Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en novembre 2000

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imageBrocoli : une quantité de phytochemicals

Le brocoli peut contenir plus d'éléments nutritifs de cancer-empêchement que n'importe quelle autre usine. En 1992, les scientifiques ont identifié un composé de brocoli appelé le sulforaphane que les aides mobilisent les ressources de cancer-combat naturelles du corps et réduisent le risque de développer le cancer.(54-60)

Sulforaphane a été montré pour bloquer la formation des tumeurs lancées par les carcinogènes chimiques. D'ailleurs, le sulforaphane a été démontré pour induire la mort de cellule cancéreuse par l'intermédiaire du processus d'apoptosis (mort cellulaire naturelle).(61,62) Un grand nombre de données prouvent que le sulforaphane et d'autres composés de brocoli agissent en tant qu'agents chemopreventive de cancer en modifiant favorablement le métabolisme cancérigène par l'intermédiaire de la modulation des systèmes d'enzymes de la phase 1 et de la phase 2 de désintoxication.(62-66) Ces résultats suggèrent que les composés de brocoli empêchent le cancer en activant les systèmes de détoxication d'enzymes et en induisant l'apoptosis de cellule cancéreuse.

Les enzymes de détoxication de la phase II, telles que la S-transférase de glutathion, jouent un rôle important dans la désintoxication des carcinogènes chimiques. Les études récentes ont démontré que le sulforaphane induit non seulement les S-transférases salutaires de glutathion mais empêchent également de quelques enzymes P450 importantes qui bloquent la désintoxication des poisons organiques.(64,67,68)

Les études prouvent que les niveaux gastro-intestinaux haut humains de tissu de la S-transférase de glutathion se protègent contre un large éventail de cancers. Une étude a prouvé qu'un analogue de sulforaphane a augmenté l'activité de glutathion-S-transférase dans tous les organes étudiés comprenant l'intestin grêle, le foie et l'estomac. Cette étude a montré que le sulforaphane était plus efficace qu'indole-3-carbinol en amplifiant la S-transférase salutaire de glutathion.(68)

La formation inhibante d'ADN-additif est connue pour réduire l'incidence de l'incidence mammaire de tumeur. Sulforaphane a été montré dans une étude pour empêcher la formation causée par le produit d'additif d'ADN de 68% à 80%, suggérant que cet extrait de brocoli puisse fonctionner comme mesure préventive de cancer du sein.(64) Sur la base des mécanismes de fumée cancérogène de cigarette d'effets, le sulforaphane semble être un composant dans la prévention du cancer de poumon.

imageLe brocoli contient un pourcentage élevé de D-glucarate a comparé à la plupart des plantes étudiées. Comme mentionné plus tôt en cet article, D-glucarate est critique en maintenant le procédé important de désintoxication de glucuronidation.

Le brocoli fournit une profusion de carotenoïdes et d'autres éléments nutritifs qui fournissent un large éventail de prestations-maladie. Le nouveau mélange de prolongation de la durée de vie utile contient un extrait superbe-concentré de brocoli qui est normalisé pour fournir des quantités précises de sulforaphane et de D-glucarate dans chaque dose.

Une flavonoïde efficace


L'apigénine est une flavonoïde trouvée au persil, à l'artichaut, au basilic, au céleri et à d'autres plantes. Au cours des trois dernières années, un grand nombre d'études éditées ont démontré les propriétés anticancéreuses de l'apigénine.

Pour étudier les effets de divers constituants d'usine, un examen a été fait de 21 flavonoïdes différentes sur la croissance des cellules de cancer du sein humaines. L'apigénine a été montrée à la flavonoïde anti-proliférative la plus efficace examinée.(69) Une étude relative a prouvé que les flavonoïdes telles que l'apigénine lient aux sites de récepteur d'oestrogène sur des membranes cellulaires afin d'empêcher la sur-prolifération de ces cellules en réponse à l'oestrogène.(70)

Une étude a évalué les pouvoirs antioxydants de plusieurs flavonoïdes diététiques comparées à la vitamine C. Le traitement préparatoire avec toutes les flavonoïdes et la vitamine C ont produit des réductions dépendantes de la dose des dommages oxydants d'ADN. Une fois rangée par ordre pouvoir, seulement l'apigénine, la rutine et la quercétine étaient plus efficaces que la vitamine C en réduisant des dommages oxydants d'ADN.(71)

