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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en octobre 2001

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Theanine

L'inhibition du transporteur de glutamate par theanine augmente l'efficacité thérapeutique du doxorubicin.

Theanine, un acide aminé important existant dans le thé vert, a augmenté l'activité antitumorale du doxorubicin (DOX) due à l'inhibition du flux de DOX des cellules de tumeur. Afin de clarifier le mécanisme, nous avons étudié la contribution des transporteurs de glutamate à l'action du theanine, parce que le theanine est un analogue de glutamate. En cellules ovariennes du sarcome M5076, les inhibiteurs de transport de glutamate ont réduit le flux de DOX, aussi bien que le theanine. Par ailleurs, le theanine a empêché de manière significative la prise de glutamate par les cellules M5076 d'une façon dépendant de la concentration semblable aux inhibiteurs spécifiques. Ces résultats ont suggéré que l'inhibition du flux de DOX ait été induite par l'inhibition du transport de glutamate par theanine. En outre, RT-PCR et analyse occidentale de tache ont indiqué l'expression de GLAST et de GLT-1, transporteurs astrocytic de glutamate de haut-affinité, en cellules M5076. Ainsi, le theanine a été montré pour empêcher competitivement la prise de glutamate par l'action sur ces transporteurs de glutamate. Cette action a suggéré la contribution des transporteurs de glutamate à l'inhibition du flux de DOX par theanine. Nous avons indiqué le mécanisme nouveau de l'amélioration de l'efficacité antitumorale de DOX par l'intermédiaire de l'inhibition des transporteurs de glutamate par theanine.

Toxicol Lett 2001 30 avril ; 121(2) : 89-96

L'amélioration de l'idarubicin a induit l'activité et la suppression de moelle antitumorales par theanine, un composant de thé.

Nous avons examiné l'effet du theanine, un acide aminé spécifique dans le thé vert, sur l'activité et la toxicité antitumorales causées par de l'idarubicin (IDA). En combination avec le theanine, IDA (0,25 mg/kg par jours de jour x4, une dose qui ne montre pas l'activité antitumorale) a eu l'activité antitumorale significative dans des souris de P388-bearing. La concentration d'IDA dans les tumeurs dans le theanine plus le groupe d'IDA a grimpé jusqu'deux fois au niveau dans le seul groupe d'IDA. En outre, la diminution du poids de tumeur provoqué par IDA à 1,0 mg/kg par jours du jour x4 (à cette dose IDA montre l'activité antitumorale) a été sensiblement amplifiée par theanine. Les nombres de cellules de moelle de leucocyte et ont diminué de manière significative sur l'injection d'IDA. Theanine a renversé de manière significative ces changements. Ces résultats suggèrent que le theanine modère sélectivement les toxicités causées par l'IDA. Jusque récemment, l'activité antitumorale et les toxicités relatives de cet agent chimiothérapeutique dans la leucémie n'ont pas pu être distinguées. Theanine augmente l'activité antitumorale causée par l'IDA et améliore les toxicités.

Cancer Lett 2000 1er octobre ; 158(2) : 119-24

Effets inhibants de theanine sur la stimulation de caféine évaluée par EEG chez le rat.

Dans cette étude, l'action inhibante du theanine sur l'excitation par la caféine à la concentration régulièrement liée au thé potable a été étudiée utilisant l'électroencéphalographie (EEG) chez les rats. D'abord, l'action stimulatoire par la caféine i.v. administration à des plus fortement que 5 micromol/kg de niveau (0,970 mg/kg) b.w. a été montré au moyen d'analyse d'onde cérébrale, et ce niveau a été suggéré comme dose minimum de caféine comme stimulant. Après, les effets stimulatoires de la caféine ont été empêchés par un i.v. l'administration du theanine à des plus fortement que 5 micromol/kg de niveau (0,781 mg/kg) b.w., et les résultats ont suggéré que le theanine exerce un effet antagonique sur l'action stimulatoire de la caféine à une concentration molaire presque équivalente. D'autre part, les effets excitatoires ont été montrés dans le rat i.v. 1 et 2 micromol/kg administré (0,174 et 0,348 mg/kg) b.w. du theanine seul. Ces résultats ont suggéré deux effets de theanine, selon sa concentration.

