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U.S. Liberté de santé sur le bord de l'effondrement

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Major Expansion des puissances de FDA visera des suppléments diététiques

Une nouvelle attaque contre la liberté de santé, la sécurité de drogue, et les suppléments diététiques a été lancée la semaine dernière par le sénateur Edward Kennedy (DMA) avec l'appui principal de Michael Enzi (R-WY).  Ce s'appelle l'acte de revitalisation de Food and Drug Administration (S1082).  Cette législation était au cours de ces dernières années main-dans-gant fonctionnant prévu avec la gestion dysfonctionnelle et l'équipe juridique de FDA – signifiant cette législation a été écrit pour les bénéfices de grand Pharma et de grande biotechnologie AUX DÉPENS DE LA SÉCURITÉ ET DE LA SANTÉ DES PERSONNES. 

S1082 est une facture de Trojan Horse qui feint pour aborder des questions de sécurité.  Incroyablement, la facture transforme FDA en société de développement de drogue qui exposera des Américains aux nouvelles et dangereuses drogues biologiques qui ont le petit essai pour prouver la sécurité ou l'efficacité.  Et pour le compléter, la facture donne de larges nouvelles puissances de réglementation à FDA qui peut être employé pour attaquer frivole des suppléments diététiques et pour expédier l'ordre du jour anti-américain de la mondialisation de la gestion de FDA. 

Le 18 avril 2007, S1082 a été approuvé par le comité d'AIDE (qui contrôle de Kennedy et d'Enzi) et se déplace maintenant au plancher du sénat.  Dans un mouvement luisant, Kennedy a attaché ses mesures longuement prévues de « réforme » de FDA/Big Pharma au renouvellement de PDUFA (acte de redevance d'utilisation de médicament délivré sur ordonnance).  La loi actuelle de PDUFA expire dans le courant de l'année et doit être passée en revue par le congrès.  PDUFA permet à grand Pharma de payer les honoraires de FDA pour expédier l'approbation de ses drogues.  La nouvelle facture de Kennedy augmentera ces paiements illicites de FDA à 380 millions de dollars en 2008, bien plus de 50% du budget de FDA pour de nouvelles approbations de drogue.  C'est comme payer la foule la protection.  Kennedy, en remplaçant la loi existante de PDUFA par cette nouvelle facture (S1082), s'assure que sa législation tordue est celle qui sera mise avant le sénat pour un vote.

L'entreprise pharmaceutique de FDA, une agence avec la nouvelle puissance de réglementation

Il est difficile que n'importe qui comprenne que l'agence qui est censée être responsable de la sécurité de drogue est sur le point d'aller bien à une entreprise pharmaceutique.  Il est étonnant que FDA contrôlera maintenant une activité économique complète qui emploie « non une base de bénéfice » comme bouclier pour éviter des problèmes internationaux de brevet, protègent des droits de la propriété de son entreprise commerciale de drogue-développement, et augmentent massivement des puissances de réglementation de FDA d'enlever rapidement n'importe quoi du marché qui est concurrence à ses propres produits et accords de licence. 

Cette nouvelle entreprise de FDA s'appelle la base de Reagan-Udall pour Food and Drug Administration (voir les pages 105-125).  Dans les versions préalables de la facture de Kennedy c'allait être une entreprise pharmaceutique indépendante dans FDA (l'institut de Reagan-Udall pour la recherche biomédicale appliquée).  Dans la facture actuelle c'est « non une collaboration de bénéfice » de FDA, de l'industrie privée, du placement de gouvernement, et du placement privé.  Il est couru directement par FDA quoiqu'il feigne pour ne pas faire partie du gouvernement.  Sous cette escroquerie les contribuables veulent le pied la facture pour le développement de drogue et puis soient des prix indignes pratiqués des drogues.  En outre, la nouvelle facture cherche à permettre une étendue massive de puissance de réglementation de FDA par cette nouvelle base.  Par exemple, aux pages 106-107 la facture énonce :

« Le but de la base est d'avancer la mission de Food and Drug Administration pour moderniser médical, vétérinaire, la nourriture, l'ingrédient de nourriture, et le développement de produit cosmétique, pour accélérer l'innovation, et pour augmenter la sécurité du produit….La base [prise] dans la considération que le chemin critique rapporte et les priorités éditées par Food and Drug Administration, identifient les besoins imprévisibles dans le développement, la fabrication, et l'évaluation de la sécurité et l'efficacité, y compris l'approbation de courrier, des dispositifs, y compris des diagnostics, biologics, et des drogues, et la sécurité de la nourriture, des ingrédients de nourriture, et des cosmétiques. »

Par cette base FDA cherche la large nouvelle puissance de réglementation qu'il actuellement ne possède pas.  Ceci inclura l'autorité pour attaquer n'importe quel supplément diététique (qui sont des ingrédients de nourriture) comme peu sûr basé sur son utilisation de technologie « de chemin critique ». Ceci signifie que FDA emploiera le proteomics (les études supérieures des protéines dans des systèmes biologiques) pour évaluer des changements des biomarkers (le changement de l'état d'une protéine au niveau moléculaire) afin d'établir celui qu'il veuille considérer comme risque.  FDA peut incliner cette technologie, basée sur leurs propres avis personnels, pour faire quelque chose qu'ils veulent sont évident comme risque – comprenant vos suppléments diététiques préférés que vous employez pour rester en bonne santé. 

