Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en février 2001

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Le syndrome métabolique

Chacun est au courant des facteurs de risque pour la maladie cardio-vasculaire telle que l'obésité et le cholestérol accru et la tension artérielle. L'approche « de facteur de risque » représente la première phase dans notre compréhension de la façon dont la maladie cardio-vasculaire se développe et de la façon l'empêcher. Mais pourquoi ces facteurs de risque tendent-ils à grouper ensemble dans les mêmes personnes, et pourquoi le traitement de certains facteurs de risque a-t-il moins d'impact sur la santé cardio-vasculaire que des scientifiques prévu ?

Les réponses à ces questions commencent à se dessiner de la recherche inspirée par une des théories grandes de médecine moderne. L'hypothèse métabolique de syndrome attache des facteurs de risque cardio-vasculaires ainsi que des mécanismes du vieillissement et, avant tout, avec un désordre métabolique de base qui au premier regard a peu à faire avec le coeur et l'appareil circulatoire.

On l'a longtemps observé que la maladie cardio-vasculaire et le diabète tendent « à jaillir d'un sol commun. » Ce sol est maintenant vraisemblablement une perturbation métabolique connue sous le nom de résistance à l'insuline. L'insuline est une hormone qui règle l'alimentation cellulaire. Il est sécrété quand les taux sanguins de glucose et d'acides aminés montent, signalant l'état « alimenté ». Les cellules avec la sensibilité appropriée au signal d'insuline alors absorbent et métabolisent des éléments nutritifs du sang. Quand les cellules deviennent résistantes à l'insuline, elles ne répondent pas en juste proportion au signal d'insuline et le métabolisme cellulaire va de travers. On pense la résistance à l'insuline pour résulter d'une interaction des facteurs génétiques avec l'inactivité physique, l'obésité abdominale, le régime, les changements hormonaux et les processus vieillissants.

En diabète il n'y a pas assez d'insuline pour régler correctement la nutrition cellulaire. Ceci peut être parce que pas assez d'insuline est produite par les bêtas cellules du pancréas (type I), ou en raison de résistance à l'insuline (type II). On l'estime que 25% d'adultes montrent la résistance à l'insuline. Pourquoi est-ce que la plupart de ces personnes ne développent pas le diabète ? Le corps essaye de compenser la résistance à l'insuline en augmentant la production d'insuline. Tandis que ceci et d'autres mécanismes compensatoires réussissent dans la plupart des cas, il y a néanmoins un prix à payer.

La résistance à l'insuline est une pathologie cellulaire complexe que les systèmes multiples d'organe d'affects et prédispose des patients à une myriade de défauts métaboliques. Il cause des perturbations dans les réponses biochimiques au niveau cellulaire qui, combiné avec des effets secondaires des tentatives du corps de faire face à la résistance à l'insuline, sont maintenant pensées vraisemblablement pour favoriser l'hypertension (hypertension), la maladie de l'artère coronaire et très probablement le vieillissement (résistance à l'insuline et ÂGE voyez barre latérale « ").

Résistance à l'insuline et ÂGE

La résistance à l'insuline et l'augmentation compensatoire de la sécrétion d'insuline provoquent un état de niveaux chroniquement accrus d'insuline et de glucose dans le sang (hyperinsulinemia et hyperglycémie). Le glucose excessif tend à réagir avec des protéines à la forme, par une série de réactions, des composés appelés AGE'S (produits finaux avancés de glycation). Certaines de ces mêmes réactions font brunir la nourriture dans le four.
On pense l'ÂGE pour accélérer des processus vieillissants et pour favoriser les maladies dégénératives du vieillissement telles qu'Alzheimer
la maladie. La formation d'ÂGE relie le glucose à la théorie de radical libre de vieillissement. Des radicaux libres sont souvent décrits comme fixatifs
du glycation, et de la boîte de l'ÂGE produisez de l'effort oxydant.
On lui a suggéré que les complications du diabète puissent illustrer, à un rythme accéléré, aux conseqences de la résistance à l'insuline et de la formation d'ÂGE. Ceux-ci incluent l'affaiblissement, la neuropathie, les cataractes et l'athérosclérose de rein. Un régime restreint de calorie, qui rallonge la durée de vie chez des expériences sur des animaux, a été montré à la résistance à l'insuline inverse.

