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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en juillet 2002

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UN RAPPORT SUR LA CURCUMINE
EFFETS ANTICANCÉREUX

par Terri Mitchell

Imaginez qu'une substance naturelle si futée il peut faire la différence entre une cellule cancéreuse et une cellule normale ; si puissant il peut arrêter des produits chimiques dans leurs voies ; et si fort il peut permettre à l'ADN de marcher à partir des doses mortelles de rayonnement pratiquement indemnes. La curcumine a des puissances contre le cancer si salutaire que les entreprises pharmaceutiques se précipitent pour faire des versions de drogue. La curcumine est toute ceci et davantage.

Le longa de safran des Indes est une usine comme un gingembre qui se développe dans des régions tropicales. Les racines contiennent une substance jaune lumineuse (safran des indes) qui contient la curcumine et d'autres curcuminoids. Le safran des indes a été employé dans Ayurvedic et médecine chinoise pendant des siècles. Mais c'est seulement dans ces dernières années que les actions extraordinaires de la curcumine contre le cancer ont été scientifiquement documentées. Parmi ses nombreux avantages, la curcumine a au moins douzaine manières distinctes de l'interférence le cancer.

La curcumine bloque l'oestrogène imitant des produits chimiques

Pesticide interdit
A pu être en votre nourriture

Le chlordane est un pesticide composé de plus de 50 produits chimiques différents. Un produit chimique de chlore qui imite l'oestrogène, chlordane a été interdit aux États-Unis sur il y a 50 ans. Néanmoins, il a continué à être fabriqué aux États-Unis et à être embarqué au Mexique où il a été pulvérisé sur des cultures vivrières exportées de nouveau aux États-Unis selon l'agence pour des substances toxiques et l'enregistrement de la maladie, presque chaque humain sur terre a le chlordane en leur graisse. Il n'y a aucune manière de l'obtenir hors du corps. Le poids perdant concentre simplement le produit chimique dans la graisse restante.

Sans compter qu'être pulvérisée sur le maïs de l'Amérique, des millions de tonnes de chlordane ont été mis dans le sol autour des bases de maison pour tuer des termites avant qu'il ait été interdit. La demi vie de
le chlordane dans le sol est de 22 ans (que le moyen il ne dégrade pas pendant au moins 40 années). Cela signifie cela si vous plantez un potager à côté de votre maison, vous pourrait finir avec une grande dose de chlordane de votre plat de dîner.

Les chercheurs dans le Connecticut examinant les échantillons aléatoires de produit des États-Unis ont trouvé le chlordane dans les légumes cultivés sur le sol qui n'avait pas été traité avec du chlordane pendant 20 années. Ainsi ils ont décidé de faire une expérience. Ils ont cultivé des légumes sur le sol précédemment traité avec du chlordane pour voir ce qui se produirait. Le sol qu'ils ont employé était sous la pelouse de leur propre établissement qui avait été pulvérisée avec du chlordane en 1960 pour voir qu'à quel point cela a fonctionné.

En mai 2000, ils ont édité leurs résultats dans le journal de la chimie agricole et alimentaire (le journal de la société chimique américaine). Chacun des 12 légumes qu'ils ont cultivés sur le chlordane plus tôt contenu de décennies pulvérisé par sol. Les pommes de terre, les carottes et le systémique-service informatique de chlordane absorbé par betteraves étaient en chair. La courgette a agi comme une éponge pour elle. Il a également fini dans les haricots, l'aubergine, la laitue, le pissenlit et les épinards.

Après que les résultats aient été rendus publics, l'auteur important, Dr. Mary Jane Incorvia Mattina a été cité en tant que dire, « la recommandation principale est de laver les nourritures que vous allez manger, et de ne pas la planter près d'une base de maison qui pourrait avoir été traitée avec du chlordane. Si vous prenez ces précautions, vous ne devriez avoir aucun sujet d'inquiétude. » Une fois demandée par nous comment on rince le chlordane d'un légume, elle a admis que c'est impossible.

