Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en mai 2000


image



Suite de : Amélioration de la fonction cognitive


« Viagra » pour le cerveau

D'abord présenté il y a 22 ans en Hongrie pour le traitement du désordre vasculaire de démence-un résulter du flux sanguin insuffisant au tissu-vinpocetine de cerveau a graduellement gagné la popularité comme « drogue futée européenne. » Récemment il est devenu disponible aux Etats-Unis. C'est un supplément neuroprotective prometteur et un propulseur cognitif. Il est intéressant que le vinpocetine ait un mécanisme semblable d'action comme Viagra. Chacun des deux sont connus pour être les inhibiteurs efficaces de phosphodiestérase. C'est-à-dire, ils fonctionnent pour augmenter le flux sanguin en empêchant une enzyme dans la famille de phosphodiestérase. Comme on pouvait s'y attendre, l'avantage principal du vinpocetine est une amélioration en flux sanguin cérébral. Plus de sang atteignant les cellules du cerveau signifie une meilleure oxygénation, nutrition et gaspille le retrait-tout dont ajoute à une fonction plus jeune de cerveau.
Vinpocetine s'est également avéré pour améliorer le transport du glucose (prise et libération) à travers la barrière hémato-encéphalique. La basse production énergétique cellulaire est peut-être le facteur primaire étant à la base de toute la dégénérescence liée au vieillissement de cerveau. En outre, le vinpocetine a été montré pour augmenter la cadence de tir de certains types de neurones noradrénergiques, qui pourraient expliquer un mécanisme de son action comme propulseur cognitif. L'amélioration du flux sanguin et de la production énergétique signifie que le vinpocetine est en particulier recommandé pour les personnes dont le dysfonctionnement cognitif refoule principalement du flux sanguin insuffisant au cerveau. Vinpocetine montre également que la promesse dans l'aide empêchent des dommages à la vision, particulièrement dégénérescence maculaire sèche. Vinpocetine semble de même améliorer le flux sanguin à l'oreille interne, de ce fait protégeant l'audition. Intéressant, le vinpocetine s'est avéré de même pour contrecarrer la cinétose de l'espace. Il peut également en partie se protéger contre les dommages résultant du glutamate excédentaire et d'autres excitotoxins. Une nouvelle propriété neuroprotective de vinpocetine a été juste découverte : il peut abaisser la production des cytokines inflammatoires. En même temps que d'autres inhibiteurs de phosphodiestérase, le vinpocetine a été montré pour abaisser la production par le microglia d'un composé inflammatoire important connu sous le nom de facteur-alpha de nécrose de tumeur (TNF-alpha). Quelques cliniciens alternatifs croient que si nous pourrions vraiment commander l'inflammation, nous pourrions empêcher la maladie d'Alzheimer. Cette vue est basée sur l'efficacité prouvée des anti-inflammatoires tels que l'ibuprofen en abaissant le risque de maladie d'Alzheimer. Le problème avec les anti-inflammatoires pharmaceutiques utilisés généralement est leurs effets secondaires. Vinpocetine et d'autres anti-inflammatoires naturels (huile de poisson, vitamine E, oestrogènes, beaucoup d'antioxydants comprenant l'extrait de myrtille et catéchines de thé vert) semblent être une alternative non-toxique. Vinpocetine est un alcaloïde, dans la même famille que la caféine et la nicotine, chacun des deux connus pour être les renforceurs cognitifs très efficaces. La nicotine augmente la libération de l'acétylcholine et de la dopamine, et améliore le rappel à court terme et la potentialisation à long terme. Mais tandis que la caféine et la nicotine chacune ont des inconvénients bien connus, le vinpocetine semble être sûr et ne créant pas de dépendance. Il ne serait pas étonnant si le vinpocetine partageait les avantages protecteurs de la nicotine contre la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson, sans problème de dépendance. Un avantage latéral intéressant de vinpocetine est qu'on l'a également avéré se protéger contre des dommages gastriques et cérébraux induits par l'alcool, contre des problèmes de rein provoqués par la vasoconstriction rénale, et contre des dommages rétiniens provoqués par le virus de l'hépatite B.


