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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en février 2001

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Effort oxydant et syndrome chronique de fatigue

Un autre haut-parleur, Christian Renna, FONT, présenté une thèse intéressante qui sans suffisamment de sérotonine et défenses antioxydantes, le cerveau décide qu'il n'est pas sûr de produire la dopamine et nopépinéphrine-par conséquent la fatigue chronique et des désordres neurosomatic connexes. Une caractéristique centrale des désordres comme une fatigue chroniques est une insuffisance de nopépinéphrine. Mais la nopépinéphrine simplement croissante par des moyens pharmacologiques n'est pas appropriée, puisque le cerveau est déjà accablé avec l'effort, et ainsi avec des radicaux libres. Dans la vue de Renna, la réduction du stress et les suppléments antioxydants sont absolument nécessaires pour aider le cerveau à produire et maintenir les neurotransmetteurs inhibitrices et excitatoires dans des rapports appropriés. Ceci s'applique non seulement à ceux diagnostiqués avec la fatigue chronique, mais à nous tous, particulièrement car nous vieillissons.

En présence des radicaux libres excédentaires, le cerveau cherche à se protéger en abaissant son activité. Ceci signifie la production inférieure des neurotransmetteurs excitatoires telles que la dopamine, et moins de production énergétique dans les mitochondries. Chaque neurone a un seuil excitatoire au delà dont il ne mettra pas le feu, Renna a expliqué. Au lieu de cela, les décalages overstimulated de neurone à une « voie d'évasion, » empêchant la synthèse de la dopamine et de la nopépinéphrine. Dans la fatigue chronique, le seuil neuroexcitatory est placé si bas. Le relèvement de lui exige augmenter les mécanismes de sécurité du cerveau : sérotonine et antioxydants. « Si la cellule n'a pas besoin de craindre l'effort oxydant, les mitochondries s'allument comme Las Vegas, » Renna a dit.

Il a également précisé que beaucoup de patients chroniques de fatigue ont bien répondu au marais/phen, qui était une combinaison d'une drogue de sérotonine-relèvement et d'un analogue d'amphétamine. Le « franchissement de l'insuffisance de sérotonine permet au cerveau de tolérer plus de nopépinéphrine, » Renna a dit. Il n'a pas favorisé l'utilisation à long terme des antidépresseur, cependant. Il s'est senti qu'une telle utilisation a empêché le patient de réaliser une récupération plus complète. Le point est d'aider le cerveau pour produire plus de sa propre sérotonine. Ainsi, nous devons adresser la nécessité d'abaisser le stress émotionnel d'effort-non seulement, mais soulignons également venir des infections de qualité inférieure chroniques, des toxines (endotoxines y compris [toxines produites dans le corps] provenant de l'intestin dans des conditions de dysbiosis, signifiant une surcroissance de flore intestinale néfaste), des calories excédentaires, du sommeil insuffisant ou de n'importe quelle autre source. « Plus la stimulation est douce, plus le meilleur, » Renna a dit. « Ainsi ne vous précipitez pas. »

En outre, nous devons nous assurer que les défenses antioxydantes du patient sont appropriées avant que nous employions n'importe quel genre de stimulant. « Si une personne n'est pas énergique, peut-être il n'est pas sûr que ils soient énergique, » Renna a dit, encore renforçant le point au sujet de la basse sérotonine et a épuisé les défenses antioxydantes. Chacun des deux doivent être corrigés par la réduction du stress, le régime, le bon exercice et des suppléments. Le cerveau produira plus de dopamine quand il devient sûr de faire ainsi.

La dopamine est très une activation, neurotransmetteur prospère ; en outre, la dopamine stimule la libération des facteurs de croissance de nerf. Mais la dopamine a son côté en noir. La « dopamine est la plus dangereuse de toutes les neurotransmetteurs parce que le cerveau doit se défendre contre l'overstimulation, » Renna a expliqué. Quand la sérotonine est basse, le seuil pour ce qui constitue l'overstimulation est le bas également réglé. La basse sérotonine, la basse dopamine, et la basse production énergétique dans des mitochondries cérébrales toutes mènent à une cascade de conséquences néfastes. Puisque le cerveau est dans la communication chimique constante avec le reste du corps, y compris le système endocrinien et le système immunitaire (en fait Renna cerveau morcelized appelle système immunitaire « "), le corps entier souffre. Nous voyons ceci non seulement dans le syndrome chronique de fatigue, mais surtout dans le vieillissement.

