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Mai 2001
Table des matières

  1. Sélénium, vitamine E et rhumatisme articulaire
  2. Régime et survie globale dans très le vieux
  3. l'acide Alpha-lipoïque protège la capacité antioxydante de COQ10
  4. Remplacement de DHEA dans les personnes âgées en bonne santé
  5. Suppléments d'antioxydant : Effets sur la maladie et le vieillissement
  6. Le Melatonin empêche des calculs biliaires
  7. Le Melatonin supprime la graisse, le leptin et l'insuline de sang
  8. Melatonin plus interleukin-2 et immunothérapie de cancer
  9. DHEA et vieillissement
  10. Le thé vert empêche la croissance de cellules de cancer du sein
  11. Thé vert contre des tumeurs de foie
  12. DHEA et melatonin contre la production de toxine d'anthrax
  1. Sélénium, vitamine E et rhumatisme articulaire

    Pleine source : ÉPIDÉMIOLOGIE, 2000, vol. 11, Iss 4, pp 402-405

    Une étude étudiée si les antioxydants pourraient se protéger contre le rhumatisme articulaire chez 18.709 hommes et femmes adultes qui n'ont eu ni l'arthrite ni une histoire de lui en 1973-1978. D'ici 1989, 122 avaient développé le rhumatisme articulaire. Les résultats ont prouvé que quand le niveau du sélénium était bas, l'occurrence postérieure de facteur-négatif rhumatoïde était haute, et vice versa. Le risque moyen était 84% pour facteur-négatif rhumatoïde. Mais cela ne valait pas pour le rhumatisme articulaire facteur-positif rhumatoïde (risque de 4%). Pendant les 10 premières années du suivi, le risque moyen pour le rhumatisme articulaire pour le plus fortement comparé au plus bas tertile de la vitamine E de sang était 56%. Par conséquent, le bas statut de sélénium peut être un facteur de risque pour le rhumatisme articulaire facteur-négatif rhumatoïde, et le bas statut de la vitamine E peut être un facteur de risque pour le rhumatisme articulaire.



  2. Régime et survie globale dans très le vieux

    Pleine source : ÉPIDÉMIOLOGIE, 2000, vol. 11, Iss 4, pp 440-445

    Une étude de cinq ans parmi 162 résidents autosuffisants dans une maison publique pour les personnes âgées a évalué l'association entre la consommation des groupes d'aliments spécifiques et les éléments nutritifs (utilisant un questionnaire de nourriture-fréquence), avec la survie de cinq ans globale. Ceux qui ont mangé des agrumes au moins deux fois par semaine ont eu la moitié du risque de mort que cela des personnes qui ont consommé des agrumes moins qu'une fois par semaine (48%). Des hauts niveaux de la prise de la vitamine C, de la vitamine B2 et de l'acide linoléique ont été associés aux diminutions de 50% à de 60% du risque de mortalité. La consommation élevée de la viande a été associée à un plus gros risque de la mortalité (le risque moyen était 9,72 sur 35,1) parmi ceux avec des maladies chroniques. Ainsi, consommation fréquente des agrumes, du lait et du yaourt ; basse consommation de viande ; et la prise élevée de la vitamine C, de la vitamine B2 et de l'acide linoléique sont associées à la longévité.



  3. l'acide Alpha-lipoïque protège la capacité antioxydante de COQ10

    Pleine source : Journal de Biosciences, 1998, vol. 53, Iss 3-4, pp 250-253

    COQ10 (ubiquinone) et acide alpha-lipoïque sont des constituants naturels qui sont impliqués dans le métabolisme énergétique mitochondrique. Par leurs activités bioénergétiques ils sont évalués à une forme réduite et exigent la réutilisation. COQ10 s'est avéré pour interférer la peroxydation de lipide des membranes liposomiques et devenir alors a dégradé par oxydation. L'efficacité de la capacité antioxydante du COQ10 s'est avérée pour être diminuée par des activités prooxidant des métabolites antioxydant-dérivés. Ainsi, les produits dérivés antioxydants de réaction de COQ10 ont à leur tour favorisé la peroxydation de lipide. L'acide lipoïque, cependant, s'est avéré pour réutiliser totalement COQ10 à la forme active antioxydante. Cette étude démontre que l'acide lipoïque réutilise COQ10 à la forme antioxydant-active de COQ10.



