Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en avril 2001
image




Page 2 de 4

Suite de la page 1

Résultats du procès multicentre d'épagneul (NÉCESSITÉ) : cardiomyopathie carnitine-sensible de taurine et dilatée dans les cockers américains avec la concentration diminuée en taurine de plasma.

Quatorze cockers américains (ACS) avec la cardiomyopathie dilatée (DCM) ont été étudiés pour déterminer si les personnes de cette race avec DCM sont systémiquement taurine ou carnitine-déficientes et pour déterminer s'ils sont sensibles à la taurine et à la supplémentation de carnitine. Des cockers américains avec DCM ont été identifiés utilisant l'échocardiographie, et le plasma a été analysé des concentrations en taurine et en carnitine. Chaque chien a été aléatoirement assigné pour recevoir la taurine et la supplémentation ou les placebo de carnitine. Des échocardiogrammes et les examens cliniques ont été répétés mensuellement pendant 4 mois. Au cours de cette période, les investigateurs et les propriétaires ont été aveuglés en ce qui concerne le traitement étant administré. Chaque chien a été sevré outre de ses drogues cardio-vasculaires (furosémide, digoxin, et une angiotensine convertissant l'inhibiteur d'enzyme) si une réponse échocardiographique était identifiée. À la période de temps de quatre mois, chaque investigateur a été invité à décider si lui ou elle a pensé que son patient recevait le placebo ou la taurine/carnitine, basée sur la présence ou l'absence de l'amélioration clinique et échocardiographique. Unblinding s'est alors produit, et des chiens recevant des placebo ont été commutés à la taurine et à la supplémentation de carnitine et ont suivi mensuellement pendant 4 mois supplémentaires. Tous les chiens ont été réexaminés pendant 6 mois après avoir commencé la supplémentation ; le temps et la cause du décès de survie ont été enregistrés pour chaque chien. Les données de 3 chiens n'étaient pas incluses en raison des violations multiples de protocole. Chaque chien a eu une concentration en taurine de plasma < 50 nmol/mL (moyen +/- écart-type pour le groupe 15 +/- 17 nmol/ml) à la ligne de base ; gamme normale, 50-180 nmol/mL. La concentration en taurine de plasma n'a pas dépassé 50 nmol/mL à tout moment chez les chiens recevant des placebo (n = 5), mais grimpé jusqu'à 357 +/- 157 nmol/mL (gamme 140-621 nmol/mL) pendant la taurine et la supplémentation de carnitine (n = 11). La concentration de carnitine de plasma était en dedans, seulement légèrement ci-dessous, ou légèrement au-dessus des limites rapportées de la normalité à la ligne de base (29 +/- 15 mumol/L) ; n'a pas changé pendant l'administration de placebo ; et accru de manière significative pendant le mumol/L de la supplémentation (349 +/- 119 ; n = 11). Les variables échocardiographiques n'ont pas changé pendant l'administration de placebo. Pendant la supplémentation, laissée les diamètres à la fin de diastole et à la fin de systole ventriculaires, et la séparation point-à-septale de la valvule mitrale E a diminué de manière significative dans les deux groupes. Fraction de rapetissement accrue sensiblement mais pas dans la gamme normale. Les variables échocardiographiques sont demeurées améliorées à 6 mois. Tous les chiens ont été avec succès sevrés outre du furosémide, une angiotensine convertissant l'inhibiteur d'enzyme, et le digoxin une fois qu'une réponse échocardiographique était identifiée. Neuf des chiens sont morts puisque le début de l'étude en 1992. Un chien est mort de la répétition de DCM et d'arrêt du coeur 31 mois après avoir commencé la supplémentation ; six chiens sont morts des causes de noncardiac. Deux chiens ont développé la maladie dégénérative de valvule mitrale et sont morts des complications de cette maladie. Les chiens moins de 10 ans ont vécu pendant 46 +/- 11 mois, tandis qu'ans de chiens des que 10 plus anciens ont vécu pendant 14 +/- 7 mois. Deux des 11 chiens étaient vivants à l'heure de la publication, ayant survécu pendant 3,5 et 4,5 années, respectivement. Nous concluons qu'ACS avec DCM sont taurine-déficients et sont sensibles à la taurine et à la supplémentation de carnitine. Considérant que la fonction myocardique n'est pas revenue à la normale chez la plupart des chiens, elle a amélioré assez pour permettre la discontinuation de la pharmacothérapie cardio-vasculaire et pour maintenir une qualité de vie normale pendant des mois aux années.

Med 1997 d'interne de vétérinaire de J juillet-août ; 11(4) : 204-11

Phytoestrogens et inhibition d'angiogenèse.