imageAmélioration de la mémoire à court terme

Un autre renforceur naturel de mémoire, extrait de Huperzine A-an du club chinois mousse-apparaît pour maintenir des niveaux plus élevés d'acétylcholine en empêchant l'acetylcholinesterase, l'enzyme qui décompose l'acétylcholine. Tandis qu'il semble être un agent auxiliaire prometteur dans le traitement de la maladie d'Alzheimer, il est toujours trop tôt pour indiquer s'il est souhaitable pour les personnes qui ont seulement le déficit mineur de mémoire. Huperzine A est un grand propulseur de mémoire à court terme qui peut être les doses rentrées de chose magnétocardiogramme 50 à 100 de magnétocardiogramme premiers pendant le matin pour des situations spéciales où la fonction cognitive maximum est exigée. Tandis que Huperzine A semble être sûr pour des situations spéciales, l'utilisation quotidienne pourrait causer un déséquilibre de neurotransmetteur qui pourrait mener aux complications indésirables telles que la surcharge d'acétylcholine. Huperzine A ne devrait pas être pris à plus que plusieurs fois par semaine tout au plus.


Hormone de mémoire et de bonne acclamation

Pregnenolone a été découvert pendant les années 1930 et a été intensivement étudié au début, en particulier en liaison avec le rendement au travail et comme thérapie pour l'arthrite. Alors il s'est fané dans l'oublie pendant que d'autres hormones, formes notamment synthétiques de la cortisone, devenaient plus à la mode, sans compter lucratif pour l'industrie du médicament. Maintenant nous sommes témoin d'un réveil d'intérêt dedans pregnenolone-après 60 ans, il gagne la popularité à côté de DHEA. Pregnenolone fonctionne en grande partie comme pro-hormone. Produit principalement dans les glandes surrénales, c'est également le précurseur primaire de toutes les hormones stéroïdes, la première hormone à former du cholestérol, la matière première pour tous les stéroïdes. Les niveaux du pregnenolone sont vers le bas assortis au vieillissement. Avant que nous ayons 75 ans, nous avons seulement 40% du pregnenolone que nous avons eu quand nous avions 35 ans. Sans compter que le vieillissement, l'effort, la maladie, l'hypothyroïdisme, l'exposition aux toxines et la dépression que tout le résultat dans le bas pregnenolone nivelle. Des patients souffrant de la dépression se sont avérés pour avoir des niveaux de pregnenolone moins que la moitié ceux trouvés chez les personnes nondepressed. Ces niveaux diminués de pregnenolone ont été trouvés dans la dépression unipolaire et bipolaire (le désordre maniaco-dépressif). Dans la travail-représentation étudie, soumet la meilleure humeur rapportée en prenant le pregnenolone. Comme l'oestrogène et le DHEA, le pregnenolone semble exercer un effet agréablement stimulatoire sur le cerveau, faisant un dièse de sensation sans celui de câble, le sentiment nerveux qui peut venir de trop de caféine, par exemple.
Tandis que beaucoup de personnes savent que DHEA et son sulfate, DHEA-S, sont très abondants dans le cerveau, peu savent que les niveaux de cerveau du pregnenolone et du sulfate de pregnenolone sont 10 fois plus hautes que ceux de DHEA. Pregnenolone a pu s'appeler le notre neurosteroid primaire. Il est produit non seulement dans les glandes surrénales, mais également dans le cerveau-un trouvant d'abord rapporté par le chercheur stéroïde français célèbre, Dr. Etienne-Emile Baulieu. Le système nerveux périphérique peut également fabriquer le pregnenolone, probablement afin de maintenir la gaine myélinique. Pregnenolone est légèrement comme le ginseng. Il améliore l'énergie, la résistance et la capacité de faire face à l'effort. Les études utilisant des ouvriers, des étudiants universitaires et la ligne aérienne pilote toutes ont constaté que le pregnenolone contrecarre effectivement la fatigue. Quand vous êtes sous l'effort, le pregnenolone te donne un bord supplémentaire. Quand vous êtes décontracté, cependant, vous tendez à ne pas sentir beaucoup de différence. Ceci peut être particulièrement vrai des jeunes. Les personnes âgées, qui sont plus sérieusement déficientes, semblent apprécier la poussée supplémentaire de l'énergie des pregnenolone plus profondément. Pendant les années 1940, on l'a établi que le pregnenolone facilite apprendre et nous aide à effectuer n'importe quelle tâche dans laquelle la mémoire est impliquée. Mais la réclamation en chef des pregnenolone à la renommée est le fait que cette pré-hormone s'est avérée le propulseur de mémoire le plus efficace pourtant a été découverte chez les études des animaux. On lui a montré pour augmenter la libération de l'acétylcholine et pour moduler des récepteurs de NMDA (aspartate/glutamate) d'une manière dont suggère que le pregnenolone stimule la communication cholinergique centrale. Il semble également moduler l'activité enzymatique, calcium-ion traversent des membranes cellulaires, le chiffre d'affaires de protéine et d'autres réactions complexes impliqués dans la fonction de mémoire. En même temps que DHEA, le pregnenolone synchronise également la mise à feu des neurones. Une baisse dans le pregnenolone rend ainsi toute la fonction mentale plus difficile. Il y a de la preuve anecdotique suggérant que le pregnenolone puisse être particulièrement efficace chez les femmes agées comme restaurateur d'énergie et de clarté mentale, et comme antidépresseur. Même un peu de pregnenolone supplémentaire peut affecter la qualité du sommeil. La plupart des études constatent que le pregnenolone, comme DHEA, augmente la quantité de sommeil de rem, qui semble être jeu par rôle dans la formation de la mémoire. Comme la progestérone, le pregnenolone est également important pour réparer le cerveau et la moelle épinière en cas de blessure. Pregnenolone est un précurseur à la progestérone dans le corps. Précaution : Des hommes diagnostiqués avec le cancer de la prostate sont conseillés d'éviter le pregnenolone en raison de la possibilité de conversion dans des androgènes.