Tromper le public

Cette nouvelle facture flatte bassement aux soucis des Américains concernant la sécurité des drogues.  Cette inquiétude légitime est employée par Kennedy et Enzi pour recueillir l'appui quand en réalité la facture fait juste l'opposé - exposition des Américains à de nouveaux risques presque insondables et à dangers de drogue tout en simultanément permettant pour enlever des suppléments diététiques sûrs, thérapeutiques, et utiles superbes.  L'initiative entière de chemin critique est un plan pour emballer de nouvelles et non essayées drogues biologiques puissantes sur le marché et l'expérience sur des patients dans tout le pays – précaution de lancement au vent en ce qui concerne la sécurité de drogue.

Tandis que S1082 feint également pour aborder les questions de la sécurité de drogue, en réalité toutes les grandes échappatoires nécessaires de Pharma sont fermement en place.  En plus, l'établissement d'une base de données de test clinique comme écrit dans cette loi proposée permettra à grand Pharma de cacher des effets secondaires expérimentaux et indésirables.  Au lieu de la pleine révélation nous aurons une base de données stérilisée de test clinique qui aura l'effet de réseau d'être employé car un outil par grand Pharma à favoriser outre de l'utilisation de label des drogues.  C'est un lointain rapport de la révélation cette des résultats dans la sécurité.

En réponse à l'escroc Charles Grassley (R-IA) de Kennedy a immédiatement attaqué la législation sur le plancher du sénat :

« La facture [S1082] n'aborde pas le problème critique en suspens que le bureau responsable de la sécurité de drogue de courrier-marché manque de l'indépendance, ne manque pas de l'autorité pour identifier promptement des risques sanitaires sérieux et pour prendre les mesures nécessaires qui protégeront le public.  Car je nous pense tout convient, FDA est avec un besoin désespéré de la révision principale. »

Le problème pour Grassley, et tous Américains, est que ses véritables mesures de réforme de sécurité pour FDA sont tenu en otage par le comité d'AIDE qui est sous le contrôle de Kennedy et d'Enzi.  Sa législation proposée est S. 468 : Loi sur la sécurité de Food and Drug Administration de 2007 et de S. 467 : Access juste à l'acte de tests cliniques de 2007. Comme Grassley a dit le sénat :

« Laissez-moi être clair : Grand Pharma n'aime pas ces factures. La gestion de FDA n'aime pas ces factures. Les lobbyistes passent des heures sur des heures incitant contre ces factures… ce qui est erroné avec établir un centre distinct dans FDA--pas en dehors de FDA, dans FDA--avec son seulement travail étant cela d'un chien de garde pour ces drogues déjà sur le marché ? … Ce qui est erroné avec soutenir un enregistrement de test clinique et résulte la base de données qui exige également des sponsors d'indiquer leurs procès négatifs ? … Je propose qu'il n'y ait rien mal avec l'un de ces propositions. »

La situation est plutôt grave pour tous les Américains.  Kennedy a attaché la législation répressive pour remplacer le PDUFA finançant s'assurer de ce fait que son ordre du jour viendra avant le sénat pour un vote.  La seule vraie opposition à la législation vient de Grassley, qui attaque la faiblesse dans la réforme de FDA concernant la sécurité et les tests cliniques de drogue.  Une menace encore plus grande pour le public – transformant FDA en entreprise pharmaceutique et créant les nouvelles puissances de réglementation qui peuvent être employées pour attaquer des suppléments diététiques et pour les enlever du marché – est ignorée par chacun – jusqu'ici.  Kennedy sait qu'il peut défaire Grassley et garder les factures de Grassley de voir jamais la lumière du jour.  Kennedy peut-il défaire le public américain ?  La solution de ce problème incombe à vous.

