Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en janvier 2000


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Complétez le niveau de Testerone naturellement  
Complétez le niveau de la testostérone naturellement
Plantez les extraits changent favorablement le métabolisme d'hormone et améliorent le désir sexuel chez les hommes

Par un grand choix de mécanismes, les hommes vieillissants souffrent des doubles effets de avoir trop peu de testostérone et d'oestrogène d'excès. Le résultat est un déséquilibre d'oestrogène de testostérone qui peut sévèrement empêcher le désir sexuel et la représentation. Dans la jeunesse, de basses quantités d'oestrogène sont employées pour arrêter les effets cellule-stimulants puissants de la testostérone. À mesure que les niveaux d'oestrogène augmentent avec l'âge, la stimulation de cellules de testostérone peut être fermée à clef en position de "OFF", de ce fait réduisant l'excitation sexuelle et la sensation et entraînant la perte commune de libido si commune chez les hommes vieillissants.

Région génitale/pelvienne est emballée avec les récepteurs de testostérone qui sont ultra-sensibles pour libérer la stimulation sexuelle causée par la testostérone. Les études cliniques utilisant des injections de testostérone, écrème ou les corrections n'ont pas toujours fourni une libido durable augmentant l'effet chez les hommes de vieillissement.

Nous savons maintenant pourquoi. Testostérone vieillissante de converti d'hommes parfois à l'oestrogène. L'oestrogène est alors pris par des sites de récepteur de testostérone en cellules dans tout le corps. Quand une molécule d'oestrogène occupe un site de récepteur de testostérone sur une membrane cellulaire, elle bloque la capacité de la testostérone de sérum d'induire un signal hormonal sain. Il n'importe pas combien testostérone sans sérum coûte disponible si l'oestrogène excédentaire concurrence pour les mêmes sites cellulaires de récepteur.

La testostérone est une hormone responsable de la libido chez des hommes et des femmes. Pour que la testostérone favorise l'intérêt sexuel jeune, satisfaction et représentation, elle doit être librement disponible aux sites de récepteur de cellules dans le cerveau, les nerfs, des muscles et des organes génitaux. Pendant que les gens vieillissent, la testostérone devient limite à la globuline sérique et n'est pas disponible aux sites de récepteur de cellules étaient lui est nécessaire pour lancer les centres stimulants de sexe dans le cerveau. Le composant dans le sang qui rend la testostérone gratuite inactive s'appelle la globuline hormone-contraignante de sexe (SHBG). L'oestrogène excédentaire peut augmenter la production de SHBG et bloquer des sites de testostérone-récepteur. Ceci signifie qu'il y a deux mécanismes par lesquels l'oestrogène excédentaire interfère le piqué de sexe dans les mâles vieillissants.

Pour que la testostérone produise la libido durable augmentant des effets, elle doit être maintenue dans « libèrent » la forme dans la circulation sanguine. La testostérone attachée ne peut pas être pris par des récepteurs de testostérone sur des membranes cellulaires. Pour les hommes vieillissants, il est souhaitable de supprimer les niveaux excédentaires de SHBG et d'oestrogène tout en amplifiant la testostérone gratuite au niveau d'un jeune homme. Il y a maintenant une manière naturelle de moduler des niveaux de testostérone et d'oestrogène chez les hommes vieillissants qui n'exige pas les médicaments délivrés sur ordonnance chers.

La reconstitution de l'équilibre jeune d'hormone peut avoir un impact important sur la sexualité masculine. Pour réitérer, les objectifs de modulation d'hormone que la plupart des hommes vieillissants doivent faciliter rajeunissement sexuel comporte une augmentation en testostérone « gratuite » couplée par une diminution d'oestrogène et de niveaux de SHBG.

Diagramme de testostérone  

Testostérone croissante en supprimant l'oestrogène excédentaire

Pour beaucoup d'hommes, un coffre-fort et une manière simple d'augmenter la testostérone gratuite est de l'empêcher d'être convertie (aromatisée) en oestrogène excédentaire. Trop d'oestrogène joue le ravage avec la vie sexuelle d'un homme en liant aux sites de récepteur de testostérone et peut contribuer à la surproduction de SHBG. Les grippages de SHBG libèrent la testostérone d'une manière dont le rend indisponible aux sites de récepteur dans le cerveau, les nerfs et les organes génitaux.

