101/1 (9396)

La preuve scientifique récente a montré les radicaux libres ou les espèces réactives de l'oxygène (ROS) pour jouer un rôle important dans l'initiation et la progression du cancer. Beaucoup d'extracteurs radicaux se sont également avérés pour aider à réduire les attaques par des ces ROS. Intéressant, les extracteurs de ROS qui ont été étudiés sont les composés naturels tels que des vitamines C et E. Roidex est une formulation de squalène, de vitamine A, de vitamine E, et d'aloès Vera. C'était notre but à étudier si Roidex pouvait empêcher le développement du cancer chimiquement induit et causer la régression des tumeurs déjà formées dans un modèle de peau de souris. Dans l'étude de prévention, des tumeurs cutanées ont été lancées chez 50 souris CD1 femelles avec de l'anthracène de 7,12 dimethylbenz (a) (DMBA) et favorisées avec 12Otetradecanoylp horbol13acetate (TPA). Les souris ont été traitées avec de l'huile minérale, le squalène de 5%, ou le Roidex. À la fin de l'étude de prévention, il y avait 33,34% une incidence des tumeurs (multiplicité de 1,40) dans le groupe minéral d'oiltreatment, 26,67% (multiplicité de 1,46) et 20,00% (multiplicité de 0,467) dans le squalène de 5% et les groupes de Roidex, respectivement. L'étude de régression de tumeur a comporté la sélection des souris des tumeurs et de la régression possible de ces tumeurs avec le traitement de Roidex. Il y avait une régression de 33,34% des tumeurs dans le groupe de Roidextreated (39 tumeurs à 26 tumeurs) comparé au groupe non traité dont les tumeurs ont régressé seulement 3,44% (29 tumeurs à 28 tumeurs).

le _54 blessent des effets curatifs de gel d'aloès et d'autres agents antibactériens actuels sur la peau de rat
Heggers J.P. ; Kucukcelebi A. ; Stabenau C.J. ; Ko F. ; Broemeling L.D. ; Robson M.C.
Plastique de département Surg/microbiologie/Immunol., université. Texas Medical Branch /Shriners, institut de brûlures, Galveston, TX 77550 Etats-Unis
Recherche de Phytotherapy (Royaume-Uni), 1995, 9/6 (455457)

Les effets des antibactériens actuels ont été étudiés dans un modèle curatif de blessure aiguë. Les rats Sprague Dawley après anesthésie appropriée ont reçu quatre 1,5 cm2 de défauts dorsaux par le carnosus de peau et de panniculus. Des défauts de peau ont été traités pendant 14 jours avec l'onguent de mupirocin de 2%, la crème de clindamycine de 1%, le gel argenté du sulfadiazine cream+Aloe Vera de 1%, et le sulfadiazine d'argent combiné avec le gel d'aloès. Un groupe non traité servi de contrôles. Chaque groupe a été composé de 10 animaux chacun pour réaliser l'importance statistique. Le taux de fermeture de blessure a été évalué par la planimétrie périodique. Après la guérison, la résistance à la rupture de chaque cicatrice résultante était déterminée. Des demi vies de blessure et les taux curatifs globaux ont été calculés en régressant le rondin des secteurs de toutes les blessures au fil du temps. Les taux curatifs globaux de tous les groupes traités étaient sensiblement différents comparés au groupe témoin (p<0.05). Le groupe d'aloès a eu la demi vie la plus courte et guérit plus rapidement que le groupe témoin. Tous les autres groupes traités n'ont eu plus des demi vies en comparaison avec le groupe témoin. Tandis que l'argent sulfadiazine+Aloe augmentait la résistance à la rupture de la blessure guérie, seul l'aloès n'a pas fait, mais a démontré une augmentation au-dessus du contrôle. L'aloès actuel augmente de manière significative le taux de blessure guérissant et une fois combiné avec le sulfadiazine argenté renverse l'effet ignifuge de blessure observé avec le sulfadiazine argenté. Fermeture de clindamycine et de mupirocin de blessure de retard de manière significative. Cependant le mupirocin a augmenté la résistance à la rupture de la blessure.

