Le ® de Durk Pearson et de Sandy Shaw
Prolongation de la durée de vie utile News™

Vol. 7 no. 4 Novembre 2004

« Un homme a une propriété à ses avis et la communication gratuite de elles. Il a une propriété égale dans l'utilisation gratuite de ses corps enseignant, et le libre choix des objets sur lesquels pour les utiliser. Dans un mot, en tant qu'homme est dit d'avoir un droit à sa propriété, on peut également dire qu'il a une propriété dans ses droites. Là où un excès de puissance règne, la propriété sans sorte est dûment respectée. Aucun homme n'est sûr à ses avis, sa personne, ses corps enseignant, ou ses possessions… Le gouvernement est institué pour protéger la propriété de chaque sorte ; aussi bien cela qui se situe dans les diverses droites des personnes. Cet être le but du gouvernement, ce seul est un gouvernement juste qui fixe avec impartialité à chaque homme celui qui soit son propres moyens. »

James Madison, « gazette nationale, » le 26 mars 1792

« Dans toutes les poursuites pénales, accusé appréciera la droite à un procès rapide et public, par un jury impartial de l'état et du secteur où le crime aura été commis ; … et être informé la nature et la cause de l'accusation ; pour être confronté avec les témoins contre lui ; pour avoir le procédé obligatoire pour obtenir des témoins en sa faveur, et avoir l'aide de l'avocat-conseil pour sa défense. »

du sixième amendement, la constitution des États-Unis

« Dans les costumes au droit coutoumier, où la valeur dans la polémique dépassera le dollars* vingt, la droite du procès par le jury sera préservée, et aucun fait essayé par un jury ne sera autrement réexaminé dans n'importe quelle cour des Etats-Unis, que selon les règles du droit coutoumier. »

-- le septième amendement, la constitution des États-Unis (*Converted au dollar d'aujourd'hui, ceci pourrait être environ $500)

Table des matières cette question

1. FDA et votre droit à un procès avec jury
2. Addendum à ce qui précède : FDA annonce la modernisation de la nourriture GMPs
3. Tryptophane et la réponse aux inhibiteurs de Sélectif-Sérotonine-Reuptake (SSRIs)
4. Effets Anti-athérosclérotiques possibles des baquets chauds
5. L'acide Alpha-lipoïque de dose élevée a des effets d'Anti-obésité dans les rats
6. Blocs toxiques de désagrégation de protéine dans Neurodegenerative et d'autres maladies chroniques
7. HDL : Pas toujours « bon » cholestérol
8. Augmentations Pro-inflammatoires de Facteur-alpha de nécrose de tumeur de Cytokine avec l'hostilité et l'agression
9. Reformation de la nourriture, de la drogue, et de l'acte cosmétique pour refléter nos Droits constitutionnels et médecine moderne


FDA et votre droit à un procès avec jury

Tous les crimes de gouvernement de loi comme définis par les règles et les règlements des organismes de normalisation tels que FDA a fait un détour sauvage autour des droites des Américains comme spécifiques à la constitution des États-Unis, telle que le juste de commandant à un procès avec jury comme commandé par les sixièmes et septièmes amendements ci-dessus. Quand vous êtes accusé des crimes par un organisme de normalisation, vous n'obtenez pas un procès avec jury à l'all*. Vous relevez du soi-disant droit administratif, qui est complètement différent du droit coutoumier. Vous obtenez de faire appel à un tribunal administratif, auquel le juge (réellement un magistrat) est payé par l'agence même qui vous a accusé d'un acte criminel. Il n'y a l'ordre judiciaire pas indépendant. Si le juge vous permet (et fait habituellement, mais il ne fait pas doit), vous pouvez faire vous représenter à une mandataire. Vous avez pas juste à la découverte pour obtenir des preuves justificatives. La seule droite que vous devez l'information de l'agence est celle disponible par la liberté de Loi de l'information et l'agence peut encore caler la fournissant assez longtemps pour interdire pratiquement son utilisation par vous pendant votre audition administrative. Toutes les déclarations faites par des agents de gouvernement sont susceptibles d'être vraies assumé à moins que vous puissiez les réfuter, tandis que rien présenté par vous ne sera vrai assumé à moins que vous puissiez documenter sa vérité (presque aussi mauvaise qu'étant considéré coupable jusqu'à ce que vous puissiez se prouver innocent). Mais, le plus mauvais de tous, on ne te permettra aucun procès avec jury.

Si, après être apparu avant le premier magistrat, vous obtenez une décision avec laquelle vous êtes en désaccord, vous pouvez faire appel à un conseil d'appel interne (toujours sous l'autorité et le salaire de l'agence qui vous a accusé) qui est souvent situé de l'autre côté du pays. Vous devrez probablement engager un deuxième ensemble de mandataires pour vous représenter au nouvel emplacement géographique. Tout ce que le conseil d'appel passera en revue est ce qui est déjà dans le dossier administratif. Vous ne pouvez présenter aucunes nouvelles preuves. D'ailleurs, le premier magistrat a de larges puissances sur ce qu'il et n'admettra pas dans le dossier administratif. Après que vous soyez apparu devant le conseil d'appel, vous avez « avez épuisé vos recours administratifs » et si vous êtes encore dissatisfait avec les résultats et avez toujours une certaine somme d'argent, vous pouvez faire appel à une cour de district fédéral. Mais tout le tribunal d'arrondissement passera en revue est ce qui est dans le dossier administratif et vous n'obtenez toujours pas un procès avec jury !

