Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en juillet 2000
image

Acides gras diététiques

L'affect de graisses diététiques macrophage-a négocié la cytotoxicité vers des cellules de tumeur

Dans la présente étude, les effets d'alimenter à des souris des régimes de différentes compositions en acides gras sur la production du TNF-alpha et de l'oxyde nitrique par les macrophages péritonéaux lipopolysaccharide-stimulés et sur la cytotoxicité macrophage-négociée vers les cellules L929 et P815 ont été étudiés. Les souris C57Bl6 ont été alimentées à un régime (LF) à faible teneur en matière grasse ou sur les régimes à haute teneur en graisses (graisse de 21% en poids), qui ont inclus l'huile de noix de coco (Co), l'huile d'olive (OO), l'huile de carthame (AINSI) ou l'huile de poisson (FO) comme grosse source principale. La composition en acides gras des macrophages a été nettement influencée par cela du régime Fed. Le Lipopolysaccharide (LPS) - macrophages stimulés des souris FO-alimentées a montré la production sensiblement inférieure (jusqu'à 80%) de PGE2 que ceux des souris alimentées sur chacun des autres régimes. Il y avait une corrélation linéaire positive significative entre la proportion d'acide arachidonique en lipides de macrophage et la capacité des macrophages, de produire PGE2. la production Lipopolysaccharide-stimulée de TNF-alpha par des macrophages a diminué avec l'augmentation de la teneur en acide gras insaturé du régime (c.-à-d. FO < AINSI < OO < Co < LF). Les macrophages des souris FO-alimentées ont montré la production sensiblement inférieure du TNF-alpha que ceux des souris alimentées sur chacun des autres régimes. La production de nitrite était la plus haute pour les macrophages LPS-stimulés des souris alimentées sur le régime de LF. Les macrophages des souris FO-alimentées ont montré une production sensiblement plus élevée de nitrite que ceux des souris alimentées sur l'OO et AINSI des régimes. Comparé à alimenter le régime de LF, alimentant la Co, OO ou suit un régime AINSI le massacre négocié par macrophage sensiblement diminué des cellules P815 (tuées par l'oxyde nitrique). L'alimentation d'huile de poisson n'a pas changé le massacre des cellules P815 par des macrophages, comparé à alimenter le régime de LF ; le massacre des cellules P815 était plus grand après la FO alimentant qu'après alimentation des autres régimes à haute teneur en graisses. Comparé à alimenter le régime de LF, l'alimentation de l'OO ou suit un régime AINSI le massacre macrophage-négocié sensiblement diminué des cellules L929 (tuées par TNF). L'huile de noix de coco ou l'alimentation de FO n'a pas changé le massacre des cellules L929 par des macrophages, comparé à alimenter le régime de LF. On le conclut que le type de graisse dans le régime affecte la composition en macrophage et change la capacité des macrophages de produire les médiateurs cytotoxiques et immunorégulateurs et de tuer des cellules de tumeur de cible.

Biol de cellules d'Immunol 2000 fév. ; 78(1) : 40-8

Acides gras polyinsaturés diététiques et production inflammatoire de médiateur

Beaucoup de produits pharmaceutiques anti-inflammatoires empêchent la production de certains eicosanoids et les cytokines et c'est ici que les possibilités existent pour les thérapies qui incorporent les acides gras n-3 et n-9 diététiques. La prostaglandine proinflammatory E d'eicosanoids (2) (PGE (2)) et leukotriene B (4) (LTB (4)) sont dérivés de l'acide arachidonique de l'acide gras n-6 (aa), qui est maintenue aux concentrations cellulaires élevées par le haut n-6 et la basse teneur polyinsaturée en acide gras n-3 du régime occidental moderne. L'huile de semence d'oeillette contient 18 l'acide alpha-linolénique d'acide gras du carbone n-3, qui peut être converti après l'ingestion en 20 acide eicosapentaenoic d'acide gras du carbone n-3 (EPA). Les huiles de poisson contiennent 20 - et 22 acides gras du carbone n-3, EPA et acide docosahexaenoïque. EPA peut agir en tant qu'inhibiteur concurrentiel de conversion d'aa en PGE (2) et LTB (4), et synthèse diminuée d'un ou chacun des deux eicosanoids a été observé après inclusion de pétrole de semence d'oeillette ou d'huile de poisson dans le régime. Analogue à l'effet des acides gras n-3, inclusion 20 de l'acide eicosatriénoïque d'acide gras du carbone n-9 dans le régime a également comme conséquence la synthèse diminuée de LTB (4). Concernant les ctyokines proinflammatory, l'alpha de facteur de nécrose tumorale et l'interleukin 1beta, les études des volontaires en bonne santé et les patients de rhumatisme articulaire ont montré < ou = inhibition de 90% de production de cytokine après la supplémentation diététique avec l'huile de poisson. L'utilisation d'huile de semence d'oeillette dans la préparation alimentaire domestique a également réduit la production de ces cytokines. On peut développer des thérapies anti-inflammatoires nouvelles qui tirent profit des interactions positives entre les graisses diététiques et les produits pharmaceutiques existants ou developpés récemment.

