Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Références femelles de restauration d'hormone

Prévention de la maladie et traitement, 5ème édition

Les références à cette page correspondent à la version d'impression de la prévention de la maladie et du traitement, la 5ème édition. Puisque nous mettons à jour sans interruption les protocoles en ligne en réponse à de nouveaux développements scientifiques, des lecteurs sont encouragés à passer en revue les dernières versions des protocoles.

  1. Rossouw JE, Anderson GL, apprenti RL, et autres écrivant le groupe pour les investigateurs d'initiative de la santé des femmes. Risques et avantages d'oestrogène plus la progestine dans les femmes postmenopausal en bonne santé : le principal résulte du procès commandé randomisé par initiative de la santé des femmes. JAMA. 17 juillet 2002 ; 288(3) : 321-33.
  2. Grady D, Herrington D, Bittner V, et autres LE SIEN groupe de recherche. Résultats de maladie cardio-vasculaire pendant 6,8 ans de thérapie d'hormone : Le remplacement de coeur et d'oestrogène/progestine étudient le suivi (LE SIEN II). JAMA. 3 juillet 2002 ; 288(1) : 49-57.
  3. Hulley S, Furberg C, Barrett-Connor E, et autres résultats de la maladie de Noncardiovascular pendant 6,8 ans de thérapie d'hormone : Le remplacement de coeur et d'oestrogène/progestine étudient le suivi (LE SIEN II). JAMA. 2002 ; 288(1) : 58-66.
  4. Azoulay C. [ménopause en 2004 : la « hormonothérapie substitutive » n'est pas ce qui était plus elle]. Rev Med Interne. 2004 nov. ; 25(11) : 806-815.
  5. Moskowitz D. Un examen complet de la sécurité et de l'efficacité des hormones de bioidentical pour la gestion de la ménopause et des risques sanitaires relatifs. Altern Med Rev. 2006 sept ; 11(3) : 208-23.
  6. Ragaz J, et autres hormonothérapie substitutive utilisant seul l'oestrogène fournit un effet protecteur en réduisant le risque de cancer du sein. trente-troisième CTRC-AACR annuel San Antonio Breast Cancer Symposium, 8-12 décembre 2010.
  7. CL de Roumie, EL de Grogan, Falbe W, et autres. Une intervention en trois parties pour changer l'utilisation de la hormonothérapie substitutive en réponse à de nouvelles preuves. Ann Intern Med. 20 juillet 2004 ; 141(2) : 118-25.
  8. Schonberg mA, RB de Davis, et autres. Après l'initiative de la santé des femmes : prise de décision et confiance des femmes prenant la thérapie d'hormone. Les problèmes de santé des femmes. 2005;15(4): 187-195.
  9. Hormonothérapie substitutive de Sharma S. dans la ménopause : soucis et considérations de courant. Med J (KUMJ) de Katmandou Univ. 2003 octobre-décembre ; 1(4) : 288-93.
  10. Turgeon JL, Carr MC, Maki P.M., Mendelsohn JE, P.M. sage. Actions complexes des stéroïdes de sexe dans le tissu adipeux, le système cardio-vasculaire, et le cerveau : Analyses de la science fondamentale et des études cliniques. Rév. d'Endocr 2006 Oct. ; 27(6) : 575-605.
  11. Chlebowski droite, Anderson GL, Gass M, et autres investigateurs de WHI. Oestrogène plus la progestine et l'incidence et la mortalité de cancer du sein dans les femmes postmenopausal. JAMA. 20 octobre 2010 ; 304(15) : 1684-92.
  12. Holtorf K. La discussion d'hormone de bioidentical : les hormones de bioidentical (estradiol, oestriol, et progestérone) plus sûres ou sont-elles plus efficaces que des versions synthétiques utilisées généralement dans la hormonothérapie substitutive ? Postgrad Med. 2009;121(1): 73-85.
  13. Roitelet BG. Les avantages de l'oestrogène après ménopause : pourquoi la hormonothérapie substitutive devrait être offerte aux femmes postmenopausal. Med J Aust. 16 mars 2009 ; 190(6) : 321-5.
  14. Lenfant F, Trémollières F, Gourdy P, Arnal JF. Synchronisation des actions vasculaires des oestrogènes dans des études expérimentales et d'humain : Pourquoi tôt protecteur, et pas quand retardé ? Maturitas. 15 décembre 2010. [Epub en avant de copie].
  15. Sc de Lee, Kaunitz AM, Sanchez-Ramos L, RM de Rhatigan. Le potentiel oncogène des polypes endométriaux : un examen et une méta-analyse systématiques. Obstet Gynecol. 2010 nov. ; 116(5) : 1197-205.
  16. Sitruk-articles R. Nouveaux thérapies et régimes hormonaux dans le postmenopause : voies de l'administration et la synchronisation de l'initiation. Climatérique. 2007;10(5): 358-370.
  17. Kubista E. Diagnosis et thérapie de la maladie fibrokystique du sein. Zentralbl Gynakol. 1990;112(17):1091–1096.
  18. Bentrem D, Fox JE, St de Pearce, et autres conformations moléculaires distinctes complexe de récepteur d'oestrogène de l'alpha exploité par les oestrogènes environnementaux. Recherche de Cancer. 2003;63(21):7490–7496.
  19. HL de Bradlow, Davis DL, Lin G, et autres effets des pesticides sur le rapport de 16 alpha/2-hydroxyestrone : un marqueur biologique de risque de cancer du sein. Entourez la santé Perspect. 1995 ; 103 (supplément 7) : 147-150.
  20. ANNONCE de Papaconstantinou, TH d'Umbreit, BR de Fisher, et autres augmentation causée par Un de Bisphenol de poids utérin et changements de la morphologie utérine des souris B6C3F1 ovariectomisées : rôle du récepteur d'oestrogène. Toxicol Sci. 2000;56(2):332–339.
  21. Fauser AVANT JÉSUS CHRIST, Van Heusden AM. Manipulation de fonction ovarienne humaine : concepts physiologiques et conséquences cliniques. Rév. d'Endocr 1997 fév. ; 18(1) : 71-106.
  22. BR de Bhavnani. Oestrogènes et ménopause : pharmacologie des oestrogènes équins conjugués et de leur rôle potentiel dans la prévention des maladies neurodegenerative telles qu'Alzheimer. Biochimie Mol Biol de stéroïde de J. 2003; 85(2–5):473–482.
  23. EC de Wright, mesures de Schliesman B, de Robinson L. Comparative d'oestriol de sérum, estradiol, et oestrone dans les femmes non enceintes et premenopausal ; une enquête préliminaire. Altern Med Rev. 1999 août ; 4(4) : 266-70.
  24. JR de Lee, Hopkins V. Ce qui votre docteur May Not Tell vous au sujet de la ménopause : Le livre de percée sur la progestérone naturelle. New York : Warner Books, 1996.
