Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

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Dr. Michael West, Président et Directeur Général de technologie avancée de cellules - photo par Matthew Pace

Conquête du vieillissement avec le clonage

La prolongation de la durée de vie utile interviewe Michael West sur de nouvelles percées dans la recherche anti-vieillissement de clonage

Clonage : Le mot ressemble à de la science-fiction. Mais le clonage est maintenant fait de la science pour beaucoup d'espèces, et il pourrait tenir la réponse pour la majorité de problèmes de vieillir des humains. Les avances récentes dans le clonage sont venues avec la vitesse remarquable, mais les doutes au sujet de leur applicabilité au vieillissement sont demeurés. Maintenant, dans un nouveau document important édité dans la question du 28 avril 2000 de la Science de journal (1), un groupe mené par Dr. Michael West a rapporté ce qui peut être l'avance la plus révolutionnaire dans la recherche de clonage jusqu'ici. Ils ont constaté que le clonage peut totalement renverser le vieillissement cellulaire. Pour te donner l'histoire intérieure de cette percée, et sur la façon dont elle équipe dedans des perspectives pour l'usage du clonage pour intervenir dans le vieillissement, le Gregory Fahy, le Ph.D. et le Saul Kent, président et fondateur de la base de prolongation de la durée de vie utile, a interviewé Dr. West par téléphone le 18 mars 2000. Dr. West est le fondateur de Geron. Il est actuellement Président et Directeur Général de technologie avancée de cellules à Worcester, le Massachusetts, où la recherche rapportée en la Science a été conduite.

Prolongation de la durée de vie utile (LEF) : Commençons au début. Étant donné que vous avez laissé Geron pour poursuivre des occasions de clonage avec la technologie avancée de cellules (ACTE), le clonage évidemment doit être assez important. Mais que copie ?

Mike West : Le clonage, pendant qu'il est employé dans la langue populaire, signifie le processus que nous appelons le transfert nucléaire, qui est une manière asexuelle de reproduire un animal. Plutôt qu'utilisant un sperme et une cellule d'oeufs et obtenir un mélange génétique entre deux animaux, la fabrication d'une progéniture unique, copiant emploie une cellule d'oeufs qui est dépouillée de son ADN et d'une cellule du corps d'un animal existant. Cette cellule (somatique) de corps est alors placée dans la cellule d'oeufs.

LEF : La cellule entière est placée dans la cellule d'oeufs ?

Occidental : Oui. C'est l'étape que nous appelons le transfert nucléaire.

LEF : Quoiqu'il soit plus que le noyau.

Occidental : Oui. Ce que nous faisons typiquement est prennent la cellule somatique entière et la transfèrent dans une cellule d'oeufs dont l'ADN a été éliminée. Le résultat est une cellule qui a toute les ADN d'un animal existant, ainsi l'embryon en résultant et puis, par la suite, l'animal est génétiquement identique à l'animal original duquel la cellule a été prise, à la différence de la reproduction sexuelle normale, qui mène à un nouvel animal unique. Dans une certaine mesure il est soutenu encore. C'est une renaissance d'une copie génétiquement identique de l'animal original (2,3).

LEF : Y a-t-il différentes manières de faire le clonage ? Importe-t-il ce que est par exemple la source des cellules ?

Occidental : La technologie a été vraiment seulement employée d'une façon légèrement répandue au cours des cinq dernières années ou ainsi. Donc il n'y a pas eu, à ma connaissance, une enquête complète de tous les différents genres de cellules dans le corps duquel nous pourrions copier un animal. Mais nous savons qu'il est possible de copier un animal des cellules qui sont habituellement facilement accessibles, comme des cellules épithéliales ou des cellules épithéliales muqueuses de l'intérieur de la joue.

LEF : Comment le clonage a-t-il pu effectuer le champ de la médecine anti-vieillissement ?

Occidental : Bien, au cours du vieillissement humain, nous avons des dommages aux tissus et aux cellules dans notre corps, pas complètement à la différence des dommages que vous voyez à votre automobile au fil du temps. Ainsi, juste comme votre carburateur doit être remplacé à un certain point, ou vos bougies d'allumage doivent être remplacées, juste par l'usure que vous avez des organes qui doivent être remplacés. Je devine qu'un exemple saisissant serait quelque chose comme la perte d'une dent en raison de la chute une bicyclette dans une course de pays croisé. Ou une brûlure de peau ou tout autre traumatisme. En outre, naturellement, vous pouvez avoir une maladie infectieuse, comme une infection de rein qui peut endommager les reins. Puisque les reins ne régénéreront pas, ils doivent être remplacés. Ainsi au cours du vieillissement, nous pouvons devoir faire remplacer des cellules et/ou des tissus et des organes.

LEF : Quel est clonage humain thérapeutique ?

Occidental : Le clonage humain thérapeutique copie pour la possibilité de recréer de jeunes cellules et tissus (potentiellement de sorte) génétiquement identiques à la personne qui a besoin de eux afin de remplacer portés les cellules et les tissus (4-7).

