Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en février 2002

image

Effet de policosanol aux niveaux d'agrégation et de sérum de plaquette des métabolites d'acide arachidonique dans les volontaires en bonne santé.

Policosanol est une drogue de cholestérol-abaissement avec des effets hypocholestérolémiques démontrés dans les modèles expérimentaux, les volontaires en bonne santé et les patients présentant le type hypercholestérolémie d'II. En outre, des effets antiplaquettes du policosanol ont été montrés dans les modèles expérimentaux et les volontaires en bonne santé. Cette étude indique les résultats d'un procès de deux semaines, randomisé, à double anonymat, contrôlé par le placebo étudiant les effets du policosanol sur l'agrégation et le thromboxane B2 de plaquette et de la production de la prostacycline (6 cétonique PGF1alpha) après stimulation avec du collagène dans les volontaires en bonne santé. Les volontaires étaient une période de placebo-ligne de base pendant 7 jours et ensuite ils ont reçu aléatoirement, dans les conditions à double anonymat, le placebo ou le policosanol (10 mg/jour) pendant 15 jours. L'agrégation de plaquette était déterminée à la ligne de base et après 15 jours de traitement. On a observé des réductions significatives d'acide arachidonique et d'agrégation causée par le collagène de plaquette. Le thromboxane, mais pas la prostacycline, génération induite par le collagène n'a été également empêché par policosanol.

Acides gras essentiels de Leukot de prostaglandines 1998 janv. ; 58(1) : 61-4

Étude comparative de policosanol, aspirin et la thérapie de combinaison policosanol-aspirin sur l'agrégation de plaquette dans les volontaires en bonne santé.

Une étude randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo a été entreprise dans 43 volontaires en bonne santé pour comparer les effets du policosanol (20 mg day-1), de l'aspirin (asa) (100 mg day-1) et de la thérapie de combinaison (mg day-1 de policosanol 20 plus mg day-1 d'asa 100) sur l'agrégation de plaquette. Les volontaires en bonne santé ont été aléatoirement traités pendant 7 jours. Chacun des deux, l'agrégation de plaquette et le temps de coagulation ont été mesurés à la ligne de base et après thérapie. Quand le policosanol était agrégation administrée de plaquette induite par ADP (37,3%), l'adrénaline (32,6%) et le collagène (40,5%) ont été sensiblement réduits. En attendant, aspirin a réduit de manière significative l'agrégation de plaquette induite par le collagène (61,4%) et l'adrénaline (21,9%) mais l'agrégation non causée par l'ADP. La thérapie combinée a empêché de manière significative l'agrégation induite par tous les agonistes atteignant les réductions les plus élevées d'agrégation de plaquette induites par le collagène (71,3%) et l'adrénaline (57,5%). Le temps de coagulation n'a pas changé de manière significative dans tout groupe. Aucun sujet ne s'est retiré du procès. Quatre volontaires ont rapporté des expériences défavorables douces pendant l'étude : trois Asa-ont traité le mal de tête référé par cas, le saignement d'epigastralgia et de nez, en attendant un saignement de gomme rapporté par thérapie de réception patient de combinaison. Les résultats actuels démontrent que le policosanol (20 mg day-1) est aussi efficace qu'asa (100 mg day-1). D'ailleurs, la thérapie de combinaison montre quelques avantages comparés aux monotherapies respectifs.

Oct. de la recherche 1997 de Pharmacol ; 36(4) : 293-7

Sécurité des inhibiteurs de la réductase HMG-CoA : foyer sur l'atorvastatin.

Les Statins abaissent effectivement le LDL-cholestérol et quelques membres de cette classe ont été montrés pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires importants et de mortalité totale dans les patients présentant ou en danger pour la maladie cardiaque coronaire. Les Statins sont en général bons tolérés. Les taux de retrait liés aux événements défavorables sont bas (< ou =3%). Les événements défavorables les plus communs sont des symptômes gastro-intestinaux doux. Les niveaux élevés de transaminase de sérum se produisent rarement (< ou = 1,5%). Ce sont généralement asymptomatiques, réversible et exigent rarement le sevrage médicamenteux. Les Statins ne causent pas des effets endocriniens défavorables, ne changent pas le contrôle glycémique dans les patients diabétiques, et n'augmentent pas le risque de cancer. Myopathy lié à la dose et/ou le rhabdomyolysis se produit également très rarement, bien que le risque soit augmenté par l'administration concomitante du cyclosporine, niacine, fibrates, ou par des inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4 (par exemple érythromycine, des fongicides systémiques etc. d'azole) avec des statins métabolisés par cette isoenzyme. La pharmacocinétique du statin individuel devrait être considérée dans les patients recevant des traitements polypharmacological, pour réduire au minimum le risque d'interactions médicamenteuses défavorables. Atorvastatin est bien toléré dans le traitement à long terme du dyslipidemia et est caractérisé par un profil de sécurité semblable aux autres statins disponibles.

