Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en novembre 2000

image

Page 3 de 5

Suite de la page 2
Références à la page 5

Une autre flavonoïde de maladie-empêchement

La lutéoline est une flavonoïde trouvée dans plusieurs des mêmes nourritures qui contiennent l'apigénine. Tandis que la lutéoline produit des effets semblables à l'apigénine, elle a ses propres propriétés salutaires uniques aussi bien.

Une fois comparée à d'autres flavonoïdes, seulement la lutéoline et la quercétine ont empêché le facteur de déclenchement de plaquette et ont supprimé un type de réponse inflammatoire induit par des allergènes. Les scientifiques qui ont entrepris l'étude ont conclu que la lutéoline pourrait être employée pour développer un type nouveau de drogues anti-inflammatoires et anti-allergiques.(93)

image

Comme l'apigénine, la lutéoline empêche les effets de la kinase épidermique de facteur de croissance et de tyrosine, et peut donc avoir le potentiel comme agent anticancéreux et d'anti-métastase.(94) Une fois mesurée par rapport à 27 flavonoïdes d'agrume, la lutéoline a eu les activités antiproliferative les plus efficaces contre des plusieurs tumeur et variétés de cellule humaines normales.(95)

Le genistein flavonoïde de soja est un inhibiteur spécifique de la kinase et du topoisomerase II. de tyrosine. Genistein a été spécifiquement montré pour empêcher le cancer pendant la phase G2 du cycle de croissance. En revanche, la lutéoline et le daidzein ont été montrés pour arrêter la croissance de cellule cancéreuse à la phase G1 du cycle.(96) Une fois comparée à d'autres flavonoïdes, la lutéoline plus effectivement a empêché la prolifération des cellules humaines de leucémie (CEM-C1 et CEM-C7).(97)

L'adriamycin de drogue de chimiothérapie de cancer cause la toxicité de coeur et de moelle osseuse en épuisant des cellules d'activité de peroxydase de glutathion. Une étude a montré les niveaux d'activité de peroxydase de glutathion réduits par adriamycin de 73% en cellules de coeur, mais cet effet a été renversé par une combinaison de lutéoline et de rutine. Peroxydation accrue également empêchée de lipide de ces deux flavonoïdes en cellules de moelle en réponse à l'adriamycin.(98)

Une étude a évalué les pouvoirs antioxydants de plusieurs flavonoïdes diététiques comparées à la vitamine C. Le traitement préparatoire avec toutes les flavonoïdes et la vitamine C ont produit des réductions dépendantes de la dose des dommages oxydants d'ADN. Une fois rangée par ordre pouvoir, la lutéoline était plus efficace que la vitamine C et sept autres flavonoïdes en réduisant des dommages oxydants d'ADN.(99)

La lutéoline peut aider à empêcher le cancer du sein. Plusieurs études prouvent que la lutéoline ramène la formation excédentaire d'oestrogène(100) en supprimant l'enzyme d'aromatase(101.102) et des blocs la liaison des oestrogènes aux sites de récepteur de cellules de sein. Une étude a prouvé que l'administration de l'oestrone pendant 11 jours a stimulé la prolifération cellulaire mammaire et a causé une augmentation de neuf fois des cellules dans la phase G1 et une augmentation de 48 fois des cellules de phase de S. Quand la lutéoline a été concurremment administrée, l'oestrone a été bloquée de lier au type sites de récepteur d'II sur les cellules mammaires. La lutéoline a renversé de manière significative les effets du traitement à oestrone sur la prolifération et la différenciation chez ces animaux. Des changements de la cinétique de prolifération et de cycle cellulaire ont été montrés pour mener à l'instabilité génétique, finalement ayant pour résultat la transformation de cellules qui peut mener au cancer.(103)

Puisque la stimulation d'estradiol dans l'utérus de rat est fortement corrélée avec l'hypertrophie et le hyperplasia cellulaires, les scientifiques ont évalué les effets de diverses flavonoïdes sur la stimulation d'estradiol de la croissance utérine du rat non mûr. La lutéoline ou la quercétine a bloqué la stimulation d'estradiol dans l'utérus non mûr et ceci de rat corrélée avec une inhibition de croissance utérine. Ces études suggèrent que des bioflavonoïdes puissent être impliqués dans le règlement de croissance de cellules.(104)