  25. Tapiero H, Ba GN, et autres oestrogènes et oestrogènes environnementaux. Biomed Pharmacother. 2002 fév. ; 56(1) : 36-44.
  26. CB de Simone. Cancer et nutrition. Lawrenceville, NJ : Institut de Princeton ; 2005.
  27. Haber D. Roads menant au cancer du sein. N Angleterre J Med. 2000 23 novembre ; 343(21) : 1566-8.
  28. Taioli E, Im A, Xu X, et autres comparaison des oestrogènes et des métabolites d'oestrogène en tissu et urine humains de sein. Biol Endocrinol de Reprod. 2 août 2010 ; 8:93.
  29. KA principal. Oestriol : sécurité et efficacité. Altern Med Rev. 1998;3(2):101–113.
  30. Kano H, Hayashi T, et autres oestriol retarde et stabilise l'athérosclérose par un système NO--négocié. La vie Sci. 2002;71(1): 31-42.
  31. HL de Bradlow, Telang NT, et autres hydroexysterone 2 : le bon oestrogène. J Endocrinol. 1996:150:259-265.
  32. HL de Muti P, de Bradlow, métabolisme de Micheli A, et autres d'oestrogène et risque de cancer du sein : une étude prospective du rapport d'alpha-hydroxyestrone de 2h16 dans les femmes premenopausal et postmenopausal. Épidémiologie. 2000;11(6):635–640.
  33. Wong GY, Bradlow L, Sepkovic D, et autres étude de Dose-rangement d'indole-3-carbinol pour la prévention de cancer du sein. Supplément de biochimie de cellules de J. 1997;28-29:111-6.
  34. Dalessandri kilomètre, Firestone GL, DM de Fitch, HL de Bradlow, Bjeldanes LF. Étude préliminaire : effet de 3,3' - suppléments de diindolylmethane sur les métabolites urinaires d'hormone dans les femmes postmenopausal avec une histoire de cancer du sein de tôt-étape. Cancer de Nutr. 2004;50(2):161-7.
  35. Paruthiyil S, Parmar H, Kerekatte V, et autres récepteur d'oestrogène bêta empêche la prolifération cellulaire de cancer du sein et la formation humaines de tumeur en causant une arrestation du cycle cellulaire G2. Recherche de Cancer. 1er janvier 2004 ; 64(1) : 423-8.
  36. GG de Paech K, de Webb P, de Kuiper, et autres activation différentielle de ligand des récepteurs ERalpha d'oestrogène et ERbeta aux sites AP1. La Science. 5 septembre 1997 ; 277(5331) : 1508-10.
  37. Katzenellenbogen BS, Montano millimètre, Ediger TR, Sun J, et autres récepteurs d'oestrogène : ligands sélectifs, associés, et pharmacologie distinctive. Recherche récente de Prog Horm. 2000;55:163-93; discussion 194-5.
  38. Nilsson S, Mäkelä S, Treuter E, Tujague M. Mechanisms d'action d'oestrogène. Rév. de Physiol 2001 Oct. ; 81(4) : 1535-65.
  39. Wang D, HU L, Zhang G, Zhang L, Chen C.G protéine-a couplé le récepteur 30 dans le développement de tumeur. Endocrine. 2010 août ; 38(1) : 29-37.
  40. LA de Helguero, Faulds MH, Gustafsson JA, LA de Haldosén. L'alpha de récepteurs d'oestrogène (ERalpha) et bêtas (ERbeta) règlent différentiel la prolifération et l'apoptosis de la variété de cellule épithéliale mammaire murine normale HC11. Oncogene. 6 octobre 2005 ; 24(44) : 6605-16.
  41. Bardin A, Boulle N, Lazennec G, Vignon F, Pujol P. Loss d'expression d'ERbeta comme étape commune dans la progression oestrogène-dépendante de tumeur. Cancer d'Endocr Relat. 2004 sept ; 11(3) : 537-51.
  42. Isaksson E, Wang H, Sahlin L, von Schoultz B, Masironi B, von Schoultz E, cline JM. Expression des récepteurs d'oestrogène (alpha, bêta) et de facteur-Je comme une insuline de croissance dans le tissu de sein des macaques chirurgicalement postmenopausal de cynomolgus après traitement à long terme avec HRT et tamoxifen. Sein. 2002 août ; 11(4) : 295-300.
  43. Météorologue rv, Clegg NJ, SOLIDES TOTAUX de Scanlan. Activation différentielle de SERM des récepteurs d'oestrogène (ERalpha et ERbeta) aux sites AP-1. Chem Biol. 2001 mai ; 8(5) : 427-36.
  44. Zhu BT, Han GZ, cale JY, Wen Y, Jiang XR. Relations quantitatives de structure-activité de divers métabolites endogènes d'oestrogène pour l'alpha humain de récepteur d'oestrogène et les bêtas sous-types : Aperçus des causes déterminantes structurelles favorisant une attache différentielle de sous-type. Endocrinologie. 2006 sept ; 147(9) : 4132-50.
  45. RL riche, Hoth LR, Geoghegan KF, Brown MERCI, LeMotte PK, PS de Simons, Hensley P, dg de Myszka. Analyse cinétique des interactions de récepteur/ligand d'oestrogène. Proc Acad national Sci Etats-Unis. 25 juin 2002 ; 99(13) : 8562-7.
  46. Lappano R, Rosano C, De Marco P. Estriol agit en tant qu'antagoniste GPR30 en cellules de cancer du sein récepteur-négatives d'oestrogène. Mol Cell Endocrinol. 14 mai 2010 ; 320 (1-2) : 162-70.
  47. Ignatov A, Ignatov T, Roessner A, écart-type de côte, Kalinski T. Role de GPR30 dans les mécanismes de la résistance de tamoxifen en cellules du cancer du sein MCF-7. Festin de recherche de cancer du sein. 2010 août ; 123(1) : 87-96.
  48. Base à C.A. de Melamen M, de Castano E, de Notides, et autres moléculaire et cinétique pour l'activité mélangée d'agoniste/antagoniste de l'oestriol. Mol Endocrinol. 1997 nov. ; 11(12) : 1868-78.
  49. Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC). Femmes et feuille de données de maladie cardiaque.  http://www.cdc.gov/dhdsp/data_statistics/fact_sheets/fs_women_heart.htm. Dernier 10/18/12 mis à jour.
  50. Thérapies de Cushman M. Hormone et résultats vasculaires : qui est en danger ? J Thromb Thrombolysis. 2003;16(1–2):87–90.
  51. Davison S, SR de Davis. Nouveaux marqueurs pour le risque de maladie cardio-vasculaire chez les femmes : impact de statut endogène d'oestrogène et de thérapie postmenopausal exogène d'hormone. J Clin Endocrinol Metab. 2003;88(6):2470–2478.
