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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en décembre 2001

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Hormones mutées qui causent le Cancer

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les cancers liés à l'hormone sont sur la hausse. Le cancer de la prostate a monté 125% entre 1973 et 1994. Il explique maintenant 14,8% de toutes les nouvelles caisses de cancer, à la suite du cancer du sein qui mène le paquet à 16,3% de tous les nouveaux diagnostics de cancer. Selon l'Institut National contre le Cancer, un sur chaque huit femmes développera le cancer du sein dans sa vie. Selon une analyse de 36 pages, le taux de tous les cancers a monté 22% pour des femmes et 56% pour les hommes à partir de 1975 à 1994, une génération qui le plus fortement a été exposée à l'insecticide, DDT. En cet article, nous expliquons pourquoi nos hormones naturelles subissent une mutation pour former les composés mortels dans le corps. Nous indiquons également ce que vous pouvez faire pour protéger votre ADN précieuse contre ces carcinogènes prouvés.

par Terri Mitchell.

les produits chimiques de Hormone-perturbateur sont des principal suspects dans l'augmentation astronomique du sein, de la prostate et d'autres cancers. Les produits chimiques qui oestrogène imitateur et/ou perturbent d'autres hormones incluent le bisphenol-A qui est employé dans des cruches de lait en plastique et peut des doublures ; DDT et DDE qui peuvent être présents sur les fruits et légumes importés ; les phtalates ont trouvé dans l'épicerie-enveloppe très collante en plastique d'enveloppe-particulier ; et pesticides utilisés généralement sur des pelouses et des jardins. C'est la liste courte. L'environnement est ainsi saturé avec ces hormone-interrupteurs, étant exposé à eux est presqu'inévitable. Étant donné qu'il est difficile de leur échapper, y a-t-il quelque chose qui neutralisera leurs effets ?

Découvertes étonnantes

Pendant les années 1980, on lui a rapporté dans New England Journal de médecine que les femmes qui fument 25 cigarettes ou plus par jour ont coupé leur risque de cancer de l'endomètre dans la moitié. C'était une conclusion effrayante donné ce qui est connu au sujet des effets sur la santé défavorables du tabagisme. Dr. Jon Michnovicz d'université de Rockefeller a décidé de regarder dans lui. En raison de certaines propriétés chimiques de tabac, Michnovicz a théorisé que le tabagisme pourrait changer la manière que l'oestrogène est métabolisé. Si c'étaient le cas, il aurait l'effet d'abaisser les cancers liés à l'hormone, et explique les conclusions de l'étude de NEJM. En 1986 il a édité ses propres résultats que le tabagisme lourd, en fait, a changé la manière que l'oestrogène est métabolisé par le body.*

Le changement métabolique qui se produit est un changement de hyroxylation. L'hydroxylation est un processus biochimique qui modifie chimiquement une molécule pour changer comment elle se comporte (le cholestérol est transformé en pregnenolone par hydroxylation, par exemple). Le tabagisme manoeuvre l'oestrogène à partir de 16a-hydroxylation et vers l'hydroxylation 2 qui crée un oestrogène plus bénin. Avoir moins d'oestrogène 16a explique probablement le risque réduit d'endométrial et de cancer du sein dans les fumeurs féminins.

Cependant, alors que le tabagisme exerce des bienfaits sur le métabolisme d'oestrogène, ce n'est pas une grande manière d'éviter le cancer, ainsi le Dr. Michnovicz et d'autres chez Rockefeller a commencé à examiner d'autres choses aux lesquelles pourrait forcer le corps, dans une certaine mesure, détoxifient l'oestrogène. Une des choses qu'ils ont regardées était chou-fleur. De retour pendant les années 1970, les chercheurs à l'Université de l'Illinois ont rapporté que le chou-fleur et son brocoli de cousins, choux de bruxelles, chou et moutarde tous contiennent un composé qui peut activer l'enzyme nécessaire pour convertir l'oestrogène en forme moins dangereuse. Ce composé est indole-3-carbinol, mieux connu comme I3C.