Les effets de l'insuffisance

Un secteur que nous commençons à peine à étudier est l'influence des pregnenolone sur de diverses enzymes. Un des groupes d'enzymes stimulés par pregnenolone est le système d'enzymes du cytochrome P-450, une défense importante contre de diverses toxines et des carcinogènes. Ainsi, en aidant le foie détoxifiez les carcinogènes, aides de pregnenolone se protègent contre le cancer. Comme beaucoup d'autres stéroïdes, le pregnenolone semble également moduler l'immuno-réaction. Les niveaux bas du pregnenolone dans les personnes âgées se corrèlent avec la dépression, la baisse cognitive et le plus grand taux de cancer. La synthèse du pregnenolone est entravée de même, quand le cholestérol est excessivement abaissé, et ainsi, nous voient la dépression, l'affaiblissement cognitif et plus de cancer.
Des niveaux de Pregnenolone dans les femmes premenopausal se sont avérés les plus hauts pendant la phase luteal (de progestérone) du cycle menstruel. Les victimes de PMS ont rapporté le soulagement de leurs symptômes quand elles emploient le pregnenolone. Puisque PMS est en grande partie un désordre inflammatoire, cette action peut être due aux effets anti-inflammatoires des pregnenolone. L'effet de équilibrage d'hormone globale peut également être impliqué, en particulier la conversion dans la progestérone.image
En même temps, comme DHEA et progestérone, le pregnenolone semble se protéger contre les conséquences destructives du cortisol élevé, telles que l'affaiblissement du système immunitaire. Les niveaux de cortisol augmentent avec le vieillissement, alors que les niveaux de pregnenolone diminuent. Le plus ancien obtient probablement, plus il est de prendre DHEA et pregnenolone pour corriger ce déséquilibre entre le pro-oxydant crucial, les hormones du stress neurotoxic et les stéroïdes salutaires.
Il est possible que les effets anti-inflammatoires des pregnenolone aident à se protéger contre la maladie d'Alzheimer, qui a un composant inflammatoire marqué.

Propulseurs de cerveau

Il y a un grand choix d'autres suppléments qui peuvent augmenter votre programme de longévité de cerveau. Parmi ces derniers est l'alpha acide lipoïque, qui est un renforceur antioxydant et métabolique et a émergé comme nouvelle étoile. Il est joint par les énergie-renforceurs neuroprotective : acétyle-L-carnitine et coQ10. Le système nerveux a besoin également des avantages des antioxydants et des anti-inflammatoires tels que la vitamine E, montrés non seulement pour protéger les membranes mais pour reconstituer également les récepteurs endommagés de neurotransmetteur, et l'huile de poisson. Après tout, la consommation de poissons a été documentée pour se corréler avec un plus à faible risque dramatique de la maladie d'Alzheimer. Les régimes de Neuroprotective devraient également inclure les catéchines en extrait de thé vert, et/ou les proanthocyanidins en extrait de graine de raisin et les composés semblables en extrait de myrtille. le ginkgo de Haut-pouvoir est également fortement recommandé. En plus d'être un renforceur cognitif documenté, on l'a récemment avéré prolonger la durée chez les rats. L'amélioration des patients de maladie d'Alzheimer a été notée avec des doses de mg 240 et plus haut.

