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LE Magazine en avril 2001

Dans Actualités

Lovastatin montre des effets anticancéreux efficaces

imageEn 1997, la base de prolongation de la durée de vie utile a édité un protocole suggérant que les cancéreux demandent à leur oncologiste d'envisager de prescrire le lovastatin de drogue (80 mg par jour) comme traitement d'appoint. Cette recommandation a été basée sur des études scientifiques indiquant que le lovastatin a interféré le cycle de croissance de cellule cancéreuse et pourrait être synergique avec des thérapies conventionnelles en induisant l'apoptosis (mort cellulaire programmée). Depuis 1997, un certain nombre d'études ont justifié l'avantage potentiel du lovastatin en traitant un large éventail de cancers. Dans une nouvelle étude éditée dans la recherche sur le cancer clinique de journal (janvier 2001), le lovastatin a démontré des effets prononcés en induisant l'apoptosis de cellule cancéreuse dans certains types de cancer. Les scientifiques qui ont entrepris cette étude ont prouvé que le lovastatin a particulièrement bien fonctionné dans les cellules cancéreuses suivantes : leucémie aiguë myéloïde, neuroblastoma, cancer épidermoïde du cervix, leucémie monomyelocytic juvénile, cancer épidermoïde de tête et de cou, medullobastoma et rhabdomyosarcoma. En discutant les résultats de leur recherche plus récente, les scientifiques ont indiqué une étude de cinq ans précédente sur 745 personnes prenant le lovastatin (pour réduire leur riche en cholestérol) qui a prouvé que ces sujets ont eu une incidence plus humblement que prévue de cancer. Le plus intéressant était ce dans ce groupe de 745 personnes prenant le lovastatin pendant 5 années, les incidences de la prostate et le cancer du sein était comme attendu, tandis qu'il n'y avait aucune caisse de cancers sensibles lovastatin observés. Les scientifiques ont proposé que ces résultats aient indiqué que le lovastatin peut empêcher certains types de cancer de se développer en premier lieu. Dans cette étude a édité dans la recherche sur le cancer clinique, les scientifiques a noté que le « lovastatin a le potentiel comme approche thérapeutique immédiate et nouvelle dans le traitement de ces tumeurs sensibles. Lovastatin a induit une réponse apoptotic spécifique en ces cellules de tumeur dans la marge thérapeutique réalisable et il (lovastatin) a un disque prouvé dans la clinique comme drogue sûre et efficace. » Les scientifiques ont rapporté des antécédents d'un patient avec la leucémie aiguë myéloïde soigné à leur établissement utilisant le lovastatin à la dose élevée de 2 milligrammes par kilogramme de poids corporel par jour pendant 52 jours consécutifs. Pour une personne pesant 154 livres, ceci signifierait une dose quotidienne de lovastatin de mg 140. Le patient prenant ce lovastatin de haut-dose a démontré le contrôle des comptes leucémiques de souffle qui ont duré plus de six mois après arrêt de traitement.

Il y a maintenant des tests cliniques de la phase I programmés pour évaluer la toxicité et l'efficacité du lovastatin de bas-dose dans le traitement de la leucémie aiguë myéloïde récurrente, les carcinomes de cellules squamous de tête et de cou, et le cancer du col de l'utérus. La base de prolongation de la durée de vie utile ne recommande pas que les membres entrent dans ces derniers des tests cliniques de la phase I, car ils limiteront l'utilisation d'autres thérapies synergiques de cancer et peuvent employer une dose de lovastatin si basse pour fournir l'indemnité optimale. Au lieu de cela, les membres devraient demander là soignent pour prescrire un lovastatin de dose plus élevée et avoir un essai complet de chimie du sang a exécuté toutes les deux semaines pour les deux premiers mois de la thérapie pour s'assurer que le lovastatin n'endommage pas foie ou muscle. Des essais mensuels de chimie du sang devraient être faits tant que le lovastatin de dose élevée est employé.

Les études précédentes tumeurs ont indiqué que le lovastatin et d'autres drogues solubles dans la graisse des de « statin » sont également efficaces contre pancréatique, de deux points, de foie et thyroïde. Il y a plusieurs mécanismes d'action qui ont été proposés pour les actions anticancéreuses des lovastatin, y compris supprimer la sur-expression de l'oncogene de RAS et l'interférence la voie de mevalonate employée par quelques cellules cancéreuses pendant la phase G1 du cycle cellulaire. Lovastatin (vendu sous le nom commercial Mevacor) est une drogue soluble dans la graisse de « statin » disponible par prescription. D'autres drogues solubles dans la graisse de statin incluent Zocor et Lipitor. La drogue de cholestérol-abaissement populaire appelée Pravachol est une soluble dans l'eau le « statin » qui peut ne pas fonctionner aussi bien contre le cancer comme drogues solubles dans la graisse de « statin ». Pour plus d'informations sur l'utilisation des drogues de « statin » de traiter le cancer référez-vous à la section de traitement de Cancer (adjuvant) de la prévention et du traitement de la maladie de livre ou regardez ce protocole relatif au site Web de la base chez www.lef.org