La surcharge d'oestrogène est un problème grave chez les hommes de vieillissement. Un rapport a prouvé que les niveaux d'oestrogène de l'homme de 54 ans moyen sont plus élevés que ceux de la femme de 59 ans moyenne. L'oestrogène est une hormone nécessaire pour les hommes, mais trop pose un large éventail de problèmes de santé. Les niveaux élevés de sérum de l'oestrogène dupent également le cerveau dans penser qu'assez de testostérone est produite, ralentissant de ce fait la production naturelle de la testostérone.

Basé sur les effets délétères multiples de l'oestrogène excédentaire chez les hommes, des mesures agressives devraient être prises pour ramener l'oestrogène à une gamme sûre. Pour déterminer si les niveaux d'oestrogène sont trop élevés, des hommes sont encouragés à avoir leur sang examiné pour l'estradiol. Si les niveaux d'estradiol d'exposition de résultats d'analyse de sang sont plus grands que 30 pg/mL, les hommes devraient considérer les changements radicaux de mode de vie, et/ou prendre un élément nutritif ou une drogue aromatase-inhibant.

Un exemple numérique des effets d'un inhibiteur nutritionnel d'aromatase peut être vu sur un des sujets dans les études pilotes dont le niveau initial d'estradiol de sérum était de hauts 54 et une testostérone gratuite par modérément bas 14,4. Après seulement 30 jours sur un inhibiteur nutritionnel d'aromatase, les niveaux d'estradiol sont tombés à 36 (de 54) et à niveaux gratuits de testostérone grimpés jusqu'à 22,5 (de 14,4). Dans cette étude préliminaire, financée par la base de prolongation de la durée de vie utile, 9 de 10 sujets d'expérience ont montré à une baisse significative à niveaux supérieurs d'oestrogène quand plusieurs extraits de fines herbes ont été combinés. Ces genres de résultats montrent comment quelques hommes réduisent l'oestrogène excédentaire tout en amplifiant la testostérone gratuite.

Herbes et pouvoir sexuel masculin

Il y a des extraits de fines herbes qui ont été montrés aux niveaux de testostérone d'augmentation ou de diminution.

Réciproquement, herbes qui augmentent la testostérone gratuite et suppriment l'oestrogène excédentaire sont fortement souhaitables pour les hommes en bonne santé au-dessus de l'âge 40 qui souffrent les effets vieillissants prématurés d'un déficit de testostérone, y compris la perte de libido. Nous discutons certains de ces extraits de fines herbes ici.

