Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en août 2000

 

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A jamais pensé à élever un nouveau cerveau ? Il peut ne pas être aussi forcé que vous pensez. Dr. Fred H. Gage de l'institut de Salk à La Jolla, la Californie a découvert des cellules du cerveau de bébé profondément à l'intérieur du cerveau adulte qui peut grandir pour devenir nouveau cerveau. Son travail souffle à part la notion qui un cerveau endommagé ou une moelle épinière ne peut pas être fixe. Le contribuant de magazine de PROLONGATION de la DURÉE DE VIE UTILE, Terri Mitchell, interviewe Dr. Gage.

Terri Mitchell: Pendant des années nous avons été dits que le cerveau ne peut pas régénérer, ne pouvons pas récupérer. Mais vous avez des données des années 1960 disant qu'il peut. Quelle est l'histoire ?

Fred Gage: Dès 1962, un camarade appelé Joe Altman a fait des expériences où il a mis un produit chimique dans des rongeurs qui accentue diviser des cellules. Étonnant, il pourrait voir que les cellules du cerveau formaient dans les adultes, et il a regardé comme elles étaient les neurones devenants.

LE TM: Que s'est produit entre 1960 et maintenant ?

FG: Il y avait un éclat d'activité autour de ce temps, et les gens essayaient de replier ses résultats. Mais la technologie n'était pas assez bonne pour convaincre chacun. En outre, quoiqu'ils l'aient vu, ils ont pensé que c'était juste un phénomène laissé plus de des sangsues et d'autres animaux.

LE TM: Ainsi comment avons-nous obtenu de là à où nous sommes maintenant ?

FG: Environ 1983, Fernando Nottebom chez Rockefeller a observé que les oiseaux chantent à de nouvelles chansons chaque saison. Il a également constaté que leurs nouvelles chansons de chant ont coïncidé avec eux faisant de nouvelles cellules du cerveau. Apparemment, chaque saison, cellules du cerveau mouraient et des neufs étaient soutenus dans les cerveaux de ces oiseaux. Mais ce n'était pas jusqu'aux années 1990 que nous avons eu la technologie nous permettrait d'examiner dont la question si de nouveaux neurones étaient créés dans les adultes. Tandis que le concept a été autour pour pendant quelque temps dedans plusieurs différents champs, la preuve n'a pas été démontrée jusque récemment.

LE TM: Comment est-ce que ceci est allé surviennent ?

FG: On l'avait établi chez les animaux, et pendant les années 80 quelques groupes l'ont montré se produisant dans les primats, mais il était vraiment controversé en raison des méthodes étant employées. Ainsi nous avons décidé que nous essayerions de figurer une manière de découvrir si de nouvelles cellules étaient faites chez l'homme. C'a semblé être la question la plus importante.

Tellement environ 1996, nous avons décidé d'essayer d'employer un produit chimique qui marque des cellules de dividng appelées le bromodéoxyuridine (BrdU). Si vous le mettez dans le courant de sang, il entrera partout dans le corps. Quand l'ADN subit la synthèse, BrdU glisse dedans et devient une alerte que la cellule a divisée. Et parce qu'il est dans la circulation sanguine peut-être heure-vous pouvez voir tous les cellules qui ont subi la division cellulaire pendant cette heure. Vous pouvez même revenir des ans après et rechercher cette cellule étiquetée et découvrir ce qu'est devenue la cellule, où elle a disparu, et ce qu'elle a fait.

LE TM: Ainsi vous avez mis BrdU dans des humains ?

FG: Non, nous n'avons pas fait devons. Il déjà était employé dans les cancéreux. Ils l'emploient diagnostique. Ce qu'elles font est le donnent, et puis font une biopsie d'une tumeur, la sectionnent par lui et comptent les cellules étiquetées par nombre. Ceci te donne une difficulté sur la façon dont rapidement la tumeur se développait.

LE TM: C'est utile pour examiner, qu'une thérapie de cancer fonctionne ou pas

FG: Droite. Mais BrdU va dans tout le corps entier. Ainsi la première chose que nous avons faite était il ya quelques années essai pour obtenir le matériel d'autopsie des personnes qui ont pu avoir été dans un test clinique, et a été traitée avec BrdU.

