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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en novembre 2000

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Ce qui est
Manquer
Des suppléments de Multi-vitamine ?

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imageLa raison principale que les gens prennent des suppléments diététiques est d'obtenir les doses concentrées d'éléments nutritifs salutaires qui sont trouvés en fruits et légumes.

La consommation d'un bon nombre de fruits et légumes abaisse nettement le risque de la maladie dégénérative. Ce fait a été documenté dans les études épidémiologiques prouvant que les gens sont plus sains s'ils incorporent plus des bons genres d'usines à leur régime.

En plus des données épidémiologiques, les chercheurs ont évalué les effets moléculaires que les fruits et légumes possèdent dans la protection contre des dommages cellulaires. Ces résultats fournissent les mécanismes biologiques pour expliquer pourquoi ceux qui mangent un régime riche en usine ont de telles incidences limitées de la maladie chronique.

Le problème est que peu de personnes mangent uniformément d'assez de fruits et légumes pour se protéger contre les maladies liées au vieillissement telles que la course, le cancer, la dégénérescence maculaire et la crise cardiaque.(1) c'est une raison pour laquelle les suppléments de vitamine deviennent si populaires aux Etats-Unis. Le souci concernant des formules de multi-vitamine, cependant, est qu'ils ne fournissent pas tous les composants essentiels d'usine requis pour maintenir des bonnes santés.

En 1985, la base de prolongation de la durée de vie utile a présenté la première formule de multi-élément nutritif que le maladie-empêchement inclus extrait à partir des usines. Au cours des 15 dernières années, de énormes données de recherches de quantité ont confirmé les prestations-maladie de ces types d'extraits d'usine.

Les scientifiques ont identifié les nouveaux extraits de fruits et légumes qui protègent des cellules contre les effets délétères du vieillissement. En réponse à ces résultats, la formule de multi-élément nutritif de mélange de prolongation de la durée de vie utile a été améliorée pour fournir ces nouveaux agents de maladie-empêchement des usines.

Déplacement au delà des vitamines

La vitamine C, les carotenoïdes et l'acide folique sont des exemples des éléments nutritifs basés sur usine qui peuvent être efficacement consommés sous forme de suppléments diététiques. Les chercheurs se déplacent maintenant au delà des éléments nutritifs traditionnels à leur recherche pour découvrir des manières supplémentaires de la protection contre la maladie. Un extrait botanique qui offre le potentiel énorme s'appelle D-glucarate. Cet extrait semble se protéger contre le cancer et d'autres maladies par l'intermédiaire de différents mécanismes que des antioxydants.

D-glucarate est trouvé en pamplemousses, pommes, oranges, brocoli et choux de bruxelles.(2 ou 3) La consommation de ces types de fruits et légumes confère un effet protecteur contre le cancer, et D-glucarate est un composant de ces nourritures qui a des scientifiques très enthousiastes.

Le corps est bombardé avec des carcinogènes quotidiennement. Ces agents cancer-causants incluent les pesticides, la nourriture trop cuite, l'alcool, les additifs, le tabac, les agents mutagènes fongiques et les polluants industriels. Tandis que la prévention des carcinogènes est difficile, il peut être possible d'atténuer leurs effets mortels en fournissant au corps les phyto-éléments nutritifs (extraits d'usine) qui facilitent la désintoxication et le retrait de ces substances dangereuses du corps.

D-glucarate est l'un de ces phyto-éléments nutritifs qui se protège contre les agents cancer-causants d'une manière dont est distinct et indépendamment des bienfaits des antioxydants (vitamines C, E, cystéine, etc.,) et de méthylation-augmenter les agents (acide folique, vitamine B12 et TMG). D-glucarate fonctionne à côté de soutenir la désintoxication et le retrait des produits chimiques dangereux, et également à côté de la protection contre les effets subissants une mutation que ces carcinogènes induisent sur l'ADN cellulaire.(3)

Il y a plusieurs mécanismes par lesquels le corps se détoxifie. Une manière de la protection contre la surcharge toxique comporte l'utilisation des antioxydants d'empêcher les effets préjudiciables des radicaux libres. Des réactions de radical libre incontrôlées ont été identifiées en tant que facteurs causatifs ou contribuants dans la plupart des états humains de la maladie. Il est essentielle protéger la consommation des antioxydants (vitamine E, n-acétyle-cystéine, sélénium, carotenoïdes, etc.) contre des réactions radicales protégées contre les agents toxiques. La neutralisation des radicaux libres, cependant, est seulement une part du procédé de désintoxication. Il y a des voies supplémentaires que le corps doit employer s'il est de se débarrasser suffisamment des toxines ADN-préjudiciables qui peuvent causer le cancer et d'autres maladies.

