Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Pycnogenol : 35 abrégés sur recherches

1. Sexe Ther matrimonial de J. 2003 mai-juin ; 29(3) : 207-13.

Traitement de dysfonctionnement érectile avec le pycnogenol et la L-arginine.

Stanislavov R, Nikolova V.

Laboratoire SBALAG, les DOM de Maichin, Sofia, Bulgarie de Seminological. rstanik@abv.bg

La construction pénienne exige la relaxation du muscle lisse caverneux, qui est déclenché par l'oxyde nitrique (NON). Nous avons étudié la possibilité de surmonter le dysfonctionnement érectile (ED) en augmentant les quantités d'endogène NON. À cet effet, nous avons oralement administré Pycnogenol, parce qu'on le connaît pour augmenter la production sans par syntase d'oxyde nitrique ainsi que la L-arginine comme substrat pour cette enzyme. L'étude a inclus 40 hommes, âgés 25-45 ans, sans dysfonctionnement érectile organique confirmé. Tout au long de la période d'essai de trois mois, les patients ont reçu 3 ampoules Sargenor par jour, une solution potable de l'aspartate d'arginyl de dipeptide (équivalente à la L-arginine de 1,7 g par jour). Pendant le deuxième mois, des patients ont été en plus complétés avec 40 du mg Pycnogenol deux fois par jour ; pendant le troisième mois, le dosage quotidien a été grimpé jusqu'à trois 40 comprimés de mg Pycnogenol. Nous avons obtenu un questionnaire sexuel de fonction et un journal intime d'activité sexuelle de chaque patient. Après 1 mois de traitement avec de la L-arginine, un nombre statistiquement non significatif de 2 patients (5%) a éprouvé une construction normale. Le traitement avec une combinaison de L-arginine et de Pycnogenol pour le mois suivant a augmenté le nombre d'hommes avec la capacité sexuelle reconstituée à 80%. En conclusion, après le troisième mois du traitement, 92,5% des hommes ont éprouvé une construction normale. Nous concluons que l'administration par voie orale de la L-arginine en combination avec Pycnogenol ne cause une amélioration significative dans la fonction sexuelle chez les hommes avec l'ED sans aucun effet secondaire.

2. Recherche de Phytother. 2003 juin ; 17(6) : 671-4.

Pycnogenol empêche la blessure hémolytique dans les érythrocytes humains déficients de G6PD.

Sc de Sharma, Sharma S, Gulati OP.

Département de la pharmacologie et de la thérapeutique, université de trinité, Dublin-2 Irlande.
ssharma@tcd.ie

L'insuffisance du phosphate-déshydrogénase Glucose6 (G6PD) est plus le désordre X-lié par terrain communal des érythrocytes humains où les cellules ont la capacité insuffisante de détruire des peroxydes et la susceptibilité élevée vers les changements hémolytiques. Pycnogenol est un extrait sec de propriété industrielle de l'écorce maritime française de pin (pinaster de pinus) avec la capacité élevée de nettoyer des radicaux libres. Dans la présente étude nous avons étudié si Pycnogenol peut protéger les érythrocytes déficients de G6PD contre des dommages hémolytiques de cellules. Des prises de sang veineuses ont été obtenues à partir de six sujets d'origine méditerranéenne avec l'insuffisance connue de G6PD qui a été également confirmée avec des techniques standard. L'hémolyse d'érythrocyte en la présence et l'absence de Pycnogenol a été induite ou avec le tert-butylhydroperoxide (t-BHP) ou la quinine et l'hémoglobine libèrent dans le surnageant ont été déterminées en enregistrant la densité optique à 540 nanomètre dans un spectrophotomètre de Shimadzu. Nos résultats ont prouvé que Pycnogenol a la mesure de défense contre une hémolyse induite par produit chimique Xenobiotic dans les érythrocytes humains déficients de G6PD. Copyright John Wiley 2003 et Sons, Ltd.

3. Biochimie Mol Toxicol de J. 2003;17(3):193-9.

Effets de traitement de pycnogenol sur l'effort oxydant chez les rats diabétiques causés par streptozotocin.

Maritim A, BA de Dene, RA de ponceuses, Watkins JB 3ème.

Faculté d'université de Moi des sciences de santé, Eldoret, Kenya.

Des radicaux libres et l'effort oxydant ont été impliqués en étiologie de diabète et de ses complications. Ceci étudient in vivo a examiné si l'administration subaiguë du pycnogenol, un extrait français d'écorce de pin contenant les procyanidins qui ont le potentiel antioxydant fort, change des biomarkers d'effort oxydant chez les rats normaux et diabétiques. Le diabète a été induit dans les rats Sprague Dawley femelles par une injection simple du streptozotocin (90 mg/kg de poids corporel, IP), ayant (après 30 jours) comme conséquence le poids corporel inférieur à la normale, les concentrations accrues en glucose de sérum, et une augmentation de poids de foie, rapports de foie/poids corporel, total et hémoglobine glycated, et activité d'aminotransferase d'aspartate de sérum. Des rats normaux et diabétiques ont été traités avec le pycnogenol (10 mg/kg de poids corporel/jour, IP) pendant 14 jours. Le traitement de Pycnogenol a réduit de manière significative des concentrations en glucose sanguin chez les rats diabétiques. Des marqueurs biochimiques pour l'effort oxydant ont été évalués au foie, au rein, et au coeur. L'activité hépatique élevée de catalase chez les rats diabétiques a été reconstituée aux niveaux normaux après traitement de pycnogenol. En plus, les rats diabétiques traités avec le pycnogenol ont eu de manière significative des niveaux élevés de glutathion réduit et d'activités enzymatiques redox de glutathion. Les résultats démontrent que le pycnogenol change les mécanismes de défense antioxydants intracellulaires chez les rats diabétiques causés par streptozotocin. Copyright 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Biochem Mol Toxicol 17:193-199, 2003 ; Édité en ligne en Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/jbt.10078

4. J Med Food. Hiver 2001 ; 4(4) : 201-209.

Pycnogenol ((r)) dans la gestion de l'asthme.

Hosseini S, Pishnamazi S, SM de Sadrzadeh, Farid F, Farid R, Watson rr.

Université de santé publique et d'École de Médecine, l'Université d'Arizona, N. 1501 Campbell Ave. , Tucson, AZ 85724.

L'asthme est caractérisé comme processus inflammatoire chronique. Pycnogenol ((r)), un mélange de bioflavonoïde extrait à partir du maritima de pinus, est connu pour nettoyer des radicaux libres tout en possédant les propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires. L'objectif de cette étude était d'évaluer l'efficacité de cet agent dans randomisée, double-aveuglé, contrôlé par le placebo, étude de croisement dans les patients présentant la sévérité variable d'asthme. Vingt-six patients qui ont rempli les critères américains de société thoracique pour l'asthme ont été inscrits dans l'étude. Des antécédents médicaux, l'examen physique, les analyses de prise de sang, et les valeurs spirométriques ont été obtenus à la ligne de base, à 4 semaines, et à 8 semaines. Les patients ont été aléatoirement affectés pour recevoir 1 mg/lb/day (maximum 200 mg/jour) Pycnogenol ou placebo pour la première période de 4 semaines et plus d'alors croisés au régime alternatif pour les 4 semaines suivantes. Aucun effet inverse n'a été observé connexe à la drogue d'étude. Dans le contingent de 22 patients qui ont achevé l'étude, presque tout répondu favorablement à Pycnogenol contrairement au placebo. Le traitement de Pycnogenol également a réduit de manière significative des leukotrienes de sérum comparés au placebo. Les résultats de cette étude préliminaire indiquent que Pycnogenol peut être un objet de valeur nutraceutical dans la gestion de l'asthme chronique. Nous recommandons que d'autres tests cliniques soient conduits dans de plus grands groupes d'asthmatiques pour établir son efficacité.

5. Recherche de Phytother. 2003 janv. ; 17(1) : 66-9.

Pycnogenol empêche la libération de l'histamine des mastocytes.

Sc de Sharma, Sharma S, Gulati OP.

