Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Vinpocetin : 38 abrégés sur recherches

Neuroprotection 1. Ideggyogy SZ. 20 mai 2003 ; 56 (5-6) : 166-72. Désordres et neuroprotection cérébrovasculaires ischémiques asymptomatiques avec le vinpocetine. Hadjiev D. University Hospital de la neurologie et de la psychiatrie, St Naum Compl. Javorov, B-1504 Bulgarie, Sofia, bl. 21. A. dimiter_hadjiev@hotmail.com

Les désordres cérébrovasculaires ischémiques asymptomatiques (AICVD) est une manifestation tôt de la maladie cérébrovasculaire. On le connaît également en tant qu'insuffisance latente de la circulation cérébrovasculaire ou en tant que désordres cérébrovasculaires asymptomatiques. Récemment, la maladie subclinique de terme, détectée d'une façon non envahissante, a été présentée par association américaine de coeur. Le diagnostic est basé sur les critères suivants : preuves des facteurs de risque vasculaires ; plaintes non spécifiques épisodiques sans tous symptômes cérébraux focaux ; déficit cognitif doux, détecté par les essais neuropsychologiques ; l'échographie carotide montre souvent l'épaississement intimal-médial, les plaques athérosclérotiques et la sténose carotide ; Les CT et l'IRM indiquent de temps en temps des infarctus cérébraux silencieux, des hyperintensities de matière blanche ou l'atrophie cérébrale ; le hypoperfusion régional au-dessus du seuil ischémique est également vu par des mesures de rCBF. Le traitement de l'AICVD, modifiant les facteurs de risque vasculaires et employant les agents neuroprotective, devrait être la pierre angulaire de la prévention primaire de la course ischémique et de la baisse cognitive, provoquée par des désordres cérébrovasculaires. Vinpocetine s'est avéré pour interférer de diverses étapes de la cascade ischémique : Épuisement de triphosphate d'adénosine, activation de Na sensible à la tension (+) - et Ca (++) - les canaux, le glutamate et les radicaux libres libèrent. L'inhibition des canaux sensibles à la tension de Na (+) - semble être particulièrement appropriée à l'effet neuroprotective du vinpocetine. L'activité antioxydante prononcée de la drogue a pu également contribuer au neuroprotection. Les études d'ANIMAL FAMILIER dans les primats et l'homme ont prouvé que le vinpocetine marqué par 11C passe la barrière hémato-encéphalique rapidement. On a observé la distribution hétérogène de cerveau du composé principalement dans le thalamus, le cortex de ganglions, occipital, pariétal et temporel basique, les régions qui sont étroitement liées aux fonctions cognitives. L'ANIMAL FAMILIER étudie dans des effets favorables indiqués par patients ischémiques chroniques de course de vinpocetine sur le métabolisme de rCBF et de glucose dans le thalamus, les ganglions basiques et le cortex visuel primaire. Il semble, vinpocetine, affectant les mécanismes multiples de l'AICVD, pourrait être d'avantage pour le traitement à cette partie de la maladie cérébrovasculaire. Vinpocetine peut également devenir une nouvelle approche thérapeutique au neuroprotection prophylactique dans les patients à haut risque de la course ischémique.

2. Vinpocetin se protège contre la mort cellulaire excitotoxic dans les cultures primaires du cortex cérébral Erdo S.L. de rat ; Sheng C. de Nin ; Wolff J.R. ; Baiser B. Laboratory de la neurochimie, département de l'anatomie, Georg August University, 36 Kreuzbergring, D 3400 Gottingen Allemagne, République fédérale d'EUR. J. PHARMACOL. (Les Pays-Bas), 1990, 187/3 (551 553)

L'effet protecteur du vinpocetin, une drogue médicalement utile dans l'hypoxie/ischémie de cerveau, a été examiné in vitro sur les cultures cérébrocorticales traitées avec du glutamate et les excitotoxins connexes. L'ampleur de la mort cellulaire a été mesurée en mesurant l'activité lactique de déshydrogénase déchargée des cellules endommagées dans le milieu de culture. Vinpocetin a partiellement protégé les cellules corticales contre la mort cellulaire induite par l'aspartate n-méthylique, le quisqualate et le kainate de D, indiquant que la drogue exerce une mesure de défense directe sur les cellules cérébrocorticales soutenant les récepteurs excitatoires d'acide aminé.

Insuffisance/maladie cérébrovasculaires

3. Orv Hetil. 25 février 2001 ; 142(8) : 383-9. [L'utilisation du vinpocetine dans des troubles chroniques provoqués par hypoperfusion cérébral] [article dans le Hongrois] Horvath S. Pest Megyei Onkormanyzat Flor Ferenc Korhaza, Kistarcsa, Neurologiai Osztaly.

Les signes et les symptômes cliniques de la soi-disant « insuffisance cérébrovasculaire » ou « du dysfonctionnement vasculaire cérébral » ont les caractéristiques de ceux du hypoperfusion cérébral chronique. Les caractéristiques cliniques du hypoperfusion cérébral chronique montrent souvent les symptômes de l'affaiblissement cognitif et des psychosyndromes organiques. Le hypoperfusion cérébral pourrait être trouvé dans les démences etc. différents d'origine (leucoencephalopathy artérioscléreux subcortical [Binswanger], vasculaire de démence, de maladie d'Alzheimer,). Changements pathologiques provoqués par le hypoperfusion cérébral chronique souvent confiné seulement à la matière blanche (le demyelisation, l'activation glial, dommages des cellules oligodendroglial, aussi bien qu'a dispersé la mort cellulaire). Chaque thérapie a une influence sur le biochimique et des changements pathophysiologiques provoqués par hypoperfusion cérébral chronique peuvent être employés avec la raison dans ces désordres. Le mécanisme de l'action du vinpocetine interfère sur beaucoup d'aspects les processus biochimiques et pathophysiologiques imputables au hypoperfusion cérébral chronique, indépendamment du changement original responsable du hypoperfusion. Ce fait pourrait donner une explication sur le bienfait du vinpocetine sur les signes et les symptômes cliniques de l'insuffisance cérébrovasculaire chronique.

4. Dix ans d'expérience acquis avec l'utilisation du cavinton dans les maladies cérébrovasculaires Burtsev E.M. ; Savkov V.S. ; Shprakh V.V. ; Burtsev M.E. URSS ZH. NEVROPATOL. PSIKHIATR. IM. S.S. KORSAKOVA (URSS), 1992, 92/1 (56 60)

Cavinton a été employé pendant 10 années dans 967 patients présentant les différentes maladies cérébrovasculaires. L'effet le plus élevé a été vu dans les patients présentant les formes tôt et principalement les formes chroniques : dystonia (neurocirculatoire) vegetovascular, manifestations initiales d'insuffisance d'approvisionnement en sang de cerveau, encéphalopathie dyscirculatory dans la première et secondes étapes. L'amélioration du statut subjectif et une diminution de l'intensité des désordres vestibulocerebellar ont été enregistrées vers la fin du traitement dans 75 85% de tels patients. Dans la course ischémique de cerveau, régressez de cérébral général et les symptômes focaux étaient plus rapides et significatifs dans à type approprié de réaction d'hémodynamique cérébrale à l'administration de cavinton (une hausse de teneur en sang d'impulsion du cerveau et d'une réduction du ton vasculaire selon les données de repérage) et étaient moins apparents dans le type hypertonique et, en particulier, dans hypotonique. Cavinton ne devrait pas être employé dans des crises hypertendues cérébrales générales graves, aussi bien que dans les patients pluss âgé ou séniles présentant le syndrome cardiocerebral ou cerebrocardial aigu, le cardioisclerosis de postinfarction, désordres marqués de rythme de coeur.