Une autre voie de désintoxication se produit quand des toxines ou les carcinogènes sont combinés avec les substances solubles dans l'eau, de ce fait les faisant plus facilement enlevées du corps. Ce processus s'appelle le glucuronidation. Le phyto-extrait D-glucarate a été montré pour soutenir ce mécanisme important de désintoxication. Les carcinogènes connus suivants sont enlevés du corps par le processus de glucuronidation :

- Hydrocarbures aromatiques polycycliques
- Hormones stéroïdes mutées de sexe
- Nitrosamines
- Amines hétérocycliques
- Toxines fongiques
- Amines aromatiques

Note : Pour te donner une certaine idée au sujet d'à quel point les amines heterocylic dangereuses sont, référez-vous à l'article dans cette question intitulée « Barbequer prennent garde !

Comment D-Glucarate fonctionne-t-il ?

Comme juste discuté, le glucuronidation est un processus par lequel le corps se détoxifie naturellement. Pendant que les personnes se développent plus âgées et deviennent excessivement exposées aux toxines, une enzyme dangereuse forme dans le corps appelé bêta-glucuronidase. Quand les niveaux de bêta-glucuronidase devenu trop fortement, il renverse le processus de glucuronidation et libère les toxines ou les carcinogènes de nouveau dans la circulation sanguine. Ceci signifie que des composés néfastes qui lieraient normalement aux molécules inertes à enlever du corps sont autorisés à disparaître les cellules gratuites et de dommages.

imageD-glucurate fonctionne en empêchant la bêta-glucuronidase enzyme dangereuse, de ce fait protégeant le mécanisme critique de désintoxication de « glucuronidation ». Un exemple d'importance de glucuronidation peut être vu dans les facteurs de risque pour le cancer du sein. Des niveaux excédentaires des oestrogènes gratuits et de la bêta-glucuronidase enzyme sont associés à la plus grande incidence du cancer du sein.(4,5) La bêta-glucuronidase enzyme est associée à une augmentation du nombre de récepteurs d'oestrogène. D-glucarate a été montré aux récepteurs inférieurs d'oestrogène tout en réduisant la croissance de tumeur.(6) quand les cellules de sein hyper-prolifèrent en réponse à la stimulation excédentaire d'oestrogène, le risque de cancer du sein augmente. Chez les hommes, la stimulation excédentaire d'oestrogène dans la prostate peut avoir comme conséquence l'élargissement bénin. D-glucurate supprime la « mauvaise » enzyme bêta-glucuronidase, de ce fait aidant à se protéger contre les effets cancérogènes de l'oestrogène. Cette découverte aide à expliquer pourquoi ceux qui mangent certains types des légumes et de fruits ont des taux relativement bas de cancer.

À l'Université du Texas M.D. Anderson Cancer Center, aux études des animaux in vitro et répétées ont démontré l'efficacité de D-glucarate. L'ingestion orale de D-glucarate a été franchement montrée pour empêcher la bêta-glucuronidase enzyme dangereuse. Ceci signifie que le corps peut mieux se débarasser des carcinogènes et des déchets toxiques. Dans une étude des animaux, un d'une dose unique de D-glucarate pouvait supprimer la bêta-glucuronidase activité de 57% dans le sang, de 44% dans le foie, de 39% dans les intestins et de 37% dans les poumons.(3)

Dans une étude de rat, l'administration de D-glucarate pendant cinq mois a empêché l'étape d'initiation du cancer de foie après que les rats aient été intentionnellement exposés à un carcinogène connu. Les chercheurs ont conclu que D-glucarate a un effet direct en empêchant le cancer de foie qui a été essayé pour être induit par le carcinogène, diethylnitrosamine.(4)

Les études de recherches ont prouvé que D-glucarate empêche l'incidence mammaire de tumeur.(7-10) Une étude chez les rats qui ont déjà eu le cancer du sein a prouvé que l'administration orale de D-glucurate a eu comme conséquence une inhibition de 50% de bêta-glucuronidase ayant pour résultat une réduction de 30% de croissance mammaire de tumeur pendant l'étape de promotion et une réduction quadruple du nombre absolu de tumeurs.(11)

Dans une étude entreprise en Europe, les rats ont alimenté D-glucarate et une drogue analogue de vitamine A a démontré une réduction de 20% de volume mammaire de tumeur.(12) Une autre étude a montré une diminution plus de 70% du développement mammaire de tumeur dans les rats exposés aux carcinogènes qui étaient D-glucarate également administré.(13) Une autre étude toujours regardée les effets de D-glucarate sur l'initiation et les étapes promotionnelles du cancer mammaire. Les résultats ont révélé une diminution de 28% pendant l'étape d'initiation, alors que la reproduction de cellules était réduite de 42% pendant l'étape de promotion.(14) L'inhibition à l'étape d'initiation est très une part importante des actions de D-glucarate puisqu'elle diminue le risque que le cancer commencera même.