image
L'alpha acide lipoïque a émergé comme nouvelle étoile dans le cerveau amplifiant, en plus des énergie-renforceurs neuroprotective tels que l'acétyle-l-carnitine et le CoQ10.

L'obtention d'assez de sommeil et de repos est extrêmement importante. Nous devons également prendre des mesures de réduire le cortisol, qui a des effets neurotoxic. La méditation et la réduction du stress sont des mesures efficaces, de même que des suppléments tels que DHEA, pregnenolone, et KH3. Effort chronique, aujourd'hui l'état quotidien des millions, causes une augmentation des radicaux libres (l'oxygène et basé sur oxyde nitrique) et cytokines inflammatoires. Heureusement la plupart des composés mentionnés ici sont les deux excellents antioxydants et anti-inflammatoires ; la vitamine E et les catéchines de thé vert sont des exemples stellaires. En conclusion, la vitamine C est extrêmement importante pour le cerveau. Sans compter que fonctionner comme antioxydant, il augmente également la synthèse des neurotransmetteurs principales, y compris l'acétylcholine et la dopamine. Les aides de la niacine (B3) également fabriquent des neurotransmetteurs, y compris le GABA apaisant. Intéressant, encore une autre vitamine de B, thiamine (vitamine B1) s'est avérée être un antioxydant efficace, aidant d'autres antioxydants tels que la vitamine E pour détruire des radicaux libres.

Conclusion

Rappelez-vous : à moins que vous ralentissiez votre vieillissement, le vieillissement va vous ralentir vers le bas. Il vous fera de plus en plus physiquement et mentalement - handicapé, lent, étourdi et déprimé, finalement faisant la vie ne pas sembler intéressant la vie. Heureusement, vous pouvez battre en retraite avec le mode de vie, le bon régime et les bons suppléments.


Références

Formation glycerylique-phosphorylcholine chronique de phosphate d'inositol d'augmentations d'Alep G et autres dans des tranches de cerveau et des cultures neuronales. Pharmacol Toxicol 1994 ; 74:95-100.

Neurotransmission cholinergique d'Amenta F et autres dans le hippocampe des rats âgés : influence de traitement glycerylique-phosphorylcholine. Ann NY Acad Sci 1993 : 695:311-3.

La sérine phosphatidylique de Borghese cm et autres augmente l'efficacité synaptique hippocampal. Brain Res 1993 ; 31:697-700.

Effets de Bronzetti E et autres de lesioning ipsilateral des magnocellularis de basalis de noyau et du traitement glycerylique-phosphorylcholine sur l'acétyltransférase et de l'acetylcholinesterase dans le cortex avant-pariétal de rat. Neurosci Lett 1993 ; 164:47-50.

L'administration glycerylique-phosphorylcholine de Ceda CP et autres augmente les réponses d'hormone de croissance à GHRH de jeunes et pluss âgé sujets. Recherche 1992 de métabolisme de Horm ; 24:119-21.

L'administration glycerylique-phosphorylcholine de généraliste de Ceda et autres augmente la réponse d'hormone de croissance à GHRH dans de jeunes et pluss âgé sujets. Recherche 1992 de métabolisme de Horm ; 24: 119-21.

La disponibilité prénatale de Cermak JM et autres de la choline change le développement de l'acetylcholinesterase dans le hippocampe de rat. Lotisseur Neurosci 1999 ; 21:94-104.

Chalimoniuk M, Strosznaider JB. Le vieillissement module des niveaux de synthèse et de cGMP d'oxyde nitrique dans le hippocampe et le cervelet. Mol Chem Neuropathol 1998 ; 35:77-95.

