Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en mars 2001
image



Page 2 de 3

Suite de la page 1

Cimétidine

Essai aléatoire de cimétidine préopératoire dans les patients présentant le carcinome côlorectal avec l'évaluation quantitative des lymphocytes tumeur-associés.

FOND : Les études précédentes ont suggéré ce cimétidine, un antagoniste du récepteur histamine-2 avec des effets immunostimulatory, peuvent améliorer la survie dans les patients présentant le carcinome côlorectal. Cet effet peut être évident par une augmentation du nombre de lymphocytes peritumoral. Un procès éventuel, à double anonymat, randomisé, contrôlé par le placebo d'un programme court de traitement préopératoire avec du cimétidine dans les patients présentant le carcinome côlorectal a été effectué pour évaluer l'effet du cimétidine sur la survie et sur le nombre de lymphocytes peritumoral. MÉTHODES : Cent vingt-cinq patients qui ont été programmés pour subir les deux points électifs ou l'excision rectale pour le carcinome ont été randomisés pour recevoir le placebo ou le cimétidine preoperatively pendant 5 jours. En plus de l'histopathologie standard, l'analyse d'image vidéo d'immunohistochemistry et d'ordinateur ont été employées pour évaluer le nombre de lymphocytes peritumoral d'une façon objective. L'analyse intérimaire de survie selon la méthode de Kaplan-Meier a été exécutée. RÉSULTATS : On a observé une tendance vers un avantage de survie dans le groupe de patients recevant le cimétidine (mg 800 deux fois par jour) comparé au groupe de placebo (P = 0,20, essai luxuriant de rondin) qui était le plus marqué dans les patients avec les tumeurs négatives d'erreur de reproduction (P = 0,04). De même, dans ces deux groupes il y avait une tendance vers une augmentation du nombre de patients présentant une infiltration lymphocytique remarquable (P = 0,10, essai de chi-place). Cependant, il n'y avait aucune différence dans le nombre de lymphocytes peritumoral comme mesuré par analyse d'image. CONCLUSIONS : Basé sur les résultats de l'étude actuelle, un programme court de traitement préopératoire avec du cimétidine semble exercer un effet sur la survie des malades ; cependant, le mécanisme précis est inconnu. Le manque de cette étude de démontrer une augmentation claire de la réponse locale de lymphocyte n'exclut pas un mécanisme immunologique d'action.

Cancer 1999 15 avril ; 85(8) : 1658-63

Efficacité de cimétidine dans le traitement de la zona pendant les 5 premiers jours du moment de la manifestation de la maladie.

221 patients présentant la zona ont suivi le traitement. Ils ont été donnés le cimétidine dans magnésium mg quotidien de la dose 3 x 200 et 1 le X.400 à la nuit. On l'a montré que l'efficacité du traitement de zona par le cimétidine est inversement proportionnelle à la période de la durée de la maladie. Les auteurs proposent d'employer le cimétidine dans le traitement des infections de virus de zona même pendant la période prodromal.

Pol Tyg Lek 1996 juin ; 51 (23-26) : 338-9

Cimétidine oral pour la gestion des verrues génitales et perigenital chez les enfants.

BUT : On le croit que la plupart des verrues auto-limitent et exigent généralement peu ou pas de traitement. Quand la nombreuse ou presque complète infestation de la périnée, du secteur génital et de l'aine est produite ce peut être distressing et un problème difficile à traiter chez les enfants. Les traitements multiples avec les agents caustiques sont parfois nécessaires, et le traitement des verrues perigenital peut exiger l'utilisation de l'anesthésie pour des procédures multiples. Le cimétidine est un antagoniste de récepteur d'histamine qui a été habitué principalement pour traiter la maladie d'ulcère peptique. Récemment on a rapporté qu'est utile pour le traitement de la candidiase, de l'herpès, de la zona et de la verrue mucocutaneous en raison de ses effets immunomodulateurs. Plusieurs études ont été éditées indiquant son efficacité dans le traitement des verrues. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Nous avons traité 4 enfants avec l'acuminata étendu de condylomata des secteurs génitaux et perigenital avec les doses élevées du cimétidine afin d'essayer de supprimer le condyloma et éviter la répétition dans 2 et en tant que traitement primaire dans 2. Tous les patients ont été soignés avec 30 40 à mg. /kg. le cimétidine quotidien dans 3 a divisé des doses au cours d'une période de trois mois. RÉSULTATS : Tous les patients sont libres du condyloma à 24 mois suivant le traitement. CONCLUSIONS : Nos résultats prouvent que le cimétidine est utile pour le traitement primaire et adjunctive du condyloma dans les enfants en bas âge. Il semble également être efficace comme rayent d'abord la thérapie.