  52. Dijsselbloem N, Vanden BW, De NA., et autres phyto-pharmaceutiques d'isoflavone de soja dans les affections interleukin-6. Nutraceuticals universels au carrefour de la thérapie de remplacement d'hormone, anticancéreuse et anti-inflammatoire. Biochimie Pharmacol. 2004;68(6):1171–1185.
  53. Actions de récepteur d'Arnal JF, de Laurell H, et autres d'oestrogène sur la biologie vasculaire et inflammation : implications en pathophysiologie vasculaire. Climatérique. 2009 ; 12 suppléments 1 : 12-17.
  54. Kuo BT, Choubey R, et autres oestrogène réduit dans la ménopause peut prédisposer des femmes à la cardiomyopathie de takotsubo. Gend Med. 2010;7(1): 71-77.
  55. Manganèse de Weitzmann, insuffisance de Pacifici R. Estrogen et perte d'os : un conte inflammatoire. J Clin investissent. 2006 mai ; 116(5) : 1186-94.
  56. Effets de Notelovitz M. Androgen sur l'os et le muscle. Fertil Steril. 2002 ; 77 (supplément 4) : S34-S41.
  57. Amtul Z, Wang L, Westaway D, et autres mécanisme de Neuroprotective a conféré par 17beta-estradiol sur la base biochimique de la maladie d'Alzheimer. Neurologie. 2010 août ; 169(2) : 781-6.
  58. Rocca WA, la tonnelle JH, Maraganore DM, a et autres augmenté le risque de parkinsonisme chez les femmes qui ont subi l'oophorectomy avant ménopause. Neurologie. 15 janvier 2008 ; 70(3) : 200-9.
  59. Liang K, Yang L, et autres oestrogène stimule la dégradation du peptide de bêta-amyloïde par neprilysin de -réglementation. Biol chim. de J. 2010;285(2): 935-942.
  60. Vallée M, Mayo W, rôle de Le Moal M. de pregnenolone, dehydroepiandrosterone et leurs esters de sulfate sur apprendre et mémoire dans le vieillissement cognitif. Brain Res Brain Res Rev. 2001 nov. ; 37 (1-3) : 301-12.
  61. Yao Z-X, Brown RC, Teper G, et autres 22R- Hydroxycholesterol protège les cellules neuronales contre la cytotoxicité causée par β amyloïde en liant au peptide de β-amyloïde. Neurochimie de J. 2002 décembre ; 83(5) : 1110-19.
  62. Formby B, SOLIDES TOTAUX de Wiley. La progestérone empêche la croissance et induit l'apoptosis en cellules de cancer du sein : effets inverses sur Bcl-2 et p53. Ann Clin Lab Sci. 1998 novembre-décembre ; 28(6) : 360-9.
  63. Hayden AU SUJET DE, Pratt G, et autres traitement des cellules primaires de CLL avec de l'acétate de bezafibrate et de medroxyprogesterone induit l'apoptosis et réprime le signal pro-prolifératif de CD40-ligand, en partie par 15dDelta12,14 accru, PGJ2. Leucémie. 2009;23(2): 292-304.
  64. Hilton HN, Kalyuga M, et autres. Les effets antiproliferative des progestines en cellules de cancer du sein de T47D sont gâchés par l'induction de progestine du facteur Elf5 de transcription d'ETS. Mol Endocrinol. 2010;24(7): 1380-1392.
  65. Cowan LD, Gordis L, Tonascia JA, et autres incidence de cancer du sein chez les femmes avec une histoire d'insuffisance de progestérone. AM J Epidemiol. 1981;114(2):209–217.
  66. Campagnoli C, Clavel-Chapelon F, et autres progestines et progestérone dans la hormonothérapie substitutive et le risque de cancer du sein. Biochimie Mol Biol de stéroïde de J. 2005 juillet ; 96(2) : 95-108.
  67. Dg de chope en grès. La caisse pour la progestérone. Ann NY Acad Sci. 2005 juin ; 1053 ; 152-169.
  68. Takahashi K, Okada M, et autres sécurité et efficacité d'oestriol pour des symptômes de ménopause naturelle ou chirurgicalement induite. Bourdonnement Reprod. 2000;15(5): 1028-1036.
  69. Hayashi T, Ito I, et autres remplacement de l'oestriol (E3) améliore la fonction endothéliale et la densité minérale d'os dans très des femmes agées. J Gerontol une biol Sci Med Sci. 2000;55(4): B183-190 ; discussion B191-183.
  70. Itoi H, Minakami H, et autres comparaison des effets à long terme de l'oestriol oral avec les effets de l'oestrogène conjugué sur le profil de lipide de sérum dans de premières femmes ménopausiques. Maturitas. 2000;36(3): 217-222.
  71. Yamanaka Y, Matsuo H, et autres effets de thérapie combinée d'oestriol/pravastatin sur l'épaisseur d'intima-media de l'artère carotide commune dans les femmes postmenopausal hyperlipidémiques. Gynecol Obstet investissent. 2005;59(2): 67-69.
  72. Minaguchi H, Uemura T, et autres effet d'oestriol sur la perte d'os dans les femmes japonaises postmenopausal : un éventuel multicentre ouvre l'étude. Recherche de J Obstet Gynaecol. 1996;22(3): 259-265.
  73. Nishibe A, Morimoto S, et autres effet de la densité minérale d'oestriol et d'os des vertèbres lombaires dans les femmes pluses âgé et postmenopausal. Le Nippon Ronen Igakkai Zasshi. 1996;33(5): 353-359.
  74. Nozaki M, Hashimoto K, et autres utilité d'oestriol pour le traitement de la perte d'os dans les femmes postmenopausal. Le Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. 1996;48(2): 83-88.
  75. Dessole S, Rubattu G, et autres efficacité d'oestriol intravaginal de bas-dose sur le vieillissement urogénital dans les femmes postmenopausal. Ménopause. 2004;11(1): 49-56.
  76. Raz R, Stamm NOUS. Un procès commandé d'oestriol intravaginal dans les femmes postmenopausal avec des infections urinaires récurrentes. N Angleterre J Med. 1993;329(11): 753-756.
  77. Kobata SA, Girao MJ, et autres influence de thérapie d'oestrogène sur les navires periurethral dans les femmes incontinentes postmenopausal employant l'analyse de Dopplervelocimetry. Maturitas. 2008;61(3): 243-247.
  78. Davidov MI, Petruniaev AI, et autres [traitement de la cystite chronique dans les femmes postmenopausal]. Urologiia. 2009;(4): 14-19.
  79. Ishiko O, Hirai K, et autres hormonothérapie substitutive plus l'exercice pelvien de muscle de plancher pour l'incontinence à l'effort postmenopausal. Un procès randomisé et commandé. J Reprod Med. 2001;46(3): 213-220.