L'ordre du jour secret de FDA – gouvernement contre les personnes

FDA est une organisation de marionnette.  Sa gestion est une porte giratoire avec grand Pharma, grande biotechnologie, et grande agriculture.  Le comportement de son équipe de gestion, ensemble par son Chef actuel Andrew von Eschenbach – mais entièrement retranché dans sa longue et laide histoire, est un d'agir en tant que despote de police-force pour expédier les bénéfices de ceux avec l'argent et pour emboutir toute la concurrence (sous l'apparence fausse de la protection des consommateurs).  La gestion de FDA croit entièrement qu'elle est au-dessus de n'importe quelle loi qui est de sa manière ou de n'importe quelle tentative de supervision congressionnelle.  Il donne des paroles en l'air à sa mission de sécurité.  C'est un culte à lui-même. 

FDA anti-américain cherche activement à miner des lois des États-Unis et à harmoniser nos lois de supplément diététique avec le Mexique et le Canada.  Ceci est fait par la charte de coopération trilatérale – un accord illégal installé avec des organismes de normalisation de santé au Mexique et au Canada.  C'est la partie de la campagne vers une union nord-américaine, une qui serait une catastrophe pour la liberté de santé dans ce pays car les lois de supplément diététique le Canada et au Mexique sont bien plus restrictives qu'aux États-Unis.

FDA voudrait également harmoniser nos lois de supplément diététique avec les normes internationales en évolution fixées par le codex, de ce fait stigmatisant la nutrition thérapeutique en tant que dangereux et risqué et devant être vendu par grand Pharma ou être enlevé du marché totalement (s'il concurrence une catégorie de superproduction des drogues).  Le codex prévoit d'employer la même technologie de proteomics et de biomarker qui sera employée par l'initiative du chemin critique de FDA pour enlever des suppléments diététiques thérapeutiques du marché international et pour forcer leurs politiques sur l'Amérique, remplaçant de ce fait la souveraineté de la loi américaine sur la menace des sanctions commerciales.  FDA approuve pleinement les directives draconiennes de codex pour régler des suppléments diététiques et fonctionne avec les Allemands pour inventer la technologie pour stigmatiser des éléments nutritifs comme drogues.  La gestion de FDA est aussi mauvaise que n'importe quel organisme gouvernemental peut obtenir.  Sous la direction d'Andrew von Eschenbach il est descendu à un tout le bas de temps.

Ce que vous pouvez faire

  1. L'appel, fax, téléphone, et écrivent vos sénateurs et leur indiquent que vous êtes opposé pour afficher S1082 - acte de revitalisation de Food and Drug Administration.  Dites-leur que vous ne voulez aucune législation de sorte qui permettra à FDA d'attaquer frivole des suppléments diététiques.  Dites-leur que vous ne voulez pas grand Pharma finançant FDA avec des redevances d'utilisation pour des approbations de drogue.  Exigez un bureau indépendant dans FDA pour surveiller la sécurité de drogue.  Et dites-leur que vous voulez la pleine révélation par grand Pharma de tous leurs tests cliniques.  Dites-leur vous appui la législation de Grassley (S467 et S468) quelles offres rectifient la réforme de FDA.
  2. Dites vos sénateurs que vous êtes complètement opposé à n'importe quelle loi qui permettrait à FDA d'agir en tant qu'entreprise pharmaceutique, telle que S1082, ce qui propose la formation de la base de Reagan-Udall pour FDA.  
  3. Signez cette supervision congressionnelle exigeante de pétition de la charte de la coopération trilatérale de FDA – un point clé que FDA emploie pour soutenir illégalement la formation de l'union nord-américaine tout en en même temps minant la liberté de santé.  C'est la ligne de front attaque de FDA qui mine la loi américaine et la cherche à nous harmoniser avec les lois d'autres pays.  Nous devons gagner cette bataille pour arrêter le codex et pour préserver notre liberté de santé – comprenant l'accès aux suppléments diététiques thérapeutiques et à tous options alternatives de santé.

Si S1082 devient loi et FDA est permis d'écrire des relations avec les pays étrangers sans n'importe quel mandat ou supervision congressionnel que nous pouvons embrasser la liberté de santé au revoir – aussi bien que nos suppléments diététiques.  Il est temps pour que des sociétés de supplément diététique et des groupes commercias obtiennent leurs têtes hors du sable et de stoppent jockeying pour la position dans le nouvel ordre mondial aux dépens du futur bien-être de leurs propres clients. 

La question de la liberté de santé est une question pour tous les Américains qui croient en notre constitution et nos documents de fondation.  L'Amérique est la dernière bastion de la liberté de santé sur terre.  Si nous tombons, le monde sera plongé dans des âges foncés de santé.   Notre future santé sera dictée par une maladie multinationale guidée par l'industrie par des bénéfices pour la drogue et les sociétés biologiques avec peu pour faire avec la vraie qualité de la santé.  C'est les carrefours – un instant.  La liberté de santé est fondamentale à toutes autres libertés comme sans liberté de santé il est facile commander les esprits et les corps d'une population.

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Cet article a été réimprimé avec l'autorisation de Newswithviews.com

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