AM J Clin Nutr 2000 janv. ; 71 (1 supplément) : 343S-8S

Effet de la supplémentation avec de l'huile de joint diététique sur des facteurs de risque cardio-vasculaires sélectionnés et des variables hémostatiques dans les sujets masculins en bonne santé

La consommation quotidienne moyenne d'huile de joint par les personnes d'Inuit est approximativement 8-9 g, pourtant il y a de l'information très petite sur l'effet de la consommation pétrolière de joint sur des facteurs de risque de maladie cardio-vasculaire. Dans cette étude, 19 sains, les sujets normocholesterolemic ont consommé 20 g d'acide eicosapentaenoic contenant de l'huile encapsulé de joint (EPA ; 20:5n-3), acide docosahexaenoïque (DHA ; 22:6n-3), et acide docosapentaenoic (DPA ; 22:5n-3) ou 20 g d'huile végétale (contrôle) par jour pendant 42 jours. Les niveaux des facteurs de risque cardio-vasculaires et thrombotic sélectionnés aussi bien que des profils d'acide gras du phospholipide de sérum et de l'acide gras non estérifié (NEFA) étaient déterminés. Niveaux d'EPA en phospholipide de sérum et NEFA augmenté de 4,3 - et 2,7 fois, respectivement, dans le groupe complété d'huile de joint. Les niveaux de DHA ont monté 1,5 - et 2,1 fois, respectivement, et les niveaux de DPA ont monté 0,5 - et 0,7 fois, respectivement. Les niveaux de l'acide arachidonique (aa) ont chuté de 26% en phospholipide et sérum NEFA de sérum. Il y avait une diminution significative dans le rapport de n-6 aux acides gras n-3 en phospholipide de sérum de 7,2 à 2,1 et à une augmentation significative dans le rapport d'EPA/AA dans NEFA. L'ingestion d'huile de joint a soulevé l'inhibiteur de coagulant, la protéine C, valeurs de 7% et a diminué le fibrinogène de plasma de 18%. Aucun changements d'autres variables hémostatiques, y compris l'activité de plasma des facteurs VII, VIII, IX, et X et antithrombine, ou des concentrations de von Willebrand Factor, cholestérol total, lipoprotéine -cholestérol à haute densité, lipoprotéine -cholestérol à basse densité, triglycéride, glucose, Apo A-1, ou lipoprotéine (on a observé a) dans l'un ou l'autre de groupe. D'autres facteurs de risque pour la maladie cardio-vasculaire, y compris l'hématocrite, le compte de globule blanc, fréquence systolique et tensions minimales, cardiaque de viscosité de plasma, et agrégation de plaquette après que la stimulation avec l'ADP ou le collagène n'ait pas changé. Nos résultats indiquent que la supplémentation d'huile de joint dans les sujets en bonne santé et normocholesterolemic a diminué le rapport n-6/n-3 et a augmenté EPA, DHA, et DPA et le rapport d'EPA/AA et de DHA/AA dans le phospholipide de sérum et le NEFA, tout en exhibant un bienfait modeste aux niveaux de fibrinogène et de protéine C.

Thromb recherche 1999 1er novembre ; 96(3) : 239-50

Risque de cancer de la prostate et consommation des huiles de poisson : une étude cas-témoins biomarker basée sur diététique