D-glucarate est employé dans un procès d'humain de la phase I au centre commémoratif de Cancer de Sloan-Kettering chez les femmes à haut risque pour le cancer du sein se développant. Cette étude est en collaboration avec l'Institut National contre le Cancer et les instituts de la santé nationaux.

Quand des souris ont été exposées aux carcinogènes connus trouvés dans la fumée de tabac, D-glucarate a été montré pour empêcher le développement de cancer de poumon.(6,15) Sur une base moléculaire, D-glucarate a été montré pour causer une diminution de 70% de la liaison du benzopyrène cancérigène à l'ADN dans des foies et des poumons de souris.(6) puisque le benzopyrène est un carcinogène efficace trouvé dans la fumée de cigarette, D-glucarate pourrait être d'avantage particulier aux fumeurs et ceux ont exposé aux carcinogènes aéroportés environnementaux.(6,16)

Quand un carcinogène connu pour inciter le cancer de l'intestin a été donné aux rats, D-glucarate a été montré pour empêcher la formation d'adénocarcinome une fois donné à l'étape d'initiation. Une fois administré après le développement de tumeur, D-glucarate a empêché de manière significative la taille et le potentiel métastatique d'intestinal et des cancers du côlon.(17) Les chercheurs faits commentaires suggérant que D-glucurate puisse être efficace dans la prévention et le traitement du cancer en empêchant la bêta-glucuronidase enzyme et en empêchant la prolifération de cellule cancéreuse induite par les carcinogènes chimiques.

Une étude indique un potentiel pour que D-glucurate empêche le cancer de la vessie, alors que deux études indiquent que D-glucarate peut avoir un effet protecteur contre le cancer de la peau.(18-21,145,146) Une étude préliminaire a prouvé que D-glucarate oralement administré a empêché la croissance des tumeurs transplantées de prostate de rat et a réduit les niveaux d'un marqueur de tumeur pour le cancer de la prostate.(21,147)

Les résultats de diverses études des animaux sur D-glucarate indique que cet extrait d'usine peut être efficace dans le cancer inhibant pendant les phases d'initiation, de promotion et de progression. Les études humaines en ce moment commencent à déterminer si les résultats vus chez les animaux seront également trouvés dans les personnes. Puisque D-glucarate n'a aucun effet secondaire connu une fois ingéré dans les doses modérées, et est un composant des fruits et légumes qui ont démontré les avantages préventifs d'un cancer puissant, il semblerait approprié d'ajouter ce usine-constituant en tant qu'élément d'un programme global conçu pour abaisser le risque des cancers suivants :

- Cancer du sein
- Cancer de la vessie
- Cancer de poumon
- Cancer de la peau
- Cancer du côlon
- Cancer de la prostate
- Cancer de foie

Le nouveau mélange de prolongation de la durée de vie utile fournit mg 200 de D-glucarate normalisé (sous forme de calcium-D-GLUCARATe) par dose quotidienne, en plus du D-glucarate naturel trouvé dans le nouveau concentré de brocoli qui est inclus dans la formule.

Les effets protecteurs d'ADN de l'acide ellagique

L'acide ellagique est un cancer empêchant le composé trouvé en framboises rouges, fraises et d'autres fruits.(22-29) L'acide ellagique agit en tant qu'agent de détoxication en liant aux carcinogènes et en les rendant inactifs.(30-33) L'exposition moléculaire d'études que l'acide ellagique empêche lier des carcinogènes à l'ADN,(23,34) réduit l'incidence du cancer en cellules humaines cultivées exposées aux carcinogènes, peut éviter la toxicité de tétrachlorure de carbone et la fibrose suivante,(35) et a les propriétés anti-mutagéniques.(25,36-39) Exposition d'études épidémiologiques que les gens qui consomment des fruits haut en acide ellagique ont des taux inférieurs de cancer et de maladie cardiaque. On lui a également montré pour assurer la protection contre des dommages de chromosome et le brin d'ADN enfonce les lymphocytes produits par rayonnement, chez les animaux.(40)

La recherche médicale européenne démontre également que l'acide ellagique favorise la blessure guérissant, et peut réduire ou renverser la fibrose chimiquement induite de foie.(35,144)

