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LE Magazine en janvier 2002

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I3C contre FAIBLE

Indole-3-carbinol est un phytochimique trouvé dans les légumes crucifères tels que le chou. Il montre le grand potentiel en empêchant le cancer, particulièrement les cancers liés à l'hormone tels que le sein et la prostate. Maintenant disponible comme supplément, I3C est énormement populaire comme antioxydant et comme combattant de cancer. La recherche sur I3C date aux années 1960 où elle a été étudiée pour ses actions contre les carcinogènes chimiques. Depuis lors, les chercheurs ont pu prouver qu'I3C a des manières puissantes et diverses d'arrêter le cancer.

Récemment, on lui a porté à notre connaissance que des déclarations négatives étaient faites au sujet d'I3C. Ceux-ci étaient produits par un homme qui possède un brevet sur un produit qu'il veut que les personnes achètent au lieu d'I3C. Le produit est FAIBLE (3,3' - Diindolylmethane). FAIBLE est formé naturellement quand I3C est décomposé dans l'intestin. À la différence d'I3C, il n'y a aucune étude humaine éditée sur FAIBLE. En fait, il y a peu d'études éditées du tout. C'est l'une des raisons que nous ne recommandons pas remplacer FAIBLE I3C.

Qui est Michael Zeligs, et pourquoi il dit des choses négatives au sujet d'I3C ?

Michael Zeligs est un docteur qui a un brevet pour un FAIBLE produit qui combine FAIBLE avec du succinate du polyéthylène glycol-1000 de d-alpha-tocopheryl pour le rendre absorbable par l'intestin.

Quel est succinate du polyéthylène glycol-1000 de d-alpha-tocopheryl ?

Le polyéthylène glycol est un produit chimique comme un détergent qui décompose la graisse (ne pas être confondu avec le propylèneglycol qui est employé en antigel). le succinate de D-alpha-tocopheryl est une forme synthétique et soluble dans l'eau de la vitamine E. selon Zeligs, ceci est la première fois que cette combinaison a été employée pour un supplément.

Quel est FAIBLE, quoi qu'il en soit ?

FAIBLE est un produit de décomposition d'I3C. FAIBLES formes naturellement dans l'estomac quand I3C est ingéré. I3C est la molécule de parent non seulement de FAIBLE, mais des douzaines d'autres phytochemicals qui forment dans l'intestin. En plus de FAIBLE, I3C crée également ICZ, NI3C et IAN. Bien que ces autres n'aient pas été étudiés très bien, il y a quelques preuves qu'elles peuvent chacune avoir leurs propres actions uniques contre le cancer. Par exemple, ICZ bloque le récepteur de dioxine mieux que FAIBLE ou I3C.1 ce mécanisme pourrait potentiellement devancer quelques types de cancers causés par chimique. Et alors qu'IAN ne semble pas faire beaucoup pour le cancer du sein, il semble prometteur pour cancer de l'estomac.[2] Quand une personne prend I3C, ils obtiennent tous ces produits, pas simplement FAIBLE. On lui a suggéré que les phytochemicals dans les légumes crucifères puissent fonctionner différemment en association qu'ils font individuellement[3]— une bonne raison de maintenir le spectre aussi large comme possible.

Pourquoi est-ce qu'un produit chimique a été ajouté POUR OBSCURCIR ?

Par lui-même, FAIBLE n'est pas absorbé en juste proportion, ainsi, un système artificiel doit être créé pour le rendre bioavailable. Ce n'est pas nescessary si FAIBLE est converti naturellement d'I3C.

Zeligs réclame qu'I3C « disparaît » après qu'il ait ingéré. Quelle est la vérité au sujet de ceci ?

Il « disparaît » parce qu'il a converti en d'autres produits, y compris FAIBLE. Selon des chercheurs, « au pH acide comparable à celui a trouvé dans l'estomac, les formes d'I3C à la large variété de produits de condensation s'étendant des dimères linéaires et cycliques, le trimère et les tétramères aux composés hétérocycliques prolongés tels que des indolocarbazoles ».[4] Pour mettre la FAIBLE contribution dans la perspective, FAIBLE représente environ 6% de tous les produits de condensation d'I3C.[5] I3C lui-même est l'une de centaines de phytochemicals dans les légumes crucifères.

