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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en septembre 2001

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Curcumine et Cancer

Les cellules cancéreuses sont tout que nous voudrions que les cellules saines soient. Ils s'adaptent rapidement aux environnements toxiques, ils se changent aisément pour assurer leur survie continue, et ils sont immortels. Tous ces facteurs font à cancer une maladie extrêmement difficile pour traiter.

Les drogues de chimiothérapie ont un haut débit d'échec. C'est parce que ces drogues tuent habituellement seulement les types spécifiques de cellules cancéreuses dans une tumeur, ou les cellules cancéreuses subissent une mutation et deviennent résistantes à la chimiothérapie.

Un exemple de la façon dont les cellules cancéreuses subissent une mutation pour assurer leur survie peut être vu dans la drogue récemment approuvée Gleevec (STI-571) de « miracle ». Cette drogue a produit les avantages saisissants dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique et a été rapidement approuvée par FDA. Dans un test clinique récent, cependant, beaucoup de patients ont rechuté pendant que leurs cellules cancéreuses se développaient résistantes. Les médecins ont constaté qu'une protéine dans l'ADN cellulaire visée par STI-571 a changé sa forme, de ce fait rendre la drogue inutile en tuant ces cellules cancéreuses de mutant. La société qui fait STI-571 développe déjà des stratégies pour surmonter cette résistance, mais ce cas d'une nouvelle drogue perdant rapidement son efficacité est une illustration de la façon dont facilement les cellules cancéreuses subiront une mutation pour éviter l'éradication totale.

Les oncologistes emploient de plus en plus les régimes de polychimiothérapie qui se composent de plusieurs drogues cytotoxiques qui fonctionnent à côté de différents mécanismes d'action. L'objectif est d'effacer autant de différents types de cellules cancéreuses dans la tumeur, ou interférez autant de facteurs de survie de cellule cancéreuse comme possibles. En dépit de l'utilisation de ces cocktails efficaces de multi-drogue, 552.000 Américains sont morts l'année dernière du cancer.

Les avantages anticancéreux potentiels de la curcumine

La curcumine peut être efficace dans l'aide pour supprimer l'utilisation de cellules cancéreuses de mécanismes d'évasion d'éviter l'éradication par des thérapies conventionnelles. La curcumine a été montrée pour empêcher la propagation de cellule cancéreuse par l'intermédiaire des mécanismes suivants :

- Empêchant le site épidermique de récepteur de facteur de croissance (EGFR), dans une réponse dépendante de la dose. Deux-tiers de tous les cancers sur-exprès ce récepteur en tant que moyens primaires pour la hyper-prolifération.

- Induction inhibante du facteur de croissance de base de fibroblaste (bFGF). C'est responsable de l'angiogenèse des cellules endothéliales. L'effet de la curcumine ici était encore une réponse dépendante de la dose.

- Expression inhibante de cyclooxygenase-2 (COX-2), l'enzyme impliquée dans la production de PGE2, une tumeur favorisant la prostaglandine.

- Empêchant un facteur de transcription en cellules cancéreuses connues sous le nom de kappa nucléaire de facteur bêta (N-F-kB). Beaucoup de cancers NF-KB sur-exprès et emploient ceci comme véhicule de croissance pour échapper au contrôle de réglementation de cellules.

- Expression croissante de la protéine p53 nucléaire dans des carcinomes humains de cellule basale, des tumeurs hépatiques humaines et des variétés de cellule de leucémie. Ceci augmente l'apoptosis (mort cellulaire) dans ces cancers.

- Induction inhibante du facteur de croissance de hepatocyte (HGF). la Sur-expression est impliquée dans le carcinome hepatcellular.

Basé sur les mécanismes favorables multiples énumérés ci-dessus, la curcumine de haut-dose semblerait être un supplément utile pour que les cancéreux prennent.

Jusque la curcumine étant prise en même temps que des drogues de chimiothérapie, il y a des contradictions dans la littérature scientifique. Quelques études indiquent l'avantage significatif, tandis que d'autres études laissent entendre la toxicité réduite d'avantage ou même de potentiel.

Les drogues de chimiothérapie sont fortement toxiques dans et d'elles-mêmes. Si la curcumine de haut-dose est salutaire ou préjudiciable dépend du type et de la dose de la drogue chimiothérapeutique utilisée, le genre de cellule cancéreuse étant attaquée, et la dose de la curcumine. Jusqu'à ce que l'information plus définitive soit éditée, nous préférons errer du côté de la précaution et recommander que les patients de chimiothérapie attendent quatre semaines après leur dernière dose de chemo avant de prendre des haut-doses de curcumine.

La prolongation de la durée de vie utile croit les mécanismes multiples des actions de la curcumine contre l'enquête postérieure agressive de garanties de cellules cancéreuses. Nous tiendrons des membres pleinement au courant de nos résultats, mais actuellement, nous devons prendre une position prudente et officiellement déclarer que la curcumine de haut-dose ne devrait pas être prise avec les drogues anticancéreuses.

Des cancéreux sont confrontés à beaucoup de choix difficiles de traitement. Avec l'augmentation exponentielle de nouvelle information scientifique, les conflits se produiront inévitablement. La prolongation de la durée de vie utile demeure au premier rang en évaluant de nouvelles données scientifiques pour aider des membres à faire des choix au courant.

Dosage de curcumine

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En ce qui concerne la prévention, les preuves sont substantielles que la curcumine puisse être efficace dans la protection contre le cancer et une foule d'autres maladies.

Pour la prévention de la maladie, les personnes en bonne santé prennent typiquement mg 900 à 1800 de curcumine (le piperine étant ajouté pour augmenter l'assimilation dans la circulation sanguine) un jour. Les cancéreux souvent prennent deux à trois fois cette beaucoup de curcumine-piperine pour la période de six à douze mois et diminuent alors la dose.

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