Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en mai 2002

image

Page 2 de 3

Tocotrienols et cancer du sein

Intéressant, des cellules de cancer du sein humaines ont été montrées pour répondre très bien au traitement avec des tocotrienols.[38-44]

image
Promesse d'exposition de Tocotrienols comme alternative naturelle et sûre à la chirurgie risquée pour le blocage athérosclérotique en raison de leur capacité de renverser la sténose carotide, pour arrêter pas simplement sa progression.

Tandis qu'on pense que la plupart des cancers du sein sont personne à charge d'oestrogène, quelques tumeurs, en particulier tumeurs postmenopausal, ne dépendent pas de l'oestrogène pour leur croissance. les drogues d'Anti-oestrogène, telles que le tamoxifen très utilisé, sont les plus efficaces sur les tumeurs sensibles d'hormone. L'utilisation du tamoxifen est également limitée par le développement de la résistance à cette drogue dans beaucoup de patients.[45] Tocotrienols fournissent l'inhibition de croissance des cellules de cancer du sein dans la culture qui est indépendant de sensibilité d'oestrogène, et ont le grand potentiel d'être une aide significative dans la prévention et le traitement du cancer du sein.

Un certain nombre d'études in vitro ont démontré l'efficacité des tocotrienols comme inhibiteurs de l'oestrogène récepteur-positif (oestrogène sensible) et de la prolifération cellulaire récepteur-négative d'oestrogène (non-oestrogène sensible).

Les chercheurs ont examiné l'effet des tocotrienols de paume sur trois variétés de cellule différentes d'oestrogène sensibles et de cellules de cancer du sein humaines nonsensibles d'oestrogène (MCF7, MDA-MB-231 et ZR-75-1). Ils ont constaté que les tocotrienols ont empêché la croissance de cellules fortement en la présence et l'absence de l'estradiol, l'oestrogène principal dans le corps. Les chercheurs ont également démontré que les tocotrienols ont augmenté l'effet du tamoxifen. Le gamma et les delta-fractions des tocotrienols étaient les plus efficaces à la croissance inhibante de cellules, alors que l'alpha-tocophérol était inefficace ce faisant.[38-40]

Parmi les tocotrienols, le delta-tocotrienol s'est avéré dans une autre étude l'inducteur le plus efficace de l'apoptosis (mort cellulaire programmée) en cellules humaines nonsensibles oestrogène-sensibles et d'oestrogène de cancer du sein, suivies du gamma et du l'alpha-tocotrienol (bêtas-tocotrienol n'a pas été examiné). Intéressant, le delta-tocotrienol est plus abondant dans des tocotrienols de paume que dans les tocotrienols dérivés du riz. Des tocophérols naturels, seulement le delta-tocophérol a montré n'importe quel effet apoptosis-induisant, bien qu'il ait été moins qu'un dixième de l'effet du delta-tocotrienol de paume et de riz.[42]

Des résultats similaires ont été obtenus quand des cellules cancéreuses mammaires des souris ont été étudiées.[44] Tandis que les tocophérols avaient aucun effet inhibiteur sur la croissance, l'alpha, le gamma, et le delta-tocotrienols cancéreux de cellules n'a effectivement arrêté le cycle cellulaire et a déclenché la mort cellulaire. Les cellules fortement malignes étaient les plus sensibles aux effets anti-prolifératifs des tocotrienols, tandis que les cellules précancéreuses moins agressives étaient moins les sensibles.

Tocotrienols se sont avérés bien plus efficace que l'alpha-tocophérol dans la croissance inhibante de cellules de cancer du sein.[41] La concentration de tocotrienol requise était moins de 1/20 du l'alpha-tocophérol en cellules sensibles d'oestrogène et moins de 1/10 en cellules insensibles à l'oestrogène. Tocotrienols en combination avec le tamoxifen étaient plus inhibiteur que l'un ou l'autre seul de composé en cellules sensibles et nonsensibles d'oestrogène de cancer du sein. Les auteurs ont précisé que le synergisme entre le tamoxifen et les tocotrienols peut tenir compte de l'usage des doses inférieures de tamoxifen, et réduisent son risque d'effets secondaires défavorables. Il est important de noter que d'autres études sont nécessaires avant que des tocotrienols puissent être employés sans risque en combination avec n'importe quelle thérapie de cancer.