Le Mexique importait toujours 45 tonnes de chlordane des États-Unis en 1997, quand il a institué un programme pour stopper graduellement employer le pesticide (il prévoit également d'éliminer le DDT par l'année 2007). La seule utilisation officielle du chlordane au Mexique (qui cultive des légumes pour le marché des États-Unis) est pour tuer des termites dans les zones urbaines.

Une des choses qui place la curcumine indépendamment de la plupart des autres suppléments anticancéreux (I3C étant une exception), est que ce phénolique peut réellement bloquer des produits chimiques d'obtenir les cellules intérieures. D'une manière primordiale, la curcumine peut interférer les pesticides qui oestrogène imitateur. Ceux-ci incluent le DDT et la dioxine, deux produits chimiques extrêmement toxiques qui souillent l'eau et la nourriture de l'Amérique. (La dioxine est si toxique que quelques onces de elle pourraient éliminer la population entière de New York City). La curcumine a la capacité unique de s'adapter par une porte cellulaire connue sous le nom de récepteur arylique d'hydrocarbure. C'est un exploit qu'il partage avec de l'oestrogène et des produits chimiques d'oestrogène-imitation. Puisqu'il peut concurrencer pour la même porte, la curcumine a la puissance de bloquer l'accès à la cellule et de se protéger contre des mimickers d'oestrogène.

Comme l'oestrogène, oestrogène-imitant des produits chimiques favorisez la croissance du cancer du sein. Dans une étude sur les cellules de cancer du sein humaines, la curcumine a renversé la croissance provoquée par 17b-estradiol de 98%. Les effets de croissance-amélioration du DDT sur le cancer du sein ont été bloqués environ 75% par la curcumine.

Deux autres mimickers d'oestrogène ont été examinés pour que leur capacité augmente le cancer du sein. Le chlordane et l'endosulfane incitent ensemble le cancer du sein des cellules à élever environ autant as17b-estradiol. La curcumine peut renverser cette croissance environ 90%. Ajoutant le soja phytochimique, le genistein, cause une arrestation 100% de croissance.

La capacité de la curcumine de bloquer d'autres produits chimiques ont été documentées. Il a été examiné contre le paraquat (désherbant), les nitrosamines (en viandes de viande cuite et de « déjeuner ») et le tétrachlorure de carbone (un dissolvant dans le vernis et d'autres produits). Dans tous les cas, la curcumine peut bloquer l'effet de produit chimique. Les bienfaits sont évidents dans une étude où des souris ont été traitées avec la diethylnitrosamine. Toutes les souris traitées avec ce produit chimique développeraient habituellement le cancer de foie. Cependant, une fois traité avec la curcumine, le pourcentage des animaux développant le cancer est allé de 100% à 38%, et le nombre de tumeurs a chuté de 81%.

Précipitation d'entreprises pharmaceutiques pour faire des versions synthétiques

Un des domaines les plus chauds du développement de drogue d'oncologie est dans le secteur des inhibiteurs de kinase. Les kinases sont l'équivalent des lignes téléphoniques dans des cellules cancéreuses. Il y a plus de 2000 protéines kinases connues, ou des lignes téléphoniques. Ces lignes fonctionnent de l'extérieur d'une cellule dans le centre de commande d'ADN. Ils diffusent des messages. Coupez ces lignes, et vous pouvez effectivement arrêter la croissance de quelques types de cellules cancéreuses.

La curcumine bloque effectivement certaines des lignes. En cellules traitées avec la curcumine, certaine « élevez » les signaux sont bloqués d'atteindre la cellule.

Le facteur de croissance le plus bien étudié bloqué par la curcumine est N-F-kB nucléaire du facteur-k B. est activé par les messagers chimiques connus sous le nom de cytokines. L'aide de Cytokines le système immunitaire, mais eux activent également les signaux qui indiquent des cellules se multiplier, se développent. Par l'interférence ces signaux, la curcumine arrête effectivement la croissance des cellules cancéreuses par des voies de kinase. On l'a démontré, par exemple, que la curcumine peut empêcher l'insecte qui cause des ulcères (pylores de Helicobacter) de causer le cancer. Les pylores de H. augmente des niveaux d'un cytokine (IL-8) qui active le N-F-kB. La curcumine bloque le processus.

