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LE Magazine en décembre 2000


Dans les actualités

imagePromesse de prise de cellules souche pour des blessures de moelle épinière

Les cellules souche des embryons ont été controversées et ont rempli de promesse des traitements et des traitements pour beaucoup de maladies et de désordres. Les cellules souche embryonnaires, à la différence des cellules souche adultes, sont des ébauches qui tiennent le potentiel de se développer en types spécialisés de cellules, telles que la moelle, les cellules nerveuses, les cellules de muscle cardiaque et les cellules d'îlot pancréatique. Puisqu'ils sont une source renouvelable de nombreux genres de cellules humaines, leur utilisation finale se jouera en remplaçant des cellules et des tissus ravagés par les maladies et des conditions, et en reconstituant leurs fonctions essentielles aussi. Jusqu'à présent, les études ont prouvé que les cellules souche pourraient effectivement atteindre de tels objectifs quant à créent les cellules de muscle cardiaque saines pour des coeurs affaiblis par la maladie cardio-vasculaire, ou les cellules d'îlot dans le pancréas pour permettre au type diabétiques d'I de produire leur propre insuline et de renoncer à des injections.

Une étude (Proc. National. Acad. Sci. Les Etats-Unis, le 23 mai 2000) suggèrent que des cellules souche embryonnaires pluripotent puissent être employées pour aider à reconstituer la fonction neurologique aux patients présentant des dommages spinaux. Les cellules souche de Pluripotent sont des cellules qui ont la possibilité de former pratiquement n'importe quel type de cellules de corps humain, mais elles font défaut à pouvoir former un organisme, à savoir un foetus. Les chercheurs chez Washington University School de médecine ont prouvé que ces cellules souche pourraient être incitées pour changer en cellules nerveuses connues sous le nom d'oligodendrocytes, qui peuvent aider à rapporter plus tard de cellules myelin productrices. Il est important de compléter le niveau des niveaux diminués du myelin, un matériel gras essentiel qui emballe ces cellules nerveuses, qui est endommagé par les diverses maladies ou blessure. Comme les auteurs expliquent, le demyelination, ou la perte de myelin, est ce qui contribue à la perte fonctionnelle dans des blessures de moelle épinière.

Utilisant des rats pour examiner les cellules souche, l'étude a constaté que les cellules souche embryonnaires pourraient survivre, émigrer et différencier dans de cellules myelin productrices dans les secteurs où il y a un manque évident de myelin devant endommager. D'abord, les chercheurs ont transplanté les cellules en colonnes dorsales des moelles épinières de rat adulte pendant trois jours après avoir chimiquement induit le demyelination. Les résultats ont prouvé que ces cellules ont survécu et se sont développés en oligodendrocytes mûrs. D'ailleurs, même lorsque les chercheurs ont planté les cellules dans les épines des souris de mutant qui avaient été génétiquement changées manquer de gène myelin producteur, la production de myelin s'est produite aussi bien.

Les chercheurs ont rapporté pouvoir produire le myelin à partir des cellules souche dans pas beaucoup davantage que le temps d'une semaine, tandis que le processus avait précédemment pris environ quatre à six semaines. De cellules myelin productrices de transplantation à l'avenir peuvent signifier l'inversion des dommages aux nerfs dans la moelle épinière, aussi bien que les muscles affectés. « Le remyelination augmenté par la transplantation de cellules myelin productrices peut offrir une approche pragmatique à reconstituer la fonction neurologique signicative, » suggérez les auteurs. Actuellement, il y a toujours une interdiction de l'utilisation des Fonds Fédéral pour la recherche des cellules souche embryonnaires humaines, mais les auteurs sont pleins d'espoir qu'ils pourront offrir à une tige le traitement cellulaire dans les cinq années à venir.

 

 

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