Il coûte généralement entre $200.000 et $1.000.000 (si vous l'avez) « pour épuiser vos recours administratifs » et le processus peuvent prendre 8 à 10 ans (un lointain rapport d'un procès public rapide !). C'est pourquoi la plupart des sociétés accusées « arrangent » en payant les fines de FDA sans admettre n'importe quelle culpabilité, bien que le manque de monter une défense incite probablement la plupart des personnes à assumer la culpabilité.

Ceci peut sembler presque drôle, mais les résultats ne sont pas drôles du tout. Quand FDA met ses bonnes pratiques en matière de fabrication de supplément diététique (GMPs) en place (et elles ont promis la règle finale pour des commentaires publics en octobre), il n'y aura pas un premier amendement qui peut nous protéger contre des accusations de violer GMPs car nous avons pu faire pour se protéger contre l'attaque de FDA pour fournir des informations véridiques FDA-interdites sur des labels. L'industrie de supplément diététique relèvera du régime de droit administratif de FDA. FDA veulent, s'ils ont leur manière, ont la large discrétion à définir si vous satisfaites aux règles vaguement écrites et pouvez introduire les inspecteurs pour vous traquer dans faire quoi qu'elles veuillent que vous fassiez (comme pour cesser de poursuivre FDA…). Si vous ne pensez pas que ceci aura un impact dramatique sur la disponibilité, le prix, et l'innovation des suppléments diététiques, aussi bien que l'exercice des Droits constitutionnels, vous vivez dans un monde rêveur.

En clair la langue de la constitution des États-Unis, là ne sont aucune action fédérale qui ne sont pas couvertes par la déclaration des droits. Il n'y a rien dans la constitution qui fournit des exemptions. FDA employé pour penser qu'ils n'étaient pas sujets au premier amendement ; ils savent mieux maintenant. (Nous pouvions tirer profit de la jurisprudence récente de court suprême des États-Unis favorable pour « le discours commercial » sous le premier amendement, tel que 44Liquormart et Coors). Nous ne pensons pas que FDA et d'autres organismes de normalisation devraient pouvoir infliger des pénalités criminelles et des fines aux personnes tandis que le dépouillement de ces personnes de leur sixième et septième amendement juste à un procès avec jury. Il est certainement incommode et assurément coûteux pour que le gouvernement doive fournir des procès avec jury pour accusé, mais le but de la constitution des États-Unis était de limiter l'autorité du gouvernement afin d'éviter la tyrannie, pour ne pas faire mettre des personnes dans la prison et les fines imposantes faciles et peu coûteuses pour le gouvernement. Comme nous le voyons, l'imposition relativement sans difficulté des pénalités criminelles et (habituellement) de grandes fines par des organismes de normalisation aux termes des règles administratives et des règlements (de droit non coutoumier), avec le démenti couvrant proche de la droite du procès par le jury, est non seulement inconstitutionnelle mais une menace grave pour la liberté et l'État de droit aux États-Unis.

Ainsi, svp ne pensez pas que nous terminons FDA en adaptant l'agence au premier amendement. Nous après devons traiter les menaces imminentes pour la disponibilité et le coût de suppléments posés par l'agence avec ses bonnes pratiques en matière de fabrication. Nous continuerons de lutter pour la liberté de choix au courant à la limite de nos ressources. Veuillez nous aider en envoyant une donation pour n'importe quelle quantité aux fonds de litige de Durk Pearson et de Sandy Shaw FDA, Emord et associés, 1800 Alexander Bell Drive, la suite 200, Reston, VA 20191. Vous pouvez lire nos commentaires communs avec d'autres sur le GMPs proposé de FDA chez www.emord.com.

* Vous avez été censé avoir le droit à un procès avec jury si accusé d'un crime qui pourrait avoir comme conséquence l'emprisonnement pendant 6 mois ou plus longtemps. Cependant, une décision de Cour d'Appel de la circonscription récente a ordonné que vous pouvez être chargé de plusieurs comptes, qui pourraient avoir comme conséquence l'emprisonnement pendant 6 mois, et, sans procès avec jury, être exigé pour servir les phrases consécutivement ; ceci élimine effectivement la condition d'un procès avec jury pour ceux menacés par l'emprisonnement pendant 6 mois ou plus longtemps.

Addendum à ce qui précède : FDA annonce la modernisation de la nourriture GMPs

Oh non ! Avec l'industrie de supplément diététique tournoyant en prévision de nouvelles bonnes pratiques en matière de fabrication coûteuses et généralement déraisonnables, FDA a maintenant annoncé qu'il « mettra à jour » la nourriture GMPs*. Une raison possible de ceci est que les suppléments diététiques par le statut sont censés être réglés comme nourritures et le GMPs pour des suppléments diététiques sont par le statut à modeler après ceux des nourritures. Le nouveau GMPs proposé pour des suppléments sont en fait modelés après ceux de la drogue GMPs, qui est l'un de nos arguments juridiques plus forts contre eux. Il peut être que FDA est environ « renforcent » sa nourriture GMPs à la lumière des maladies et des décès résultant de manger des nourritures communes (généralement en raison de la contamination microbienne) et également justifier son supplément diététique déraisonnablement rigoureux GMPs.