J Urol 2000 sept ; 164 (3 pintes 2) : 1074-5

Les réactions immunitaires communiquées par les cellules in vitro dans des patients de zona ont traité avec du cimétidine.

Dans une étude à double anonymat de placebo-control l'effet immunomodulateur du traitement à cimétidine pour un semaine et placebo a été étudié pour des réactions immunitaires communiquées par les cellules de 22 patients présentant la zona (hertz). Le mitogène a induit l'essai d'inhibition de migration de leucocyte (LMIT) et la prolifération in vitro des lymphocytes des patients à IL-2 exogène ont été employées. Avant n'importe quel traitement, le mitogène la capacité induite d'inhibition de migration de leucocyte (LMIC) de patients d'hertz s'est avéré pour être sensiblement réduit (p < 0,02) par rapport aux donateurs en bonne santé de banque du sang (contrôles). Après une semaine, dans le même traitement, le LMIC a été sensiblement amélioré (p < 0,01). La réponse lymphoproliferative des patients à IL-2, avant aucun traitement, n'était pas sensiblement différente de celle des contrôles (p < 0,05). Cependant, des valeurs sensiblement plus élevées (p < 0,001) ont été trouvées dans les patients ont examiné 7 jours après le début de la maladie par rapport à ceux examinés après 12 jours. Le traitement d'une semaine à cimétidine a amélioré de manière significative (p < 0,05) la réponse lymphoproliferative à IL-2 des répondeurs au commencement bas et n'a exercé aucun effet sur de plus hauts patients de répondeur. Contrairement à ceci, après une semaine de traitement de placebo, on pourrait observer une diminution significative en réponse lymphoproliferative des patients à IL-2 par rapport aux réponses initiales des patients (p < 0,05) ou à ceux des contrôles (p < 0,05). Bien que le nombre de cas soit très petit. Les données suggèrent cela après que le traitement à cimétidine, par rapport au placebo, guérissant de l'éruption cutanée et de la douleur ait été réalisé dans temps sensiblement plus peu de (p < 0,01).

Allergie asiatique Immunol de Pac J 1994 juin ; 12(1) : 51-8

Cimétidine comme immunomodulator dans le traitement de la zona.

Car il y a des preuves d'un rôle immunorégulateur possible pour des antagonistes de récepteur de H2-histamine, nous avons effectué un essai aléatoire éventuel pour évaluer in vivo et l'effet in vitro du cimétidine, un H2-blocker, dans le traitement de l'infection de zona. Le traitement à cimétidine a raccourci l'intervalle médian jusqu'à ce que la première diminution de la douleur, l'intervalle médian jusqu'à la résolution complète de la douleur et plus rapidement favorisée la guérison complète des lésions cutanées que le traitement symptomatique. Les tendances immunologiques ont observé l'appui in vitro un rôle important pour l'histamine dans l'induction de l'immunosuppression, comme mesuré par la réponse au phytohemagglutinin de mitogène. Cet effet d'histamine a été contrarié par le cimétidine.

J Neuroimmunol 1989 mars ; 22(1) : 69-76

Cimétidine : un immunomodulator.