  4. Remplacement de DHEA dans les personnes âgées en bonne santé

    Pleine source : JOURNAL DE L'ENDOCRINOLOGIE ET DU MÉTABOLISME CLINIQUES, 2000, vol. 85, Iss 9, pp 3208-3217

    DHEA (dehydroepiandrosterone ; mg 50 et 25) et des comprimés de placebo ont été donnés quotidiennement à 24 hommes vieillissants en bonne santé et à femmes (avg. âge 67,8) pendant huit jours. Au début, les taux sanguins de DHEA étaient relativement bas. Avec le rétablissement des « plus jeunes » niveaux, quatre résultats importants ont été obtenus. 1) Le sang DHEA a eu une demi vie terminale apparente de plus de 20 heures, le même ordre de grandeur que cela du sang DHEAS. 2) la conversion de DHEAS en DHEA était sensiblement plus grande chez les femmes que chez les hommes. 3) Il n'y avait aucune accumulation des stéroïdes. 4) Il n'y avait aucune transformation à l'androgène (hormones masculines) et à l'oestrogène ; l'estradiol accru limité dans les femmes âgées a pu être prévu pour être salutaire. Ces résultats ont suggéré que l'administration par voie orale quotidienne de DHEA (25/50 mg) soit sûre dans les sujets pluss âgé. La dose de mg 50 a été choisie pour un procès de 1 an d'administration par voie orale quotidienne de DHEA dans 60 - à 80 personnes d'an.



  5. Suppléments d'antioxydant : Effets sur la maladie et le vieillissement

    Pleine source : JOURNAL DE L'ASSOCIATION VIEILLISSANTE AMÉRICAINE, 2000, vol. 23, Iss 1, pp 25-31

    L'ingestion des suppléments antioxydants par la population des Etats-Unis (US) a augmenté solidement since the mid-1950. Les études d'animal d'expérience ont démontré que l'antioxydant complète plus bas l'incidence d'une grande variété de durée des maladies et d'augmentation. Des antioxydants sont associés aux changements semblables de l'homme. Les changements since the mid-1950 de la population des USA incluent : 1) l'ingestion des suppléments antioxydants a grimpé de 1%, ou de moins, jusqu'à 40% à 50% aujourd'hui, 2) à augmentations disproportionnées du pourcentage des personnes plus âgées comme l'espérance de vie moyenne a monté, 3) incapacité chronique en baisse dans les personnes âgées depuis 1982, 4) mortalité en baisse de cancer depuis 1991, et 5) la baisse dans le taux de début rapporté de maladie cardio-vasculaire pendant les années 1950 qui sensiblement accru plus loin en 1965. Les quatre derniers changements suggèrent que le taux d'accroissement d'âge physiologique avec du temps ait été ralenti. Ceci peut être attribué aux diminutions du taux d'accumulation des changements causés par radical gratuits de vieillissement par l'action commune des suppléments antioxydants/mesures diététiques, et aux améliorations des mesures conventionnelles qui augmentent l'espérance de vie moyenne, par exemple, de meilleurs soins médicaux, nutrition, logement, prévention des accidents. La contribution par des antioxydants aux diminutions de l'âge physiologique est apparemment petite comparée à celle des mesures conventionnelles. Cependant, il élèvera à mesures conventionnelles relatives à mesure que la quantité et la durée de l'utilisation de supplément augmente et les améliorations des mesures conventionnelles soulèvent l'espérance de vie moyenne plus près de 85 ans et au-delà.



  6. Le Melatonin empêche des calculs biliaires

    Pleine source : HEPATOLOGY, 2000, vol. 32, Iss 3, pp 455-460

    L'effort de radical libre a été impliqué dans le début de la formation de calcul biliaire. Une étude a examiné les changements oxydants d'effort pendant la formation de calcul biliaire et les a étudié si le melatonin pourrait agir en tant qu'agent préventif chez les cobayes. La pierre et/ou la boue se sont développées chez les cobayes navire-resserrés sans melatonin. L'activité antioxydante totale en bile des cobayes au jour 14 après la constriction cholagogue de navire (ligature) a réduit à un tiers du niveau dans des contrôles opérés d'une façon simulée. En outre, la bile des cobayes ligaturés avait augmenté pH, sels de bile et malondialdehyde (un marqueur d'effort), comparés aux contrôles de feinte. Cependant, le traitement préparatoire des cobayes avec le melatonin à une dose de 1.000 g/kg de la MU a diminué de manière significative l'incidence de la formation de calcul biliaire au jour 14 après la constriction de navire, par rapport à aucun traitement préparatoire (0/7 contre 8/10). Le Melatonin a également retourné les changements causés par la constriction des sels de bile, du pH, du malondialdehyde et de l'activité antioxydante totale aux niveaux de contrôle normaux. Ceci prouve que les radicaux libres jouent un rôle dans la formation induite par ligation cholagogue de calcul biliaire de colorant. Ainsi, les antioxydants devraient s'avérer utile en empêchant la formation de calcul biliaire de colorant chez l'homme.