Cardiovasc dope Ther 2001 ; 15(3) : 211-8

Santé d'oeil

Dommages oxydants et dégénérescence maculaire relative à l'âge.

Cet article prévoit l'information actuelle sur le rôle potentiel de l'oxydation par rapport à la dégénérescence maculaire relative à l'âge (AMD). L'accent est mis sur la génération des oxydants et des radicaux libres et les effets protecteurs des antioxydants dans la rétine externe, avec l'accent spécifique sur les cellules de photorécepteur, l'épithélium rétinien de colorant et les choriocapillaris. Les points de départ incluent une discussion et une définition de ce que sont les radicaux, leurs sources endogènes, comment ils réagissent, et quel ils peuvent endommager. Le complexe d'épithélium de photorécepteur/colorant est exposé à la lumière du soleil, est baigné à un niveau proche-artériel de l'oxygène, et les membranes dans ce complexe contiennent des fortes concentrations d'acides gras polyinsaturés, tout considérées des facteurs potentiels menant aux dommages oxydants. Des actions des antioxydants tels que le glutathion, la vitamine C, la dismutase de superoxyde, la catalase, la vitamine E et les carotenoïdes sont discutées en termes de leurs mécanismes d'empêcher des dommages oxydants. La phototoxicité du lipofuscin, un groupe de lipide/d'agrégats autofluorescent complexes de protéine qui s'accumulent dans l'épithélium rétinien de colorant, est décrite et des preuves sont présentées suggérant que le lipofuscin intracellulaire soit toxique à ces cellules, de ce fait soutenant un rôle pour le lipofuscin dans le vieillissement et l'AMD. La théorie qu'AMD est principalement dû à une blessure rendante photosensible des choriocapillaris est évaluée. Des résultats sont présentés l'apparence qui quand des souris protoporphyric sont exposées à la lumière bleue il y a une induction dans la synthèse du type synthèse de collagène d'IV par l'endothélium choriocapillary, qui mène à la membrane d'un Bruch épaissi et à l'aspect des gisements fibrillogranular épithéliaux de colorant sous-rétinien, qui sont semblables aux dépôts laminaires basiques. L'hypothèse qu'AMD peut résulter de la blessure oxydante à l'épithélium rétinien de colorant est encore évaluée dans les expériences conçues pour examiner les effets protecteurs du glutathion en empêchant des dommages aux cellules épithéliales humaines cultivées de colorant exposées à un oxydant. Des expériences conçues pour augmenter la concentration du glutathion en cellules épithéliales de colorant utilisant le dimethylfumarate, un inducteur monofonctionnel, sont décrites par rapport à la capacité de ces cellules de survivre à un défi oxydant. Tandis que tous ces modèles fournissent des preuves incontestées des dommages oxydants à l'épithélium rétinien de colorant et aux choriocapillaris qui est lumière et dépendant de l'oxygène, il néanmoins est encore peu clair actuellement ce qui est la tringlerie précise entre les événements causés par l'oxydation et le début et la progression d'AMD.

Mol Vis 1999 3 novembre ; 5h32

Dommages et protection oxydants du RPE.

Cet examen fournit un modèle pour le rôle de l'effort oxydant en étiologie de la dégénérescence maculaire relative à l'âge (AMD). Les études épidémiologiques des facteurs de risque de régime, environnementaux et comportementaux suggèrent que l'effort oxydant soit un facteur de contribution d'AMD. Les études pathologiques indiquent que les dommages à l'épithélium rétinien de colorant (RPE) sont un événement tôt dans AMD. Les études in vitro prouvent que les cellules de RPE traitées par oxydant subissent l'apoptosis, un mécanisme possible par lequel des cellules de RPE sont perdues pendant la phase tôt d'AMD. La cible principale de la blessure oxydante semble être des mitochondries, une organelle connue pour accumuler des dommages genomic dans d'autres tissus postmitotic pendant le vieillissement. Le thiol GSH antioxydant et ses précurseurs d'acide aminé protègent des cellules de RPE contre l'apoptosis causé par l'oxydant. La protection semblable se produit avec les inducteurs diététiques d'enzymes qui augmentent la synthèse de GSH. Ces résultats indiquent que l'intervention thérapeutique ou nutritionnelle pour augmenter la capacité antioxydante de GSH de RPE peut fournir une façon efficace d'empêcher ou traiter AMD.

Recherche d'oeil de Prog Retin 2000 mars ; 19(2) : 205-21

Cataractes d'incident d'utiliser-et de supplément de vitamine dans une étude basée sur la population.