Au juste de ce que nous tous avons besoin, une augmentation significative dans les prix alimentaires des règlements de FDA qui, d'après l'histoire passée, sont peu susceptibles de fournir n'importe quelle sécurité supplémentaire. Et, naturellement, les amants des contrôles du gouvernement (nous les appelons des leftwingers) blâmeront les sociétés multinationales avides des hausses du prix, et le public non informé et mal instruit conviendront en grande partie.

* « magazine de sécurité alimentaire »

Tryptophane et la réponse aux inhibiteurs de Sélectif-Sérotonine-Reuptake (SSRIs)

Les rapports récents ont indiqué que quelques personnes, en particulier des enfants et des adolescentes, peuvent répondre au moins à un certain SSRIs en devenant plus suicidaires et plus impulsivement violentes, plutôt que moins de so.1 là sont un certain nombre de raisons possibles de ceci. Nous rapportons ici les résultats d'un rat study2 qui indique que la réponse à un SSRI dépend de la quantité de tryptophane dans la circulation et, par conséquent, du régime (ou le tryptophane ou 5 - supplémentation de hydroxytryptophan).

Les auteurs rapportent les études des animaux précédentes en lesquelles la quantité de tryptophane de plasma a eu comme conséquence des réponses différentielles à SSRIs. Par exemple, dans une étude, l'épuisement aigu de tryptophane a mené à une diminution significative dans les niveaux extracellulaires de sérotonine de cerveau chez les rats traités préalablement avec le fluvoxamine de SSRI pendant deux semaines, mais pas chez les animaux qui n'étaient pas tryptophane épuisé.

Les rats Sprague Dawley dans le nouveau study2 ont été aléatoirement assignés à une de trois conditions diététiques : un groupe a reçu un régime de contrôle avec 0,24 grammes de tryptophan/100 G. la nourriture, un autre groupe a reçu le même régime mais avec 10% de la quantité de tryptophane (bas tryptophane) dans le régime de contrôle, alors qu'un troisième groupe recevait le régime de contrôle plus 200% du tryptophane dans le régime de contrôle (haut tryptophane). Les animaux ont été alors traités avec le fluvoxamine de SSRI ou avec le fenfluramine, qui cause la libération de la sérotonine, et les résultats comparés.

Des niveaux de la sérotonine (5-HT) et du 5-HIAA (métabolite de sérotonine) n'ont été sensiblement réduits après le bas régime de tryptophane, alors que sérotonine, mais pas 5-HIAA, ont été augmentés après que le régime élevé de tryptophane. Il y avait une tendance vers une augmentation de libération de sérotonine du régime élevé de tryptophane par rapport aux contrôles.

Les animaux ont été examinés sur une tâche exigeant le renfort différentiel de la réponse à bas taux (DRL), où l'animal doit apprendre à attendre une certaine période (en général 72 s) après une réplique de pousser un levier pour la récompense. Ceci est employé comme test de dépistage comportemental dans les rongeurs pour l'activité d'antidépresseur. Notez que les niveaux bas de la sérotonine, présentez dans de nombreux cas de la dépression humaine, a comme conséquence le règlement altéré d'impulsion ; nous prévoirions, donc, que (comme il semble fonctionner la même chose chez les rats) les animaux avec les niveaux bas de la sérotonine auraient le problème commandant leurs impulsions pendant une si longue période de pousser le levier.

Les auteurs rapportent que « [t] il effectuent du TRP [tryptophane] le régime qu'élevé sur la représentation de DRL dans la présente étude est semblable à l'effet de l'administration orale de fluvoxamine 20 de mg. /kg. suggérant que la supplémentation de TRP puisse avoir le potentiel d'antidépresseur. Il est de note à cet égard celui l'augmentation de 5-HT extracellulaire [sérotonine] suivant un TRP le régime qu'élevé dans cette étude est dans le même ordre de grandeur comme l'augmentation 5-HT [sérotonine] suivant l'administration par voie orale de 30 mg/kg de fluvoxamine observés précédemment de notre laboratory3. » (accent supplémentaire) ainsi, la surprise, surprise, seule supplémentation de tryptophane a un potentiel d'antidépresseur, quelque chose qui a été noté par des centaines de milliers, probablement millions, des personnes avant les suppléments diététiques effectivement interdits de tryptophane de FDA en interdisant le tryptophane importe et (à notre avis, aucune coïncidence) a préparé le terrain pour la hausse du SSRIs.

Les auteurs concluent : « … les résultats de cette étude suggèrent que les facteurs nutritionnels jouent un rôle important dans la biosynthèse de 5-HT [sérotonine]. Les niveaux 5-HT croissants en augmentant la disponibilité de TRP pourraient augmenter l'efficacité thérapeutique de SSRI, tandis que la malnutrition peut rendre des patients réfractaires au traitement de SSRI. » C'est quelque chose qui doit être continué dans le cas des enfants et des adolescents déprimés. Il se peut que ceux qui répondent la manière « fausse » à SSRIs soient ceux avec les niveaux bas de tryptophane de plasma et que, avec à niveaux appropriés de tryptophane de plasma, certains feront mieux sur les doses inférieures des drogues ou peut même ne pas avoir besoin de drogues antidépresseuses du tout.