  7. Le Melatonin supprime la graisse, le leptin et l'insuline de sang

    Pleine source : Endocrinology, 1999, vol. 140, Iss 2, pp 1009-1012

    La baisse pinéale de sécrétion de melatonin d'humain et de rat avec le vieillissement, mais les niveaux de graisse et d'insuline de sang augmentent. Le Melatonin module le gros métabolisme dans quelques mammifères. Cette étude a étudié les effets de la supplémentation quotidienne de melatonin sur les rats masculins, commençant au Moyen Âge (10 mois) et continuant dans la vieillesse (22 mois). Le dosage a produit des niveaux de melatonin de sang de nuit chez les rats d'une cinquantaine d'années qui étaient le fois 15 plus haut que chez de jeunes rats. Cependant, les niveaux de melatonin de sang chez les rats d'une cinquantaine d'années recevant un dosage inférieur de 10 fois n'étaient pas sensiblement différents de jeunes ou d'une cinquantaine d'années contrôles. Dans ce cas, la graisse, l'insuline de sang et les niveaux de leptin étaient tous sensiblement accrus au Moyen Âge une fois comparés à de jeunes rats. Tous ont été reconstitués dans un délai de 10 semaines aux niveaux (de quatre mois) jeunes en réponse aux deux dosages de ciel et terre de melatonin. Le traitement continu jusqu'à la vieillesse a maintenu la suppression des niveaux de graisse. Puisque de la graisse accrue est associée à la résistance à l'insuline, au diabète et à la maladie cardio-vasculaire accrus, les résultats suggèrent que la supplémentation de melatonin puisse empêcher la maladie, ou fournissent la thérapie pour quelques pathologies importantes liées au vieillissement.


  8. Melatonin plus interleukin-2 et immunothérapie de cancer

    Pleine source : Journal international d'Immunotherapy, 1998, vol. 14, Iss 3, pp 169-174

    La glande pinéale joue un rôle fondamental dans le règlement neuroendocrine de l'immunité antitumorale. L'hormone pinéale, melatonin, s'est avérée pour amplifier l'efficacité de l'interleukin (IL) - l'immunothérapie 2 anticancéreuse. Cette étude décrit le taux de survie de trois ans obtenu avec IL-2 plus le melatonin dans un groupe de patients solides intraitables de tumeur, comparé à l'utilisation seul d'IL-2. L'étude a inclus 120 cancéreux avancés avec une espérance de vie de moins de six mois, souffrant du cancer de poumon ou des croissances anormales de tissu d'appareil gastro-intestinal. Les patients ont reçu a) le soin de support seulement, b) l'IL-2 ou c) seul l'IL-2 plus 20-40 mg/jour de melatonin. La régression de tumeur était sensiblement plus haute dans les patients soignés avec IL-2 et melatonin en ce qui concerne cela vu dans les deux groupes de patients soignés avec seul le soin de support ou l'IL-2. En conséquence, le pourcentage de la survie de trois ans était sensiblement plus haut dans les patients soignés avec IL-2 et melatonin. Ces résultats confirment qu'IL-2 et melatonin peuvent être considérés une nouvelle thérapie efficace des croissances anormales humaines avancées, capable de prolonger le moment de survie dans les patients pour qui aucune thérapie standard n'est disponible, et pour les croissances qui sont généralement résistantes seul à IL-2.