OBJECTIF : Pour déterminer les relations entre utiliser-et de supplément de vitamine l'incidence de cinq ans de la cataracte subcapsular nucléaire, corticale, et postérieure dans la cohorte d'étude d'oeil de barrage de castor. CONCEPTION : L'incidence de cinq ans de la cataracte, déterminée à partir du slitlamp (cataracte nucléaire) et des photographies de retroillumination (cataracte subcapsular corticale et postérieure), a été évaluée dans une cohorte basée sur la population des personnes participant à la ligne de base (1988-1990) et (aux 1993-1995) examens complémentaires. Des données détaillées concernant le type, le dosage, et la durée d'utilisation de supplément ont été obtenues par en personne des entrevues au suivi. PARTICIPANTS : Les résidents du barrage de castor, WIS, ont vieilli 43 à 86 ans, ont été identifiés par recensement privé. Des 3684 participants aux examens de ligne de base et de suivi, 3089 étaient habilités à l'analyse de cataracte d'incident dans la présente étude. RÉSULTATS : Comparé aux non-utilisateurs, le risque de cinq ans pour n'importe quelle cataracte était 60% plus bas parmi les personnes qui, au suivi, ont rapporté l'utilisation des multivitamins ou en complètent contenir la vitamine C ou l'E pendant plus de 10 années. La prise des multivitamins pour cette durée a abaissé le risque pour les cataractes nucléaires et corticales mais pas pour les cataractes subcapsular postérieures (rapports de chance [intervalles de confiance de 95%] = 0,6 [0.4-0.9], 0,4 [0.2-0.8], et 0,9 [0.5-1.9], respectivement). L'utilisation des suppléments pendant des périodes plus courtes n'a pas été associée au risque réduit pour la cataracte. Les différences mesurées dans le mode de vie entre les utilisateurs de supplément et les non-utilisateurs n'ont pas influencé ces associations, ni ont fait les variations du régime comme mesuré dans un sous-échantillon aléatoire. CONCLUSIONS : Ces données s'ajoutent à un corps des preuves suggérant plus à faible risque pour la cataracte parmi des utilisateurs des suppléments de vitamine et des associations plus fortes avec l'utilisation à long terme. Cependant, les éléments nutritifs spécifiques qui sont responsables ne peuvent pas être assurés à ce temps, et à différences immesurées de mode de vie entre les utilisateurs de supplément et les non-utilisateurs peuvent expliquer ces résultats.

Voûte Ophthalmol 2000 nov. ; 118(11) : 1556-63

Le vieillissement affecte la circulation retrobulbar différemment chez les femmes et des hommes.

FOND : Tandis que le vieillissement clairement a protéiforme des effets biologiques sur chaque système d'organe, les effets différentiels du vieillissement chez les femmes et des hommes dans la vascularisation retrobulbar, à notre connaissance, n'ont été jamais étudiés. Puisque le glaucome et la dégénérescence maculaire relative à l'âge sont étroitement liés à l'âge avancé, nous avons réalisé une étude transversale utilisant la représentation de Doppler de couleur de 4 navires retrobulbar dans les deux femmes et hommes en bonne santé. OBJECTIF : Pour définir l'influence du vieillissement en soi sur l'hémodynamique oculaire. MÉTHODES : Les femmes (n = 73) et les hommes (n = 55), âgés de 20 à 90 ans, exempt de la maladie oculaire et systémique, et avec de la pression intraoculaire normale, ont été recrutés pour cette étude. Des femmes Postmenopausal qui ne recevaient pas des thérapies de remplacement à l'oestrogène ont été également recrutées. Les études ont impliqué l'analyse de représentation de Doppler de couleur des artères ciliary postérieures rétiniennes, et nasales et temporelles ophtalmiques et centrales. Les vitesses systoliques et à la fin de diastole maximales artérielles ophtalmiques et un index de résistance de Pourcelot étaient déterminés pour chaque navire. RÉSULTATS : Dans les deux sexes, la vitesse à la fin de diastole artérielle ophtalmique a diminué et l'index de résistance de Pourcelot a monté avec l'âge de avancement (chaque P<. 001) ; la vitesse systolique maximale dans le navire ophtalmique était âge-indépendante. En revanche, les vitesses d'écoulement artérielles rétiniennes centrales étaient inchangées par âge dans les deux sexes. Dans les artères ciliary postérieures, chez les hommes, les vitesses d'écoulement et l'index de résistance de Pourcelot étaient indépendant d'âge. Cependant, chez les femmes, la vitesse à la fin de diastole a diminué avec l'âge dans le navire ciliary postérieur nasal et temporel (chaque P<.05) ; la vitesse systolique maximale était constante ; l'index de résistance de Pourcelot dans chaque artère ciliary a monté avec l'âge de avancement (chaque P<.05). CONCLUSION : Dans les femmes et les hommes en bonne santé, les changements causés par le vieillissement de l'hémodynamique retrobulbar sont comparables aux changements vus dans les patients avec le glaucome ou la dégénérescence maculaire relative à l'âge, suggérant que les changements vasculaires avec la sénescence puissent contribuer au risque accru pour ces maladies dans la vieillesse.

