Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en janvier 2002

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Addendum un
Régime et inflammation

En plus des cytokines toxiques, il y a d'autres voies inflammatoires qui peuvent être négociées par l'intermédiaire de la modification de régime. Un problème commun implique la surproduction des « messagers » comme une hormone pro-inflammatoires (comme prostaglandine E2) et la sous-production des « messagers » anti-inflammatoires (comme prostaglandine E1 et E3).

Les bonnes actualités sont que les acides gras omega-3 trouvés en huile de poisson aident
pour supprimer la formation de la prostaglandine indésirable E2 et favoriser la synthèse de la prostaglandine salutaire E3.[1,2] L'acide linolénique gamma (GLA) induit la production de la prostaglandine anti-inflammatoire E1.[3, 4] ce que vous mangez pouvez de manière significative affecter si vous avez plus des prostaglandines salutaires (E1 et E3) par opposition à la prostaglandine pro-inflammatoire E2.

Puisque la prostaglandine E2 est un coupable dans l'inflammation, réduisant les nourritures qui sont hautes en acides gras omega-6 et nourritures omega-3 riches croissantes, telles que des saumons et d'autres poissons peut être salutaire. La limitation des nourritures qui convertissent en acide arachidonique peut aider à réduire l'inflammation. [L'acide arachidonique est un précurseur à la prostaglandine E2 et au leuk-otriene pro-inflammatoire B de cytokine (4)].[5] Un autre facteur diététique qui peut mener aux hauts niveaux de l'acide arachidonique est la consommation excessive des hydrates de carbone haut-glycémiques d'index qui cause la production excédentaire de l'insuline.[6]

Les nourritures qui peuvent contribuer à l'inflammation chronique sont des nourritures avec un index glycémique élevé (choses que vous digérez rapidement) comme des jus de fruit ou des gâteaux de riz, nourriture lourde en graisses polyinsaturées ou des graisses saturées, et des nourritures haut en acide arachidonique

1. Watanabe S, Katagiri K, Onozaki K, et autres acide docosahexaenoïque diététique mais acide non eicosapentaenoic supprime la bêta ADN messagère induction lipopolysaccharide causée par d'interleukin-1 dans des leucocytes de rate de souris. Acides gras essentiels de Leukot de prostaglandines 2000 mars ; 62(3) : 147-52.

2. Kelley VE, Ferretti A, Izui S, et autres. Les riches d'un régime d'huile de poisson en acide eicosapentaenoic réduisent des métabolites de cyclooxygenase, et suppriment le lupus chez les souris LMR-lpr. J Immunol 1985 mars ; 134(3) : 1914-9.

3. Fan YY, Ramos KS, Chapkin RS. L'acide gamma-linolénique diététique augmente la prostaglandine macrophage-dérivée par souris E1 qui empêche la prolifération de cellule musculaire lisse vasculaire. J Nutr 1997 sept ; 127(9) : 1765-71.

4. L'ONU de DAS, Ramadevi G, Rao KP, et autres prostaglandines peut modifier le rayonnement gamma et la cytotoxicité induite par produit chimique et les dommages génétiques in vitro et in vivo. Prostaglandines 1989 décembre ; 38(6) : 689-716.

5. Brock TG, McNish RW, acide arachidonique Peters-d'or de M. est préférentiellement métabolisé par cyclooxygenase-2 à la prostacycline et à la prostaglandine E2. J biol Chem 1999 23 avril ; 274(17) : 11660-6.

6. Kreisberg JI, Patel PY. Les effets de l'insuline, du glucose et du diabète sur la production de prostaglandine par des glomérules de rein de rat et des cellules mesangial glomérulaires cultivées. Med de Leukot de prostaglandines 1983 août ; 11(4) : 431-42.


Addendum deux

Études de Pentoxifylline

Pentoxifylline (PTX) est un médicament délivré sur ordonnance approuvé par FDA pour traiter la maladie vasculaire périphérique. La dose standard est mg 1200 par jour pour améliorer la circulation. Pour supprimer des cytokines pro-inflammatoires, une dose inférieure de mg 400 à mg 800 par jour peut être employée. Ce qui suit est une brève description des études montrant des avantages à PTX qui se prolongent au delà de son utilisation approuvée par le FDA. Veuillez noter qu'il est illégal pour fabrique de PTX pour distribuer cette information de dégriffés au public. La prolongation de la durée de vie utile peut fournir ces informations parce que nous ne vendons pas PTX.