Les incidences du fibrosarcoma est 100% chez les souris injectées avec un carcinogène chimique spécifique. Quand la lutéoline est complétée dans le régime de ces souris, les taux de fibrosarcoma diminuent de 40%. Les scientifiques ont déclaré que le mode de l'action peut être par leur influence les phases d'initiation et de promotion du processus cancérogène ajouté à l'amélioration du procédé de désintoxication.(105) Quand un groupe d'extraits d'usine ont été évalués pour établir s'ils pourraient maintenir le règlement normal de cellules, la lutéoline a démontré l'activité anti-proliférative la plus élevée.(106)

imageDes flavonoïdes sont connues pour se protéger contre des dommages induits par la radiation de radical libre. Dans une étude de comparaison, la lutéoline s'est avérée l'extrait le plus efficace en réduisant des dommages causés par les radiations aux cellules. Les scientifiques qui ont entrepris l'étude ont déclaré que ces flavonoïdes d'usine montrent le pouvoir antioxydant in vitro, travail comme antioxydants in vivo, et leurs effets de radioprotection peuvent être attribués à leur pouvoir de balayage vers des radicaux libres.(107)

Combien importantes sont les flavonoïdes dans la protection contre le cancer ? Une étude épidémiologique humaine a révélé une diminution de 56% de cancer de l'estomac dans ceux consommant les niveaux les plus élevés des flavonoïdes comparées au plus bas. Les résultats de cette étude prouvent que l'effet protecteur bien établi des fruits et légumes pourrait, en partie, être dû à la présence des flavonoïdes.(108)

Le nouveau mélange de prolongation de la durée de vie utile a le complexe flavonoïde le plus concentré jamais mis dans un supplément diététique et inclut maintenant un rapport normalisé de lutéoline.

Amélioration du métabolisme de glucose

Les cellules exigent le glucose pour la production énergétique. Le glucose qui n'est pas absorbé par des cellules est par la suite converti en graisse du corps. Les cellules vieillissantes perdent leur capacité d'utiliser l'insuline afin du glucose absorbant. Cette résistance à l'insuline est une cause directe de diabète de type II, d'obésité, d'athérosclérose et d'une foule des maladies liées au vieillissement.

Certains des mécanismes sous-jacents exigés par des membranes cellulaires pour le métabolisme jeune de glucose ont été identifiés et le nouveau mélange de prolongation de la durée de vie utile a plus d'éléments nutritifs à aider à réduire la résistance à l'insuline relative à l'âge que toujours avant.

Une enzyme appelée le glucokinase a un rôle de réglementation central dans le métabolisme de glucose. L'activité efficace de glucokinase est exigée pour la sécrétion d'insuline glucose-stimulée par normale, la prise hépatique de glucose, et la suppression appropriée de la production et de la gluconéogenèse hépatiques de glucose par le glucose élevé de plasma. Les études récentes ont prouvé que la gluconéogenèse hépatique accrue est le contribuant prédominant au haut cachet de jeûne de sucre-le de sang du diabète de type II.(109,110)

Dans les doses élevées, la biotine augmente l'activité salutaire de glucokinase. L'administration de la biotine de haut-dose a amélioré le contrôle glycémique dans plusieurs modèles diabétiques d'animaux, et une étude clinique japonaise récente conclut que la biotine peut sensiblement abaisser le glucose de jeûne dans le type diabétiques d'II, sans effets secondaires.(111-122)

La biotine est une vitamine B-complexe qui fournit des prestations-maladie s'étendant du contrôle des taux du sucre dans le sang à l'aspect amélioré des cheveux et des ongles. Afin d'améliorer l'utilisation de glucose dans les personnes vieillissantes, le nouveau mélange de prolongation de la durée de vie utile contient le magnétocardiogramme 3000 de la biotine dans chacun dose quotidienne. C'est presque quatre fois autant biotine qu'a été contenu dans la version préalable. (La dose recommandée de biotine pour le type diabétiques d'II est le magnétocardiogramme de 8000 à 9000 par jour.)

La supplémentation de chrome par le diabète de type II a été montrée pour améliorer le paramètre périphérique de sensibilité-un d'insuline qui est peu susceptible d'être directement influencé par la biotine. Ainsi, l'administration commune des doses élevées de la biotine et du chrome est susceptible de combattre la résistance à l'insuline, d'améliorer la fonction de bêta-cellule, d'accroître la prise de glucose par le foie et le muscle squelettique, et d'empêcher la production hépatique excessive de glucose. Peut-être, ce régime sûr, commode, nutritionnel constituera une thérapie définitive pour des beaucoup type diabétiques d'II, et peut de même être utile dans la prévention et la gestion du diabète gestational. La biotine devrait également faciliter le contrôle glycémique dans le type patients d'I.

