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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en juillet 2001

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Qui est Mary J. Ruwart ?

imageMary J. Ruwart, Ph.D. est un ancien assistant pharmaceutique de scientifique de recherches et de chirurgie. Elle a travaillé intensivement avec le désavantagé dans le logement à faibles revenus. Ses activités scientifiques, politiques et de communauté ont été profilées dans plusieurs travaux biographiques prestigieux, y compris les hommes et les femmes américains des sciences, le monde qui est qui des chefs internationaux de femmes dans l'accomplissement et les leaders de la communauté de l'Amérique.

Dr. Ruwart est l'auteur de guérir notre monde : L'autre pièce du puzzle, grêlée par la magazine de visions comme « ce qui peut être le livre le plus important de la décennie. » Ce livre s'applique des stratégies avantageuses pour les deux parties au royaume politique, « jetant un pont sur l'espace entre les conservateurs et les libéraux, des intérêts particuliers et le bien commun avec les solutions pratiques à nos ennuis économiques, environnementaux et sociaux » (Ron Paul, membre du Congrès des États-Unis [R-TX] et candidat présidentiel de partie 1988 libertaire).

Dr. Ruwart a écrit intensivement au sujet de ce qui est erroné avec FDA et a proposé des manières pratiques de fixer l'agence. Ce qui suit excepte de la demande de Dr. Ruwart's de commissaire explique certaines des manières qu'elle propose de reformer FDA :

Pendant presque 20 années, j'étais un scientifique de recherches à une société pharmaceutique importante et comprends l'impact des retards de réglementation. Ancien commissaire de FDA, Alexander Schmidt, une fois que remarqué, « le manque d'approuver une nouvelle drogue importante peut porter préjudice aussi à la santé publique que l'approbation d'une drogue potentiellement mauvaise. » En tant que votre délégué, je poursuivrais une approche plus coopérative avec les entreprises pharmaceutiques afin d'expédier la livraison de nouveaux, de sauvetage médicaments au public américain.

Les médecins prescrivent souvent les médicaments approuvés pour des usages de dégriffés afin de donner à leurs patients les meilleures options de soins de santé. Cependant, FDA décourage des entreprises pharmaceutiques de partager l'information qui instruirait des médecins au sujet de ces choix pour leurs patients. En tant que votre délégué, je ferais cette connaissance précieuse sur l'utilisation de dégriffés disponible à nos praticiens consacrés de soins de santé.

Des professionnels de soins de santé qui utilisent des méthodes de traitement non traditionnelles sont souvent soumis au traitement préjudiciable par FDA, même faute de plaintes patientes. En tant que votre délégué, j'interviendrais seulement quand les patients étaient en danger, élargissant de ce fait nos choix de soins de santé.

Toutes les fois que le congrès a envisagé de donner à FDA plus de contrôle des suppléments nutritionnels, les électeurs ont inondé leurs représentants avec des protestations. Le public américain veut clairement que la liberté choisisse quels vitamines et minerais à prendre. En tant que votre délégué, j'honorerais le choix de mes chers compatriotes.

Les examinateurs de FDA sont dans une situation impossible. S'ils retardent approuver une drogue avec le potentiel de sauvetage, beaucoup d'Américains, particulièrement ceux avec les maladies terminales, meurent inutilement. Si FDA approuve une drogue et les effets secondaires imprévisibles se produisent, FDA est blâmé.

En tant que votre délégué, j'allégerai cette situation en permettant les patients terminalement malades « choisis- » du processus d'approbation. Ils auront alors accès aux médicaments potentiellement de sauvetage qui ne sont pas encore par l'examen de FDA.

En 1999, une Cour d'Appel fédérale a ordonné 11-0 que FDA doit se conformer à la première modification de la constitution des États-Unis et permettre la santé véridique réclame pour les antioxydants, la fibre, l'acide folique et les acides gras omega-3 (Pearson contre Shalala). FDA a ignoré cette décision et en février de cette année a été censuré par la cour pour que son manque se conforme. En tant que votre délégué, je m'assurerais que FDA se conforme à notre constitution, la loi nationale.

