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LE Magazine en juin 2002

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Effets de bâtiment d'os et d'autres avantages

Le rôle de DHEA dans l'ostéoporose de aide de combat dans les deux hommes et femmes mérite la discussion spéciale. L'action croissante d'os-densité de DHEA a été expliquée en termes de son mécanisme double : anabolique et anti-ostéolytique.

Pour des buts (renforcement de tissu) anaboliques, le tissu d'os emploie l'aromatase d'enzymes pour convertir DHEA en oestrone. L'oestrone stimule consécutivement des osteoblasts, ou des cellules renforcement d'os, pour produire plus de tissu d'os. L'oestrone favorise la formation d'os chez des hommes et des femmes ; la testostérone peut également être facilement convertie en estradiol, qui est alors transformé en oestrone. Les idées actuelles à la formation de stéroïdes et d'os de sexe soulignent l'importance des oestrogènes pour les deux sexes. Ravaglia et Forti, par exemple, état, « contrairement à la croyance traditionnelle, oestrogènes peuvent être plus importants que des androgènes et IGF-1 dans le métabolisme masculin d'os. » DHEA est une source importante d'oestrogènes pour des hommes et des femmes. Des femmes dans le plus bas quartile de l'estradiol ou du DHEA-S se sont avérées pour avoir deux fois le risque de fractures. Une étude française a constaté que des niveaux bas de DHEA-S chez les femmes ont été également liés à la basse force musculaire, indépendant d'âge.

IGF-1 est également impliqué dans le bâtiment d'os, et quelques études ont trouvé une corrélation positive significative entre les niveaux de DHEA-S et IGF-1, aussi bien qu'une augmentation d'IGF-1 avec l'utilisation de DHEA. En conclusion, quelques études ont prouvé que DHEA peut abaisser la globuline hormone-contraignante de sexe, mène dont à des niveaux plus élevés « libèrent » ou les hormones sexuelles bioavailable.

Le mécanisme anti-ostéolytique dérive de la capacité de DHEA d'empêcher des cytokines pro-inflammatoires tels que TNF et IL-6. Les niveaux de ces cytokines augmentent avec l'âge. les cytokines Pro-inflammatoires causent une libération des radicaux libres, qui stimulent à leur tour des osteoclasts (cellules de os-destruction) intensifier la dissolution de l'os existant. En empêchant des cytokines tels qu'IL-6, DHEA peut ralentir le processus de la panne d'os.

Un autre avantage établi de DHEA est sa capacité de maintenir la jeunesse des cellules épithéliales. Une étude in vitro récente a confirmé que DHEA peut augmenter la production de collagène tout en empêchant sa panne par la collagènase d'enzymes. La production accrue de collagène bénéficie tout le tissu conjonctif, y compris des vaisseaux sanguins et des joints. Une étude française utilisant mg 50 de DHEA/day oral pendant une année a trouvé une amélioration de production d'épaisseur de la peau, d'hydratation, de pigmentation et de sébum, particulièrement dans des femmes plus âgées.

De façon générale, le meilleur argument pour l'inclusion de DHEA dans des régimes de remplacement d'hormone provient de son rôle comme précurseur pour l'androgène et la production d'oestrogène dans divers genres de tissu, y compris l'os. Les primats, y compris des humains, sont uniques en produisant de grandes quantités de DHEA et de DHEA-S adrénaux. Ceux-ci sont convertis en androstenedione, et puis en d'autres stéroïdes de sexe selon le besoin local. Les femmes Postmenopausal dépendent particulièrement de la conversion périphérique des hormones de précurseur pour leur approvisionnement en stéroïdes essentiels de sexe. Puisque la production de DHEA baisse nettement avec l'âge, avec une baisse profonde chez les femmes à la ménopause, les femmes le tissu périphérique peut souffrir les effets de l'insuffisance d'hormone spécialement intensément, à moins que le remplacement soit fourni. Bien plus important, il y a une baisse significative dans de bêtas endorphines après ménopause, avec la diminution conséquente du sens du bien-être. DHEA suffisant augmente de bêtas endorphines et améliore l'humeur.

