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Centre législatif d'action

Lettre à la Maison Blanche


Bureau de gestion et de budget
La Maison Blanche
Washington, C.C

Cher personnel :

Le 11 juillet 2011, votre bureau a publié un décret dirigeant FDA (et d'autres agences) :

  1. Prenez les décisions de réglementation seulement après la considération de leurs coûts et avantages (quantitatif et qualitatif).

  2. Des règlements significatifs d'examen pour s'assurer les ne sont pas excessivement onéreux.

  3. Développez et sortez au public un plan dans les 120 jours lesoù FDA passera en revue périodiquement ses règlements significatifs existants pour déterminer si des tels règlements devraient être modifiés, rationalisés, augmentés, ou abrogés afin de rendre le programme de réglementation de l'agence plus efficace ou moins onéreux en atteignant les objectifs de réglementation.

En contredisant ce décret soyez des projets d'orientations publiés par FDA qui affectent chaque supplément diététique présenté après le 15 octobre 1994. Ces nouveaux règlements exigeront l'expérimentation animale extrêmement coûteuse sur chaque produit que FDA affirme est un « nouvel ingrédient diététique, » même si les consommateurs l'avaient sans risque employé pendant des décennies.

Si ce règlement proposé est mis en application, une partie de l'utilisation la plus efficace d'Américains d'éléments nutritifs sera enlevée du marché. Ceci inclut beaucoup de formules d'huile de poisson et d'extraits naturels d'usine.

Sont exactement ces règlements onéreux ce qu'une loi passée en 1994 (santé et action de formation de supplément diététique) a cherché à empêcher. FDA emploie son autorité réglementaire dans la violation directe de l'intention congressionnelle.

Pour que les suppléments diététiques retournent au marché, FDA exigera des fabricants d'entreprendre indigne des études chères utilisant les doses absurdement élevées, dans certaines situations multipliées par un « facteur de sécurité » jusqu'à 2.000 fois le dosage recommandé sur a par base de produit.

Et rappelez-vous, FDA définit un supplément diététique en tant qu'en étant « nouveau » s'il était présenté après le 15 octobre 1994. Cela signifie que ce les éléments nutritifs qui ont été sans risque employés depuis de nombreuses années soyez sujet aux politiques oppressives de FDA qui exigent l'expérimentation animale coûteuse.

Le nom de ces conseils d'ébauche concernant de soi-disant nouveaux ingrédients diététiques est les « conseils d'ébauche pour l'industrie : Suppléments diététiques : Nouveaux avis et questions connexes diététiques d'ingrédient. »

Je demande que votre contact de bureau FDA et les commande pour négliger immédiatement leurs directives proposées concernant de nouveaux ingrédients diététiques pendant qu'ils contredisent directement le décret du 11 juillet 2011, dispositions déclarant que les règlements devraient être profilés ou abrogés afin de rendre le programme de réglementation de l'agence plus efficace ou moins onéreux en atteignant les objectifs de réglementation.

Si de nouvelles directives de FDA sur de nouveaux ingrédients diététiques ne sont pas abrogées, elles feront monter en flèche le prix de mes suppléments, tout en entraînant certains de ces suppléments vie-soutenants disparaître totalement.

Ce n'est pas acceptable, particulièrement quand il n'y a aucun rapport significatif des réactions défavorables aux suppléments que FDA déclare bureaucratique comme « nouveau. »

Puisque votre menace pour interdire mon accès à de nouveaux ingrédients diététiques me cause la grande inquiétude qui est nuisible à ma santé, je demande que vous pour entrer en contact avec immédiatement le bureau de FDA ci-dessous et insister FDA se conforme à votre décret et abroge ces directives proposées car elles interféreront l'innovation, la création d'emplois et la croissance économique :

Corey Hilmas
Centre pour la sécurité alimentaire et la nutrition appliquée
Bureau de la nutrition, de l'étiquetage et des suppléments diététiques
Food and Drug Administration
Branche Pkwy de 5100 peintures., HFS-009
Parc d'université, DM 20740-3835
Téléphone : 1-888-723-3366

Nous vous saurions gré de me laisser connaissent les résultats de votre enquête à FDA.

Bien à vous

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