En tant que votre délégué, mon but sera de faciliter la conversion de FDA d'un régime de réglementation bureaucratique dans un système de support orienté vers le marché qui maximise notre accès aux médicaments de sauvetages. Naturellement, seulement un effort d'équipe réalisera ce décalage dramatique. Les stratégies avantageuses pour les deux parties, comme celles décrites ci-dessus, peuvent aider à créer l'alignement parmi les groupes qui peuvent parfois être en désaccord les uns avec les autres. Je crois que j'ai l'expérience et les qualifications pour créer un tel environnement.

J'espère que vous envisagerez sérieusement de déplacer FDA dans une direction qui stimulera le développement innovateur de drogue. Après tout, avant que nous soyons des politiciens ou des groupes d'intérêt particulier, nous sommes des êtres humains. Si nous apprécions une longue durée ou courte dépendra en grande partie de la disponibilité des médicaments de sauvetage. Je serais honoré, en tant que votre délégué, pour aider l'Américain personne-et vous-même-pour réaliser le plus long, la plupart de vie productive possible.
Si vous voulez aider à changer le système de santé défectueux d'aujourd'hui, nous vous encourageons à entrer en contact avec la Maison Blanche et à exprimer votre soutien de Mary J. Ruwart en tant que prochain commissaire de FDA. La page suivante décrit les différentes manières que vous pouvez communiquer avec le personnel du président Bush.


Laissez votre voix être entendu à la Maison Blanche
Il est plus facile que vous pensez !

Nous vivons dans une société démocratique, pourtant peu d'Américains prennent le temps de faire leurs agents élus savoir ce qui est vraiment important.

Dans le cas de FDA, des problèmes graves ont été à plusieurs reprises identifiés, mais une solution politiquement agréable au goût n'a été jamais donnée au Président des États-Unis. Puisque le président nommera un nouveau commissaire de FDA bientôt, il est temps de parler. Si nous ne précisons pas une manière évidente de reformer FDA, il est difficile de se plaindre plus tard au sujet des insuffisances continues de l'agence.

Pour la première fois dans l'histoire, une personne qualifiée a émergé avec un plan spécifique pour transformer FDA en organisation qui facilitera, plutôt qu'empêchent, le développement de nouvelles thérapies pour supprimer la maladie.

Il incombe maintenant à ceux d'entre nous qui comprennent le problème de FDA pour donner la solution au président. Notre message dans le président Bush est simple : Dr. Mary J. Ruwart est la personne la plus compétente pour mener FDA hors des âges foncés médicaux.

L'histoire nous a montrés que des commissaires de FDA sont principalement concernés par maintenir le statu quo, plutôt que des problèmes graves de résolution au sein de l'agence. Ce manque de vision est pourquoi les Américains continuent à souffrir et mourir dans salle de l'attente de FDA la « . »

Dr. Ruwart a proposé des réformes signicatives dans FDA. Pour ceux selon des percées scientifiques à rester vivantes, il est critique que le prochain commissaire ait la vision pour démolir les barrières de FDA contre l'innovation médicale. Dr. Ruwart a émergé comme le candidat le plus viable pour mettre en application ces changements de sauvetage.

La Maison Blanche est installée pour recevoir des suggestions et commente du public. Ce qui suit sont plusieurs manières de laisser votre voix être entendues.

Le Président George W. Bush
La Maison Blanche
Washington, dc 20500
Expédiez vos lettres :



Envoyez vos lettres par fax à la ligne de commentaires de la Maison Blanche fax : 1-202-456-2461

Pour discuter ces questions avec le personnel de la Maison Blanche, appelez : 1-202-456-1111

Pour lire la suite au sujet de Mary J. Ruwart, contrôle de Ph.D. son site Web chez www.ruwart.com.

Lisez Curriculum-vitae de Dr. Ruwart's ici.

Cliquez ici à l'email le président au sujet de la demande de Dr. Ruwart's de soutien de commissaire de FDA.



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