5. Cavinton dans la prévention du syndrome convulsif chez les enfants avec une histoire de traumatisme Dutov A.A. de naissance ; Goltvanitsa G.A. ; Volkova V.A. ; Sukhanova O.N. ; Lavrishcheva T.G. ; Ni Laboratorija Chitinskogo Meditsinskogo Instituta, Tchita URSS ZH de naja de Petrov A.P. Tsentral '. NEVROPATOL. PSIKHIATR. IM. S.S. KORSAKOVA (URSS), 1991, 91/8 (21 22)

Les auteurs ont étudié l'efficacité du cavinton comme agent utile en empêchant des désordres neurologiques dans le nouveau-né avec l'encéphalopathie ischémique hypoxique due au traumatisme intra-crânien de naissance. Les résultats à court terme du traitement ont été élucidés dans 61 enfants. Dans le groupe I comprenant 20 personnes données la thérapie conventionnelle, la disparition des saisies a été enregistré dans 6 patients ; sur 41 enfants (groupe II) donné en plus cavinton, dans 27. Vingt-neuf enfants ont été continués pendant une année. Dans le groupe I, des paroxysmes convulsifs s'est reproduit dans 4 patients, tandis que dans les enfants du groupe II, aucun syndrome convulsif n'a été enregistré sur le suivi. Les enfants du groupe II ont également montré une diminution des phénomènes de l'hypertension intra-crânienne et la normalisation du développement psychomoteur. L'effet préventif du cavinton vu chez les enfants avec une histoire de traumatisme de naissance peut être expliqué par sa capacité de normaliser des désordres cérébrovasculaires et par ses propres propriétés anticonvulsives.

6. Une évaluation commandée de placebo à double anonymat de la sécurité et de l'efficacité du vinpocetine dans le traitement des patients présentant le dysfonctionnement cérébral sénile vasculaire chronique Balestreri R. ; Fontana L. ; Astengo F. Department de la médecine interne, université de Gênes, Gênes ITALIE J. AM. GERIATR. SOC. (Les ETATS-UNIS), 1987, 35/5 (425 430)

Dans un test clinique à double anonymat, le vinpocetine, un ester éthylique synthétique d'apovincamine, a été montré à l'amélioration significative d'effet dans les patients pluss âgé présentant le dysfonctionnement cérébral chronique. Quarante-deux patients ont reçu le vinpocetine de mg 10 trois fois par jour (tid) pendant 30 jours, puis tid de mg 5 pendant 60 jours. Des comprimés assortis de placebo ont été donnés à encore 42 patients pour la période d'essai de 90 jours. Les patients sur le vinpocetine ont marqué uniformément meilleur dans toute l'évaluation de l'efficacité du traitement comprenant des mesures sur l'échelle globale clinique de l'impression (cgi), l'échelle de Sandoz Clinical Assessment Geriatric (SCAG), et le Mini Mental Status Questionnaire (MMSQ). Il n'y avait aucun effet secondaire sérieux lié à la drogue de traitement.

7. Un test clinique à double anonymat de vinpocetine dans le traitement de l'insuffisance cérébrale d'origine vasculaire et dégénérative Manconi E. ; Binaghi F. ; Pitzus F. Department de la médecine interne, université de Cagliari, Cagliari ITALIE CURR. THER. RECHERCHE., CLIN. EXP. (Les ETATS-UNIS), 1986, 40/4 (702 709)

Nous avions l'habitude le vinpocetine, un ester éthylique synthétique d'apovincamine, pour soigner 22 patients pluss âgé avec des désordres dégénératifs de système nerveux central, dans un test clinique à double anonymat. Les patients ont reçu le vinpocetine TID pendant 30 jours, puis 5 mg TID de mg 10 pendant 60 jours. Encore 18 patients pluss âgé ont été donnés les comprimés assortis de placebo pour le procès de 90 jours. Vinpocetine a soigné des patients a marqué uniformément meilleur dans toutes les évaluations de l'efficacité du traitement, y compris des mesures sur les échelles globales cliniques des impressions (cgi) et du Sandoz Clinical Assessment Geriatric (SCAG), et Mini Mental Status Questionnaire. Selon des évaluations de cgi, la sévérité de la maladie diminuée dans 73% des patients dans le groupe de vinpocetine au jour 30 et 77% au jour 90, et l'amélioration a été vu dans 77% et 87% des patients aux jours 30 et 90, respectivement. Les patients également ont montré statistiquement l'amélioration significative pour tous les articles mais un de SCAG, aux jours 30 et 90. Le médecin a évalué l'amélioration dans 59% des patients soignés par vinpocetine comme 'bon « excellent ». Aucun effet secondaire sérieux n'a été lié à la drogue de traitement.

8. Règlement cérébral et RÈGLEMENT cérébral ZEREBRALE REGULATOREN Braun P. Med. des régulateurs ZEREBRALE Abt., Krankenh. Robert Karoly Korut, Budapest HONGRIE THER. ACCROCHÉ. (La HONGRIE), 1980, 28/3 (103 110)

L'épidémiologie et les mécanismes pathogènes des désordres dus à l'ischémie cérébrale sont décrits et l'utilisation thérapeutique des alcaloïdes mineurs de Vinca est passée en revue concernant leurs indications en neuropsychiatrie, otologie et ophthalmologie. La littérature sur Devincan et Cavinton est passée en revue. Devincan exerce une action hypotendue douce, alors que Cavinton améliore la circulation et la consommation de l'oxygène des cellules du cerveau, un effet précieux en traitement de la maladie cérébrovasculaire de l'étiologie ischémique (une de ses indications principales).

9. Étude comparative de l'effet du nicotinate éthylique d'apovincaminate et de xantinol dans les maladies cérébrovasculaires ; effets de la drogue immédiats sur les concentrations des métabolites et des électrolytes d'hydrate de carbone dans le sang et le CSF Vamosi B. ; Molnar L. ; Demeter J. ; Tury F. Dept. Neurol. Psychiat., université. Debrecen Med. Sch., Debrecen HONGRIE ARZNEIMITTEL FORSCH. (L'ALLEMAGNE, OCCIDENTALES), 1976, 26/10A (1980 1984)

Aléatoirement sélectionné 34 patients cérébrovasculaires ont été traités avec l'apovincaminate éthylique (RGH 4405, Cavinton) et 109 avec le nicotinate de xantinol. Les effets des drogues données dans i.v lent. on a observé des infusions sur la concentration des métabolites et des électrolytes d'hydrate de carbone dans le sérum et le CSF. Cavinton a amélioré la parésie dans 60,6% de patients tandis que le nicotinate de xantinol faisait ainsi seulement dans 47,1%. Sur la base des changements biochimiques, il peut conclure que Cavinton augmente la panne glytolytique et oxydante de glucose dans le CNS.

10. Rheoencephalographic et études psychologiques avec l'apovincaminate éthylique dans l'insuffisance vasculaire cérébrale Hadjiev D. ; Yancheva S. Inst. Neurol., Psychiat. Neurosurg., Sofia BULGARIE ARZNEIMITTEL FORSCH. (L'ALLEMAGNE, OCCIDENTALES), 1976, 26/10A (1947 1950)

L'effet de l'apovincaminate éthylique (RGH 4405, Cavinton) sur le rheoencephalogram et les fonctions de mémoire a été étudié dans 50 patients présentant des perturbations ischémiques de circulation cérébrale. La drogue a été administrée dans un i.v simple. dose de mg 10 et oralement trois de mg quotidien de périodes 5 pendant un mois. On a observé l'amélioration de la circulation cérébrale après i.v. et médicament oral. Le flux sanguin le plus nettement a été augmenté dans la matière grise. L'effet sur la pression artérielle était négligeable. L'amélioration de mémoriser la capacité évaluée par les tests psychologiques a été enregistrée après un mois de traitement de Cavinton, lié à l'allégement ou à la disparition complète des symptômes. On n'a observé aucun effet secondaire imputable à la drogue. On le précise que Cavinton est indiqué dans le traitement des désordres ischémiques de la circulation cérébrale, en particulier dans l'insuffisance chronique.