Le soja et les DHEA rendent des femmes heureuses

Les chercheurs japonais ont rapporté que les avantages du soja peuvent inclure le bien-être psychologique. Les femmes qui mangent des produits de soja sont moins soucieuses, craintives et déprimées, selon une nouvelle étude. Toutes les femmes qui ont participé étaient en bonne santé, et aucune étaient sur la hormonothérapie substitutive. Les bienfaits du soja peuvent être dus à ses actions comme un oestrogène. Genistein, un composant de soja, agit l'un sur l'autre avec de l'oestrogène et les récepteurs de GABA dans le cerveau. L'information a été obtenue à partir de 103 femmes japonaises, l'âge moyen 54. Les femmes ont alors accompli le centre pour l'échelle de la dépression d'études épidémiologiques (CES-D) et la partie psychologique du questionnaire de santé générale (GHQ). Les femmes qui ont mangé de la plupart de soja ont marqué le meilleur sur ces essais. Ni l'estradiol ni la globuline obligatoire d'hormone sexuelle corrélée avec humeur, mais dehydroepiandrosterone n'a fait. DHEA, car on le connaît, était également plus haut dans les participants d'étude qui étaient plus heureux. Il est inconnu s'il y ait une corrélation entre le soja et le DHEA, mais les études précédentes ont montré un effet positif de DHEA sur l'humeur dans des personnes plus âgées.

imageDHEA est une hormone de type androgène qui est convertie en oestrogène et testostérone. La testostérone augmente la libido dans quelques femmes. Les thérapies de remplacement à l'oestrogène (pharmacothérapie) ont prouvé salutaire en augmentant l'humeur dans quelques femmes plus âgées. Selon une méta-analyse éditée en 1999, « à ces heure, thérapie d'oestrogène [drogues synthétiques d'oestrogène] pour le traitement de la dépression dans le peri et femmes postmenopausal peut être utile, mais les études confirmatoires manquent toujours. » Les avantages possibles de la pharmacothérapie devraient être pesés contre les risques et les effets secondaires, qui sont substantiels.

Archer JS. 1999. Essai résident de NAMS/Solvay averti. Relations entre l'oestrogène, la sérotonine, et la dépression. 6:71 de ménopause - 8.

Moralès AJ, et autres 1994. Effets de dose de rechange de dehydroepiandrosterone chez les hommes et des femmes d'avancer l'âge. J Clin Endocrinol Metab 78:1360-67.

Nagata C, et autres, 2000. Concentrations en sérum de prise de produit d'estradiol et de sulfate et de soja de dehydroepiandrosterone par rapport au bien-être psychologique dans le peri et les femmes japonaises postmenopausal. Métabolisme 49:1561-64.

Wolkowitz OM, et autres 1995. Antidépresseur et effets de connaissance-amélioration de DHEA dans la dépression principale. Ann NY Acad Sci 774 : b337-39.

I3C et cancer du sein

Une nouvelle étude confirme que le cancer du sein envahissant est moins pour se produire quand le corps convertit l'oestrogène une certaine manière. L'étude indique une réduction de 40% de risque quand le corps métabolise l'oestrogène dans le hydroxyestrone 2 moins efficace au lieu de 16a-hydroxyestrone. Ces métabolites ont les différences importantes, une étant que 16a-hydroxyestrone a une activité estrogenic plus forte que le hydroxyestrone 2 qui est une forme faible d'oestrogène. Les plus le hydroxyestrone 2 qu'une femme a dans son corps, moins vraisemblablement elle aura le 16a-hydroxyestrone fort qui peut conduire la croissance de cancer. Les résultats sont basés sur des données de 144 femmes italiennes avec le cancer du sein sur 10.000 qui a participé à une étude sur la façon dont les hormones et le régime pourraient causer la maladie. 16a-hydroxyestrone est plus haut chez les femmes avec le cancer du sein, et se corrèle avec une plus grande incidence des tumeurs mammaires chez les souris.

Une des choses qui change l'oestrogène de manière est métabolisée est indole-3-carbinol (I3C), une substance dans les légumes crucifères tels que le chou, chou-fleur et brocoli. I3C a été épuré, et est vendu sous le nom de supplément. Dans les études où le supplément est employé, I3C cause une augmentation de la quantité de hydroxyestrone 2. Que consécutivement, met un amortisseur sur la croissance de cancer a encouragé par 16a-hydroxyestrone. I3C n'affecte pas 16a-hydroxyestrone directement. Les études prouvent qu'I3C peut également réduire des dommages d'ADN provoqués par les amines hétérocycliques (cancer-causant des molécules qui surgissent quand de la viande est faite cuire), et fumée de cigarette. Il empêche également la formation du hydroxyestrone 4 qui est cancérogène. En cellules cancéreuses, il induit l'apoptosis (mort cellulaire), et les arrêts le cycle cellulaire. Chez les souris, I3C empêche le cancer du col de l'utérus provoqué par le virus de papillome. Il peut également affecter la croissance du cancer de la prostate (bien que des études n'ont pas été faites). Une hormone masculine, 16a-hydroxytestosterone, est transformée par le même mécanisme que 16a-hydroxyestrone chez les femmes.

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Arif JM, et autres 2000. L'inhibition de l'ADN liée à la fumée de cigarette détermine l'adduction dans des tissus de rat par indole-3-carbinol. Recherche 452:11-18 de Mutat.

Il YH, et autres 2000. Indole-2-carbinol comme agent chemopreventive dans la carcinogenèse de pyridine de 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4,5-b] (PhIP) : inhibition de formation de l'additif PhIP-ADN, accélération de metaqbolism de PhIP, et induction du cytochrome P450 chez les rats F344 femelles. 38:15 de Chem Toxicol de nourriture - 23.

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