_55 anti-inflammatoire et propriétés curatives de blessure d'aloès Vera
Udupa S.L. ; Udupa A.L. ; Kulkarni D.R.
Département de la biochimie, université médicale de Kasturba, 576119 Manipal, Inde de Karnataka
FITOTERAPIA (Italie), 1994, 65/2 (141145)

Le jus frais de la drogue indigène A. Vera (0,2 ml/100 g, i.p.) a été étudié pour ses propriétés curatives anti-inflammatoires et de blessure chez les rats. L'action anti-inflammatoire a été étudiée en observant la réduction de pour cent de l'oedème carrageenininduced de patte à 3 H. Des effets curatifs de blessure ont été étudiés sur l'incision (résistance à la rupture de peau), l'excision (les pour cent blessent le temps de contraction et d'epithelisation) et les modèles enroulés de l'espace mort (résistance à la rupture de granulome et paramètres biochimiques). A. Vera a montré l'anti activité inflammatoire significative dans le modèle inflammatoire aigu sans n'importe quel effet significatif sur l'inflammation chronique. On a observé l'augmentation significative dans la résistance à la rupture (tissu de peau et de granulome), la contraction augmentée de blessure et la période diminuée d'epithelisation. Une augmentation d'activité lysylique d'oxydase et le contenu de mucopolysaccharide ont été également vus. Cette drogue a pu donc augmenter la résistance à la traction en augmentant la réticulation en collagène et les interactions avec la substance moulue.

inversion potentielle de 56 _de chronologique et photoaging de la peau par l'application topique des substances naturelles
Danhof C.-À-D.
Texas Research Laboratory du nord, 222 St de commutateur 2èmes, prairie grande, TX 75051 Etats-Unis
PHYTOTHER. Recherche. (Le Royaume-Uni), 1993, 7/SPEC. ISS. (S53S56)

Le vieillissement change dans la peau, dans laquelle les changements dégénératifs dépassent les changements régénérateurs, sont caractérisés en amincissant et en ridant de l'épiderme ainsi que l'aspect des lignes, plis, crevasses et sillons, particulièrement accentués dans les lignes de l'expression du visage. Ces changements sont provoqués chacun des deux par des facteurs chronologiques (génétiquement déterminé) et de photo (solaire radiationdetermined). La raison des changements morphologiques extérieurs tout à fait apparents est trouvée dans les changements du derme sous-jacent caractérisé par la perte de fibres en trousseau et solubles de collagène et d'élastine, avec l'appui diminué des couches épidermiques, et la perfusion circulatoire diminuée. Beaucoup de soi-disant actions « anti-vieillissement » des matériaux topicallyapplied ne sont rien hydrational plus que passager/hydratant les effets, qui, tout en diminuant la proéminence des défauts extérieurs et des défauts indésirables, ne font rien à changer les pertes cutanées. Les actions « anti-vieillissement » vraies exigeraient des preuves pour le retour vers la normale d'équilibre régénérateur/dégénératif exemplifié par la synthèse accrue de collagène et d'élastine. Les preuves s'accroissent que quatre groupes de substances actuel appliquées, à savoir, (a) les fractions non-saponifiables de l'avocat et des huiles de soja, (b) les dérivés de vitamine A, (c) les acides d'alphahydroxy (AHAs), et (d) les extraits de l'aloès Vera, possèdent les activités qui renversent les changements de peau dégénératifs vus avec le vieillissement en stimulant la synthèse des fibres de collagène et d'élastine, reconstituant de ce fait vers la normale équilibre régénérateur/dégénératif.

le _57 la stimulation du postdermabrasion blessent la guérison avec le habillage stabilisé d'oxyde de gelpolyethylene de Vera d'aloès
Fulton J.E. Jr.
L'institut de recherche d'acné, 1587 rue de Monrovia, plage de Newport, CA les 92663 Etats-Unis
J. DERMATOL. SURG. ONCOL. (Les ETATS-UNIS), 1990, 16/5 (460467)