11. Effet d'apovincaminate éthylique sur la circulation cérébrale ; études dans les patients présentant la maladie artérielle cérébrale obliterative Solti F. ; Iskum M. ; Czako E. Dept. Vasc. Coeur Surg., Semmelweis Med. Université, Budapest HONGRIE ARZNEIMITTEL FORSCH. (L'ALLEMAGNE, OCCIDENTALES), 1976, 26/10A (1945 1947)

L'effet de l'apovincaminate éthylique (RGH 4405, Cavinton) sur les circulations cérébrales et systémiques a été étudié en détail dans dix cas de la maladie cérébrovasculaire. 10 doses de mg de Cavinton ont été données comme infusion à moins de la minute 4 6 ; des essais circulatoires ont été effectués avant l'administration de la drogue et de la minute 3 6 ensuite. Les principaux résultats ont montré ce qui suit : Sur Cavinton la résistance vasculaire cérébrale a été fortement réduite, alors que la fraction cérébrale du débit cardiaque augmentait de manière significative. Sur l'effet aigu de la pression moyenne artérielle de drogue a légèrement diminué mais flux sanguin cérébral néanmoins accru en général. La résistance vasculaire totale a également diminué mais cette diminution moins a été marquée que cela enregistrée de résistance vasculaire cérébrale.

12. Ideggyogy SZ. 20 mai 2003 ; 56 (5-6) : 166-72.

Désordres et neuroprotection cérébrovasculaires ischémiques asymptomatiques avec le vinpocetine.

Hadjiev D.

Hôpital d'université de la neurologie et de la psychiatrie, St Naum Compl. Javorov, B-1504 Bulgarie, Sofia, bl. 21. A. dimiter_hadjiev@hotmail.com

Les désordres cérébrovasculaires ischémiques asymptomatiques (AICVD) est une manifestation tôt de la maladie cérébrovasculaire. On le connaît également en tant qu'insuffisance latente de la circulation cérébrovasculaire ou en tant que désordres cérébrovasculaires asymptomatiques. Récemment, la maladie subclinique de terme, détectée d'une façon non envahissante, a été présentée par association américaine de coeur. Le diagnostic est basé sur les critères suivants : preuves des facteurs de risque vasculaires ; plaintes non spécifiques épisodiques sans tous symptômes cérébraux focaux ; déficit cognitif doux, détecté par les essais neuropsychologiques ; l'échographie carotide montre souvent l'épaississement intimal-médial, les plaques athérosclérotiques et la sténose carotide ; Les CT et l'IRM indiquent de temps en temps des infarctus cérébraux silencieux, des hyperintensities de matière blanche ou l'atrophie cérébrale ; le hypoperfusion régional au-dessus du seuil ischémique est également vu par des mesures de rCBF. Le traitement de l'AICVD, modifiant les facteurs de risque vasculaires et employant les agents neuroprotective, devrait être la pierre angulaire de la prévention primaire de la course ischémique et de la baisse cognitive, provoquée par des désordres cérébrovasculaires. Vinpocetine s'est avéré pour interférer de diverses étapes de la cascade ischémique : Épuisement de triphosphate d'adénosine, activation de Na sensible à la tension (+) - et Ca (++) - les canaux, le glutamate et les radicaux libres libèrent. L'inhibition des canaux sensibles à la tension de Na (+) - semble être particulièrement appropriée à l'effet neuroprotective du vinpocetine. L'activité antioxydante prononcée de la drogue a pu également contribuer au neuroprotection. Les études d'ANIMAL FAMILIER dans les primats et l'homme ont prouvé que le vinpocetine marqué par 11C passe la barrière hémato-encéphalique rapidement. On a observé la distribution hétérogène de cerveau du composé principalement dans le thalamus, le cortex de ganglions, occipital, pariétal et temporel basique, les régions qui sont étroitement liées aux fonctions cognitives. L'ANIMAL FAMILIER étudie dans des effets favorables indiqués par patients ischémiques chroniques de course de vinpocetine sur le métabolisme de rCBF et de glucose dans le thalamus, les ganglions basiques et le cortex visuel primaire. Il semble, vinpocetine, affectant les mécanismes multiples de l'AICVD, pourrait être d'avantage pour le traitement à cette partie de la maladie cérébrovasculaire. Vinpocetine peut également devenir une nouvelle approche thérapeutique au neuroprotection prophylactique dans les patients à haut risque de la course ischémique.

Dysfonctionnement cognitif

13. Altern Med Rev. 1999 juin ; 4(3) : 144-61. Un examen des éléments nutritifs et des botanicals dans la gestion intégratrice du dysfonctionnement cognitif. Kidd P.M.

Les démences et d'autres états cognitifs graves de dysfonctionnement lancent un défi intimidant aux stratégies de gestion médicales existantes. Une approche intégratrice et tôt d'intervention semble garantie. Considérant que, les options allopathiques de traitement sont fortement limitées, les thérapies nutritionnelles et botaniques sont disponibles qui ont prouvé des degrés d'efficacité et de profils généralement favorables d'avantage-à-risque. Cet examen couvre cinq telles thérapies : phosphatidylsérine (picoseconde), acétyle-l-carnitine (ALC), vinpocetine, monniera d'extrait de Ginkgo Biloba (GbE), et de Bacopa (Bacopa). La picoseconde est un phospholipide enrichi dans le cerveau, validé par des procès à double anonymat pour l'amélioration de la mémoire, l'étude, la concentration, le rappel de mot, et l'humeur dans les sujets d'une cinquantaine d'années et pluss âgé avec la démence ou la baisse cognitive relative à l'âge. La picoseconde a un excellent profil d'avantage-à-risque. ALC est un agent énergifiant et un cofacteur métabolique qui bénéficie également de diverses fonctions cognitives dans l'd'une cinquantaine d'années et plus âgé, mais avec un profil légèrement moins favorable d'avantage-à-risque. Vinpocetine, trouvé dans le peu de mineur de Vinca de bigorneau, est un excellent renforceur métabolique vaso-dilatateur et cérébral avec les avantages prouvés pour le dysfonctionnement cognitif basé sur vasculaire. Deux métas-analyse de GbE démontrent la meilleure les avantages limités de préparations par offre pour des insuffisances vasculaires et les avantages bien plus limités pour Alzheimer, alors que les produits de GbE des « produits » offrent peu d'avantage, si quels du tout. GbE (et probablement aussi vinpocetine) est incompatible avec les drogues de sang-éclaircissement. Bacopa est un Ayurvedic botanique avec l'anti-inquiétude apparente, l'anti-fatigue, et mémoire-renforcer des effets. Ces contributions intéressantes d'offre de cinq substances à une approche personnalisée pour reconstituer la fonction cognitive, peut-être par la suite en même temps que l'application judicieuse des facteurs de croissance.