Département de la pharmacologie et de la thérapeutique, université de trinité, Dublin-2, Irlande. ssharma@tcd.ie

Des radicaux libres dérivés paroxygène sont maintenant de plus en plus considérés comme une force primaire de destruction de tissu et ont également la capacité de libérer l'histamine des mastocytes. Pycnogenol est un extrait de l'écorce du pin maritime français (pinaster de pinus) contenant des bioflavonoïdes avec une capacité efficace de nettoyer des radicaux libres. Par conséquent Pycnogenol a été étudié pour l'inhibition de la libération d'histamine des mastocytes péritonéaux de rat. En outre, ses effets ont été comparés au cromoglycate de sodium, un inhibiteur connu de libération d'histamine du mastocyte. Des mastocytes péritonéaux de rat ont été isolés et épuré par centrifugation différentielle et cellules mises en commun de 3-4 animaux ont été suspendus approximativement 10(6) à la solution saline protégée par cells/mL. La libération d'histamine a été induite par le composé 48/80 ou l'ionophore A-23187 de calcium et estimée à partir de surnageant après extraction et par des méthodes fluorimétriques. Pycnogenol a produit une inhibition dépendant de la concentration de libération d'histamine induite par les deux secretagogues. Son effet inhibiteur sur la libération d'histamine de mastocyte était favorablement comparable au cromoglycate de sodium. Copyright - Copyright John Wiley 2003 et Sons, Ltd

6. Régime Assoc de J AM. 2003 janv. ; 103(1) : 67-72.

Pycnogenol n'effectue pas le statut d'antioxydant ou de vitamine C de jeunes adultes en bonne santé.

Silliman K, parade J, Kirk LL, RL antérieur.

Département des sciences biologiques (programme dans la nutrition et les sciences de l'alimentation),
Université de l'Etat de la Californie, Chico 95929, Etats-Unis.

OBJECTIF : Les objectifs de cette étude étaient de déterminer si Pycnogenol (PYC), un extrait eau-traité fait à partir de l'écorce du maritima de pinus, agit l'un sur l'autre avec la vitamine C pour augmenter sa concentration et pour augmenter la capacité antioxydante totale de sérum et d'urine. CONCEPTION : La conception d'étude était une intervention nonrandom. SUJETS : Sujets (N=27 ; 15 femmes, 12 hommes) ont été vieillis 19 à 42 ans. INTERVENTION : Les sujets ont consommé un placebo deux fois par jour avec des repas pour les 2 premières semaines (ligne de base) et PYC (200 mg/jour) pour les 2 deuxièmes semaines. Les mesures principales de résultats les jours 15 et 29, sujets ont eu une prise de sang de jeûne rassemblée et ont puis consommé une dose quotidienne de placebo ou de PYC avec une boisson de 310 calories. Une heure plus tard une deuxième prise de sang a été rassemblée. Des prises de sang ont été analysées la vitamine C et la capacité antioxydante totale utilisant l'analyse d'ORAC (capacité radicale d'absorbance de l'oxygène). des échantillons d'urine de Vingt-quatre-heure ont été rassemblés des jours 14-15 et 28-29 et analysé les composés phénoliques totaux, FRAP (potentiel antioxydant réducteur ferrique), et ORAC. Des essais de t appareillés par analyses statistiques ont été employés pour examiner l'impact de PYC sur les variables de résultats. Un ANOVA univariable a été employé pour déterminer l'influence du genre. L'analyse de corrélation de Pearson a été employée pour explorer les relations entre les facteurs et les mesures diététiques de résultats. RÉSULTATS : Il n'y avait aucune augmentation apparente de la concentration de jeûne de vitamine C (P=.18) pendant 2 semaines après le supplément du régime avec PYC. Valeurs de jeûne d'ORAC réellement diminuées (P=.005). Pendant une heure après l'ingestion d'une dose quotidienne de placebo ou de PYC, toute la capacité antioxydante de sérum a augmenté de 15% à 19%, mais l'augmentation après l'ingestion de PYC n'était pas de manière significative (P=.80) plus qu'après placebo. Les résultats d'antioxydant des échantillons d'urine de 24 heures étaient semblables. APPLICATIONS/CONCLUSIONS : Les résultats actuels ne soutiennent pas les réclamations de vitamine C ou d'antioxydant introduites pour PYC. PYC n'effectue pas le statut d'antioxydant ou de vitamine C de jeunes adultes en bonne santé.

7. International Ophthalmol. 2001;24(3):161-71.

Pycnogenol pour le retinopathy diabétique. Un examen.

Schonlau F, Rohdewald P.

Institut de chimie pharmaceutique, Westfalische Wilhelms Universitat Munster, Allemagne.

Le retinopathy diabétique représente une menace sérieuse de santé pour un nombre de plus en plus important rapidement des patients avec des diabètes. Le microangiopathy rétinien est caractérisé par les lésions vasculaires avec des gisements et des hémorragies d'exsudat causant la perte de vision. Pycnogenol, un extrait normalisé de l'écorce du pin maritime français (pinaster de pinus), est connu pour augmenter la résistance capillaire. Pycnogenol a été examiné pour le traitement et la prévention du retinopathy dans cinq tests cliniques avec un nombre total de 1289 patients depuis les années 1960 en retard. Tout sauf un de ces derniers étudie a été rapporté en français et l'Allemand et, aujourd'hui, est de l'accessibilité limitée, donnant l'impulsion pour les passer en revue en détail en cet article. Il y avait deux études de cas ouvertes et deux études à double anonymat (une commandée contre le dobesilate de calcium et des autres contre le placebo) et, en conclusion, une étude sur le terrain multicentre avec 1169 diabétiques. Toutes ces études ont sans équivoque prouvé que Pycnogenol maintient la progression du retinopathy et récupère en partie l'acuité visuelle. L'efficacité de traitement de Pycnogenol était au moins aussi bonne que celle du dobesilate de calcium. Pycnogenol a été montré pour améliorer la résistance capillaire et pour réduire des fuites dans la rétine. La tolérance était généralement très bonne et les effets secondaires étaient rares, en grande partie se rapportant au malaise gastrique. En conclusion, le traitement avec Pycnogenol a eu des résultats favorables dans la majorité des patients présentant le retinopathy diabétique.

8. Recherche de Phytother. 2002 sept ; 16(6) : 567-71.

Traitement de melasma avec Pycnogenol.

Ni Z, MU Y, Gulati O.

Cie. Ltd de développement des technologies de la Science de nutriment de Pékin PHT, hôpital de Xiyuan d'académie de la Chine de médecine de chinois traditionnel, institut du contrôle de sécurité alimentaire et inspection, ministère de santé publique, Pékin, P R Chine.

Melasma (ou chloasma) est un désordre commun de hyperpigmentation cutané affectant principalement des secteurs exposés au soleil chez les femmes. La pathogénie du melasma n'est pas entièrement comprise et les traitements déçoivent fréquemment et souvent lié aux effets secondaires. Pycnogenol est un extrait normalisé de l'écorce du pin maritime français (pinaster de pinus), un antioxydant bien connu et efficace. Les études prouvent in vitro que Pycnogenol est plusieurs fois plus puissant que la vitamine E et la vitamine C. En outre, il réutilise la vitamine C, régénère la vitamine E et augmente le système antioxydant endogène d'enzymes. Pycnogenol se protège contre le rayonnement (UV) ultra-violet. Par conséquent son efficacité dans le traitement du melasma a été étudiée. Trente femmes avec le melasma ont accompli un test clinique de 30 jours dans lequel elles ont pris à un comprimé de mg 25 de Pycnogenol avec des repas trois fois quotidiennement, c.-à-d. 75 mg Pycnogenol par jour. Ces patients ont été évalués médicalement par des paramètres tels que l'index de secteur de melasma, index pigmentaire d'intensité et par sang et analyses d'urine courants. Après un traitement de 30 jours, le secteur moyen de melasma des patients a diminué de 25,86 +/- 20,39 millimètres (2) (p < 0,001) et l'intensité pigmentaire moyenne a diminué par 0,47 +/- 0,51 unités (p < 0,001). Le taux effectif général était 80%. On n'a observé aucun effet secondaire. Les résultats des paramètres de sang et d'analyse d'urine à la ligne de base et au jour 30 étaient dans la marge normale. D'ailleurs, plusieurs autres symptômes associés tels que la fatigue, la constipation, les douleurs dans le corps et l'inquiétude ont été également améliorés. Pour conclure, Pycnogenol s'est avéré thérapeutiquement efficace et sûr dans les patients souffrant du melasma. Copyright John Wiley 2002 et Sons, Ltd.

9. Phytomedicine. 2002 juillet ; 9(5) : 414-8.

Effet de PYCNOGENOL sur la toxicité du coeur, de la moelle et des organes immunisés comme induite par les drogues antitumorales.

Feng WH, HL de Wei, Liu GT.

Institut de materia medica, académie des sciences médicales chinoise et union de Pékin de l'université médicale, Pékin, république populaire de Chine.