Le dermabrasion Fullface a fourni une occasion idéale de documenter les effets des habillages sur la gestion curative de blessure. Après la procédure, le visage endommagé a été divisé en deux. Un côté a été traité avec les pansements standard de gel d'oxyde de polyéthylène. L'autre côté a été traité avec un habillage de gel d'oxyde de polyéthylène saturé avec l'aloès stabilisé Vera. Le habillage d'oxyde de polyéthylène a fourni une excellente matrice pour la libération du gel de Vera d'aloès pendant l'initiale pendant 5 jours de guérison de blessure. Par 2448 heures il y avait de vasoconstriction dramatique et réduction d'accompagnement d'oedème du côté aloetreated. D'ici le troisième à quatrième jour il y avait moins d'exsudat et se couvrir au site d'aloès, et d'ici le cinquième à sixième jour le reepithelialization au site d'aloès était complet. De façon générale, la blessure guérissant était approximativement 72 heures plus rapide au site d'aloès. Cette accélération dans la blessure guérissant est importante pour réduire la contamination bactérienne, la formation suivante de keloid, et/ou les changements pigmentaires. Le mécanisme précis de l'accélération de la blessure guérissant par l'aloès Vera est inconnu.

Purification partielle et quelques propriétés d'un composé d'antibactérien d'aloès Vera
Levin H. ; Hazenfratz R. ; Friedman J. ; Palevitch D. ; Perl M.
Organisation pour la recherche agricole, le centre de Volcani, Bet Dagan 50 250 Israël
PHYTOTHER. Recherche. (le Royaume-Uni), 1988, 2/2 (6769)

Des extraits aqueux ou éthanoliques des feuilles d'aloès ont été examinés pour les propriétés antibactériennes. Le brut expulse croissance bactérienne fortement stimulée. La séparation de diverses fractions par la chromatographie sur couche mince (chromatographie sur couche mince) a eu comme conséquence une fraction qui a empêché la croissance de Bacillus subtilis. Un examen concomitant de la synthèse de protéine et d'acide nucléique dans B. subtilis en présence du composé inhibiteur a indiqué que l'extrait d'usine empêche principalement la synthèse d'acide nucléique, après quoi la synthèse de protéine est également empêchée. L'inhibiteur a semblé être présent dans toutes les espèces examinées d'aloès mais à différentes concentrations. Sur une base de poids sec, l'effet inhibiteur a été également distribué entre la peau et la fraction de gel.

réparation cutanée de tissu de 58 _: Implications pratiques des connaissances actuelles.
II Reed B.R. ; Clark R.A.F.
Département de la dermatologie, université de centre des sciences de santé du Colorado, Denver, Co 80262 Etats-Unis
J. AM. ACAD. DERMATOL. (Les ETATS-UNIS), 1985, 13/6 (919941)

Cet article passe en revue la base scientifique pour les certains facteurs qui retardent la réparation de blessure dans l'arrangement clinique. Un bref historique de blessure guérissant est donné, suivi d'un examen des facteurs locaux endogènes (infection bactérienne, hypoxie, corps étranger, et dessication) et des facteurs systémiques endogènes (insuffisances nutritionnelles, vieillissement, désordres de coagulation, et les syndromes d'EhlersDanlos) liés à la réparation pauvre de blessure. Également passés en revue sont les mécanismes par lesquels a exogènement administré des agents (glucocorticoids, agents antinéoplastiques, et anticoagulants) peut retarder la guérison. Des antimicrobiens actuels utilisés généralement, leur spectre d'activité, et les preuves des effets sur la blessure guérissant sont examinés. En conclusion, des propriétés des bâches disponibles dans le commerce de blessure et le soin enroulé à l'avenir sont discutés.

pathophysiologie de 59 _des blessures intra-artérielles négligentes d'injection de drogue
Smith D.J. Jr. ; Zachary L.S. ; Heggers J.P. ; Robson M.C.
Division de plastique et chirurgie réparatrice, département de la chirurgie, Wayne State University School de médecine, Detroit, MI 48201 Etats-Unis
SURG. FORUM (ETATS-UNIS), 1985, VOL. 36 (578580)