Biochimie de Biosci Biotechnol 2000 fév. ; 64(2) : 287-93

Mortalité parmi les praticiens féminins de la thé-cérémonie Chanoyu-japonaise.

Une étude de cohorte visant pour évaluer l'effet de boire du thé vert sur la longévité a été réalisée. Trois mille trois cents et quatre-vingts praticiens féminins de chanoyu (thé-cérémonie japonaise), habitant à Tokyo, ont été suivis à partir de 1980 à 1988, et 280 étaient morts au cours de cette période. Des rapports de mortalité normalisés ont été estimés 0,55 quand toutes les femmes japonaises ont été employées en tant que la population standard et 0,57 quand des femmes habitant à Tokyo ont été employées, indiquant la possibilité que le thé vert est un facteur protecteur pour plusieurs maladies mortelles.

Med de Tohoku J Exp 1992 avr. ; 166(4) : 475-7

Effet protecteur de gamma-glutamylethylamide (theanine) sur la mort neuronale retardée ischémique dans les gerbils.

Nous avons examiné l'effet protecteur du gamma-glutamylethylamide (theanine) sur la mort neuronale retardée ischémique dans le domaine CA1 du hippocampe de gerbil. Un microlitre de theanine de chaque trois concentrations (50, microM 125 et 500) a été administré par la minute du ventricule latéral 30 avant ischémie. L'ischémie passagère de forebrain a été induite par l'occlusion bilatérale des artères carotides communes pour la minute 3 sous le contrôle soigneux de la température de cerveau à approximativement 37 degrés de C. pendant sept jours après ischémie, le nombre de neurones CA1 intacts dans le hippocampe a été évaluée. la mort neuronale causée par l'ischémie dans la région CA1 hippocampal a été sensiblement empêchée d'une façon dépendante de la dose dans les groupes theanine-traités préalablement. Ces résultats indiquent que le theanine pourrait être utile médicalement pour empêcher des dommages neuronaux ischémiques.

Neurosci Lett 2000 11 août ; 289(3) : 189-92

Prise de café et de thé et le risque d'infarctus du myocarde.

Les auteurs ont étudié l'association du café caffeinated, du café décaféiné, et du thé avec l'infarctus du myocarde dans une étude de 340 cas et d'âge, sexe, et communauté-ont assorti des contrôles. Le rapport de chance pour boire > ou = 4 tasses/jour de café caffeinated contre le boire < ou = 1 tasse/semaine était 0,84 (intervalle de confiance de 95% (ci) 0.49-1.42) après ajustement pour des facteurs de risque coronaires (1 tasse = 237 ml). Le rapport de chance pour boire > 1 tasse/jour de café décaféiné contre des non-buveurs était 1,25 (ci 0.76-2.04 de 95%). Pour le thé, le rapport de chance pour boire > ou = 1 tasse/jour contre des non-buveurs était 0,56 (ci 0.35-0.90 de 95%). Dans ces données, seulement le thé a été associé à un plus à faible risque de l'infarctus du myocarde.

AM J Epidemiol 1999 15 janvier ; 149(2) : 162-7

Effet hypotendu de gamma-glutamylmethylamide chez les rats spontanément hypertendus.

L'effet du gamma-glutamylmethylamide (GMA), un des composants de l'extrait de thé vert, sur la tension artérielle chez les rats spontanément hypertendus (SHR) a été étudié. L'effet de l'acide glutamique et du r-glutamylethylamide (theanine), qui est structurellement semblable à la GMA, a été également examiné. Quand SHR ont été injectés avec de l'acide glutamique (2000mg/kg), la tension artérielle n'a pas été changée. La même dose de theanine l'a diminué de manière significative. L'administration de GMA à SHR a réduit de manière significative la tension artérielle, et son degré d'action hypotendue était plus efficace que celui par l'administration de theanine.

La vie Sci 1998 ; 62(12) : 1065-8

Effet de réduction de theanine sur des hydroxyindoles de tension artérielle et de cerveau 5 chez les rats spontanément hypertendus.