Chrysin

Un bioflavonoïde appelé le chrysin a montré le potentiel comme aromatase-inhibiteur naturel. Chrysin peut être extrait à partir de diverses usines. Les carrossiers l'ont employé comme supplément de amplification de testostérone. Le problème avec le chrysin est celui en raison de son absorption pauvre dans la circulation sanguine, il n'a pas produit la testostérone augmentant des effets que les utilisateurs s'attendent. Dans une étude éditée en Pharmacology biochimique (1999, Vol.58), les mécanismes spécifiques de l'affaiblissement de l'absorption des chrysin ont été identifiés, qui implique que l'addition d'un extrait de poivre (piperine) pourrait de manière significative augmenter la disponibilité biologique du chrysin. Les études pilotes ont constaté que quand le chrysin est combiné avec le piperine, des réductions en oestrogène de sérum (estradiol) et les augmentations au total et la testostérone gratuite ont comme conséquence 30 jours. des drogues Aromatase-inhibantes sont employées pour traiter des femmes avec des cancers du sein d'oestrogène-personne à charge. Le raisonnement pour cette thérapie est que l'oestrogène est produit par les adipocytes par l'intermédiaire d'un processus connu sous le nom d'aromatisation. Les hommes vieillissants ont souvent l'activité enzymatique d'aromatase excédentaire, et le résultat est que trop de leur testostérone « est aromatisée » dans l'oestrogène. Dans une étude publiée au journal de la biologie moléculaire biochimique stéroïde (1993 ; Vol. 46, NO3), chrysin et 10 autres flavonoïdes ont été comparés à une drogue aromatase-inhibante (aminoglutethimide). L'étude a examiné les effets aromatase-inhibants de ces flavonoïdes naturelles (telles que le genistein, la rutine, les catéchines de thé, etc.) dans de grosses cultures cellulaires humaines. Chrysin était l'aromatase-inhibiteur le plus efficace, et s'est avéré semblable dans le pouvoir et l'efficacité à la drogue aromatase-inhibante. Les scientifiques entreprenant l'étude ont conclu en déclarant que les effets aromatase-inhibants de certaines flavonoïdes peuvent contribuer aux effets préventifs de cancer des régimes basés sur usine. Deux études récentes ont identifié les mécanismes spécifiques par lesquels le chrysin empêche l'aromatase en cellules humaines. Ces études démontrent que le chrysin est un inhibiteur plus efficace de l'enzyme d'aromatase que des phyto-oestrogènes et d'autres flavonoïdes qui sont connus pour avoir les propriétés aromatase-inhibantes (recherche de Pharm de voûte 1999 juin ; 22(3) : 309-12 ; Biochimie Mol Biol de stéroïde de J 1997 avr. ; 61 (3-6) : 107-15). Le but de ces derniers étudie était de s'assurer quels fruits et légumes devraient être inclus dans le régime des femmes postmenopausal pour réduire l'incidence du cancer du sein. Des niveaux excédentaires des formes mutagéniques d'oestrogène ont été liés à un plus grand risque de cancer du sein, et les scientifiques étudient des moyens diététiques de réduire naturellement des niveaux de ces oestrogènes dangereux. Les flavonoïdes telles que le chrysin sont d'intérêt considérable parce qu'elles suppriment l'oestrogène excédentaire par l'intermédiaire de leurs propriétés aromatase-inhibantes. Tandis que ce cancer empêchant l'effet est le plus important pour des femmes, l'aromatase inhibant chez les hommes vieillissants a le potentiel énorme pour supprimer naturellement l'oestrogène excédentaire tout en amplifiant les niveaux bas de la testostérone à un état jeune.

Puisque le chrysin n'est pas une drogue brevetable, ne comptez pas voir beaucoup de recherche humaine documenter ses effets. Il y a un bon nombre de drogues approuvées par le FDA qui empêchent l'aromatase (tel qu'Arimidex), et il n'y a pas beaucoup d'intérêt économique en trouvant des moyens naturels de remplacer ces drogues. Tandis que les drogues aromatase-inhibantes de prescription sont relativement exemptes d'effets secondaires, les hommes vieillissants qui cherchent à gagner le contrôle de leurs taux hormonaux de sexe préfèrent souvent des sources naturelles, plutôt qu'essayant de convaincre un médecin de prescrire un médicament (tel qu'Arimidex) qui n'est pas encore approuvé par FDA comme thérapie anti-vieillissement. (Arimidex est prescrit aux patients de cancer du sein d'oestrogène-personne à charge pour empêcher la testostérone et d'autres hormones dans le corps de convertir, c.-à-d. aromatasing, en oestrogène.)

Un avantage à employer des extraits d'usine pour amplifier la testostérone au lieu des drogues est que les extraits d'usine ont les prestations-maladie auxiliaires. Chrysin, par exemple, est un antioxydant efficace qui possède des effets comme une vitamine en corps. On lui a montré pour induire un effet anti-inflammatoire, probablement par l'inhibition des 5 voies d'inflammation de lipoxygénase et de cyclooxygenase des enzymes. Le vieillissement est de plus en plus regardé comme processus pro-inflammatoire, et les agents qui empêchent l'inflammation chronique peuvent se protéger contre les maladies aussi diverses que l'athérosclérose, la sénilité et la sténose de valve aortique. Chrysin est l'une de beaucoup de flavonoïdes étant étudiées comme phyto-extrait qui peut empêcher quelques formes de cancer. Si le chrysin peut amplifier la testostérone gratuite dans le mâle vieillissant en empêchant l'enzyme d'aromatase, ceci fournirait à des hommes un supplément naturel de coût bas qui pourrait fournir les doubles indemnités anti-vieillissement de la pharmacothérapie de remplacement et de aromatase-empêcher de testostérone.

