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LE Magazine en septembre 2001

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Septembre 2001 table des matières

  1. Melatonin pour le traitement de la démence dans les personnes âgées
  2. Indole-3-carbinol empêche le cancer du sein humain
  3. Cancer de foie après thérapie à long terme de tamoxifen
  4. Anti-atherogenic effet de CoQ10
  5. La curcumine empêche le cancer du sein induit par la radiation
  6. La curcumine module la remise de tumeur
  7. Vitamine D3 contre le cancer du côlon ?
  8. La curcumine et la vitamine C empêchent des radicaux libres
  9. Vitamine C et cancer de l'estomac
  10. Silibinin empêche la prolifération des cellules de cancer de la prostate
  11. La curcumine peut empêcher l'inflammation/caillots sanguins

1. Melatonin pour le traitement de la démence dans les personnes âgées

Le Melatonin est une hormone produite et sécrétée par la glande pinéale en réponse à l'obscurité, qui joue un rôle important dans l'induction et le règlement du sommeil. La production de Melatonin diminue avec l'âge. Une étude a étudié l'impact de l'administration de melatonin comme intervention clinique pour améliorer le sommeil et alléger sundowning dans 11 résidents pluss âgé de maison de repos qui souffrent de la démence. Des troubles du sommeil relatifs à l'âge sont fréquemment associés à la rupture des rythmes circadiens de cycle, et parfois à « sundowning ». (Sundowning se réfère à la manifestation de l'agitation et/ou de la confusion pendant les heures égalisantes). L'agitation a été liée aux troubles du sommeil. Analyse après que le traitement avec le melatonin ait indiqué une diminution significative dans des comportements agitated dans chacun des trois décalages, et une diminution significative dans le sleepiness de jour. Il y avait également une petite diminution de latence (heure de tomber endormi) pendant le décalage de soirée. Aucune modification importante n'a été rapportée dans des estimations de sommeil de nuit. La conclusion des moyens de la diminution sundowning chez les personnes âgées peut améliorer leur bien-être, allège la charge des travailleurs sociaux, et permet même caregiving dans un environnement moins restrictif.

ARCHIVES DE LA GÉRONTOLOGIE ET DE LA GÉRIATRIE, 2000, vol. 31, Iss 1, pp 65-76


2. Indole-3-carbinol empêche le cancer du sein humain

Indole-3-carbinol (I3C) est un phytochimique efficace prometteur dans le chemoprevention du cancer du sein. Le cancer du sein métastatique est un problème dévastateur. Une étude récente est la première description d'I3C qui empêche de manière significative l'adhérence cellulaire, propagation et invasion liées à une activation de PTEN (un gène suppresseur de tumeur) et activité d'E-cadherin (un régulateur d'adhérence de cellule-à-cellule) en cellules de cancer du sein humaines. Par conséquent, I3C montre des activités anticancéreuses en supprimant la croissance de cellules de tumeur de sein et la diffusion métastatique. Par conséquent, l'utilisation d'I3C peut être utile en limitant l'invasion et la métastase de cancer du sein.

RECHERCHE SUR CANCER DU SEIN ET TRAITEMENT, 2000, vol. 63, Iss 2, pp 147-152


3. Cancer de foie après thérapie à long terme de tamoxifen

C'est un rapport de cancer de foie après thérapie à long terme de tamoxifen dans une femme de 71 ans. Elle était tamoxifen prescrit pendant 12 années suivant le dégagement de bonne mastectomie et de noeud axillaire pour le cancer du sein en 1985. En 1997, après qu'elle se soit plainte de la douleur et de la plénitude abdominales, un balayage abdominal d'ultrason a montré des lésions dans le lobe droit du foie. Une biopsie montrée le carcinome hepatocellular primaire (HCC, la tumeur maligne de foie primaire la plus commune). Les études chez les rats suggèrent que le tamoxifen soit impliqué dans le développement du cancer de foie, mais les études chez l'homme n'ont pas montré n'importe quel risque accru. Cependant, ces études ont suivi des personnes pendant moins de cinq années. Un plus grand risque de HCC peut ne pas devenir évident jusqu'après une décennie ou plus de la thérapie de tamoxifen. En outre, HCC dans ceux traités avec le tamoxifen peut sous-être rapporté puisqu'il peut y avoir de réticence pour biopsier les tumeurs de foie, on assume que qui sont cancer du sein secondaire.

