Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en décembre 2002

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HRT naturel

La semence d'oeillette et ses composants lignan et d'huile réduisent la croissance mammaire de tumeur à une étape tardive de la carcinogenèse.

La semence d'oeillette, une source riche du secoisolariciresinol-diglycoside lignan mammifère de précurseur (S.D.) et l'acide alpha-linolénique (AILE DU NEZ), s'est avérée protecteurs à l'étape préliminaire de promotion de la carcinogenèse. L'objectif de cette étude était de déterminer si supplémentation avec la semence d'oeillette, son lignan ou pétrole des fractions, commençant 13 semaines après administration cancérigène, réduirait la taille des tumeurs mammaires établies (présent au début du traitement) et l'aspect de nouvelles tumeurs chez les rats. Les groupes diététiques seul ont compris le régime basique (BD, huile de maïs de 20%) ou complété avec une alimentation par sonde gastrique de 2200 nmol/de jour S.D. [S.D., égal au niveau dans semence d'oeillette de 5% (f)], huile de semence d'oeillette 1,82% (HUILE, égal au niveau dans semence d'oeillette de 5% F) ou de 2,5% ou de 5% (2,5% F et 5% F, respectivement). Après sept semaines de traitement, le volume établi de tumeur était plus de 50% plus petit dans tous les groupes de traitement (HUILE, 2,5% F, 5% F, P < 0,04 ; S.D., P < 0,08) tandis qu'il n'y avait aucun changement du groupe du BD. Le nouveaux nombre et volume de tumeur étaient les plus bas dans le S.D. (P < 0,02) et 2,5% groupes de F (P < 0,07). Les volumes établis et nouveaux combiné de tumeur étaient plus petits pour le S.D., les 2,5% F et les groupes de 5% F (P < 0,02) comparés aux groupes d'HUILE et du BD. La corrélation négative élevée (r = -0,997, P < 0,001) entre le volume établi de tumeur et l'excrétion lignan mammifère urinaire au BD, le S.D., 2,5% F et les groupes de 5% F indique que la réduction de la taille de la tumeur est due en partie des lignans dérivés du S.D. dans la semence d'oeillette. Cependant, il n'y avait aucune relations entre le nouveau ou total développement de tumeur et les niveaux lignan urinaires. L'effet d'huile de semence d'oeillette peut être lié à son contenu élevé d'AILE DU NEZ. En conclusion, le S.D. dans la semence d'oeillette semble être salutaire tout au long de la phase promotionnelle de la carcinogenèse tandis que le composant d'huile est plus efficace à l'étape quand des tumeurs ont été déjà établies.

Carcinogenèse 1996 juin ; 17(6) : 1373-6

La consommation de semence d'oeillette influence des concentrations endogènes en hormone dans les femmes postmenopausal.

Lignans, semblable en structure aux hormones stéroïdes endogènes, peut agir in vivo de changer le métabolisme d'hormone et le risque de cancer suivant. L'objectif de cette étude était d'examiner des effets d'ingestion diététique d'un aliment végétal riche en lignan (semence d'oeillette) sur des concentrations en sérum des hormones endogènes et des protéines obligatoires (oestrone, sulfate d'oestrone, 17 bêtas-estradiol, globuline hormone-contraignante de sexe, progestérone, prolactine, sulfate de dehydroepiandrosterone, dehydroepiandrosterone, androstenedione, testostérone et libérer la testostérone) dans les femmes postmenopausal. Ceci randomisé, procès de croisement s'est composé de trois périodes d'alimentation de sept semaines, lesoù 28 femmes postmenopausal, âgées 52 à 82 années, consommées leurs régimes habituels plus 0, 5, ou 10 g de la semence d'oeillette moulue. Des échantillons de sérum rassemblés pendant la semaine dernière de chaque période d'alimentation ont été analysés des hormones de sérum utilisant les kits diagnostiques standard. La semence d'oeillette suit un régime des concentrations sensiblement réduites en sérum de 17 bêtas-estradiol par 3,26 pg/ml (12,06 pmol/l) et sulfate d'oestrone par 0,09 ng/ml (0,42 nmol/l) et prolactine accrue par 1,92 micrograms/l (0,05 IU/ml). Des concentrations en sérum de l'androstenedione, de l'oestrone, de la globuline hormone-contraignante de sexe, de la progestérone, de la testostérone, de la testostérone gratuite, du dehydroepiandrosterone, et du sulfate de dehydroepiandrosterone n'ont pas été changées avec l'alimentation de semence d'oeillette. Dans ce groupe de femmes postmenopausal, la semence d'oeillette consumante en plus de leurs régimes habituels a influencé leur métabolisme endogène d'hormone par le sérum décroissant 17 sulfate bêta-estradiol et d'oestrone et des concentrations croissantes de prolactine de sérum.

Cancer 2001 de Nutr ; 39(1) : 58-65

Étude cas-témoins des phyto-oestrogènes et du cancer du sein.