LEF : Je pense que nous devons clarifier que quand vous parlez du clonage humain thérapeutique, nous changeons maintenant la définition du clonage que vous nous avez donnée plus tôt. Nous ne parlons pas de l'élevage disons un enfant de 12 ans et puis prendre les organes hors de cet enfant afin de remplacer les tissus anciens dans un adulte, droite ?

Occidental : Droite. Ce que nous proposons en tant que moral et l'utilisation morale de la technologie de clonage dans l'arène de la médecine humaine est la création des boules microscopiques des cellules, appelées les blastocysts. Ce sont des agrégats d'environ 100 cellules qui existent jusqu'à environ 14 jours de développement. À 14 jours, les petites agrégations des cellules commencent à individualiser. Par cela, nous voulons dire que les cellules commencent à devenir les divers cellules et tissus du corps, ou cela elles se sont commises pour aller bien à un être humain individuel. Avant le jour 14, la petite boule des cellules peut encore aller bien à deux différents êtres humains. Ils peuvent aller bien aux jumeaux identiques, et en effet c'est comment les jumeaux identiques forment : la petite boule des cellules se divise en deux. Ainsi avant le jour 14, cette petite boule des cellules n'a pas individualisé, elle n'a pas décidé de devenir un individuelle ou deux personnes.

LEF : Ou même toute partie particulière de personne.

Occidental : Oui. Il n'y a aucune peau, là n'est aucun sang, là n'est aucun os, là n'est aucun tissu de sorte. Ainsi, parce qu'ils n'ont pas individualisé, ils n'ont pas commis à aller bien à une personne. Et parce qu'il n'y a aucune personne là, et là ne sont aucune cellule différenciée de sorte, le blastocyst s'appelle souvent un pré-embryon pour le distinguer d'un embryon qui est commis à aller bien à une personne donnée. Et en raison de cet état primitif des cellules, la majorité d'éthiciens ont convenu que la création d'un tel agrégat des cellules pour bénéficier les personnes qui sont malades et nécessitant la thérapie serait une bonne et morale utilisation de technologie.

Ainsi ce que nous envisageons est que l'étape de clonage, l'étape nucléaire de transfert, est un peu comme une machine de temps. Nous croyons que nous pouvons prendre une cellule d'un patient, même d'un patient très vieux, et l'avons mise de nouveau dans une cellule d'oeufs, et cette cellule d'oeufs serait comme une machine de temps, prenant ce qui était par le passé un dos de cellule épithéliale à temps, lui faisant des jeunes encore et effaçant sa mémoire de ce qu'il était, le prenant de nouveau à l'état de puissance complète, ou comme nous disons, « totipotency, » tels que la cellule peut alors devenir n'importe quelle cellule dans le corps. Ainsi une fois que nous avons rapporté la cellule à temps, et nous ayez cette petite petite boule des cellules qui peuvent former n'importe quoi, nous peut aller dans deux directions. D'abord, nous pourrions implanter cette petite boule des cellules dans un utérus, et ce pourrait aller bien à un être humain, ou à deux êtres humains, formant les jumeaux identiques. Ce serait clonage reproducteur d'un être humain. Le deuxième chemin, qui est le chemin que nous préconisons, serait d'employer les cellules pour créer les types spécifiques de cellules dont un patient particulier a besoin. Ainsi si le patient a la maladie de Parkinson, plutôt que créant un être humain, nous créerions juste les neurones dopaminergiques qu'ils ont perdus, la perte dont cause leurs symptômes parkinsoniens (8).

LEF : Mais le pré-embryon, seule, ne forme pas spontanément les tissus voulus. Vous devriez cajoler les cellules de pré-embryon pour se transformer en types de cellules que vous voulez former. Pourriez-vous faire cela dans la culture de tissu ?

Occidental : Oui. Nous croyons que toute la ceci pourrait être faite dans la culture de tissu, différentes cellules croissantes, sans créer un être humain copié.

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Les jeunes et vieilles cellules montrent des différences dramatiques. Le clonage peut convertir de vieilles cellules en jeunes cellules.

LEF : Quelles sont les cellules souche embryonnaires ?

Occidental : Techniquement, une cellule souche embryonnaire est Massachusetts intérieur cultivé de cellules. Ainsi le blastocyst est une petite boule des cellules, et intérieur que c'est un groupe de cellules appelées la masse intérieure de cellules, et l'entourage de elles est une coquille des cellules appelées le trophectoderm. Le trophectoderm deviendra le placenta, et la masse intérieure de cellules ira bien à l'animal entier ou, dans le cas des humains, à l'être humain entier. Les cellules intérieures de la masse de cellules sont totipotent. Ils ont la puissance complète. Et parce qu'ils n'ont pas encore commis ou à devenir la ligne de germe ou le corps (soma), ils n'ont pas encore commis à la mortalité du soma, ainsi ils ont toujours l'immortalité de la ligne de germe. Comme vous le savez, la ligne cellules de germe ont la capacité de la prolifération indéfiniment, et c'est pourquoi les espèces est immortelle. Nous continuons à faire à des bébés la génération après génération, ainsi ces cellules sont alignées en ce immortel germe dans un état de puissance totale. Quand ils sont développés dans le plat, ils s'appellent les cellules souche embryonnaires.