LE TM: Si vous trouviez qu'assez de personnes avec BrdU révéler dans leur cerveau-service informatique signifierait de nouvelles cellules étaient créées là.

FG: Oui. Ainsi nous avons obtenu des sections du cerveau des personnes et nous avons souillé pour BrdU, et nous étions étonnés de voir que là divisaient des cellules. Mais la clé ne divise pas simplement des cellules, mais cela qu'elles se transforment réellement en neurones. Malheureusement, les sections que nous avons obtenues de ces vieilles banques de stockage n'étaient pas appropriées pour faire la technique moderne pour prouver avec le double étiquetage que les cellules récemment formées s'étaient transformées en neurones. Ainsi nous nous sommes rendus compte que nous avons eu besoin de tissu frais et c'est quand un de mes camarades a retourné à son université et est devenu impliqué dans les tests cliniques où des cancéreux étaient donnés BrdU. Certaines de ces personnes ont accepté de nous laisser regarder leurs cerveaux si elles mouraient. Nous avons finalement obtenu cinq patients, et nous pouvions confirmer que dans le domaine que nous examinions, de nouvelles cellules étions soutenus et ils se transformaient en neurones.

LE TM: Combien âgées étaient ces personnes ?

FG: Ils avaient lieu entre 55 et 72 années, ainsi ils n'étaient pas de jeunes patients. Néanmoins, nous pouvions dire, on, qu'il y a division cellulaire dans l'humain, et deux, que certaines des cellules provoquent des neurones, et ceci semble persister la vie de hroughout même dans les personnes malsaines.

LE TM: Mais ceci se produit seulement dans certains secteurs, est ce juste ?

FG: Absolument. Un des problèmes était à travers les années que les scientifiques ont regardé le cerveau et ont vu que les neurones ne devenaient pas plus petits ou moins dans les nombre-choses a semblé assez statique. Mais plusieurs groupes, y compris le nôtre, ont pu prouver que si vous allez à certains secteurs du cerveau, et enlevez des cellules, vous pouvez les mettre dans une boîte de Pétri et les faire se développer. Ils s'appellent les cellules souche.

LE TM: En d'autres termes, ils sont des cellules du cerveau de bébé. Mais la « cellule souche » un terme n'est-elle pas habituellement employée pour les cellules dans la moelle qui se transforment en sang cellule-sont vous disant le cerveau ont des cellules souche aussi ?

FG: Ils adaptent les critères pour des cellules souche, ainsi, oui, le cerveau a les cellules indifférenciées que « grandissez » pour devenir des neurones et des cellules glial et toutes les différentes cellules dans le cerveau. La découverte de ces cellules de division a aidé des personnes à surmonter l'idée que le cerveau ne peut pas faire de nouveaux neurones. Le tour en comprenant comment le cerveau pourrait faire de nouveaux neurones est venu avec l'identification dans les secteurs adultes de cerveau où ces cellules de bébé persistent durant toute la vie. Avant, la pensée avait été que vous ne pourriez pas remplacer des cellules du cerveau en raison de toutes leurs connexions élaborées et ce qu'elles magasin-ils sont les cellules différenciées et complexes de tels.

LE TM: Vous perdriez tous vos souvenirs si vous remplaciez vos cellules de cerveau

FG: Vos souvenirs, votre moteur fonction-si vous deviez avoir un chiffre d'affaires des cellules qui commandent la fonction de moteur, qui serait tout à fait un événement distressing.

LE TM: Ainsi comment ilse fait- il que le cerveau permettra de nouvelles cellules dedans ?

FG: Nous commençons juste à produire des hypothèses au sujet de ceci. Mais nous
pensez que seulement les parties du cerveau où le stockage d'information n'est pas une question sont celles qui peuvent remplacer. Le hippocampe est l'un de ces secteurs. Il a cru que
le hippocampe est intégral à former de nouveaux souvenirs. Nous pensons qu'une mémoire est formée quand beaucoup d'information est liée ensemble. Pensez au fait que quand vous avez une mémoire, vous ne penserez pas à juste une chose, mais vous pensera à une voix, lie elle à un visage, et peut-être une odeur ou une émotion. Ces signaux viennent par différents secteurs du cortex et puis convergent dans le hippocampe où ils sont intégrés et puis cultivés de nouveau au cortex sous forme de mémoire. Mais l'idée est que le hippocampe est une station de manière critique pour l'information excitatoire venant dans-non un dépôt. C'est un processeur d'information, et en tant que, il et les autres secteurs comme il, sont vulnérable à l'overstimulation tellement il y a un avantage sélectif à avoir ces secteurs puissent se remplacer. Il n'y a pas du côté incliné à les remplacer parce que vous ne demandez vraiment pas à ces cellules pour vous stocker information-leur demandez seulement pour traiter.