1 par exemple, voir le contrôle, la nature 431:122-124 (2004) « de pilules amères ». En cet article, on dit que quelques psychiatres blâment un effet secondaire appelé l'akathisia, un déclarer agitated qui peut se produire dans une minorité de patients sur des antidépresseur. Cependant, ceci place juste un label sur le problème plutôt qu'une explication. En fait, les niveaux bas de sérotonine de plasma peuvent induire ce qui s'appelle la dépression agitated. Il est intéressant à la note que Wyeth, le fabricant du SSRI Effexor, les médecins avertis en août 2003 au sujet du lien aux pensées suicidaires dans de jeunes patients basés sur des résultats dans les tests cliniques (et supplémentaires l'avertissement à leur label) mais a été forcée par FDA de retirer l'avertissement parce que ce n'était pas la position officielle de FDA à ce moment-là ! De nouveau, la censure de FDA met les vies en danger. Voir le Mathews, le « congrès pour aérer des polémiques au-dessus des procès de drogue, » le Wall Street Journal, septembre 8, 2004, Pp. B1, B9

2 van der Stelt et autres, « effets des variations diététiques de tryptophane sur la sérotonine extracellulaire dans le hippocampe dorsal des rats, » psychopharmacologie 172:137-144 (2004)

3 Bosker et autres, « effets d'administration par voie orale simple et répétée de fluvoxamine sur la sérotonine extracellulaire dans le noyau médian de raphe et le hippocampe dorsal du rat, » neuropharmacologie 34:501-508 (1995)

Effets Anti-athérosclérotiques possibles des baquets chauds

, Selon votre point de vue) les rats chanceux (ou malheureux choisis pour ce study1 ont été donnés 15 minutes de bains d'eau chaude quotidiennement pendant quatre semaines pour étudier les effets du choc de la chaleur sur le développement de l'athérosclérose.

Les études précédentes ont indiqué des bienfaits des saunas, y compris la fonction et la fonction cardiaque endothéliales vasculaires améliorées dans les patients chroniques d'arrêt du coeur au Japon, ont augmenté la production endothéliale d'oxyde nitrique, suppression de la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires (VSMC) comme se produit dans les lésions athérosclérotiques, et inhibition de la mort cellulaire nécrotique dans VSMCs.1

On rapporte que le traitement thermique a des effets de préconditionnement contre la blessure myocardique d'ischémie/ré-perfusion et supprime l'activation de macrophage et atténue la production inflammatoire de cytokine, aussi bien que libère les protéines de choc de la chaleur qui aident à empêcher des dommages à l'ADN et à tout autre macromolecules.1

Dans cette étude récente, des tubes creux de polyéthylène ont été placés autour des artères fémorales (« manchettes ») pour induire l'épaississement intimal, probablement en raison de l'hypoxie résultant du processus. L'intima est à épaississement enclin dans l'athérosclérose. Les animaux d'expérience ont alors reçu leurs bains chauds quotidiens aux températures entre 40.5oC (104.9o F) et 41.5oC (106.7o F). Pendant quatre semaines après le placement des manchettes, le neointima a été formé dans les couches subendothelial des artères chez les animaux témoins, alors que le traitement thermique produisait une réduction marquée de l'épaississement intimal. Il n'y avait aucun épaississement chez les animaux témoins qui n'ont pas reçu les manchettes ou les bains.

Les auteurs ont constaté que les traitements thermiques ont eu comme conséquence une amélioration marquée d'expression de la protéine 72 (HSP72) de choc de la chaleur dans l'adventia et le media des artères, indépendamment de s'ils avaient été giflés avec les tubes creux de polyéthylène. Le HSP72 avait augmenté l'expression même après seulement un bain, qui a duré pendant au moins 72 heures après. Ils ont également rapporté une augmentation de p22-phox, un composant important de l'oxydase oxydante des enzymes NADPH chez les animaux manchette-traités, tandis qu'il y avait peu ou pas d'expression de p22-phox dans les artères thermique-traitées des animaux manchette-traités ou non-manchette-traités.

Trempage heureux !

1 Okada et autres, « traitement thermique atténue Neointimal s'épaississant avec l'expression augmentée de la protéine 72 de Chaleur-choc et de la suppression de l'effort oxydant, » la circulation 109:1763-1768 (2004)

L'acide Alpha-lipoïque de dose élevée a des effets d'Anti-obésité dans les rats

Un nouveau study1 signale qu'acide lipoïque (supraphysiological) élevé de dose l'alpha supprime l'Ampère-kinase hypothalamique, une sonde nutritive et le régulateur d'ingestion de nourriture, ayant pour résultat des effets d'anti-obésité.

la protéine kinase Ampère-activée (AMPK) a été récemment identifiée comme sonde nutritive, l'activité dont est empêché par exposition à anorexigène (alimentation inhibitrice) signale comme le leptin, l'insuline, le haut glucose, et refeeding (après le jeûne) .2 que l'inhibition d'AMPK est, en fait, nécessaire pour les effets du leptin sur l'ingestion de nourriture et on rapporte qu'également le poids corporel et le manque du leptin de supprimer AMPK est une cause du leptin resistance.2 AMPK sont augmentés par effort. L'enzyme règle le métabolisme énergétique en empêchant des voies consommatrices d'énergie et en induisant les voies qui produisent du triphosphate d'adénosine. Il augmente les signaux (orexigenic) de alimentation dans l'état de jeûne, alors que la basse signalisation d'AMPK a comme conséquence la suppression de l'alimentation sous conditions.2 à discrétion par conséquent, suppression d'AMPK dans l'hypothalamus est une manière potentielle d'empêcher l'alimentation en imitant un condition.5 entièrement alimenté

