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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en février 2002

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Les suppléments de sélénium peuvent réduire le risque de cancer de la prostate

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La recherche a dessiné une connexion entre les taux sanguins bas de sélénium et le cancer de la prostate. Tandis que le mécanisme précis et les doses appropriées doivent toujours être repassés dans d'autres études, les résultats sont jusqu'à présent d'une manière encourageante. Le plus en retard venu d'une étude de Stanford University [ruisseaux JD, et autres J Urol 2001 décembre ; 166(6) : 2034-8], qui a constaté que les niveaux bas de sérum du sélénium confer des quatre au plus grand risque quintuple de cancer de la prostate. L'étude a inclus 52 hommes avec le cancer de la prostate et 96 contrôles d'âge comparable. Ce qui fait l'obligation de ces résultats est que, pour la première fois, les chercheurs ont établi que les niveaux de sélénium de sang diminuent avec l'âge. D'ailleurs, ils ont découvert un lien direct entre le risque de cancer de la prostate et les niveaux de sélénium chez des hommes plus âgés, démontrant que ceux avec des niveaux plus élevés de sélénium étaient à plus à faible risque.

Une étude plus tôt par des chercheurs d'Université d'Arizona a pareillement prouvé que le traitement de sélénium a réduit de manière significative l'incidence de cancer de la prostate de 63% [Clark LC, et autres Br J Urol 1998 mai ; 81(5) : 730-4]. Après le traitement de 974 hommes avec 200 microgrammes de sélénium ou d'un placebo et après eux pendant 6,5 années, les résultats ont indiqué 13 cas de cancer de la prostate dans le groupe sélénium-traité et 35 cas dans le groupe de placebo. Une autre étude a indiqué que le supplément avec 200 microgrammes de sélénium a quotidiennement réduit le risque des hommes de développer le cancer de la prostate triple, comparé à un groupe de placebo on a estimé que dont l'ingestion diététique normale est environ 90 microgrammes/jour [Giovannucci, E, et autres. The Lancet 1998 5 septembre ; 352:755-56]. Une grande étude est actuellement en cours à Stanford et à un certain nombre de sites de recherches des USA pour évaluer si les suppléments de sélénium peuvent abaisser des taux de cancer de la prostate.

- Angela Pirisi


Les chercheurs explorent DHEA pour la santé postmenopausal

L'importance de DHEA (dehydroepiandrosterone), un précurseur d'oestrogène et testostérone, dans la santé psychologique et sexuelle a été soulignée dans un certain nombre d'études. Par exemple, une étude allemande a constaté que les femmes DHEA-déficientes complétant avec 50 le journal des milligrammes DHEA pendant quatre mois avaient diminué des symptômes de dépression et d'inquiétude, et la libido améliorée [Wiebke A, et autres NEJM 1999 30 septembre 341(14) : 1013-1020].

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Une nouvelle étude par une équipe italienne d'investigateurs suggère maintenant que DHEA puisse être une option efficace pour préserver la santé dans les femmes postmenopausal. L'étude [ANNONCE de Genazzani, et autres Fertil Steril 2001 août ; 76(2) : 241-8] conclu que l'administration par voie orale de 50 milligrammes de journal de DHEA pendant six mois imite les avantages de HRT traditionnel (hormonothérapie substitutive), à savoir progestine d'oestrogène en termes de ses effets sur (hormone de hormone-libération de hormone-croissance de croissance) l'axe GHRH-GH-IGF-1. L'axe surveille le contrôle de plusieurs fonctions endocriniennes, y compris la stimulation des osteoblasts (cellules d'os) pour stimuler la croissance squelettique chez les enfants et pour maintenir l'intégrité d'os des adultes. Pendant la ménopause, cependant, la baisse dans l'activité estrogenic réduit la sécrétion des hormones de cet axe et lentement l'os réduit la quantité de calcium, et l'ostéoporose commence.