Vaso-dilatateur

14. Circulation. 6 novembre 2001 ; 104(19) : 2338-43. Upregulation d'expression de la phosphodiestérase 1A1 est associé au développement de la tolérance de nitrate. Kim D, écart-type de Rybalkin, pi X, Wang Y, Zhang C, Munzel T, Beavo JA, idiot AVANT JÉSUS CHRIST, Yan C. Department de la médecine, université de Rochester, Rochester, NY, Etats-Unis.

FOND : L'efficacité de la nitroglycérine (NTG) pendant qu'un vaso-dilatateur est limité par la tolérance, qui se développe peu de temps après que le traitement commence. En cellules musculaires lisses vasculaires (VSMCs), NTG denitrated pour former l'oxyde nitrique (NON), qui active le cyclase de guanylyl et produit du cGMP. le cGMP joue une fonction clé dans la vasodilation causée par le nitrate en réduisant la concentration intracellulaire de Ca (2+). Par conséquent, un mécanisme possible pour le développement de la tolérance de nitrate serait plus grande activité de la phosphodiestérase de cGMP (PDE), qui diminue des niveaux de cGMP. MÉTHODES ET RÉSULTATS : Pour évaluer cette hypothèse, des rats ont été rendus tolérants par infusion continue de NTG pendant 3 jours (10 microgrammes kilogramme (- 1). Sc de minute (- 1)) avec une pompe osmotique. L'analyse des activités de PDE a montré une plus grande fonction de Ca (2+) /calmodulin (came) - PDE stimulé (PDE1A1), qui hydrolyse préférentiellement le cGMP après traitement de NTG. L'analyse occidentale de tache pour le Ca (2+) /CaM-stimulated PDE a indiqué que PDE1A1 était le fois 2,3 accru dans des aortes NTG-tolérantes de rat. PDE1A1 accru était dû à l'upregulation d'ADN messagère comme mesuré par la réaction en chaîne de transcription-polymérase inverse quantitative relative. Le vinpocetine d'inhibiteur de PDE1-specific a partiellement reconstitué la sensibilité de la vascularisation tolérante à l'exposition suivante de NTG. Chez le rat cultivé VSMCs aortique, angiotensine II (ANG II) a augmenté l'activité PDE1A1, et le vinpocetine a bloqué l'effet d'ANG II sur la diminution de l'accumulation de cGMP. CONCLUSIONS : L'induction de PDE1A1 dans des navires nitrate-tolérants peut être un mécanisme par lequel la vasodilation de NO/cGMP-mediated est désensibilisée et Ca (2+) - vasoconstriction négociée est supersensitized. L'expression PDE1A1 et/ou l'activité inhibantes ont pu être une approche thérapeutique nouvelle pour limiter la tolérance de nitrate.

15. Mécanisme d'action vasodilative de cavinton sur des navires Plotnikov M.B. de cerveau ; Kotov A.N. Kafedra Farmakologii, Tomskogo Meditsinskogo Instituta, Tomsk URSS FARMAKOL. TOKSIKOL. (L'URSS), 1983, 46/6 (36 39)

Les expériences sur les artères maxillaires internes moyennes humaines cérébrales et de chat ont montré l'activité vasodilative élevée du cavinton. Le mécanisme de l'action vasodilative de la drogue comporte l'inhibition de l'entrée du calcium exocellulaire par l'intermédiaire des canaux électrogéniques et chemosensitive, de la suppression de la mobilisation de calcium du dépôt intracellulaire de la dépolarisation des membranes des cellules douces vasculaires et d'une diminution d'activité de phosphodiestérase.

16. Cavinton, un nouveau Solti vaso-dilatateur cérébral F. Inst. Gefasschir., Semmelweis Med. Université, Budapest HONGRIE THER. ACCROCHÉ. (La HONGRIE), 1979, 27/1 (15 16)

Vincamine, un alcaloïde d'isolement dans le mineur de Vinca, exerce non seulement un effet modéré d'antihypertensif mais augmente également le flux sanguin cérébral c.q. diminue de manière significative la résistance des navires cérébraux. La substance est un vaso-dilatateur cérébral efficace qui donne en particulier de bons résultats dans les désordres de la circulation cérébrale dans laquelle l'hypertension est présente. Il a prouvé possible par le changement chimique de la molécule de vincamine de synthétiser un certain nombre de dérivés. Parmi ces derniers, cavinton avéré être l'ethylester acide d'apovincamine avec l'action la plus intensive. Les expériences chez les animaux ont prouvé que le cavinton augmente le flux sanguin cérébral sans changer de manière significative la tension artérielle ou l'effort cardiaque.

17. Étudiez sur les effets vaso-dilatateurs de l'apovincaminate éthylique dans les patients neurochirurgicaux Fenyes GY. ; Tarjanyi J. ; Cs de Ladvanszky. II Dept. Surg., Med. Université. Szeged HONGRIE ARZNEIMITTEL FORSCH. (L'ALLEMAGNE, OCCIDENTALES), 1976, 26/10A (1956 1962)

Des études ont été réalisées dans une série de 44 cas neurochirurgicaux. Les patients ont été soumis à l'examen neurologique détaillé et à l'EEG après admission et avant d'être déchargée. L'effet de l'apovincaminate éthylique (RGH 4405, Cavinton) sur l'activité électrique corticale a été étudié après administration 10 de mg i.v. Cavinton. Dans les cas sur des cours à long terme trois de mg quotidien de périodes 5 Cavinton dans des comprimés, le contrôle EEG a été exécuté un et deux mth, resp., après le début du médicament. L'état de navires de l'au sol d'oeil a été également vérifié. En angiographie cérébrale l'attention a été concentrée sur la largeur du lumen et de la visualisation vasculaires de l'effet de Cavinton sur les navires qui à cause du rétrécissement ou du spasme ne s'étaient pas remplis de substance de contraste avant Cavinton. Pendant l'angiographie les patients ont été donnés i.v. 10 mg Cavinton dilué à 10 ml avec salin physiologique. Dans les cas où les investigations pour indiquer en changent exiger l'intervention neurochirurgicale et la circulation cérébrale insuffisante a dû être jugée responsable de l'état du patient, 3 fois 10 mg Cavinton i.v. a été administré quotidiennement tant que le patient était à notre département. Ensuite après avoir été déchargé ces patients a pris à 3 fois quotidiennement 5 mg Cavinton dans des comprimés. La durée du cours de Cavinton oral a dépendu du degré d'amélioration en état du patient. Cavinton a été employé avec le succès dans les cas où la circulation cérébrale était endommagée pour des raisons fonctionnelles ou organiques. L'hypersensibilité allergique ne s'est pas produite dans des cas l'uns des, sur les doses simples ou l'utilisation à long terme de Cavinton parentéral ou oral.

18. Activité hémodynamique générale et cérébrale d'apovincaminate éthylique Karpati E. ; Szporny L. Dept. Pharmacol., chim. Travaux Gedeon Richter Ltd, Budapest HONGRIE ARZNEIMITTEL FORSCH. (L'ALLEMAGNE, OCCIDENTALES), 1976, 26/10A (1908 1912)

Des effets hémodynamiques systémiques et cérébraux de l'apovincaminate éthylique (RGH 4405, Cavinton), un nouveau composé, ont été étudiés chez les chiens anesthésiés. Le composé était i.v administré. et produit une augmentation du flux sanguin cérébral accompagné d'une diminution de la résistance vasculaire cérébrale qui a persisté pendant 15 mn. La dose effective était 0,2 0,5 mg/kg. La tension artérielle de sang artériel moyenne, la résistance périphérique totale et le travail cardiaque ont été diminués, la fréquence cardiaque et le débit cardiaque ont été augmentés. Le taux métabolique cérébral de l'oxygène a été augmenté. On le suppose que le composé exerce un effet direct sur le métabolisme cérébral. RGH 4405 a une activité de dilation anti-arrhythmique et coronaire faible. Son effet sur le muscle lisse est plus marqué que celui de la papavérine. RGH 4405 semble être un vaso-dilatateur cérébral efficace augmentant le métabolisme cérébral.