Tocophérol et cancer de la prostate gamma

Tandis que l'alpha-tocophérol s'est avéré efficace en empêchant la croissance des cellules de cancer de la prostate, le gamma-tocophérol s'est avéré plus efficace. Dans une étude comparant l'effet inhibiteur du l'alpha-tocophérol synthétique et du gamma-tocophérol naturel sur la croissance de cellules de cancer de la prostate, on l'a démontré que le gamma-tocophérol a empêché la croissance de cellules aux concentrations alpha-tocophérol synthétique de 1.000 fois plus bas puis.[46]

Une étude récente a exploré l'association du l'alpha-tocophérol, du gamma-tocophérol et du sélénium avec le cancer de la prostate. Des prises de sang ont été examinées de 117 hommes qui avaient développé le cancer de la prostate et de 233 ont assorti des contrôles. Des niveaux plus élevés de gamma-tocophérol ont été associés au risque de cancer de la prostate sensiblement inférieur. Les hommes dans le plus haut quintile des niveaux de gamma-tocotrienol ont eu une réduction quintuple du risque de développer le cancer de la prostate comparé aux hommes dans le plus bas quintile. On a observé la protection significative par des hauts niveaux de sélénium et d'alpha-tocophérol seulement quand les concentrations en gamma-tocophérol étaient hautes.[47]

L'antioxydant superbe

Une grande partie de la large participation de la vitamine E dans le métabolisme humain est due à son rôle comme antioxydant lipide-soluble primaire du corps. Les tocophérols et les tocotrienols font partie du système de défense fortement efficace de corps, sans lequel la vie car nous savons il ne pourrait pas exister. Ce système de défense se compose d'un réseau des antioxydants, agissant l'un sur l'autre avec et se soutenant. Les antioxydants tels que la vitamine C, le coenzyme Q10 et le glutathion sont nécessaires pour la réutilisation efficace des tocophérols et des tocotrienols.

image
Une grande partie de la large participation de la vitamine E dans le métabolisme humain est due à son rôle comme antioxydant lipide-soluble primaire du corps. Les tocophérols et les tocotrienols font partie du système de défense fortement efficace de corps, sans lequel la vie car nous savons il ne pourrait pas exister.

La puissance unique des deux tocophérols et tocotrienols est leur capacité de casser la réaction en chaîne de la peroxydation de lipide en neutralisant des radicaux de peroxyl pour empêcher la diffusion des dommages de radical libre dans des membranes cellulaires. Tocotrienols sont des extracteurs plus efficaces du radical de peroxyl que l'alpha-tocophérol et, car nous verrons ci-dessous, assurer une protection bien meilleure contre la peroxydation de lipide. La peroxydation des acides gras (lipides) dans des membranes cellulaires a un grand impact sur la structure cellulaire et la fonction. La peroxydation du LDL-cholestérol, par exemple, est connue pour être la première étape dans le développement de l'athérosclérose.[48-49]

La peroxydation de lipide est destructive, parce que les lipides sont une part essentielle de membranes cellulaires, les hormones et le tissu nerveux. Les dommages lui-même lancent une réaction en chaîne de génération de radical libre. Les acides gras polyinsaturés vulnérables produisent des radicaux de peroxyl, qui endommagent non seulement des lipides, mais endommagent également les protéines importantes responsables des fonctions les plus quotidiennes chez l'homme.

