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Références de dystrophie musculaire

Prévention de la maladie et traitement, 5ème édition

Les références à cette page correspondent à la version d'impression de la prévention de la maladie et du traitement, la 5ème édition. Puisque nous mettons à jour sans interruption les protocoles en ligne en réponse à de nouveaux développements scientifiques, des lecteurs sont encouragés à passer en revue les dernières versions des protocoles.

  1. Tidball JG, stratégies thérapeutiques de Wehling-Henricks M. Evolving pour la dystrophie musculaire de Duchenne : Optimisation des événements en aval. Recherche de Pediatr. 2004 décembre ; 56(6) : 831-41.
  2. Guglieri M, Magri F, et autres etiopathogenesis moléculaire des dystrophies musculaires musculaires et congénitales de ceinture de membre : Frontières et contiguïtés. ClinChimActa. 2005 nov. ; 361 (1-2) : 54-79.
  3. Nieto-Ceron S, del Campo LF, et autres dystrophie musculaire par insuffisance de merosin diminue l'activité d'acetylcholinesterase dans le thymus des souris de Lama2dy. J Neurochem. 2005 nov. ; 95(4) : 1035-46.
  4. Leighton S. Nutrition pour des garçons avec la dystrophie musculaire de Duchenne. (Examen). Nutrition et diététique : Diététiciens Asso de J d'Australie. 2003 mars ; 60(1) : 11-6.
  5. Louis M, Lebacq J, et autres bienfaits de la supplémentation de créatine dans les patients dystrophiques. Nerf de muscle. 2003 mai ; 27(5) : 604-10.
  6. Felber S, Skladal D, et autres supplémentation orale de créatine dans la dystrophie musculaire de Duchenne : Une étude de résonance magnétique clinique et de la spectroscopie 31P. Recherche de Neurol. 2000 mars ; 22(2) : 145-50.
  7. Anderson JL, SI principal, et autres fonction de cerveau dans la dystrophie musculaire de Duchenne. Cerveau. 2002;125:4–13.
  8. Billard C, Gillet P, et autres lisant la capacité et la traitant dans la dystrophie musculaire de Duchenne et l'atrophie musculaire spinale. Lotisseur Med Child Neural. 1998;40:12–20.
  9. Désordres de Dubowitz V. Muscle dans l'enfance. 2ème ed. Londres : WB Saunders Company Ltd ; 1995.
  10. Griggs RC, Pandya S, et autres procès commandé randomisé de la testostérone dans la dystrophie myotonic. Neurologie. 1989 fév. ; 39 (2 pintes 1) : 219-22.
  11. Balagopal P, Olney R, et autres Oxandrolone augmente la synthèse de myosine de muscle squelettique et change le profil global d'expression du gène dans la dystrophie musculaire de Duchenne. AM J PhysiolEndocrinolMetab. 2006 mars ; 290(3) : E530-E539.
  12. Oxandrolone stéroïde androgène anabolique d'Orr R, de Fiatarone Singh M. The dans le traitement du gaspillage et désordres cataboliques : Examen d'efficacité et de sécurité. Drogues. 2004;64(7):725–50.
  13. Balaban B, Matthews DJ. Traitement de corticostéroïde et amélioration fonctionnelle de la dystrophie musculaire de Duchenne : Effet à long terme. AM J Phys Med Rehabil. 2005 nov. ; 84(11) : 843-50.
  14. Manzur AY, Kuntzer T, et autres corticostéroïdes glucocorticoïdes pour la dystrophie musculaire de Duchenne. Rév. 2004 de système de base de données de Cochrane ; (2) : CD003725.
  15. Beenakker ea, Fock JM, et autres thérapie intermittente de prednisone dans la dystrophie musculaire de Duchenne : Un procès commandé randomisé. Voûte Neurol. 2005 janv. ; 62(1) : 128-32.
  16. Yilmaz O, Karaduman A, et autres thérapie de Prednisolone dans la dystrophie musculaire de Duchenne prolonge la déambulation et empêche la scoliose. EUR J Neurol. 2004 août ; 11(8) : 541-4.
  17. C.A. de Passaquin, Renard M, et autres supplémentation de créatine réduit la dégénérescence de muscle squelettique et augmente la fonction mitochondrique chez des souris de mdx. NeuromusculDisord. 2002 fév. ; 12(2) : 174-82.
  18. PerskyAM, Brazeau GA. Pharmacologie clinique du monohydrate de créatine de supplément diététique. Rév. de Pharmacol 2001 juin ; 53(2) : 161-76.