En tant que niveaux gratuits discutés préalablement et amplifiants de testostérone peut exercer un effet dramatique sur la libido, la représentation et la satisfaction. Les études pilotes indiquent que le chrysin augmente le total et les niveaux gratuits de testostérone dans la majorité des hommes qui le prennent avec le piperine.

Chrysin a une autre propriété qui pourrait s'ajouter à son potentiel de libido-amélioration. Une cause importante de mécontentement sexuel parmi les hommes est effort et inquiétude liés au travail. Un autre problème que quelques hommes ont est « une inquiétude sexuelle de représentation » qui les empêche de pouvoir réaliser des constructions quand ils sont prévus à. Dans une étude éditée en pharmacologie Biochemistry et Behavior (1994, vol. 47), souris ont été injectés avec du diazepam (valium), chrysin ou placebo pour évaluer les effets que ces substances ont eus à l'inquiétude et aux niveaux des performances. Chrysin a été montré aux effets d'anti-inquiétude de produit comparables au diazepam, mais sans sédation et relaxation de muscle. En d'autres termes, le chrysin a produit un effet de détente en cerveau, mais sans l'affaiblissement de l'activité motrice. Le mécanisme de l'action du chrysin a été comparé au diazepam, et on lui a montré qu'à la différence du diazepam, le chrysin peut réduire l'inquiétude sans induire les effets secondaires communs liés aux drogues de benzodiazépine.

Un problème commun avec des drogues de benzodiazépine est affaiblissement de mémoire. Dans une étude éditée dans une question 1997 de la biochimie de pharmacologie et du comportement (vol. 58, aucun 4), chrysin a montré des effets efficaces d'anti-inquiétude chez les rats, mais n'a pas interféré la représentation cognitive. Dans cette étude, le diazepam a été montré pour empêcher la fonction neurologique, mais le chrysin (et d'autres flavonoïdes d'anti-inquiétude) n'ont exercé aucun effet sur la représentation de session de formation ou d'essai. Les scientifiques entreprenant cette étude ont précisé que le chrysin empêche sélectivement l'inquiétude dans le cerveau mais, à la différence du diazepam, n'induit pas l'affaiblissement cognitif.

Chrysin peut donc offrir libido-augmenter des effets en mâle vieillissant par :

- Testostérone gratuite croissante, - oestrogène excédentaire décroissant, - production d'un effet sûr d'anti-inquiétude.

Chrysin est vendu aux carrossiers par les sociétés commerciales de supplément qui ne savent pas si leur produit module favorablement des niveaux de testostérone et d'oestrogène chez les hommes. La base de prolongation de la durée de vie utile, d'autre part, a entrepris des études méticuleuses pour évaluer les effets du chrysin (combiné avec le piperine pour faciliter l'absorption) sur les hommes vieillissants. Ces études ont produit quelques données préliminaires impressionnantes, et la recherche actuelle sera rapportée dans de futurs numéros de magazine de prolongation de la durée de vie utile.

Ortie

Environ 90% de testostérone est produit par les testicules, le reste par les glandes surrénales. La testostérone fonctionne comme hormone aphrodisiaque en cellules de cerveaux, et comme hormone anabolique dans le développement de l'os et du muscle squelettique. Mais la testostérone qui devient limite à la globuline sérique n'est pas disponible au récepteur de cellules situe et n'induit pas un effet de libido. Il est, donc, souhaitable d'augmenter des niveaux « de testostérone gratuite » afin de mettre à feu l'excitation sexuelle dans le cerveau.