L'apigénine a été examinée pour établir son effet sur les cellules humaines de leucémie. L'apigénine a été montrée pour induire l'apoptosis plus effectivement que la quercétine et d'autres flavonoïdes examinées. Les chercheurs ont attribué un mécanisme unique d'induire l'apoptosis à l'activité préventive de cancer de l'apigénine.(72) Une autre étude a prouvé qu'une apigénine et une flavonoïde différente appelées la lutéoline ont fortement empêché la croissance des cellules humaines de leucémie et a induit ces cellules pour différencier.(73) Topoisomerases sont impliqués dans beaucoup d'aspects de métabolisme leucémique d'ADN de cellules tels que des réactions de reproduction et de transcription. Dans une étude, la quercétine ou l'apigénine ont été montrées pour empêcher des irrégularités topoisomerase-catalysées d'ADN.(74) Dans une étude de divers agents employés pour induire la différenciation des cellules promyelocytic humaines de leucémie, l'apigénine et la lutéoline étaient parmi les flavonoïdes montrées pour faire mûrir ces cellules de leucémie dans les moncytes et les macrophages sains.(75)

Dans les études contre des variétés de cellule de cancer de la thyroïde, l'apigénine et la lutéoline étaient les inhibiteurs les plus efficaces trouvés. L'apigénine a été montrée pour empêcher la transduction de signal de cellule cancéreuse et pour induire l'apoptosis. Les scientifiques ont conclu que l'apigénine peut fournir une nouvelle approche pour le traitement du carcinome anaplastique humain thyroïde pour lequel aucune thérapie efficace n'est actuellement disponible.(76) Une autre étude a comparé le genistein d'effets, l'apigénine, la lutéoline, le chrysin et d'autres flavonoïdes sur des variétés de cellule humaines de carcinome thyroïde. Parmi les flavonoïdes examinées, l'apigénine et la lutéoline se sont avérées les inhibiteurs les plus efficaces de ces variétés de cellule de cancer. Les scientifiques ont noté cela parce que ces cellules de cancer de la thyroïde ont manqué d'un accepteur de récepteur d'anti-oestrogène et d'un récepteur d'oestrogène, cette apigénine et la lutéoline empêchent ces cellules cancéreuses par l'intermédiaire des mécanismes précédemment inconnus. Les scientifiques ont conclu que l'apigénine et la lutéoline peuvent représenter une nouvelle classe des agents thérapeutiques dans la gestion du cancer de la thyroïde.(77)

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Dans une étude sur des variétés de cellule côlorectales de cancer, l'apigénine ou le quercitin ont été montrés pour interférer la stimulation épidermique de cellules de facteur de croissance. Les chercheurs ont spéculé que ces flavonoïdes pourraient être les composants primaires en fruits et légumes qui réduisent le cancer côlorectal de risque en impliquant avec la voie de signalisation de croissance de cellule cancéreuse.(78)

La voie épidermique de transduction de signal de facteur de croissance est un composant essentiel de croissance et de différenciation de cellule cancéreuse. Certains gelatinases sont exprimés en cancers humains et sont pensés pour jouer un rôle critique dans l'invasion et la métastase de cellules de tumeur. L'apigénine a été montrée pour empêcher ces gelatinases et pour interférer les voies de signalisation de facteur de croissance. Les scientifiques ont conclu que les composés comme l'apigénine peuvent fournir des moyens nouveaux de commander la croissance et le potentiel envahissant de certaines tumeurs par l'intermédiaire de ces doubles mécanismes.(79) Dans une étude relative, l'apigénine a été montrée pour empêcher la dégradation des composants de tissu par les cellules humaines cultivées de carcinome, un mécanisme par lequel le cancer s'écarte à d'autres parties du corps.(80)

Le genistein d'isoflavone de soja s'est avéré un inhibiteur efficace de la prolifération de cellule cancéreuse et de l'angiogenèse in vitro. D'ailleurs, la concentration du genistein dans l'urine des sujets consommant un régime basé sur usine est le fois 30 plus haut que cela dans les sujets consommant un régime occidental traditionnel. Les scientifiques ont trouvé dans une étude que l'apigénine et la lutéoline sont des inhibiteurs plus efficaces de cancer que le genistein, et suggèrent que ces composants d'usine puissent contribuer à l'effet préventif d'un régime basé sur usine sur des maladies chroniques, y compris certains cancers. Les scientifiques ont noté que la consommation d'un régime basé sur usine peut empêcher le développement et la progression et la croissance des tumeurs malignes solides.(81)

La protéine kinase C sur-est exprimée en beaucoup de tumeurs humaines. Un groupe de scientifiques a prouvé que l'apigénine bloque plusieurs points en cours de promotion de tumeur, y compris les kinases inhibantes, réduisant des facteurs de transcription et réglant le cycle cellulaire.(82) Un autre groupe de scientifiques a prouvé que l'apigénine et d'autres flavonoïdes empêchent la croissance de cellules de cancer de la prostate en bloquant l'activité de kinase de tyrosine.(83) D'ailleurs, une autre étude a démontré que l'apigénine bloque la prolifération cellulaire mammaire induite par plusieurs voies liées à la kinase.(84)