Il y a même ceux qui favorisent le remplacement avec DHEA seul (ou avec DHEA et pregnenolone), discutant cela qui fournit des précurseurs d'hormone est le meilleur, et cette conversion en oestrogènes et androgènes car nécessaire devrait être laissé à la sagesse du corps. Un avantage pratique d'employer DHEA (ou DHEA combiné avec le pregnenolone) au lieu de remplacement typique d'hormone pour des femmes est que, selon des études répétées, il n'y a aucun effet sur l'endomètre-égal si la dose de DHEA est assez grande pour causer des changements de la doublure du vagin. Ainsi, la femme qui emploie seulement DHEA n'a pas besoin de s'inquiéter d'équilibrer sa dose d'oestrogène avec juste la bonne dose de progestérone. Les seins endoloris sont également peu probables. Les effets secondaires les plus typiques sont androgènes plutôt qu'estrogenic : acné et un massage facial et des cheveux plus abondants de corps. Les femmes qui sont sensibles aux effets d'une hausse dramatique en androgène nivelle (principalement DHT) souvent la baisse DHEA après quelques mois, principalement dus à l'acné. Beaucoup d'autres femmes, cependant, constatent qu'elles n'ont aucun effet secondaire, et sont satisfaites de la plus grande énergie, du sens amélioré du bien-être physique et mental, et d'autres avantages de DHEA comme remplacement postmenopausal d'hormone. Pour ces femmes qui tirent bénéfice de DHEA, mais produisez trop de DHT, prenant le médicament délivré sur ordonnance Proscar que chaque autre jour pourrait être recommandé. Proscar empêche une enzyme (réductase 5-alpha) cette testostérone de convertis dans l'excès DHT.

Une note de précaution devrait être retentie ici : ces femmes postmenopausal qui sont abdominalement obèses (« en forme d'Apple ») peuvent être hyperandrogenic et déjà avoir des hauts niveaux de DHEA. Des niveaux naturels élevés de DHEA dans les femmes premenopausal ne sont pas associés à un plus gros risque de cancer du sein. Des niveaux naturels élevés de DHEA dans les femmes postmenopausal, cependant, se sont avérés pour soulever le risque de cancer du sein (Stoll 1999). Des femmes postmenopausal abdominalement obèses sont connues pour être à un plus gros risque de cancer du sein, et ne devraient pas prendre des suppléments de DHEA à moins qu'une analyse de sang indique une insuffisance.

Les précautions concernant DHEA et risque de cancer du sein peuvent être étonnantes et confondantes à ces femmes qui se rappellent les premiers rapports enthousiastes au sujet de DHEA il y a plusieurs années. Les études des animaux in vitro et ont semblé indiquer que DHEA a empêché réellement la croissance des cellules de tumeur de sein. Une telle inhibition de croissance a lieu, mais seulement en présence des fortes concentrations d'oestrogènes. Quand les niveaux des oestrogènes sont bas, DHEA s'est avéré pour stimuler la croissance de tumeur, probablement par la conversion de tissu en estradiol et oestrone, et probablement aussi en soulevant IGF-1, un instigateur connu de la prolifération de tissu. Ainsi, femmes postmenopausal qui souhaitent prendre DHEA (ou DHEA et pregnenolone) pendant que leur remplacement unique d'hormone sont également invités pour se protéger en prenant le melatonin, les tocotrienols d'huile de palme, l'indole-3-carbinol (I3C) et la vitamine D3.

Les femmes diagnostiquées avec le cancer du sein et les hommes avec le cancer de la prostate ne devraient pas prendre DHEA, à moins que sous la surveillance médicale stricte.

DHEA peut aider à réduire des dommages de diabète

Les reins sont l'un des organes sévèrement endommagés par le haut glucose de sérum caractéristique du diabète. DHEA a été montré pour avoir une activité antioxydante qui est également protectrice contre la peroxydation de lipide provoquée par le glucose excédentaire. Une étude in vitro récente a constaté que DHEA pourrait renverser l'affaiblissement causé par le glucose de la croissance en cellules de rein, aussi bien que réduit la peroxydation de lipide et préserve le glutathion réduit cellulaire. Une étude des animaux faite à l'université de la Louisiane a constaté que DHEA a protégé les reins des rats diabétiques contre le développement de la fibrose d'une manière dont a ressemblé aux avantages de la restriction de calorie.

Essentiellement on a observé les mêmes effets protecteurs dans le tissu neural, incluant également la restauration des niveaux normaux d'alpha-tocophérol et des niveaux sains des acides gras insaturés dans des membranes cellulaires. Une autre étude a trouvé une augmentation de la catalase antioxydante d'enzymes en tissu cérébral traité avec DHEA. Dans le tissu de foie et de rein, DHEA a également élevé les niveaux du glutathion réduit, et a augmenté l'activité de la dismutase, de la glutathion-peroxydase et de la catalase de superoxyde, réduisant des niveaux de radical libre. DHEA était également protecteur dans un modèle animal de diabète et de course : l'action antioxydante multi-visée de DHEA a réduit de manière significative des concentrations de radical libre dans le tissu neural. Puisque DHEA peut augmenter la disposition de glucose, il est considéré comme une hormone obésifuge. On le connaît également pour augmenter l'oxydation de taux métabolique au repos et de lipide. Tandis que pas aussi puissant que l'hormone de croissance et la testostérone en empêchant l'obésité, DHEA joue également un rôle. Malheureusement, il semble que il prend les doses pharmacologiques de DHEA pour le faire fonctionner pour la perte significative de graisse du corps chez l'homme.