Les entreprises pharmaceutiques se précipitent pour breveter les produits chimiques qui font quelle curcumine faire-empêchent des kinases. AstraZeneca a un outre de la terre appelée « Iressa ». Iressa empêche la protéine kinase C (PKC), une kinase qui joue un rôle significatif dans le cancer. PKC transmet des signaux « du récepteur épidermique du facteur de croissance (EGF). » Découper la transmission de signal par EGF ralentit de manière significative la croissance de n'importe quel cancer qui emploie ce facteur aux cancers d'élever-glioma, de sein, de prostate, de peau et de poumon.

La curcumine a été longtemps connue pour que sa capacité empêche le cancer de la peau. En 1993, les chercheurs à Taïwan ont rapporté que la curcumine empêche PKC. L'année prochaine on a signalé que que la curcumine bloque des signaux d'EGF jusqu'à 90% et arrête la croissance.

Il s'avère que la structure de la curcumine lui permet d'empêcher les kinases multiples. Cette capacité est partagée avec d'autres phytochemicals comprenant le silymarin, l'apigénine et le hypericin. Tandis que les entreprises pharmaceutiques se précipitent pour essayer de recréer des versions sûres, brevetables, chimiques de cette structure, la curcumine repose prêt et disponible pour l'usage. Le blocage des kinases, cependant, est seulement un des effets anticancéreux de la curcumine.

Inflammation : La curcumine supprime le SAUMON FUMÉ et le COX

Le cancer épidermoïde peut affecter les tubes bronchiques, la bouche ou la peau. Quand les chercheurs à l'université du Missouri ont traité les cellules orales de cancer épidermoïde avec la curcumine, elle a causé l'inhibition significative de croissance.

La curcumine est également notamment efficace contre le cancer du côlon. L'inflammation semble jouer un rôle significatif en favorisant ce type de cancer. La curcumine a été longtemps connue pour son action anti-inflammatoire. Plus récemment, on lui a montré que la curcumine empêche le cyclooxygenase (COX) et la lipoxygénase (SAUMON FUMÉ), deux enzymes qui favorisent l'inflammation. L'inflammation est dans les feux de la rampe de nos jours en raison de la découverte que les gens qui prennent des drogues d'anti-inflammatoire non stéroïdien (NSAIDs), y compris aspirin, ont la protection renversante contre le cancer du côlon. Inflammation, il s'avère, joue des rôles significatifs et divers dans l'initiation et la promotion du cancer. Les aides oxydantes d'effort activent PKC, par exemple. Une partie de la capacité de la curcumine de bloquer des signaux de PKC est due à son activité antioxydante puissante.

La curcumine possède plusieurs autres avantages anticancéreux qui le rendent utile pour la prévention de cancer. Une de ses caractéristiques plus identifiées est son action antioxydante. Le safran des indes est une épice qui contient la curcumine. Il a été traditionnellement employé comme conservateur pour une bonne raison : il conserve la nourriture de la rance-oxydation allante. Et juste comme il maintient l'oxygène de la viande de rotation rance, il protège nos propres corps contre les radicaux libres préjudiciables. Les radicaux libres favorisent le cancer en endommageant l'ADN et en activant des gènes.

ADN de dommages causés par les radiations partiellement par des radicaux libres. Dans une étude récente, on l'a démontré que dans des états de laboratoire, la curcumine pourrait protéger des bactéries contre une dose mortelle de rayonnement presque parfaitement. L'ADN bactérienne a émergé pratiquement intact.

La curcumine tue des cellules cancéreuses

Curcumine, radicaux libres et méthylation

La méthylation de l'ADN est critique pour maintenir un état cancer-gratuit. Plus spécifiquement, certains modèles de l'ADN méthylée et non-méthylée maintiennent des gènes de cancer arrêtés, et des gènes suppresseurs de tumeur allumés. Dr. Khing Lertratanangkoon a fait l'apparence de recherches qui les produits chimiques qui épuisent le glutathion dans le foie, rupture de méthylation d'ADN de cause. En d'autres termes, le glutathion de maintien est important pour maintenir la méthylation d'ADN.