PYCNOGENOL est un mélange des bioflavonoïdes solubles dans l'eau extraits à partir de l'écorce des pins s'élevant dans la région côtière de sud-ouest des Frances. Dans le document actuel les effets de PYCNOGENOL (Pyc) sur la toxicité de la moelle, du coeur et des organes immunisés induits par les drogues anticancéreuses ont été étudiés, chez les souris. Les résultats suivants ont été obtenus : 1. Pyc à la dose oral-administrée de poids du corps de 200 et 150 mg/kg. a nettement empêché l'altitude de l'activité de créatine phosphokinase de sérum (CPK) et la diminution de la fréquence cardiaque chez les souris traitées avec le doxorubicin (Dox) ; 2. Pyc au poids du corps de 100 et 150 mg/kg. a contrarié de manière significative l'inhibition de la synthèse d'ADN dans le thymus induit par l'injection sous-cutanée du cyclophosphamide (Cyc) ; 3. Pyc au poids du corps de 150 et 200 mg/kg. l'augmentation nettement induite des érythrocytes et de l'hémoglobine, mais n'a exercé aucun effet sur le leukopenia, dans les souris Cyc-traitées ; et 4. Pyc n'exerce aucun effet de antagonisation sur l'activité anticancéreuse de Dox et de Cyc. Tous les résultats suggèrent que Pyc possède un effet protecteur sur le cardiotoxicity de Dox et l'inhibition de la synthèse d'ADN de thymus induite par Cyc chez les souris.

10. Phytomedicine. 2002 juillet ; 9(5) : 410-3.

Le chewing-gum de PYCNOGENOL réduit au minimum le saignement et la formation de plaques gingivaux.

Kimbrough C, Chun M, dela Roca G, Lau BH.

École de médecine dentaire, Loma Linda University, la Californie, Etats-Unis.

PYCNOGENOL est un phytochimique antioxydant montré pour avoir l'activité anti-inflammatoire dans l'in vitro et in vivo des modèles. Cette étude a comparé les effets des chewing-gums avec et sans PYCNOGENOL sur le saignement et la formation de plaques gingivaux dans 40 sujets humains. Dans cette étude en double aveugle, des sujets ont été assignés aléatoirement pour recevoir les gommes de contrôle sans PYCNOGENOL ou le mg expérimental PYCNOGENOL du containng 5 de gommes. Les sujets ont employé des chewing-gums pendant 14 jours. Des scores gingivaux de saignement et de plaque ont été pris avant et après l'expérience. Les chewing-gums de PYCNOGENOL ont réduit de manière significative le saignement gingival, alors qu'aucun changement n'était noté des index de saignement dans les sujets témoins qui ont employé les chewing-gums réguliers. Les sujets employant le contrôle régulier colle ont eu des augmentations significatives d'accumulation de plaque dentaire au cours de la période de deux semaines. Aucune augmentation d'accumulation de plaque n'a été notée des sujets employant des chewing-gums de PYCNOGENOL. Les données de cette étude suggèrent que l'utilisation des chewing-gums de Pycnogenol puisse réduire au minimum l'accumulation gingivale de saignement et de plaque.

11. J Atten Disord. 2002 sept ; 6(2) : 49-60.

Une comparaison expérimentale de Pycnogenol et de methylphenidate dans les adultes avec le déficit d'attention/désordre d'hyperactivité (ADHD).

Tenenbaum S, Paull JC, PE de moineau, Dodd DK, L. vert.

Le centre de déficit d'attention à St Louis 63141, MOIS.

Vingt-quatre années des adultes (24 à 53) avec le déficit d'attention/désordre d'hyperactivité (ADHD), type combiné, ont été étudiés dans une étude à double anonymat, contrôlés par le placebo, de croisement de Pycnogenol et un methylphenidate. Pycnogenol est un antioxydant dérivé de l'écorce du pin maritime français. Le Methylphenidate est une intervention pharmaceutique standard pour ADHD. Les rapports anecdotiques suggèrent que Pycnogenol améliore la concentration dans les adultes avec ADHD sans effets secondaires défavorables. Les participants ont reçu Pycnogenol, methylphenidate, et placebo, chacun pendant trois semaines, dans un ordre randomisé et équilibré. Bien que les symptômes d'ADHD ne se soient améliorés pendant le traitement, ni methylphenidate ni Pycnogenol a surpassé le contrôle de placebo, comme mesuré par des échelles d'évaluation d'auto-rapport, des échelles d'évaluation accomplies par la personne la plus proche de la personne, et un test de performance continu automatisé. Les niveaux de dosage de conservateur et la longueur relativement brève du traitement ont pu avoir contribué à l'absence des différences significatives parmi des états de traitement. Des implications pour la future recherche sont notées.

12. Recherche de Horm IGF de croissance. 2002 fév. ; 12(1) : 34-40.

Sécrétion d'hormone de croissance humaine d'augmentation de Kyolic et de Pycnogenol dedans
keratinocytes génétique-machinés.

Buz'Zard AR, Peng Q, Lau BH.

Département de la microbiologie et de la génétique moléculaire, École de Médecine, Loma Linda University, Loma Linda, CA 92350, Etats-Unis.

La quantité de l'hormone de croissance humaine (HGH) diminue de manière significative après l'âge de 30. Cette diminution a été impliquée comme une des causes principales des signes du vieillissement, tels que l'éclaircissement de la peau et des os, une diminution de la masse maigre de muscle et une augmentation de tissu adipeux. Le supplément de l'approvisionnement de diminution du corps avec l'hormone de croissance humaine de recombinaison (rHGH) a été montré pour renverser les signes et les symptômes du vieillissement. Cependant, les inconvénients dans la thérapie de remplacement de rHGH incluent le coût prohibitivement élevé, le besoin d'injection répétée et les effets secondaires tels que le carpelle percent un tunnel le syndrome, le gynecomastia et la résistance à l'insuline. Le but de cette étude était d'établir un modèle in vitro utilisant les keratinocytes génétique-machinés pour examiner les composés naturels pour que la capacité stimule la sécrétion de HGH. Nous rapportons maintenant qu'une combinaison des quantités égales de L-arginine et L-lysine, extrait âgé d'ail (Kyolic), cystéine de S-allylique et sécrétion de Pycnogenol sensiblement plus grande de HGH en cela modèle in vitro. Les données indiquent que ce modèle in vitro peut être employé pour examiner pour d'autres secretagogues.

13. Brain Res Mol Brain Res. 15 juillet 2002 ; 104(1) : 55-65.

Pycnogenol protège des neurones contre l'amyloïde-bêta apoptosis causé par le peptide.

Peng QL, Buz'Zard AR, Lau BH.

Département de la microbiologie et de la génétique moléculaire, École de Médecine, Loma Linda University, Loma Linda, CA 92350, Etats-Unis.

L'apoptosis neuronal est l'une des caractéristiques pathologiques de la maladie d'Alzheimer (ANNONCE). La pathologie morphologique indique que l'apoptosis neuronal est associé aux plaques séniles contenant l'amyloïde-bêta peptide (Abeta) dans des cerveaux d'ANNONCE. On a proposé les espèces réactives de l'oxygène (ROS) pour être impliqué dans le mécanisme apoptotic du neurotoxicity Abeta-négocié. Dans la présente étude, utilisant une variété de cellule du phéochromocytome de rat (PC12), nous avons étudié l'effet de Pycnogenol (PYC), un antioxydant efficace et l'extracteur de ROS, sur l'apoptosis causé par d'Abeta (25-35) et la génération de ROS. Nous avions l'habitude la vitamine E, un agent antioxydant connu, pour vérifier l'effet de PYC. L'apoptosis causé par d'Abeta (25-35) en cellules PC12 a été démontré par : (1) une perte dépendante de la dose de viabilité de cellules ; (2) un temps et une augmentation dépendante de la dose des cellules apoptotic ; (3) une induction de fragmentation d'ADN ; et (4) une augmentation de l'activité caspase-3 et décolleté de la poly polymérase (d'ADP-ribose) (PARP). Nos données ont prouvé qu'une augmentation significative dans la formation de ROS a précédé des événements apoptotic après que les cellules PC12 aient été exposées à Abeta (25-35). Nous avons plus loin constaté que PYC a non seulement supprimé la génération du ROS mais a également atténué caspase-3 l'activation, fragmentation d'ADN, décolleté de PARP, et par la suite protégé contre l'apoptosis causé par Abeta. La vitamine E a également supprimé la mort cellulaire et l'activation caspase-3 induites par Abeta (25-35). Pris ensemble, ces résultats suggèrent que le ROS puisse être impliqué dans l'apoptosis causé par Abeta en cellules PC12. Ils proposent en outre que PYC puisse réduire l'apoptosis, probablement par la génération décroissante de radical libre en cellules PC12.

14. International J Clin Pharmacol Ther. 2002 avr. ; 40(4) : 158-68.

Un examen de l'extrait maritime français d'écorce de pin (Pycnogenol), un médicament de fines herbes avec une pharmacologie clinique diverse.

Rohdewald P.