L'efficacité des divers membres de la vitamine E n'est pas égale, cependant. Tandis que le gamma-tocophérol est un antioxydant plus efficace que l'alpha-tocophérol, en particulier en réduisant des dommages des radicaux d'azote[50-51], les tocotrienols se sont avérés bien plus puissants que des tocophérols. L'effet antioxydant plus grand du delta-tocotrienol comparé au l'alpha-tocophérol est vraisemblablement dû à sa structure moléculaire, distribution plus uniforme dans des membranes cellulaires, plus grande activité de réutilisation, et collision plus efficace avec des radicaux libres.[52]

Dans une étude, l'efficacité du l'alpha-tocotrienol était 40 fois plus haut que l'alpha-tocophérol dans des membranes microsomiques protectrices de foie de rat contre la peroxydation de lipide et 6,5 fois plus haut dans le cytochrome protecteur P-450 contre des dommages oxydants.[53] Le cytochrome P-450 est un système des enzymes qui jouent un rôle central dans la désintoxication (comme des hormones) des composés exogènes (comme des drogues et des pesticides) et endogènes et dans la synthèse des hormones stéroïdes et des acides biliaires dans le foie.

Une étude complémentaire complémentaire a démontré que les tocotrienols se protègent contre la blessure contre l'ischémie et la ré-perfusion (interruption et reprise de flux sanguin) aux coeurs d'isolement de rat[54]. Un mélange des tocotrienols (55%) et des tocophérols (45%) de l'huile de palme a été employé dans cette étude.

Après 40 minutes d'ischémie, l'alpha-tocotrienol était plus en activité dans le balayage de radical libre que l'alpha-tocophérol et a été préférentiellement consommé. L'efficacité de réutilisation du l'alpha-tocotrienol était également plus haute que l'alpha-tocophérol, qui peut être une raison de son activité physiologique sensiblement plus élevée sous l'effort oxydant.

Une étude in vitro de cerveau de rat[55] a confirmé la supériorité des tocotrienols comme inhibiteurs de peroxydation de lipide. L'étude a également démontré que les tocotrienols au bas dosage peuvent empêcher l'oxydation de protéine dans des mitochondries de cerveau. Les tocotrienols de paume étaient plus efficaces que l'alpha-tocophérol dans cette étude. Le gamma-tocotrienol a eu l'effet inhibiteur le plus fort, alors que l'alpha et le delta-tocotrienols étaient moins efficaces. Ces résultats suggèrent que les tocotrienols de paume puissent être utiles en empêchant des désordres neurodegenerative provoqués par effort oxydant. Des études cliniques sont ardemment attendues.

Une autre étude sur des microsomes de foie de rat a démontré la capacité des tocotrienols de paume de protéger des membranes cellulaires contre des dommages oxydants. Le gamma-tocotrienol était encore le plus efficace. À la basse concentration de 5 uM, les tocotrienols de paume ont empêché de manière significative l'oxydation de protéine (37%) et la peroxydation de lipide (27-30%).[56]

Les radicaux d'azote, provenant de l'oxyde nitrique (NON), endommagent considérablement le corps. L'oxyde nitrique est une molécule importante de signalisation produite dans beaucoup de tissus, y compris la doublure de vaisseau sanguin (endothélium) et le cerveau. Il règle un éventail varié de processus physiologiques. Quand le superoxyde et AUCUN cartel, cependant, un des radicaux les plus toxiques au corps humain, peroxynitrite, n'est formé.

le Gamma-tocophérol et le GAM-mA-tocotrienol sont les isoforms de la vitamine E qui ont été trouvés les plus efficaces en réduisant des dommages des radicaux d'azote. Contrairement au l'alpha-tocophérol, le gamma-tocophérol a la capacité de nettoyer le dioxyde d'azote sans former les produits toxiques d'azote, et s'est avéré un inhibiteur plus efficace de la transformation cancéreuse des cellules.[le Gamma-tocophérol de 57 ] est également plus efficace que l'alpha-tocophérol dans la peroxydation causée par peroxynitrite inhibante de lipide. Une autre équipe de scientifiques a démontré que le gamma-tocophérol est exigé pour enlever les produits toxiques peroxynitrite-dérivés, en dépit de l'action antioxydante du l'alpha-tocophérol.[51] C'est une découverte importante car le peroxynitrite est l'un des oxydants préjudiciables principaux produits chez l'homme. Sa formation est en particulier associée aux blessures ischémiques, à l'inflammation et aux désordres neurodegenerative. Les auteurs proposent que la présence des deux tocophérols puisse être exigée in vivo pour la protection optimale contre des radicaux d'azote.