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Le chou-fleur et ses cousins, brocoli, choux de bruxelles, chou et moutarde tous contiennent un composé qui peut activer l'enzyme nécessaire pour convertir l'oestrogène en forme moins dangereuse. Ce composé est indole-3-carbinol, mieux connu comme I3C.

La recherche

I3C est l'une de douzaines de composés semblables créés dans l'intestin quand des légumes crucifères sont digérés. Il fait le plus souvent les actualités parce qu'il est le plus bien étudié. Mais en plus d'I3C il y a N-methoxyindole-3-carbinol (NI3C), 3,3' - diindolymethane (FAIBLE), carbazol de l'indolo [3,2-b] (ICZ), indole-3-acetonitrile, ascorbigène et d'autres composés anticancéreux. Toutes ces choses viennent d'une substance dans les légumes crucifères connus sous le nom d'indole-3-glucosinolate. Indole-3-glucosinolate est l'un de beaucoup de glucosinolates trouvés dans les légumes crucifères. Chaque produit du glucosinolate (qui est créé naturellement pendant que le légume obtient digéré) a des caractéristiques distinctes. Et il peut agir une manière en une cellule, et complètement différemment dans des autres. Par exemple, certains des composés affectent le récepteur d'oestrogène ; d'autres ne font pas. Mais ces autres peuvent fonctionner d'une manière différente de changer comment l'oestrogène agit l'un sur l'autre avec le corps. Ainsi on l'a trouvé, par exemple, qu'alors qu'indole-3-acetonitrile ne fait pas une chose pour le cancer du sein, il semble prometteur contre cancer de l'estomac.

Il y a des douzaines d'indol à étudier, mais des chercheurs sont actuellement concentrés sur I3C, FAIBLE et ICZ parce qu'ils ont la plupart de preuve derrière eux quant à pouvoir affecter les mécanismes sous-jacents des cancers liés à l'hormone. Vous avez pu avoir entendu parler du sulforaphane. C'est un type différent de phytochimique qui est également d'intérêt aux chercheurs de cancer. Sulforaphane est trouvé dans des montants élevés en brocoli.

Désintoxication d'hormone

I3C a les effets les plus bien documentés de tous les produits de glucosinolate étudiés jusqu'ici. Les études chez l'homme prouvent que les suppléments d'I3C augmentent les 2 hydroxylation d'oestrogène aux dépens d'autre, des oestrogènes plus dangereux comprenant 16a.

Est-ce que question, puis, que s'I3C et d'autres composés peuvent changer la manière le notre corps propre oestrogène se comporte, il surgit pourrait faire la même chose aux produits chimiques de oestrogène-imitation ? Que diriez-vous des oestrogènes chimiques ? I3C a-t-il pu nous aider à détoxifier les produits chimiques comme un oestrogène dans nos cruches de lait et enveloppe en plastique ? La réponse est probablement. Tandis que la preuve définitive n'est pas disponible encore, les études de préliminaire indiquent qu'I3C peut détoxifier de faux oestrogènes la même manière qu'il fait de vrais oestrogènes.

DMBA est le produit chimique habituellement donné aux rongeurs pour inciter le cancer du sein pour des expériences. DMBA augmente l'oestrogène dangereux du métabolite-un 16a-hydroxylation. Quand I3C est donné en même temps, moins de 16a-hydroxylation et moins de cancer du sein se produit.

Le Dr. Leon Bradlow et son groupe à l'université de Rockefeller ont fait des études sur les polychlorobiphényles (PCBs) et quelques pesticides comprenant l'atrazine et le DDT. Ils ont pu prouver que ces produits chimiques comme un oestrogène augmentent également 16a-hydroxylation, juste comme DMBA. Et juste comme I3C neutralise les effets de DMBA, il neutralise les effets de ces produits chimiques aussi bien.

Aussi passionnant que cette recherche est, il ne traduit pas en notion qu'I3C peut détoxifier chaque hormone-mimicker qui entre dans le corps. Un des problèmes majeurs avec étudier les effets des hormone-interrupteurs sur le corps humain est que les humains ingèrent et respirent des centaines de produits chimiques. Personne ne sait ce qu'elles font en association. Tandis que nous savons qu'I3C peut détoxifier du l'oestrogène-mimickers, nous ne savons pas quels effets il a sur les produits chimiques multiples, ni combien il prendrait pour les neutraliser. Cependant, ceci concerne seulement l'oestrogène neutralisant. I3C a d'autres manières complètement différentes de bloquer le cancer.

