Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Centre législatif d'action

Accueil au centre législatif d'action de prolongation de la durée de vie utile

D'ici vous pouvez examiner et agir sur les questions actuelles importantes décrites en prolongation de la durée de vie utile Magazine® et notre site Web. Sentez-vous gratuit pour explorer les pleines capacités de notre centre législatif d'action comprenant la capacité de rechercher les agents élus (état et fédéral) de nom, l'état, le secteur, et le code postal. Vous pouvez également rechercher la législation de courant et de passé, incluant comment chaque congressperson voté pour chaque question. Au centre législatif d'action, vous pouvez localiser n'importe qui qui peut vous aider à faire une différence - des membres de votre media local au Président des États-Unis.

Alertes décrites par centre législatif d'action
Sénat Bill Would Jail Food Makers pendant Dix années !

Grand Pharma essayant de limiter le consommateur Access pour améliorer des drogues

Le 16 avril 2013 , FDA a été assigné (à comparaître) pour sembler devant le congrès expliquer plus de cinquante décès des drogues souillées. Selon le rapport investigateur du Comité de Chambre, on a permis au le fabricant sans scrupules d'infliger ce carnage parce que FDA n'a pas réalisé son travail.

Mais au lieu de punir FDA pour que son manque protège le public, le sénat a présenté une facture donnant à FDA plus de puissance d'emporter des hormones de bioidentical et d'autres drogues qui sont sans risque faits à composer des pharmacies.

Alertes récentes de centre législatif d'action

Les cancéreux devraient avoir accès aux thérapies potentiellement de sauvetage

Les scientifiques ont identifié des manières nouvelles de traiter le cancer et d'autres maladies, mais trop peu de cette nouvelle technologie est employé dans la pratique clinique. Quand de nouvelles découvertes sont faites, les entreprises pharmaceutiques passent des années cherchant un brevet, et puis plus d'années le portant par le processus d'approbation bureaucratique encombrant. Une raison importante que tant de cancéreux meurent est aujourd'hui un pouvoir réglementaire désuet qui cause des thérapies efficaces d'être retardées (ou supprimé totalement).

Ce système doit être changé, si les 1.500 cancéreux américains qui périssent chaque jour doivent avoir une possibilité réaliste d'être enregistré. Notre proposition de longue date a été de changer la loi de sorte que n'importe qui puisse quitter le parapluie de FDA de la « protection. » Cette approche permettra à des sociétés de vendre les drogues qui ont démontré la sécurité et une probabilité raisonnable de l'efficacité, qui est clairement marquée « non approuvée par FDA. » Patients que le souhait peut encore employer seulement les drogues approuvées par le FDA, alors que ces le disposé pour prendre un risque, en consultation avec leurs médecins, sera permis pour essayer des drogues avérées sûr que ne soient toujours pas approuvés.

Nous devons convaincre le président de libérer Jay Kimball

L'exemple le plus fondamental de la mauvaise conduite d'action judiciaire s'est produit en 2000, quand un homme appelé Jay Kimball a été condamné à 13 ans en prison pour exporter un deprenyl liquide plus peu coûteux qui a pu avoir été supérieur aux comprimés de deprenyl étant vendus pour des prix vulgairement élevés aux USA. La société faisant les comprimés de deprenyl a lancé une enquête « privée » massive contre Jay Kimball, et a puis fait tourner leur rapport à FDA et au juge Department.

La mauvaise conduite d'action judiciaire affectant les Américains ordinaires s'empire tous les ans. Une manière de l'aide pour arrêter cette oppression de police-état est de convaincre le Président Obama de libérer Jay Kimball à tort poursuivi et incarcéré.

Veuillez demander à vos législateurs de coparrainer la liberté de parole concernant l'acte de la Science

Une facture a été présentée dans la chambre des représentants des USA qui donneraient à des consommateurs un plus grand accès à l'information véridique et non-fallacieuse de santé.

Veuillez contacter le congrès et demandez à vos législateurs de coparrainer HR1364, la liberté de parole concernant la Loi de la Science. S'il passe, cette facture a le potentiel de transformer le champ de soins de santé en instruisant le public au sujet de la science derrière la santé naturelle.