Le glutathion est l'antioxydant naturel du foie. Les produits chimiques (qui tous sont traités par le foie) épuisent le glutathion. La curcumine se protège
glutathion en présence des produits chimiques (alcool y compris).

Dr. Lertratanangkoon a montré à cela un glutathion-épuisement
le produit chimique peut perturber la méthylation d'ADN. Mais si la curcumine est donnée en même temps, la méthylation et le glutathion sont maintenus. Résultat : la curcumine peut également sauver des modèles de méthylation d'ADN, un autre avantage anticancéreux.

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La curcumine peut arrêter le cancer à ses parties, longtemps avant qu'elle soit décelable. Cela fonctionne au niveau de la cellule. Une des choses qu'elle fait est de dire les cellules endommagées de s'autodétruire ainsi elles ne continueront pas à se multiplier. Le processus s'appelle le « apoptosis » et c'est la manière du corps de détruire les cellules anormales qui peuvent devenir cancéreuses. Les cellules cancéreuses peuvent éviter le processus, mais la curcumine peut les dépasser et envoyer « autodétruisez-vous » les signaux à beaucoup de différents types de cellules cancéreuses. La curcumine n'induit pas l'apoptosis des cellules saines, seulement les cancéreuses. Il identifie des cellules cancéreuses par leur chimie anormale. Malheureusement, cela ne fonctionne pas dans tous les types de cancer, mais les chercheurs indiens ont pu avoir figuré pourquoi. Leurs résultats, publiés au journal de la biochimie, peuvent mener aux manières de rendre la plupart des types du cancer susceptibles des effets de la curcumine.

Avant que l'apoptosis soit induit, la curcumine arrête des cellules cancéreuses de se multiplier. Dans la recherche sur le cancer, ceci est connu comme « interrompant le cycle cellulaire. » Le cycle cellulaire peut être interrompu à plusieurs différents points. C'est le raisonnement derrière employer de divers traitements de chimiothérapie chez une personne. Une drogue arrête les cellules quand elles sont dans une étape de croissance ; un autre les arrête à une autre étape. Utilisant un grand choix de drogues qui s'arrêtent la croissance à différentes étapes augmente les possibilités de tuer toutes les cellules cancéreuses. La curcumine arrête la croissance des cellules cancéreuses dans l'étape G2.

D'autres phytochemicals arrêtent le cycle cellulaire à d'autres étapes. Genistein, un soja phytochimique, arrête la croissance à G2, comme la curcumine. Mais epigallocatechin-3-gallate (EGCG) du thé vert, croissance de cellule cancéreuse d'arrestations à la phase G1. La combinaison d'EGCG avec la curcumine augmente la chance de tuer plus de cellules. Les chercheurs au centre de Cancer de Sloan-Kettering ont proposé qu'EGCG et curcumine soient employés ensemble pour la prévention de cancer.

La curcumine augmente l'immunité

La curcumine peut également aider le corps à combattre le cancer si l'apoptosis d'évasion de quelques cellules. Quand les chercheurs ont regardé la doublure de l'intestin après l'ingestion de la curcumine, ils ont constaté que le T-aide de CD4+ et les cellules immunitaires de B étaient plus grands en nombre. En plus de cette stimulation immunisée localisée, la curcumine augmente également l'immunité en général. Les chercheurs dans l'Inde ont documenté les anticorps accrus et l'action plus immunisée chez les souris données la curcumine.

La curcumine arrête l'angiogenèse

Toutes les actions ci-dessus de cancer d'arrêt de curcumine avant qu'il ait une occasion de devenir décelable. Si le cancer devient le point que c'est une tumeur décelable, la curcumine peut encore avoir un effet.

Certaines enzymes permettent à des tumeurs de créer un approvisionnement en sang pour elles-mêmes. Connu en tant que « angiogenèse, » ce phénomène permet à des tumeurs d'envahir le tissu environnant et d'écarter. Travaillant avec des vaisseaux sanguins de l'oeil (où l'angiogenèse crée de grands problèmes pour la vision), les chercheurs à l'université de touffes pouvaient empêcher la formation de vaisseau sanguin à l'aide des curcuminoids. La curcumine bloque AP-1, qui augmente l'angiogenèse.