Prévention de Cancer

Une étude cas-témoins nichée éventuelle utilisant des échantillons de sérum provenant des donneurs de sang en Washington County, le Maryland, le sérum comparé DHEA et DHEA-S entre 117 cas et contrôles s'est assortie pour l'âge, le sexe et la race. Les auteurs ont constaté que les hommes dans le quartile le plus élevé des niveaux de DHEA-S ont eu seulement environ un quart (.26) du risque de développer le cancer du côlon comparé aux hommes dans le plus bas quartile. La concentration moyenne en sérum DHEA-S des cas (avant le diagnostic de cancer) était 13% inférieur que dans des contrôles sains. L'importance statistique n'a pas été atteinte, cependant. Avant que nous puissions conclure que DHEA-S peut se protéger contre le cancer du côlon chez les hommes, une plus grande étude doit être faite.

Résumé

Des résultats globaux et précédents au sujet de DHEA continuent à être confirmés, avec plus de connaissance étant gagnée sur de divers aspects de ses avantages. Étude après que l'étude ait constaté que DHEA peut des niveaux plus bas d'alpha de facteur de nécrose tumorale (TNF-alpha), de ce fait la réduction des dommages a produit par l'inflammation excédentaire. On l'a également confirmé que DHEA a les propriétés immunoenhancing, et est une thérapie prometteuse d'adjonction non seulement dans les maladies inflammatoires chroniques, mais également pendant divers bactérien aigu et les viraux infection, y compris ceux qui accompagnent souvent la blessure traumatique. Les effets cardioprotective de DHEA dans les mâles semblent également être raisonnablement bien établis, bien que nous ne comprennions pas entièrement leur mécanisme.

Le maintien d'un équilibre hormonal jeune est une part essentielle d'un régime anti-vieillissement. Ceci inclut l'essai de maintenir les niveaux jeunes de DHEA. À moins que complétés, les niveaux de DHEA diminuent nettement en raison du processus vieillissant, avec des conséquences néfastes. image

DHEA est un neurosteroid important, protégeant le tissu neural contre de divers genres de dommages. Rien n'est si important dans la médecine anti-vieillissement en tant que protection du cerveau contre les ravages du vieillissement. Le maintien du rapport correct de DHEA-S au cortisol semble être crucial à cette protection. Il semble être particulièrement important pour
diabétiques, puisque le remplacement de DHEA semble pouvoir contrecarrer les dommages résultant du haut sucre de sang dans les organes critiques tels que le cerveau et les reins. Mais après un certain âge, essentiellement chacun a pu employer plus de DHEA comme protection contre la maladie d'Alzheimer et d'autres encéphalopathies dégénératives.

Le maintien d'un équilibre hormonal jeune est une part essentielle d'un régime anti-vieillissement. Ceci inclut l'essai de maintenir les niveaux jeunes de DHEA. À moins que complétés, les niveaux de DHEA diminuent nettement en raison du processus vieillissant, avec des conséquences néfastes telles que la fonction immunisée altérée et l'inflammation plus chronique. Les utilisateurs de DHEA rapportent généralement plus d'énergie et un état amélioré de bien-être, aussi bien qu'une plus grande capacité de faire face à l'effort.

Enfin et surtout, l'effort de tous les types (émotif, physique, causé par l'infection, etc.) demeure notre grand ennemi, un accélérateur du vieillissement. DHEA s'est avéré une hormone souple d'anti-effort, un antagoniste antiglucocorticoid-an de cortisol, notre « hormone du stress principale. » De plusieurs manières l'action de DHEA est l'opposé à celle du cortisol. Tandis que le cortisol est catabolique, entraînant la perte de muscle et d'os, DHEA est une hormone anabolique : il aide tissu de construction de corps le nouveau. DHEA nous protège également contre l'échec immunisé dû au vieillissement. En particulier, le maintien d'un rapport normal de DHEA/cortisol semble être critique dans l'essai d'empêcher les changements dégénératifs du vieillissement.

Quelques questions au sujet de DHEA restent à élucider. La grande échelle, des études humaines à long terme sont nécessaire. Puisque DHEA est un supplément au comptant plutôt qu'une drogue telle que Premarin, l'obtention du placement pour de telles études serait énormément difficile. Néanmoins, les preuves des études à court terme s'étaient accumulées. L'anti-effort de DHEA, immmunoenhancing et les avantages neuroprotective ne sont pas dedans doute. Chez les hommes, les avantages cardio-vasculaires de DHEA semblent également être bien établis. En raison de ses avantages multiples, DHEA a un endroit ferme dans n'importe quel protocole anti-vieillissement.

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