Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en juillet 2002

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Curcumine

L'inhibition des effets estrogenic des pesticides et des produits chimiques environnementaux par la curcumine et les isoflavonoids.

Beaucoup de produits chimiques et de pesticides environnementaux se sont avérés estrogenic et pour avoir été montrés pour stimuler la croissance des cellules de cancer du sein humaines (Heu-positives) récepteur-positives d'oestrogène. Puisqu'il est difficile d'éviter l'exposition humaine aux oestrogènes environnementaux, un domaine de recherche potentiellement important est le développement des stratégies diététiques pour empêcher la croissance stimulée des tumeurs de sein par les oestrogènes environnementaux. Dans ce contexte, l'action inhibitrice de la curcumine et d'une combinaison de curcumine et des isoflavonoids ont été étudiés en cellules de cancer du sein humaines Heu-positives (MCF-7 et T47D) et cellules MDA-MB-231 Heu-négatives induites par le pesticide o, le p'-DDT et l'octylphenol 4 et 4 le nonylphenol environnemental de polluants. La concentration inhibitrice médiane (IC50) pour la curcumine en cellules de T47D était le microM 10 une fois mesurée à des 48 heures ou à un temps de six jours d'incubation. La valeur IC50 pour la curcumine était dans la marge du microM 8-10 pour empêcher la croissance des cellules de T47D induites par une concentration chacune en 10 microM l'octylphenol 4 du nonylphenol, 4, et l'o, p'-DDT. Les IC50 pour la curcumine en cellules MCF-7 induites par le microM 10 d'o, de p'-DDT, d'octylphenol 4, ou de nonylphenol 4 étaient 9, 39, et microM >50, respectivement. Une combinaison de curcumine et d'isoflavonoids pouvait empêcher la croissance induite des cellules Heu-positives jusqu'à 95%. Pour les cellules MDA-MB-231, l'IC50 pour la curcumine était le microM 17, qui a été réduit au microM 11 en présence du genistein de 25 microM. La curcumine et le genistein induisent les changements radicaux de la forme morphologique des cellules Heu-positives et Heu-négatives. Les données présentées ici indiquent qu'un mélange de curcumine et d'isoflavonoids est l'inhibiteur le plus efficace contre la croissance des cellules humaines de tumeur de sein. Ces données suggèrent que les combinaisons des composés naturels d'usine puissent avoir des applications préventives et thérapeutiques contre la croissance des tumeurs de sein induites par les oestrogènes environnementaux.

Entourez la santé Perspect 1998 décembre ; 106(12) : 807-12

Effet de curcumine sur le récepteur arylique d'hydrocarbure et de cytochrome P450 1A1 en cellules humaines de carcinome du sein MCF-7.

Nous avons examiné l'interaction de la curcumine, d'un constituant diététique et du composé chemopreventive, avec la voie cancérigène d'activation négociée par le récepteur arylique d'hydrocarbure (AhR) en cellules épithéliales mammaires du carcinome MCF-7. La curcumine a causé une accumulation rapide du cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) ADN messagère d'un temps et d'une façon dépendant de la concentration, et l'activité du monooxygenase CYP1A1 accrue comme mesuré par ethoxyresorufin-O-deethylation. La curcumine a activé la capacité ADN-contraignante de l'AhR pour l'élément sensible xenobiotic de CYP1A1 comme mesuré par l'analyse de décalage d'électrophorétique-mobilité (EMSA). La curcumine pouvait concurrencer la tetrachlorodibenzo-p-dioxine prototypique du ligand 2,3,7,8 d'AhR pour lier à l'AhR en cytosol MCF-7 d'isolement, indiquant qu'elle agit l'un sur l'autre directement avec le récepteur. Bien que la curcumine pourrait activer l'AhR seule, elle a partiellement empêché l'activation d'AhR, comme mesuré par EMSA, et partiellement diminué l'accumulation de CYP1A1 ADN messagère provoquée par le dimethylbenzanthracene cancérigène mammaire (DMBA). La curcumine a competitivement empêché l'activité CYP1A1 en cellules DMBA-traitées et dans les microsomes d'isolement des cellules DMBA-traitées. La curcumine a également empêché l'activation métabolique de DMBA, comme mesuré par la formation des additifs de DMBA-DNA, et la cytotoxicité causée par DMBA diminuée. Ces résultats suggèrent que l'effet chemopreventive de la curcumine puisse être dû, en partie, de sa capacité de concurrencer des hydrocarbures aryliques pour l'AhR et CYP1A1. La curcumine peut être ainsi un ligand et un substrat naturels de la voie d'AhR.