Ischémie cérébrale

19. Activité d'antagoniste de calcium de vinpocetine et de vincamine dans plusieurs modèles d'ischémie cérébrale Lamar J. - C. ; Poignet H. ; Beaughard M. ; Dureng G. Department de la pharmacologie, laboratoires-Cerm de Riom, Frances de F-63203 Riom Cedex

RÉALISATEUR DE DROGUE. Recherche. (Les ETATS-UNIS), 1988, 14/3 4 (297 304)

Le pouvoir et la sélectivité (c.-à-d., le central contre l'activité de muscle lisse vasculaire périphérique) des effets d'antagoniste de calcium (CA) du vinpocetine et du vincamine ont été comparés à ceux du CAs standard : flunarizine, vérapamil, dilitazem, et nimodipine dans des préparations d'artère basilaire et splénique de lapin. L'activité antiischemic cérébrale de ces substances également a été évaluée dans cinq in vivo modèles bien documentés, c.-à-d., hypoxie hypobarique et normobaric, ischémie cérébrale globale à mgcl2, anoxie cytotoxique avec KCN, et oedème cérébral induit par l'étain triéthylique. Le vinpocetine et le vincamine possèdent seulement l'activité faible de CA, l'ordre de pouvoir étant : nimodipine > dilitazem > flunazine = vérapamil > vinpocetine > vincamine, avec le vinpocetine et le flunarizine, contrairement à d'autres composés, montrant un clair, sélectivité de 6 à 13 fois pour le muscle lisse vasculaire cérébral. Dans in vivo les modèles, vinpocetine et flunarizine, ainsi que le vincamine, a prouvé plus actif et a eu un plus grand spectre d'activité que l'autre CAs. Ces résultats suggèrent que les effets cérébral sélectifs de CA du vinpocetine soient tout au plus seulement partiellement responsables des effets de ce composé dans modèle in vivo de l'ischémie cérébrale.

20. Étudiez sur l'effet anti-hypoxique de quelques drogues utilisées en pharmacothérapie de la maladie cérébrovasculaire.

Milanova D, Nikolov R, Nikolova M.

Découverte Exp Clin Pharmacol de méthodes. 1983 nov. ; 5(9) : 607-12.

L'effet anti-hypoxique de quelques agents utilisés en pharmacothérapie de la maladie cérébrovasculaire a été étudié suivre les méthodes suivantes : ischémie inachevée par ligature carotide bilatérale chez les rats, hypoxie anoxique par inhalation de l'argon chez les souris, et hypoxie hématique induite par l'injection du nitrite de sodium (120 mg/kg s.c.) chez les rats. Les drogues suivantes ont été étudiées : piracetam, acide orotique, centrophenoxine, pentobarbital, vincamine, vinpocetine, cinnarizine, aligeron, nicotinate de xanthinol et papavérine. L'effet anti-hypoxique le plus prononcé a été montré principalement avec les drogues temporaires métaboliques, telles que l'acide orotique, le centrophenoxine, le piracetam et le pentobarbital, suivis des préparations avec les propriétés métaboliques et vasoactives combinées (vincamine et vinpocetine). Les drogues principalement vasoactives étaient moins efficaces dans l'hypoxie anoxique, mais l'effet plus prononcé montré en ischémie inachevée.

Mécanisme d'action

21. Sur le mécanisme de l'action du baiser B. de vinpocetine ; Karpati E. Farmakologiai Kutato Kozpont, Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt. , PF. 27, acta 1475 de H Budapest Hongrie Pharmaceutica Hungarica (Hongrie), 1996, 66/5 (213 224)

Cavinton a été présenté dans la pratique clinique il y a environ vingt ans en Hongrie pour le traitement des désordres cérébrovasculaires et des symptômes connexes. Depuis lors, sa substance active, vinpocetine, près de son utilisation thérapeutique, est devenue un composé de référence dans la recherche pharmacologique des déficits cognitifs provoqués par l'hypoxie et l'ischémie aussi bien que dans les investigations cellulaires et biochimiques liées aux nucléotides cycliques. Dans cet examen une enquête est donnée sur les données expérimentales obtenues avec le vinpocetine et une tentative est faite de décrire le mécanisme de la drogue de l'action. Les expériences tôt avec le vinpocetine ont indiqué cinq actions pharmacologiques et biochimiques principales : (1) amélioration sélective de la circulation de cerveau et de l'utilisation de l'oxygène sans changement significatif des paramètres de la circulation systémique, (2) plus grande tolérance du cerveau vers l'hypoxie et l'ischémie, (3) activité d'anticonvulsant, (4) effet inhibiteur sur l'enzyme de la phosphodiestérase (PDE) et (5) amélioration des propriétés théologiques du sang et de l'inhibition de l'agrégation des plaquettes. Les études postérieures dans divers laboratoires ont confirmé les effets ci-dessus et ont clairement démontré que le vinpocetine offre le neuroprotection significatif et direct sous in vitro et in vivo des conditions. On a obtenu des preuves que le vinpocetine neuroprotective d'action est lié à l'inhibition du fonctionnement des canaux neuronaux dépendants de la tension Na+, à l'inhibition indirecte de quelques cascades moléculaires lancées par la hausse de niveaux intracellulaires de Ca2+ et, dans une moindre mesure, à l'inhibition du reuptake d'adénosine. Vinpocetine s'est avéré inhibiteur sélectif du cGMP dépendant de calmoduline PDE de Ca2+. On le suppose que cette inhibition augmente les niveaux intracellulaires d'un GMP dans le muscle lisse vasculaire menant à la résistance réduite des navires cérébraux et à l'augmentation de l'écoulement cérébral. Cet effet pourrait également avantageusement contribuer à l'action neuroprotective.

22. Effets biochimiques d'apovincaminate éthylique Rosdy B. ; Balazs M. ; Szporny L. Dept. Pharmacol., chim. Travaux Gedeon Richter Ltd, Budapest HONGRIE ARZNEIMITTEL FORSCH. (L'ALLEMAGNE, OCCIDENTALES), 1976, 26/10A (1923 1926)

Quelques effets cerebrobiochemical d'un nouvel agent cerebrovasodilatory, l'apovincaminate éthylique (RGH 4405, Cavinton) ont été étudiés. Changements des amines biogéniques, de 5 niveaux de l'acide acétique de hydroxyindole (5 HIAA), du taux de rotation de la sérotonine (5 HT), et de l'effet sur 3', 5' phosphodiestérase cyclique de nucléotide (PDE ; E.C. 3.1.4.c) l'activité, d'isolement dans différents tissus, étaient déterminée. On a observé l'augmentation durable du niveau cérébral de 5 HIAA après le traitement avec le composé, 5 HT que des niveaux ont été transitoire augmentés pendant 2 heures suivant i.p. traitement. Aux périodes postérieures (4 6 heures) après que des niveaux de catécholamine de traitement aient été sensiblement élevés. Le chiffre d'affaires de 5 HT était pratiquement uninfluenced par le composé. Des activités des préparations de PDE d'isolement dans les tissus cérébraux ont été nettement empêchées. De diverses hypothèses sont suggérées afin d'expliquer le mécanisme biologique de l'action du composé.