LE TM: Ainsi le cerveau peut garder des réservations des cellules de bébé au cas où ces secteurs de processeur obtiendraient endommagés ?

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Prolifération et neurogenesis dans les circonvolutions cérébrales dentelées. Photomicrographes des cellules BrdU-positives un jour (panneau supérieur) et quatre semaines (panneau moyen), dans le contrôle (rangée gauche) dans le coureur (rangée moyenne) et l'environnement enrichi (bonne rangée). Dans le panneau inférieur, les images fluorescentes confocal de BrdU (rouge) et le NeuN (vert) indiquant le phénotype neuronal. Les expositions de flèche BrdU-ont marqué des neurones (l'orange est rouge plus le vert).

FG: Oui, la neurotransmetteur qui donne la nouvelle information est glutamate, et à un niveau trop élevé qu'il est réellement toxique aux cellules du cerveau. Ainsi, le cerveau pourrait avoir des cellules de « support » juste au cas où.

LE TM: Que les cellules souche font-elles ?

FG: Une cellule souche est une cellule qui auto-remplacer-que le moyen quand elle se divise, il crée une autre cellule souche et peut également devenir une cellule mûre. C'est une caractéristique. La deuxième caractéristique d'une cellule souche est qu'elle peut se transformer en différents types de cellules du cerveau. Et nous avons montré que vous pouvez prendre des cellules souche hors du cerveau, mis leur dans la culture, les transplantons de nouveau dans un cerveau adulte, et ils reprendront où ils ont cessé. Nous n'avons pas fait ceci chez l'homme encore. Mais donné les similitudes entre le travail nous avons vu chez les animaux et des humains jusqu'à présent, je pense que nous sommes sûrs que ce que nous traitons est une cellule qui agira de cette façon.

LE TM: Vous avez dit que vous pouvez sortir les cellules souche, les mettez dans une boîte de Pétri et les transformez tourner en neurones et d'autres cellules du cerveau. Comment les obtenez-vous pour se développer ?

FG: À l'aide de certaines choses appelées les « facteurs de croissance ». Un des facteurs que nous employons est facteur de croissance de fibroblaste.

LE TM: C'est étonnant-pourquoi utilisation un facteur qui fait la peau se développer quand vous essayez d'inciter des cellules du cerveau à se développer ?

FG: Le facteur de croissance de fibroblaste a été à l'origine découvert comme facteur qui stimule des fibroblastes (cellules épithéliales) à la croissance, mais maintenant tout le monde sait que le facteur de croissance de fibroblaste a le potentiel très fort dans le système nerveux central. Il n'est pas peu commun pour les facteurs de croissance qui sont à l'origine découverts dans par exemple le foie ou quelque part d'autre pour affecter également d'autres organes. S'il y a des récepteurs pour ce facteur, il n'importe pas quel type de cellule c'est. Partout où il y a des récepteurs pour le facteur, le facteur disparaîtra. Il s'avère que chacun des deux dans l'adulte et le cerveau se développant là sont des récepteurs pour le facteur de croissance de fibroblaste, et il joue un rôle vraiment important dans le développement neural. Il y a maintenant 16 facteurs de croissance connus de fibroblaste.

LE TM: Ainsi vous avez pu prendre des cellules du cerveau de bébé hors du cerveau, les tremper avec le facteur de croissance et est-ce que les ranimer, c'est exact ?

FG: Le droit, et moi pensent le défi important à toute la ceci, dans la boîte de Pétri et dans le cerveau, est de comprendre ce qui sont les facteurs impliqués en les maintenant vivantes et dans un état primitif. Et alors nous voulons savoir ce qui sont les facteurs qui les font différencier dans les cellules « adultes ». Et comment font-ils un choix entre devenir un neurone ou une cellule glial, par exemple ? Et quand deviennent-ils un neurone, que sont-ils les facteurs qui les font devenir un type de neurone contre des autres ? Comment connectent-ils de sorte qu'ils puissent fonctionner ? C'est une chose à dire que vous êtes un neurone ; il est un autre à dire que vous êtes câblé pour l'action. Tellement un des défis importants figure que les facteurs aident pour faire les cellules de bébé faire des choix.