Les lymphocytes du dispositif antiparasite T possèdent les récepteurs histamine2 (H2) et contribuent de manière significative à la fonction du système immunitaire. Expérimentalement, le cimétidine, un antagoniste de H2-receptor, a été montré pour augmenter un grand choix de fonctions immunologiques chacun des deux in vivo et in vitro en raison de ses effets inhibiteurs sur la fonction de dispositif-cellule. L'immunothérapie réussie de tumeur, aussi bien qu'une certaine protection contre l'infection, a été rapportée chez des animaux d'expérience. Des patients recevant le cimétidine ont été montrés pour exhiber l'immunité communiquée par les cellules augmentée comme évaluée par réponse accrue aux antigènes de test cutané, restauration du développement suivant de sensibilité de la tolérance acquise, et plus grandes réponses des lymphocytes à la stimulation de mitogène. Les rapports préliminaires indiquent également que le cimétidine peut offrir les avantages thérapeutiques pour des patients présentant le zoster de Varicella et les infections d'herpès, aussi bien que ceux qui souffrent du hypogammaglobulinemia de candidiase mucocutaneous et de variable commune. Ces effets immunorégulateurs sont liés à la dose mais ne sont pas toujours cohérents. En raison de son effet inhibiteur sur la fonction de dispositif antiparasite, le traitement à cimétidine peut être délétère dans les patients présentant la greffe d'organe et les désordres autoimmuns. Le cimétidine devrait être employé comme immunomodulator à titre expérimental seulement.

DICP 1990 mars ; 24(3) : 289-95

Thérapie de cimétidine pour des verrues : un contrôlé par le placebo, étude en double aveugle.

FOND : Le cimétidine, un antagoniste de H2-receptor, a été employé avec succès pour soigner des patients avec la candidiase mucocutaneous, l'immunodéficit de variable commune, l'herpès, et la zona en raison de ses effets immunomodulateurs. Récemment, quelques procès ont suggéré que le cimétidine puisse également être utile pour le traitement des verrues. OBJECTIF : Le but de la présente étude était de déterminer si le cimétidine est efficace dans le traitement des verrues. MÉTHODES : Soixante-dix patients avec les verrues multiples ont été inclus dans un contrôlé par le placebo, étude en double aveugle. Des patients ont été aléatoirement assignés aux groupes de traitement également. Les groupes ont reçu le cimétidine, 25 à 40 mg/kg quotidiens, ou placebo pendant 3 mois. Des patients ont été examinés à intervalles mensuels. RÉSULTATS : À la fin de la thérapie, 28 patients cimétidine-traités et 26 placebo-traités ont été examinés pour déterminer l'efficacité du traitement. Les taux de traitement obtenus étaient 32% (9 de 28) dans le groupe cimétidine-traité et 30,7% (8 de 26) dans le groupe placebo-traité. Aucune différence significative n'a été trouvée entre le cimétidine et le placebo dans l'efficacité (p = 0,85). CONCLUSION : Nos résultats prouvent que le cimétidine est plus efficace que le placebo dans le traitement des patients avec les verrues communes.

J AM Acad Dermatol 1996 juin ; 34(6) : 1005-7

Cimétidine dans le traitement des infections de herpesvirus.

En août 1977 une zona développée par patient juste avant qu'elle ait débuté un cours de cimétidine (Tagamet ; Smith, Kline et Français) pour un ulcère gastrique chronique. Elle a éprouvé le soulagement rapide des symptômes d'ulcère et, plutôt inopinément, le soulagement dramatique de la douleur herpétique et la disparition rapide de l'éruption. Sur la base de cette observation le cimétidine a été prescrit à 21 patients présentant la zona. Les résultats ont continué à être d'une manière encourageante en tout sauf 3 patients. Le procès a été donc prolongé à d'autres infections de herpesvirus. En tout sauf 1 de 7 patients avec des labialis d'herpès les boursouflures ont été avortées, et dans 1 patient présentant le keratitis d'herpès le résultat également encourageait, l'attaque se raccourcissant nettement dans la durée et réduit dans la fréquence. Les résultats de cette garantie d'essai préliminaire une enquête scientifique systématique dans le rôle potentiel du cimétidine dans le traitement de l'infection de hypesvirus, aussi bien qu'une étude des mécanismes impliqués.