Apprentissage

23. Les drogues de Nootropic exercent différents effets sur allumer des déficits de étude induits dans les rats Becker A. ; Grecksch G. Otto von Guericke University, faculté de médecine, Inst. Pharmacologie et toxicologie, streptocoque de Leipziger, 44, recherche pharmacologique de 39120 Magdebourg Allemagne (Royaume-Uni), 1995, 32/3 (115 122)

L'inflammation représente un modèle admis d'epileptogenesis humain. En outre, on l'a démontré que les rats allumés montrent une représentation de étude diminuée dans une tâche active de manière d'éviter. Dans notre étude nous avons administré différentes drogues nootropic aux rats allumés pour examiner leurs effets sur apprendre une tâche active bi-directionnelle de manière d'éviter dans la boîte de navette. L'inflammation a été induite par les injections intrapéritonéales répétées 45 du pentylenetetrazol de mg kilogrammes 1 (PTZ) par le passé chaque 48 H. Le vinpocetine de substances (0,1 et 1,0 mg kilogramme 1), orotate de methylglucamin (225 et 450 mg kilogramme 1), piracetam (100 mg kilogramme 1, et meclofenoxate (100 mg le kilogramme 1) ont été administrés pendant le développement d'inflammation et après l'achèvement d'inflammation avant chaque session dans l'expérience de étude. Les drogues nootropic ont eu peu si n'importe quel effet sur la sévérité des saisies. Pour ce qui concerne leur effet sur apprendre les substances chacune a agi d'une façon spécifique. L'orotate de Methylglucamin a augmenté le déficit de étude induit par l'inflammation. Meclofenoxate a injecté avant la stimulation d'inflammation était inefficace, tandis que l'administration avant l'essai de étude a amélioré la représentation de étude effectivement. Une action complémentaire a été montrée dans les expériences avec le vinpocetine. Seulement le piracetam a empêché l'occurrence d'allumer des déficits de étude induits sans se soucier le programme d'administration.

24. Effet de vinpocetine sur les neurones noradrénergiques dans le coeruleus Gaal L. de lieu de rat ; Molnar P. Department de la biochimie, centre pharmacologique de recherches, travaux chimiques de Gedeon Richter Ltd. , P.O. Box 27, H Budapest 1475 Hongrie EUR. J. PHARMACOL. (Les Pays-Bas), 1990, 187/3 (537 539)

Des enregistrements extracellulaires conventionnels d'unité simple ont été employés pour étudier l'effet du vinpocetine sur les neurones noradrénergiques de coeruleus de lieu chez les rats anesthésiés d'hydrate de chloral. Vinpocetine a produit une augmentation significative et dépendante de la dose de la cadence de tir des neurones de coeruleus de lieu (ED30 = 0,75 mg/kg i.v.) jusqu'à 1 mg/kg i.v., suivi d'un blocus complet de clouer l'activité aux doses plus haut que ceci. La gamme de dose effective était dans la concordance très bonne avec la gamme de dose correspondant à la mémoire augmentant des effets du composé. Nos résultats fournis dirigent des preuves électrophysiologiques que le vinpocetine augmente l'activité des voies noradrénergiques montantes. Cet effet peut être lié aux caractéristiques de amélioration cognitives du composé.

25. La comparaison des effets du vinpocentine, du vincamine, et du nicergoline sur la normale et l'hypoxie a endommagé l'apprentissage chez les rats spontanément hypertendus Groo D. ; Palosi E. ; Szporny L. Chemical Works de Gedeon Richter Ltd. , Centre pharmacologique de recherches, réalisateur 1475 de DROGUE de H Budapest Hongrie. Recherche. (Les ETATS-UNIS), 1988, 15/1 (75 85)

Vinpocetine (Cavinton (r)), vincamine, et nicergoline (Sermion (r)) ont été évalués pour que la capacité protège la fonction cognitive des rats spontanément hypertendus contre l'effet préjudiciable de l'hypoxie. L'hypoxie de Normobaric (l'oxygène de 6%) était appliquée pendant l'acquisition d'une tâche active bi-directionnelle de manière d'éviter (3 sessions, de 50 procès/session). L'hypoxie a diminué le pourcentage des réponses de manière d'éviter conditionnée de 50% le jour 3. Vinpocetine (1,25 10 mg/kg) a administré oralement 60 que la minute avant les sessions quotidiennes n'a pas amélioré de manière significative l'étude en conditions normoxiques ; cependant, il a empêché l'hypoxie induite apprenant le déficit (dose d'effet maximal de 1,25 mg/kg). Les relations de réponse à dose donnée pour les composés sont une courbe en U inversée. Vincamine (2,5 20 mg/kg p.o.) n'a pas facilité apprendre dans des conditions normoxiques, mais la protection eue les moyens contre l'hypoxie à la dose de 20 mg/kg. Nicergoline (2,5 20 mg/kg p.o.) n'a pas augmenté l'acquisition de la réponse normoxique de manière d'éviter, et elle a également montré un effet antihypoxic modéré. Vinpocetine, et à un degré moindre drogues de vincamine et de nicergoline utiles dans la thérapie des perturbations cognitives suivant les états hypoxiques ischémiques cérébraux ont prouvé efficace dans la prévention d'une hypoxie induite apprenant le déficit.

26. International Clin Psychopharmacol. 1987 Oct. ; 2(4) : 325-31.

Les effets de Vinpocetine sur des affaiblissements cognitifs ont produit par le flunitrazepam.

Bhatti JZ, Hindmarch I.

Unité humaine de recherche en matière de psychopharmacologie, université de Leeds, R-U.

Les effets du traitement préparatoire avec du mg du vinpocetine 40, sur l'affaiblissement causé par flunitrazepam de la mémoire, ont été étudiés dans 8 volontaires normaux. Des essais du seuil critique de fusion de clignotement, une tâche de balayage de mémoire de Sternberg, avec des estimations subjectives d'action de drogue ont été employés. Des effets de la drogue se sont avérés modestes. Le traitement avec le vinpocetine a été associé aux améliorations des processus de mémoire à court terme.

Rétine 27. Signes cliniques et immunologiques de participation rétinienne et potentialités de sa correction de drogue dans les patients présentant les maladies virales diffuses chroniques du foie et dans des transporteurs australiens Slepova O.S. d'antigène ; Kushnir V.N. ; Zaitseva N.S. ; Titarenko Z.D. ; Dumbrava V.A. Mosk. Ni Institut Glaznykh Boleznej, Minzdravmedproma Rossii, Fédération de Russie Vestnik Oftalmologii (Fédération de Russie), 1994, 110/4 de Moskva (27 29)

Un total de 133 sujets âgés 15 à 55 ont été continués, le groupe principal (n = 87), patients présentant les maladies diffuses chroniques du foie provoqué par le virus de l'hépatite B, et deux groupes de référence, 26 patients avec l'uveitis et 20 sujets normaux de sujets, 13 et 4 de chaque groupe, respectivement, étaient les transporteurs australiens d'antigène (HBsAg). Des désordres fonctionnels de la rétine ont été détectés dans 93,2% de patients du groupe 1, aussi bien que réactions autoimmunes locales (des larmes) et totales intensifiées de système (sang) à l'antigène rétinien spécifique du tissu S (kD de mol.mass 48). Un plus grand taux de détection d'anticorps à l'antigène de S et ses titres plus élevés ont été trouvés dans des transporteurs sains de virus par rapport aux donateurs séronégatifs de HBsAg. Ces données peuvent être considérées comme des preuves d'un plus grand risque de pathologie d'uveoretinal dans les sujets atteints du virus de l'hépatite B, ce confirmé par une incidence plus élevée (50%) de carriership latent de virus dans le groupe de patients avec l'uveoretinitis. L'effet stabilisateur du cavinton dans les changements fonctionnels de la rétine a été indiqué, ceci recommandant cette drogue pour la thérapie combinée des patients présentant les maladies diffuses chroniques du foie et pour la prévention des maladies oculaires. La majorité des candidats dans qui des anomalies rétiniennes se sont avérées être jeunes, les auteurs appellent l'attention sur l'aspect social du problème.