Comme discuté déjà, une hormone que des niveaux de contrôles de la testostérone gratuite s'appelle la globuline hormone-contraignante de sexe (SHBG). Quand la testostérone lie à SHBG, elle perd son activité biologique et devient notoire comme « bondissez la testostérone, » par opposition « à la testostérone gratuite souhaitable. » Pendant que les hommes vieillissent après l'année 45, la capacité de la liaison de SHBG augmente presque dramatique-par 40% dessus moyen-et coïncide avec la perte âge-associée de libido.

Quelques études prouvent que la baisse dans l'intérêt sexuel avec l'âge de avancement n'est pas toujours due à la quantité de testostérone produite, mais plutôt à la plus grande liaison de la testostérone à la globuline par SHBG. Ceci explique pourquoi quelques hommes plus âgés qui sont sur la thérapie de remplacement de testostérone ne rapportent pas un effet aphrodisiaque à long terme. C'est-à-dire, la testostérone artificiellement administrée devient limite par SHBG, et n'est pas bioavailable aux sites cellulaires de récepteur où elle produirait normalement un effet de libido-amélioration.

Il convient noter que le foie fait également lier la testostérone à la globuline. Cette liaison causée par le foie de testostérone est empirée en employant des sédatifs, des antihypertensifs, des tranquillisants et des boissons alcoolisées. L'abus des drogues et de l'alcool pourrait expliquer pourquoi quelques hommes n'éprouvent pas un effet de libido-amélioration en consommant des drogues et des aphrodisiaques basés sur usine. Un examen intéressant, « comment Desire Dies » (nature, 381/6584, 1996), discute comment les médicaments fréquemment prescrits, tels que des bêtabloquants et des antidépresseur, causent le dysfonctionnement sexuel. Des médicaments délivrés sur ordonnance de toutes les sortes ont été liés à l'inhibition de la libido.

Logiquement, une manière d'augmenter la libido chez des hommes plus âgés serait de bloquer les effets testostérone-contraignants de SHBG. Ceci laisserait plus de testostérone sous sa forme gratuite et activante sexuellement.

Un extrait fortement concentré de la racine d'ortie fournit un mécanisme unique pour les niveaux croissants de la testostérone gratuite. La recherche européenne récente a identifié les constituants de la racine d'ortie qui lient à SHBG au lieu de la testostérone, de ce fait réduisant la liaison de SHBG de la testostérone gratuite. Comme les auteurs d'un état d'étude, ces constituants de racine d'ortie « peuvent influencer le taux sanguin de gratuit, c.-à-d. l'active, hormones stéroïdes en les déplaçant de l'accepteur de SHBG. »

La prostate tire bénéfice également de la racine d'ortie. En Allemagne, la racine d'ortie a été employée comme traitement pour le hyperplasia prostatique bénin (élargissement de la prostate) pendant des décennies. Un métabolite du dihydrotestosterone appelé par testostérone (DHT) stimule la croissance de prostate, menant à l'élargissement. La racine d'ortie empêche l'attache de DHT aux sites d'attachement sur la membrane de prostate.

Les extraits d'ortie empêchent également les enzymes telles que la réductase de l'alpha 5 qui font convertir la testostérone en DHT. C'est le métabolite de DHT de la testostérone qui est connue pour causer l'élargissement bénin de prostate, la pilosité faciale excédentaire et la perte des cheveux en haut de la tête.

Puama de Muira

Les scientifiques français ont identifié un extrait de fines herbes qui a montré la libido augmentant des effets dans deux études cliniques humaines. Le puama de Muira vient des tiges et des racines de l'usine d'olacoides de Ptychopetalum, et est très utilisé dans la région d'Amazone de l'Amérique du Sud comme aphrodisiaque, tonique et traitement pour le rhumatisme et la paralysie de muscle.