D'autres mécanismes d'I3C

Quand des cellules de cancer du sein humaines sont traitées avec I3C dans le tube à essai, 90% d'entre eux cessera l'élevage. Il n'importe pas s'ils soient positif ou négatif de récepteur d'oestrogène. I3C arrête leur croissance par les mécanismes qui ne se fondent pas sur des récepteurs.

Quand I3C est donné aux rongeurs avant qu'ils soient traités avec les produits chimiques cancer-causants, jusqu'à 90% des cas du cancer mammaire qui se développeraient d'habitude ne se développent pas. S'I3C est donné en même temps que les produits chimiques cancer-causants, le nombre de tumeurs peut être réduit de 96%. I3C réduit également le taux de cancer du sein naturel dans les rongeurs par moitié.

Faux oestrogène

La personne peut-être la plus chargée de découvrir l'origine des oestrogènes chimiques est Dr. Ana Soto d'université de touffes qui, en mi-1980 s, a découvert que les cellules de cancer du sein qu'elle avait mises dans les tubes à essai en plastique se développaient d'une manière extravagante. Incapable d'obtenir une réponse du fabricant, Corning, quant à ce qui était dans les tubes, elle a dû découvrir le coupable elle-même. Elle a rapporté ses résultats en 1991. Un produit chimique de oestrogène-imitation appelé le nonylphenol faisait développer les cellules cancéreuses d'une manière extravagante. Une forme de nonoxynol est vendue sous le nom de gel contraceptif. Depuis lors, Dr. Soto a découvert beaucoup plus de faux oestrogènes construits par les sociétés chimiques et mis dans toutes sortes de récipients de nourriture et humains de produits contactés. Sont non seulement ces produits chimiques estrogenic, certains sont anti-androgènes aussi bien.

Sonnenschein C, et autres 1998. Un examen mis à jour d'oestrogène et imitateurs et antagonistes environnementaux d'androgène. Biochimie Mol Biol de stéroïde de J 65:143-50.

Soto AM, et autres 1991. p-Nonylique-phénol : un xenobiotic estrogenic libéré de « a modifié » le polystyrène. Entourez la santé Perspect 92:167-73.

Une des manières qu'I3C protège des cellules contre les changements cancéreux est en empêchant des dommages d'ADN. Les études prouvent qu'I3C est juste sous peu de stupéfier dans sa capacité de protéger l'ADN-non seulement dans le tissu de sein, mais dans d'autres tissus aussi bien. Une étude de l'université médicale de l'Ohio prouve qu'I3C peut couper le taux de dommages d'ADN des produits chimiques dans le tissu de sein presque de 92%. D'autres ont prouvé qu'I3C diminue des dommages d'ADN en globules blancs de 82%, les deux points 67% et le foie 69%. Ceci semblerait presque incroyable s'il n'avait pas été confirmé par d'autres qui ont prouvé qu'I3C peut réduire les additifs causés par DMBA de foie de 90%, poumon et trachée de 55%, et d'autres tissus par les montants semblables.

Le potentiel d'I3C comme agent chemopreventive a été confirmé dans une étude financée par l'Institut National contre le Cancer où 90 préventifs différents de cancer ont été mis par six essais différents de la prévention de cancer. I3C était l'un de 8 efficaces prouvés par composés dans chacune des six analyses (les autres 7 étaient succinate d'acide ascorbique, de bismuththiol, d'esculetin, d'etoperidone, d'acide folique, d'hydrocortisone et de tocophérol).

Une autre action potentielle d'I3C contre les cancers chimiques est son potentiel de garder la dioxine et d'autres produits chimiques de chlore hors des cellules. La dioxine est si toxique il a mesuré dans les parties par trillion. (D'autres produits chimiques toxiques sont mesurés en parties par milliard.) Il n'y a aucune manière connue d'obtenir la dioxine hors du corps excepté par l'allaitement. Le poids perdant le fera simplement s'accroupir vers le bas dans la graisse restante.