Chimie pharmaceutique d'institut, Westfalische Wilhelms-Universitat Munster, Allemagne. rohdewa@uni-muenster.de

OBJECTIFS : Un corps croissant des preuves indique ce Pycnogenol (PYC), un extrait normalisé d'écorce maritime française de pin, a les propriétés pharmacologiques favorables. C'est un examen des études avec PYC et les constituants de la préparation, celle ont aidé à élucider des sites de cible et des mécanismes possibles pour l'activité chez les hommes. MÉTHODES : Les études apparaissant dans le pair ont passé en revue la littérature, aussi bien que les résultats ont présenté lors des réunions internationales pas encore disponibles en tant que documents édités, sont inclus dans cet examen. Des données supplémentaires des sources éditées dans les langues allemandes et françaises qui ne sont pas largement - disponibles sont également incluses. RÉSULTATS : Les études d'identification chimiques ont prouvé que PYC se compose principalement de procyanidins et d'acides phénoliques. Procyanidins sont des biopolymères des sous-unités de catéchine et d'épicatéchine qui sont identifiées en tant que constituants importants en nutrition humaine. PYC contient une grande variété de procyanidins qui s'étendent de la catéchine et du taxifolin monomériques aux oligomères avec 7 sous-unités flavonoïdes ou plus. Les acides phénoliques sont des dérivés des acides benzoïques et cinnamiques. Les composants féruliques d'acide et de taxifolin sont rapidement absorbés et excrétés comme glucuronides ou sulfates chez les hommes, tandis que des procyanidins sont absorbés lentement et métabolisés aux valerolactones qui sont excrétés comme glucuronides. PYC a la basse toxicité aiguë et chronique avec des effets non désirés doux se produisant dans un petit pourcentage des patients suivant l'administration par voie orale. Les études cliniques indiquent que PYC est efficace dans le traitement de l'insuffisance veineuse chronique et des micro-hémorragies rétiniennes. PYC se protège contre l'effort oxydant dans plusieurs systèmes de cellules en doublant la synthèse intracellulaire des enzymes antioxydantes et en agissant en tant qu'extracteur efficace des radicaux libres. D'autres effets antioxydants impliquent un rôle dans la régénération et la protection de la vitamine C et de l'activité d'E. Anti-inflammatory a été démontrée in vitro et in vivo chez les animaux. La protection contre l'érythème causé par UV a été trouvée dans une étude clinique suivant la prise orale de PYC. Dans des scores de symptôme de patients d'asthme et des leukotrienes de circulation sont réduits et la fonction pulmonaire est améliorée. On a observé Immunomodulation dans les deux modèles animaux aussi bien que dans les patients avec le lupus erythematosus. PYC contrarie la vasoconstriction provoquée par l'adrénaline et la nopépinéphrine en augmentant l'activité du synthase endothélial d'oxyde nitrique. La dilatation des petits vaisseaux sanguins a été observée dans les patients présentant la maladie cardio-vasculaire, tandis que dans les fumeurs, PYC empêche l'agrégation causée par fumer de plaquette et réduit la concentration du thromboxane. La capacité d'empêcher angiotensine-convertir l'enzyme est associée à un effet doux d'antihypertensif. PYC soulage des symptômes prémenstruels, y compris la douleur abdominale et cette action peut être associée à l'action de spasmolytic de quelques acides phénoliques. On a observé une amélioration de fonction cognitive dans des expériences sur des animaux commandé et ces rapports anecdotiques de soutien de résultats d'amélioration des patients d'ADHD prenant des suppléments de PYC. CONCLUSIONS : Il y a beaucoup de preuves prouvant que PYC exerce des bienfaits sur des fonctions physiologiques. Des résultats de la recherche clinique actuelle sont exigés pour confirmer et prolonger des observations précédentes.

15. Recherche de Phytother. 2002 mars ; 16 suppléments 1 : S1-5.

Étude comparative de Venostasin et de Pycnogenol dans l'insuffisance veineuse chronique.

Koch R.

Wolfsschlucht 6a, 34117 Kassel, Allemagne.

Le but de cette étude était de comparer l'efficacité de Venostasin (extrait de graine de marron d'Inde) et de Pycnogenol (extrait maritime français d'écorce de pin) dans le traitement de l'insuffisance veineuse chronique (CVI). Dans des patients ouverts et commandés de l'étude comparative 40 avec CVI diagnostiqué ont été traités l'un ou l'autre avec 600 l'extrait de graine de châtaigne de mg par jour ou 360 mg Pycnogenol par jour pendant 4 semaines. Les paramètres suivants ont été étudiés avant le début du traitement et après 2 et 4 semaines de traitement : circonférence des jambes et de l'estimation inférieures des symptômes subjectifs (scores) de douleur, de crampes, de gonflement de nuit, de sentiment de « poids », et du rougissement de la peau. En outre, les taux sanguins du cholestérol LDL et HDL étaient déterminés avant et à la fin du traitement. Pycnogenol a réduit de manière significative la circonférence des membres inférieurs et a amélioré de manière significative des symptômes subjectifs. En outre, Pycnogenol a diminué de manière significative le cholestérol et les valeurs de LDL dans le sang, tandis que HDL est resté inchangé. Venostasin seulement modérément mais pas de manière significative, réduit la circonférence des membres inférieurs et symptômes marginalement améliorés. Venostasin n'a eu aucune influence sur les teneurs déterminés en lipide. Les deux médicaments aussi bien ont été tolérés. En conclusion, Pycnogenol s'est avéré plus efficace que Venostasin pour le traitement de CVI. Copyright John Wiley 2002 et Sons, Ltd.

16. Recherche de Phytother. 2001 décembre ; 15(8) : 698-704.

Efficacité de Pycnogenol dans le traitement des patients de lupus érythémateux disséminé.

Stefanescu M, Matache C, Onu A, Tanaseanu S, Dragomir C, Constantinescu I, Schonlau F, Rohdewald P, Szegli G.

Département de l'immunologie, institut de Cantacuzino, Splaiul Independentei 103,
Bucarest, Roumanie.

Une étude préliminaire a été réalisée pour évaluer l'efficacité du traitement de Pycnogenol dans des patients du lupus érythémateux disséminé (SLE). Onze patients de SLE ont été soignés avec la première ligne médicament selon l'activité de la maladie et en outre, six d'entre eux ont reçu Pycnogenol et cinq un placebo. L'indice d'activité de la maladie de SLE (SLEDAI), anticorps de sérum d'anti-dsDNA, fibrinogène, niveaux de protéine C réactive, taux de sédimentation d'érythrocyte, production des espèces réactives de l'oxygène (ROS) par des neutrophiles, apoptosis spontané et activité spécifique p56 (lck) dans les lymphocytes périphériques de sang ont été évalués. Le traitement de Pycnogenol a déterminé une réduction significative de production de ROS, d'apoptosis, d'activité spécifique p56 (lck) et de taux de sédimentation d'érythrocyte. En outre, la diminution de SLEDAI était significative dans le groupe traité par Pycnogenol comparé au groupe de placebo (p = 0,018). Les résultats obtenus suggèrent que Pycnogenol pourrait être utile pour thérapie secondaire pour réduire la caractéristique inflammatoire de SLE. Copyright John WIley 2001 et Sons, Ltd.

17. Recherche de Phytother. 2001 mai ; 15(3) : 219-23.

Traitement des retinopathies vasculaires avec Pycnogenol.

Spadea L, Balestrazzi E.

Dipartimento di Discipline Chirurgiche, Cattedra di Clinica Oculistica, Facolta di Medicina e Chirurgia, par l'intermédiaire de Vetoio, Coppito 2, L'Aquila, Italie.

Le but de notre étude était d'étudier les effets de Pycnogenol sur la progression du retinopathy diabétique et d'autres désordres rétiniens vasculaires. L'étude s'est composée d'une phase à double anonymat l'où 20 patients ont été recrutés et aléatoirement soignés avec le placebo ou le Pycnogenol (50 mg x 3/day pendant 2 mois) et une phase ouverte lesoù encore 20 patients ont été soignés avec Pycnogenol au même programme de dose. Au total, 40 patients présentant le diabète, athérosclérose et d'autres maladies vasculaires impliquant la rétine ont été inscrits ; 30 d'entre eux ont été traités avec Pycnogenol et 10 avec le placebo. Les résultats ont démontré un bienfait de Pycnogenol sur la progression du retinopathy. Sans n'importe quel traitement (placebo) le retinopathy a progressivement empiré pendant le procès et l'acuité visuelle a diminué de manière significative ; au contraire, les patients Pycnogenol-traités ont montré qu'aucune détérioration de fonction rétinienne et d'une récupération significative d'acuité visuelle n'a été également obtenue. Le fluorangiography a montré une amélioration de vascularization rétinien et d'une perméabilité endothéliale réduite et la fuite dans le Pycnogenol, mais pas dans placebo-traité, des patients. L'ophthalmoscopy et l'électrorétinogramme (ERG) ont également confirmé les bienfaits de Pycnogenol. Le mécanisme de l'action de Pycnogenol peut être lié à ses activités protectrices de balayage du radical libre (franc), anti-inflammatoires et capillaires. On lui a suggéré que Pycnogenol puisse lier aux protéines et aux mucopolysaccharides de mur de vaisseau sanguin et produire un effet capillaire de « cachetage », menant à une formation capillaire réduite de perméabilité et d'oedème. Copyright John Wiley 2001 et Sons, Ltd.