Le puama de Muira a été le sujet de deux a édité des études cliniques entreprises par le Dr. Jacques Waynberg, un sexologue médical éminent et auteur de 10 livres sur le sujet. La première étude, entreprise à l'institut de la sexologie à Paris sous la surveillance de Waynberg, a été rapportée dans l'édition de novembre 1994 du journal américain de la médecine naturelle. La population d'étude s'est composée de 262 se plaindre d'hommes du manque de désir sexuel, ou de l'incapacité d'atteindre ou maintenir la construction. Après deux semaines, 62 pour cent de patients présentant la perte de libido ont évalué le traitement en tant qu'ayant un effet dynamique, alors que 52 pour cent de patients présentant le dysfonctionnement érectile évaluaient le traitement comme salutaire. L'article continue pour comparer le puama de muira favorablement au yohimbine, énonçant, le « puama de Muira peut fournir de meilleurs résultats que le yohimbine sans effets secondaires. »

L'étude de Dr. Waynberg's en second lieu, intitulée « l'asthénie sexuelle masculine, » s'est concentrée sur des difficultés sexuelles liées à l'asthénie, un état d'insuffisance caractérisé par fatigue, la perte de force, ou la débilité, tous les symptômes d'une insuffisance de testostérone. La population d'étude s'est composée de 100 hommes sur 18 ans qui se sont plaints de l'impuissance ou de la perte de libido, ou chacun des deux. Un total de 94 hommes ont achevé l'étude et ont été évalués. Traitement de puama de Muira mené à la sensiblement plus grande fréquence des rapports pour 66% de couples. Des 46 hommes qui se sont plaints de la perte de désir, 70% a rapporté l'intensification de la libido. La stabilité de la construction pendant les rapports a été reconstituée dans 55% de patients et 66% des hommes a rapporté une réduction de fatigue. D'autres bienfaits ont inclus l'amélioration dans des constructions de sommeil et de matin.

Le traitement avec le puama de muira était beaucoup plus efficace dans les cas avec la moins participation psychosomatique. Des 26 hommes diagnostiqués avec l'asthénie sexuelle commune sans signe apparent de désordre psychosomatique, le traitement était efficace pour l'asthénie dans 100% des cas, le manque de libido dans 85% de cas, et pour l'incapacité de la construction coital dans 90% de cas.

La conclusion de ce dernier confirme que large action tonique de puama de muira sur des états de fatigue et souligne le dysfonctionnement sexuel relatif. Puisque le puama de muira n'est pas un stimulant artificiel, il enrichit le système sur une période de temps. Quelques hommes rapportent la vitalité accrue dans un délai de deux semaines, alors que la pleine construction d'effets au-dessus de plusieurs semaines.

Dr. Waynberg note que sa toxicologie étudie et les observations corroborent les conclusions de la littérature scientifique sur l'absence de la toxicité du puama de muira, qui est bien toléré par des bonnes santés des hommes en général.

Une des études scientifiques les plus tôt du puama de muira a été entreprise par un autre docteur français, Dr. Rebourgeon. Sa recherche fonde l'usine pour être efficace dans « l'asthénie aussi bien que l'impuissance gastro-intestinales et circulatoires. » Trois des autorités scientifiques les plus respectées sur le herbalism médical recommandent le puama de muira. Dans les livres nouvellement édités, James Duke, le Ph.D., le chef du ministère de l'agriculture des Etats-Unis le laboratoire de la plante médicinale, et le Michael Murray, M.D., recommandent le puama de muira pour le dysfonctionnement érectile ou le manque de libido. En outre, Daniel Mowrey, Ph.D., états le suivant dans le sien thérapies toniques de fines herbes de livre (P. 358) :

Peu nombreuses sont les usines qui semblent avoir une réputation fiable en tant qu'aphrodisiaques vrais. . . . Les remèdes de poudre de perlimpinpin abondent, et la confusion, la malhonnêteté et le clinquant hyped- de placebo portent le jour. Hors de ce désordre, une usine, pratiquement inconnue à la plupart des Américains, semble s'être levée au-dessus de la concurrence. L'usine s'appelle le puama de muira. Et cependant pas beaucoup est connu scientifiquement au sujet de l'usine, toutes les indications mèneraient un croire qui voici un matériel avec le potentiel pour apporter une contribution importante et significative à la santé de l'appareil reproducteur masculin.

Basé sur les rapports cliniques documentant la libido et l'énergie augmentant des effets de puama de muira, il est possible que cette herbe induise ces changements positifs en changeant favorablement l'équilibre d'hormone des hommes vieillissants, c.-à-d. les augmentations libèrent la testostérone et/ou suppriment l'oestrogène excédentaire.