Zeligs réclame qu'I3C crée « les produits incertains de réaction » dans l'intestin.

Un de ces produits « incertains » est FAIBLE. Si FAIBLE est administré par lui-même, il peut réellement provoquer la croissance des cellules de cancer du sein humaines et upregulate que le récepteur d'oestrogène sous certain laboratoire conditionne.[6] Nous voulons soumettre à une contrainte que ceci ne se produit pas quand le plein produit, I3C, est pris dans des conditions ordinaires.

Tandis que les produits de décomposition d'I3C peuvent agir de manière imprévisible seuls, une fois pris comme I3C sous leur forme naturelle, ils sont salutaires pour empêcher, et traiter probablement, les cancers liés à l'hormone. Les données sont si irrésistibles, il ont provoqué les chercheurs normalement réservés dans une telle éloge comme, « I3C a le potentiel énorme dans le traitement et la prévention du cancer, en particulier cancer oestrogène-augmenté. »[4] Bien que ce commentaire ait été orienté sur le potentiel de oestrogène-blocage d'I3C, I3C a des actions également importantes contre tous les types de cancer. La liste inclut la protection puissante d'ADN, la désintoxication cancérigène, la modulation de la croissance et de l'invasion des cellules cancéreuses, l'induction de l'apoptosis sélectivement en cellules cancéreuses, la protection de moelle pendant la chimiothérapie, la neutralisation des amines hétérocycliques cancer-causantes (c.-à-d., de la viande cuite), la modulation du récepteur d'oestrogène (qui est également un joueur dans les cancers relatifs de non-hormone), et l'upregulation possible des gènes suppresseurs de tumeur.

Zeligs dit que « aucun avantage direct ne peut être I3C absorbés attribués. » Les avantages d'I3C ont été prouvés in vitro, dans les rongeurs et chez l'homme. S'ils sont directs ou indirect-I3C fonctionne.

Selon Zeligs, FAIBLE « a été intensivement examiné » chez l'homme.

Un des plus grands problèmes avec FAIBLE est qu'il n'a pas été intensivement examiné chez l'homme. En fait, il n'y a aucune étude humaine éditée du tout. C'est une différence critique entre FAIBLE et I3C. Un des problèmes avec FAIBLE est que parce que des études humaines n'ont pas été faites, personne ne connaît la dose appropriée. Est-ce que c'est important ? Certainement. Dans des études distinctes, utilisant différents montants, les chercheurs ont obtenu complètement vis-à-vis des résultats sur le FAIBLE effet sur le récepteur d'oestrogène in vitro.[7,8]

EFFETS ANTICANCÉREUX D'I3C
I3C FAIBLE
Induit l'Apoptosis (le suicide de cellules)
Empêche le cancer du sein dans les rongeurs
Empêche la croissance des cellules de cancer du sein positives de récepteur d'oestrogène
Empêche la croissance des cellules de cancer du sein négatives de récepteur d'oestrogène
Empêche des dommages d'ADN
Augmente 2-Hydroxylation de l'oestrogène (benefical) aux dépens de l'un-hydroxylation 16
Antioxydant
Dioxine de blocs
Oestrogène de blocs
Augmente des effets de Tamoxifen
Les blocs ont chimiquement induit l'un-hydroxylation 16 de l'oestrogène (cela y compris induit par des pesticides et des mimickers d'oestrogène)
Bloque l'enzyme (CYP1B1) qui favorise 4-Hydroxylation d'oestrogène (la cancer-promotion)
Empêche des dommages d'ADN dans la moelle des rongeurs traités avec le cyclophosphamide
Efficace contre le cancer du col de l'utérus dans les rongeurs
Arrête la croissance des cellules de cancer de la prostate
Gène suppresseur de tumeur d'Upregulates BRCA1

Zeligs réclame qui FAIBLE est plus stable qu'I3C et donc plus souhaitable.