  80. Koloszar S, Kovacs, L. Treatment des désordres urogénitaux climatériques avec un onguent oestriol-contenant. Orv Hetil. 1995;136(7): 343-345.
  81. Chollet JA, Carter G, et autres efficacité et sécurité d'oestriol et de progestérone vaginaux dans les femmes postmenopausal avec le vaginitis atrophique. Ménopause. 2009;16(5): 978-983.
  82. Ozyazgan I, Liman N, et autres. Les effets de la crème actuelle d'oestriol et de véhicule sur les propriétés mécaniques et histologiques de la peau normale de rat. Med Sci Monit. 2005;11(11): BR405-411.
  83. Tzingounis VA, Aksu MF, et autres oestriol dans la gestion de la ménopause. JAMA. 1978 ; 239(16) : 1638-1641.
  84. Lauritzen C. Results d'une étude prospective de 5 ans de traitement à succinate d'oestriol dans les patients présentant des plaintes climatériques. Recherche de Horm Metab. 1987;19(11): 579-584.
  85. Le GM de Rosano, Webb cm, et autres progestérone naturelle, mais pas acétate de medroxyprogesterone, augmente le bienfait de l'oestrogène sur l'ischémie myocardique causée par l'exercice dans les femmes postmenopausal. J AM Coll Cardiol. 2000;36(7): 2154-2159.
  86. Bernstein P, Pohost G. Progesterone, progestines, et le coeur. Rev Cardiovasc Med. Été 2010 ; 11(3) : e141-9.
  87. Ottosson UB, Johansson BG, et autres Subfractions de lipoprotéine -cholestérol à haute densité pendant les thérapies de remplacement à l'oestrogène : une comparaison entre les progestogens et la progestérone naturelle. AM J Obstet Gynecol. 1985;151(6): 746-750.
  88. Jensen J, Riis BJ, et autres effets à long terme des oestrogènes percutanés et progestérone orale sur des lipoprotéines de sérum dans les femmes postmenopausal. AM J Obstet Gynecol. 1987;156(1): 66-71.
  89. Hargrove JT, Maxson WS, et autres hormonothérapie substitutive ménopausique avec l'estradiol micronisé oral quotidien continu et progestérone. Obstet Gynecol. 1989;73(4): 606-612.
  90. Montplaisir J, Lorrain J, et autres sommeil dans la ménopause : effets différentiels de deux formes de hormonothérapie substitutive. Ménopause. 2001;8(1): 10-16.
  91. Ryan N, qualité de vie de Rosner A. et coûts se sont associés à de la progestérone et à l'acétate micronisés de medroxyprogesterone dans la hormonothérapie substitutive pour les femmes nonhysterectomized et postmenopausal. Clin Ther. 2001;23(7): 1099-1115.
  92. Lindenfeld ea, Langer RD. Modèles de saignement des hormonothérapies substitutives dans les interventions postmenopausal d'oestrogène et de progestine d'essai. Obstet Gynecol. 2002 ; 100 (5 pintes 1) : 853-863.
  93. LA de Fitzpatrick, pas C, et autres comparaison des régimes contenant la progestérone ou l'acétate micronisée orale de medroxyprogesterone sur la qualité de vie dans les femmes postmenopausal : une enquête en coupe. La santé Gend des femmes de J a basé le Med. 2000;9(4): 381-387.
  94. Maninger N, Wolkowitz OM, Reus VI, Epel es, Mellon SH. Effets Neurobiological et neuropsychiatriques du dehydroepiandrosterone (DHEA) et du sulfate de DHEA (DHEAS). Front Neuroendocrinol. 2009 janv. ; 30(1) : 65-91.
  95. Labrie F. DHEA, source importante des stéroïdes de sexe chez les hommes et bien plus chez les femmes. Prog Brain Res. 2010;182:97-148.
  96. Genazzani AR, thérapie de Pluchino N. DHEA dans les femmes postmenopausal : la nécessité d'avancer au delà du manque de preuves. Climatérique. 2010 août ; 13(4) : 314-6.
  97. Sulfate de Morrison MF, de Redei E, de TenHave T, et autres de Dehydroepiandrosterone et mesures psychiatriques dans une population fragile et pluse âgé de soins en établissement. Psychiatrie de biol. 2000 15 janvier ; 47(2) : 144-50.
  98. Kenny AM, boxeur RS, et autres : Dehydroepiandrosterone a combiné avec l'exercice améliore la force musculaire et la fonction physique dans les femmes plus âgées fragiles. J AM Geriatr Soc.2010 sept ; 58(9) : 1707-14.
  99. PE de Weiss, Shah K, Fontana L, et autres thérapie de remplacement de Dehydroepiandrosterone dans des adultes plus âgés : 1- et 2 effets de y sur l'os. AM J Clin Nutr. 2009 mai ; 89(5) : 1459-67.
  100. Milliseconde de Ritsner, Gibel A, Shleifer T, et autres Pregnenolone et dehydroepiandrosterone comme traitement adjunctive dans la schizophrénie et le désordre schizoaffective : un de huit semaines, à double anonymat, randomisé, commandé, 2 centre, procès de parallèle-groupe. Psychiatrie de J Clin. 2010 Oct. ; 71(10) : 1351-62.
  101. P.R. de casson, Faquin LC, Stentz FB, et autres remplacement de dehydroepiandrosterone augmente l'insuline de lymphocyte T liant dans les femmes postmenopausal. Fertil Steril. 1995;63(5):1027–1031.
  102. Schneider HP. Androgènes et antiandrogens. Ann NY Acad Sci. 2003;997:292-306.
  103. Simon JA. Sécurité des régimes d'oestrogène/androgène. J Reprod Med. 2001 mars ; 46 (3 suppléments) : 281-90.
  104. Watt PJ, RB de Hughes, et autres. Une approche selon les programmes holistique au remplacement naturel d'hormone. Santé de la Communauté de Fam. 2003;25(1):53-63.
  105. Al-Azzawi F, Bitzer J, Brandebourg U, Castelo Branco C, Graziottin A, Kenemans P, Lachowsky M, Mimoun S, Nappi AU SUJET DE, Palacios S, Schwenkhagen A, Studd J, Wylie K, Zahradnik HP. Options thérapeutiques pour le dysfonctionnement sexuel femelle postmenopausal. Climatérique. 2010 avr. ; 13(2) : 103-20.
  106. Braunstein GD. Insuffisance d'androgène chez les femmes : résumé des thèmes critiques. Fertil Steril. 2002 ; 77 (supplément 4) : S94-S99.
  107. Cameron DR, Braunstein GD. Thérapie de remplacement d'androgène chez les femmes. Fertil Steril. 2004;82(2):273-289.
  108. Guillermo CJ, Manlove ha, PB gris, décollement de Zava, CR de Marrs. Intérêt social et sexuel femelle à travers le cycle menstruel : les rôles de la douleur, du sommeil et des hormones. La santé des femmes de BMC. 27 mai 2010 ; 10h19.