Le nouveau study1 signale que, dans les rats Sprague Dawley traités avec les injections intraperitonial ou intracerebroventricular ou les doses élevées d'alpha acide lipoïque oral (ce qui s'élèverait à environ 2,5 grammes par jour dans un humain adulte), AMPK hypothalamique est supprimé, avec des diminutions d'ingestion et de perte de poids de nourriture. Les résultats ont prouvé que les rats traités avaient augmenté la dépense énergétique comparée aux contrôles et qu'il y avait une augmentation du protein-1 désaccouplant (Ucp-1), qui est associé à la dépense énergétique accrue et à l'effort oxydant réduit. Une interprétation de ces résultats est que les plus grands niveaux d'Ucp-1 augmente la dépense énergétique globale par gros stores.3 de oxydation

La dose orale d'alpha acide lipoïque reçu par les rats Sprague Dawley dans l'étude était 0,25, 0,5, et 1% en poids dans la bouffe de rat. Les rats recevant 0,25% alpha acides lipoïques ont montré une tendance vers le poids corporel réduit qui était, cependant, non significatif à p<0.05. Le poids réduit chez les rats obtenant 0,5% et 1% alpha acide lipoïque était significatif à ce niveau. Par conséquent, les rats recevant 0,5% wt/wt d'alpha acide lipoïque s'élèveraient à environ 2,5 grammes de la substance par jour dans un humain consommant 500 grammes (poids sec) de nourriture. Les auteurs proposent que, depuis l'alpha acide lipoïque soit connu pour stimuler le transport de glucose et la synthèse de triphosphate d'adénosine dans les tissus périphériques, il peuvent diminuer l'activité hypothalamique d'AMPK en augmentant la prise de glucose, le métabolisme de glucose ou chacun des deux dans le hypothalamus.2

Toxicité

Les essais sur les souris traitées ont montré qu'aucun toxicité ou maladie par rapport à l'ingestion de nourriture ou la pathologie d'organe et animal n'a eu des comptages cellulaires de sang et la chimie du sang inchangés.

2,5 grammes par jour d'alpha acide lipoïque un jour pour un humain est une dose très élevée et est certainement supraphysiologic (bien au-delà de toute ingestion diététique concevable). Bien que les souris n'aient eu aucune toxicité évidente, les humains peuvent métaboliser un tel un grand nombre d'alpha acide lipoïque différemment. À l'origine, l'élément nutritif a été étudié comme antidote à certain empoisonnement de champignon chez l'homme. Il était très efficace, mais aux doses de 6-8 grammes par jour, la survie diminuée a résulté, avec des dommages mitochondriques de foie. Par conséquent, n'importe quelle expérimentation avec de l'alpha acide lipoïque de dose élevée est juste que, une expérience, et donc, mieux est faite sous la surveillance étroite d'un médecin nutritionnellement expert. Durk expérimente actuellement avec 2 G. de l'alpha acide lipoïque par jour et l'a trouvé utile en réduisant son poids. Sandy prend G. 1,25. de l'alpha acide lipoïque quotidien.

1 Minokoshi et autres, « Ampère-kinase règle l'ingestion de nourriture par la réponse aux signaux hormonaux et nutritifs dans l'hypothalamus, » doi de nature : 10.1038/nature02440 [www.nature.com/nature]

2 Min-Seon Kim et autres, des « effets d'Anti-obésité d'acide alpha-lipoïque ont négocié par suppression de protéine kinase Ampère-activée hypothalamique, » la médecine de nature 10(7) : 727-733 (2004)

3 Small et autres, « sonde d'énergie cellulaire équilibre les échelles, » la médecine de nature 10(7) : 681-682 (2004)

4 Watt et autres, « stimulation bêta-adrénergique du muscle squelettique HSL [lipase sensible d'hormone] peuvent être dépassés par la signalisation d'AMPK, » le journal de FASEB, septembre 2004 http://www.fasebj.org/cgi/doi/10.1096/fj.03- 1067fje ; doi : 10.1096/fj.03-1067fje

5 cette étude n'ont pas rapporté les effets de l'alpha acide lipoïque sur AMPK dans le muscle squelettique. Cependant, les preuves expérimentales indiquent qu'AMPK a vis-à-vis des effets dans les tissus périphériques ; par exemple, le leptin active AMPK dans le muscle squelettique, tandis qu'il inactive AMPK dans l'hypothalamus. Dans le muscle, AMPK exerce un effet antilipolytic qui peut dépasser l'effet lipolytique des auteurs adrenaline.4 d'une autre note récente d'étude qu'AMPK est activé dans le muscle squelettique par une augmentation de dépense énergétique, comme dans l'exercice, et par le manque de carburant, menant (notamment) à une augmentation en acide gras oxidation.6 le même papier a également rapporté cet AICAR, un inducteur d'AMPK, d'effort oxydant inhibé et d'activation de NFkappaB résultant de l'hyperglycémie dans HUVEC incubé (cellules endothéliales humaines de veine ombilicale). Les auteurs décrivent une étude récente dans laquelle le metformin de drogue de diabète a été montré pour activer AMPK dans le muscle squelettique des patients soignés avec la drogue. D'ailleurs, ils mentionnent un récent trouvant cet adiponectin, une hormone libérée par les adipocytes qui augmente la sensibilité d'insuline chez des animaux d'expérience, active également AMPK dans le muscle squelettique. Voir le Yamauchi et autres, « Adiponectin stimule l'utilisation de glucose et l'oxydation de gras-acide en activant la protéine kinase Ampère-activée, » la médecine de nature 8(11) : 1288-1295 (2002) c'étaient une étude de souris.