18. Biol gratuite Med. de Radic 2000 15 janvier ; 28(2) : 219-27.

Adhérence causée par IFN gamma de downregulates de pycnogenol d'extrait d'écorce de pin des cellules de T aux keratinocytes humains en empêchant l'expression ICAM-1 induisible.

Bito T, Roy S, sénateur CK, emballeur L.

Département de moléculaire et de biologie cellulaire, Université de Californie, Berkeley 94720-3200, Etats-Unis.

L'expression de l'adhérence intercellulaire molecule-1 (ICAM-1) est nécessaire pour des interactions de leucocyte/keratinocyte. On a observé Upregulation de l'expression ICAM-1 dans les keratinocytes dans plusieurs dermatoses inflammatoires, telles que le psoriasis, la dermatite atopique, et le lupus erythematosus. Cytokines inflammatoires, tels que l'interféron-gamma (IFN-gamma), expression de l'upregulate ICAM-1 dans les keratinocytes. En raison des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires efficaces de l'extrait maritime français d'écorce de pin, Pycnogenol (recherche de Horphag, Genève, Suisse), ses effets ont été étudiés sur l'interaction des cellules de T avec des keratinocytes après activation avec l'IFN-gamma et des mécanismes moléculaires impliqués dans de telles interactions. Des études ont été réalisées utilisant une variété de cellule humaine de keratinocyte, HaCaT. L'adhérence cellulaire en présence du l'IFN-gamma a été étudiée utilisant une analyse de coculture. Le traitement des cellules de HaCaT avec l'IFN-gamma de 20 U/ml pour 24 h a nettement induit l'adhérence des cellules de T de Jurkat aux cellules de HaCaT. Traitement préparatoire de PYC (50 microg/ml, 12 h) ont empêché de manière significative l'adhérence induite pargamma des cellules de T aux cellules de HaCaT (p < .01). ICAM-1 joue un rôle important dans l'adhérence causée par IFN gamma des cellules de T aux keratinocytes. Ainsi, l'effet de PYC sur l'expression ICAM-1 causée par IFN gamma a été aussi bien étudié. Le traitement préparatoire des cellules de HaCaT avec PYC a empêché de manière significative l'expression causée par IFN gamma de l'expression ICAM-1 en cellules de HaCaT. Le downregulation de l'expression ICAM-1 induisible par PYC était dose et dépendant du temps. Une dose de 50 microg/ml de PYC et d'un temps de traitement préparatoire de 12 h (c.-à-d., avant activation avec l'IFN-gamma) a fourni l'inhibition maximale (approximativement de 70%) de l'expression ICAM-1 induisible en cellules de HaCaT. l'ordre Gamma-activé actuel sur le gène ICAM-1 confère réactivité d'IFN-gamma en cellules sélectionnées d'origine épithéliale (par exemple, keratinocytes) qui sont connues pour exprimer ICAM-1 sur l'activation avec l'IFN-gamma. les analyses de Gel-décalage ont indiqué que PYC empêche l'activation IFN-gamma-négociée de Stat1, de ce fait suggérer un règlement transcriptional de l'expression ICAM-1 induisible par PYC. Ces résultats indiquent le potentiel thérapeutique de PYC dans les patients avec des désordres inflammatoires de peau.

19. Nourriture chim. de J Agric. 2000 nov. ; 48(11) : 5630-9.

Inhibition d'enzymes et action protéine-contraignante de l'extrait maritime français riche en procyanidin d'écorce de pin, pycnogenol : effet sur l'oxydase de xanthine.

Moini H, Guo Q, emballeur L.

Département de moléculaire et de biologie cellulaire, addition des 251 sciences de la vie, Université de Californie chez Berkeley, Berkeley, la Californie 94720-3200, Etats-Unis.

Pycnogenol, un extrait de l'écorce maritime française de pin (PBE), est un mélange complexe des bioflavonoïdes avec des effets protecteurs rapportés contre la maladie. PBE est un extracteur efficace des espèces réactives de l'oxygène, et ses constituants principaux sont des procyanidins de diverses portées. Pour découvrir la base biochimique de l'action de PBE sur l'activité enzymatique, la participation de son activité redox et diriger l'attache vers l'enzyme dans son action suivante sur l'activité enzymatique ont été étudiées. La dose-dépendant de PBE a empêché les activités de l'oxydase de xanthine, de la déshydrogénase de xanthine, de la peroxydase de raifort, et de la lipoxygénase, mais elle n'a pas affecté les activités de l'oxydase de glucose, de l'oxydase d'ascorbate, ou de l'élastase. Pour caractériser le mécanisme de l'action de PBE, des études ont été concentrées sur l'oxydase de xanthine et l'oxydase de glucose. Dans des conditions de non-dénaturation, PBE a changé la mobilité électrophorétique de l'oxydase de xanthine mais pas de l'oxydase de glucose. La chromatographie de filtration au gel a confirmé des complexes plus élevés de poids moléculaire de déshydrogénase d'oxydase de xanthine et de xanthine en présence de PBE. On l'a constaté que la liaison hydrophobe pourrait être le mode dominant de l'interaction entre PBE et oxydase de xanthine. L'importance de l'attache dans l'effet de PBE sur l'activité enzymatique n'a été soutenue par l'observation que PBE lie à et empêche la catalase, mais par pas la dismutase de superoxyde. Cependant, aucune corrélation n'a été trouvée entre le superoxyde/l'activité de balayage radical hydroxyle et l'effet inhibiteur sur l'activité d'oxydase de xanthine de PBE, de diverses flavonoïdes épurées, ou d'autres mélanges complexes des bioflavonoïdes. Les résultats indiquent que PBE empêche sélectivement l'oxydase de xanthine en liant à l'enzyme plutôt que par l'activité redox.

20. Phytomedicine. 2000 Oct. ; 7(5) : 383-8.

PYCNOGENOL dans l'insuffisance veineuse chronique.

Petrassi C, Mastromarino A, Spartera C.

Cattedra e Scuola di Specializzazione dans Chirurgia Vascolare, Dipartimento di Scienze Chirurgiche, degli Studi di L'Aquila, Italie d'Universita. chirvasc@cc.univaq.it

Le but de étudient était d'étudier l'efficacité de Pycnogenol - un extrait maritime français d'écorce de pin - dans le traitement de l'insuffisance veineuse chronique (CVI). L'étude s'est composée d'une phase à double anonymat - dans ce que 20 patients ont été recrutés et aléatoirement traités avec le placebo ou le Pycnogenol (100 mg 2 3/day pendant 2 mois) - et d'une phase ouverte - dans ce que 20 autres patients ont été traités avec Pycnogenol au même programme de dose. Au total, 40 patients ont été inscrits ; 30 d'entre eux ont été traités avec Pycnogenol et 10 avec le placebo. Pycnogenol a amélioré de manière significative le poids et l'oedème sous-cutané des jambes ; la pression veineuse a été également sensiblement réduite par le traitement de Pycnogenol, de ce fait ajoutant encore d'autres preuves cliniques à son efficacité thérapeutique dans les patients avec CVI. Pycnogenol était efficace, probablement en stabilisant la membrane basique subendothelial collagène ou en nettoyant les radicaux libres, ou par une combinaison de ces activités. Médicalement, la fuite capillaire, l'inflammation périvasculaire et l'oedème sous-cutané tous ont été réduits. La sécurité de l'utilisation de Pycnogenol est démontrée par le manque d'effets secondaires ou change dans la biochimie de sang et les paramètres hématologiques. Pycnogenol peut être donc recommandé chacun des deux pour la prévention et le traitement de CVI et les perturbations connexes de veno-capillaire.

21. Recherche de Phytother. 2000 sept ; 14(6) : 472-3.

Inhibition de lipogenesis par pycnogenol.

Hasegawa N.

Département de nourriture et de nutrition, université de Nagoya Bunri, Nagoya, Japon. hsgwn@nagoya-bunri.ac.jp

L'influence du pycnogenol sur la conversion adipeuse des cellules 3T3-L1 par l'insuline a été étudiée. Dans la semaine 3 de la culture avec l'insuline, le pycnogenol s'est avéré pour empêcher de manière significative l'expression de la déshydrogénase de glycérophosphate (p < 0,01). Ceci qui trouve suggère que le pycnogenol empêche l'accumulation des gouttelettes de lipide dans le tissu adipeux. Copyright John Wiley 2000 et Sons, Ltd.