FOND : les Phyto-oestrogènes sont un groupe de produits chimiques naturels dérivés des usines ; ils ont une structure semblable à l'oestrogène, et font partie de notre régime. Ils ont également l'activité biologique potentiellement anticarcinogenic. Nous avons fait une étude cas-témoins d'évaluer l'association entre la prise de phyto-oestrogène (comme mesuré par l'excrétion urinaire) et le risque de cancer du sein. MÉTHODES : Des femmes avec le cancer du sein tôt nouvellement diagnostiqué ont été interviewées au moyen de questionnaires, et une collection et une prise de sang d'urine de 72 h ont été prélevées avant que n'importe quel traitement ait commencé. Des contrôles ont été aléatoirement sélectionnés du petit pain électoral après assortiment pour l'âge et le secteur de la résidence. 144 paires étaient incluses pour l'analyse. On a analysé les échantillons d'urine pour le daidzein isoflavonic de phyto-oestrogènes, genistein et equol, et l'enterodiol de lignans, l'enterolactone et le matairesinol. RÉSULTATS : Après ajustement pour l'âge à la première règle, la parité, la prise d'alcool, et la consommation de graisses totale, haute excrétion d'equol et d'enterolactone ont été associées à une réduction substantielle de risque de cancer du sein, avec des tendances significatives par les quartiles : les rapports de chance d'equol étaient 1,00, 0,45 (ci de 95% 0,20, 1,02), 0,52 (0,23, 1,17), et 0,27 (0,10, 0,69) — tendez p = 0,009 et les rapports de chance d'enterolactone étaient 1,00, 0,91 (0,41, 1,98), 0,65 (0,29, 1,44), 0,36 (0,15, 0,86) — tendez p = 0,013. Pour la plupart des autres phytoestrogens il y avait une réduction de risque, mais il n'a pas atteint l'importance. Les difficultés avec le genistein analysent l'analyse exclue de cette substance.

INTERPRÉTATION : Il y a une réduction substantielle de risque de cancer du sein parmi des femmes avec une prise élevée (comme mesuré par l'excrétion) des phyto-oestrogènes-particulier l'equol isoflavonic de phyto-oestrogène et l'enterolactone lignan. Ces résultats ont pu être importants dans la prévention du cancer du sein.

Bistouri 1997 4 octobre ; 350(9083) : 990-4

L'O-Glycosylation de la globuline hormone-contraignante de sexe humain est essentiel pour l'inhibition de la prolifération cellulaire causée par estradiol du cancer du sein MCF-7.

La globuline hormone-contraignante de sexe humain (SHBG) est une glycoprotéine homodimeric de plasma, et chaque monomère de SHBG peut avoir un oligosaccharide O-lié à thr (7) et jusqu'à deux N-ont lié des oligosaccharides chez Asn (351) et Asn (367). En outre, une variante génétique commune de SHBG existe avec un site supplémentaire pour le N-glycosylation au résidu 327. Dans la présente étude, nous avons isolé MCF-7 des variétés de cellule dérivées exprimant les cDNAs humains de SHBG codant le type sauvage protéine ou divers mutants de glycosylation. Le traitement d'Estradiol (1 nanomètre) des cellules MCF-7 (untransfected) parentales ou des cellules MCF-7 transfected avec des vecteurs d'expression de contrôle a eu comme conséquence une augmentation de la prolifération qui a été entièrement abrogée par Co-incubation avec une quantité équimolaire de SHBG humain. En revanche, le même montant de SHBG épuré supplémentaire aux cellules MCF-7 exprimant le type sauvage SHBG a partiellement empêché la prolifération cellulaire causée par estradiol. Un accepteur d'affinité élevée pour SHBG était décelable sur les cellules untransfected et de contrôle, mais pas sur les cellules MCF-7 exprimant le type sauvage SHBG. D'ailleurs, le traitement des cellules MCF-7 avec le milieu conditionné contenant le type sauvage SHBG a causé la disparition du site membrane-contraignant de plasma de SHBG. Le media contenant des mutants de N-glycosylation de SHBG a exercé le même effet, mais des mutants manquant de l'oligosaccharide O-lié au thr (7) n'a pas fait ainsi. la prolifération causée par Estradiol des cellules MCF-7 parentales a été également empêchée par traitement avec le milieu conditionné contenant le type sauvage SHBG ou les mutants de SHBG manquant des oligosaccharides N-liés, ou contenant un oligosaccharide N-lié supplémentaire au résidu 327. Cependant, MCF-7 a conditionné le milieu contenant des mutants de SHBG manquant d'un oligosaccharide O-lié au thr (7) n'a pas exercé cet effet. Ces données suggèrent que l'O-glycosylation de SHBG soit essentiel pour SHBG liant à un récepteur de membrane qui est responsable d'empêcher la prolifération causée par estradiol des cellules de cancer du sein MCF-7.