Le centre législatif d'action a archivé des alertes

La médecine conventionnelle veut que FDA emporte la plupart des suppléments diététiques

Un éditorial pendant le 25 janvier 2012, question de New England Journal de médecine soutient fortement directives diététiques proposées de l'ingrédient de Food and Drug Administration (FDA) les nouvelles qui interdiraient la plupart des éléments nutritifs efficaces que vous employez aujourd'hui.

Demandez à vos sénateurs et représentant de faire le plan de FDA de opposition de plancher d'un-minute à un discours pour balayer beaucoup de suppléments disponibles immédiatement. En même temps, vous demanderez à vos membres du congrès d'écrire FDA au sujet de la révolte du consommateur qui se produit en réponse à ces propositions draconiennes pour emporter les suppléments diététiques les plus efficaces sur le marché aujourd'hui !

    Pharmocracy découvre l'incompétence fondamentale de FDA – prenez une mesure aujourd'hui !

    Les gouvernements s'effondrent quand le manque de justesse et la corruption atteignent de telles grandeurs fondamentales que l'ensemble des habitants n'a aucun choix mais pour révolter.

    Tandis que Pharmocracy découvre l'incompétence fondamentale et l'abus de FDA, le congrès est le corps du gouvernement qui fournit à FDA permettre les lois qui ont finalement comme conséquence la douleur et la mort inutiles… tandis que la nation descend dans la ruine financière.

    La mise en oeuvre des approches de marché préconisées dans ce livre a pu épargner Assurance-maladie et Medicaid de l'insolvabilité, tout en de manière significative améliorant la santé et la productivité du public américain.

      FDA regarde vos suppléments dans la même lumière que les conservateurs synthétiques

      Selon les nouvelles directives diététiques de l'ingrédient de FDA publiées le 1er juillet 2011, FDA croit que des « nouveaux suppléments diététiques » doivent être réglés pareillement aux conservateurs synthétiques. Les directives de FDA ont modelé les seuils indignes de sécurité après ceux en place pour des additifs. Ceci semble être dans la violation directe de DSHEA, la loi décrétée en 1994 pour protéger l'accès du consommateur aux suppléments diététiques, qui classifie des suppléments diététiques comme nourritures, pas des additifs.

      FDA propose que les nouveaux ingrédients de supplément diététique devraient adhérer aux marges de sécurité agressives, qui sont en général réservées pour des composés chimiques connus pour être dangereuses en tout mais aux concentrations les plus minuscules.

      Depuis des additifs ou des agents de conservation tels que l'aspartame, le glutamate de monosodium, et l'azotate de soude sont connus pour poser le cancer ou d'autres problèmes graves de santé…

        FDA indique que les noix sont les drogues illégales

        FDA a déterminé l'année dernière que des noix vendues par Diamond Foods ne peuvent pas être légalement lancées sur le marché parce que les noix « ne sont pas généralement identifiées en tant que sûr et efficace » pour les conditions médicales référencées sur le site Web de Diamond Foods.

        Selon FDA, ces noix ont été classifiées comme « dope » et « les réclamations non autorisées de santé » les font devenir « mal étiquetés, » de ce fait les soumettant au gouvernement « saisie ou injonction. » Diamond Foods a capitulé et a enlevé des déclarations au sujet des prestations-maladie des noix de son site Web.

        Le passage de la liberté de parole concernant l'acte de la Science arrêtera des agences fédérales de gaspiller la censure d'argents provenants des impôts ce qu'on te permet de se renseigner sur les nourritures de santé-promotion. Notre site Web législatif d'action te fournit au contact direct votre représentant pour les faire savoir que vous voulez H.R. 1364 (liberté de parole concernant l'acte de la Science) décrété dans la loi.

          Le sénat veut des fabricants de nourriture emprisonnés pendant Dix années

          Nous devons arrêter ce Bill du dépassement dans la Chambre

          En dépit des protestations des activistes de liberté de santé, le sénat a voté un projet de loi qui permet à FDA de mettre des fabricants de nourriture dans la prison pendant dix années !