Beaucoup d'études ont constaté que les perturbations du règlement d'insuline/glucose dans la résistance à l'insuline groupent avec d'autres facteurs de risque cardio-vasculaires importants. Ceux-ci incluent l'hypertension, l'obésité, un état procoagulant et une « triade de lipide » anormale (les plus grands niveaux des triglycérides et des petites particules de LDL, avec les niveaux diminués du cholestérol de HDL). Le complexe de la résistance à l'insuline et les facteurs de risque cardio-vasculaires qui groupent autour de lui composent le syndrome métabolique, convenablement appelé également le « syndrome X. » Etant donné la complexité de ce syndrome, une quantité prodigieuse de recherche seront nécessaires pour expliquer juste comment les morceaux du syndrome métabolique déconcertent adapté ensemble.

À l'avenir, le traitement du syndrome métabolique sous-jacent a pu prouver plus efficace que traitant des facteurs de risque d'isolement pour la maladie cardio-vasculaire. Un exemple est les drogues réduisant la pression de sang. Ils réduisent la mortalité et la morbidité coronaires de maladie cardiaque de seulement environ 15%, par rapport à une réduction de 40% des courses. De telles drogues peuvent ne pas obtenir à la racine du problème dans la maladie cardio-vasculaire. La résistance à l'insuline prédispose des patients à l'hypertension et renforce d'autres facteurs de risque cardio-vasculaires aussi bien. Quand la sensibilité d'insuline augmente, la tension artérielle est réduite. Les mécanismes liant la résistance à l'insuline à l'hypertension ne sont pas encore clairs, mais peuvent inclure la conservation de sodium dans les reins, le transport d'ion défectueux, et la stimulation de système nerveux sympathique.

Plusieurs études ont montré CoQ10 pour réduire la pression artérielle élevée modestement, d'approximativement 10%. Une étude intéressante a dépisté le nombre de drogues d'antihypertensif requises par des patients prenant CoQ10 supplémentaire. La moitié des 109 patients pouvaient discontinuer au moins une telle drogue après une moyenne de 4,4 mois. Cependant ces études étaient très petites ou manquées un groupe témoin de patients prenant des pilules de placebo.

Une nouvelle étude bien conçue avance cette recherche de deux manières. L'étude démontre rigoureusement que CoQ10 abaisse la tension artérielle dans les patients cardiaques, tout en spectaculairement améliorant des mesures de règlement d'insuline/glucose. Les 59 patients dans cette étude ont été admis à l'hôpital pour la maladie de l'artère coronaire aiguë comprenant des crises cardiaques. Ces patients avaient pris le médicament de tension artérielle pendant au moins une année. La moitié des patients ont été indiquées mg 120 de CoQ10 par jour, alors que l'autre moitié étaient indiquées des pilules de placebo ; les deux groupes ont continué à prendre les médicaments prescrits.

Après huit semaines où le CoQ10 a traité le groupe a révélé des diminutions significatives de la fréquence cardiaque, systolique et la tension minimale, et les niveaux de triglycéride, avec une augmentation significative dans des taux de cholestérol de HDL, comparés au groupe de placebo (voir le tableau 1). Ce qui est intrigant est que les chercheurs ont également démontré des réductions importantes des niveaux de glucose sanguin et d'insuline, ainsi que l'amélioration du rapport d'insuline/glucose. Il y avait également une petite pourtant statistiquement significative réduction dans la taille au rapport de hanche, une mesure d'obésité abdominale, chez des hommes et des femmes. Ainsi le traitement CoQ10 a amélioré de manière significative quatre piliers de la syndrome-hypertension métabolique, lipoprotéines de sang, résistance à l'insuline, et obésité-après huit semaines de traitement. Il doit être espéré que la recherche semblable sera effectuée sur des patients aux parties de la maladie cardio-vasculaire.

Tandis qu'il n'est pas encore clair si CoQ10 ait un rôle dans la prévention ou la thérapie de diabète, les études préliminaires chez les modèles animaux prouvent que les niveaux CoQ10 sont sensiblement diminués dans les mitochondries de coeur et de foie des rats diabétiques, et que le traitement CoQ10 empêche le développement de l'hyperglycémie chez les souris. En outre, les études suggèrent que les cellules productrices d'insuline puissent être particulièrement susceptibles de l'effort oxydant, des niveaux bas de l'ADN mitochondrique et du déficit bioénergétique.