S'I3C étaient stables, ils ne formeraient jamais FAIBLE ou la myriade d'autres phytochemicals salutaires. I3C est en soi instable en acide de l'estomac qui des convertis il à ses produits à facettes multiples. Comme avec tous les vitamines et suppléments proactifs, I3C devrait être protégé contre la chaleur et la lumière. Le produit a été examiné pendant 12 mois à la température ambiante sans la perte de pouvoir.

Selon Zeligs, les effets anticancéreux d'I3C doivent OBSCURCIR.

Loin de lui. OBSCURCISSEZ a par lui-même, dans certains cas, complètement vis-à-vis des effets d'I3C sur les cellules de cancer du sein humaines. La recherche indique qu'il y a une différence entre la manière qu'I3C agit contre la manière sa
acte individuel de produits. Par exemple, concernant une étude sur le métabolisme d'androgène et l'I3C, les chercheurs à l'université de la Reine ont écrit que « l'action des inducteurs multiples actuels dans légumes crucifères et autres pourrait produire des profils métaboliques d'androgène très différents de ceux produits par différents composants d'isolement à partir de eux. »[9] Il y a une vue actuelle que les effets d'I3C sont dus à la combinaison de ses produits de condensation ensemble, non un produit simple. FAIBLE peut par la suite s'avérer augmenter les effets d'I3C, mais la recherche n'a pas été faite.

Quelle est une partie de FAIBLE « vis-à-vis des effets » sur des cellules de cancer du sein ?

Les études d'I3C prouvent qu'I3C arrête la croissance des cellules récepteur-positives et négatives d'oestrogène de cancer du sein dans la culture.[10] OBSCURCISSEZ, semble-t-il, fait à récepteur d'oestrogène les cellules de cancer du sein positives se développer[11] ou les empêche[9] dans la culture. Selon des chercheurs à l'Université de Californie, FAIBLE favorise la croissance des cellules de cancer du sein humaines environ comme moitié aussi bien qu'oestrogène quand aucun oestrogène n'est présent dans la culture. En outre, la FAIBLE inhibition de la croissance de cellule cancéreuse était « faible » en présence de l'oestrogène. Rappelez-vous, ceux-ci sont des états de laboratoire seulement et ne se produisent pas probablement dans la vie réelle. Combien FAIBLE se comporte, cependant, peut dépendre de la dose. Les chercheurs chez le Texas A&M rapportent que FAIBLE contrecarre de manière significative la croissance causée par l'oestrogène des cellules MCF-7 dans la culture à des doses plus élevées. Cependant, à la différence d'I3C qui retarde la croissance des cellules de cancer du sein négatives de récepteur d'oestrogène, FAIBLE n'exerce aucun effet sur des cellules de négatif de récepteur d'oestrogène.[10] Une autre question au sujet de FAIBLE est si elle peut augmenter l'aromatase dans le sein et tout autre tissu. Aromatase est une enzyme que les aides créent l'oestrogène. OBSCURCISSEZ augmente, semble-t-il, l'enzyme en cellules cancéreuses adrénocorticales.[11]

N'est pas non seulement FAIBLE responsable des effets anticancéreux d'I3C, il a moins effets anticancéreux (dus à moins mécanismes moléculaires), quand il a isolé dans les autres phytochemicals qui se produisent naturellement avec lui.

Pourquoi Zeligs dit-il que FAIBLE est « la forme active » d'I3C responsable du métabolisme amélioré d'oestrogène ?

Bonne question, parce que les utilisations de Zeligs d'étude vers le haut dont de soutenir ne dit pas cela. Il indique un autre produit, ICZ, en tant que potentiellement ayant un plus grand oestrogène métabolisant le potentiel qu'OBSCURCISSEZ ou I3C.[12] Est non seulement FAIBLE pas la forme active d'I3C, il peut même ne pas être une forme souhaitable d'I3C. Dans l'étude citée, FAIBLE a dû être injecté pour atteindre le niveau de la modulation d'oestrogène obtenu avec I3C oral.