  19. Tarnopolsky mA, Mahoney DJ, et autres monohydrate de créatine augmente la composition en force et en corps dans la dystrophie musculaire de Duchenne. Neurologie. 25 mai 2004 ; 62(10) : 1771-7.
  20. Walter MC, Reilich P, et autres monohydrate de créatine dans la dystrophie myotonic : Une étude clinique à double anonymat et contrôlée par le placebo. J Neurol. 2002 décembre ; 249(12) : 1717-22.
  21. Walter MC, Lochmuller H, et autres monohydrate de créatine dans les dystrophies musculaires : Une étude clinique à double anonymat et contrôlée par le placebo. Neurologie. 2000 9 mai ; 54(9) : 1848-50.
  22. Payne ET, thérapie de Yasuda N. Nutritional améliore la fonction et complète l'intervention de corticostéroïde chez des souris de mdx. Nerf de muscle. 2006 janv. ; 33(1) : 66-77.
  23. Morley N, Clifford T, et autres. Le polyphénol de thé vert (-) - l'epigallocatechingallate et le thé vert peuvent protéger l'ADN cellulaire humaine contre les dommages induits par la radiation ultra-violets et évidents. PhotodermatolPhotoimmunolPhotomed. 2005 fév. ; 21(1) : 15-22.
  24. Katiyar SK, Elmets CA. Antioxydants de thé vert et photoprotection polyphénoliques de peau (examen). International J Oncol. 2001 juin ; 18(6) : 1307-13.
  25. Katiyar SK. Photoprotection de peau par le thé vert : Effets antioxydants et immunomodulateurs. La drogue de Curr vise EndocrMetabolDisord immunisé. 2003 sept ; 3(3) : 234-42.
  26. Zaveri NT. Thé vert et ses polyphenoliccatechins : Utilisations médicinales dans le cancer et les applications noncancer. La vie Sci. 27 mars 2006 ; 78(18) : 2073-80.
  27. Tonnelier R, Morre DJ, et autres avantages médicinaux du thé vert : Partie I. Review de prestations-maladie noncancer. Complément Med. de J Altern 2005 juin ; 11(3) : 521-8.
  28. Dorchies OM, Wagner S, et autres extrait de thé vert et son polyphénol principal (-) - l'epigallocatechingallate améliorent la fonction de muscle dans un modèle de souris pour la dystrophie musculaire de Duchenne. Cellule Physiol d'AM J Physiol. 2006 fév. ; 290(2) : C616-C625.
  29. Buetler TM, Renard M, et autres extrait de thé vert diminue la nécrose de muscle chez des souris de mdx et se protège contre des espèces réactives de l'oxygène. AM J ClinNutr. 2002 avr. ; 75(4) : 749-53.
  30. Folkers K, Simonsen R. Deux procès à double anonymat réussis avec le coenzyme Q10 (vitamine Q10) sur des dystrophies musculaires et des atrophies de neurogenie. BiochimBiophysActa. 1995;1271:281–6.
  31. Siciliano G, Mancuso M, et autres coenzyme Q10, lactate d'exercice et expansion de trinucleotide de CTG dans la dystrophie myotonic. Brain Res Bull. 2001 octobre-novembre 1 ; 56 (3-4) : 405-10.
  32. Tedeschi D, Lombardi V, et autres participation potentielle de l'ubiquinone en pathophysiologie de dystrophie myotonic : Nouvelles approches de diagnostic pour la nouvelle thérapeutique de raisonnement. Neurol Sci. 2000 ; 21 (5 suppléments) : S979-S980.
  33. Aparicio LF, Jurkovic M, et autres densité diminuée d'os dans les patients ambulatoires présentant la dystrophie musculaire de duchenne. J PediatrOrthop. 2002;22:179–81.
  34. Densité de Larson cm, de Henderson RC.Bone et fractures minérales dans les garçons avec Duchenne dystrophy.JPediatrOrthop musculaire. 2000;20:711–4.
  35. Bianchi ml, Mazzanti A, et autres désossent la densité minérale et désossent le métabolisme dans la dystrophie musculaire de Duchenne. Osteoporos international. 2003 sept ; 14(9) : 761-7.
  36. Webb AR, Kline L, et autres influence de saison et latitude sur la synthèse cutanée de la vitamine D3 : L'exposition à la lumière du soleil d'hiver à Boston et à Edmonton ne favorisera pas la synthèse de la vitamine D3 dans la peau humaine. J ClinEndocrinolMetab. 1988 août ; 67(2) : 373-8.
  37. Insuffisance de Levis S, de Gomez A, et autres de vitamine D et variation saisonnière d'une population du sud adulte de la Floride. J ClinEndocrinolMetab. 2005 mars ; 90(3) : 1557-62.
