Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en mars 2002

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Traitant une douleur plus lombo-sacrée, un I3C et des niveaux élevés d'oestrogène, plus…

Q J'ai eu une douleur plus lombo-sacrée depuis 1973. Avez-vous des suggestions ?

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A pour certains, les niveaux de amplification de cerveau des endorphines peut fournir la suppression naturelle de douleur. Ceci peut ne pas être efficace pour la douleur aiguë (grave à court terme), mais est une méthode sûre d'alléger la douleur (durable) chronique. La phénylalanine d'acide aminé agit en tant que « bouclier d'endorphine, » douleur de lutte indirectement en aidant le système intégré du douleur-control du corps se développent plus puissante. Ce n'est pas une drogue, et cela ne fonctionne pas directement contre la douleur. Comme d'autres acides aminés, la phénylalanine vient dans « d » et « l » (bonnes et gauches) formes. La différence entre les formes est comme la différence entre vos mains. Un mélange des deux formes, connu sous le nom de DL-phénylalanine (DLPA), a été employé pour combattre la douleur depuis 1978. Les chercheurs à la Faculté de Médecine de Chicago ont découvert que cet acide aminé a bloqué la douleur dans 70% des souris utilisées. Ils ont également découvert que l'action de douleur-blocage s'est développée réellement plus forte avec du temps. Les médecines standard tendent à entrer en vigueur moins au fil du temps, car le corps se développe habitué à elles, mais la phénylalanine était réellement plus efficace le neuvième jour qu'elle était sur le premier. En outre, envisagez d'inclure des suppléments pour réduire l'inflammation telle que GLA/DHA superbe et la vitamine K. Vitamins et les antioxydants sont utiles pendant des périodes de la douleur chronique, qui fait pression sur le corps et réduit au fil du temps sa capacité de fonctionner, de se guérir et de défendre la maladie. Essayez d'inclure le biloba suivant supplément-B-complexe, de vitamine C, de vitamine E, de gingembre, de thé vert, de curcumine et de ginkgo. En outre, employez les minerais sélénium et magnésium.

Q J'ai lu qu'Indole-3-Carbinol (I3C) augmente réellement l'activité de l'enzyme d'aromatase et que FAIBLE ne fait pas. I3C ne serait-il pas contre-indiqué pour les hommes avec les niveaux élevés d'oestrogène ?

Un I3C n'augmente pas l'activité de l'enzyme d'aromatase et n'est pas contre-indiqué pour les hommes avec les niveaux élevés d'oestrogène. En fait, les hommes avec les niveaux élevés d'oestrogène pourraient tirer bénéfice d'I3C. Dans une étude, les hommes ont reçu I3C pour une semaine ; un profil de 13 oestrogènes a été mesuré. Les résultats étaient qu'I3C a augmenté de manière significative l'excrétion urinaire des oestrogènes C2. Les concentrations urinaires de presque tous autres métabolites d'oestrogène, y compris des niveaux d'estradiol, oestrone, oestriol et 16 alpha-hydroxyestrone, étaient inférieures après traitement d'I3C [J Cancer Inst 1997 le 21 mai national ; 89(10) : 718-23]. D'autre part, les études ont montré que FAIBLE peut réellement induire l'activité d'aromatase avec une augmentation double [Toxicol Sci 2001 mai ; 61(1) : 40-8]. Pour plus d'informations sur la comparaison entre l'I3C et OBSCURCISSEZ, veuillez se rapportent à notre janvier 2002 question.

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Q La chondroïtine et la glucosamine affecteront-elles les niveaux riches en cholestérol ?

A selon une étude en Atherosclerosis [1977 fév. ; 26(2) : 205-13], la glucosamine n'affecte pas la réponse de concentration du cholestérol dans le sérum. En référence au sulfate de chondroïtine, selon des études éditées, il peut aider à abaisser des taux de cholestérol de sang. La recherche préliminaire a prouvé que le sulfate de chondroïtine peut empêcher l'athérosclérose chez les animaux et les humains et peut également empêcher des infarctus du myocarde dans les personnes avec l'athérosclérose préexistante [coeur J 1968 de Jpn ; 9:453-60, athérosclérose 1972 ; 16:105-18, Exp Med Surg 1969 ; 27:278-89, Angiology 1973 ; 24:269-82].