Le remontant tout

Le plaisir sexuel augmenté est d'importance primordiale pour un grand beaucoup de personnes, de plus en plus pour nous vieillissent. Une énorme quantité de données éditées documente les effets de libido-amélioration qui se produisent quand la testostérone est reconstituée à un niveau jeune.

La testostérone est beaucoup plus qu'une hormone sexuelle. Il y a des sites de récepteur de testostérone en cellules dans tout le corps, spécialement au cerveau et au coeur. La synthèse jeune de protéine pour la masse de muscle et la formation de maintien d'os exige la testostérone. La testostérone améliore la consommation d'oxygène dans tout le corps, aide le sucre de sang de contrôle, règle le cholestérol et maintient la surveillance immunisée. Le corps exige de la testostérone pour maintenir le débit cardiaque jeune et la fonction neurologique.

Les hommes souffrant de la dépression ont souvent des niveaux plus bas de testostérone que commandent les sujets. Pour quelques hommes, l'élévation des niveaux gratuits de testostérone a pu s'avérer être une thérapie efficace d'antidépresseur. Il y a une base scientifique pour les niveaux gratuits de testostérone étant mesurés chez les hommes souffrant de la dépression et la thérapie de remplacement a lancé si les niveaux gratuits de testostérone sont bas normale ou au-dessous de normale.

Une des hormones les plus mal comprises est testostérone. Les carrossiers ont terni la réputation de la testostérone en mettant un grand nombre de drogues de testostérone de synthétique dans leurs jeunes corps. L'abus synthétique de testostérone peut produire des effets néfastes, mais ceci n'a rien à faire avec les avantages qu'un homme au-dessus de l'âge 40 peut apprécier en reconstituant correctement sa testostérone naturelle à un niveau jeune.

Les nombreuses prestations-maladie de la thérapie de modulation d'hormone chez les hommes vieillissants est le sujet de ces livres écrits par les médecins fortement respectés : La vitalité et le pouvoir, par Jonathan V. Wright, M.D. et ruelle Lenard, Ph.D. et le syndrome de testostérone, Co-écrit par Eugene Shippen, des livres de M.D. These fournissent les détails moléculaires méticuleux, avec beaucoup d'antécédents concernant les effets de amélioration sexuels qui se produisent quand la testostérone gratuite est augmentée au delà des niveaux « d'une cinquantaine d'années » normaux.

Dans la question de novembre 1999 de cette publication, en profondeur méthodes pharmaceutiques complexes décrites par article d'augmenter la testostérone gratuite utilisant les drogues approuvées par le FDA. Beaucoup de membres, cependant, se sont enquis au sujet des manières naturelles d'augmenter la testostérone tout en supprimant l'oestrogène excédentaire.

La recherche actuelle à la base de prolongation de la durée de vie utile a eu comme conséquence plusieurs les extraits d'usine étant identifiés qui semblent augmenter la testostérone gratuite et supprimer l'oestrogène excédentaire chez la plupart des hommes. En outre, les études cliniques sur un de ces extraits d'usine indique un effet de libido-amélioration significatif en majorité des hommes dans des procès contrôlés par le placebo.

Les hommes au-dessus de l'âge 40 maintenant ont l'option d'employer des corrections de testostérone ou écrèment ce besoin d'être prescrit par leur médecin, ou ils peuvent essayer une nouvelle combinaison des extraits d'usine qui ont donné des résultats prometteurs.

Les résultats des études éditées continuent à justifier le rôle critique que la testostérone joue dans la protection contre le vieillissement prématuré. Des lecteurs de magazine de prolongation de la durée de vie utile seront maintenus au courant sur la testostérone scientifiquement validée augmentant des stratégies dans de futures questions.

Oestrogène excédentaire et dysfonctionnement immunisé âge-associé

Il est bien connu que des résultats vieillissants dans le rétrécissement du thymus, avec une réduction de la sécrétion des hormones et des lymphocytes T thymiques, qui sont essentiels pour maintenir la synchronisation immunisée jeune.