Les études expérimentales suggèrent que le risque de cancer de la prostate soit réduit avec la prise des acides gras n-3 polyinsaturés à longue chaîne dérivés des nourritures marines, telles que l'acide eicosapentaenoic (EPA) et l'acide docosahexaenoïque (DHA). Cependant, peu d'études humaines ont été dues conduit aux difficultés en évaluant l'ingestion diététique de ces acides gras. Les auteurs ont examiné les relations entre le risque de cancer de la prostate et l'EPA et le DHA dans des biomarkers d'érythrocyte dans une étude cas-témoins basée sur la population à Auckland, Nouvelle-Zélande pendant 1996-1997 comportant 317 cas de cancer de la prostate et 480 contrôles d'âge comparable de la communauté. Le risque de cancer de la prostate réduit a été associé aux niveaux élevés de phosphatidylcholine d'érythrocyte d'EPA (risque relatif multivariable = 0,59 ; intervalle de confiance de 95% 0.37-0.95, supérieur contre le plus bas quartile) et le DHA (risque relatif multivariable = 0,62 ; intervalle de confiance de 95% 0.39-0.98, supérieur contre le plus bas quartile). Ces analyses soutiennent des preuves des expériences in vitro pour un risque réduit de cancer de la prostate lié aux huiles de poisson diététiques, agissant probablement par l'intermédiaire de l'inhibition de la biosynthèse acide-dérivée arachidonique d'eicosanoid.

Cancer du Br J 1999 décembre ; 81(7) : 1238-42

L'huile de poisson diététique réduit des niveaux de cholestérol et d'acide arachidonique en plasma de poussin et lipoprotéine de densité très faible

Les mécanismes impliqués dans les effets hypolipidémiques d'huile de poisson n'ont pas été clairement établis. Cette étude prouve que la supplémentation d'huile de menhaden de 10% au régime de poussin pendant 7 jours a produit un hypocholesterolemia et un hypotriglyceridemia significatifs. La composition en acides gras du plasma de poussin a rigoureusement changé par la même manipulation diététique. Les pourcentages du 20:5 et des acides gras du 22:6 n-3 ont fortement augmenté, alors que les pourcentages du 20:4 n-6, du 18:2 n-6, et du 18:1 n-9 diminuaient de manière significative. Les changements observés des pourcentages relatifs étaient parallèles à ceux obtenus en quantité de chaque acide gras. Le rapport de n-3/n-6 a clairement diminué dans le plasma par l'alimentation d'huile de poisson. Le contenu total de cholestérol et de triacylglycérol diminué en lipoprotéine de haute densité (HDL) mais n'a pas changé en lipoprotéine de faible densité (LDL). Tous les constituants chimiques de la lipoprotéine de densité très faible (VLDL) ont diminué de manière significative après la première semaine de la supplémentation d'huile de menhaden au régime. Des modifications semblables dans la composition en acides gras des trois fractions de lipoprotéine ont été également trouvées. Nos résultats suggèrent que les effets hypocholestérolémiques d'huile de poisson puissent être atténués par l'épuisement dans la synthèse de VLDL et sécrétion dans le plasma de poussin. D'autre part, la diminution forte trouvée de la teneur en acide arachidonique (aa) du plasma et des lipoprotéines de poussin peut contribuer aux bienfaits de la consommation d'huile de poisson en abaissant la production de ses eicosanoids dérivés.

Mol Cell Biochem 1999 Oct. ; 200 (1-2) : 59-67

Les effets des lipides omega-3 et omega-6 diététiques et de la vitamine E sur des cytokines de sérum, des médiateurs de lipide et des anticorps anti-ADN chez une souris modèlent pour le rhumatisme articulaire