22. Recherche anticancéreuse. 2000 juillet-août ; 20(4) : 2417-20.

Induction sélective d'apoptosis en cellules cancéreuses mammaires humaines (MCF-7) par pycnogenol.

HT de Huynh, Teel RW.

Département de la physiologie et de la pharmacologie, Loma Linda University School de médecine, CA 92350, Etats-Unis.

Le cancer du sein est la deuxième principale cause de la mort de cancer chez les femmes aux Etats-Unis. Les faits 1999 et les chiffres de Cancer, édités par l'Association du cancer américaine, estime que presque 43.700 femmes et hommes mourront du cancer du sein aux Etats-Unis. Dans cette étude, nous avons comparé la réponse des cellules de cancer du sein humaines (MCF-7) et des cellules mammaires humaines normales (MCF-10) à l'apoptosis en présence du pycnogenol. Pycnogenol est un mélange des composés flavonoïdes extraits à partir de l'écorce des pins. Les cellules MCF-7 et MCF-10 ont été plaquées dans des boîtes de Pétri et développées dans le milieu contenant 0, 40, ou 80 microgrammes de pycnogenol/ml de milieu de culture. Des cellules ont été moissonnées au confluency, incubées avec DAPI pour 15 minimum et au microscope regardées pour des preuves d'apoptosis. L'Apoptosis est décelable rupture par la morphologie, la condensation de chromatine, la fragmentation nucléaire d'ADN, d'ADN brin ou corps apoptotic. DAPI est un colorant fluorescent ADN-contraignant employé pour visualiser la fragmentation d'ADN. L'Apoptosis, comme détecté par DAPI souillant, était sensiblement plus haut en cellules MCF-7 traitées avec le pycnogenol que les cellules non traitées. La présence du pycnogenol n'a pas changé de manière significative le nombre de cellules apoptotic dans les échantillons MCF-10. Ces résultats suggèrent que le pycnogenol ait sélectivement induit la mort en cellules cancéreuses mammaires humaines (MCF-7) et pas en cellules MCF-10 mammaires humaines normales.

23. Cellule Mol Life Sci. 2000 mai ; 57(5) : 834-41.

Pycnogenol empêche l'activation du kappa B de facteur de nécrose de tumeur et l'expression nucléaires causées par le facteur de molécule d'adhérence en cellules endothéliales vasculaires humaines.

Peng Q, Wei Z, Lau BH.

Département de la microbiologie et de la génétique moléculaire, École de Médecine, Loma Linda University, la Californie 92350, Etats-Unis.

Le kappa nucléaire B de facteur de protéine de réglementation transcriptional (le N-F-kappa B) participe au contrôle de l'expression du gène de beaucoup de modulateurs des immuno-réactions inflammatoires et, y compris l'adhérence cellulaire vasculaire molecule-1 (VCAM-1) et l'adhérence intercellulaire molecule-1 (ICAM-1). On a rapporté que l'expression intensifiée de ces molécules d'adhérence joue un rôle critique dans l'athérosclérose, l'inflammation, les désordres vasculaires ischémiques, le diabète, et la métastase de cancer. Dans la présente étude, nous avons étudié l'effet du pycnogenol, un phytochimique antioxydant, sur l'activation du N-F-kappa B et l'induction de VCAM-1 et d'ICAM-1 dans le facteur de nécrose tumorale (TNF) - cellules endothéliales humaines alpha-traitées de veine ombilicale (HUVECs). l'analyse de Gel-décalage de HUVEC a démontré que le traitement préparatoire avec le pycnogenol a montré une suppression dépendant de la concentration d'activation causée par TNF alpha de N-F-kappa B. Induction de VCAM-1 et l'expression ICAM-1 extérieure par le TNF-alpha était dose-dépendant réduite par pycnogenol. le TNF-alpha a augmenté de manière significative la libération de l'anion et du peroxyde d'hydrogène de superoxyde de HUVECs. La dose-dépendant de Pycnogenol a empêché leur libération. La capacité du pycnogenol d'empêcher l'activation du N-F-kappa B et l'expression VCAM-1 et ICAM-1 suggère que ce phytochimique puisse jouer un rôle important en arrêtant ou en empêchant le processus atherogenic.

24. Bull. de biol Pharm. 2000 juin ; 23(6) : 735-7.

Pycnogenol protège les cellules endothéliales vasculaires contre la blessure causée par bêta.

Liu F, Lau BH, Peng Q, Shah V.

Département de la microbiologie et de la génétique moléculaire, École de Médecine, Loma Linda University, CA 92350, Etats-Unis.

Les cachets neuropathological de la maladie d'Alzheimer (ANNONCE) sont les plaques séniles, le bêta-amyloidosis cérébrovasculaire, les embrouillements neurofibrillary, et la perte neuronale sélective. la Bêta-amyloïde (Abeta) a été montrée pour endommager des dommages vasculaires atténués par la génération des espèces réactives de l'oxygène et ce est considérée un événement tôt dans le développement de l'ANNONCE. Dans cette étude, nous avons déterminé l'effet du pyenogenol, un phytochimique antioxydant efficace, sur la blessure cellulaire causée par Abeta. Les cellules endothéliales d'artère pulmonaire (CEPA) ont été exposées à Abeta pour 24 H. La blessure de cellules a été évaluée en mesurant la viabilité de cellules avec l'analyse du tetrazolium de methylthiazol (MTT), et en déterminant la libération de la déshydrogénase intracellulaire de lactate (LDH). Des produits de peroxydation de lipide de la CEPA ont été déterminés en mesurant les substances acide-réactives thiobarbituriques (TBARS). L'exposition de la CEPA à Abeta a eu comme conséquence une diminution de la viabilité de cellules, une augmentation de libération de LDH indiquant des dommages de membrane, et un niveau élevé de TBARS. La préincubation de la CEPA avec le pycnogenol a réduit au minimum de manière significative ces changements. Cette étude a démontré que le pycnogenol peut protéger les cellules endothéliales vasculaires contre la blessure causée par Abeta. Les données suggèrent que le pycnogenol puisse être utile pour la prévention et/ou le traitement des maladies vasculaires ou neurodegenerative liées à la toxicité d'Abeta.

25. Fitoterapia. 2000 juin ; 71(3) : 236-44.

Pycnogenol dans l'insuffisance veineuse chronique.

Arcangeli P.

Professore di Clinica Medica Generale e Terapia Medica, Di Firenze de Studi de degli d'Universita, par l'intermédiaire de Marsilio Ficino 10, I-50122, Firenze, Italie.

Quarante patients présentant l'insuffisance veineuse chronique (CVI) et varices des jambes ont été sélectionnés et doubles-aveugle aléatoirement ont été assignés à un traitement avec Pycnogenol (extrait maritime français d'écorce de pin), 100 mg x 3/day ou un placebo pendant 2 mois, selon un plan d'expérience à double anonymat. Les effets du traitement ont été évalués en marquant la symptomatologie avec une échelle semi-quantitative, et le flux sanguin veineux au moyen d'un ultrason tenu dans la main de Doppler. La tolérabilité a été évaluée en enregistrant les effets inverses et au moyen de paramètres de chimie de hématologie et de sang, avant et à la fin du traitement. Le traitement de Pycnogenol a induit une réduction significative d'oedème sous-cutané aussi bien que de poids et la douleur dans les jambes, sur chacun des deux après 30 et 60 jours, les périodes de temps d'évaluation. Approximativement 60% de patients a traité avec Pycnogenol (R) a éprouvé une disparition complète d'oedème (le symptôme le plus rapidement de disparition) et de douleur à la fin du traitement, alors que presque tous les patients se plaignaient de réduction du poids de jambe qui a disparu dans approximativement 33% de patients. Ces changements étaient statistiquement cruciaux. On n'a observé aucun effet dans les sujets placebo-traités. On n'a observé aucun effet sur le flux sanguin veineux dans l'un ou l'autre des groupes expérimentaux.

26. Recherche de Phytother. 1999 nov. ; 13(7) : 619-20.

Stimulation de la lipolyse par pycnogenol.

Hasegawa N.

Département de nourriture et de nutrition, université de Nagoya Bunri, Nagoya, Japon. hsgwn@nagoya-bunri.ac.jp

Nous avons étudié l'influence du pycnogenol sur la lipolyse des cellules de 3T3 L1 après différenciation. Quand le pycnogenol ou l'adrénaline a été exposé aux adipocytes mûrs, le plus petit (moins de 20 gouttelettes intracytoplasmiques de lipide de microm (2)) ont sélectivement disparu. Ces données suggèrent que le pycnogenol stimule la lipolyse. Copyright John Wiley 1999 et Sons, Ltd.

27. Recherche de Thromb. 15 août 1999 ; 95(4) : 155-61.

Inhibition de l'agrégation causée par fumer de plaquette par aspirin et pycnogenol.