La mutation et l'oxydation des oestrogènes est liée au développement de certains cancers. L'influence favorable de l'apigénine, du genistein et d'autres flavonoïdes sur les chercheurs menés par métabolisme d'oestrogène dans une étude pour spéculer que ces extraits d'usine pourraient être employés dans la prévention ou le traitement des maladies liées à l'oestrogène.(85)

Un autre mécanisme par lequel les cellules subissent une mutation dans des malignités comporte un processus connu sous le nom de sulfatation. Une étude a prouvé que l'apigénine et l'acide ellagique étaient les inhibiteurs efficaces de la sulfatation comparés à la quercétine.(86)

Dans une étude sur les cellules promyelocytic humaines de leucémie, le genistein, suivi de l'apigénine et du daidzein, étaient les inhibiteurs les plus efficaces des sous-produits radicaux protégés contre les agents toxiques produits par ces cellules de leucémie. D'autres flavonoïdes n'ont montré aucun effet. Les scientifiques ont déclaré que les effets antioxydants de ces flavonoïdes peuvent contribuer à leurs potentiels chemopreventive contre les cancers humains.(87)

Sept hommes et sept femmes ont participé à un procès randomisé de croisement pour étudier l'effet de la prise du persil, contenant des hauts niveaux d'apigénine, sur des biomarkers pour l'effort oxydant. Ce régime de base a été complété avec le persil fournissant l'apigénine de mg 3.73-4.49 dans une des semaines d'intervention. Les scientifiques observés ont augmenté l'activité de la dismutase naturelle de réductase et de superoxyde de glutathion d'antioxydants en globules rouges pendant l'intervention avec le persil par rapport aux personnes prenant le régime de base sans persil supplémentaire.(88)

Un groupe de scientifiques a étudié les effets préventifs potentiels de la promotion de tumeur cutanée par l'apigénine. Une fois actuel appliquée, l'apigénine a été montrée pour empêcher le tumorigenesis causé par UV de peau chez les souris. Les scientifiques ont observé que l'apigénine a facilité plusieurs facteurs de dispositif antiparasite de tumeur comprenant l'activité p53 obligatoire importante.(89)

La peau de raisin et le vin rouge contiennent le resveratrol, qui a été montré pour empêcher l'agrégation chacun des deux de plaquette in vivo et in vitro. Une étude a prouvé que le genistein, le daidzein ou l'apigénine ont produit des effets inhibiteurs contre une cause sous-jacente de l'agrégation anormale de plaquette semblable à ceux vues avec le resveratrol.(90)

imageAfin de comprendre mieux les mécanismes par lesquels l'apigénine peut empêcher le cancer, scientifiques regardés les effets que cette flavonoïde aurait sur la nouvelle croissance de vaisseau sanguin. L'apigénine a été montrée pour empêcher quelques facteurs impliqués en cours d'angiogenèse de tumeur (la nouvelle croissance de vaisseau sanguin qui alimente diviser rapidement des cellules).(91)

Beaucoup de types de cellules cancéreuses emploient cyclooxygenase-2 (COX-2) pour propager. Les médicaments COX-2 inhibants sont prescrits aux cancéreux pour ralentir la croissance des tumeurs existantes. Une étude a prouvé que l'apigénine ou le genistein supprime également la formation de COX-2. Les scientifiques entreprenant cette étude proposent que l'apigénine et les flavonoïdes relatives puissent être importantes dans la prévention du cancer et de l'inflammation, en partie par l'intermédiaire de leurs propriétés COX-2 inhibantes.(92)

Ces études constituent en général une base pour que les cancéreux consomment des riches d'un régime en certains fruits et légumes comme traitement adjunctive pour leur maladie. L'apigénine est une flavonoïde antioxydante avec les propriétés chemopreventive. On lui a montré pour arrêter la croissance des cellules cancéreuses, avec l'inhibition concomitante des cascades intracellulaires de signalisation et de l'expression diminuée d'oncogene.

La base de prolongation de la durée de vie utile a présenté la première fois l'apigénine en 1985, mais ne pouvait pas trouver un extrait normalisé d'usine qui pourrait uniformément fournir un nombre spécifique de milligrammes par dose. Le nouveau mélange de prolongation de la durée de vie utile contient un concentré de plante qui fournit mg 10 à 18 d'apigénine et de glucoside de l'apigénine 7 par dose quotidienne. Le glucoside de l'apigénine 7 est décomposé en apigénine dans l'intestin grêle où il est absorbé.

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