La consommation d'un régime basé sur usine peut empêcher le développement et la progression des maladies chroniques liées au neovascularization étendu, y compris la progression et la croissance des tumeurs malignes solides. Nous avons précédemment prouvé que le genistein usine-dérivé d'isoflavonoid est un inhibiteur efficace de prolifération cellulaire et d'angiogenèse in vitro. D'ailleurs, la concentration du genistein dans l'urine des sujets consommant un régime basé sur usine est le fois 30 plus haut que cela dans les sujets consommant un régime occidental traditionnel. Nous avons également rapporté que certaines flavonoïdes structurellement connexes sont des inhibiteurs plus efficaces que le genistein. En effet, 3 le hydroxyflavone, 3', 4' - le dihydroxyflavone, 2', 3' - dihydroxyflavone, fisetin, apigénine et lutéoline empêchent la prolifération des cellules de normale et de tumeur aussi bien que l'angiogenèse in vitro aux concentrations moitié-maximales dans la gamme micromolar inférieure. La vaste distribution des isoflavonoids et des flavonoïdes dans le royaume d'usine, ainsi que leurs propriétés anti-angiogéniques et antimitotiques, suggèrent que ces phytoestrogens puissent contribuer à l'effet préventif d'un régime basé sur usine sur des maladies chroniques, y compris les tumeurs solides.

Baillieres Clin Endocrinol Metab 1998 décembre ; 12(4) : 649-66

Influence de selegiline et d'acide lipoïque sur l'espérance de vie des souris immunosuppressed.

Dix groupes de 14 NMRI-souris immunosuppressed (nu/nu) ont été élevés et gardés dans des conditions germe-réduites. Les animaux témoins ont été alimentés un régime germe-réduit, neuf autres groupes ont reçu le même régime avec le selegiline (CAS 14611-51-9, Deprenyl) ou l'acide lipoïque (acide thioctic, CAS 62-46-4) mélangé à de divers montants. Le taux de survie de 50%, toute la durée de chaque groupe et les secteurs sous les courbes ont été déterminés pour évaluer l'espérance de vie par rapport aux contrôles. Le racemate de l'acide lipoïque au dosage élevé (350 mg/kg de poids corporel) a réduit de manière significative la durée. Le S (-) - l'énantiomère de l'acide lipoïque (75 mg/kg de poids corporel) a augmenté le taux de survie de 50%, tandis que l'énantiomère physiologique de R (+) - (9 mg/kg de poids corporel) a augmenté toute la durée de son groupe. Le changement seulement d'un sur trois paramètres n'a pas été considéré significatif. Tous autres groupes excepté un n'ont pas différé des contrôles : seulement les animaux qui ont obtenu 75 microgrammes de selegiline par kilogramme de poids corporel et par jour exercé ont augmenté des espérances de vie par chacun des trois paramètres. Ce groupe a exhibé également dans le temps de survie prolongated statistique de l'évaluation a de manière significative (p < 0,05) jusqu'environ à 200% par rapport aux animaux témoins.

Arzneimittelforschung 1997 juin ; 47(6) : 776-80

Effet immunomodulateur de bêta-carotène sur des sous-ensembles de lymphocyte de T dans les patients présentant les polypes et le cancer du côlon réséqués.

Les résultats d'un certain nombre d'études suggèrent que cela bêta-carotène-qui contient des nourritures empêchiez l'initiation ou la progression de divers cancers. Un mécanisme possible pour cet effet a pu être amélioration de l'immuno-réaction. Le but de cette étude était de déterminer si le bêta-carotène module des sous-ensembles de lymphocyte de T dans les patients affectés avec les polypes du côlon ou les lésions cancéreuses. Des patients présentant les polypes du côlon adénomateux précédents (n = 18) ou les cancers du côlon (n = 19) ont été randomisés pour recevoir le placebo ou le bêta-carotène (30 mg/jour) pendant trois mois. Les pourcentages des sous-ensembles de lymphocyte de T étaient déterminés utilisant le cytometry d'écoulement dans les prises de sang rassemblées avant randomisation et à trois mois. Des sous-ensembles de lymphocyte de T de 14 sujets témoins normaux ont été également déterminés pour la comparaison. Au commencement, il n'y avait aucune différence dans des comptes totaux de leucocyte, le pourcentage des lymphocytes, et de divers sous-ensembles de lymphocytes parmi les trois groupes, bien que dans les cancéreux il ait y eu un pourcentage inférieur (IL-2R+) des cellules CD4 et interleukin-2 (IL-2) récepteur-positives que dans les patients avec des polypes et dans les contrôles. Après la supplémentation avec du bêta-carotène, une augmentation significative dans des lymphocytes d'IL-2R+ T (de 12,7 +/- 3,0% à 26,0 +/- 1,9%) et des lymphocytes de CD4+ (de 40,9 +/- de 3,1% à de 45,6 +/- de 3,2%) a été vue seulement dans les cancéreux. Ces pourcentages sont demeurés sans changement dans les patients avec les polypes adénomateux recevant le placebo ou le bêta-carotène. Nous avons conclu que le bêta-carotène a augmenté le nombre de lymphocytes d'IL-2R+ T et de lymphocytes de CD4+, qui consécutivement peuvent produire IL-2 seulement dans les patients présentant le cancer qui peut déjà avoir une certaine insuffisance dans leur système immunitaire. Cette augmentation des lymphocytes activés de T peut négocier des réactions cytotoxiques aux cellules cancéreuses par l'intermédiaire de la production de cytokine.