Mol Cell Endocrinol 2002 28 mars ; 189 (1-2) : 135-43

L'effet des nourritures de protéine de soja sur l'oxydation de lipoprotéine à basse densité et ex vivo activité-un de récepteur d'hormone sexuelle a commandé le procès de croisement.

les analogues Usine-dérivés d'oestrogène (phytoestrogens) peuvent des avantages confer significatifs de santé comprenant la réduction de cholestérol, l'activité antioxydante, et probablement un risque de cancer réduit. Cependant, on a également soulevé l'inquiétude que les phytoestrogens peuvent être des perturbateurs endocrinien et des risques sanitaires importants. Nous avons donc évalué les effets des nourritures de soja comme source riche des phytoestrogens d'isoflavonoid sur l'activité de récepteur d'oxydation de LDL et d'hormone sexuelle. Trente et un sujets hyperlipidémiques ont subi deux régimes métaboliques à faible teneur en matière grasse d'un mois dans une étude randomisée de croisement. Les différences majeures entre l'essai et les régimes de contrôle étaient une augmentation en nourritures de protéine de soja (protéine de soja de 33 g/d) fournissant 86 mg isoflavones/2,000 kcal/d et un doublement de la prise soluble de fibre. Des prises de sang de jeûne ont été obtenues au début et aux semaines deux et quatre, avec les collections de 24 heures d'urine à la fin de chaque phase. Les nourritures de soja ont augmenté l'excrétion urinaire d'isoflavone sur le régime expérimental contre le contrôle (3.8+/-0.7 v 0.0+/-0.0 mg/d, P < .001). Le régime expérimental a diminué les deux LDL oxydés mesurés en tant que diènes conjugués dans la fraction de LDL (56+/-3 v 63+/-3 micromol/L, P < .001) et le rapport des diènes conjugués au cholestérol de LDL (15.0+/-1.0 v 15.7+/-0.9, P = .032), même dans les sujets déjà utilisant les suppléments de la vitamine E (400 à 800 mg/d). Aucune différence significative n'a été détectée dans ex vivo l'activité d'hormone sexuelle entre les échantillons d'urine de l'essai et les périodes de contrôle. En conclusion, la consommation des nourritures de haut-isoflavone a été associée aux niveaux réduits de circuler LDL oxydé même dans les sujets prenant la vitamine E, sans des preuves d'activité estrogenic urinaire accrue. La consommation de soja peut réduire le risque de maladie cardio-vasculaire sans augmenter le risque pour les cancers hormone-dépendants.

Métabolisme 2000 avr. ; 49(4) : 537-43

Cardioprotection par le genistein de phytoestrogen dans la blessure myocardique expérimentale d'ischémie-ré-perfusion.

1. Les phytoestrogens de soja n'exercent aucun effet d'agoniste d'oestrogène sur l'appareil reproducteur et donc il est raisonnable d'explorer le potentiel de ces oestrogènes naturels d'usine en pathologie cardio-vasculaire. Nous avons donc étudié les effets du genistein dans un modèle de rat de blessure myocardique d'ischémie-ré-perfusion. 2. Des rats anesthésiés ont été soumis à l'occlusion totale (minute 45) de l'artère coronaire principale gauche suivie de la ré-perfusion de cinq h (MI/R). Des rats opérés d'une façon simulée ont été employés comme contrôles. Nécrose myocardique, activité myocardique de myeloperoxidase (MPO), activité de phosphokinase de créatinine de sérum (CPK), Facteur-alpha de nécrose de tumeur de sérum et de macrophage (TNF-alpha), ADN messagère immunostaining et cardiaque de l'adhérence intercellulaire cardiaque molecule-1 (ICAM-1) pour ICAM-1 évalués par les moyens de l'amplification en chaîne par réaction inverse de transcriptase (droite - ACP), arythmies ventriculaires et contractilité myocardique (ventricule gauche dP/dt (maximum)) ont été évalués. 3. L'ischémie et la ré-perfusion myocardiques chez les rats non traités produits ont marqué la nécrose myocardique, ont augmenté l'activité du sérum CPK et l'activité de MPO dans le secteur-à-risque et dans le secteur nécrotique, contractilité myocardique réduite, causé des arythmies ventriculaires et induit une augmentation marquée de TNF-alpha de sérum et de macrophage. En outre la blessure myocardique d'ischémie-ré-perfusion a augmenté l'expression ICAM-1 dans le myocarde. 4. L'administration du genistein (1 mg kilogramme (- 1), i.v., minute cinq après qu'occlusion d'artère coronaire) a abaissé la nécrose myocardique et l'activité de MPO dans le secteur-à-risque et au secteur nécrotique, à l'activité diminuée du sérum CPK, à la plus grande contractilité myocardique, diminuée l'occurrence des arythmies ventriculaires, aux niveaux réduits de sérum et de macrophages du TNF-alpha et de l'expression ICAM-1 émoussée dans le myocarde blessé. Enfin le genistein s'est ajouté in vitro aux macrophages péritonéaux rassemblés des rats non traités soumis à la production sensiblement réduite myocardique de TNF-alpha de blessure d'ischémie-ré-perfusion. 5. Nos données suggèrent que le genistein limite la réponse inflammatoire et se protège contre la blessure myocardique d'ischémie-ré-perfusion.

Br J Pharmacol 1999 décembre ; 128(8) : 1683-90


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