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LE Magazine en juillet 2002

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Juillet 2002 table des matières

  1. Thérapie de remplacement de GH et cholestérol de VLDL
  2. Une étude rétrospective des antineoplastons dans les tumeurs cérébrales
  3. Deprenyl sauve les neurones dopaminergiques de la toxicité
  4. Effets de remplacement de GH sur la représentation et la composition physiques en corps
  5. Longévité humaine au prix de succès reproducteur
  6. Prolifération de lymphocyte B d'une herbe médicinale
  7. Thérapie d'oestrogène en empêchant et en ralentissant la progression de la démence
  8. Insuffisance de GH : Signes, symptômes, et diagnostic

1. Thérapie de remplacement de GH et cholestérol de VLDL

Ceux avec l'insuffisance adulte de l'hormone de croissance (GH) sont souvent dyslipidemic et peuvent avoir un plus grand risque de maladie cardio-vasculaire. La sécrétion et le dégagement de la lipoprotéine de densité très faible (VLDL) sont des causes importantes concentrations en lipide de sang de grosses) (. Cette étude a examiné l'effet de la thérapie de remplacement de GH sur le métabolisme de VLDL. La cinétique de VLDL a été déterminée dans 14 patients adultes présentant l'insuffisance de GH avant et après 3 mois de GH ou de traitement de placebo. La thérapie de remplacement de GH a augmenté le sang les concentrations que comme une insuline 2,9 du facteur de croissance I (IGF-1) fois, les concentrations de jeûne 1,8 en insuline fois, et l'hémoglobine A (1C) 5,0% 5,3%. Il a diminué la grosse masse de 3,4 kilogrammes et a augmenté la masse maigre de corps de 3,5 kilogrammes. Toute la concentration en cholestérol, concentration en cholestérol de la lipoprotéine à basse densité (LDL), et rapport de VLDL cholesterol/VLDL ont diminué. La thérapie de GH n'a pas changé de manière significative la taille de piscine de VLDL, mais a augmenté le taux de sécrétion de VLDL de 9,2 à 25,9 mg/kg par jour et la vitesse d'élimination métabolique ml/min. (de MCR) de 11,5 à 20,3. On n'a observé aucune modification importante dans le groupe de placebo. Cette étude suggère que la thérapie de remplacement de GH améliore le profil de lipide en augmentant le retrait de VLDL. Bien que la thérapie de GH stimule réellement la sécrétion de VLDL, cette augmentation de VLDL est finalement réduite par l'augmentation de la vitesse d'élimination de VLDL, qui le postulat de chercheurs est dû à ses effets en récepteurs croissants de la lipoprotéine à basse densité (LDL) et composition de modification en VLDL.

JOURNAL D'ENDOCRINOLOGY CLINIQUE ET METABOLISM, 1999, vol. 84, Iss 1, pp 307-316


2. Une étude rétrospective des antineoplastons dans les tumeurs cérébrales

Les résultats du traitement des tumeurs cérébrales ont été décevants. L'objectif de cette étude était d'évaluer un nouveau traitement avec les antineoplastons A10 et AS2-1. Les patients ont reçu les injections quotidiennes des antineoplastons A10 et AS2-1 aux dosages moyens de 7,7 et 0,36 g/kg/jour, respectivement. Des dimensions de tumeur ont été documentées par la représentation de résonance magnétique. Des changements de la taille de la tumeur ont été classés par catégorie comme définis par l'Institut National contre le Cancer. Les résultats ont prouvé que les antineoplastons A10 et les tumeurs éliminées ou sensiblement réduites d'AS2-1 dans 44% de patients avec des tumeurs cérébrales. Des 36 patients evaluable, neuf ont eu une réponse complète, sept une réponse partielle, et maladie de 12 écuries. La maladie progressive s'est produite dans huit patients. Quinze patients sont aujourd'hui vivant, 86,5% d'entre eux pendant plus de trois années depuis le début de traitement. Les expériences défavorables de drogue incluses facilement ont traité des anomalies en électrolytes de plasma. Dans un petit pourcentage des effets inverses supplémentaires de patients s'est probablement rapporté à l'éruption cutanée incluse par antineoplastons (19%), à la somnolence (17%), à la faiblesse (14%), à la nausée (6%), au vomissement (3%), aux maux de tête (3%), à la conservation mal articulée de la parole (6%), de la confusion (3%), du fièvre (3%), et liquide (3%). Des effets inverses ont été renversés sur la discontinuation provisoire des antineoplastons ou de la réduction de dose. Ainsi, la thérapie d'antineoplaston a produit des réponses complètes ou partielles dans 16 de 36 patients (de 44%) avec des tumeurs cérébrales. Comparé au traitement standard, la thérapie d'antineoplaston est associée au temps de survie prolongé et au temps prolongé à la progression de la maladie.