Immunité et cancer


Sénescence immunologique, la baisse relative à l'âge du système immunitaire, parallèles la baisse du thymus. Le thymus produit lymphocytes de T (des « thymus-dérivé ") tôt dans la vie, mais pendant que nous vieillissons sa capacité de régénérer des lymphocytes de T rapidement diminue. Il y a deux décennies Emile Bliznakov a démontré qu'un d'une dose unique de CoQ10 renverse partiellement les effets de la sénescence immunologique chez de vieilles souris (Bliznakov PAR EXEMPLE, 1979) :

Nous avons prouvé que les animaux sénescents développent une insuffisance marquée du coenzyme Q [CoQ10] - l'activité enzymatique dans le thymus. Cette insuffisance est mise en parallèle par des changements anatomiques bruts de cet organe, décrit comme âge-involution, et une suppression profonde de la réactivité immunologique. L'administration du coenzyme Q (coenzyme Q10) reconstitue partiellement cette suppression.

Dans d'autres études des animaux il a constaté que CoQ10 a amélioré la résistance aux carcinogènes et aux diverses infections bactériennes et protozoaires.

Tandis que la ligne de Bliznakov de la recherche n'a pas été poursuivie par d'autres, il n'y a pas eu un filet régulier des rapports et des études pilotes de cas sur CoQ10 dans le cancer. L'insuffisance CoQ10 semble être relativement commune dans le cancer, en particulier dans le cancer du sein. Les chercheurs français ont récemment étudié les niveaux CoQ10 dans 80 femmes avec le cancer du sein. Ils ont constaté que les indicateurs pronostiques négatifs ont correspondu à des réductions plus profondes des niveaux CoQ10. Dans la première recherche, CoQ10 Karl Folkers pionnier et collègues ont présenté cinq rapports de cas des régressions de tumeur, y compris des régressions complètes, dans les patients « à haut risque » de cancer du sein soignés avec CoQ10.

Folkers, en collaboration avec WV Judy et RA Willis, a récemment conduit une étude préliminaire de la thérapie CoQ10 dans 14 patients présentant le cancer de la prostate récurrent. Dizaines des patients (71%) ont réagi au traitement CoQ10, alors que les quatre non répondeurs étaient les patients les plus âgés avec les cas les plus graves, les niveaux les plus élevés de PSA, les métastases et les plus grandes prostates. Après la thérapie CoQ10 à long terme (mg 600 quotidien pendant 360 jours), les dix répondeurs ont révélé une réduction à 73,6% la diminution des niveaux de PSA et à 48,4% moyenne de la masse de prostate, aussi bien que la restauration du lymphocyte compte à la gamme normale élevée.

Jusqu'à ce que les tests cliniques à grande échelle examinent l'efficacité de coQ10 dans les cancers spécifiques, ce domaine d'application demeure fortement spéculatif. De tels procès, qui sont très chers, seraient peut-être déjà en cours si coQ10 étaient brevetables. L'essai conservateur de coQ10 en combination avec des thérapies conventionnelles de cancer pourrait faire plus de mal que bon, puisque coQ10 pourrait protéger des cellules cancéreuses contre les cytotoxins utilisés en chimiothérapie aussi bien que contre les effets du rayonnement.

CoQ10 a longtemps occupé un endroit à la table d'Extensionist de la vie comme thérapie d'agent énergifiant, antioxydante et cardio-vasculaire cellulaire. La recherche passée en revue en cet article apporte CoQ10 à la tête de la table comme thérapie bioénergétique/antioxydante pour le vieillissement.

Paramètre
Groupe de placebo
Groupe traité par CoQ10
Ligne de base
Après 8 semaines
Ligne de base
Après 8 semaines
Fréquence cardiaque
115
105
112
85
Tension artérielle systolique
166
164
168
152
Tension minimale
105
103
106
97
Insuline de sang (jeûne)
64
59
65
36
Glucose sanguin (jeûne)
140
129
142
95
Triglycérides (jeûne)
158
155
159
143
Cholestérol de HDL
44
44
44
48

Effet du tableau 1. du traitement CoQ10 sur des paramètres métaboliques de syndrome.

Notes : Des unités de mesure internationales ont été converties en unités normalement utilisées dans des rapports d'analyse de sang au cholestérol des États-Unis LDL n'ont pas été mesurées dans cette étude. Adapté du RB de Singh et autres, 1999.


Références

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