Absorption

28. Étudiez sur l'absorption du vinpocetine et du Pudleiner acide apovincaminic P. ; Vereczkey L. Chemical Works de Gedeon Richter Ltd, B.P. 27, 1475 Budapest 10 Hongrie EUR. J. DROGUE METAB. PHARMACOKINET. (La Suisse), 1993, 18/4 (317 321)

L'absorption du vinpocetine (Cavinton) et de l'acide apovincaminic, composés montrant une différence marquée dans leurs physico propriétés chimiques, a été étudiée chez les rats dans des expériences in situ de boucle à l'aide des composés radiomarqués. Dans le cas de l'acide apovincaminic, les investigations ont également comporté l'évaluation de la partie de radioactivité excrétée en urine et fèces après i.v. et p.o. administration du composé. Selon nos résultats, il peut conclure que le vinpocetine et l'acide apovincaminic sont absorbés de l'acide apovincaminic d'appareil gastro-intestinal principalement de l'estomac, alors que le vinpocetine est absorbé de l'intestin grêle.

Gastroprotective 29. Mesure de défense de vinpocetine contre des dommages gastriques expérimentalement induits chez les rats Nosalova V. ; Machova J. ; Babulova A. Institute de la pharmacologie, académie des sciences slovaque, cesta 9, République slovaque ARZNEIM de Dubravska de 84216 Bratislava. FORSCH. RECHERCHE DE DROGUE. (L'Allemagne), 1993, 43/9 (981 985)

L'efficacité du vinpocetine (CAS 42971 09 5) pour empêcher des dommages muqueux gastriques induits par plusieurs agents nocifs et son effet antisécréteur ont été étudiés chez les rats. Vinpocetine a administré oralement ou a en intrapéritonéale empêché le développement des lésions gastriques induites par l'éthanol de 96% d'une manière dépendante de la dose. L'activité protectrice la plus élevée a été observée quand le vinpocetine a été donné en intrapéritonéale la minute 30 avant éthanol, et son effet était encore significatif quand la minute 120 administrée avant exposition d'éthanol. L'administration par voie orale du vincamine a également montré l'action gastroprotective dans ce modèle. Le traitement préparatoire avec l'indometacin a contrecarré la mesure de défense du vinpocetine contre des dommages induits par éthanol, suggérant la participation d'un mécanisme par l'intermédiaire de prostaglandine. L'effet protecteur du vinpocetine a été comparé à celui de la prostaglandine E2, du sucralfate, et du bismuthate de dicitrate de tripotassium. L'activité d'antiulcer du vinpocetine a été démontrée également dans la blessure gastrique induite par phenylbutazone et dans l'ulcère gastrique chronique induit par l'acide acétique. La sécrétion acide gastrique stimulée par histamine chez les rats ligaturés par pylore a été partiellement empêchée par le vinpocetine administré intraduodenally. L'activité du vinpocetine établie dans ces expériences est indicative de sa valeur clinique potentielle comme agent gastroprotective.

Antagoniste de Quisqualate/AMPA

30. Vinpocetine contrarie préférentiellement des réponses de récepteur de quisqualate/AMPA : Evidende des études d'obligatoire de libération et de ligand embrassent le B. ; Eao N.S. ; Erdo S.L. Laboratory de la pharmacologie cellulaire et moléculaire, Gedeon Richter Ltd. , P.O. Box 27, H Budapest 1475 Hongrie EUR. J. PHARMACOL. (Les Pays-Bas), 1991, 209/1 (109 112)

L'effet du vinpocetine sur les récepteurs excitatoires d'acide aminé a été examiné dans le cerveau de rat par deux approches biochimiques différentes. Dans des expériences de libération avec les tranches striatal, le vinpocetine a réduit le flux de la dopamine et de l'acétylcholine évoqué par le glutamate, le quisqualate et l'aspartate n-méthylique de D (NMDA), mais pas cela évoqués par le kainate. Dans des expériences obligatoires avec les membranes corticales, le vinpocetine a réduit la liaison (3H) 2 de l'acide propionique 3 3 de s de yl hydroxy aminé du methylisoxasole 4 ((3H) AMPA), un agoniste partiel de quisqualate, d'une façon inachevée, mais n'a pas influencé l'attache du kainate (3H) et (3H) du ropyl de 3 (2 yl de carboxypyperazine 4) p 1 acide phosphonique ((3H) CPP), un agoniste de NMDA. Ces résultats suggèrent que le vinpocetine soit un antagoniste de quisqualate/AMPA de spécificité et de sélectivité.

Microcirculation 31. Microcirculation, propriétés rhéologiques de sang et leur correction dans des désordres ischémiques de circulation cérébrale Veselsky I.Sh. ; Sanik A.V. Kafedra Nervnykh Boleznej Poltavskogo Meditsinskogo Stomatologicheskogo Instituta, Ukrainien SSR ZH de Poltava. NEVROPATOL. PSIKHIATR. IM. S.S. KORSAKOVA (URSS), 1991, 91/11 (67 70)

Une étude a été effectuée de la microcirculation utilisant biomicroscopy bulbaire et des propriétés d'agrégation des plaquettes dans 94 patients présentant des manifestations initiales de l'insuffisance circulatoire cérébrale et de l'encéphalopathie dyscirculatory avant et après le traitement avec les drogues et l'actovegin vasoactifs. On l'a enregistré que l'affaiblissement du hemomicrocirculation progresse dans la hausse de l'étape de la maladie, davantage étant prononcé dans les patients présentant des crises vegetovascular. Pour corriger des désordres microcirculatoires et les propriétés rhéologiques du sang, les auteurs fournissent des preuves pour administrer le cavinton, l'euphylline et l'acide nicotinique combinés avec l'actovegin.

32. Effet d'apovincaminate éthylique sur la circulation cérébrale ; angiographie périodique et études cérébrales régionales de circulation dans les patients neurochirurgicaux Orosz E. ; Deak Gy. ; Benoist Gy. National. Sci. Inst. Neurosurg., Budapest HONGRIE ARZNEIMITTEL FORSCH. (L'ALLEMAGNE, OCCIDENTALES), 1976, 26/10A (1951 1956)

L'effet de l'apovincaminate éthylique (RGH 4405, Cavinton) sur la circulation cérébrale a été étudié avec deux méthodes dans une série de patients neurochirurgicaux. La circulation régionale a été étudiée avec la méthode de dégagement de Hsub 2 dans cinq patients dans qui des électrodes profondes ont été logées dans diverses structures cérébrales avec la chirurgie stereotactic exécutée pour la maladie sous-jacente. En liaison avec l'angiographie périodique 25 de mg des patients 10 Cavinton était i.v injecté. ; le temps de circulation de la substance de contraste, le temps artériel de circulation, changements du remplissage normal et pathologique ont été évalués. La minute 15 enregistrée après administration, la circulation régionale a montré l'augmentation significative, mais la légère augmentation était démontrable en chaque structure étudiée. Le changement davantage a été marqué de deux patients pluss âgé sur 60 ans. Dans huit cas de différence marquée par angiographie périodique a été vu en remplissant par les navires normaux et pathologiques sur l'effet de Cavinton ; temps artériel de circulation changé dans trois cas, le temps de circulation de substance de contraste a fait dans des cas l'uns des. Les changements les plus marqués se sont produits dans trois cas de maladie vasculaire cérébrale. Dans deux cas de vascularization de glioma de la tumeur a été visualisé par Cavinton.