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Le tofu a récemment relevé du soupçon comme délétère au cerveau. Dans une inversion ironique de nos croyances précédentes, du café et le thé sont maintenant vus comme neuroprotective, alors que le tofu est de plus en plus dessous attaque.

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Suppléments neuroprotective également discutés de Renna. Sa considération particulière était sur des flavonoïdes en tant qu'en particulier les antioxydants et neuroprotectants efficaces. Les flavonoïdes (telles que des participants en myrtilles et myrtilles, thé vert, extrait de graine de raisin, et divers fruits et légumes) élèvent non seulement des niveaux de glutathion, mais aident également à empêcher l'inflammation en empêchant les enzymes dans la famille de lipoxygénase (SAUMON FUMÉ), que NSAIDs et inhibiteurs COX-2 ne peuvent pas faire. Renna a ajouté l'acide folique, même et l'acétyle-l-carnitine à la liste de suppléments neuroprotective essentiels. Quant aux soi-disant drogues futées, telles que le deprenyl et le piracetam, ceux-ci valent aussi de regarder dans, selon Renna. Ils augmentent la production énergétique tout en réduisant l'effort oxydant (l'acétyle-l-carnitine fonctionne la même manière).

Le tofu a récemment relevé du soupçon comme délétère au cerveau. Dans une inversion ironique de nos croyances précédentes, du café et le thé sont maintenant vus comme neuroprotective, alors que le tofu est de plus en plus dessous attaque. Renna prend ses patients outre du tofu, du moins jusqu'à ce qu'il y a quelques nouvelles preuves solides de sa sécurité.

Perlmutter et Renna ont couvert un territoire énorme, accablant parfois l'assistance. Permutter s'est concentré sur « la percée anti-inflammatoire » : empêchement et inflammation de combat dans la prévention et le traitement de la maladie d'Alzheimer, aussi bien que sur l'utilisation du glutathion intraveineux, du composé de détoxication du chef du corps, comme nouveau et potentiellement révolutionnaire traitement pour la maladie de Parkinson. Perlmutter également touché sur la production de l'énergie dans les mitochondries cérébrales, un sujet s'est développé plus entièrement par Renna. Le message principal était clair : nous savons déjà beaucoup empêcher et traiter des encéphalopathies et le dysfonctionnement relatif à l'âge cognitif et de moteur. Les mesures relativement simples telles que réduire l'apport calorique et prendre l'huile de poisson, le NSAIDs, l'acide lipoïque et le CoQ10 ont pu épargner des millions des encéphalopathies terribles. Il est grand temps de commencer à mettre en application cette connaissance sur une échelle beaucoup plus large.

Antioxydants contre des vitamines : l'acide et le sélénium lipoïques améliorent la survie des patients de SIDA

L'excitation au-dessus des nouvelles drogues anti-retroviral conçues pour combattre le virus de SIDA rapporte à une évaluation sobre de leurs limitations. On lui a montré à ce jour que ces drogues ne reconstituent pas entièrement la fonction immunisée. Ils ne sont pas le traitement très attendu. Leurs effets secondaires sont si graves que beaucoup de patients de SIDA se laissent tomber hors du traitement. En outre, la majorité du virus est à l'étape latente aux noyaux des cellules de T, et les drogues antivirales ne peuvent pas affecter les virus latents.

Y a-t-il des traitements alternatifs efficaces ? Une réponse affirmative a été irrésistible présentée par deux haut-parleurs : Raxit Jariwalla, doctorat, un scientifique de recherches à l'institut de la Californie pour la recherche médicale dans San Jose, et Lynn Patrick, ND, directeur médical de programme de bien-être d'HIV dans Tucson, Arizona. Les orateurs ont cité l'étude après que l'apparence d'étude ait amélioré le taux de survie pour les patients de SIDA qui ont employé certains suppléments critiques connus pour réduire l'effort oxydant (un facteur important dans la progression de la maladie) et, dans certains cas, pour supprimer de manière significative la reproduction virale.

Les deux présentateurs ont choisi l'acide lipoïque comme particulièrement important. Tous les antioxydants sont également les agents anti-inflammatoires, mais l'acide lipoïque est considéré comme un anti-inflammatoire particulièrement efficace.