  109. Dimitrakakis C, Zhou J, Wang J, et autres. Un rôle physiologique pour la testostérone en limitant la stimulation estrogenic du sein. Ménopause. 2003;10(4):292–298.
  110. Zhou J, NG S, et autres testostérone empêche la prolifération épithéliale mammaire causée par l'oestrogène et supprime l'expression de récepteur d'oestrogène. FASEB J.2000 ; 14(12) : 1725-1730.
  111. Havlikova H, colline M, Hampl R, et autres sexe et changements relatifs à l'âge d'epitestosterone par rapport à sulfate et à testostérone de pregnenolone dans les sujets normaux. J Clin Endocrinol Metab. 2002 mai ; 87(5) : 2225-31.
  112. Mellon SH. Règlement de Neurosteroid du développement de système nerveux central. Pharmacol Ther. 2007 Oct. ; 116(1) : 107-24.
  113. Oestrogènes de Taylor M. Unconventional : oestriol, biest, et triest. Clin Obstet Gynecol. 2001;44(4):864–879.
  114. Wright J. Stay Young et sexy avec le remplacement Bio-identique d'hormone : La Science expliquée. Édité le 16 décembre 2009.
  115. PA de Ling S, de Komesaroff, physiologie de Sudhir K. Cardiovascular des androgènes et thérapie de testostérone d'androgène dans les femmes postmenopausal. Cibles immunisées de drogue d'Endocr Metab Disord. 2009 mars ; 9(1) : 29-37.
  116. Stuckey BG. Fonction et dysfonctionnement sexuels femelles pendant les années reproductrices : l'influence des hormones sexuelles endogènes et exogènes. Sexe Med. de J 2008 Oct. ; 5(10) : 2282-90.
  117. Maia Jr H, Casoy J, thérapie de remplacement de Valente J. Testosterone dans le climatérique : avantages au delà de sexualité. Gynecol Endocrinol. 2009 janv. ; 25(1) : 12-20.
  118. Martin-Du Pan R. [insuffisance d'androgène chez les femmes : indication et risques de testostérone ou de traitement de DHEA]. Rev Med Suisse. 28 mars 2007 ; 3(104) : 792-6.
  119. SR de Davis, Moreau M, Kroll R, Bouchard C. Testosterone pour la basse libido dans les femmes postmenopausal ne prenant pas l'oestrogène. N Angleterre J Med. 6 novembre 2008 ; 359(19) : 2005-17.
  120. PE de Weiss, Shah K, Fontana L, Lambert CP, JO de Holloszy, décollement de Villareal. Thérapie de remplacement de Dehydroepiandrosterone dans des adultes plus âgés : 1- et 2 effets de y sur l'os. AM J Clin Nutr. 2009 mai ; 89(5) : 1459-67.
  121. Aso T. Equol améliore des symptômes ménopausiques dans les femmes japonaises. J Nutr. 2010 juillet ; 140(7) : 1386S-9S.
  122. Cho YA, Kim J, parc KS, Lim SY, Shin A, chanté Mk, RO J. Effect de prise diététique de soja sur le risque de cancer du sein selon le statut de récepteur de ménopause et d'hormone. EUR J Clin Nutr. 2010 sept ; 64(9) : 924-32.
  123. Isoflavones de Sarkar FH, de Li Y. Soy et prévention de cancer. Le Cancer investissent. 2003;21(5):744–757.
  124. Zittermann A. [Phytoestrogens]. Zentralbl Gynakol. 2003;125(6):195–201.
  125. Adlercreutz H, Mousavi Y, Clark J, et autres phytoestrogens et cancer diététiques : in vitro et in vivo études. Biochimie Mol Biol de stéroïde de J. 1992; 41(3–8):331–337.
  126. Baber R. Phytoestrogens et santé génésique de courrier. Maturitas. 2010;66(4):344-9.
  127. Bawa S. L'importance des composés bioactifs de protéine de soja et de soja dans la prophylaxie et le traitement de l'ostéoporose. J Osteoporos. 8 mars 2010 ; 2010:891058.
  128. Messine MJ, CE en bois. Isoflavones de soja, thérapie d'oestrogène, et risque de cancer du sein : analyse et commentaire. Nutr J. 2008 3 juin ; 7h17.
  129. Miyake A, Takeda T, Isobe A, et autres effet répressif du genistein de phytoestrogen sur la prolifération cellulaire utérine causée par estradiol de leiomyoma. Gynecol Endocrinol. 2009 juin ; 25(6) : 403-9.
  130. Vincent A, LA de Fitzpatrick. Isoflavones de soja : sont-ils utiles dans la ménopause ? Mayo Clin Proc. 2000;75(11):1174–1184.
  131. van der Schouw YT, Pijpe A, CE de Lebrun, Bots ml, Peeters pH, van Staveren WA, commutateur de Lamberts, Grobbee De. Une ingestion diététique habituelle plus élevée des phytoestrogens est associée à la rigidité aortique inférieure dans les femmes postmenopausal. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1er août 2002 ; 22(8) : 1316-22.
  132. Okamura S, Sawada Y, et autres phytoestrogens de mirifica de Pueraria améliorent probablement le dyslipidemia dans les femmes postmenopausal par des sous-types de déclenchement de récepteur d'oestrogène. Tohoku J Exp Med. 2008;216(4): 341-351.
  133. De Kleijn MJ, van der Schouw YT, Wilson picowatt, et autres ingestion diététique des phytoestrogens est associé à un profil cardio-vasculaire métabolique favorable de risque dans les femmes postmenopausal des États-Unis : l'étude de Framingham. J Nutr. 2002;132(2):276–282.
  134. NC de Bairey Merz, Johnson BD, Braunstein GD, Pepine CJ, Se de Reis, Paul-Labrador M, G vigoureux, Sharaf BL, Bittner V, Sopko G, Kelsey SF. Phytoestrogens et lipoprotéines chez les femmes. J Clin Endocrinol Metab. 2006 juin ; 91(6) : 2209-13.
  135. Ariyo aa, C.A. de Villablanca. Oestrogènes et lipides. Les oestrogènes de concepteur de HRT, et les phytoestrogens peuvent-ils réduire les marqueurs cardio-vasculaires de risque après ménopause ? Postgrad Med. 2002;111(1):23–30.
  136. Teede HJ, Dalais FS, Kotsopoulos D, et autres soja diététique a des effets cardio-vasculaires bénéfiques et potentiellement défavorables : une étude contrôlée par le placebo chez les hommes et les femmes postmenopausal. J Clin Endocrinol Metab. 2001 juillet ; 86(7) : 3053-60.
  137. Exner M, Hermann M, Hofbauer R, Kapiotis S, Quehenberger P, Speiser W, I tenu, nomenclature de Gmeiner. Genistein empêche la modification atherogenic négociée par autoxydation de glucose de la lipoprotéine de faible densité. Recherche gratuite de Radic. 2001 janv. ; 34(1) : 101-12.