Putter M, Grotemeyer KH, Wurthwein G, Araghi-Niknam M, Watson rr, Hosseini S, Rohdewald P.

Département de la neurologie, Westfalische Wilhelms-Universitat Munster, Allemagne.

Les effets d'un mélange de bioflavonoïde, Pycnogenol, ont été évalués sur la fonction de plaquette chez l'homme. Le tabagisme a augmenté la fréquence cardiaque et la tension artérielle. Ces augmentations n'ont pas été influencées par la consommation orale de Pycnogenol ou d'Aspirin juste avant le tabagisme. Cependant, la réactivité accrue de plaquette rapportant à agrégation 2 heures après le tabagisme a été empêchée par 500 mg Aspirin ou 100 mg Pycnogenol dans 22 fumeurs lourds allemands. Dans un groupe de 16 fumeurs américains, la tension artérielle a augmenté après le tabagisme. Il était inchangé après la prise 500 de mg Aspirin ou 125 mg Pycnogenol. Dans un autre groupe de 19 fumeurs américains, l'agrégation accrue de plaquette plus sensiblement a été réduite de 200 que la supplémentation de mg 150 ou 100 de mg Pycnogenol. Cette étude a prouvé qu'une dose simple et élevée, 200 mg Pycnogenol, resté efficace pendant plus de 6 jours contre l'agrégation causée par fumer de plaquette. Agrégation accrue de tabagisme de plaquette qui a été empêchée après administration 500 de mg Aspirin et 125 mg Pycnogenol. Ainsi, l'agrégation augmentée causée par fumer de plaquette a été empêchée par 500 mg Aspirin aussi bien que par une gamme inférieure 100-125 de mg Pycnogenol. Aspirin (p<0.001) a augmenté de manière significative le temps de saignement de 167 à 236 secondes alors que Pycnogenol ne faisait pas. Ces observations suggèrent un rapport avantageux de risque-avantage pour Pycnogenol.

28. Biol gratuite Med. de Radic 1999 sept ; 27 (5-6) : 704-24.

L'activité antioxydante et les propriétés biologiques d'un extrait riche en procyanidin de pin (maritima de pinus) écorcent, pycnogenol.

Emballeur L, Rimbach G, Virgili F.

Département de moléculaire et de biologie cellulaire, Université de Californie, Berkeley 94720-3200, Etats-Unis. packer@socrates.berkeley.edu

Là élève l'intérêt pour les activités biologiques des extraits d'usine comme cela obtenu à partir de l'écorce du maritima maritime français de pinus de pin, Pycnogenol. Pycnogenol (PYC) est un extrait normalisé composé de mélange des flavonoïdes, principalement des procyandins et des acides phénoliques. Les études indiquent que les composants de PYC sont fortement bioavailable. Uniquement PYC montre de plus grands effets biologiques pendant qu'un mélange que ses composants épurés font indiquer individuellement que les composants agissent l'un sur l'autre synergiquement. PYC a été rapporté pour avoir les avantages cardio-vasculaires, tels qu'une activité vasorelaxant, angiotensine-convertissant l'activité inhibante d'enzymes (ACE), et la capacité d'augmenter la microcirculation en augmentant la perméabilité capillaire. Les investigations sur les mécanismes cellulaires de ces effets thérapeutiques ont démontré que PYC a l'activité gratuite forte de radical-balayage contre des espèces réactives de l'oxygène et d'azote. Les composants oligomères de PYC contribuent de manière significative au signal de radical libre d'esr. PYC participe également au réseau antioxydant cellulaire comme indiqué par sa capacité de régénérer le radical ascorbylique et de protéger la vitamine endogène E et le glutathion contre l'effort oxydant. PYC ne module AUCUN métabolisme dans les macrophages activés en n'éteignant l'expression de l'iNOS ADN messagère et l'activité PAS radicales et inhibantes d'iNOS. L'éventail de différents effets sans en circulation et le système nerveux suggèrent les applications potentielles de PYC dans des désordres immunisés et circulatoires aussi bien que dans la maladie neurodegenerative. PYC peut lier aux protéines, changeant leur structure et modulant de ce fait l'activité des enzymes principales et des protéines impliquées dans des voies métaboliques. PYC effectue des voies sensibles aux redox de transduction de signal et change l'expression du gène. Des aspects de l'activité de PYC sont présentés et discutés ainsi que de futures implications et directions possibles dans le domaine de la recherche flavonoïde.

29. Recherche anticancéreuse. 1999 mai-juin ; 19 (3A) : 2095-9.

Effets de Pycnogenol intragastrically administré sur le métabolisme de NNK chez les rats F344.

HT de Huynh, Teel RW.

Département de la physiologie et de la pharmacologie, Loma Linda University School de médecine, CA 92350, Etats-Unis.

NNK est une nitrosamine tabac-spécifique qui exige l'activation métabolique par des enzymes du cytochrome P450. NNK peut être métabolisé par l'intermédiaire de la réduction de carbonyle, de la N-oxydation, et de l'hydroxylation d'alpha-carbone. Pycnogenol est un mélange des composés flavonoïdes extraits à partir de l'écorce de pin et est disponible comme supplément diététique. Nous avons précédemment prouvé que Pycnogenol empêche le métabolisme in vitro de NNK dans des microsomes de poumon et de foie des rats F344 d'une façon dépendant de la concentration. Dans ce rapport, Pycnogenol différemment intragastrically administré dans le métabolisme affecté salin de NNK dans des microsomes de poumon que dans des microsomes de foie des rats F344. Le Pycnogenol administré était inhibiteur vers l'activation de NNK dans des microsomes de poumon mais pas dans des microsomes de foie suggérant que Pycnogenol puisse avoir les moyens le chemoprotection vers le tumorigenesis causé par NNK de poumon une fois administré oralement mais pas vers le tumorigenesis causé par NNK de foie. Les effets de Pycnogenol intragastrically administré sur le métabolisme de NNK dans des microsomes de poumon et de foie étaient semblables chez les rats âgés de 6 MOIS et de 20 MOIS bien que le niveau du métabolisme de NNK ait été moins chez les animaux âgés de 20 MOIS.

30. Cancer Lett. 23 octobre 1998 ; 132 (1-2) : 135-9.

Effets de pycnogenol sur le métabolisme microsomique de la nitrosamine tabac-spécifique NNK en fonction de l'âge.

HT de Huynh, Teel RW.

Département de la physiologie et de la pharmacologie, Loma Linda University, École de Médecine, CA 92350, Etats-Unis.

NNK est un carcinogène environnemental efficace auquel des fumeurs et les non-fumeurs sont exposés. La réponse à NNK peut être changée par de divers facteurs comprenant la nutrition. Dans cette étude, nous avons examiné les effets du pycnogenol sur le métabolisme in vitro de la nitrosamine tabac-spécifique NNK par des microsomes de foie et de poumon de 6 - et 20 mois-vieux rats du mâle F344. La voie métabolique principale de NNK dans des microsomes de foie était réduction de carbonyle, alors que l'alpha-hydroxylation était la voie principale dans des microsomes de poumon indépendamment d'âge. Pycnogenol (40 et 120 microg/ml) a montré une inhibition statistiquement significative des voies de réduction et d'alpha-hydroxylation de carbonyle dans des microsomes de foie des deux tranches d'âge et en plus de ces voies, pycnogenol a empêché la voie de N-oxydation dans des microsomes de poumon. Les microsomes de foie et de poumon de 20 mois-vieux rats étaient moins en activité que de 6 mois-vieux rats bien que la différence n'ait pas été statistiquement significative.

31. Cellule Mol Life Sci. 1998 Oct. ; 54(10) : 1168-72.

Pycnogenol augmente des fonctions immunisées et hémopoïétiques chez les souris sénescence-accélérées.

Liu FJ, Zhang YX, Lau BH.

Département de la microbiologie et de la génétique moléculaire, École de Médecine, Loma Linda University, la Californie 92350, Etats-Unis.

Pycnogenol (procyanidin extrait à partir du maritima de pinus) s'est avéré un extracteur efficace de radical libre et un antioxydant phytochimiques. Les effets du pycnogenol sur le dysfonctionnement immunisé et hémopoïétique chez les souris sénescence-accélérées (SAM), comme modèle murin du vieillissement accéléré, étaient déterminés. SAMP8, une tension des souris sénile-enclines, objet exposé apprenant et les déficits de mémoire, l'immunodéficit et le dysfonctionnement du système hémopoïétique. L'alimentation orale avec le pycnogenol pendant 2 mois a amélioré de manière significative leur fonction de t et de lymphocyte B. Pycnogenol a également augmenté la capacité proliférative d'ancêtres hémopoïétiques de moelle dans SAMP8. Ces données suggèrent que le pycnogenol puisse être utile pour le retardement ou la restauration des paramètres liés au vieillissement.