Coccoli C. Glycerylique-phosphorylcholine et glycerophosphorylethanolamine : leur préparation et utilisations (la brochure du fabricant)

Changement relatif à l'âge de Cohen SA et autres des propriétés de NMDA-récepteur dans le forebrain de souris : restauration partielle par traitement phosphatidylique à sérine. Brain Res 1992 ; 584:174-80.

Cooney C et Lawren B. Methyl Magic. Andrews McMeel Publishing, 1999 ; citation au sujet de la signalisation chimique de choline et de membrane, P. 132.

La supplémentation diététique de choline de Coutcher JB et autres augmente la densité des accepteurs de nicotine dans le cerveau de rat. J Pharmacol Exp Ther 1992 ; 262:1128-32.

Effets de l'escroc T et autres de sérine phosphatidylique dans l'affaiblissement âge-associé de mémoire. Neurologie 1991 ; 4:644-9.

Effets de l'escroc T et autres de sérine phosphatidylique dans la maladie d'Alzheimer. Psychopharmacol Taureau 1992 ; 28:61-66.

Di Perri R et autres. Un procès multicentre pour évaluer l'efficacité et la tolérabilité de glycerylique-phosphorylcholine contre le diphosphocholine de cytosine dans les patients présentant la démence vasculaire. J international Med Res 1991 ; 19:330-41

V. Pregnenolone dolby. Keats éditant, 1998.

Fallbrook et autres une choline phosphatidylique et des métabolites phosphatidyliques d'éthanolamines peut régler le catabolisme de phospholipide de cerveau par l'intermédiaire de l'inhibition de l'activité de lysophospholipase. Brain Res 1999 ; 834:207-10.

Inondez JF et autres Mémoire-augmentant des effets en souris mâles de pregnenolone et stéroïdes métaboliquement dérivés de lui. Proc Acad national Sci Etats-Unis 1992 ; 89:1567-71.

L'exposition aiguë et chronique de Fujii S et autres de nicotine facilitent différentiel l'induction de LTP. Brain Res 1999 ; 846:137-143.

Étude en double aveugle de Funfgeld EW et autres avec de la sérine phosphatidylique dans les patients parkinsoniens présentant la démence sénile du type d'Alzheimer. Recherche 1989 de biol de Clin de progestérone ; 317:1235-46.

Gatti G et autres. Une étude comparative de choline gratuite de plasma nivelle l'administration intramusculaire suivante de glycerylique-phosphorylcholine et du citicoline dans les volontaires normaux. International J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1992 ; 30:331-5.

L'administration de choline de diphosphate de cytidine de Gimenez R et autres active le triphosphate de cytidine de cerveau : cytidylytransferase de phosphocholine chez les rats âgés. Neurosci Lett 1999 ; 273:163-6.

Prise de Gulyas B et autres et métabolisme cérébraux de vinpocetine chez les singes : Études d'ANIMAL FAMILIER. Orv Hetil 1999 ; 140:1687-91.

La caféine de Hogervorst E et autres améliore la représentation cognitive après exercice physique laborieux. Med 1999 de sports d'international J ; 20:354-61.

Le nutriture folique de Jacob RA et autres change le statut de choline des femmes et les hommes ont alimenté de bas régimes de choline. J Nutr 1999 ; 129:712-7.

Khalsa DS. Brain Longevity. Warner Books, 1997.

Kidd P.M. Un examen des éléments nutritifs et des botanicals dans la gestion intégratrice du dysfonctionnement cognitif. Altern Med Rev 1999 ; 4:144-61.

Koyama Y et autres. Comment la distension de la vessie urinaire cause-t-elle l'éveil ? Psychiatrie Clin Neurosci 1998 ; 52:142-5.

Lillestl IK et autres détendant des effets de GMP cyclique et d'agents de Ampère-amélioration de répétition sur la contraction durable à endothelin-1 dans l'artère coronaire porcine. Le laboratoire de Scand J Clin investissent 1998 ; 58:625-34.

Martinez M, composition en acides gras de Mougan I. des phospholipides d'esprit humain pendant le développement normal. J Neurochem 1998 ; 71:2528-33.

Changements organisationnels de Meck WH et autres d'activité cholinergique et de mémoire visuospatial augmentée en fonction de la choline administrée prénatal ou après la naissance ou de chacun des deux. Behav Neurosci 1989 ; 103:1234-41.