  138. Parc D, Huang T, Frishman WH. Phytoestrogens en tant qu'agents cardioprotective. Rév. 2005 de Cardiol ; 13(1) : 13-17.
  139. MB de Ruiz-Larrea, Martin C, Martinez R, et autres activités antioxydantes des oestrogènes contre les radicaux aqueux et liphophiles ; différences entre le phénol et les oestrogènes de catéchol. Lipides de Chem Phys. 2000 avr. ; 105(2) : 179-88.
  140. Linford NJ, Dorsa DM, et autres 17beta-estradiol et le genistein de phytoestrogen atténuent l'apoptosis neuronal induit par le thapsigargin d'inhibiteur d'atpase de calcium de réticulum endoplasmique. Stéroïdes. 2002;67(13-14):1029-1040.
  141. Schreihofer DA, phytoestrogens de Redmond L. Soy sont neuroprotective contre la blessure comme une course in vitro. Neurologie. 2009;158(2): 602-609.
  142. Donzelli A, Braida D, et autres effets de Neuroprotective de genistein dans les gerbils mongols : récepteur-bêta participation d'oestrogène. J Pharmacol Sci. 2010;114(2): 158-167.
  143. MA Y, Sullivan JC, et autres genistein et equol diététiques (4', isoflavandiol 7) réduisent l'effort oxydant et protègent des rats contre l'ischémie cérébrale focale. Élém. Physiol d'AM J Physiol Regul Integr. 2010;299(3): R871-877.
  144. HL de Yu, les effets de Li L, et autres de Neuroprotective du genistein et l'acide folique sur l'apoptosis du rat ont cultivé les neurones corticaux induits par la bêta-amyloïde 31-35. Br J Nutr. 2009;102(5): 655-662.
  145. Prise de Hanna K, de Wong J, de Patterson C, et autres de Phytoestrogen, excrétion et marqueurs de santé d'os dans les femmes australiennes. L'Asie Pac J Clin Nutr. 2004 ; 13 (supplément) : S74.
  146. Taku K, Melby Mk, milliseconde de Kurzer, et autres effets des suppléments d'isoflavone de soja sur des marqueurs de chiffre d'affaires d'os dans les femmes ménopausiques : examen et méta-analyse systématiques des procès commandés randomisés. Os.2010 août ; 47(2) : 413-23.
  147. PB de Clifton-Bligh, coiffeur RJ, Fulcher GR, et autres. L'effet des isoflavones extraites à partir du trèfle violet (Rimostil) sur le métabolisme des lipides et d'os. Ménopause. 2001 juillet-août ; 8(4) : 259-65.
  148. Kanno S, Hirano S, Kayama F. Effects des phytoestrogens et des oestrogènes environnementaux sur la différenciation osteoblastic en cellules MC3T3-E1. Toxicologie. 2004;196(1-2):137–145.
  149. MA DF, Qin LQ, Wang PY, prise d'isoflavone de Katoh R. Soy augmente la densité minérale d'os dans l'épine des femmes ménopausiques : méta-analyse des procès commandés randomisés. Clin Nutr. 2008 fév. ; 27(1) : 57-64. Epub 2007 11 décembre.
  150. Jia TL, Wang hertz, Xie LP, et autres Daidzein augmente la croissance d'osteoblast qui peut être atténuée par production morphogénétique accrue de la protéine d'os (BMP). Biochimie Pharmacol. 2003;65(5):709–715.
  151. Rassi cm, Lieberherr M, Chaumaz G, et autres Vers le bas-règlement de différenciation osteoclast par le daidzein par l'intermédiaire du mineur Res d'os du caspase 3. J. 2002;17(4):630–638.
  152. Effet de Yamaguchi M, de Sugimoto E. Stimulatory de genistein et daidzein sur la synthèse de protéine en cellules MC3T3-E1 osteoblastic : activation de synthétase d'aminoacyl-tRNA. Mol Cell Biochem. 2000;214(1–2):97–102.
  153. Zhang Y, Jin H, Xu Z, et autres effets de genistein sur la densité minérale d'os et paramètres de propriété et morphométriques biomécaniques chez les rats ovariectomisés. Wei Sheng Yan Jiu. 2004;33(4):464–466.
  154. Atkinson C, Compston JE, Ne de jour, et autres. Les effets des isoflavones de phytoestrogen sur la densité d'os chez les femmes : un procès à double anonymat, randomisé, contrôlé par le placebo. AM J Clin Nutr . 2004;79(2):326–333.
  155. Clavette A, Cashman KD. Genistein semble empêcher la première perte postmenopausal d'os aussi effectivement que la hormonothérapie substitutive. Rev. de Nutr. 2003;61(10):346–351.
  156. Phyto-oestrogènes de Vij U, de Kumar A. et croissance prostatique. Inde nationale de Med J. 2004;17(1):22–26.
  157. Lu LJ, Anderson KE, Grady JJ, Nagamani M. Effects d'un régime isoflavone-gratuit de soja sur les hormones ovariennes dans les femmes premenopausal. J Clin Endocrinol Metab. 2001 juillet ; 86(7) : 3045-52.
  158. Lu LJ, le Cree M, Josyula S, a et autres augmenté l'excrétion urinaire du hydroxyestrone 2 mais pas du 16alpha-hydroxyestrone dans les femmes premenopausal pendant un régime du soja contenant des isoflavones. Recherche de Cancer. 2000;60(5):1299–1305.
  159. Lian Z, Niwa K, Tagami K, et autres effets préventifs des isoflavones, genistein et daidzein, sur la carcinogenèse endométriale d'estradiol-17beta-related chez les souris. Recherche de Cancer de Jpn J. 2001;92(7):726–734.
  160. Ko KP, parc SK, et autres isoflavones des phytoestrogens et risque de cancer gastrique : une étude cas-témoins nichée dans la cohorte multicentre coréenne de Cancer. Biomarkers Prev d'Epidemiol de Cancer. 2010;19(5): 1292-1300.
  161. Albert A, Altabre C, Baro F, et autres efficacité et sécurité d'une préparation de phytoestrogen ont dérivé de la glycine maximum (le L.) Merr dans la symptomatologie climatérique : un procès multicentric, ouvert, éventuel et non-randomisé. Phytomedicine. 2002;9(2):85–92.
  162. Chiechi LM, Putignano G, Guerra V, et autres. L'effet des riches d'un soja suivent un régime sur l'épithélium vaginal dans le postmenopause : un procès à double anonymat randomisé. Maturitas. 2003. 45(4):241–246.
  163. Crisafulli A, Marini H, Bitto A, et autres effets de genistein sur des flux chauds dans de premières femmes postmenopausal : une étude randomisée et à double anonymat d'EPT et contrôlée par le placebo. Ménopause. 2004;11(4):400–404.