On l'a connu pendant presque une décennie que l'acide lipoïque empêche effectivement la reproduction du virus de SIDA in vitro. Ce n'est pas étonnant en raison de notre connaissance que l'acide lipoïque empêche l'activation du kappa nucléaire B (NFkB) de facteur, qui est censé pour jouer un rôle important dans l'activation du virus d'HIV. Essentiellement, le virus latent est activé par certains cytokines inflammatoires qui résultent de l'activation de NFkB. Ces cytokines incluent l'alpha de facteur de nécrose tumorale (alpha de TNF) — par conséquent le but de réduire l'alpha de TNF, et la similitude entre les traitements alternatifs contre le SIDA et l'hépatite, Dr. Patrick a précisé. Les deux protocoles soulignent l'acide lipoïque, le sélénium et une combinaison de divers autres antioxydants. En outre, beaucoup de patients de SIDA Co-sont infectés avec l'hépatite C. « tout l'appui de foie du besoin de patients de SIDA, » Patrick a dit. En plus de mg 500 d'acide lipoïque/de jour, elle emploie également le silymarin, avéré remarquablement efficace en reconstituant la santé de foie.

Lyn Patrick a en grande partie confirmé l'accent primaire de Dr. Jariwalla's sur l'acide lipoïque, déclarant que « l'acide lipoïque est d'importance extrême pour des patients d'HIV. » Elle a renforcé ceci avec quelques détails supplémentaires. Les études ont constaté que l'acide lipoïque empêche le transcriptase inverse (une enzyme virale requise pour la reproduction), et rend AZT plus efficace.

Une autre raison évidente de l'importance de l'acide lipoïque pour des patients d'HIV est sa capacité de soulever le glutathion, notre detoxifier en chef et un antioxydant endogène crucial. Le glutathion est bas dans toutes les maladies sérieuses. Quand les niveaux du glutathion montent, le résultat est effort oxydant réduit. Le rôle de l'effort oxydant a été négligé dans la discussion du SIDA, avec le public obtenant l'impression que le facteur unique dans la progression de cette maladie est la présence du virus de SIDA, généralement désignée sous le nom d'HIV. Pourtant l'effort oxydant et l'inflammation conséquente jouent un rôle important dedans si les symptômes du SIDA apparaîtront du tout, et dans le taux de progression. Certains qui sont séropositives ne montrent aucun symptôme du SIDA. Intéressant, ce groupe tend à avoir une prise plus élevée des antioxydants, du régime ou les suppléments ou chacun des deux. Même simplement prenant un multivitamin s'est avéré réduire le risque de développer les symptômes du SIDA de 33% dans les personnes séropositives.

Tandis que l'acide lipoïque joue un rôle principal dans le traitement alternatif pour des patients d'HIV, un autre antioxydant de thiol (c.-à-d. contenant du soufre), la forme acétylée de cystéine connue sous le nom de Conseil de l'Atlantique nord, semble être quelque peu utile aussi bien. Les aides du Conseil de l'Atlantique nord trop élèvent les niveaux du glutathion, mais par lui-même il n'est pas susceptible d'avoir assez d'effet en patients de SIDA ; l'acide lipoïque est bien plus efficace à soulever le glutathion et à bloquer NFkB. L'efficacité spéciale de l'acide lipoïque peut dériver du fait que c'est un dithiol (il a deux groupes de soufre), alors que le Conseil de l'Atlantique nord est un monothiol.

Le Conseil de l'Atlantique nord est plus efficace une fois utilisé avec d'autres antioxydants. En particulier, il synergise avec de l'ascorbate de haut-dose. l'ascorbate de Haut-dose, Dr. Jariwalla indiqué, est unique parce qu'il se réutilise à l'état réduit. Il produit également « la suppression dépendante de la dose dramatique de la reproduction virale. » On le croit que l'ascorbate de haut-dose supprime la reproduction virale par un mécanisme différent que les antioxydants de thiol (acide lipoïque et Conseil de l'Atlantique nord) et le sélénium. Quelques participants ont proposé que la livraison intraveineuse de l'ascorbate soit la plus efficace, en raison de la grande dose exigée (6 à 12 grammes si pris oralement).

Le sélénium joue également un rôle principal dans des régimes antiviraux. Il empêche aussi NFkB. Mais la raison principale que le sélénium est connu en tant que « contraception pour des virus » dérive du fait que beaucoup de virus, y compris HIV, ont besoin de sélénium pour replier. Intéressant, dans un milieu riche en sélénium les gènes viraux qui commandent le séjour de reproduction se sont éteints. En outre, le sélénium est exigé par des cellules de T, et renforce l'action d'interleukin-2. Un patient de SIDA est dix fois pour mourir s'il est sélénium-déficient, selon Dr. Patrick. Elle emploie la dose du magnétocardiogramme 400 par jour.