Une étude commandée sur les diabétiques humains avec l'insuffisance rénale avancée a prouvé que mg 400 par jour de PTX a réduit des niveaux de TNF-á d'approximativement 35%. Dans le groupe de pentoxiphylline, une mesure de l'affaiblissement de rein a été réduite 59%. Il n'y avait aucun changement de ceux placebo donné. Les chercheurs ont noté que des cytokines inflammatoires tels que TNF-á ont été longtemps impliqués dans le développement et la progression de l'insuffisance rénale diabétique.[1] L'échec d'organe induit par TNF-á a été confirmé par d'autres études.[2]

Sources de Pentoxifylline

Vous pouvez obtenir le pentoxifylline de n'importe quelle pharmacie avec la prescription d'un docteur. Voici le prix de 100 comprimés des trois marques disponibles :

Mg de Trental 400 (nom de marque) $80.59
Mg de Pentoxil 400 (générique)
$53.09
Mg de Pentoxifylline 400 (libération prolongée générique) $53.09

Prix obtenus à partir d'une pharmacie de Walgreen située dans le pi. Lauderdale, la Floride.

Puisque vous prendrez seulement un à deux comprimés par jour de pentoxifylline, c'est une drogue relativement peu coûteuse.

Le vieillissement cause une baisse progressive de la livraison de sang aux tissus. Ceux affligés avec du diabète souffrent du déficit circulatoire accéléré. Dans une étude sur les rats diabétiques, juste deux semaines d'administration de PTX ont eu comme conséquence une correction du déficit de conduction de nerf s'élevant à 56,5% dans le nerf de moteur sciatique et à 69,8% dans le nerf sensoriel de la saphène. PTX a reconstitué le déficit microvasculaire par 50,4%. Cette étude indique que PTX peut être d'avantage particulier aux diabétiques, particulièrement ceux qui souffrent de la neuropathie, maladie rénale et d'autres désordres vasculaires.

Ce n'est pas simplement la maladie relative à l'âge qui a été liée à l'inflammation chronique. Un corps croissant des preuves indique un état inflammatoire chronique comme cause sous-jacente de l'insuffisance rénale, de l'asthme, de la pancréatite, du lupus, de certaines maladies de la peau et d'autres afflictions.

Dans une étude sur les asthmatiques humains, PTX s'est avéré presque six fois plus efficace en supprimant TNF-á que la théophylline populaire de drogue d'anti-asthme. Les médecins ont conclu que PTX peut être un candidat particulièrement prometteur comme thérapie d'asthme.[3]

Le lupus est une maladie auto-immune et environ 90% de ses victimes développent des problèmes de rein. Dans un groupe de patients pédiatriques de lupus, PTX a aidé à arrêter la détérioration du rein function.19 les manifestations cliniques de la corrélation expérimentale du lupus érythémateux disséminé (SLE) avec une plus grande sécrétion de TNF-á et d'IL-1. Dans une étude de souris, PTX a réduit de manière significative la production de TNF-á et d'IL-1. Le résultat était les anticorps sensiblement inférieurs anti-ADN (un marqueur de sang d'activité de lupus) et plus à bas taux substantiel de la protéine dans l'urine (indiquant des dommages réduits de rein). Les scientifiques ont conclu que l'administration tôt de PTX améliore le statut clinique des souris avec cette maladie auto-immune (lupus).[4]

En insuffisance rénale avancée, l'anémie peut être induite par une attaque inflammatoire de cytokine sur l'érythropoïétine, l'hormone naturelle principale responsable de la production de globule rouge (RBC). Dans un groupe de 7 patients anémiques présentant l'insuffisance rénale avancée, PTX a supprimé TNF-á et a renversé l'état anémique.[5]

Des radicaux libres et les cytokines inflammatoires ont été impliqués dans la pancréatite. L'inflammation du pancréas est associée à un plus grand risque de cancer pancréatique. Plusieurs des antioxydants employés par des membres de base réduisent l'incidence de la pancréatite. Dans une étude sur la pancréatite aiguë, PTX a été montré pour réduire l'inflammation pancréatique et pour atténuer l'épuisement du glutathion pancréatique. PTX a également empêché l'augmentation prévue des niveaux de facteur-alpha de nécrose de tumeur et a empêché des dommages mitochondriques. Les mitochondries sont les centrales dans toutes nos cellules. Les scientifiques ont proposé que PTX soit considéré comme traitement auxiliaire de pancréatite aiguë.[6]

Le psoriasis est caractérisé par prolifération cellulaire anormale, inflammation et plus grands niveaux des cytokines inflammatoires. Dans un expérimental sur les souris nues, PTX a été montré pour réduire la prolifération cellulaire et l'épaississement de la peau. L'amélioration a été vue dans les signes classiques du psoriasis.[7] Une étude sur des chiens a prouvé que PTX était l'une de plusieurs drogues utiles en traitant la dermatite atopique.[8] Une étude de souris a montré que PTX était efficace en traitant la dermatite de contact et causée par irritant en supprimant la production excédentaire de TNF-á.[9]