ANNALES DE L'ONCOLOGIE, 2000, vol. 11, Iss 9, pp 1195-1196


4. Anti-atherogenic effet de CoQ10

L'oxydation du lipide de la lipoprotéine à basse densité (LDL) est impliquée dans l'atherogenesis et certains antioxydants empêchent l'athérosclérose. CoQ10 empêche la peroxydation de lipide de LDL in vitro bien qu'on ne le connaisse pas si une telle activité se produit in vivo, et, si oui, si c'est anti-atherogenic. Une étude a examiné l'effet du supplemention CoQ10 sur la peroxydation de lipide de lipoprotéine de l'aorte, et l'athérosclérose chez les souris a alimenté un régime à haute teneur en graisses. Des hydroperoxydes des esters et des triacylglycérols de cholestéryle ont été employés comme marqueurs pour l'oxydation de lipide de lipoprotéine. Comparé aux contrôles, le coenzyme Q, vitamine C de sang accru par COQ10-treatment, a diminué la vitamine E de sang et n'a exercé aucun effet sur le cholestérol. En outre, le sang des souris de CoQ10-supplemented était plus résistant ex vivo à la peroxydation de lipide. Le traitement CoQ10 a augmenté le coenzyme Q et la vitamine E dans l'aorte, et a diminué la concentration absolue du marqueur d'oxydation de lipide. Le traitement CoQ10 a diminué de manière significative la taille de lésion dans l'aorte croissante et descendante. Ensemble, ceci prouve que CoQ10 diminue la concentration du marqueur d'oxydation de lipide dans l'aorte et de l'athérosclérose chez les souris.

BIOLOGIE de RADICAL LIBRE ET MÉDECINE, 2000, vol. 29, Iss 3-4, espèces. Iss. SI, pp 295-305


5. La curcumine empêche le cancer du sein induit par la radiation

Une étude a évalué l'effet préventif de la curcumine sur les tumeurs de cancer du sein, qui ont été induites par rayonnement chez les rats. Des rats joints ont été divisés en deux groupes au jour 11 de la grossesse. Le groupe témoin a été alimenté un régime basique, et le groupe expérimental un régime contenant la curcumine de 1% entre les jours 11 23 de la grossesse. Ils ont été implantés avec un granule synthétique d'oestrogène. Les résultats ont montré une incidence élevée (70%) du développement des tumeurs de sein au groupe témoin. Cependant, chez les rats alimentés la curcumine, l'aspect des tumeurs a été sensiblement réduit à 19%. En outre, l'aspect de la première tumeur a été retardé par 6 mois dans le groupe curcumine-alimenté. La période latente moyenne jusqu'à l'aspect des tumeurs était 2,5 mois plus long dans le groupe curcumine-alimenté. La proportion de cancer des murs du cellule de la glande de sein (17%) dans les tumeurs totales chez les rats curcumine-alimentés a été diminuée à la moitié cela (32%) dans les contrôles. Les concentrations en sang des acides gras, TBARS (un marqueur d'effort) et hormones ovariennes et pituitaires, sont demeurées les mêmes au niveau de groupe témoin. Il n'y avait aucune toxicité de curcumine, et aucun changement de taille d'ordures et de poids corporel de chiots soutenus des rats curcumine-alimentés. Les résultats suggèrent que la curcumine soit efficace comme traitement chemopreventive à l'étape induite par la radiation d'initiation du développement de cancer du sein et n'ait aucun effet secondaire.

CARCINOGENÈSE, 2000, vol. 21, Iss 10, pp 1835-1841


6. La curcumine module la remise de tumeur

La curcumine, le colorant jaune de l'usine de longa de safran des Indes, a été montrée pour détruire des tumeurs. Les études ont prouvé que la curcumine induit l'apoptosis (mort cellulaire) dans des macrophages de rat (cellules de système immunitaire), qui mène à l'inhibition de la croissance de tumeur du corps. L'étude a suggéré que les macrophages et les cellules tueuses naturelles jouent un rôle modulatory important dans la remise des tumeurs. L'étude a indiqué que la curcumine active les macrophages et les cellules tueuses naturelles (NK) pendant la régression spontanée des tumeurs transplantées. Le traitement prolongé avec la curcumine a abouti à un effet plus fort de tumeur-massacre.

LETTRES de la FEBS, 2000, vol. 483, Iss 1, pp 78-82


7. Vitamine D3 contre le cancer du côlon ?

Les études ont prouvé qu'un analogue de la vitamine D3 (F-6-D-3) réduit de manière significative la fréquence des tumeurs bénignes de deux points et arrête complètement le développement du cancer du côlon artificiellement incité chez les rats. La vitamine D3 a empêché la prolifération pendant la phase G1 du cycle cellulaire (synthèse et croissance) des cellules de cancer du côlon humaines en augmentant leurs temps de doublement. Le mécanisme par lequel la vitamine D3 arrête les cellules de cancer du côlon est en diminuant l'activité des protéines cyclin-dépendantes d'inhibiteur de kinase (cdk), qui ont diminué l'activité des enzymes, de la kinase 2 et de la kinase 6. Par conséquent, si l'action antiproliferative dans les cellules de cancer du côlon des rats se produit également dans le tissu rayant les deux points humains, cet analogue de la vitamine D3 peut s'avérer avoir le potentiel chemopreventive contre le cancer du côlon humain, aussi bien.