OBJECTIF : Les riche-poissons de l'acide gras Omega-3 (omega-3) huilent (la FO) et la vitamine E (vit-E) peut retarder le progrès de certaines maladies auto-immune. La présente étude a examiné le mécanisme de l'action des lipides omega-3 et omega-6 et du vit-E sur les cytokines de sérum et les médiateurs de lipide chez les souris autoimmun-enclines de MRL/lpr (un modèle pour le rhumatisme articulaire, le RA). Le gène (lymphoproliferative) de lpr overexpressed chez ces souris causant le lymphoproliferation étendu, les symptômes comme des lupus et le vieillissement accéléré. MÉTHODES : La femelle sevrée de peu MRL/lpr et les souris congenic du contrôle MRL/++ ont été alimentées l'huile de maïs de 10% (Co, omega6) ou les régimes semi-purifiés basés sur FO contenant deux niveaux de vitamine E (vit-E-75, régime d'I.U. et de vit-E-500 I.U./Kg) pendant quatre mois. À la fin de l'expérience, les anticorps d'anti-ADN de sérum, les cytokines et les niveaux de médiateurs de lipide étaient déterminés. RÉSULTATS : L'aspect des ganglions lymphatiques agrandis a été retardé chez les souris alimentées la FO, et le régime de vit-E de FO-500 unité internationale a offert davantage de protection contre l'élargissement des ganglions lymphatiques. Les souris de MRL/lpr ont montré des niveaux sensiblement plus élevés d'anti-dsDNA anticorps de sérum. Les souris FO-alimentées ont eu le sérum sensiblement inférieur IL-6, IL-10, IL-12, TNF-alpha, niveaux PGE2, TXB2 et LTB4 comparés aux souris Co-alimentées. Chez les souris recevant des régimes de vit-E de 500 unités internationales, le sérum IL-6, IL-10, IL-12 et niveaux de TNF-alpha étaient sensiblement inférieurs et le sérum IL-1beta était sensiblement plus haut comparé à 75 souris Unité-vit-E-alimentées dans CO/FO ou tous deux. Les niveaux des anticorps anti-ADN, de l'IL-4, de l'IL-6, du TNF-alpha, de l'IL-10 et de l'IL-12 étaient plus élevés dans les sérums des souris de MRL/lpr. Le régime de FO a abaissé les niveaux de ces cytokines (excepté IL-4) et de médiateurs de lipide. Ajouter 500 unités internationales de vit-E au régime de FO a plus loin abaissé les niveaux d'IL-6, d'IL-10, d'IL-12, et de TNF-alpha. CONCLUSION : Il est clair de nos observations que les bienfaits de la FO peuvent être augmentés par l'addition de 500 unités internationales de vit-E dans le régime. Le régime de FO contenant 500 unités internationales de vit-E peut spécifiquement moduler les niveaux d'IL-6, d'IL-10, d'IL-12 et de TNF-alpha et peut retarder de ce fait le début de l'autoimmunité dans le modèle de souris de MRL/lpr. Les observations de cette étude peuvent former une base pour l'intervention sélective de nutrition basée sur les acides gras et les antioxydants spécifiques en retardant le progrès du RA.

J AM Coll Nutr 1999 décembre ; 18(6) : 602-13


Thérapies pour l'arthrite

Glucosamine et chondroïtine pour le traitement de l'ostéoarthrite : une appréciation de la qualité et une méta-analyse systématiques

CONTEXTE : Des préparations de glucosamine et de chondroïtine sont largement démarchées dans la presse de configuration comme remèdes pour l'ostéoarthrite (bureautique), mais l'incertitude au sujet de leur efficacité existe parmi le corps médical. OBJECTIF : Pour évaluer l'avantage des préparations de glucosamine et de chondroïtine pour des symptômes de bureautique utilisant la méta-analyse a combiné avec l'appréciation de la qualité systématique des tests cliniques de ces préparations dans la bureautique de genou et/ou de hanche. POINTS D'ÉMISSION DE DONNÉES : Nous avons recherché des tests cliniques humains en MEDLINE (1966 en juin 1999) et les procès commandés par Cochrane s'enregistrent utilisant l'ostéoarthrite de termes, l'ostéo-arthrose, l'arthrite dégénérative, la glucosamine, la chondroïtine, et les glycosaminoglycans. Nous également avons manuellement recherché les articles synoptiques, les manuscrits, et les suppléments de la rheumatologie et des journaux de bureautique et avons cherché des données non publiées en contactant les experts, les auteurs d'étude, et les fabricants satisfaits de la glucosamine ou de la chondroïtine. SÉLECTION D'ÉTUDE : Les études étaient incluses si elles étaient éditées ou à double anonymat non publié, randomisé, des procès contrôlés par le placebo la durée de 4 semaines ou plus qui a examiné la glucosamine ou la chondroïtine pour la bureautique de genou ou de hanche et les données extractibles rapportées sur l'effet du traitement sur des symptômes. Quinze de 37 études ont été inclus dans l'analyse. EXTRACTION DE DONNÉES : Les critiques ont exécuté l'extraction de données et ont marqué chaque procès utilisant un instrument d'appréciation de la qualité. Nous avons calculé une taille d'effet de la différence d'intergroup en valeurs moyennes de résultats à l'extrémité d'essai, divisée par l'écart-type de la valeur de résultats dans le groupe de placebo (0,2, léger effet ; 0,5, modéré ; 0,8, grand), et appliqué un facteur de correction à réduire de biais. Nous avons déterminé la polarisation d'essai d'hétérogénéité et de publication et stratifié pour la qualité et la taille d'essai. Nous avons mis des tailles en commun d'effet utilisant un modèle aléatoire d'effets. SYNTHÈSE DE DONNÉES : Les scores de qualité se sont étendus de 12,3% à 55,4% du maximum, avec un moyen (écart-type) de 35,5% (12%). Seulement 1 étude a décrit à dissimulation appropriée d'attribution et 2 ont rapporté une analyse d'intention-à-festin. Les la plupart ont été soutenues ou exécutées par un fabricant. L'entonnoir trace l'asymétrie significative montrée (P< ou =.01) compatible avec la polarisation de publication. Les essais pour l'hétérogénéité étaient non significatifs après élimination de 1 procès d'annexe. Les tailles agrégées d'effet étaient 0,44 (intervalle de confiance de 95% [ci], 0.24-0.64) pour la glucosamine et 0,78 (ci de 95%, 0.60-0.95) pour la chondroïtine, mais elles ont été diminuées quand seulement des procès de haute qualité ou grands ont été considérés. Les tailles d'effet étaient relativement cohérentes pour la douleur et les résultats fonctionnels. CONCLUSIONS : Les procès des préparations de glucosamine et de chondroïtine pour des symptômes de bureautique démontrent modéré à de grands effets, mais les questions de qualité et la polarisation probable de publication suggèrent que ces effets soient exagérés. Néanmoins, un certain degré d'efficacité semble probable pour ces préparations.