6 Ruderman et autres, « Malonyl-CoA et protéine kinase Ampère-activée (AMPK) : liens possibles entre la résistance à l'insuline dans le muscle et les premiers dommages endothéliaux de cellules en diabète, » transactions biochimiques 31 (pt.1) de société : 201-206 (2003)

Blocs toxiques de désagrégation de protéine dans Neurodegenerative et d'autres maladies chroniques

Dopamine, L-dopa, et adrénaline

Dernière question, nous avons discuté (voir « Alzheimer, maladie cardio-vasculaire, maladie de Parkinson, et le type se reliants - le diabète 2 ») certaines des protéines agrégées impliquées dans les maladies de titre et les manières possibles de se débarasser de certains d'entre eux. Beaucoup autre de travail sur la façon dont empêcher les blocs anormaux de protéine de former et la façon se débarasser des blocs une fois qu'ils ont formé a été édités. Voici une partie du plus en retard.

Un paper1 récent prouve que les catécholamines (dopamine, l dopa, adrénaline [également appelée l'adrénaline]) empêchent la fibrillation du bêta (comme trouvé en Alzheimer) et alpha synuclein amyloïde (maladie de Parkinson). Plus intéressant, les chercheurs ont constaté que les métabolites oxydés (tels que des quinones et des aminochromes) de ces catécholamines étaient réellement plus efficaces dans la fibrillation inhibante que les catécholamines de parent elles-mêmes. Dopamineochrome et adrénochrome ont été spécifiquement montrés pour empêcher l'alpha fibrillation de synuclein. Les chercheurs ont constaté que le coincubation de l'acide ascorbique ou de la vitamine soluble E avec ces composés n'a exercé aucun effet sur l'inhibition de dopamine ou de l-dopa de la fibrillation, bien qu'ils aient rapporté que l'acide ascorbique lui-même a causé l'inhibition faible de la fibrillation.

Non seulement les catécholamines ont-elles empêché la fibrillation, mais elles ont également causé la désagrégation des fibrilles existantes. Ces résultats suggèrent cela qui augmente les approvisionnements en précurseurs de catécholamine, tels que la tyrosine et la phénylalanine (avec leur vitamine C de cofacteurs, B-6, acide folique, et cuivre) dans les produits tels que notre hausse et Shine™, Blast™, Blast™ rapide, montent 'n See™, et le souffle Caps™ peut être des stratégies utiles dans l'aide réduisent la formation de et les bêtas et alpha fibrilles amyloïdes de désagrégation de synuclein.

Les auteurs notent que « les données de l'ur [o] indiquent que la présence des concentrations micromolar de dopamine ou de l-dopa est suffisante pour empêcher de manière significative la formation de fibrille ou pour désagréger les fibrilles existantes du bêta ou alpha synuclein amyloïde in vitro. Puisque les évaluations des concentrations en dopamine dans le striatum après l'administration sont >>50 et 50uM, respectivement, les concentrations utilisées dans nos expériences sont physiologique appropriées. »

Polyphénols de vin rouge

Un study2 des effets de plusieurs polyphénols liés au vin rouges sur la formation des rapports in vitro de bêtas fibrilles d'anyloid que plusieurs dose-dépendant ont empêché la formation de bêta amyloïde fibrillated, avec l'activité en ordre décroissant de la myricétine - morin = quercétine > kaempferol > (+) - catéchine = (-) - épicatéchine. On a également rapporté que les polyphénols déstabilisent la bêta protéine amyloïde fibrillated préformée. Par exemple, ils ont constaté que quand bêta amyloïde frais (1-40) a été incubé avec bêta amyloïde fibrillated (1-40), il y avait extension claire de fibrille, comme observé sous la microscopie électronique. Cependant uM la myricétine 50 a complètement supprimé l'extension. La myricétine a également supprimé l'extension de bêta amyloïde fibrillated (1-42), tandis que morin, quercétine, et le kaempferol empêchait l'extension des deux ces bêtas formes amyloïdes fibrillated.

Les auteurs proposent que leurs résultats puissent aider à expliquer la corrélation négative entre le boire rouge modéré de vin et l'occurrence de la maladie d'Alzheimer. Notre Shield™ radical personnel contient mg 130. de la quercétine par jour dans la dose recommandée, qui est bien davantage que vous obtenez en vin rouge.

1 Jie Li et autres, la « dopamine et la l-dopa désagrègent les fibrilles amyloïdes : implications pour Parkinson et maladie d'Alzheimer, » journal http://www.fasebj.org/cgi/doi/10.1096/fj.03- 0770fje de FASEB ; doi : 10.1096/fj.03-0770fje

2 Kenjiro Ono et autres, « effets de déstabilisation efficaces anti-amyloidogenic et de fibrille des polyphénols in vitro : implications pour la prévention et la thérapeutique de la maladie d'Alzheimer, » journal de la neurochimie 87:172-181 (2003)

HDL : Pas toujours « bon » cholestérol

Les rapports récents expliquent comment HDL peut, dans certaines conditions, être converti d'un type anti-inflammatoire protecteur de cholestérol en type pro-inflammatoire, qui peut aider à expliquer pourquoi certains avec les niveaux normaux de HDL ont toujours des crises cardiaques.