Le soutien indirect de cet argument peut être trouvé dans une apparence d'étude que les niveaux de plasma du gamma-tocophérol (mais pas du l'alpha-tocophérol) augmentent rapidement quand les fumeurs à long terme cessent le tabagisme. Ceci suggère que principalement le gamma-tocophérol soit consommé dans les radicaux libres de combat produits par le tabagisme. Des doses élevées du l'alpha-tocophérol ont été également montrées pour déplacer le gamma-tocophérol dans le plasma et d'autres tissus.[58]

Tocotrienols et hypertension

Quel est un radical libre ?

Les radicaux libres sont les produits des réactions oxydantes dans le corps. Ils sont des composés fortement réactifs qui prennent des électrons d'autres molécules pour se stabiliser. Dans ce processus d'électron « vol », un nouveau radical libre est créé, à savoir, la molécule dont l'électron a été pris. Que le nouveau radical libre pratique alors le « vol » sur une autre molécule voisine, et un cycle de chaîne-réaction de destruction de cellules commence.

Il est important de se rendre compte que l'oxydation est une partie normale de la vie de même que des radicaux libres. L'oxydation est ce qui nous permet d'obtenir et employer l'énergie de notre nourriture. Quand les radicaux libres sont supérieurs produit, cependant, ils sont si préjudiciables que le corps maintienne un système antioxydant sophistiqué pour les tenir en test.

Cependant, quand l'exposition prolongée du corps aux facteurs oxydants cause un résultat excessif des radicaux libres qui dépasse la capacité du corps de les neutraliser (techniquement appelé « effort oxydant "), le corps est mis dans une position de plus en plus vulnérable due à la destruction accélérée de cellules.

Les antioxydants sont des substances qui neutralisent des radicaux libres.

 

Un facteur important en hypertension et insuffisance cardiaque congestive est la piscine du corps du fluide cellulaire supplémentaire. Les scientifiques prennent pour des décennies recherchées l'hormone dans le corps qui commande la libération de l'exès d'eau et réduit de ce fait l'hypertension. En 1996 un composé avec cet effet a été isolé, le LLU-alpha, qui s'est avéré être un métabolite de gamma-tocophérol.[59] Les études des animaux ont indiqué l'année dernière que le LLU-alpha également est produit à partir du gamma-tocotrienol.[60-61]

L'hypertension a été également associée aux niveaux élevés de peroxyde de lipide (voyez la section antioxydante) chacun des deux chez les animaux et les humains. Dans une étude des tocotrienols chez les rats spontanément hypertendus[62], on l'a démontré que le traitement avec le gamma-tocotrienol a empêché le développement de l'hypertension relative à l'âge en nettoyant des radicaux libres et en augmentant le système de défense antioxydant enzymatique du corps. Tocotrienols a réduit la peroxydation de lipide dans des vaisseaux sanguins et a augmenté de manière significative l'activité de la dismutase antioxydante de superoxyde (GAZON).

L'effet de balayage radical des tocotrienols peut affecter la tension artérielle d'autres manières que par la peroxydation réduite de lipide. Des études plus tôt ont prouvé que les radicaux libres peuvent inactiver l'oxyde nitrique (NON) pour altérer le vasodilatation, qui mène à une augmentation de résistance et de tension artérielle périphériques. Nous sommes dans l'attente pour rechercher plus plus loin dans ce secteur.

Le besoin de pleine vitamine E de spectre

La vitamine E a un excellent disque de sécurité.[63-66] Cependant, les études seul du l'alpha-tocophérol, sans mélange d'autres tocophérols et tocotrienols, a montré le pro oxydant plutôt que l'activité antioxydante dans les personnes consommant les doses élevées (plus de mg 1000).[67]

Nous avons vu que les diverses formes de la vitamine E ont leur rôle unique dans le métabolisme du corps humain. La recherche suggère fortement que nous ayons besoin du plein spectre de la vitamine E pour maximiser nos possibilités d'empêcher et, probablement, de traiter plusieurs des maladies du vieillissement.


Références à la page 3 de 3



De nouveau au forum de magazine