JAMA 2000 15 mars ; 283(11) : 1469-75

Nouvelles drogues pour le traitement du rhumatisme articulaire

De nouvelles options pharmacologiques de traitement pour le rhumatisme articulaire (RA) sont décrites. Des médicaments d'anti-inflammatoire non stéroïdien (NSAIDs) sont largement prescrits pour le RA mais sont limités par le risque d'effets inverses, de toxicité particulièrement gastro-intestinale et rénale. Les effets thérapeutiques de ces agents sont négociés principalement par l'inhibition du cyclooxygenase (COX) et la prévention de la formation suivante des prostaglandines et des médiateurs inflammatoires connexes. L'inhibition non spécifique de COX semble être responsable d'une grande partie de la toxicité de NSAIDs. On a développé des agents qui peuvent sélectivement empêcher l'isoform COX-2, tout en épargnant COX-1. Celecoxib et d'autres inhibiteurs COX-2 semblent être plus efficaces que NSAIDs conventionnel, mais offrent la sécurité supérieure. Les inhibiteurs COX-2 devraient être considérés pour les patients qui sont des candidats pour la thérapie de NSAID mais en danger pour le saignement de GI. À la différence de maladie-modifier les drogues antirheumatic (DMARDs), ces agents ne changent pas la progression sous-jacente de la maladie. Leflunomide est un plus nouveau DMARD qui réduit la synthèse de pyrimidine, ainsi inflammation rhumatoïde décroissante. Leflunomide semble être aussi efficace que le methotrexate mais, à la différence de cette drogue, ne rend pas nécessaire la surveillance pour la toxicité de moelle. Etanercept, le premier agent biologique avec l'étiquetage approuvé par le FDA pour l'usage en RA, a montré l'efficacité et la toxicité minimale, excepté des réactions d'injection-site. D'autres biologicals qui ont été étudiés pour l'usage en RA incluent l'infliximab et l'antagoniste d'interleukin-1-receptor. Les inhibiteurs COX-2, le leflunomide, et l'etanercept promettent de nouvelles drogues disponibles pour préparer le RA. D'autres agents sont en cours de développement.

Système Pharm de santé d'AM J 2000 1er février ; 57(3) : 225-34


Cardiologie

Cardiomyopathie de Peripartum : analyse des résultats cliniques, laissée la fonction ventriculaire, les niveaux de plasma des cytokines et le Fas/APO-1