Q Votre description de la formule cardio-vasculaire de fines herbes discute les avantages de l'extrait de gugulipid, mais la description de la poudre de gomme de gugulipid de listes de produit. Je penserais qu'un extrait aurait une concentration plus élevée de la substance active. Est-ce que ceci suggère que votre produit réel soit moins salutaire que le produit utilisé dans des études médicales ?

La forme de gugulipid (mukul de Commiphora) dans la formule cardio-vasculaire de fines herbes est la même forme qui a été employée dans les études. La substance active de mukul-the de Commiphora de la gomme de gugulipid poudre-est une petite, épineuse usine qui se développe dans toute l'Inde. Guggul et guggulu de gomme sont deux noms différents donnés à une résine jaunâtre produite par la tige de l'usine. Cette résine est la source des extraits du guggul et a été employée dans beaucoup d'études. Dans Cardiovasc dope Ther [1994 août ; 8(4) : 659-64], le mukul de Commiphora a été montré pour diminuer les taux de cholestérol totaux par 11,7%, LDL par 12,5% et triglycérides par 12,0% des 24 périodes de semaine. Les études cliniques ont indiqué que le mukul de Commiphora a les moyens les avantages cardioprotective [Altern Med Rev 1998 décembre ; 3(6) : 422-31]. Une étude éditée dans Med de J Postgrad [1991 juillet ; 37(3) : 132-5] a prouvé que le mukul de Commiphora a empêché de manière significative une augmentation des niveaux de cholestérol dans le sérum et de triglycéride sérique chez des rats albinos provoqués par régime atherogenic.

Q GLA/DHA superbe contient-il un EPA ? Et sinon, pourquoi ? Selon des « graisses pendant la vie » (magazine de prolongation de la durée de vie utile, juillet 2001, P. 20), EPA semble avoir peu de valeur. L'huile de poisson contient 50% DHA-ce qui est l'autre 50% ? Et l'huile de bourrache contient 25% GLA-ce qui est l'autre 75% ?

Un GLA/DHA superbe contient 23% EPA, 50% DHA et 25% GLA ; le reste est bourrache et huiles de poisson. L'article n'a pas indiqué qu'EPA est de peu de valeur. En fait, il déclare qu'EPA limite la production des mauvaises prostaglandines series-2 en empêchant le communiqué de l'acide arachidonique des membranes cellulaires, empêchant son autre métabolisme. L'article a également déclaré que GLA et DHA/EPA sont salutaires dans la prévention des maladies cardio-vasculaires et la réduction de tension artérielle systolique. Cependant, on l'a récemment découvert que DHA est le plus important des deux, pas le seul important. DHA s'est uniformément avéré plus efficace en abaissant des triglycérides de plasma, des taux de cholestérol croissants de HDL et abaisser la tension artérielle et la fréquence cardiaque [lipides. 1999; 34 suppléments : S313, recherche de Pharmacol. 1999; 40(3) : 211-25, Clin Exp Pharmacol Physiol. 1995; 22 suppléments 1 : S308-9].

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Q Je suis un professeur et un docteur au département chinois de médecine traditionnelle à l'hôpital de personnes de la Chine Shenzhen. Un de mes patients a pris la curcumine au cholestérol inférieur ; il a réalisé de bons résultats. Je voudrais recommander qu'il continuent de prendre la curcumine. Avant de faire ainsi, je voudrais savoir si la curcumine est sûre pour l'usage à long terme. Quelle information pouvez-vous me fournir ?

A là ne sont aucune étude indiquant que la curcumine est toxique dans l'utilisation à long terme. En fait, la curcumine a été employée pendant plus de 3.000 mille années par les Indiens dans la médecine traditionnelle d'Ayurvedic [Ann Acad Med Singapore 2000 janv. ; 29(1) : 37-41]. Sans compter que les avantages de la réduction de cholestérol, la curcumine est un extrait antioxydant efficace du safran des indes d'épice qui a un large éventail d'autres prestations-maladie telles que les propriétés antivirales, anti-inflammatoires et anticancéreuses spécifiques. La curcumine fournit des effets de large-spectre dans tout le corps. En plus d'être un antioxydant efficace, curcumine supprime l'enzyme COX-2. L'Overexpression de COX-2 est lié au développement de certains cancers et de maladies inflammatoires chroniques [base Acta-moléculaire de Biochimica et de Biophysica de la maladie (Pays-Bas), 1996, 1317/2 (95-100), toxicologie Recherche-génétique de mutation (Pays-Bas), 1996, 370/2 (127-131), pharmacologie biochimique (Royaume-Uni), 1995, 49/11 (1551-1556)].



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