Dans une étude récente, le picolinate de chrome a été donné dans 600 doses de magnétocardiogramme quotidiennement aux patients de corticostéroïde qui avaient développé l'intolérance de glucose. La supplémentation de chrome a résulté en niveaux de jeûne de glucose diminuant de plus considérablement que 250 mg/dl moins de 150 mg/dl. La supplémentation avec du chrome a également permis à des médecins de réduire la dose de drogues antidiabétiques de 50%. Cette étude a démontré que le diabète causé par le stéroïde peut être renversé par la supplémentation de chrome. C'est l'une de plusieurs nouvelles études prouvant que le chrome exerce un effet favorable sur le métabolisme de glucose.(152) Le chrome améliore l'attache d'insuline, le nombre de récepteur d'insuline, l'intériorisation d'insuline, la bêta sensibilité de cellules et les enzymes de récepteur d'insuline avec des augmentations de combinaison de sensibilité d'insuline.(109,112,115,120)

Il y a maintenant un total de 200 microgrammes élémentaires de chrome dans la dose quotidienne du nouveau mélange de prolongation de la durée de vie utile, la double la quantité que dans la version préalable. Les formes de picolinate et de polynicotinate de chrome peuvent être trouvées dans le mélange de prolongation de la durée de vie utile. Pour le type diabétiques d'II cherchant à employer le chrome à des niveaux plus à faible teneur en sucre, un magnétocardiogramme 400 supplémentaire par jour de chrome est suggéré.

Protection contre le vieillissement mitochondrique

Les dommages massifs de radical libre se produisent dans les centrales de l'énergie des cellules (les mitochondries), qui peuvent accabler les systèmes de défense antioxydants des cellules. Les dommages mitochondriques dus au vieillissement sont un problème de santé sérieux dans les personnes âgées, dont les forces diminuent précipitamment même lorsqu'elles demeurent saines. la N-acétyle-cystéine (le Conseil de l'Atlantique nord) a été montrée pour stimuler la production de glutathion afin d'assurer la protection contre les radicaux libres qui sans interruption sont produits dans mitochondria.122 en plus de la protection contre des dommages mitochondriques de radical libre, le Conseil de l'Atlantique nord a été montrée pour réduire l'effet du peroxyde d'hydrogène intracellulaire de 93%.(123) Le Conseil de l'Atlantique nord supplémentaire peut réduire la fréquence et la durée des maladies infectieuses.(124) Le Conseil de l'Atlantique nord est employé comme agent de dissolution muqueux dans la bronchite chronique,(125-128) un antidote pour des lésions au foie induites par l'acetaminophen (l'antidouleur),(129-131) et un inhibiteur de l'inflammation hémorragique de la vessie urinaire provoquée par la tumeur supprimant des drogues.

Les dommages de radical libre sont un facteur causatif et contribuant dans le développement de la maladie dégénérative. Les scientifiques se concentrent maintenant sur les radicaux libres spécifiques, la partie différente de la cellule qui attaque de ces radicaux libres, et les types d'antioxydants qui sont nécessaires pour assurer l'intra- et intercellulaire protection contre l'effort oxydant. Le mélange de prolongation de la durée de vie utile fournit des antioxydants, tels que mg 600 mg du Conseil de l'Atlantique nord et 500 de taurine par dose quotidienne, pour se protéger contre les types différents de radicaux libres à l'intérieur et à l'extérieur des cellules.(132,148)

Facilitation de la méthylation jeune

L'activité enzymatique et génétique dans tout le corps dépend de la re-méthylation continue de l'ADN. La panne relative à l'âge du métabolisme jeune de méthylation prédispose le corps à un large éventail de maladies dégénératives. Maintenant la méthylation des modèles sains se protège contre les mutations d'ADN qui endommagent des cellules et peuvent causer le cancer.

Travaux de la vitamine B12 synergiquement avec de l'acide folique et le TMG pour augmenter la méthylation d'ADN et pour réduire l'homocystéine toxique dans le sang. Les études scientifiques confirment que des suppléments oralement administrés de la vitamine B-12 sont effectivement absorbés par plus de 99% d'humains sans maladies relatives gastriques.(149) La vitamine B12 joue un rôle critique dans beaucoup de processus enzymatiques exigés pour maintenir des bonnes santés. Les personnes âgées peuvent souffrir de l'affaiblissement neurologique grave si elles sont déficientes en vitamine B12.(150-151)

Le mélange de prolongation de la durée de vie utile contient les doses élevées de l'acide folique et trois types différents de vitamine B12 avec un peu de trimethylglycine (TMG).



Suite à la page 4
Références à la page 5

image

Mélange de prolongation de la durée de vie utile d'achat

 

De nouveau au forum de magazine