Une augmentation de TNF-a a été impliquée des réactions de peau de lèpre et PTX a été montré au travail avec d'autres drogues en produisant une réponse rapide à cet état cytokine causé par inflammatoire.[10,11]

La fibrose est un problème commun pour des cancéreux subissant la thérapie radiologique. PTX en combination avec la vitamine E a été montré pour aider à guérir ces lésions. Les scientifiques ont spéculé que l'efficacité de ce traitement est probablement due à une combinaison de stimulation de flux sanguin et de cytokines inflammatoires de réduction.[12] L'autre exposition d'études que PTX aide à empêcher la fibrose.[13]

L'inflammation joue un rôle pivot dans la pathogénie de la blessure d'organe après déviation cardio-pulmonaire. Les patients pluss âgé semblent être particulièrement enclins développent l'inflammation systémique. Dans une étude commandée, des patients subissant la déviation cardio-pulmonaire ont été donnés PTX avant et juste après chirurgie. Comparé au groupe recevant PTX, le groupe témoin a montré une plus grande augmentation de protéine C réactive, d'IL-6 et d'autres cytokines inflammatoires. Le PTX a soigné des patients récupérés plus rapidement que les contrôles.[7] Les médecins entreprenant l'étude ont énoncé que le groupe de PTX a montré la réponse moins inflammatoire que les contrôles et ont demandé instamment que plus étudie soit fait.

Quand il s'agit de guérison après chirurgie, plusieurs facteurs sont impliqués comprenant la restauration de la microcirculation et la force de la réponse inflammatoire. Dans une étude sur des rats, PTX a raccourci de manière significative le moment nécessaire pour guérir dans les anastomoses du côlon (rebranchant le gros intestin après élimination d'une section de elle comme se produit pour des patients de cancer du côlon). Chez les rats recevant PTX, la réponse inflammatoire a été nettement réduite et la restauration de la circulation a été améliorée. Les scientifiques ont conclu en déclarant que l'administration de PTX pourrait empêcher des échecs des anastomoses du côlon.[9] Cette étude fournit d'autres preuves que PTX peut être d'avantage significatif au patient chirurgical en expédiant le processus de guérison. La haute huile de poisson de DHA peut également fournir ces indemnités.

Quelques chirurgiens peuvent être concernés que PTX pourrait causer le saignement excédentaire, pourtant une étude a prouvé qu'en modulant la dose de divers agents de anti-coagulation (PTX y compris), le risque de saignement chirurgical et les caillots sanguins anormaux pourraient être reduced.9 que nous croyons que la valeur réelle à PTX peut être son utilisation à long terme après que chirurgie de se protéger contre le syndrome inflammatoire chronique au lequel tellement plusieurs des personnes âgées sont vulnérables. La dose d'entretien de PTX requis peut être aussi basse que mg 400 par jour. Veuillez noter que l'huile de poisson de haut-dose et d'autres éléments nutritifs ont montré les avantages semblables à PTX.

Précaution : PTX ne devrait pas être employé dans ceux avec des désordres de saignement de ce type avec l'hémorragie cérébrale ou rétinienne récente. Les patients prenant Coumadin devraient avoir plus fréquent surveillé du temps de prothrombine. Ceux qui souffrent d'autres types de saignement devraient recevoir les examens fréquents de médecin. En outre, nous envisagerions d'évaluer le statut de la coagulation du patient individuel pour voir ce qu'effectuer PTX a le temps de saignement de calibre. C'est un essai peu coûteux qui rapporte l'effet biologique de PTX (ou d'autres agents comme aspirin, agents anti-inflammatoires non-stéroïdaux) sur la fonction des plaquettes. Tous ces agents affectent l'agrégation de plaquette et cet effet peut être manifesté dans un temps prolongé de saignement de calibre. Selon deux études, PTX devrait être évité par les patients de Parkinson. Il est important de noter que le corps emploie le facteur-alpha de nécrose de tumeur (TNF-á) pour combattre intensément des infections. Si les patients montrent n'importe quel signe de la maladie infectieuse, les drogues comme Enbrel (qui empêchent les effets de TNF-á) sont temporairement discontinués. Nouveaux déclarer consultatifs de FDA que des patients devraient être examinés et soignés pour inactif, ou latent, tuberculose avant la thérapie avec une autre thérapie inhibante de TNF-á (infliximab). Depuis PTX, l'huile de poisson et l'ortie suppriment directement TNF-á, peut-être ces agents devraient être temporairement discontinués pendant le moment où on a une infection active.


Références à la page 4 de 4


 


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