L'étude a fait participer 31 femmes postmenopausal, qui ont été divisées selon leur âge en deux groupes (50 à 55 et 60 à 65 ans). Ils ont été examinés pour les niveaux hormonaux à trois et puis six mois de thérapie, et ont été soumis à un essai de GHRH avant et après l'étude. Les chercheurs ont mesuré les effets de DHEA par l'ultrason et les examens de masse de la densité d'os (BMD) avant et après l'étude. Les résultats ont prouvé que les niveaux de tous les stéroïdes et osteocalcin DHEA-dérivés, aussi bien que le GH et les IGF-1, ont été augmentés dans le plasma sous la supplémentation de DHEA.

L'auteur important, Alessandro Genazzani, M.D., Ph.D., à l'université de Modène, dit cela, « DHEA peut être considéré une thérapie possible de remplacement puisqu'il exerce beaucoup de bienfaits sur le cerveau aussi bien que sur les fonctions neuroendocrines dans les femmes postmenopausal, [en tant que lui] induit la production de l'allopregnanolone, le composé (de inquiétude-soulagement) anxiolitic endogène le plus efficace. » Davantage de recherche sera exigée pour établir fermement l'utilisation de DHEA comme HRT.

- AP


Nouvelle lumière sur la façon dont l'ibuprofen se protège contre la maladie d'Alzheimer

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La découverte que l'ibuprofen et quelques autres drogues anti-inflammatoires de non-stéroïde (NSAIDS) ont réduit le risque de développer la maladie d'Alzheimer était une percée importante. Les scientifiques ont supposé que cette réduction de risque était due à l'action anti-inflammatoire de l'ibuprofen, principalement son inhibition des enzymes appelées les cyclooxygenases (COX), connue pour être impliqué dans la réponse inflammatoire. Mais une nouvelle étude faite conjointement chez l'Université de Californie, San Diego School de médecine et Mayo Clinic à Jacksonville, la Floride, suggère que le mécanisme puisse impliquer la capacité de l'ibuprofen de réduire les niveaux d'une protéine appelée amyloïde-bêtas 42. Amyloïde-bêtas 42 est impliqués en formant des dépôts de plaque néfaste dans les neurones. L'accumulation de cette plaque augmente les niveaux des radicaux libres, altère la fonction neurale de cellules, et induit par la suite la mort cellulaire.

Utilisant les études animales et in vitro, Dr. Edward Koo, un neurologue à l'Université de Californie, San Diego, et ses collègues ont découvert que certains NSAIDS tels que l'aide d'ibuprofen se protègent contre le développement de la maladie d'Alzheimer en diminuant les niveaux d'amyloïde-bêtas 42 plutôt qu'en empêchant des enzymes de COX. L'indométhacine et le sulindac étaient également efficaces. Ces NSAIDS pouvaient réduire amyloïde-bêtas 42 de 50% à 80% mais seulement quand des doses élevées ont été employées, comme l'équivalent de 16 comprimés d'Advil par jour. Aspirin n'a pas affecté les niveaux d'amyloïde-bêtas 42. Le Naproxen et le celeloxib (Celebrex), un inhibiteur COX-2 sélectif, étaient de même inefficaces.

Une expérience in vitro distincte utilisant des cellules génétiquement modifiées pour manquer des enzymes de COX a prouvé que l'abaissement d'amyloïde-bêtas 42 niveaux par certain NSAIDS n'a pas dépendu d'empêcher COX.

Puisque dans certains NSAIDS peut avoir des effets secondaires sérieux comprenant des ulcères, Koo a déclaré que nous devons chercher de nouvelles drogues visant amyloïde-bêtas 42. De telles drogues seraient efficaces à réduire la quantité d'amyloïde-bêtas 42, mais n'auraient aucune activité inhibante de COX. Notez, cependant, que les études précédentes ont prouvé que prenant aussi peu que quatre comprimés d'Advil (mg 800 d'ibuprofen) par jour réduit le risque d'embaucher Alzheimer sans effets secondaires sérieux. En fait, dans une étude, les drogues anti-inflammatoires ont réduit l'incidence d'Alzheimer de 75%. À l'en savoir plus renvoyez à la « drogue d'Ibuprofen-Au-dessus-Le-compteur est traitement pour Alzheimer » (magazine de prolongation de la durée de vie utile, novembre 2000, P. 50).


Rainey P. Scientists apprennent comment les calmants coupent le risque d'Alzheimer. Reuters, 11-7-2001.

- Lierre Greenwell

 


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