Zeligs réclame que FAIBLE favorise la santé cervicale.

Les femmes dans l'étude qu'il se réfère ont pris I3C, NON FAIBLE.

Selon Zeligs, FAIBLE rend des thérapies de remplacement à l'oestrogène plus sûres chez les femmes et la thérapie de DHEA plus sûres chez les hommes.

C'est une théorie plausible, mais la FAIBLE capacité de moduler la hormonothérapie substitutive est inconnue. Les études citées par Zeligs ont été faites avec I3C, NON FAIBLE. Les études sur I3C montrent qu'il module des hormones en plus de l'oestrogène, y compris l'androsterone, androstenedione et testosterone.13, à 14 ceci, avec le fait qu'I3C empêche les cancers liés utérin, suggère qu'I3C soit salutaire pour des personnes prenant la hormonothérapie substitutive. Ces genres d'études n'ont pas été faits avec FAIBLE.

Selon Zeligs, « l'utilisation supplémentaire de FAIBLE favorise des niveaux plus élevés de 2 oestrogènes hydroxy. Cette utilisation chez les animaux a été montrée pour être associée à la prévention du cancer spontané et par oestrogène connexe du sein et de l'utérus. »

Il semble bon, mais le problème est que, encore, la recherche a été faite avec I3C, NON FAIBLE.

Zeligs réclame qui FAIBLE est unique dans sa capacité de décaler le métabolisme d'oestrogène, et qui de FAIBLES diminutions la « activité » du récepteur « système » d'oestrogène.

L'étude Zeligs indique que les dos ceci ont examiné I3C et OBSCURCISSENT. FAIBLE était moins efficace une fois pris oralement. Seulement quand il a été injecté, AVEZ OBSCURCI le niveau de la portée I3C de la modulation d'oestrogène. Loin d'être « unique » dans sa capacité, FAIBLE était moins efficace qu'I3C une fois pris oralement. Quant à la réclamation qui OBSCURCISSENT le récepteur « activité d'oestrogène de diminutions de système », des récepteurs d'oestrogène n'ont pas été évalués dans l'étude du tout.

Cependant, une autre étude a évalué l'effet de FAIBLE sur le récepteur d'oestrogène. Selon les résultats, FAIBLES active, pas met hors tension, le récepteur d'oestrogène.[15] Le déclenchement du récepteur d'oestrogène augmente, plutôt qu'empêche, la croissance des cellules cancéreuses oestrogène-dépendantes. Encore, ceci se dirige vers le haut du problème de l'isolement FAIBLE de son milieu naturel. Si FAIBLE est rentré sa forme naturelle, I3C, le récepteur d'oestrogène est
downregulated.[4]

Zeligs réclame que les gens devraient acheter FAIBLE au lieu d'I3C.

Seulement s'ils veulent prendre quelque chose qui est non essayée contre quelque chose qui est prouvée. Une partie d'I3C est naturellement convertie POUR OBSCURCIR quand I3C est pris comme supplément ou mangé dans les légumes. I3C forme des douzaines d'autres phytochemicals en plus de FAIBLES qui ont prouvé des effets anticancéreux. N'importe qui qui métabolise I3C obtiendra FAIBLE avec d'autres produits naturels.

L'importance des cofacteurs en déterminant comment ces phytochemicals se comportent est illustrée par quelle vitamine C fait à I3C. Si la vitamine C n'est pas présente où des légumes crucifères sont mangés, plus d'I3C formera naturellement. Si la vitamine C est ajoutée, moins d'I3C formera, mais plus d'un produit différent résulteront de la digestion. Il a appelé l'ascorbigène, et il peut produire 20 fois plus d'ICZ qu'I3C.[16] Personne ne connaît l'importance de ceci encore, bien qu'on lui ait suggéré qu'ICZ puisse pouvoir changer le métabolisme d'oestrogène mieux qu'I3C ou OBSCURCIR.

Les composés de combat de cancer dans les légumes crucifères fonctionnent clairement synergiquement. C'est pourquoi une personne voulant gagner un bord supplémentaire au-dessus de cancer devrait coller avec I3C, qui a des études scientifiques valides derrière lui.