Les essais cliniques effectués à l'université de la Caroline du Sud médicale (MUSC) prouvent que l'acide ellagique peut aider à empêcher le cancer, à empêcher la croissance des cellules cancéreuses, et à arrêter la croissance du cancer chez les personnes avec une prédisposition génétique pour la maladie. Ces études prouvent que l'acide ellagique incite les cellules cancéreuses cervicales à subir l'apoptosis (mort cellulaire normale).(24) Les essais indiquent des résultats similaires pour les cellules de sein, de pancréas, oesophagiennes, de peau, de deux points et de cancer de la prostate.(31,33,37,41-46) Les chercheurs ont prouvé qu'acide ellagique mène à l'arrestation G1 des cellules cancéreuses, de ce fait empêchant et arrêtant la division cellulaire de cellule cancéreuse. L'acide ellagique a été également montré pour empêcher la destruction du gène P53 en cellules cancéreuses.(24) P53 est un gène de réglementation qui permet à des cellules de se diviser normalement. Les études supplémentaires suggère que l'acide ellagique empêche la mutagénèse et la carcinogenèse en formant des additifs avec de l'ADN, de ce fait bloquant les accepteurs sur les cellules qui seraient occupées par un agent mutagène ou un carcinogène.(22,36,43,47-50) Dans une autre étude l'acide ellagique était protecteur dans des dommages du foie expérimentaux.(51) L'acide ellagique a été également montré pour assurer la protection contre des dommages de chromosome produits par rayonnement, aussi bien que se protège contre la peroxydation induite par la radiation de lipide.(40,52) Chez les études des animaux il s'est avéré embryoprotective.(53)

La dose quotidienne du nouveau mélange de prolongation de la durée de vie utile contient mg 130 d'un extrait de framboise qui fournit l'acide 38,5% ellagique. Quand l'acide ellagique est extrait à partir d'autres fruits, la concentration est beaucoup inférieure.

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Références à la page 5

Études éditées dessus
acide ellagique

« L'acide ellagique protège des embryons de rat dans la culture contre les effets embryotoxiques de N-méthylique-N-NITROSOUREa. » Tératologie 1992, août (2) : 109-15.

« Expression et son rôle possible dans l'arrestation G1 et apoptosis en cellules cancéreuses traitées à l'acide ellagiques. » Le Cancer marque avec des lettres le 1er mars 1999 ; 136(2):215-21.

« Effet protecteur de curcumine, d'acide ellagique et de bixine sur le genotoxocity induit par la radiation. » Journal de la recherche sur le cancer expérimentale; 1998 décembre ; 17(4);431-4.

« Effets inhibiteurs d'acide ellagique sur la mutagénicité à action directe de l'aflatoxine B1 dans l'analyse de microsuspension de salmonelles. » Recherche de mutation; 26 février 1998 ; 398 (1-2) ; 183-7.

« Isothiocyanates et polyphénols d'usine comme inhibiteurs de poumon et de cancer oesophagien. » Lettres de Cancer; 19 mars 1997 ; 114 (1-2) : 113-9.

« relations de Structure-fonction de l'acide ellagique d'anticarcinogen diététique. » Carcinogenèse; 1996 fév. ; 17(2) : 265-9.

« L'acide ellagique d'agent anticancéreux diététique est un inhibiteur efficace des topoisomerases d'ADN in vitro. » Nutrition et Cancer; 1995;23(2):121-30.
« Inhibition de la fibrose de foie par l'acide ellagique. » Journal indien de la physiologie et de la pharmacologie; 1996 Oct. ; 40(4) : 363-6.

« Acide ellagique liant à l'ADN en tant que mécanisme possible pour son action antimutagenic et anticarcinogenic. » Lettres de Cancer; 1986 mars ; 30:339-36.

« L'acide ellagique induit NAD (P) H : réductase de quinone par l'activation de l'élément sensible antioxydant du rat NAD (p) H : gène de reducase de quinone. » Carcinogensis; 1994 septembre ; 15(9):2065-8.

« Polyphénols en tant qu'agents de chemoprevention de cancer. » Journal de la biochimie de cellules supplémentaire; 1995;22:169-80.

« Carcinogenèse pulmonaire et sa prévention par les composés polyphénoliques diététiques. » Annales de l'académie de New York des sciences; 28 mai 1993 ; 686:177-85.

« Tumeurs de poumon chez des souris de la tension A : demande d'études dans le chemoprevention de cancer. » Journal de la biochimie de cellules supplémentaire; 1993; 7F : 95-103.

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