La dioxine se verrouille sur un récepteur sur des cellules connues sous le nom de récepteur arylique d'hydrocarbure (oh récepteur), où elle accède dans des cellules. I3C peut partiellement bloquer ce récepteur et empêcher d'entrer la dioxine. Un de composés que cet I3C convertit naturellement en dans corps, ICZ, travaux encore meilleurs. ICZ s'est avéré le meilleur dresseur de dioxine trouvé dans une étude de plus de 12 composés différents. Ironiquement, la dioxine exerce les mêmes bienfaits sur le métabolisme d'oestrogène qu'I3C, mais comme la cigarette la fumée n'est pas un candidat idéal pour la prévention de cancer. En 1995, un rapport national a été publié sur les effets toxiques de la dioxine. C'était 2000 pages longtemps, édité dans six volumes.

On a récemment signalé qu'I3C peut affecter les gènes BRCA et Her-2/neu de cancer. BRCA fonctionne normalement en tant qu'élément d'un mécanisme de réparation d'ADN, et il contribue également à la suppression de tumeur. BRCA est subi une mutation dans de nombreux cas (et non fonctionnel) du sein familial, ovarien et du cancer de la prostate. Les chercheurs au centre médical juif du Long Island rapportent qu'I3C peut l'upregulate BRCA en cellules de cancer du sein et empêcher la métastase. Il reste à voir s'I3C exercerait n'importe quel effet sur des personnes avec des mutations de BRCA dans leurs gènes. Cependant, il est intéressant de noter qu'on a récemment rapporté que la variété de cellule utilisée dans l'étude de cellules a moins d'action de BRCA, indiquant qu'elle a probablement des mutations de BRCA. Ceci signifie qu'I3C peut avoir le potentiel à l'upregulate BRCA dans les personnes avec un gène muté.

Informations supplémentaires
sur les produits chimiques estrogenic

Theo Colborn, Dianne Dumanoski et John Peterson Myers. Notre Future volé, 1996, un livre concernant les contaminants qui interfèrent l'équilibre des hormones. Dutton/plume. www.ourstolenfuture.org

Pour information sur lequel les produits en plastique sont plus dangereux, voyez les mères et d'autres le site Web chez www.mothers.org, le guide vert des produits en plastique. Pour l'information sur les produits PVC-gratuits, y compris des produits de bâtiment (le Stade Olympique à Sydney 2000 est complètement PVC-gratuit), voir le Greenpeace chez www.greenpeace.org

Tulane et Xavier Universities ont le centre pour la recherche Bioenvironmental. Leur site Web a des informations sur les oestrogènes environnementaux, y compris un examen. www.cbr.tulane.edu.

HER-2/neu est un oncogene qui overexpressed dans certains cas du sein et du cancer du col de l'utérus. Herceptin est une drogue chimiothérapeutique développée pour traiter les cancers La-positifs. Les chercheurs chez Wayne State University ont pu montrer qu'I3C peut induire l'apoptosis (suicide de cellules) de La-positif et - les cellules de cancer du sein négatives.

Les douzaines d'études sur I3C chez l'homme et des cellules humaines indiquent qu'il a des bienfaits multiples contre les cancers liés à l'hormone. I3C est converti en plusieurs différents produits dans le corps, certains dont n'ont pas été étudiés encore, et tandis que pratiquement rien n'est connu au sujet de eux en ce moment, ce qui est connu au sujet d'I3C est assez pour dire que ce phytochimique a la grande promesse contre la prévention et le traitement du cancer. Peut-être le plus grand testament aux puissances d'I3C est que les entreprises pharmaceutiques brouillent pour faire des versions qu'elles peuvent breveter et vendre sous le nom de drogues.


Références

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la question de *The de si le tabagisme abaisse le risque de cancer du sein n'est pas resolved. N'importe quel avantage, le cas échéant, est compensé par le plus grand risque de cancer de poumon et de métastases de poumon si le fumeur contracte le cancer du sein.



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