Dans un study1 tôt, les chercheurs ont constaté que HDL devient inflammatoire pendant la réponse de phase aiguë (AVR.), qui est une réaction systémique aux processus destructifs à tissu infectieux et non contagieux. Chez les lapins, les effets protecteurs de HDL ont rapidement diminué pendant AVR., jusqu'à d'ici le jour de tiers que ces effets ont été complètement perdus. Le niveau d'Apo A-1, le constituant primaire de protéine de HDL, a été réduit de 73%, alors que le paraoxonase (qui détruit les peroxydes organiques) et les niveaux d'acetylhydrolase de facteur de déclenchement de plaquette (deux systèmes d'enzymes liés à HDL) diminuaient de 71% et de 90% respectivement. L'infection des souris avec la grippe a réduit la capacité de HDL d'empêcher la LDL-oxydation et l'activité chimiotactique de monocyte causé par LDL dans des cocultures humains de paroi cellulaire d'artère, ayant pour résultat la perte de HDL properties.2 anti-inflammatoire

Un nouveau study3,4,5 prouve maintenant qu'une enzyme inflammatoire, myeloperoxidase, vise sélectivement l'apolipoprotein A-1 (Apo A-1), qui élimine consécutivement les effets anti-inflammatoires de HDL. Les auteurs de ceci étudient le rapport qui dans des patients ou ceux de maladie cardio-vasculaire avec du diabète, HDL est réellement proinflammatory par rapport à HDL dans les personnes normales. Le myeloperoxidase a catalysé l'oxydation, la chloruration, et la nitration de HDL et d'Apo A-1, ayant pour résultat la perte de la capacité de HDL d'éliminer le cholestérol des macrophages.

Les changements à court terme (de phase aiguë) de HDL sont probablement les parties normales de l'immuno-réaction. Cependant, ces résultats suggèrent que les états inflammatoires chroniques comme se produisent dans la maladie cardio-vasculaire et le diabète a un impact négatif sur les effets protecteurs de HDL. Dans ces circonstances, HDL n'est plus « bon » cholestérol.

1 Van Lenten et autres, « HDL anti-inflammatoire devient pro inflammatoire pendant la réponse de phase aiguë, » journal de l'enquête clinique 96:2758-2767 (1995)

2 Van Lenten et autres, « lipoprotéine de haute densité perd ses propriétés anti-inflammatoires pendant la grippe aiguë une infection, » la circulation 103:2283-2288 (2001)

3 Fogelman, « quand le bon cholestérol se détériore, » médecine de nature 10(9) : 902-903 (2004)

Le service 4, « enzyme met HDL hors tension qui respecte les coeurs, » la Science 305:1558-1559 (2004)

5 Zheng et autres, « Apolipoprotein A-1 est une cible sélective pour l'oxydation myeloperoxidase-catalysée et l'affaiblissement fonctionnel dans les sujets avec la maladie cardio-vasculaire, » journal de l'enquête clinique 114(4) : 529-541 (2004)

Augmentations Pro-inflammatoires de Facteur-alpha de nécrose de tumeur de Cytokine avec l'hostilité et l'agression

Le Facteur-alpha de nécrose de tumeur (TNFalpha) est un cytokine inflammatoire important qui a été impliqué dans la pathogénie de disease.1 cardio-vasculaire TNFalpha est sorti à toutes les étapes de l'inflammation liées à l'atherogenesis, favorisant l'expression des molécules d'adhérence sur les cellules endothéliales qui contribuent aux cellules telles que des macrophages s'accumulant au site des lésions atherogenic, et déclenche également la version le cytokine pro-inflammatoire IL-6, on a rapporté que qui est associé avec le risque de futures crises cardiaques dans men.2 sain TNFalpha augmente également les concentrations de la protéine C réactive, un autre facteur de risque inflammatoire pour disease.1 cardio-vasculaire

Le rapport authors1 que TNFalpha accru a été également lié à la dépression. L'étude a examiné 62 sains, hommes non fumeurs âgés 18-45 ans. Ils ont été évalués pour l'agression, l'hostilité, et la colère utilisant 29 l'article le questionnaire d'agression de Buss et de Perry (BPAQ), qui serait très utilisé. Les sujets ont également eu des prises de sang évaluées pour l'expression de TNFalpha. Les résultats ont prouvé que de plus hauts scores totaux sur le BPAQ ont été sensiblement associés à une plus grande [les LPS est lipopolysaccharide, un composant bactérien de membrane cellulaire] expression LPS-stimulée de TNFalpha. De plus hauts scores sur le BPAQ ont été associés à des niveaux plus élevés de TNFalpha.

Par conséquent, les hommes qui ont exhibé des niveaux plus élevés d'hostilité et d'agression, comme mesuré par l'essai, ont eu des niveaux plus élevés d'expression de TNFalpha en réponse aux LPS. Les auteurs notent que l'agression, l'hostilité, et la colère de triade est inversement associée à l'activité serotonergic et que la sérotonine empêche la production monocyte-associée de TNFalpha induite par exposition aux LPS. Ceci suggère que supplémentation avec du tryptophane ou 5 - le hydroxytryptophan peut réduire l'agression, l'hostilité et la colère et la réponse accrue de TNFalpha aux LPS. Dans des cas graves, cependant, le fluoxetine, le SSRI le plus sélectif, peut être utile.