  9. DHEA et vieillissement

    Pleine source : Steroids, 1998, vol. 63, Iss 5-6, pp 322-328

    Les glandes surrénales humaines sécrètent un grand nombre de dehydroepiandrosterone (DHEA) et son sulfate (DHEA-S). Ils sont convertis en androgènes et oestrogènes efficaces dans les tissus périphériques, qui fournit le contrôle autonome aux tissus qui peuvent ajuster la formation et le métabolisme des stéroïdes actifs de sexe selon des conditions locales. Le progrès rapide dans ce secteur a été récemment accompli dans la connaissance de la structure de la plupart des gènes qui codent les enzymes responsables de la transformation de ces stéroïdes inactifs de précurseur dans des androgènes et/ou des oestrogènes. On l'estime que 30% à 50% d'androgènes totaux chez les hommes soient synthétisés des précurseurs adrénaux inactifs tandis que, chez les femmes, la formation périphérique d'oestrogène est bien plus importante, la meilleure évaluation étant 75% avant ménopause et 100% après ménopause. La réduction marquée de la formation de DHEA-S par les glandes surrénales pendant le vieillissement, particulièrement avant l'âge de 50 ans, a comme conséquence une chute dramatique dans la formation des stéroïdes actifs de sexe. C'est une situation qui vraisemblablement est associée à une longue série de diminutions relatives à l'âge telles que la résistance à l'insuline, l'obésité, l'ostéoporose, les maladies cardio-vasculaires, la perte de la masse de muscle, le cancer et d'autres maladies. Cette étude a montré une série de bienfaits médicalement importants de DHEA administré pendant 12 mois aux femmes courrier-ménopausiques. Le plus intéressant, la densité minérale d'os sensiblement accrue. Ce changement relativement rapide a été associé à une augmentation d'osteocalcin de plasma, un indicateur de formation d'os. Réciproquement, il y avait diminution de résorption d'os. Il y avait également de stimulation estrogenic des cellules vaginales qui se sont produites faute de n'importe quel signe d'effet stimulatoire sur l'endomètre. C'est potentiellement d'intérêt principal pour la prévention et la gestion de la ménopause. En outre, l'effet inhibiteur de DHEA sur la croissance des greffes humaines de cancer du sein chez les souris soutient l'utilisation salutaire de DHEA comme hormonothérapie substitutive chez les femmes.


  10. Le thé vert empêche la croissance de cellules de cancer du sein

    Pleine source : PHARMACOLOGIE BIOCHIMIQUE, 2000, vol. 60, Iss 7, pp 937-946

    Le thé vert a préférentiellement empêché la croissance des cellules de cancer du sein humaines comparées à la croissance des cellules normales de sein. Les cellules cancéreuses inhibées sont devenues plus petites, et la mort cellulaire a été accompagnée d'un aspect condensé et réduit en fragments de l'ADN, suggestif de l'apoptosis (mort cellulaire programmée). Les cellules normales de sein ont récupéré du traitement, tandis que la croissance des cellules de cancer du sein a été empêchée par le thé vert aux concentrations aussi basses que la 1 MU M donnée deux fois par jour. Aux dosages de 50 MU M, les cellules cancéreuses et n'a pas récupéré du tout.


  11. Thé vert contre des tumeurs de foie

    Pleine source : CARCINOGENÈSE, 2000, vol. 21, Iss 9, pp 1671-1676

    Le traitement pour augmenter l'activité de communication intercellulaire de liaison d'espace (GJIC) est important en empêchant la promotion de tumeur. Une étude a exploré les effets préventifs potentiels du thé vert contre le cancer favorisant l'action d'un carcinogène dans le développement de cancer de foie de souris. Ils ont examiné si le thé vert potable empêche l'activité abaissée de l'inhibition de GJIC dans le foie provoqué par le carcinogène. Des souris ont été données un thé vert pour 1 semaine et puis le carcinogène dans le régime pour les deux semaines suivantes, avec le traitement de thé vert. Le résultat a prouvé qu'une diminution liée à la dose de GJIC des cellules de foie était évidente chez les souris traitées avec le carcinogène seul, et a été associé à une réduction des plaques dans la membrane de plasma et d'une augmentation d'index de prolifération cellulaire. Cependant, le thé vert potable a protégé de manière significative des souris contre la réduction de GJIC, la réduction des plaques et l'altitude de l'index de prolifération cellulaire. Ainsi, le thé vert pourrait agir en tant qu'anti-instigateur contre le développement de cancer de foie par sa capacité d'empêcher la diminution de l'activité de GJIC.


  12. DHEA et melatonin contre la production de toxine d'anthrax

    Pleine source : BIOLOGIE CELLULAIRE ET TOXICOLOGIE, 2000, vol. 16, Iss 3, pp 165-174

    Des niveaux bas de la toxine mortelle des bactéries d'anthrax sont connus pour induire la libération des cytokines (protéines) comme l'alpha de facteur de nécrose tumorale (TNF-alpha). Une étude a étudié l'effet du dehydroepiandrosterone (DHEA) ou du melatonin sur la production du TNF-alpha causé par la toxine mortel dans les macrophages (cellules immunitaires). Les résultats ont prouvé que le traitement avec DHEA a empêché de manière significative la production de TNF-alpha provoquée par la toxine mortelle d'anthrax. L'exposition du melatonin aux macrophages toxine-traités mortels d'anthrax a également diminué la libération du TNF-alpha à en dehors de la cellule par rapport au groupe témoin. Les résultats suggèrent que DHEA et melatonin puissent avoir un rôle thérapeutique en réduisant la production accrue de cytokine provoquée par la toxine mortelle d'anthrax.




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