L'injection négligente des drogues produit intraarterially un syndrome clinique bien défini dont la pathophysiologie demeure peu claire. Nécrose distale, endarteritis, et une réaction inflammatoire intense des résultats environnants de tissus dans une blessure ischémique progressive avec la perte certaine de tissu. Bien que le vasospasm et l'embolization particulaire des artères d'extrémité soient les deux théories le plus généralement admises, ni l'un ni l'autre n'explique en juste proportion la réaction et le gonflement inflammatoires intenses dans le tissu adjacent. Des méthodes de traitement nombreuses ont été préconisées ont basé sur ces théories, et aucune n'a prouvé efficace. La nature progressive de cette blessure est semblable à la blessure progressive vue dans la blessure de brûlure, la gelure, et l'aileron de mort distal. Le thromboxane, un aggregator vasoconstricteur et de plaquette, s'est avéré un médiateur central dans ces blessures. Le blocus de la production de thromboxane avec les agents spécifiques ou non spécifiques d'antithromboxane avait mené à la survie améliorée de tissu dans des études expérimentales et cliniques. Cette étude a été conçue pour déterminer le rôle du thromboxane dans les injections intra-artérielles de drogue et pour déterminer si le blocus du thromboxane avec les agents de blocage spécifiques ou non spécifiques aurait comme conséquence la survie accrue de tissu.

60 inhibiteurs de thromboxane de _pour la prévention de l'ischémie cutanée progressive due à la blessure thermique
Heggers J.P. ; Robson M.C. ; Zachary L.S.
Wayne State University School de médecine, Detroit, MI Etats-Unis
J. SOIN REHABIL DE BRÛLURE. (Les ETATS-UNIS), 1985, 6/6 (466468)

L'ischémie cutanée progressive résultant d'une brûlure peut être empêchée par application topique des composés d'antithromboxane. Utilisant le modèle de brûlure de Zawacki, deux inhibiteurs expérimentaux de synthétase de thromboxane, R-U 38485 et U63557A, étaient chacun mélangés dans une base crème pharmaceutique et comparés à un inhibiteur connu de phospholipase, acétate de methylprednisolone, et deux inhibiteurs connus de synthétase de thromboxane, imidazol et une préparation de Vera d'aloès. Les animaux témoins n'ont reçu aucun traitement. Des biopsies comparatives ont été examinées par la procédure de peroxidaseantiperoxidase pour la présence ou l'absence du thromboxane. Le R-U 38485 et l'U63557A en tant que thérapeutique actuel écrème la production inhibée de thromboxane dans la brûlure et était égal ou meilleur qu'aux deux inhibiteurs connus d'antithromboxane. Les études longitudinales ont prouvé que le R-U 38485 et l'U63557A ont renversé l'ischémie cutanée progressive et que guérison produite à moins du postburn de trois semaines, comparable aux brûlures traitées avec de l'imidazol et l'A. Vera.

61 blessures de gelure de _: Une approche rationnelle basée sur la pathophysiologie
McCauley R.L. ; Hing D.N. ; Robson M.C. ; Heggers J.P.
Section. Plast. Reconstr. Surg., université. Chicago, Chicago, IL 60637 Etats-Unis
J. TRAUMATISME (ETATS-UNIS), 1983, 23/2 (143147)

Les produits de décomposition de l'acide arachidonique ont été impliqués comme médiateurs d'ischémie cutanée progressive dans des blessures froides et thermiques. La survie accrue de tissu peut être démontrée expérimentalement avec la conservation de la microcirculation cutanée à l'aide des agents d'antiprostaglandin et des inhibiteurs de thromboxane. Trente-huit patients consécutifs (28 mâles et 10 femelles âgés 2 MOIS à 46 années) présentant des blessures de gelure ont été soignés à l'université du centre de brûlure de Chicago en janvier 1982 avec un protocole conçu pour diminuer la production du thromboxane localement et des prostaglandines systémiquement. Tous les patients récupérés sans perte significative de tissu. Le séjour moyen d'hôpital était de 5,6 jours pour des blessures aiguës et de 6,9 jours pour des blessures subaiguës.

la crème de Vera d'aloès de 62 _(gel) comme traitement actuel pour le patient brûle
Estacade à claire-voie E. ; Tête M. ; Nowak D. ; et autres.
Dept. Surg., université. Texas Hlth Sci. Cent., Dallas, Tex. LES Etats-Unis
BRÛLURES (ANGLETERRE), 1981, 7/4 (291294)

Les objectifs dans l'utilisation des agents actuels dans la thérapie de brûlure sont contrôle et soulagement de la douleur bactériens. Dans cette étude « un remède à la maison » généralement discuté maintenant disponible dans le commerce est comparé à un agent très utilisé de prescription dans le contrôle de la flore bactérienne dans des blessures de brûlure de patient. En plus, l'étude examine des périodes curatives dans les deux groupes pour n'importe quel effet démontré.