          Si décrété par la chambre des représentants, cette facture autoriserait FDA pour emprisonner des fabricants de nourriture s'ils citent des résultats des études scientifiques éditées pair-passées en revue sur leurs sites Web.

          Cette proposition draconienne est cachée dans une facture intitulée l'acte de responsabilité de sécurité alimentaire (S.216). Cette facture a passé le sénat parce qu'elle inflige des peines dures contre n'importe qui qui souille sciemment la nourriture à vendre. Mais il y a déjà des lois fortes pour punir n'importe qui qui commet ce crime, ainsi cette facture atteint à la place l'objectif d'enrichir des intérêts pharmaceutiques en censurant ce que les fabricants en bonne santé de nourriture peuvent dire au sujet de leurs produits.

          Le cultivateur de noix capitule à la censure de FDA

          Le ® de prolongationde la durée de vie utile a édité 57 articles qui décrivent les prestations-maladie des noix.

          Certaines de ces mêmes données scientifiques ont été décrites sur le site Web de Diamond Foods, inc., un distributeur des noix emballées.

          FDA a déterminé l'année dernière que des noix vendues par Diamond Foods ne peuvent pas être légalement lancées sur le marché parce que les noix « ne sont pas généralement identifiées en tant que » pourles conditions médicales référencées site Web sûr et efficace sur Diamond Foods '.

          Le retard de FDA d'une drogue cause 82.000 Vie-années perdues

          En 2004, j'ai écrit un article décrivant comment les Américains meurent inutilement en raison du retard de FDA en drogues de sauvetage avec approbation.

          Un exemple d'une thérapie retardée que j'ai citée était Provenge®, qu'en l'année 2002 avait démontré la survie améliorée dans des patients de cancer de la prostate.

          En 2007, Dr. Stephen Strum et moi Co-avons écrit une apparence d'article comment d'énormes nombres des vies pourraient être épargnés si des scientifiques étaient libérés de la réglementation excessive oppressive de FDA. Nous avons décrit plusieurs médicaments contre le cancer qui devraient avoir été approuvés comprenant Provenge®, que par l'année 2007 avait prolongé la survie dans plusieurs études cliniques.

          En 2010, FDA Provenge® finalement approuvé. C'était après encore un autre FDA-a exigé le test clinique a documenté l'efficacité de cette thérapie.

          Car vous êtes sur le point de lire, le retard de huit ans de FDA à approuver Provenge® a eu comme conséquence un nombre terrifiant de victimes de cancer de la prostate mourant pr3maturément !

          Mesure du l'Anti-supplément de Waxman exclue du sénat réforme » Bill « de Wall Street ! Mais le combat n'est pas terminé

          Jeudi 19 mai, le sénat a tenu leur vote final sur l'acte de « réforme » de Wall Street. Nous sommes heureux de rapporter que la disposition d'anti-supplément rédigée par le membre du Congrès Henry A. Waxman (DCA), et incluse dans la facture personnelle, qui aurait augmenté l'autorité de la Commission commerciale fédérale (FTC), n'a pas été incluse dans la version définitive de la proposition de loi de sénat — la disposition était soudainement devenue « trop controversée » !

          Cette victoire était en grande partie due à vous, nos défenseurs, qui ont inondé des bureaux de sénat avec des milliers d'emails et d'appels téléphoniques. Merci ! C'est une preuve de nouveau qui quand vous faites votre voix clairement entendue, des législateurs écoutent.

          Mais le combat n'est pas terminé encore.

          Le Now est l'heure de faire vos sénateurs et représentants congressionnels savoir que vous voulez qu'ils disent le comité de conférence d'enlever la langue d'expansion de puissances de FTC actuellement dans la version de Chambre de la facture de la version définitive de la réforme de Wall Street et de l'acte de protection des consommateurs. Comme nous avons noté plus tôt, ceci pourrait être un texte de loi dévastateur pour n'importe qui qui emploie des suppléments diététiques. Nous avons accompli tellement le progrès – nous devons redoubler nos efforts maintenant !

          Une autre tentative sur Capitol Hill d'emporter nos vitamines

          La menace d'une domination de réglementation au-dessus des suppléments diététiques a intensifié.