  164. D'Anna R, Cannata ml, et autres effets du genistein de phytoestrogen sur des flux chauds, endomètre, et épithélium vaginal dans les femmes postmenopausal : une étude randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo de deux ans. Ménopause. 2009;16(2): 301-306.
  165. Phytoestrogens d'extrait de Ferrari A. Soy avec la dose élevée des isoflavones pour des symptômes ménopausiques. Recherche de J Obstet Gynaecol. 2009;35(6): 1083-1090.
  166. Donnelly GF. Efficacité de fines herbes : le cas du cohosh noir. Holist Nurs Pract. 2007 mai-juin ; 21(3) : 103.
  167. Oktem M, Eroglu D, Karahan HB, et autres cohosh et fluoxetine noirs dans le traitement des symptômes postmenopausal : un éventuel, essai aléatoire. Adv Ther. 2007 mars-avril ; 24(2) : 448-61.
  168. Feintes T, milliseconde de Setia, Hemmings R, et autres efficacité des préparations cohosh-contenantes de noir sur des symptômes ménopausiques : une méta-analyse. Santé Med. d'Altern Ther 2010 janvier-février ; 16(1) : 36-44.
  169. Le croc ZZ, Nian Y, Li W, Wu JJ, la GE gigaoctet, Dong pp, Zhang YY, Qiu MH, Liu L, triterpénoïdes de Yang L. Cycloartane de yunnanensis de Cimicifuga induisent l'apoptosis des cellules de cancer du sein (MCF7) par l'intermédiaire de la voie mitochondrique de signalisation de p53-dependent. Recherche de Phytother. 17 juin 2010. [Epub en avant de copie].
  170. Effets cytotoxiques d'Al-Akoum M, de Dodin S, d'Akoum A. Synergistic de tamoxifen et cohosh noir sur les cellules de cancer du sein MCF-7 et MDA-MB-231 humaines : une étude in vitro. Peut J Physiol Pharmacol. 2007 nov. ; 85(11) : 1153-9.
  171. Hostanska K, Nisslein T, Freudenstein J, et autres évaluation de la mort cellulaire provoquée par des glycosides de triterpène et substances phénoliques d'extrait de racemosa de Cimicifuga en cellules de cancer du sein MCF-7 humaines. Bull. de biol Pharm. 2004;27(12):1970–1975.
  172. Nisslein T, Freudenstein J. Effects d'un extrait isopropanolic de racemosa de Cimicifuga sur les réticulations urinaires et d'autres paramètres de qualité d'os dans un modèle ovariectomisé de rat d'ostéoporose. Mineur Metab d'os de J. 2003;21(6):370–376.
  173. Goh SY, Loh kc. Gynaecomastia et « Dong Quai » tonique de fines herbes. Med J. 2001de Singapour ; 42 (3, Pp. 115-116.
  174. Ml robuste. Herbes d'intérêt particulier aux femmes. J AM Pharm Assoc (lavage). 2000;40(2):234–242.
  175. Hirata JD, Swiersz LM, Zell B, et autres le quai de coup a-t-il des effets estrogenic en femmes postmenopausal ? Un procès à double anonymat et contrôlé par le placebo. Fertil Steril. 1997;68(6):981–986.
  176. Burke SOIT, Olson RD, Cusack BJ. Procès randomisé et commandé de phytoestrogen dans le traitement prophylactique de la migraine menstruelle. Biomed Pharmacother. 2002;56(6):283–288.
  177. HU C, Liu H, Du J, MOIS B, Qi H, Wang X, YE S, activités de Li Z. Estrogenic des extraits de la réglisse chinoise (uralensis de Glycyrrhiza) s'enracinent en cellules de cancer du sein MCF-7. Biochimie Mol Biol de stéroïde de J. 2009 fév. ; 113 (3-5) : 209-16.
  178. Armanini D, Fiore C, et autres histoire des effets endocriniens de la réglisse. Diabète d'Exp Clin Endocrinol. 2002;110(6):257-261.
  179. RA de Josephs, consommation de Guinn JS, de harpiste ml, d'Askari F. Liquorice et concentrations salivaires en testostérone. Bistouri. 10 novembre 2001 ; 358(9293) : 1613-4.
  180. Ofir R, Tamir S, et autres inhibition de re-prise de sérotonine par des constituants de réglisse. J Mol Neurosci. 2003;20(2):135-140.
  181. Somjen D. Knoll E, Vaya J, et autres activité comme un oestrogène des constituants de réglisse en bâton : glabridin et glabrene, dans les tissus vasculaires in vitro et in vivo. Biochimie Mol Biol de stéroïde de J. 2004;91(3):147–155.
  182. Dante G, traitements de Facchinetti F. Herbal pour alléger des symptômes prémenstruels : un examen systématique. J Psychosom Obstet Gynaecol. 21 décembre 2010. [Epub en avant de copie].
  183. Chopin livre. Huile essentielle de castus d'agnus de Vitex et équilibre ménopausique : une mise à jour de recherches. Obstétrique de Ther Nurs. 2003;9(3):157–160.
  184. Hydroxyvitamin D d'Abbas S, de Lineisen J, de Slanger T, et autres de sérum 25 et risque de cancer-résultats courrier-ménopausiques de sein d'une grande étude cas-témoins. Carcinogenèse. 2008 janv. ; 29(1) : 93-9.
  185. Ben-Shoshan M, Amir S, et autres 1alpha, 25-dihydroxyvitamin D3 (Calcitriol) empêche la voie endothéliale hypoxie-induisible de facteur de croissance de factor-1/vascular en cellules cancéreuses humaines. Mol Cancer Ther. 2007;6(4): 1433-1439.
  186. Lee HJ, Ji Y, et autres activation de la signalisation morphogénétique de protéine d'os par un analogue de la vitamine D3 de Gémeaux est atténué par Ras/alpha protéine kinase C. Recherche de Cancer. 2007;67(24): 11840-11847.
  187. Jamshidi F, Zhang J, et autres induction de la différenciation des cellules humaines de leucémie par des combinaisons des inhibiteurs de COX et dihydroxyvitamin 1,25 D3 implique Raf1 mais pas Erk 1/2 signalant. Cycle cellulaire. 2008;7(7): 917-924.
  188. Servez d'équipier KD, DM de Gammon, et autres association entre le hydroxyvitamin D du plasma 25 et risque de cancer du sein. Recherche de Prev de Cancer (Phila). 2009 ; 2(6) : 598-604.
  189. Lappe JM, Travers-Gustafson D, et autres vitamine D et supplémentation de calcium réduit le risque de cancer : résultats d'un essai aléatoire. AM J Clin Nutr. 2007;85(6): 1586-1591.