LE TM: Serait-il plus important de faire des neurones que les cellules glial ?

FG: Pas nécessairement. Les cellules de Glial sont des cellules de soutien, et elles font beaucoup des facteurs importants eux-mêmes. Naturellement vous voudriez savoir faire des neurones, mais vous voulez également pouvoir créer un équilibre approprié entre les différents types de cellules. Par exemple, les connexions entre les cellules exigent le myelination qui dépend d'un type de cellule glial. Cette cellule tient compte de la conduction électrique appropriée. Ainsi tandis que je pense qu'il est correct de diviser des choses en vous dire vont faire un neurone d'acétylcholine ou un neurone de dopamine, la réalité est que finalement vous avez besoin d'un équilibre approprié des différents types de cellules.

LE TM: Ainsi l'idée ici est celle pendant la croissance foetale et probablement dans une certaine mesure après naissance, est-ce que cellules du cerveau de bébé sont exposées aux facteurs de croissance, et alors quelque chose les ferme -est celle juste ?

FG: Dans la plupart des endroits. Ou les facteurs de croissance prennent un rôle différent. Par exemple, le fibroblaste que le facteur de croissance peut encore affecter le cellule-service informatique adulte les induit survivre plutôt que se divisent. Ainsi vous pouvez décaler la fonction. Mais l'effet du facteur de croissance de fibroblaste sur les cellules souche qui persistent seulement dans certains secteurs tels que le hippocampe, leur est d'envoyer un signal pour proliférer. Ainsi, encore, juste comme un facteur de croissance peut exercer différents effets sur différents types de cellules, il peut également avoir deux fonctions différentes dans le même facteur de survie de cellule-un ou un facteur de croissance, selon l'état de la cellule quand il rencontre le facteur.

LE TM: Nous avons parlé de prendre des cellules souche hors du cerveau, les mettant dans une boîte de Pétri et en les faisant développez-vous. Que diriez-vous de les faire développez-vous dans le cerveau adulte ?

FG: Nous pouvons le faire. Chez les animaux. Le problème avec des humains est vous ne peut pas surveillent ce qui se produit. Évidemment, les facteurs que nous employons stimuleront des cellules du cerveau de bébé proliférer dans le cerveau. Ce que nous ne connaissons pas encore est si ceci exercera le bon ou mauvais effet sur la fonction.

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L'environnement enrichi se compose des interactions sociales avec d'autres souris, de la stimulation avec différents objets ou « jouets » et des choix de différentes nourritures.

LE TM: Vous avez fait quelques expériences très intéressantes avec des souris et la stimulation environnementale. Pouvez-vous me dire à ce sujet ?

FG: Une des surprises est venue il y a plusieurs années quand Gerd Kempermann appelé parDoc. a pris des souris et mis les dans enrichi environnement-par celui je veux dire un bon nombre de jouets et de plus d'animaux pour agir l'un sur l'autre avec. Après 45 jours, il a retourné et a compté le nombre de cellules dans le cerveau qui se divisaient et a eu les neurones devenus. Juste en décalant l'environnement, il pourrait augmenter tout le nombre de cellules du cerveau dans certaines parties du cerveau.

LE TM: Par combien ?

FG: Quinze pour cent qui est 50.000 cellules par secteur qui est une quantité substantielle relativement à la taille du cerveau de l'animal. Tels étaient de jeunes animaux-deux ou trois mois. Mais nous avons également pris les animaux qui étaient dix-huit, vingt mois vieux-qui avaient passé leurs vies entières dans un nu cage-et les avaient décalées dans un environnement enrichi. Deux choses se sont produites. Un, nous avons constaté que le neurogenesis (nouveaux neurones) se produit même chez ces vieux animaux (quoiqu'à un taux plus lent). Et, deux, cette nouvelle croissance de cellules coïncide avec la plus grande représentation de certaines tâches.

LE TM: Ainsi l'environnement stimulant a augmenté réellement la survie des cellules du cerveau ?