S Afr Med J 19 juillet 1980 ; 58(3) : 112-6

Viraux infection dans sévèrement des cancéreux d'immunodéprimé.

Les cancéreux d'immunodéprimé sont susceptibles de l'infection par beaucoup d'agents pathogènes viraux. La morbidité la plus sérieuse résulte de l'infection active par des membres de la famille de virus du herpès. La réactivation du virus latent se produit en tant qu'une séquelle de thérapie cytotoxique et insuffisance d'immunité communiquée par les cellules, particulièrement réponses cytotoxiques, la défense protectrice de centre serveur principal. Les infections de virus de zoster de virus et de varicella d'herpès sont problématiques dans les patients présentant tous les types de cancer ; les infections de cytomégalovirus causent la morbidité potentiellement mortelle dans des greffés de moelle. Plusieurs agents antiviraux sont très actifs contre ces agents pathogènes et les différentes stratégies de les employer ont eu comme conséquence la morbidité et la mortalité réduites. Finalement, la résolution de ces infections dépend du contrôle de la malignité et de la capacité du patient de monter à immuno-réaction appropriée.

Cancer de soin de soutien 1994 nov. ; 2(6) : 355-68

Zona : traitement avec du cimétidine.

La phase active de la zona peut être prévue de la durée où elle prend pour que toutes les vésicules éclatent. On rapporte un cas dans lequel la thérapie de cimétidine a semblé ramener la durée prévue de la phase active de 35 jours ou plus long à 10 jours.

Peut Med Assoc J 1983 15 décembre ; 129(12) : 1284-5

Propriétés immunomodulatrices de cimétidine dans des patients d'ARC.

Le pouvoir immunomodulateur du cimétidine, un antagoniste de récepteur de l'histamine H2, a été étudié dans 33 patients de complexe (ARC) lié au sida effectuant immunologique détaillé et des évaluations cliniques. Le cimétidine a été administré oralement dans les doses quotidiennes de mg 1200 pendant une période de 5 mois avec une interruption de thérapie après les 3 premiers mois pour un intervalle de 3 semaines. (P moins de 0,05) des altitudes significatives des immunoglobulines (IgG, IgA), du complément C4, des lymphocytes B, et des cellules d'OKT4+ (aide/inducteur) ont été trouvées après prise de cimétidine. La réponse proliférative de lymphocyte in vitro aux mitogènes d'usine a été sensiblement augmentée, et la réaction d'hypersensibilité in vivo communiquée par les cellules a été évaluée par l'application intradermique de sept antigènes de rappel améliorés sensiblement. Ces effets étaient réversibles avec la discontinuation du cimétidine et reproductibles avec l'administration répétée de la drogue. Des données cliniques telles que le statut de représentation, le poids corporel, et la fièvre ont été influencées favorablement (P moins de 0,05) par le cimétidine. La fréquence de la diarrhée et la taille de ganglion lymphatique ont été également diminuées sensiblement. Les données suggèrent que le cimétidine puisse au moins partiellement reconstituer des immunofunctions dans le complexe lié au sida.

Clin Immunol Immunopathol 1988 juillet ; 48(1) : 50-60

Effet de cimétidine sur l'infection de zona.

Le cimétidine a été administré à deux patients pour l'infection de zona. On a observé un effet de douleur-soulagement aigu. Les patients ont été suivis pendant 11 et 14 mois sans développer la névralgie postherpetic. Des mécanismes possibles pour la prévention de la névralgie postherpetic par le cimétidine sont discutés.

Drogue Intell Clin Pharm 1987 Oct. ; 21(10) : 803-5

Suite à la page 3



De nouveau au forum de magazine