  38. Hankard R, Mauras N, et autres. La glutamine est-elle un acide aminé « conditionnellement essentiel » dans la dystrophie musculaire de Duchenne ? ClinNutr. 1999 décembre ; 18(6) : 365-9.
  39. Hankard RG, Hammond D, et autres glutamine orale ralentit la panne de protéine de corps entier dans la dystrophie musculaire de Duchenne. Recherche de Pediatr. 1998 fév. ; 43(2) : 222-6.
  40. L'Escolar DM, Buyse G, et autres CINRG a randomisé le procès commandé de la créatine et de la glutamine dans la dystrophie musculaire de Duchenne. Ann Neurol. 2005 juillet ; 58(1) : 151-5.
  41. Chaubourt E, Fossier P, et autres oxyde nitrique et 1 cause d'arginine une accumulation d'utrophin au sarcolemme : Une compensation possible pour la perte de dystrophin dans la dystrophie musculaire de Duchenne. Neurobiol DIS. 1999 décembre ; 6(6) : 499-507.
  42. Kasai T, Abeyama K, et autres production totale diminuée d'oxyde nitrique dans les patients présentant la dystrophie musculaire de duchenne. J Biomed Sci. 2004 juillet-août ; 11(4) : 534-7.
  43. Chaubourt E, Voisin V, et autres synthase musculaire d'oxyde nitrique (muNOS) et utrophin. J Physiol Paris. 2002 janvier-mars ; 96 (1-2) : 43-52.
  44. Barton ER, Morris L, et autres administration systémique de L-arginine bénéficie la fonction de muscle squelettique de mdx. Nerf de muscle. 2005 décembre ; 32(6) : 751-60.
  45. Les Marques MJ, Luz mA, et autres régénération de muscle chez les souris dystrophiques de mdx est augmentées par l'isosorbidedinitrate. NeurosciLett. 15 juillet 2005 ; 382(3) : 342-5.
  46. Gain fonctionnel d'Archer JD, de Vargas cc, et autres persistant et amélioré chez les souris dystrophiques de mdx après traitement avec de la L-arginine et le deflazacort. FASEB J. 2006 avr. ; 20(6) : 738-40.
  47. Désordres de Conte Camerino D, de Tricarico D, et autres de taurine et de muscle squelettique. Recherche de Neurochem. 2004 janv. ; 29(1) : 135-42.
  48. Ruegg UT, Nicolas-Metral V, et autres contrôle pharmacologique du calcium cellulaire manipulant dans muscle.NeuromusculDisord squelettique dystrophique. 2002 Oct. ; 12Suppl 1 : S155-S161.
  49. Pierno S, De Luca A, et autres administration chronique de taurine aux rats âgés améliore les propriétés électriques et contractiles des fibres musculaires de muscle squelettique. J PharmacolExpTher. 1998 sept ; 286(3) : 1183-90.
  50. De Luca A, Pierno S, et autres changement de mécanisme d'accouplement d'excitation-contraction dans des fibres musculaires de digitorumlongus d'extenseur de souris dystrophique de mdx et l'efficacité de potentiel de la taurine. Br J Pharmacol. 2001 mars ; 132(5) : 1047-54.
  51. De Luca A, Pierno S, et autres progression dystrophique augmentée chez des souris de mdx par exercice et bienfaits de la taurine et de la croissance comme une insuline factor-1. J PharmacolExpTher. 2003 janv. ; 304(1) : 453-63.
  52. Tidball JG, Wehling-Henricks M. Damage et inflammation dans la dystrophie musculaire : Implications et relations potentielles avec le myositis autoimmun. CurrOpinRheumatol. 2005 nov. ; 17(6) : 707-13.
  53. Portier JD, Khanna S, et autres. Une réponse inflammatoire chronique domine la signature moléculaire de muscle squelettique chez les souris dystrophin-déficientes de mdx. Bourdonnement Mol Genet. 1er février 2002 ; 11(3) : 263-72.
  54. Ferrucci L, Cherubini A, et autres relations des acides gras polyinsaturés de plasma à circuler les marqueurs inflammatoires. J ClinEndocrinolMetab. 2006 fév. ; 91(2) : 439-46.
  55. La Guardia M, Giammanco S, et autres Omega 3 acides gras : Activité biologique et effets sur la santé des personnes. Panminerva Med. 2005 décembre ; 47(4) : 245-57.
  56. Zamaria N. Alteration de statut polyinsaturé et de métabolisme d'acide gras en santé et réalisateur de disease.ReprodNutr. 2004 mai-juin ; 44(3) : 273-82.