FG: Redressez, et alors la prochaine chose qui s'est produite est qu'un chercheur a appelé Henrietta van Praag a dit, « je me demande quel élément de cet environnement enrichi est vraiment important. »

Le secteur du cerveau où le neurogenesis a eu lieu est le hippocampe qui est important pour l'étude et la mémoire, tellement peut-être juste en apprenant quelque chose, vous pourrait activer ce processus. Ainsi elle a installé des programmes de formation pour une série de nouvelles souris, et ils ont été formés pour faire certaines tâches. Certains d'entre eux ont été mis dans un environnement complexe, les autres ont eu l'exercice minimal, et les autres ont eu une roue courante placée dans la cage ainsi elles ont eu l'exercice de libre accès. Et la surprise était qu'il y avait une spectaculaire progression dans la prolifération cellulaire chez les animaux avec la roue courante. Ils courraient six à dix heures par jour (mais lui ne court réellement pas parce que c'est tous les roulements à billes ainsi il est presque comme la marche). C'était une grande surprise. Ce que nous avons vu est celui qui a la roue courante a presque doublé le nombre de diviser des cellules. Et la fin de quatre semaines, nous avons regardé lesquelles de ces cellules nouveau-nées sont devenues des neurones. Nous avons vu que l'augmentation dans des neurones était équivalente aux animaux qui ont eu l'environnement enrichi. L'environnement enrichi n'a pas augmenté la piscine de diviser des cellules, mais la plus grande survie provoquée de ces cellules, tandis que le fonctionnement a augmenté réellement la piscine entière. Le même nombre de cellules est mort, mais l'effet de réseau était que les coureurs ont fini avec autant de cellules comme groupe enrichi d'environnement. Et les deux groupes étaient au sujet de double les cellules du groupe témoin.

LE TM: Des idées au sujet de pourquoi ceci s'est produit ?

FG: L'un ou l'autre l'activité induit un changement du cerveau qui fait diviser et survivre les cellules, ou un facteur entre du courant de sang puisque nous savons que ce les nouveaux vaisseaux sanguins forment dans le cerveau quand vous vous exercez.

LE TM: Vous avez des idées pour quelque chose appelée « une pompe biologique. » Qu'est-ce que c'est tout environ ?

FG: Vous pourriez prendre une cellule et génétiquement la machiner pour faire quelque chose comme le facteur de croissance de fibroblaste et pour la transplanter dans le cerveau. Là il pomperait factorise.

LE TM: Vous cellule du cerveau de technicien "A" ?

FG: Non. Vous pourriez prendre une cellule épithéliale qui normalement ne fait rien mais s'assied là, et mettre le gène dans lui pour le facteur de croissance de fibroblaste, par exemple, élevez-le dans la culture, et puis transplantez-le dans le cerveau. Il se reposerait là et pomper factorise.

LE TM: Avez-vous fait ceci ?

FG: Oui, et nous ont trouvé, par exemple, dans des blessures de moelle épinière, si vous machinez des cellules épithéliales pour faire un facteur de croissance appelé le NT3, vous pouvez stimuler la prolifération de nouvelles cellules, et ce qui semble être myelination des axones croissants. Et ces nouvelles cellules viennent des populations des cellules dans la moelle épinière qui ne provoquent pas normalement des neurones. (ed. note : le myelin est un revêtement autour des cellules nerveuses. Les axones sont « arme » des nerfs qui se relient à d'autres nerfs).

LE TM: Essentiellement, vous dites que vous avez trouvé dans la moelle épinière ce que vous avez découvert dans le cerveau, c.-à-d., réservoirs des cellules de bébé qui ont le potentiel « de grandir » et de devenir les cellules mûres et fonctionnantes.