33. Effet d'apovincaminate éthylique sur la circulation cérébrale des chiens dans des conditions normales et dans l'hypoxie artérielle Bencsath P. ; Debreczeni L. ; Service Med., université de Takacs L. II de Semmelweis. Med. Sch., Budapest HONGRIE ARZNEIMITTEL FORSCH. (L'ALLEMAGNE, OCCIDENTALES), 1976, 26/10A (1920 1923)

Effets de 1, 2 et 4 mg/kg i.v. des doses de l'apovincaminate éthylique (RGH 4405, Cavinton) sur le flux sanguin cérébral, déterminé dans le carotide et l'artère vertébrale internes, ont été étudiées chez les chiens anesthésiés au-dessous de l'inhalation de 21, de 16 et de 11% Osub 2. Le flux sanguin cérébral total a été augmenté de 4 mg/kg Cavinton sous Osub normal 2 et entre 100 et 200 pressions de perfusion de mmHg, alors que les doses de 2 mg/kg étaient efficaces sous l'hypoxie. On a observé des phénomènes semblables dans l'écoulement carotide et vertébral, séparément. L'hypoxie artérielle semble renforcer l'effet de Cavinton sur le flux sanguin cérébral.

Utilisation 34 de glucose. Effet d'apovincaminate éthylique sur l'utilisation des glucoses 14c par le cerveau Matkovics in vitro B. de rat ; Szabo L. ; Baiser B. ; Laboratoire de Szpornyi L. Biological Isotope, université de « Atilla Jozsef », Kozepfasor 52, H 6726 Szeged Hongrie ARZNEIM. FORSCH. RECHERCHE DE DROGUE. (L'Allemagne, République fédérale de), 1991, 41/2 (107 108)

L'effet de la présence de l'epovincaminate éthylique de 500 microg (Cavinton (r)) sur le métabolisme aérobie des glucoses marqués par 14c a été étudié in vitro. La drogue examinée a augmenté le métabolisme du d-glucose (1 14c) tout d'abord, ce qui ont indiqué une activation significative de shunt de phosphate de pentose.

35. Effets cérébraux d'un d'une dose unique du vinpocetine intraveineux dans les patients chroniques de course : une étude d'ANIMAL FAMILIER.

Szakall S, Boros I, Balkay L, Emri M, Fekete I, Kerenyi L, Lehel S, T marial, Molnar T, Varga J, Galuska L, Tron L, Bereczki D, Csiba L, Gulyas B. PET Centre, Faculté de Médecine d'université de Debrecen, Hongrie.

J Neuroimaging. 1998 Oct. ; 8(4) : 197-204.

Les effets du vinpocetine (Cavinton) sur le métabolisme cérébral de glucose des patients chroniques de course sont étudiés avec la tomographie d'émission de positons. Les taux métaboliques cérébraux régionaux et globaux de glucose (CMRglu) et les constantes cinétiques liées à eux sont mesurés avant et après le traitement intraveineux d'une dose unique de vinpocetine. Ces mesures sont accomplies l'échographie transcranial de Doppler et la tomodensitométrie simple d'émission de photon pour explorer les mécanismes possibles étant à la base de résulter change dans la prise et le métabolisme de glucose dans le cerveau. Les résultats des auteurs indiquent qu'un traitement d'une dose unique de vinpocetine, bien qu'il n'affecte pas de manière significative les taux métaboliques régionaux ou globaux de glucose, améliore de manière significative le transport du glucose (prise et libération) par la barrière hémato-encéphalique dans le cerveau entier, l'hémisphère contralatéral entier, et dans le tissu cérébral autour du secteur d'infarctus de l'hémisphère symptomatique. Ces changements sont en accord avec le flux sanguin accru dans l'hémisphère contralatéral entier aussi bien que la vitesse de flux sanguin diminuée et la résistance périphérique accrue de navire dans l'hémisphère symptomatique entier.

Cinétose de l'espace 36. L'évaluation expérimentale de l'antimotion sélectionné dope Matsnev E.I. ; Bodo D. Institute des problèmes biomédicaux, 123007 Moscou URSS AVIAT. L'ESPACE ENTOURENT. Med. (Les ETATS-UNIS), 1984, 55/4 (281 286)

La cinétose de l'espace (SMS) a été un problème embarrassant dans le Soviétique et des programmes spatiaux équipés par États-Unis. La théorie de conflit sensorielle (disparité neuronale de signal) et le concept liquide de décalage de cephalad expliquent le mécanisme. Ce document passe en revue le mécanisme de l'action des diverses drogues qui affectent principalement le flux sanguin de cerveau ou le métabolisme de cerveau. En particulier, Cavinton (ester éthylique acide apovincamic) a été employé avec succès en compensant SMS dans les sujets d'expérience expérimentaux.

Débit cardiaque 37. Effet de traitement préparatoire oral avec l'apovincaminate éthylique sur le débit cardiaque et le flux sanguin nutritif de divers organes chez les rats Debreczeni L. ; Service Med., université de Takacs L. II de Semmelweis. Med. Sch., Budapest HONGRIE ARZNEIMITTEL FORSCH. (L'ALLEMAGNE, OCCIDENTALES), 1976, 26/10A (1912 1917)

Effets de l'apovincaminate éthylique (RGH 4405, Cavinton), à plusieurs reprises administré p.o. dans les doses de poids corporel de 0,5 1,5 4,5 mg/100 g pendant 5 jours, sur des fractions de débit cardiaque et d'organe de débit cardiaque ont été étudiés chez les rats anesthésiés avec du pentobarbital de sodium par dilution bleue d'Evans et la technique de fractionnement d'isotope de Sapirstein. Le flux sanguin de débit, cérébral, coronaire, rénal, intestinal et cutané cardiaque a été augmenté de 18 42% après 4,5 mg/100 g Cavinton, alors que la tension artérielle était inchangée. La résistance périphérique totale, la résistance cérébrale, coronaire, cutanée et celle de la carcasse ont diminué de manière significative. Des fractions d'organe du débit cardiaque n'ont pas été sensiblement changées après traitement.

La maladie de Meniere

38. Vestn Otorinolaringol. 1980 mai-juin ; (3) : 18-22. [Perspectives d'employer le cavinton pour traiter la maladie de Meniere] [article dans le Russe] député britannique de Nikolaev, Konstantinova ZD, Mertsalova DESSUS, Sheremet AS.

Cavinton, une nouvelle drogue faite par Gedeon Richter, a été employé pour le traitement de 20 patients présentant la maladie de Meniere et fréquente des attaques de vertige selon le plan suivant : 4 ml (mg 20) dans 5-20 ml de salin physiologique ont été injectés en intraveineuse quotidiennement pendant jusqu'à 10 jours, puis 2 ml (mg 10) en intramusculaire deux fois par jour pendant 20 jours, et puis 1 ml (mg 5) trois fois par jour pendant 10 à 20 jours. En conséquence les attaques ont été arrêtées dans tous les patients. Dans 15 cas le vertige a disparu, aurium d'acouphène diminué, et le déséquilibre statique a été éliminé. Dans 10 patients qui ont eu des attaques mensuelles de la maladie avant traitement, la remise a persisté pendant jusqu'à 6 mois. On pense que Cavinton est assez efficace et de ce fait promettant pour le traitement de la maladie de Meniere avec des attaques fréquentes de vertige.