  190. Lampe JW. Différences interindividuelles en réponse aux régimes basés sur usine : implications pour le risque de cancer. AM J Clin Nutr. 2009 mai ; 89(5) : 1553S-1557S. Epub 2009 18 mars.
  191. Le CB d'Ambrosone, Se de McCann, et autres risque de cancer du sein dans les femmes premenopausal est inversement associé à la consommation du brocoli, une source des isothiocyanates, mais n'est pas modifié par génotype de GST. J Nutr. 2004;134(5): 1134-1138.
  192. Fowke JH, Longcope C, JR de Hebert. La consommation végétale de brassica décale le métabolisme d'oestrogène dans les femmes postmenopausal en bonne santé. Biomarkers Prev d'Epidemiol de Cancer. 2000 août ; 9(8) : 773-9.
  193. Muti P, Westerlind K, Wu T, et autres métabolites d'oestrogène et cancer de la prostate urinaires : une étude cas-témoins aux Etats-Unis. Le Cancer cause le contrôle. 2002 décembre ; 13(10) : 947-55.
  194. HL de Muti P, de Bradlow, et autres métabolisme d'oestrogène et risque de cancer du sein : une étude prospective du rapport d'alpha-hydroxyestrone de 2h16 dans les femmes premenopausal et postmenopausal. Épidémiologie. 2000;11(6): 635-640.
  195. Michnovicz JJ, Adlercreutz H, HL de Bradlow. Changements des niveaux des métabolites urinaires d'oestrogène après traitement oral d'indole-3-carbinol chez l'homme. Cancer national Inst de J. 21 mai 1997 ; 89(10) : 718-23.
  196. Michnovicz JJ. Hydroxylation accrue de l'oestrogène 2 dans les femmes obèses employant indole-3-carbinol oral. International J Obes Relat Metab Disord. 1998 mars ; 22(3) : 227-9.
  197. Kall mA, Vang O, Clausen J. Effects de brocoli diététique sur la drogue humaine métabolisant l'activité. Cancer Lett. 19 mars 1997 ; 114 (1-2) : 169-70.
  198. HL de Bradlow, Telang NT, Sepkovic DW, député britannique d'Osborne. hydroxyestrone 2 : le bon oestrogène de `. J Endocrinol. 1996 sept ; 150 SupplS259-65.
  199. Propriétés d'Acharya A, de DAS I, de Singh S, de Saha T. Chemopreventive d'indole-3-carbinol, diindolylmethane et d'autres constituants de cardamome contre la carcinogenèse. Pat Food Nutr Agric récent. 2010 juin ; 2(2) : 166-77.
  200. JR de Weng, Tsai ch, Kulp SK, CS de Chen. Indole-3-carbinol comme agent chemopreventive et anticancéreux. Cancer Lett. 18 avril 2008 ; 262(2) : 153-63.
  201. Thompson LU, Chen JM, et autres semence d'oeillette diététique change les marqueurs biologiques de tumeur dans le cancer du sein postmenopausal. Recherche de Cancer de Clin. 2005;11(10): 3828-3835.
  202. Laidlaw M, Cockerline CA, Sepkovic DW. Effets d'un supplément de fines herbes de formule de Sein-santé sur le métabolisme d'oestrogène dans les femmes Pre-- et Courrier-ménopausiques ne prenant pas les contraceptifs hormonaux ou les suppléments : Un procès commandé randomisé. Cancer du sein (Auckl). 16 décembre 2010 ; 4:85-95.
  203. Opposez K, Zaineddin AK, Vrieling A, Linseisen J, Chang-Claude J. Meta-analyses des lignans et des enterolignans par rapport au risque de cancer du sein. AM J Clin Nutr. 2010 juillet ; 92(1) : 141-53.
  204. Kansal S, Negi AK, et autres évaluation du rôle de l'effort oxydant dans l'action chemopreventive d'huile de poisson et celecoxib pendant la phase d'initiation de la carcinogenèse mammaire causée par l'anthracène diméthylique du benz 7,12 (alpha). Tumeur Biol. 2010.
  205. Bougnoux P, Hajjaji N, et autres améliorant des résultats de la chimiothérapie du cancer du sein métastatique par l'acide docosahexaenoïque : un procès de la phase II. Cancer du Br J. 2009;101(12): 1978-1985.
  206. Sarotra P, Sharma G, effet de Kansal S. Chemopreventive de différents rapports d'huile de poisson et d'huile de maïs dans la carcinogenèse expérimentale de deux points. Lipides. 2010 sept ; 45(9) : 785-98.
  207. Mandal cc, Ghosh-Choudhury T, Yoneda T, GG de Choudhury, huile de poisson de Ghosh-Choudhury N. empêche la métastase de cellules de cancer du sein pour désosser. Recherche Commun de biochimie Biophys. 26 novembre 2010 ; 402(4) : 602-7.
  208. Thangapazham RL, Passi N, et autres polyphénol de thé vert et gallate d'epigallocatechin induisent l'apoptosis et empêchent l'invasion en cellules de cancer du sein humaines. Biol Ther de Cancer. 2007a ; 6(12) : 1938-1943.
  209. Thangapazham RL, Singh AK, et autres polyphénols de thé vert et son gallate constitutif d'epigallocatechin empêche la prolifération des cellules de cancer du sein humaines in vitro et in vivo. Cancer Lett. 2007b ; 245 (1-2) : 232-241.
  210. Leong H, Mathur picoseconde, et autres inhibition de tumorigenesis mammaire dans le modèle de la souris /SV40 de C 3(1) par le thé vert. Festin de recherche de cancer du sein. 2008;107(3): 359-369.
  211. Masuda M, Suzui M, et autres Epigallocatechin-3-gallate diminue la production de VEGF en cellules de carcinome de tête et de cou et de sein en empêchant des voies liées EGFR de transduction de signal. J Exp Ther Oncol. 2002;2(6): 350-359.
  212. Farabegoli F, Barbi C, et autres (-) - fonction de récepteur d'oestrogène de downregulates d'Epigallocatechin-3-gallate alpha en cellules de carcinome du sein MCF-7. Le Cancer détectent Prev. 2007;31(6): 499-504.
  213. Hsuuw yard, Chan WH. La dose-dépendant de gallate d'Epigallocatechin induit l'apoptosis ou la nécrose en cellules MCF-7 humaines. Ann N Y Acad Sci. 2007;1095: 428-440.
  214. Toi M, Bando H, Ramachandran C, Melnick SJ, marché de l'information et innovation A, fifre RS, Carr AU SUJET DE, Oikawa T, PE de Lansky. Le préliminaire étudie sur le potentiel anti-angiogénique des fractions de grenade in vitro et in vivo. Angiogenèse. 2003;6(2):121-8.
  215. SR d'esturgeon, Ronnenberg AG. Grenade et cancer du sein : mécanismes possibles de la prévention. Rév. de Nutr 2010 fév. ; 68(2) : 122-8.