Références

1. Gillner M, et autres interactions des indol avec les accepteurs spécifiques pour la tetrachlorodibenzo-p-dioxine 2,3,7,8 dans le foie de rat. Mol Pharm 28:357-63.

2. Wattenberg LW, et autres 1978. Inhibition de néoplasie causée par l'hydrocarbure aromatique polycyclique par les indol naturels. Recherche 38:1410-13 de Cancer.

3. Chang YC, et autres 1999. Effets cytostatiques et antiestrogenic de 2 (indole-3-ylmethyl) - 3,3' - diindolylmethane, de commandant un produit in vivo d'indole-3-carbinol diététique. Biochimie Pharm 58:825-34.

4. Meng Q, et autres 2000. Indole-3-carbinol est un régulateur négatif de la signalisation de récepteur d'oestrogène en cellules humaines de tumeur. J Nutr 130:2927-31.

5. Kr de Grose, et autres 1992. Oligomérisation d'indole-3-carbinol en acide aqueux. Recherche Toxicol 5:188-93 de Chem.

6. Chang YC, et autres 1999. Effets cytostatiques et antiestrogenic de 2 (indole-3-ylmethyl) - 3,3' - diindolylmethane, de commandant un produit in vivo d'indole-3-carbinol diététique. Biochimie Pharmacol 58:825-34.

7. Riby JE, et autres 2000. activation Ligand-indépendante de fonction de récepteur d'oestrogène par 3,3' - diindolylmethane en cellules de cancer du sein humaines. Biochimie Pharm 60:167-77.

8. Chen I, et autres hydrocarbure arylique récepteur-a négocié l'activité antiestrogenic et antitumorigenic du diindolylmethane. Carcinogenèse 19:1631-9.

9. Jellinck pH, et autres 1994. Formes distinctes de bêta-hydroxylase hépatique de l'androgène 6 induite chez le rat par indole-3-carbinol et de pregnenolone carbonitrile. Biochimie Mol Biol de stéroïde de J 51:219-25.

10. Couverture cm, et autres 1998. Indole-3-carbinol empêche l'expression de kinase-6 cyclin-dépendant et induit une arrestation du cycle cellulaire G1 d'indépendant humain de cellules de cancer du sein de la signalisation de récepteur d'oestrogène. Biol Chem 273:3838-47 de J.

11. Sanderson JT, et autres 2001. 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin et diindolylmethanes induisent différentiel le cytochrome p450 1A1, 1B1, et a19 en cellules adrénocorticales humaines de carcinome de H295R. 61:40 de Toxicol Sci - 48.

12. Jellinck pH, et autres 1993. Ah propriétés de liage de récepteur des carbinols d'indol et induction d'hydroxylation hépatique d'estradiol. Biochimie Pharmacol 45:1129-36.

13. Jellinck pH, et autres 1994. Formes distinctes de bêta-hydroxylase hépatique de l'androgène 6 induite chez le rat par indole-3-carbinol et de pregnenolone carbonitrile. Biochimie Mol Biol de stéroïde de J 51:219-25.

14. Sonderfan AJ, et autres 1989. Identification des isozymes du cytochrome P-450 responsables de l'oxydation de testostérone dans le poumon, le rein, et le testicule de rat : démontrez que le cytochrome P-450a (P450IIA1) est l'alpha-hydroxylase physiologique importante de la testostérone 7 dans le testicule de rat.

15. Riby JE, et autres 2000. activation Ligand-indépendante de fonction de récepteur d'oestrogène par 3,3' - diindolylmethane en cellules de cancer du sein humaines. Biochimie Pharm 60:167-77.

16. Manganèse de Preobrazhenskaya. 1993. (Rencontrant le résumé). Ascorbigène en tant que constituant diététique anticarcinogenic de chou. Non séquentiel ; CCPC-1993 : Cancer en second lieu international Chemo Prevention Conference. 28-30 avril 1993, Berlin, Allemagne : 109.



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