FG: Un point de clarification ici est que tandis que la naissance des neurones se produit seulement dans deux secteurs-le de hippocampe et l'ampoule olfactive, de nouvelles cellules sont formées dans d'autres pièces du système nerveux mais elles se transforment habituellement en cellules glial ou se transforme en rien. Ils sont juste sorte d'être soutenus et de mourir. C'est un peu d'une énigme. Ce que nous essayons de figurer en ce moment est comment former ces cellules pour devenir des choses qu'elles ne deviennent pas normalement. Maintenant, vous ne voulez pas qu'ils deviennent des choses qu'ils ne devraient pas devenir. Par exemple, c'est intéressant en ce qui concerne l'épilepsie. On lui a montré récemment chez des animaux d'expérience que si vous induisez l'épilepsie (et par la manière, le hippocampe est vraiment beaucoup une cible pour l'épilepsie et beaucoup de saisies focales commencent dans le hippocampe) - si vous induisez l'épilepsie, il y a une augmentation massive en nouvelles cellules dans cellly la zone ihbaby, mais ils émigrent à l'endroit faux et créent une couche de cellules neurales. C'est fortement anormal, et il cause le mauvais câblage. Ce genre de chose accentue l'idée que tandis que les nouvelles cellules du cerveau sont une grande chose, on doit se rendre compte que le contrôle et le règlement de ces cellules est clé.

LE TM: Cette ligne de recherche où vous machinez des cellules est une ligne différente de recherche que votre travail avec des facteurs de croissance

FG: Oui, nous n'avons pas encore mélangé ces deux histoires, bien que nous pensions aux manières que nous pourrions activer des cellules du cerveau pour faire les facteurs eux-mêmes en introduisant une cellule bio-machinée.

LE TM: Vous travaillez avec un vecteur très intéressant pour fournir des messages dans les cerveau-messages mûrs comme « faites les facteurs de croissance. Vous avez étripé un virus d'immunodéficience humaine (HIV) et vous employez sa coquille comme manière d'entrer dans l'ADN de cerveau.

FG: Droite. Le virus commençant est HIV, et ce travail est effectué ainsi que Dr. Inder Verma ici à l'institut de Salk. Après que nous le machinions pour couper la mauvaise substance, il y a HIV seulement environ de 15% laissé. Nous avons besoin seulement quelque d'HIV protéine-ceux qui lui permettent d'entrer dans les cellules de non-division. C'est le tour parce que les cellules du cerveau mûres, à la différence d'autres cellules dans le corps, ne se divisent pas. La chose qui place HIV indépendamment d'autres vecteurs viraux est qu'elle peut entrer dans des ces l'adulte, non-divisant des cellules. C'est pourquoi nous l'employons.

LE TM: Et que mettez-vous à l'intérieur d'HIV que vous livrez dans les cellules du cerveau mûres ?

FG: Gènes thérapeutiques. En d'autres termes, gènes qui élimineraient une insuffisance en cette cellule. Les hémophiles, par exemple, manquent de certains gènes qui pourraient être livrés avec un vecteur viral. Une fois qu'un gène est inséré dans l'ADN, il peut fabriquer quelque chose dont la cellule a besoin, mais n'a pas actuellement.

LE TM: La dopamine, par exemple, a pu être livrée dans les cerveaux des personnes avec la maladie de Parkinson

FG: Expérimentalement, les gens font cela maintenant. Cependant, quel secteur que vous l'avez mis dans, combien vous mettez dans les questions qui pourraient être caractérisées de même qu'insignifiant-aussi insignifiant quand vous pensez cela parce que si vous donnez trop de L-dopa, vous créez des problèmes. Ces questions doivent être répondues avant que nous puissions dire que nous avons la thérapie viable.

LE TM: Combien de temps un de ces gènes continuera-t-il à fonctionner ? S'arrêtera-t-il à un certain point ?

FG: C'est l'une des choses qui est étée un problème avec la thérapie génique. Quelques virus obtiennent coupés avec du temps. Jusqu'ici les lentiviruses semblent rester dessus pendant au moins une année, an et demi (ed. note : les lentiviruses sont la famille des virus auxquels HIV appartient). Mais personne ne l'a fait chez l'homme encore, et il y a une question si vous montez une immuno-réaction à un certain point. Un autre virus qui semble avoir la capacité de résistance est le virus adeno-associé (AAV).

LE TM: Quelle est la différence dans ce que vous faites et greffe foetale de tissu ?