          La question urgente que nous faisons face est aujourd'hui représentant Henry Waxman des États-Unis de langue inséré dans le projet de loi de réforme de Wall Street (H.R. 4173). Ce projet de loi a été voté dans la chambre des représentants et Waxman espère que le sénat votera le projet de loi avec la langue qui donne à des bureaucrates de FTC l'autorité arbitraire pour imposer les conditions de paralysie qui conduiront vers le haut des coûts de suppléments ou les enlèveront du marché entièrement.

          Si cette législation est passée, notre crainte est que beaucoup de suppléments disparaîtront ou que les Américains ne pourront pas se permettre leurs suppléments et succomberont à une foule des maladies liées à l'insuffisance.

          Envoyez votre sénateur pour exiger ce représentant. Langue de société-préférence de la drogue de Waxman ne pas être ajouté à la version de sénat du soi-disant acte de réforme de Wall Street et ne pas être inclus dans toute version postérieure de Chambre/sénat de la facture.

          Demandez à votre représentant de coparrainer la liberté de parole concernant la Loi de la Science (H.R. 4913)

          Le 23 mars 2010, une facture bipartite a été présentée dans la chambre des représentants appelés la liberté de parole concernant la Loi de la Science (H.R. 4913). Cette législation de point de repère protège des droites de base de liberté de parole, censure de fins de la science, et permet à la communauté naturelle de produits de santé de partager des résultats scientifiques pair-passés en revue avec le public.

          La liberté de parole concernant l'acte de la Science a le potentiel de transformer la pratique médicale en instruisant le public au sujet de la vraie science derrière la santé naturelle. Pour cette raison même, la facture aura l'opposition. Il sera opposé par FDA puisqu'il limite leur capacité de censurer la diffusion des données scientifiques éditées. Il sera opposé par des entreprises pharmaceutiques craignant la concurrence des approches naturelles de santé basées sur le régime, les suppléments diététiques, et le mode de vie.

          Le public, d'autre part, veut l'accès à l'information crédible qu'ils peuvent employer pour faire des choix diététiques sages. Veuillez ne pas laisser l'arrêt d'intérêts particuliers cette facture.

          Le passage de la liberté de parole concernant l'acte de la Science arrêtera des agences fédérales de gaspiller la censure d'argents provenants des impôts ce qu'on te permet de se renseigner sur les nourritures de santé-promotion.

           

          Opposez-vous à la loi sur la sécurité de supplément diététique de la facture 2010

          Le sénateur John McCain a présenté une facture qui si passée, conduira vers le haut du coût de suppléments diététiques et limitera votre accès à eux. La facture été à l'avant-garde par les sénateurs John McCain et Byron Dorgan provient censément de la polémique entourant l'utilisation des stéroïdes par des joueurs de Major League Baseball. Depuis quelques drogues stéroïdes illégalement vendues non conformistes de sociétés en tant que « suppléments diététiques, » certains membres de sénat semblent avoir été trompés dans croire que FDA doit être donné la puissance supplémentaire d'interdire des suppléments diététiques d'un bout de l'affaire à l'autre.

          Afin de tromper le public au sujet de la nature exacte de cette facture, c'a été appelé la loi sur la sécurité de supplément diététique de 2010 (DSSA). En dépit du disque de la sécurité des suppléments nutritionnels, la facture de McCain donnerait l'autorité de FDA pour dresser une liste de suppléments permis et rejetés (et compléter des pouvoirs). Cette facture causerait n'importe quel supplément diététique pour être classifiée comme « frelaté » si elle est « manufacturée, pour être empaquetée, tenue, distribuée, marquée ou autorisée par une société de supplément diététique non inscrite au secrétaire.» « Le secrétaire » est dans ce cas le secrétaire des services de la santé et des affaires sociales, le département du gouvernement fédéral qui surveille FDA.