OBJECTIFS : 1) Pour évaluer les résultats des patients présentant la cardiomyopathie de peripartum (PPC) sur le traitement actuel pour l'arrêt du coeur, 2) d'évaluer les niveaux de circulation de plasma des cytokines et FLB des récepteurs et 3) pour identifier des facteurs prédictifs de pronostic. FOND : Des études précédentes dans les patients avec le PPC ont été faites angiotensine-en convertissant des inhibiteurs d'enzymes (ACE) et des agents de blocage bêta-adrénergiques n'ont pas été par habitude employés dans l'arrêt du coeur. Les cytokines inflammatoires jouent un rôle important dans la pathogénie et la progression de l'arrêt du coeur d'autres étiologies. Cependant, il y a un manque des données concernant l'expression de cytokine dans les patients avec le PPC. Des concentrations en plasma FLB des récepteurs (un récepteur de apoptosis-signalisation) n'ont pas été rapportées dans cette population. MÉTHODES : Nous avons suivi pour l'avenir 29 femmes de couleur consécutives avec le PPC. Tous les patients ont été soignés avec la diurétique, le digoxin, l'enalapril et le carvedilol. Des échocardiogrammes ont été exécutés à la ligne de base et après six mois de traitement. Le Cytokine et les niveaux solubles du plasma Fas/APO-1 ont été mesurés à la ligne de base. RÉSULTATS : Le facteur-alpha de nécrose de tumeur, les niveaux interleukin-6 et Fas/APO-1 ont été sensiblement élevés dans les patients d'étude comparés à 20 volontaires en bonne santé. Huit patients sont morts. les niveaux sFas/APO-1 étaient sensiblement plus élevés dans les patients qui sont morts comparé aux survivants (8,98 +/- 4,5 contre 5,33 +/- 3 U/ml, respectivement, p = 0,02). À six mois, la fraction d'éjection s'est améliorée de 26,7 +/- de 10 à de 42,7 +/- de 16%, p = 0,00003, avec une augmentation de plus de 10 U dans 10 patients (28,1 +/- 4 à 51,9 +/- 8%, p = 0,000008). CONCLUSIONS : Des niveaux de Cytokine et de sFas sont élevés dans les patients avec le PPC. En dépit du traitement avec des inhibiteurs et des bêtabloquants d'ACE, la mortalité demeure haute. Cependant, dans 34% des patients, laissé la fonction ventriculaire presque totalement normalisée.

J AM Coll Cardiol 2000 1er mars ; 35(3) : 701-5


Cancer de la prostate

Une étude prospective de graisse diététique et risque de cancer de la prostate

FOND : La corrélation forte entre la consommation nationale du gros et national taux de mortalité de cancer de la prostate a soulevé l'hypothèse que la graisse diététique augmente le risque de cette malignité. Le cas-témoin et les études de cohorte n'ont pas uniformément soutenu cette hypothèse. BUT : Nous avons examiné pour l'avenir les relations entre le cancer de la prostate et la graisse diététique, y compris les acides gras spécifiques et les sources diététiques de la graisse. Nous avons examiné la relation de la grosse consommation à l'incidence du cancer de la prostate avancé (étapes C, D, ou cas mortels) et à toute l'incidence de cancer de la prostate. MÉTHODES : Nous avons employé des données de l'étude complémentaire complémentaire de professionnels de la santé, qui est une cohorte éventuelle de 51529 hommes des États-Unis, âgée 40 à 75, qui ont rempli un questionnaire validé de nourriture-fréquence en 1986. Nous avons envoyé les questionnaires complémentaires à la cohorte entière en 1988 et 1990 à de nouveaux cas de document d'un grand choix de maladies et à l'information d'exposition de mise à jour. À partir du 31 janvier 1990, 300 nouveaux cas de cancer de la prostate, y compris 126 cas avancés, ont été documentés dans 47855 participants au commencement libres du cancer diagnostiqué. L'estimateur récapitulatif de mantel-Haenszel a été utilisé pour s'ajuster à l'âge et à d'autres variables potentiellement de confusion. La régression logistique multiple a été employée pour estimer des risques relatifs (RRs) en commandant simultanément pour plus de deux covariates. RÉSULTATS : La grosse consommation totale a été directement liée au risque de cancer de la prostate avancé (l'âge et énergie-s'est ajusté rr = 1,79, avec l'intervalle de confiance de 95% [ci] = 1.04-3.07, à la haute contre bas quintile de la prise ; P [tendance] = .06). Cette association était due principalement de la graisse animale (rr = 1,63 ; 95% CI = 0.95-2.78 ; P [tendance] = .08), mais graisse non végétale. La viande rouge a représenté le groupe d'aliments avec l'association positive la plus forte avec le cancer avancé (rr = 2,64 ; 95% CI = 1.21-5.77 ; P = .02). La graisse des laitages (excepté le beurre) ou des poissons était indépendante pour risquer. De la graisse saturée, de la graisse monounsaturated, et l'acide alpha-linolénique, mais l'acide non linoléique, ont été associés au risque de cancer de la prostate avancé ; seulement l'association avec de l'acide alpha-linolénique a persisté quand de la graisse saturée, de la graisse monounsaturated, l'acide linoléique, et l'acide alpha-linolénique ont été modelés simultanément (multivariable rr = 3,43 ; 95% CI = 1.67-7.04 ; P [tendance] = .002). CONCLUSION : Les résultats soutiennent l'hypothèse que la graisse animale, particulièrement grosse de la viande rouge, est associé à un risque élevé de cancer de la prostate avancé. IMPLICATIONS : Ces résultats soutiennent des recommandations d'abaisser la prise de la viande pour réduire le risque de cancer de la prostate. Les rôles potentiels des carcinogènes formés en faisant cuire la graisse animale et de l'acide alpha-linolénique dans la progression du cancer de la prostate doivent être explorés.