Voûte Ophthalmol 2000 août ; 118(8) : 1076-80

Randomisée, contrôlé par le placebo, test clinique de la supplémentation de haut-dose avec les vitamines C et E, bêta-carotène et zinc pour la dégénérescence et la perte maculaires relatives à l'âge de vision : No. 8. de rapport d'AREDS.

FOND : Les données d'observation et expérimentales suggèrent que les suppléments d'antioxydant et/ou de zinc puissent retarder la progression de la perte maculaire relative à l'âge de dégénérescence (AMD) et de vision. OBJECTIF : Pour évaluer l'effet des vitamines C de haut-dose et des suppléments d'E, de bêta-carotène et de zinc sur la progression et l'acuité visuelle d'AMD. CONCEPTION : L'étude relative à l'âge de maladie oculaire, un test clinique double-masqué 11 par centres, participants inscrits à un procès d'AMD s'ils faisaient drusen petit étendu, intermédiaire drusen, grand drusen, atrophie géographique non centrale, ou anomalies de colorant dans 1 ou les deux yeux, ou AMD avancé ou perte de vision due à AMD dans 1 oeil. Au moins 1 oeil meilleur-avait corrigé l'acuité visuelle de 20/32 ou meilleur. Des participants ont été aléatoirement affectés pour recevoir contenir oral quotidien de comprimés : (1) antioxydants (vitamine C, mg 500 ; vitamine E, 400 unités internationales ; et bêta-carotène, mg 15) ; (2) zinc, mg 80, comme oxyde de zinc et cuivre, mg 2, en tant qu'oxyde cuprique ; (3) antioxydants plus le zinc ; ou (4) placebo. MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : (1) évaluation photographique de progression à ou de traitement pour AMD avancé et (2) au moins perte modérée d'acuité visuelle de ligne de base (> ou lettres =15). Les analyses primaires ont employé la régression logistique de répéter-mesures avec un niveau d'importance of.01, non ajusté pour des covariates. Des mesures de niveau de sérum, les antécédents médicaux, et les taux de mortalité ont été employés pour la surveillance de sécurité. RÉSULTATS : Le suivi moyen des 3640 participants inscrits d'étude, âgé 55-80 ans, était de 6,3 ans, avec 2,4% perdus au suivi. La comparaison avec le placebo a démontré une réduction statistiquement significative de chance pour le développement d'AMD avancé avec des antioxydants plus le zinc (rapport de chance [OU], 0,72 ; intervalle de confiance de 99% [ci], 0.52-0.98). Seul l'ORs pour seul le zinc et les antioxydants sont 0,75 (ci de 99%, 0.55-1.03) et 0,80 (ci de 99%, 0.59-1.09), respectivement. Les participants avec petit étendu drusen, la taille intermédiaire nonextensive drusen, ou les anomalies de colorant ont eu seulement une probabilité 1,3% de cinq ans de progression AMD avancé. Évaluations de réduction de chance accrues quand ces 1063 participants ont été exclus (des antioxydants plus le zinc : OU, 0,66 ; Ci de 99%, 0.47-0.91 ; zinc : OU, 0,71 ; Ci de 99%, 0.52-0.99 ; antioxydants : OU, 0,76 ; Ci de 99%, 0.55-1.05). Le zinc et les antioxydants plus le zinc ont réduit de manière significative la chance d'AMD avancé se développant dans ce groupe plus à haut risque. La seule statistiquement réduction significative des taux au moins de perte modérée d'acuité visuelle s'est produite chez les personnes affectées pour recevoir des antioxydants plus le zinc (OU, 0,73 ; Ci de 99%, 0.54-0.99). Aucun effet inverse sérieux statistiquement significatif n'a été associé aux formulations l'unes des. CONCLUSIONS : Années plus anciennes de personnes des que 55 devraient avoir dilaté des examens d'oeil pour déterminer leur risque de développer AMD avancé. Ceux avec la taille intermédiaire étendue drusen, au moins 1 grand Druze, atrophie géographique non centrale dans 1 ou les deux yeux, ou AMD avancé ou perte de vision due à AMD dans 1 oeil, et sans contres-indication telles que le tabagisme, devraient envisager de prendre un supplément des antioxydants plus le zinc comme cela utilisé dans cette étude.

Voûte Ophthalmol 2001 Oct. ; 119(10) : 1417-36


Suite à la page 3 de 4



De nouveau au forum de magazine