          FDA exige déjà des fabricants de maintenir des disques des rapports défavorables sérieux de réaction. Cette facture exigerait que tous les « événements défavorables non-sérieux » soient soumis au gouvernement fédéral. Le problème est que quand un grand groupe de personnes prennent n'importe quel produit, il y a toujours « des réactions défavorables » coïncidentes. Ceci signifie que pour n'importe quel produit donné, FDA peut arbitrairement prendre la liste de rapports défavorables soumis à elle et l'employer comme base pour enlever le produit, même s'il n'y avait pas une réaction défavorable valide simple ! Les sociétés pharmaceutiques pourraient, sous la liberté de Loi de l'information, pour accéder à ces rapports, et pétitionnent FDA pour enlever le supplément du marché. Si le projet de loi de McCain est voté, il le facilitera bien pour que les sociétés pharmaceutiques classent les brevets d'utilisation sur ce qui sont maintenant des suppléments diététiques peu coûteux et pour les convertissent en « drogues indigne eues le prix indiqué. »

          Veuillez alerter vos deux sénateurs et représentants au sujet de cette législation oppressive qui ne devrait pas être coparrainée et devrait à la place être vigoureusement opposée.

           

          Prenez une mesure maintenant sur l'échec, la duperie et l'abus de FDA !

          Hunter Lewis et Gretchen Dubeau courent une organisation appelée Alliance pour les Santé-Etats-Unis naturels (ANH-USA). (Le nom reflète une fusion de l'association américaine pour la liberté de santé (AAHF) et de l'Alliance pour la santé naturelle au R-U.) L'organisation fusionnée redoublera ses efforts de reformer radicalement FDA.

          Le chasseur et d'autres ont compilé une collection d'articles écrits par William Faloon au cours des années au sujet des Etats-Unis Food and Drug Administration. Le livre, autorisé FDA : L'échec, duperie, abus représente une compilation des atrocités de FDA qui ne sont ensemble jamais apparues en une publication. L'objectif est de disséminer ce livre, édité par des livres de Praktikos (Praktikosbooks.com), très loin afin d'éclairer ce pays au sujet du besoin urgent pour la réforme radicale de FDA. Commandez ce livre de prolongation de la durée de vie utile

          La prolongation de la durée de vie utile encourage ses membres à obtenir une copie de FDA : Échec, duperie, abus pour lui-même et pour le prêter à d'autres. L'éditeur fournira également une version de points culminants de PDF du livre sur un site Web www.fdafailuredeceptionabuse.com de special qui peut être téléchargé et envoyé ou expédié à chacun vous savez, y compris votre représentant et deux sénateurs.

          Il peut ne pas y avoir plus de moyen efficace de lancer une révolution contre la tyrannie de FDA tout en unshackling les scientifiques légitimes dont les découvertes pourraient sauver des nombres innombrables des vies humaines.

           

          • Outils législatifs

          • Accueil | Commencez ici à se renseigner sur la législation des États-Unis qui pourrait effectuer votre accès aux vitamines et à d'autres suppléments diététiques, et la législation proposée à aider à maintenir votre droite à la santé et au bien-être. Agissez sur les questions importantes décrites en magazine de prolongation de la durée de vie utile et notre site Web.

          • Agents élus | Trouvez les agents élus, y compris le président, des membres du congrès, des gouverneurs, des législateurs d'état, des fonctionnaires locaux, et plus. Recherche de nom, état ou code postal.

          • Questions et législation | Les alertes et les mises à jour législatives actuelles, les fondements de Capitol Hill (bouts y compris sur téléphoner aux représentants élus, écrire le congrès, envoyer le congrès et adresser la correspondance), et une fonctionnalité de recherche congressionnelle de vote pour vous aider en trouvant les résultats d'une question sont tous disponibles ici.

          • Élections et candidats | Le guide d'élection te permet d'identifier des candidats pour les courses prochaines d'élection dans votre secteur. Si vous n'êtes pas un électeur enregistré, vous pouvez devenir un en accédant à une application d'inscription des électeurs qui peut être complétée, imprimée et expédiée.

          • Guide de media | Trouvez et entrez en contact media local et national pour les informer des questions importantes au sujet des suppléments et santé et bien-être nutritionnels. Cette caractéristique permet à l'utilisateur de rechercher le media par code postal, nom individuel ou noms d'organisation.

          Obtenez votre guide nutritionnel GRATUIT de supplément