Biochimie Pharmacol 1998 15 juillet ; 56(2) : 197-206

Theanine

Amélioration des effets des composants de thé vert sur l'activité antitumorale de l'adriamycin contre le sarcome M5076 ovarien.

Nous avons étudié le traitement combiné des composants du thé vert avec l'adriamycin contre le sarcome M5076 ovarien, qui montre la basse sensibilité à l'adriamycin. Chez des souris de la tumeur-incidence M5076, l'injection seul de l'adriamycin n'a pas empêché la croissance de tumeur, tandis que la combinaison du theanine et de l'adriamycin a ramené de manière significative le poids de tumeur à 62% du niveau de contrôle. Une fois combinée avec le theanine, on a observé l'activité antitumorale efficace de l'adriamycin sans augmentation du dosage. Theanine a spécifiquement augmenté la concentration d'adriamycin dans la tumeur par le fois 2,7. En revanche, le theanine a diminué les concentrations d'adriamycin dans les tissus normaux. D'autre part, les expériences in vitro ont montré que le theanine a empêché le flux de l'adriamycin des cellules de tumeur, suggérant une augmentation causée par theanine de la concentration d'adriamycin dans de telles tumeurs in vivo. En outre, l'administration par voie orale du theanine ou du thé vert a pareillement augmenté l'activité antitumorale de l'adriamycin. En conclusion, la combinaison du theanine avec l'adriamycin a montré l'efficacité antitumorale malgré la dose ineffective d'adriamycin sur le sarcome M5076 ovarien. Nous avons constaté que l'action de modulation du theanine est utile en chimiothérapie clinique de cancer.

Cancer Lett 1998 13 novembre ; 133(1) : 19-26

La combinaison du theanine avec le doxorubicin empêche la métastase hépatique du sarcome M5076 ovarien.

Theanine est un acide aminé particulier existant en feuilles de thé vertes, qui a été précédemment indiqué pour augmenter l'activité antitumorale du doxorubicin. Dans la présente étude, l'effet de la combinaison du theanine avec le doxorubicin contre la métastase hépatique du sarcome M5076 ovarien a été étudié. La tumeur primaire a été sensiblement réduite par le traitement combiné sur (s.c.) les souris transplantées par M5076. Le poids de foie de souris de contrôle a grimpé jusqu'deux fois au niveau normal en raison de la métastase hépatique de M5076. En revanche, l'injection seul du doxorubicin ou le theanine plus le doxorubicin a supprimé l'augmentation du poids de foie et a empêché la métastase hépatique. D'ailleurs, les poids de foie et les scores de métastase ont démontré que le theanine a augmenté l'inhibition de la métastase hépatique induite par le doxorubicin. En outre, les expériences in vitro ont indiqué que le theanine a augmenté la concentration intracellulaire du doxorubicin demeurant en cellules M5076. Cette action suggère que le theanine mène l'amélioration de l'efficacité suppressive du doxorubicin sur la métastase hépatique in vivo. Par conséquent, on l'a montré que le theanine a augmenté non seulement l'activité antitumorale sur la tumeur primaire mais également l'efficacité métastase-suppressive du doxorubicin. On s'attend à ce que l'effet du theanine sur l'efficacité des agents antitumoraux s'applique en chimiothérapie clinique de cancer.

Recherche de Cancer de Clin 1999 fév. ; 5(2) : 413-6


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