32. J Cardiovasc Pharmacol. 1998 Oct. ; 32(4) : 509-15.

Effets vasculaires dépendant de l'endothélium de Pycnogenol.

Fitzpatrick DF, terril B, Rohdewald P.

Département de la pharmacologie, université de la Floride du sud, Tampa 33612, Etats-Unis.

Pycnogenol (p) est prétendu pour montrer les effets qui pourraient être salutaires en termes de prévention des maladies relatives à l'âge chroniques telles que l'athérosclérose. Plus étudié de ces effets est son activité antioxydante/gratuite de radical-balayage. Dans cette étude, nous avons étudié la possibilité que ce supplément pourrait produire des effets vasculaires par stimulation de production d'oxyde nitrique (NON) par les cellules endothéliales vasculaires. Dans les expériences in vitro, adrénaline décontractée de P (1-10 microg/ml) (E) -, nopépinéphrine (Ne) -, et phénylephrine (PE) - préparations aortiques contractées d'anneau de rat intact d'une façon dépendant de la concentration. Cependant, quand la doublure endothéliale de l'anneau aortique a été enlevée, P n'a eu aucun effet, indiquant un effet (EDR) de détente dépendant de l'endothélium. Cette réponse d'EDR a été provoquée par n'a augmenté AUCUN niveau, parce que l'AUCUNE N-méthylique-L-arginine d'inhibiteur du synthase (no.) (Autorités militaires de l'OTAN) n'a renversé (ou a empêché) la relaxation, et cette réponse, consécutivement, a été renversée par l'addition de la L-arginine, le substrat normal pour des no. EDR causé par Pycnogenol a persisté après exposition des anneaux intacts aux hauts niveaux de la dismutase de superoxyde (GAZON), suggérant que le mécanisme d'EDR n'ait pas comporté le nettoyage de l'anion de superoxyde. En plus de causer la relaxation, la préincubation des anneaux aortiques avec P (1-10 microg/ml) a empêché des contractions d'e et causées par le Ne suivantes d'une façon dépendant de la concentration. Le fractionnement de P par la chromatographie de Sephadex LH-20 a eu comme conséquence trois fractions, l'un d'entre eux (fraction 3, procyanidins oligomères) a exhibé l'activité efficace d'EDR. Ces résultats indiquent que P, en plus de son activité antioxydante, stimule l'activité endothéliale constitutive de no. (eNOS) n'augmenter AUCUN niveau, qui pourrait contrecarrer les effets vasoconstricteurs d'E et de Ne. En outre, les effets protecteurs supplémentaires pourraient résulter des propriétés bien établies sans pour diminuer l'agrégation et l'adhérence de plaquette, aussi bien que pour empêcher l'oxydation de cholestérol de la lipoprotéine à basse densité (LDL), qui pourrait se protéger contre l'atherogenesis et la formation de thrombus.

33. Biol gratuite Med. de Radic 1998 mai ; 24 (7-8) : 1120-9.

Procyanidins a extrait à partir du maritima de pinus (Pycnogenol) : éboueurs des espèces de radical libre et modulateurs de métabolisme d'oxyde d'azote dans les 264,7 macrophages CRUS murins activés.

Virgili F, Kobuchi H, emballeur L.

Département de moléculaire et de biologie cellulaire, Université de Californie, Berkeley 94720-3200, Etats-Unis.

L'oxyde d'azote (NON) a des rôles physiologiques divers et contribue également à la défense immunisée contre des virus, des bactéries, et d'autres parasites. Cependant, la production excédentaire sans est associée aux diverses maladies un tel arthrite, diabète, course, choc septique, maladies inflammatoires autoimmunes et chroniques, et atheriosclerosis. Les cellules répondent au déclenchement ou aux stimulus baissants en augmentant ou en empêchant l'expression des machines enzymatiques qui produisent NON. Ainsi, l'entretien d'un règlement serré sans production est important pour la santé des personnes. Phytochemicals ont été traditionnellement utilisés des manières de traiter une famille des pathologies qui ont en commun le disregulation sans production. Ici nous rapportons l'activité de balayage de Pycnogenol (les polyphénols contenant l'extrait de l'écorce du maritima de pinus) contre des espèces réactives de l'oxygène et d'azote, et ses effets sur AUCUN métabolisme dans la variété de cellule murine 264,7 CRUS de macrophages. Des macrophages ont été activés par le lipopolysaccharide bactérien de composants de mur (LPS) et l'interféron (IFN-gamma), qui induit l'expression d'un grand nombre de synthase d'oxyde nitrique d'enzymes (iNOS). La préincubation des cellules avec des concentrations physiologiques de Pycnogenol n'a diminué de manière significative AUCUNE génération. On l'a constaté que cet effet était dû à la combinaison de plusieurs différentes activités biologiques, c.-à-d., son ROS et AUCUNE activité de balayage, inhibition d'activité d'iNOS, et inhibition de l'expression iNOS-ADN messagère. Ces données commencent à constituer la base pour la compréhension conceptuelle de l'activité biologique de Pycnogenol et probablement d'autres composés polyphénoliques en tant qu'agents thérapeutiques dans divers désordres humains.

34. La vie Sci. 1996 ; 58(5) : PL 87-96.

Immunomodulation par pycnogenol chez les souris retrovirus-infectées ou éthanol-alimentées.

Cheshier JE, Ardestani-Kaboudanian S, Liang B, Araghiniknam M, Chung S, ruelle L, Castro A, Watson rr.

Département de famille et de médecine communautaire, Université d'Arizona, Tucson 85724, Etats-Unis.

Pycnogenol est un mélange commercial des bioflavonoïdes qui montre l'activité antioxydante. Les effets du pycnogenol diététique sur le dysfonctionnement immunisé chez les souris normales aussi bien que ceux ont alimenté l'éthanol ou infecté avec le retrovirus LP-BM5 murin étaient déterminés. La consommation d'éthanol et l'infection de retrovirus ont causé des anomalies dans la fonction et/ou la structure d'un large choix de cellules impliquées dans l'immunité humorale et cellulaire. Pycnogenol a augmenté la production IL-2 in vitro par les splenocytes mitogène-stimulés si sa production était supprimée chez les souris éthanol-alimentées ou retrovirus-infectées. Mitogenesis des splenocytes n'a pas montré une modification importante dans les souris traitées avec le pycnogenol. Il a réduit les niveaux élevés d'interleukin-6 produit in vitro par des cellules à partir des souris infectées par retrovirus et IL-10 sécrétés par des cellules de rate à partir des souris consommant l'éthanol. La cytotoxicité de cellule tueuse naturelle a été augmentée avec le traitement de pycnogenol.

35. Biotechnol Ther. 1994-95;5(3-4):117-26.

Pycnogenol protège les cellules endothéliales vasculaires contre la blessure d'oxydant induite par hydroperoxyde t-butylique.

Rong Y, Li L, Shah V, Lau BH.

Département de la microbiologie et de la génétique moléculaire, École de Médecine, Loma Linda University, Loma Linda, la Californie 92350, Etats-Unis.

L'oxygène actif induit et le radical libre ont négocié l'oxydation des molécules biologiques, membranes, et des tissus a été suggérés comme une cause importante de cancer, d'athérosclérose, et du vieillissement. Les dommages des cellules endothéliales peuvent mener aux maladies cardio-vasculaires et cérébrovasculaires. Dans la présente étude, l'effet antioxydant du pycnogenol (procyanidins extraits à partir du maritima de pinus) a été étudié in vitro utilisant les cellules endothéliales vasculaires. Des couches unitaires confluentes des cellules endothéliales d'artère pulmonaire bovine (CEPA) ont été príncubées avec différentes concentrations de pycnogenol pour 16 h, ont lavé, et alors exposé à un hydroperoxyde t-butylique d'oxydant organique (tBHP) pour 3 ou 4 H. La blessure cellulaire a été évaluée en mesurant la viabilité de cellules avec l'analyse du tetrazolium de methylthiazol (MTT) et en déterminant la libération de la déshydrogénase intracellulaire de lactate (LDH). Des produits de peroxydation de lipide de la CEPA ont été surveillés comme malondialdehyde (MDA) avec une analyse fluorométrique d'acide thiobarbiturique. L'incubation du tBHP (75, microM 100, ou 125) avec la CEPA a diminué la viabilité de cellules, la libération accrue de LDH, et la production élevée de MDH. Préincubation de la CEPA avec le pycnogenol (10-80 micrograms/mL) avant que l'exposition de tBHP ait augmenté de manière significative la viabilité de cellules, ait diminué la libération de LDH, et ait réduit la production de MDA. Ces résultats démontrent que le pycnogenol peut protéger les cellules endothéliales vasculaires contre la blessure d'oxydant. Les données suggèrent ainsi que le pycnogenol puisse être utile pour la prévention des désordres liés aux dommages oxydants.