LEF : Est-ce que n'importe qui a pris ces cellules souche embryonnaires et les a transformées en cellules spécialisées dans la culture de tissu ?

Occidental : Oui.

LEF : Est-ce que ceci a été édité ?

Occidental : La première démonstration que des cellules souche embryonnaires humaines pourraient être développées a été éditée en collaboration qu'I a installée tandis que j'étais chez Geron avec James Thomson à l'université du Wisconsin à Madison (9), et puis également en collaboration avec John Gearhart à la Faculté de Médecine d'Université John Hopkins (10). C'avait lieu en automne de 1998.

LEF : Et qu'a été fait dans cette étude, exactement ?

Occidental : Il était la première fois que des cellules souche embryonnaires humaines ont été jamais développées in vitro (« dans le plat »). Également en cette publication étaient les preuves qu'ils pourraient être montré pour différencier dans la peau, les neurones, les cellules de muscle cardiaque, les globules sanguins, et tous les beaucoup de différents genres de cellules dans le corps.

LEF : Mais dans ce cas, la différenciation était-elle aléatoire, ou est-ce qu'on l'a dirigé d'une certaine façon ?

Occidental : Le travail initial, naturellement, était aléatoire. Les cellules ou juste ont été permises de différencier au petit bonheur dans le plat, ou elles ont été injectées dans les souris qui ont eu un système immunitaire altéré. Puisque les souris ne pourraient pas rejeter le tissu humain à l'intérieur de eux, les cellules humaines se sont développées dans ce qui s'appelle un teratoma, qui est une conglomération de différents genres de cellules et de tissus.

LEF : Nous avons récemment rencontré un scientifique qui a dit qu'il pouvait transformer des cellules épithéliales en neurones. Notre impression était qu'ils n'étaient pas les cellules épithéliales embryonnaires.

Occidental : Ils étaient probablement les cellules souche adultes telles que les cellules souche mesenchymal.

LEF : Récapituler ainsi ce que vous avez dit, fondamentalement vous pouvez prendre une cellule totipotent et au lieu de la laisser se commettre à la forme d'une personne, vous pouvez prendre cette cellule et, au moins en principe, la diriger pour devenir n'importe quel type de cellule. Comme vous avez dit, vous pouvez inciter des cellules du cerveau pour traiter la maladie de Parkinson ou peut-être des cellules épithéliales pour traiter le vieillissement facial, cette sorte de chose.

Occidental : Je pense qui est une déclaration précise. Un bon exemple a été rapporté juste dans les derniers couples des semaines ou ainsi. Il y avait un papier où des cellules souche embryonnaires de souris ont été différenciées dans de bêtas cellules d'îlot. C'est l'un des exemples plus difficiles. Dans le développement embryologique normal, vous le long avant que vous obteniez l'intestin, et puis êtes assez lointain les evaginates d'intestin dans un pancréas, et puis hors de ce tissu pancréatique de bêtas des cellules formes finalement.

LEF : Oui, c'est impressionnant.

Occidental : Il serait beaucoup plus facile d'obtenir, vous savent, un myocyte cardiaque, qui différencie très tôt dans l'embryogenèse, ou des neurones, ou des cellules épithéliales, mais néanmoins ils pouvaient développer les cellules souche embryonnaires en bêtas cellules, isoler les bêtas cellules sous la forme relativement pure, et les mettre dans un diabète de souris et de traitement (11,12).

LEF : C'est fabuleux !

Occidental : Oui, et moi pensez que la démonstration que vous pourriez aller et faire un projet si difficile est des preuves valables qu'il y aura beaucoup, beaucoup d'applications de cette technologie.

LEF : Effectuez-vous un travail dans le domaine de diriger la différenciation des cellules à votre société ?

Occidental : Oui, cependant la majorité du travail à la technologie avancée de cellules a été concentrée sur rapporter les cellules à temps. Il est relativement facile à prendre une cellule au début de la vie, une de ces cellules souche totipotent, et oriente son développement par les lignées différenciées, comme les branches de l'arbre, parce que c'est le chemin normal du développement. Ce qui est presque miraculeux est que vous pouvez prendre une cellule différenciée et la prendre de nouveau à un état totipotent, parce que cela prend la différenciation à l'envers. Il est un peu comme si je devais te dire que j'avais pris une batte de baseball et avais frappé un vase en céramique et l'avais divisé en million de morceaux sur le plancher, et puis que je pourrais, par une baguette magique magique, avoir qui entrent à l'envers et ont tous les morceaux de la mouche de vase ensemble et fondent de nouveau dans un vase et puis vont support sur le dessus de table, comme renverser une cassette vidéo. Ce serait près de miraculeux. Et faire passer le développement à l'envers, qu'il ne fait jamais en nature, par le clonage est assez étonnant, et c'est pourquoi on a ainsi stupéfié la communauté scientifique que vous pourriez réellement copier un animal d'une cellule de corps. Mais ce que je pense est le deuxième niveau de la stupéfaction est le fait qui non seulement le développement entre à l'envers, mais l'animal est réellement rendu jeune encore dans le processus, et je pense qui est ce qui appliqués nous encore plus.

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