augmentation hématopoïétique de 63 _par de bêta (1,4) mannanes liés
Egger S.F. ; Brown G.S. ; Kelsey L.S. ; Yates K.M. ; Rosenberg L.J. ; Talmadge J.E.
Immunothérapie d'immunologie de Cancer des Etats-Unis (Allemagne), 1996, 43/4 (195205)

Le CAIRN 750 (acemannan injectable) est de bêta (1,4) mannanes acétylés liés polydispersed d'isolement dans l'usine de barbadensis d'aloès. Il a les propriétés thérapeutiques multiples comprenant l'activité dans la réparation de blessure et comme agent biologique pour le traitement de la néoplasie chez les animaux aussi bien que de la capacité d'activer des macrophages. Nous rapportons ci-dessus que le CAIRN 750 a directement ou indirectement les propriétés hematoaugmenting significatives. Nous avons observé que l'administration sous-cutanée du CAIRN 750 augmente de manière significative la technique des cellules splénique et périphérique de sang, aussi bien que les ancêtres hématopoïétiques dans la rate et la moelle comme déterminée par l'analyse de culture d'unité de formation de colonies d'interleukin3responsive et l'analyse highproliferativepotential du colonyformingcell (HPPCFC) (une mesure de précurseurs hématopoïétiques primitifs) chez (7 GY) les souris C57BL/6 myelosuppressed. On a observé le plus grand effet hématopoïétique après irradiation sous-léthale chez les souris recevant 1 CAIRN 750/animal de mg, avec moins d'activité observée à des doses plus élevées ou inférieures. De plus, le CAIRN 750, injection quotidienne suivante, a l'activité égale ou plus grande qu'à l'injection d'une dose optimale du facteur granulocytecolonystimulating (GCSF) dans les souris myelosuppressed. Dans cette comparaison, on a observé une activité sensiblement plus grande en technique des cellules splénique et périphérique de sang, et dans le nombre de fréquence et d'absolu de HPPCFC splénique par rapport aux souris recevant GCSF à 3 microg/animaux. CAIRN 750, une fois administré aux animaux myelosuppressed, diminués la fréquence des lymphocytes avec une augmentation significative concomitante dans la fréquence des leucocytes polymorphonucléaires (PMN). Cependant, dû à la technique des cellules accrue, on a observé une augmentation significative dans le nombre absolu de PMN, des lymphocytes, les monocytes et les plaquettes, suggérant l'activité sur des lignées multiples de cellules. Ce dernier est la principale différence dans l'activité par rapport à GCSF qui a l'activité principalement sur PMN.

voûte Inst Pasteur Madagascar 1982 de 64 _; 50(1) : 22756
[Propriétés immunomodulatrices d'un extrait d'isolement et partiellement épuré du vahombe d'aloès. 3.Study des propriétés et de la contribution antitumoral à la nature chimique et au principe actif]. [Article en français]
Ralamboranto L, main gauche de Rakotovao, Le Deaut JY, Chaussoux D, Salomon JC, Fournet B, Montreuil J, RakotonirinaRandriambeloma PJ, Dulat C, Coulanges P.

Une fraction d'immunomodulator (Alva) extraite à partir d'une usine endémique, dans les sud du Madagascar, le vahombe d'aloès, protège de manière significative des souris contre bactérien, parasite et des infections fongiques. Souhaitant vérifier si la fraction Alva était en activité dans la réduction de tumeur, nous avons étudié son effet sur le développement du fibrosarcoma expérimental et mélanome chez les souris par les injections intraveineuses et intracutaneous et les injections directement dans la tumeur de la fraction immunostimulant. Nous avons observé des traitements, seulement dans le cas de la tumeur McC31 mais de elle est d'une manière encourageante pour noter que sous différentes conditions expérimentales le taux de croissance des tumeurs chez les animaux qui ont été traités est plus lent que dans ceux non traités. La fraction d'Alva est une substance qui est hydrosoluble, thermostable, ayant un poids moléculaire dépassant 30 000 et est un polysaccharide. Les sucres prédominants sont glucose et mannose dans le rapport de 3:1. Les études préliminaires de son action semblent indiquer que les actes de fraction d'Alva sur la réponse non spécifique et pourraient probablement stimuler l'activité de phagocyte du macrophagus péritonéal.