DROGUE CLINIQUE INVESTIGATION, 1999, vol. 18, Iss 1, pp 1-10


3. Deprenyl sauve les neurones dopaminergiques de la toxicité

L'effet neuroprotective potentiel du deprenyl contre l'excitotoxicity d'aspartate a été étudié sur les neurones dopaminergiques de rat (cellules nerveuses) dans la culture. Tandis qu'application de 24 heures d'aspartate (100 MU que M) a causé une diminution marquée du nombre de survivre aux neurones dopaminergiques, application simultanée de deprenyl ont affaibli de manière significative l'effet toxique de l'aspartate sur les cellules. Cependant, le traitement préparatoire des cultures avec le deprenyl n'a offert aucune protection contre des dommages suivants d'aspartate. Ceci suggère que l'effet protecteur du deprenyl puisse être indépendant de son action inhibitrice irréversible sur des molécules de monoamine oxydase telles que la sérotonine, la dopamine et la nopépinéphrine (neurotransmetteurs). Deprenyl était également inefficace en empêchant la mort cellulaire induite par le peroxyde d'hydrogène (H2O2). Les résultats indiquent que le deprenyl protège les neurones dopaminergiques contre l'excitotoxicity d'aspartate par un mécanisme distinct de l'inhibition de monoamine oxydase ou de la désintoxication des radicaux libres.

JOURNAL EUROPÉEN DE PHARMACOLOGY, 1999, vol. 377, Iss 1, pp 29-34


4. Effets de remplacement de GH sur la représentation et la composition physiques en corps

Les adultes avec l'insuffisance de l'hormone de croissance (GH) se plaignent fréquemment des forces basses ayant pour résultat une basse qualité de vie perçue. La composition en corps est changée, avec la grosse masse accrue et la masse maigre diminuée de corps, et la force musculaire est réduite. Les objectifs de cette étude étaient de déterminer les effets du remplacement de GH sur la représentation et la composition physiques en corps dans les adultes déficients de GH (GHD). C'était une étude de six mois de l'administration du remplacement d'hormone de croissance à 35 adultes de GHD (17F), âge moyen 39,8 ans (gamme 21.1-59.9). Les dosages étaient 0,25 IU/Kg/week - 0,125 IU/kg/week pour les quatre premières semaines. Cette période a été suivie d'une phase ouverte de six mois de thérapie de GH. La capacité aérobie maximum a été mesurée sur un tapis roulant motorisé. La force musculaire de quadriceps a été évaluée en mesurant les contractions et la composition volontaires maximum en corps. Les résultats n'ont montré aucune statistiquement modification importante dans la force musculaire de quadriceps entre le GH et les groupes de placebo. Dans les deux groupes, il y avait une augmentation significative dans la force musculaire de quadriceps à la conclusion comparée à la ligne de base (début). Comparé à la ligne de base, la force musculaire a été encore améliorée dans le groupe de traitement de GH après des 12 mois supplémentaires de traitement. Aucune amélioration supplémentaire n'a été notée dans le groupe de placebo après six mois sur le traitement ouvert de GH. Dans le groupe de placebo, la capacité aérobie maximum a diminué au cours de la période de placebo. On n'a observé aucune modification importante dans la capacité aérobie dans le groupe de GH. Pendant la phase ouverte de traitement de GH, le groupe précédemment placebo-traité a eu une augmentation significative de la capacité aérobie maximum tandis qu'aucune amélioration significative ne pourrait être vue dans le groupe de GH. Cependant, dans le groupe de GH il y avait une augmentation significative dans la masse maigre de corps et une diminution significative dans gros Massachusetts. Aucune statistiquement modification importante n'a été notée dans le groupe de placebo concernant Massachusetts de corps. Les changements de la composition en corps dans le groupe de GH au cours de la période contrôlée par le placebo de six mois ont été maintenus pendant le traitement ouvert continu. Des changements semblables de la composition en corps à ceux observés dans le groupe de GH (au cours de la période contrôlée par le placebo de six mois) ont été également vus dans le groupe de placebo, une fois que les patients recevaient le traitement de GH. Les résultats des données prouvent que le remplacement de GH dans les adultes déficients de GH est associé aux changements favorables de la composition en corps, qui pourrait être à long terme des résultats importants de santé et activité physique de ceux avec des insuffisances de GH. Les données soutiennent le concept que seule la thérapie de GH, faute d'une certaine forme de programme d'exercice, peut augmenter la quantité de tissu maigre mais pas de la qualité ou la capacité fonctionnelle de ce tissu. Il se peut que s'exerçant, en plus de la thérapie de GH, puisse être nécessaire pour augmenter de manière significative la représentation physique. Les futurs procès avec la thérapie de GH et les approches générales au traitement de l'insuffisance de GH devraient inclure un programme planifié d'activité comme approche à l'amélioration de santé dans ces patients.