J Cancer Inst 1993 6 octobre national ; 85(19) : 1571-9

Facteurs et risques diététiques pour le cancer de la prostate parmi des noirs et des blancs aux Etats-Unis

Le cancer de la prostate est la malignité la plus commune chez les hommes aux Etats-Unis, avec sensiblement des niveaux supérieurs parmi des noirs américains que des blancs. Nous avons effectué une étude cas-témoins basée sur la population dans trois zones géographiques des Etats-Unis d'évaluer les raisons de la disparité raciale dans les taux d'incidence. Un total de 932 hommes (449 hommes de couleur et 483 hommes blancs) qui avait été nouvellement diagnostiqué avec le cancer de la prostate pathologiquement confirmé et 1201 contrôles (543 hommes de couleur et 658 hommes blancs) ont été interviewés en personne pour obtenir l'information sur des facteurs de risque potentiels. Ce rapport évalue l'impact des facteurs diététiques, en particulier la consommation des produits animaux et graisse animale, sur le risque de cancer de la prostate parmi des noirs et des blancs aux Etats-Unis. La plus grande consommation (grammes/jour) des nourritures hautes chez la graisse animale a été liée au cancer de la prostate (indépendant de la prise d'autres calories) parmi des noirs américains [par quartile de prise, rapport de chance (OU) = 1,0 (référent), 1,5, 2,1, et 2,0 ; Ptrend = 0,007], mais pas parmi des blancs américains [par quartile de prise, OU = 1,0 (référent), 1,6, 1,5, et 1,1 ; Ptrend = 0,90]. Cependant, les risques pour le cancer de la prostate avancé étaient plus hauts avec une plus grande prise des nourritures hautes chez la graisse animale parmi des noirs [par quartile de prise, OU = 1,0 (référent), 2,2, 4,2, et 3,1 ; Ptrend = 0,006] et blancs [par quartile de prise, OU = 1,0 (référent), 2,2, 2,6, et 2,4 ; Ptrend = 0,02]. Plus grande prise de la graisse animale pendant qu'une proportion d'apport calorique total montrait également le positif mais les associations plus faibles avec le cancer de la prostate avancé parmi des noirs (Ptrend = 0,13) et des blancs (Ptrend = 0,08). Aucune association claire n'a été trouvée avec de la vitamine A, le calcium, ou les nourritures riches en lycopène spécifiques. L'étude a lié une plus grande consommation de graisse des sources animales au risque accru pour le cancer de la prostate parmi des noirs américains et au cancer de la prostate avancé parmi des noirs et des blancs américains. Une réduction de graisse des sources animales du régime a pu mener à l'incidence et aux taux de mortalité diminués pour le cancer de la prostate, en particulier parmi des noirs américains.