La vitamine E est connue pour jouer une part importante dans l'immunité de soutien et inflammation de réduction. Comme l'acide lipoïque, la vitamine E empêche également NFkB, essentiel pour la reproduction virale. Dr. Patrick a soumis à une contrainte que seulement la forme de succinate de la vitamine E empêche l'activation de NFkB et l'attache de NFkB activé à l'ADN, comme montré par la recherche de Dr. Lester Packer dans le début des années 90. La vitamine E a été également montrée pour augmenter l'action d'AZT. Ainsi, la forme de la vitamine E connue sous le nom d'alpha-tocopheryl-succinate (« E sec » dans le langage populaire) est d'importance cruciale pour des patients d'HIV. Il est possible, cependant, que le gamma-tocophérol, étant un inhibiteur COX-2, est également de valeur.

La vitamine A et le bêta-carotène ont été trouvés utile, comme a zinc-mais seulement dans de petites doses. Les suppléments de zinc au-dessus de mg 10 à 15 semblent augmenter la progression de la maladie. Nous ne connaissons pas infiniment au sujet du zinc et de l'HIV, mais nous savons que le zinc est important pour le système immunitaire. Le zinc active le thymulin d'hormone de thymus, qui joue un rôle dans la différenciation des cellules de T. Le zinc est également impliqué en enzymes de protéase et d'integrase. Il semble que complétant avec du mg 12 de travaux élémentaires de zinc mieux, selon Patrick.

L'infection par le HIV a été également liée aux insuffisances dans B6, B12 et facteurs de méthylation foliques-le. Il y a « une insuffisance effrénée » de B12 parmi des patients de SIDA, selon Dr. Patrick. De telles insuffisances nutritionnelles dans les patients présentant le véritable SIDA résultent principalement de leur absorption pauvre des éléments nutritifs dus aux problèmes d'intestin, Patrick ont expliqué. Ainsi le besoin de doses d'être particulièrement grand.

La plupart des patients d'HIV sont également glutamine-déficients, Patrick a dit. C'est vrai de n'importe qui sous l'effort grave chronique, quoique la glutamine soit abondante dans n'importe quel régime riche en protéines (intéressant, le dysfonctionnement immunisé vu dans le SIDA ressemble aux symptômes de la malnutrition de protéine-calorie). Les aides de glutamine arrêtent la diarrhée et empêchent le gaspillage de muscle. Les grandes doses sont nécessaires (Patrick emploie 40 g/day dans quatre doses divisées), mais le coût est seulement $31 par semaine contre $1000 par semaine où il prendrait pour le traitement d'hormone de croissance, une autre thérapie visée empêchant le gaspillage.

Patrick a mentionné encore un autre supplément : acétyle-l-carnitine. AZT est une toxine mitochondrique. Il s'avère que la combinaison de l'acétyle-l-carnitine et de l'acide lipoïque peut renverser cette toxicité.

Après s'être renseigné sur l'efficacité de l'acide lipoïque, le Conseil de l'Atlantique nord, la vitamine E, l'ascorbate de haut-dose et d'autres suppléments en combattant le virus d'HIV et en améliorant le taux de survie de patients de SIDA, il était regrettable d'entendre que les activistes de SIDA ont en grande partie perdu l'intérêt pour des thérapies alternatives et attend en grande partie la prochaine « drogue de miracle. » Jusqu'ici, les drogues ont prouvé fortement toxique et non efficace dans beaucoup de patients. Nous devons considérer sérieusement l'utilisation préventive et thérapeutique des suppléments tels que l'acide lipoïque. Dans des mots de Dr. Jariwalla's, les « éléments nutritifs sont les candidats irrésistibles pour le traitement du SIDA sous-jacent de dysfonctionnement immunisé. »

Beaucoup doit être gagné de prêter l'attention aux développements dans le traitement alternatif le SIDA. L'immunité cellulaire diminue non seulement au cours du SIDA, mais également pendant le vieillissement. Il est de plus grande importance que nous apprenons comment soutenir un système immunitaire sain qui peut combattre des virus et des bactéries. Ainsi, les résultats présentés dans les conférences sur le SIDA sont d'intérêt particulier pour la médecine anti-vieillissement. Les antioxydants, avec la considération particulière sur l'acide et le sélénium lipoïques, montrent de nouveau leur potentiel étonnant.

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