La curcumine peut également empêcher l'angiogenèse en chélatant des métaux employés par les enzymes qui favorisent la croissance des vaisseaux sanguins. Certaines des enzymes qui favorisent l'angiogenèse sont connues en tant que « protéinases métalliques. » Les protéinases métalliques exigent des métaux de fonctionner. La curcumine chélate le fer et probablement cuivre-les deux dont les protéinases métalliques d'aide créent de nouveaux vaisseaux sanguins pour des tumeurs. Dans une étude sur une forme fortement envahissante de cancer de foie humain, la curcumine a empêché la métastase 70% en supprimant metalloproteinase-9. La curcumine semble être très protectrice contre le cancer de foie. Dans une étude plus récente, l'incidence du cancer de foie a été réduite 62%, avec le nombre de tumeurs diminuant de 81% chez les souris données curcumine quatre jours avant un produit chimique cancérogène.

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La curcumine possède plusieurs autres avantages anticancéreux qui le rendent fortement efficace comme agent préventif de cancer contre presque n'importe quel type de cancer. Une de ses caractéristiques plus parlées est son action antioxydante.

Les effets préventifs de cancer de la curcumine sont puissants et avérés. La curcumine interfère la capacité de produits chimiques de oestrogène-imitation et autres pour faire des dommages (un trait qu'ils partagent avec I3C). C'est un antioxydant puissant qui peut changer l'expression du gène, arrêter le cycle cellulaire, et induire l'autodestruction des cellules cancéreuses sans affecter les sains. Par des signaux de blocage connus sous le nom de kinases, la curcumine interrompt les signaux qui permettent à des cellules cancéreuses de se développer. En outre, la curcumine augmente l'immunité et bloque l'invasion et les métastases des tumeurs. La curcumine réduit de manière significative le risque de cancer après exposition chimique, et semble particulièrement salutaire contre des cancers de deux points et de foie. Les actions de la curcumine ont été le sujet des présentations lors des réunions importantes sur la recherche sur le cancer, et l'objet de l'étude par les universités prestigieuses de chercheurs tout au plus dans le monde. Si la curcumine étaient une drogue, elle serait grêlée en tant qu'un des meilleurs médicaments contre le cancer totaux jamais inventés. Car il est, il est un phytochimique avec les qualifications impeccables, les milliers d'années d'utilisation derrière lui, et un prix à payer très petit. Aucune merveille qu'une foule d'entreprises pharmaceutiques veulent l'imiter.

Note : Il n'y a toujours pas un consensus scientifique sur la façon dont ceux avec le cancer actif peuvent mieux tirer profit des avantages potentiels multiples de la curcumine. La plupart des cancéreux avaient pris mg 1800 à 3600 par jour de curcumine. La prolongation de la durée de vie utile a recommandé que curcumine pour ne pas être combinée avec la drogue Camptosar de chimiothérapie (irinotecan) en raison d'une étude des animaux qui a indiqué un effet inverse possible. Puisque la curcumine n'a pas été en juste proportion examinée avec d'autres drogues de chimiothérapie, il pourrait être sûr d'attendre jusqu'à ce que la chimiothérapie soit accomplie avant de lancer la curcumine. Les cancéreux employant la curcumine peuvent vouloir éviter les doses élevées des éléments nutritifs de « thiol » tels que la cystéine, l'acide lipoïque, même et le glutathion parce que ces éléments nutritifs pourraient interférer les effets inhibants du PKC de la curcumine dans le cancer activement croissant. Puisque les composés de thiol sont les éléments nutritifs anti-vieillissement en critique importants, les cancéreux peuvent envisager d'éviter ou ramener des éléments nutritifs de thiol pour des trois au semestre tout en consommant les doses élevées de la curcumine (avec le soja, les extraits de thé vert, les I3C et d'autres éléments nutritifs qui ont montré des effets anticancéreux spécifiques). Un rapport complet sur des programmes de dosage nutritifs suggérés pour des cancéreux sera édité dans une future édition de cette magazine.


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