Biomarkers Prev d'Epidemiol de Cancer 1999 janv. ; 8(1) : 25-34

Prises de fruits et légumes et risque de cancer de la prostate

FOND : Il y a de à de preuves étendues et cohérentes que des prises élevées de fruits et légumes sont associées aux risques diminués de beaucoup de cancers, mais les résultats pour le risque de cancer de la prostate ont été contradictoires. Nous avons étudié les associations des prises de fruits et légumes avec le risque de cancer de la prostate dans un basé sur la population, étude cas-témoins des hommes au-dessous de 65 ans. MÉTHODES : Les participants de cas étaient 628 hommes du Roi County (région de Seattle), WA, qui ont été nouvellement diagnostiqués avec le cancer de la prostate. Les participants de contrôle étaient 602 hommes recrutés de la même population sous-jacente et la fréquence s'est assortie aux participants de cas par âge. des questionnaires Auto-administrés de nourriture-fréquence ont été employés pour évaluer le régime au-dessus des 3 - à la période de cinq ans avant diagnostic ou recrutement. Des prises nutritives quotidiennes ont été calculées au moyen d'une base de données nutritive avec des valeurs analytiques récemment mises à jour pour des carotenoïdes. Des rapports de chance pour le risque de cancer de la prostate lié aux nourritures et aux éléments nutritifs ont été calculés au moyen de la régression logistique sans conditions. RÉSULTATS : Aucune association n'a été trouvée entre la prise de fruit et le risque de cancer de la prostate. Le rapport ajusté de chance (ORs) pour la comparaison de 28 portions ou plus des légumes par semaine avec moins de 14 portions par semaine était 0,65 (intervalle de confiance de 95% [ci] = 0.45-0.94), avec un P bilatéral pour la tendance =.01. Pour la consommation de légume crucifère, ajusté aux covariates et prise végétale totale, OU à la comparaison de trois portions ou plus par semaine à moins d'une servir par semaine était 0,59 (95% ci = 0.39-0.90), avec un P bilatéral pour la tendance =.02. OU pour la prise quotidienne du microg 2000 ou plus de lutéine plus la zéaxanthine comparée à une prise moins du microg de 800 était 0,68 (95% ci = 0.45-1.00). CONCLUSION : Ces résultats suggèrent cette consommation élevée des légumes, en particulier légumes crucifères, est associés à un risque réduit de cancer de la prostate.

Cancer national Inst de J 2000 5 janvier ; 92(1) : 61-8

L'interférence entre la tetrachlorodibenzo-p-dioxine 2,3,7,8 et la testostérone signalent des voies de transduction en cellules de cancer de la prostate de LNCaP

2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) et composés connexes modulent de diverses fonctions endocriniennes en augmentant le métabolisme de ligand, changeant la synthèse d'hormone, les niveaux vers le bas de réglementation de récepteur, et interférant la transcription de gène. Dans la présente étude, nous avons étudié les effets de TCDD sur des voies de transduction de signal de testostérone et vice versa en variété de cellule positive de cancer de la prostate de LNCaP du récepteur d'androgène (AR). TCDD a induit CYP1A1 ADN messagère et a rapporté l'activité enzymatique en ces cellules, avec la dose et la dépendence de temps. La croissance normale et testostérone-stimulée de cellules a été empêchée par TCDD. Les niveaux d'expression du récepteur arylique d'hydrocarbure (AhR), du translocator nucléaire de récepteur arylique d'hydrocarbure (ARNT), et de l'AR n'ont pas été affectés par exposition à TCDD à une dose de 10 nanomètre pendant des 24 périodes de temps d'heure. La dose-dépendant de traitement à testostérone a empêché l'accumulation causée par TCDD de CYP1A1 ADN messagère et a rapporté l'activité enzymatique. Réciproquement, la dose-dépendant de TCDD également a empêché l'activité transcriptional testostérone-dépendante et testostérone-a réglé l'expression spécifique de l'antigène de prostate (PSA). Pris ensemble, ces résultats démontrent des fonctions antiandrogenic de TCDD et une interférence transcriptional bilatérale ligand causée par spécifique entre TCDD et voies de transduction de signal négociées par testostérone.

Biochimie Biophys recherche Commun 1999 24 mars ; 256(3) : 462-8

Produits animaux, calcium et protéine et risque de cancer de la prostate dans l'étude de cohorte néerlandaise

Le risque de cancer de la prostate par rapport à la consommation des produits animaux, et la prise du calcium et de la protéine ont été étudiés dans l'étude de cohorte néerlandaise. À la ligne de base en 1986, 58.279 hommes âgés 55-69 ans ont rempli un questionnaire auto-administré de fréquence de nourriture de 150 articles et un questionnaire sur d'autres facteurs de risque pour le cancer. Après 6,3 ans de suivi, 642 cas de cancer de la prostate étaient disponibles pour l'analyse. Dans des analyses multivariables de cas-cohorte ajustées à l'âge, aux antécédents familiaux du cancer de la prostate et au statut socio-économique, aucune association n'a été trouvée pour la consommation de la viande fraîche, des poissons, du fromage et des oeufs. Des tendances positives dans le risque ont été trouvées pour la consommation des produits de viande et laitiers traités (P-valeurs 0,04 et 0,02 respectivement). Pour la prise de calcium et de protéine, on n'a observé aucune association. L'hypothèse que des facteurs diététiques pourraient plus fortement être liés aux tumeurs avancées de prostate ne pourrait pas être confirmée dans notre étude. Nous concluons que, dans cette étude, des produits animaux ne sont pas fortement liés au risque de cancer de la prostate.

Cancer du Br J 1999 juin ; 80(7) : 1107-13



De nouveau au forum de magazine