ENDOCRINOLOGIE, 2000, vol. 141, Iss 11, pp 3931-3939


8. La curcumine et la vitamine C empêchent des radicaux libres

Deux antioxydants naturels, curcumine et vitamine C, étaient efficaces dans la formation inhibante de divers produits chimiques industriels tels que l'hexanal quand le tissu fermenté de concombre ont été exposés à l'oxygène. L'addition de la vitamine C a empêché la formation de la plupart de ces aldéhydes oxydants à 175 pages par minute ou le plus grand. La curcumine, qui est employée commercialement en tant que coloration un-jaune dans des produits de conserves au vinaigre de concombre, s'est avérée presque totalement pour empêcher la formation d'aldéhyde à 40 pages par minute.

JOURNAL DE LA CHIMIE AGRICOLE ET ALIMENTAIRE, 2000, vol. 48, Iss 10, pp 4910-4912


9. Vitamine C et cancer de l'estomac

Le metaplasia intestinal (changement des cellules à la forme anormale) joue un rôle dans le développement du cancer gastrique intestinal. La vitamine C démontre un effet protecteur contre le développement gastrique de cancer, dû à sa capacité d'inactiver des radicaux libres de l'oxygène aussi bien que ses effets de nitrite-balayage. Une étude déterminée si l'utilisation à long terme de la vitamine C suivant l'éradication des bactéries de pylores de Helicobacter cause la régression du metaplasia intestinal dans l'estomac. Soixante-cinq personnes ont reçu mg 500 de vitamine C pendant 6 mois ; le groupe témoin n'en a reçu aucun. Les résultats en 6 mois ont prouvé que dans 9 de 29 personnes (de 31%) du groupe de vitamine C, il n'y avait aucune preuve de metaplasia intestinal dans la muqueuse gastrique, comparée à 1 de 29 (3%) du groupe témoin. Six (20%) du groupe de vitamine C, qui a eu le metaplasia intestinal répandu au début, a montré moins d'inflammation étendue avec le metaplasia intestinal que des contrôles. Ce résultat a été seulement vu dans une personne du groupe témoin. Ainsi, la vitamine C aide de manière significative à résoudre le développement anormal de cellules dans l'estomac suivant l'éradication des bactéries de pylores de H. Son utilisation comme traitement de chemoprevention devrait être considérée.

PHARMACOLOGIE et THÉRAPEUTIQUE ALIMENTAIRES, 2000, vol. 14, Iss 10, pp 1303-1309


10. Silibinin empêche la prolifération des cellules de cancer de la prostate

Silibinin, un antioxydant flavonoïde naturel trouvé dans le chardon de lait, a été récemment montré pour avoir des effets antiproliferative efficaces contre de diverses cellules cancéreuses malignes. Une étude a étudié l'effet du silibinin sur les cellules de cancer de la prostate androgène-indépendantes. Aux concentrations en silibinin de 0.02-20 maman, il y avait une accumulation facteur-contraignante accrue de la protéine 3 de croissance comme une insuline (IGFBP-3) dans la culture de cellule cancéreuse. (IGFBP-3 est une protéine qui lie des facteurs de croissance comme une insuline [somatomedins], et de ce fait module/limite la croissance de cellules et les actions métaboliques au niveau cellulaire. Somatomedins négocient l'effet de l'hormone de croissance, sécrété par la glande pituitaire). Il y avait également une augmentation dépendante de la dose d'IGFBP-3 ADN messagère avec une augmentation de 9 fois au-dessus du point de départ (à la concentration de silibinin de 20 mamans). Silibinin a montré un effet inhibiteur sur le facteur de croissance comme une insuline que je récepteur-ai négocié la voie de signalisation. Les résultats suggèrent un nouveau mécanisme par lequel le silibinin empêche la prolifération cellulaire. Ceci justifie l'enquête postérieure de l'utilisation potentielle du silibinin dans le traitement et la prévention de cancer de la prostate.

RECHERCHE SUR le CANCER, 2000, vol. 60, Iss 20, pp 5617-5620


11. La curcumine peut empêcher l'inflammation/caillots sanguins

La curcumine est une phytochimique polyphénolique naturel de la tige du longa de safran des Indes d'usine. Il possède les propriétés anti-inflammatoires et empêche la formation de cancer chez les souris. Beaucoup d'inhibiteurs de lipoxygénase comprenant la curcumine actuellement sont étudiés pour leurs propriétés anti-cancérogènes. (La lipoxygénase est une enzyme qui module la conversion de l'acide arachidonique. C'est le précurseur pour la création des prostaglandines, des thromboxanes et des leukotrienes, qui peuvent causer des complications telles que l'inflammation et les caillots sanguins). Comment la curcumine empêche la lipoxygénase de compréhension peut aider dans le développement des drogues anticancéreuses nouvelles utilisées pour le traitement où les lipoxygénases sont impliquées.

JOURNAL INTERNATIONAL DE LA MÉDECINE MOLÉCULAIRE, 2000, vol. 6, Iss 5, pp 521-526



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