ENDOCRINOLOGY CLINIQUE, 1999, vol. 51, Iss 1, pp 53-60


5. Longévité humaine au prix de succès reproducteur

La théorie jetable de soma sur l'évolution des déclarer vieillissants que la longévité exige les investissements dans l'entretien somatique qui réduisent les ressources disponibles pour la reproduction. Les expériences avec la mouche à fruit (melanogaster de drosophile) indiquent que les compromis de cette sorte existent dans des espèces non-humaines. Cette étude a déterminé la corrélation entre la longévité et le succès reproducteur chez l'homme employant des données historiques à partir de l'aristocratie britannique. Le nombre de progéniture était petit quand les femmes sont mortes à un âge précoce, accru avec l'âge de la mort, accédant un plateau par septièmes et huitième les décennies de sixième, de la vie, mais diminué encore chez les femmes qui sont mortes à un âge de 80 ans ou plus de. L'âge au premier accouchement était le plus bas chez les femmes qui sont mortes tôt et le plus haut pour les femmes qui sont mortes aux vieillesses. Quand le compte a été pris seulement des femmes qui avaient atteint la ménopause, qui ont été vieillis 60 ans et plus de, la longévité femelle a été à l'opposé associée avec le nombre de la progéniture et franchement associée à l'âge au premier accouchement. Les résultats prouvent que les histoires de vie humaine impliquent un compromis entre la longévité et la reproduction.

NATURE, 1998, vol. 396, Iss 6713, pp 743-746


6. Prolifération de lymphocyte B d'une herbe médicinale

Les racines de l'herbe médicinale, le falcatum L. de Bupleurum, contenant un polysaccharide pectique pharmacologiquement actif, le bupleuran 2IIc, comme son composant actif, ont été administrées oralement aux souris pendant sept jours consécutifs. Des réponses prolifératives des cellules de rate (produit des lymphocytes) ont été augmentées en présence du polysaccharide pectique purifié, le bupleuran 2IIc. Les cellules de rate ont prouvé que l'herbe a également stimulé des lymphocytes, épuisés des cellules adhérentes, ou des cellules de T. Le traitement a augmenté la sous-population des lymphocytes du cellule immunitaire CD25 et extérieurs d'immunoglobuline. La sécrétion d'immunoglobuline des cellules de rate traitées avec le bupleuran 2IIc a été augmentée selon le temps de culture. La coexistence d'interleukin-6 (IL-6) (un cytokine qui stimule la croissance et la différenciation des cellules de B humaines) a augmenté la sécrétion davantage que cela du bupleuran seul 211c. Ces résultats suggèrent que le polysaccharide de pectine dans l'herbe prolifère des cellules immunitaires de B faute de macrophages, et constatent que les cellules de B activées en résultant sont alors induites dans les cellules de anticorps-formation en présence d'IL-6. (Les macrophages agissent l'un sur l'autre avec des lymphocytes pour faciliter la production d'anticorps.) Les résultats suggèrent que les épitopes (cartel avec de l'anticorps ou les récepteurs de cellule T) dans le bupleuran 211c agissent en tant que sites actifs du polysaccharide pendant la transformation de mitose et de cellules.