Cancer 1997 de Nutr ; 28(2) : 140-5

Réactivité proliférative mitogène modulée des lymphocytes dans des cultures de sang total après un régime de bas-carotène et une supplémentation de mélangé-carotenoïde chez les femmes.

Pour déterminer les effets des carotènes diététiques sur la réactivité proliférative mitogène des lymphocytes de sang in vitro, neuf femmes premenopausal ont été alimentées un régime de bas-carotène pour 120 D. bêta-carotène de Bas-dose (0,5 mg/d) ont été donnés à cinq sujets des jours 1-60, alors que quatre recevaient un placebo. Tous les sujets ont reçu un bêta-carotène de bas-dose (0,5 mg/d) suppléments des jours 61-120, plus un complexe de carotenoïde des jours 101-120. La concentration moyenne en bêta-carotène du sérum (+/-SEM) pour le bêta-carotène combiné complété et des sujets de placebo (n = 9) n'a pas été sensiblement réduit de celui le jour 1 (1,27 +/- 0,24 mumol/L) jours 60 (0,66 +/- 0,14 mumol/L) et 100 (0,91 +/- 0,38 mumol/L), mais jour 120 (3,39 +/- 0,44 mumol/L) on l'a augmenté ci-dessus que les jours 1, 60, et 100. La réactivité proliférative mitogène maximum des lymphocytes de sang in vitro au phytohemagglutinin optimal de dose (PHA) a été réduite les jours 60 (P = 0,025) et 100 (P < 0,0001), mais s'est corrigée le jour 120 à une valeur au-dessus de ceux le jour 1 (P = 0,04), le jour 60 (P = 0,0001), et le jour 100 (P < 0,0001). Les résultats actuels prouvent qu'un bas de régime en carotène a exercé un effet suppressif sur la réactivité proliférative mitogène maximum des lymphocytes de sang in vitro, qui n'a pas été corrigée avec la supplémentation de bêta-carotène de bas-dose mais était avec un complexe de carotenoïde des légumes riches en carotenoïdes.

AM J Clin Nutr 1997 mars ; 65(3) : 871-5

Effets de radioprotection des flavonoïdes antioxydantes d'usine chez les souris.

Des effets de radioprotection des infusions de thé et des flavonoïdes d'usine ont été étudiés à l'aide de l'essai de micronoyau pour l'activité anticlastogenic et l'analyse d'acide thiobarbiturique pour l'activité antioxydante. Une intubation gastrique simple d'infusion de thé de rooibos (linearis d'Aspalathus) à 1 ml par souris 2 h avant l'irradiation de GAMA-Ray (1,5 GY) a réduit la fréquence des reticulocytes micronucléés (MNRETs). Après le fractionnement de l'infusion de thé de rooibos, la fraction flavonoïde s'est avérée anticlastogenic et antioxydante. De cette fraction, la lutéoline a été isolée comme composant efficace. Puis, des effets anticlastogenic de 12 flavonoïdes contenant la lutéoline et leurs activités antioxydantes contre la peroxydation de lipide par le réactif de Fenton ont été examinés. On a observé une bonne corrélation (r=0.717) entre les deux activités. La lutéoline a montré le pouvoir le plus efficace. Une intubation gastrique de la lutéoline (10 micromoles/kg) 2 h avant l'irradiation de rayons gamma (6 GY) a supprimé la peroxydation de lipide dans la moelle et la rate de souris et une tendance d'effet protecteur de lutéoline contre la diminution de l'acide ascorbique endogène de la moelle de souris après qu'on ait observé l'irradiation de rayons gamma (3 GY). Ces résultats suggèrent que les flavonoïdes d'usine, qui montrent le pouvoir antioxydant in vitro, travail comme des antioxydants in vivo et leurs effets de radioprotection peuvent être attribués à leur pouvoir de balayage vers des radicaux libres tels que des radicaux hydroxyles. Par conséquent, les flavonoïdes contenues en thé, légumes et fruits semblent être importantes comme antioxydants dans le régime humain.

Mutat recherche 1996 19 février ; 350(1) : 153-61

Suite à la page 3



De nouveau au forum de magazine