FG: Avec un vecteur viral, ce que vous faites met un gène dans les cellules qui les aide pour faire de nouvelles choses. Avec le tissu foetal, vous êtes substituant ou ajoutant plus de cellules, demandant à ces cellules d'ihfetallc pour grandir et à fonction. Mais réellement, il semble drôle indiquer ceci, mais des cellules foetales déjà mûr-sont tout commises à devenir une chose ou un autre-ainsi vous ne pouvez pas les obliger pour se diviser tellement facilement. À moins que vous isoliez juste cette petite population des cellules restantes, les divisiez et les formiez pour devenir les cellules foetales mûres, puis greffez-les. Le problème avec le tissu foetal sans modification en ce moment obtient assez de tissu. En Suède, où la greffe de cellule foetale est réussie, ils emploient neuf à douze foetus par patient. N'importe ce que votre philosophie est à ce sujet, elle n'est juste pas pratique. L'idée d'employer des cellules souche pour créer de nouvelles populations des cellules est que vous pouvez élever beaucoup de cellules juste de quelques cellules parce que les cellules souche sont véritablement de jeunes cellules.

Toutes les stratégies sont quelque peu différentes, et il est trop tôt pour indiquer en ce moment ce qui est exact ou ce qui est erroné, ce qui est meilleur ou plus mauvaise-le chose importante est que les gens descendent des voies multiples pour trouver des approches rationnelles à la régénération de cerveau.

LE TM: Quand le cerveau commence-t-il à détériorer ?

FG: Il ne fait pas, réellement. Il est vraiment étonnant. Les cerveaux normaux et sains ne diminuent pas et ne se dégénèrent pas. Si vous allez à certains secteurs du cerveau dans les personnes en bonne santé, les nombres de neurones ne changent pas vraiment. Vous n'êtes pas les cellules du cerveau perdantes, mais vous pouvez perdre la capacité fonctionnelle nette de cerveau existant cellule-qui est une histoire différente que disant les cellules sont allées.

LE TM: Ainsi les cellules sont là, mais n'agissent-elles pas exactes ?

FG: Redressez, des études où ils comptent le nombre de cellules prouvent qu'il n'y a pas de grandes différences dans le nombre de cellules du cerveau dans des personnes plus âgées. La maladie est une histoire différente. Vous pouvez voir à l'oeil nu la perte de cellules en Alzheimer et maladies de Parkinson. L'idée que le cerveau commence juste à se rétrécir et mourir avec l'âge juste n'est pas vraie.

LE TM: Ces facteurs dont vous avez parlés peuvent être critiques en maintenant ou en reconstituant la capacité fonctionnelle de cerveau cellule-dans l'essence renversant les effets du vieillissement, est ce juste ?

FG: Droite. Mais une chose que je dois souligner. Clairement, les gens prouvent que l'activité physique et mentale a un rôle en cellules du cerveau de maintien. Ainsi vous pourriez théoriser que les secteurs du cerveau qui reçoivent l'entrée des stimulus extérieurs, consécutivement « entretien » aux secteurs où des cellules de bébé sont faites.

LE TM: Ainsi les facteurs âge-renversants pourraient être naturellement faits dans le cerveau si une personne devaient exercer et garder l'active ?

FG: Oui.

LE TM: Que travaillez-vous dessus actuellement ?

FG: Nous essayons de figurer comment maintenir des cellules du cerveau dans un état de prolifération, comment les obliger pour aller au bon endroit, comment les inciter à devenir le type de cellule que nous voulons qu'elles deviennent. Certainement nous voudrions faire des neurones dans le secteur où ils ne sont pas normalement faits. Un des buts est d'obtenir des cellules de se diviser et émigrer aux endroits des dommages ou de la dégénérescence. Mais en ce moment nous avons nos mains essayant complètement juste de figurer quels facteurs font ce qui en ce qui concerne des cellules du cerveau.

LE TM: N'importe quelle occasion nous allons obtenir de voir une partie de ceci appliqué aux humains bientôt ?

FG: Certains de nos collaborateurs proposent un test clinique maintenant parce que la sécurité semble être tout à fait claire.

LE TM: Quand a fait vous commencent à faire cette recherche ?

FG: 1969.

LE TM: Très intéressant. Merci de prendre le temps, Dr. Gage. Nous attendons avec intérêt d'apprendre plus au sujet de votre recherche pendant qu'elle se développe plus loin.


Eds. note : aussi passionnant que le travail de Dr. Gage's est, il n'est pas un clinicien, et ne peut pas soigner des patients, et nous devons respecter sa droite de continuer sa recherche sans interruption.

 

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