IMMUNOLOGY, 1999, vol. 97, Iss 3, pp 540-547


7. Thérapie d'oestrogène en empêchant et en ralentissant la progression de la démence

Les preuves de l'animal, en coupe humains, le cas-témoin, et les études prospectives indiquent que la hormonothérapie substitutive (HRT) est un traitement prometteur pour retarder le début des symptômes de la démence. L'étude initiatique de mémoire de la santé des femmes (CAPRICES) est le test clinique d'abord double-masqué, randomisé, contrôlé par le placebo, à long terme conçu pour évaluer l'hypothèse que HRT réduit l'incidence de la démence de tout-cause chez les femmes âgées 65 et plus vieux. Les CAPRICES, une étude auxiliaire à l'initiative de la santé des femmes (WHI) financée par les instituts de la santé nationaux, recruteront un sous-groupe de femmes âgées 65 et plus vieux de parmi ceux s'inscrivant dans le procès de HRT du WHI. Les centres cliniques et 10 de WHI ont affilié des satellites prévoient de s'inscrire approximativement 8300 femmes dans des CAPRICES sur une période de deux ans. Des participants seront suivis annuellement pendant 6 années, recevant des évaluations cognitives par l'intermédiaire de l'examen Mini-mental modifié de l'état (3MS). Les femmes qui examinent franchement pour l'affaiblissement cognitif sur la base d'un point éducatif et ajusté pour l'âge de la coupe 3MS procèdent à un essai neuropsychologique plus étendu et à une évaluation neurologique. Chaque femme suspectée pour avoir la démence subit alors une série d'essais en laboratoire qui confirment le diagnostic clinique et classifient le type de démence. Des CAPRICES est conçus pour fournir la puissance statistique plus de 80% de détecter une réduction de 40% du taux de démence de tout-cause, un effet qui pourrait avoir des implications profondes de santé publique pour la santé et le fonctionnement de femmes plus âgées.

TESTS CLINIQUES COMMANDÉS, 1998, vol. 19, Iss 6, pp 604-621


8. Insuffisance de GH : Signes, symptômes, et diagnostic

L'utilisation de l'hormone de croissance (GH) pour des enfants avec l'insuffisance d'hormone de croissance (GHD) est bien établie. Cependant, GHD est un syndrome qui affecte des patients de tous les âges. La littérature sur GHD pédiatrique est étendue parce que le traitement de cette condition avec le remplacement de GH a été approuvé il y a environ 12 ans. Bien que la thérapie de GH-remplacement pour l'adulte GHD ait été pratique admise en Europe pendant presque 15 années, elle a été approuvée tout récemment pour cette indication aux Etats-Unis. Dans les adultes, GHD n'a des symptômes non spécifiques, tels que la fatigue et les capacités psychointellectual altérées, ou aucun symptôme. Les changements mesurables induits par GHD dans les adultes peuvent inclure la composition changée en corps, la densité minérale réduite d'os, la représentation physique altérée, le métabolisme des lipides anormal, et la qualité de vie altérée. GHD est commun dans les patients présentant les tumeurs pituitaires traitées ou non traitées ou d'autres désordres du pituitary, des patients qui ont eu l'irradiation crânienne, et des adultes avec une histoire du l'enfance-début GHD. Les niveaux bas d'isolement de la croissance comme une insuline factor-1 (IGF-1) peuvent indiquer GHD mais ne peuvent pas remplacer un processus d'essai où il y a une réponse insuffisante du sang GH à l'hypoglycémie causée par l'insuline.

ENDOCRINOLOGIST, 1998, vol. 8, Iss 6, supplément. 1, pp 8S-14S


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