La consommation modérée d'alcool peut également papier de help.3 A rapporte que cela la consommation modérée d'alcool (2 boissons alcoolisées par jour) chez 8 hommes en bonne santé a eu comme conséquence la réduction de 39% (genièvre) ou la réduction de 96% (vin rouge) de l'adhérence de monocyte après la stimulation de TNFalpha des cellules endothéliales.

1 Suárez et autres, « la relation de l'agression, de l'hostilité, et de la colère au facteur de nécrose tumorale lipopolysaccharide-stimulé (TNF) - alpha par des monocytes de sang des hommes normaux, » cerveau, comportement, et immunité 16:675-684 (2002)

2 Ridker et autres, « concentration en plasma d'Interleukin-6 et le risque de futur infarctus du myocarde parmi les hommes apparent en bonne santé, » circulation 101:1767-1772 (2000)

3 Badia et autres, « ont diminué l'adhérence causée par le facteur de nécrose de tumeur des monocytes humains aux cellules endothéliales après consommation modérée d'alcool, » journal américain de la nutrition clinique 80:225-30 (2004)

Reformation de la nourriture, de la drogue, et de l'acte cosmétique pour refléter nos Droits constitutionnels et médecine moderne

Une réforme principale qui améliorerait considérablement les barrières de réglementation de FDA qui empêchent la traduction de la recherche moderne dans les produits pratiques et ralentit considérablement le développement de la technologie de prolongation de la durée de vie utile serait d'éliminer les modifications de Kefauver de 1962. Avant 1962, FDA était responsable de certifier la sécurité, mais une fois qu'il était déterminé pour être sûre employer une drogue dans une certaine gamme, des médecins et des patients de dose, avec des scientifiques et des cliniciens faisant la recherche sur la drogue, a déterminé au fil du temps ce que la drogue était efficace dans le traitement. Comme observé dans une question récente de Regulation1, Daniel B. Klein et Alexander Tabarrok arguent du fait que « dans une certaine mesure, des utilisations de dégriffés sont réglées selon les règles pre-1962, sous lesquelles FDA a tenu de nouvelles drogues seulement sur des exigences de sécurité, tandis que sur le label des utilisations sont réglées selon les règles post-1962. » Ainsi, ils disent, « la prescription de dégriffés nous indique quelque chose au sujet de la façon dont le monde pourrait sembler si FDA étaient limités seul au sécurité-essai. » Cependant, c'est une sous-estimation. La quantité d'innovation si FDA certifiait seulement la sécurité augmenterait considérablement, puisque les coûts d'obtenir l'approbation de FDA diminueraient environ de $800.000.000 par drogue approximativement à $50.000.000 par drogue. Il permettrait beaucoup de sociétés petites et moyennes plutôt que juste quelques sociétés très grandes pour développer et lancer de nouvelles drogues et prix sur le marché de drogue pourraient être prévues être beaucoup inférieures qu'elles sont sous le régime de réglementation actuel de FDA.

En fait, le barrage de route inhérent imposé par les règles 1962 d'efficacité du courrier de FDA a été noté dans la littérature scientifique. Pendant juillet 2004 Neurodegeneration2, par exemple, notes d'un article dans un examen de réforme de réglementation de FDA qui « avant 1962, la seule condition pour l'approbation de drogue était pour prouver qu'une drogue était sûre chez l'homme. Depuis lors, la démonstration de l'efficacité de drogue dans des tests cliniques de la phase 2 et de la phase 3 a été exigée. Une relaxation de l'accent actuel sur la « preuve » de l'efficacité, s'arrêtant avant éliminant tous les procès d'efficacité, stimulerait des efforts de découverte de drogue. Il est important de se rappeler qu'on a conclu la grande majorité de drogues approuvées avant 1962 pour être efficace après l'analyse rétrospective soigneuse des données cliniques. En fait, beaucoup de drogues qui ont été rétroactivement niées l'approbation à la suite du changement 1962 pourraient avoir été réellement efficaces. »

Étonnamment, il y a eu une facture audacieuse présentée dans la chambre des représentants (HR2544) par le membre du Congrès Dana Rohrabacher (R-CA) qui inclut une disposition de frapper la condition d'efficacité (amendements de post-1962 Kefauver) de la nourriture, de la drogue, et de la Loi cosmétique. Cette facture permet également des importations des drogues de n'importe où à condition qu'ils ne violent pas des brevets valides des États-Unis et à condition que ils répondent à des normes de composition et de pureté en FDA pour la même drogue une fois faits aux Etats-Unis. Notez que ceci dévie la drogue chère et déraisonnable GMPs de FDA ; comment le fabricant étranger fait la drogue est inutile à condition qu'elle réponde à des normes de composition et de pureté. Nous soutenons avec enthousiasme cette législation pilote et espérons que d'autres entreront en contact avec leur Congresscritter pour leur demander pour être des cocommanditaires (actuellement, la facture n'en a aucun). Il est plus probable qu'après l'élection prochaine, les membres du Congrès puissent être plus disposés à coller leurs cous pour un effort de réforme de FDA qui augmente, plutôt que les diminutions, liberté de choix au courant.

1 Klein et Tabarrok, « qui certifie de dégriffés ? , » règlement, été 2004, Pp. 60-63

2 Lansbury, « de nouveau à l'avenir : la manière « démodée » à de nouveaux médicaments pour le neurodegeneration, » Neurodegeneration (supplément à la nature), juillet 2004

© 2005 par Durk Pearson et Sandy Shaw