Une étude publiée au journal Immnological Reviews (1997, vol. 160) a prouvé que l'oestrogène excédentaire peut être l'hormone sexuelle primaire responsable de l'involution thymique causée par l'âge (rétrécissement) et du dysfonctionnement immunisé âge-associé. Le nom de cette étude étendue était « vieillissement thymique et régénération de lymphocyte T, » et elle a suggéré que la modulation d'hormone ait été une manière d'accomplir la régénération thymique.

Un chapitre des principes 1998 de manuel et des pratiques de la médecine gériatrique a eu droit la « immunité et le vieillissement » a également discuté le jeu d'hormones stéroïdes de sexe de rôle dans l'involution thymique.

Ces études suggèrent que cela la reconstitution des profils jeunes d'hormone sexuelle pourrait aider à la protection contre l'affaiblissement immunisé provoqué par le thymus craintif.

Éléments nutritifs de modulation d'hormone : les études

Comme décrit dans le numéro de novembre 1999 du magazine de prolongation de la durée de vie utile, il y a les drogues de testostérone et de l'oestrogène supprimant les drogues qui peuvent être prescrites par votre docteur. Tout naturellement, cependant, certains ne veulent pas employer des drogues si les éléments nutritifs peuvent atteindre le même objectif.

Afin de s'assurer la sécurité et l'efficacité des divers éléments nutritifs qui sont prétendus pour moduler les taux hormonaux masculins, la base de prolongation de la durée de vie utile avait commandité des études cliniques pour évaluer les effets des suppléments spécifiques aux taux sanguins de testostérone, d'oestrogène, de SHBG, etc.

Les résultats de la première étude préliminaire ont prouvé que neuf sur 10 hommes ont éprouvé une réduction significative des niveaux d'estradiol de sérum (oestrogène) après seulement trente jours, comparés à la ligne de base. Dans cette brève étude, la testostérone totale accrue dans sept sur 10 hommes, mais la testostérone gratuite a augmenté dans seulement quatre des 10 hommes étudiés. D'autres paramètres de sang n'ont pas été statistiquement changés.

Une étude plus complète incorporant une combinaison différente des éléments nutritifs a eu comme conséquence 8 sur 8 hommes connaissant des augmentations en testostérone gratuite tandis que les niveaux du SHBG indésirable diminuaient dans sept sur huit hommes, comparée à la ligne de base. L'oestrogène et d'autres paramètres de sang n'ont pas été sensiblement changés dans cette étude.

Une troisième étude a été entreprise pour évaluer toujours une autre combinaison des éléments nutritifs. Il a indiqué cela après trente jours, 12 sur 17 hommes a connu une augmentation en testostérone totale et 11 sur 17 ont montré une augmentation en testostérone gratuite, comparée à la ligne de base. Encore, d'autres paramètres de sang n'ont pas été sensiblement changés.

On s'attend à ce que les tests cliniques sont actuels, et continuent dans l'an 2000 tôt.

Essai médical

Pour le mâle moyen au-dessus de l'âge 40, la testostérone gratuite croissante peut reconstituer le feu sexuel de la jeunesse. Le seul du côté incliné à augmenter les niveaux gratuits de testostérone à ceux d'un de 21 ans sain est les effets potentiels qu'il peut avoir sur les hommes avec le cancer de la prostate. Avant d'embarquer sur un programme de testostérone-amélioration un essai du sang PSA de ligne de base et un examen rectal numérique pris pour éliminer le cancer de la prostate existant. Quand l'utilisation de la testostérone dope, des analyses de sang de PSA devrait être prise tous les 30-45 jours pour que les cinq premiers mois éliminent le cancer de la prostate caché.

En employant une testostérone temporaire plus lente amplifiant des suppléments nutritionnels, l'essai de PSA peut être réduit à tous les 60-90 jours pour les huit premiers mois. Rappelez-vous, la prépondérance de la littérature éditée prouve que la testostérone gratuite croissante n'augmente pas le risque de cancer chez les hommes en bonne santé, mais ceux avec le cancer de la prostate existant devraient éviter les drogues de amplification et les suppléments de testostérone.


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