Meier-Ruge WA, lésions de génome de Bertoni-Freddari C. Mitochondrial dans la pathogénie de la maladie d'Alzheimer sporadique. Gérontologie 1999 ; 45:289-97.

Molnar P et autres. L'affaiblissement de la potentialisation à long terme chez les rats avec la lésion septale médiale et de sa restauration par les renforceurs cognitifs. Neurobiologie 1994 ; 2:225-66.

Monteleone P et autres émoussant par l'administration phosphatidylique chronique de sérine de l'activation provoquée par la tension de l'axe hypothalamo-pituitaire-adrénal dans les hommes en bonne santé. EUR J Clin Pharmacol 1992 ; 42:385-8.

« Plus de 75 plus raides mentaux de baisse que prévu. » Santé de Reuters, le 3 novembre 1999.

Emballeur L et Colman C. The Antioxidant Miracle. John Wiley et Son, 1999.

Pallares M et autres. Le sulfate de pregnenolone de neurosteroid a infusé dans la libération d'acétylcholine d'augmentations de basalis de noyau dans le cortex frontal ou amygdala et mémoire spatiale. Neurologie 1998 ; 87:551-8.

Filtrez l'effet de Y et autres des phytoestrogens d'estradiol et de soja sur des mRNAs de facteur de croissance de choline-acétylase et de nerf dans le cortex frontal et le hippocampe des rats femelles. Med 1999 de biol de Proc Soc Exp ; 221:118-25.

Parnetti L et autres étude multicentre de l-alpha-glycerylique-phosphorylcholine contre ST200 parmi des patients présentant la démence sénile probable du type d'Alzheimer. Drugs et Aging, 1993 ; 3:159-64.

La supplémentation diététique prénatale de choline de Pyapali GK et autres diminue le seuil pour l'induction de la potentialisation à long terme chez de jeunes rats adultes. J Neurophysiol 1998 ; 79:1790-96.

Regelson W, Colman C. The Superhormone Promise. Simon et Schuster, 1996.

Sangiorgi gigaoctet et autres glycerylique-phosphorylcholine dans la récupération mentale des attaques ischémiques cérébrales. Ann NY Acad Sci 1994 ; 717:253-69.

Mécanismes moléculaires de Schettini G et autres pour négocier les effets de glycerylique-phosphorylcholine, d'une nouvelle drogue de connaissance-amélioration, sur des paramètres comportementaux et biochimiques dans les jeunes et les rats âgés. Biochimie Behav 1992 de Pharmacol ; 43:139-51.

Sicurella L a et autres évoqué des modifications visuelles de potentiels dans les sujets traités avec glycerylique-phosphorylcholine. La brochure du fabricant.

Effets cérébraux de Szakall S et autres d'un d'une dose unique du vinpocetine intraveineux dans les patients chroniques de course : une étude d'ANIMAL FAMILIER. J Neuroimaging 1998 ; 8:197-204.

Szutowicz et autres une fonction clé d'acétyle-CoA en cytoplasme des terminaux de nerf dans les perturbations du métabolisme d'acétylcholine dans le cerveau. Veinule Neuropathol 1997 ; 35:241-3.

Vallee M et autres Neurosteroids : la représentation cognitive déficiente chez les rats âgés dépend des niveaux bas de sulfate de pregnenolone dans le hippocampe. Proc Acad national Sci Etats-Unis 1997 ; 94:14865-70.

Warburton DM. Effets de caféine sur la connaissance et l'humeur sans abstinence de caféine. Psychopharmacologie 1995 ; 119:66-70.

Wecker L. Influence de disponibilité diététique de choline et de demande neuronale sur la synthèse d'acétylcholine par le cerveau de rat. J Neurochem 1988 ; 51:497-504.

Effets de Wecker L. Neurochemical de la supplémentation de choline. Peut J Physiol Pharmacol 1986 ; 64:329-33.

Weinman B étudie et autres sur la blessure guérissant : effets de D-pantothénate de calcium sur la migration, la prolifération et la synthèse de protéine des fibroblastes cutanés humains dans la culture. Recherche 1999 de Nutr de vitamine d'Internat J ; 69:113-19.

Effets de Yoshikawa M et autres des inhibiteurs de phosphodiestérase sur la production de cytokine par microglia. Mult Scler 1999 ; 5:126-33.



De nouveau au forum de magazine