L'effet du theanine, un des composants du thé vert, sur la tension artérielle et les hydroxyindoles du cerveau 5 chez les rats spontanément hypertendus (SHR) et les rats de Wistar Kyoto (WKY) a été étudié en administrant en intrapéritonéale le theanine. L'effet de la glutamine, qui est structurellement semblable au theanine, a été également examiné. Quand SHR ont été injectés avec de diverses quantités de mg/kg du theanine (0, 500, 1000, 1500 et 2000), le changement était dépendant de la dose, et une diminution significative dans la tension artérielle a été observée avec les doses élevées (1500 et 2000 mg/kg). Une dose de 2000 mg/kg de theanine n'a pas changé la tension artérielle de WKY, alors que la même dose à SHR le diminuait de manière significative. D'autre part, l'administration de glutamine à SHR n'a pas changé la tension artérielle ou la fréquence cardiaque. Le niveau de hydroxyindole du cerveau 5 a été sensiblement diminué par l'administration de theanine à WKY et à SHR, la diminution étant dépendante de la dose.

Biochimie de Biosci Biotechnol 1995 avr. ; 59(4) : 615-8

CoQ10

Le coenzyme Q10 améliore la respiration mitochondrique dans les patients présentant les cytopathies mitochondriques. In vivo une étude sur le cerveau et le muscle squelettique par la spectroscopie de résonance magnétique phosphoreuse.

Avec la spectroscopie de résonance magnétique de phosphore (31P-MRS) nous avons étudié in vivo l'effet du traitement de six mois du coenzyme Q10 sur l'efficacité de la respiration mitochondrique de cerveau et de muscle squelettique dans six patients présentant différents cytopathies mitochondriques. Avant que CoQ10 nous ait trouvé un bas contenu de phosphocréatine (moyenne de diminution de 25% des contrôles) dans les lobes occipitaux de tous les patients. Calculé [ADP] et le taux relatif de synthèse de triphosphate d'adénosine étaient haut (en tant qu'une moyenne, un 57% et 16% au-dessus du groupe témoin respectivement), tandis que le potentiel cytosolique de phosphorylation était bas (comme moyenne, 60% de valeur de contrôle). 31P-MRS a également indiqué une moyenne de réduction de 29% de la fonction mitochondrique dans le muscle squelettique des patients comparés aux contrôles. Après un traitement de six mois avec 150 du mg CoQ10/jour toutes les variables de cerveau ont été remarquablement améliorées dans tous les patients, retournant dans la marge de contrôle dans tous les cas. Le traitement avec CoQ10 a également amélioré assez la fonctionnalité mitochondrique de muscle pour ramener le déficit moyen à 56% du groupe témoin. Ces in vivo résultats montrent le bienfait de CoQ10 dans les patients présentant les cytopathies mitochondriques, et sont compatibles à la vue qui a augmenté la concentration CoQ10 dans les augmentations mitochondriques de membrane l'efficacité de la phosphorylation oxydante indépendamment du déficit d'enzymes.

Cellule Mol Biol 1997 juillet ; 43(5) : 741-9

L'administration du coenzyme Q10 augmente des concentrations mitochondriques de cerveau et exerce des effets neuroprotective.

Le coenzyme Q10 est un cofacteur essentiel de la chaîne de transport d'électron aussi bien que d'un extracteur efficace de radical libre dans le lipide et des membranes mitochondriques. L'alimentation avec le coenzyme Q10 a augmenté des concentrations en cortex cérébral dans 12 - et 24 mois-vieux rats. Dans administration de 12 la mois-vieille rats du coenzyme Q10 a eu comme conséquence les augmentations significatives dans des concentrations mitochondriques en cortex cérébral du coenzyme Q10. L'administration par voie orale du coenzyme Q10 a nettement atténué les lésions striatal produites par l'administration systémique de l'acide 3 nitropropionic et a augmenté de manière significative la durée dans un modèle transgénique de souris de sclérose latérale amyotrophique familiale. Ces résultats prouvent que l'administration par voie orale du coenzyme Q10 augmente le cerveau et les concentrations mitochondriques de cerveau. Ils fournissent d'autres preuves que le coenzyme Q10 peut exercer les effets neuroprotective qui pourraient être utiles dans le traitement des maladies neurodegenerative.

Proc Acad Sci les Etats-Unis 1998 21 juillet national ; 95(15) : 8892-7


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