Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en octobre 2002

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La phospholipase A2 est un composant important de la piscine sel-extractible des protéines de matrice dans le cartilage articulaire humain adulte.

Le cartilage articulaire humain adulte contient un composant avec un poids moléculaire apparent de kd 16, qui est extractible avec les amortisseurs élevés de concentration ionique. Cette protéine, qui, en plus du lysozyme, est l'un des composants les plus importants en extraits de sel de cartilage adulte, n'est pas décelable dans le cartilage des nouveaux-nés. Nous avons exécuté l'analyse d'ordre de N-terminal pour identifier la protéine. La séquence des acides aminés obtenue pour les 20 premiers résidus était identique à cela rapportée pour la phospholipase A2 (PLA2) du placenta humain et des cellules synoviales humaines. Le PLA2 extractible s'est avéré en activité. Le manque de PLA2 en extraits de sel du cartilage nouveau-né observé par analyse dodécylique d'électrophorèse de gel de sulfate-polyacrylamide de sodium a été confirmé par les niveaux très bas de l'activité PLA2 décelables dans ces préparations. PLA2 était clairement présent en extraits de cartilage d'un sujet de 18 ans et d'un sujet de 19 ans, proposant que son accumulation commence à un moment donné au cours de la période adolescente de croissance. L'enzyme ne semble pas être libérée de la matrice de cartilage dans des conditions physiologiques normales, et il est possible que l'accumulation de PLA2 en mûrissant le cartilage soit un résultat du chiffre d'affaires diminué de matrice lié à l'arrêt de la croissance squelettique. Si PLA2 est en activité dans la matrice de cartilage, sa localisation précise, et ses effets sur les chondrocytes résidents restent à déterminer.

Rheum d'arthrite 1991 sept ; 34(9) : 1106-15

Activité anti-inflammatoire d'orpanoxin administrée oralement et actuel aux rongeurs.

Orpanoxin, une drogue d'anti-inflammatoire non stéroïdien (NSAID) manquant des effets ulcérogènes gastriques en dose thérapeutique s'étendent chez les rats, a été comparé à six références NSAIDs pour l'activité orale dans l'analyse causée par carrageenin d'oedème de patte de rat. NSAIDs examiné ont été rangés sur la base des valeurs orales de mg/kg ED50 : piroxicam, 0,55 ; orpanoxin, 35,6 ; diflunisal, 59,6 ; benoxaprofen, plus considérablement que 300 ; sodium de tolmetin, plus considérablement que 300 ; et sulindac, plus considérablement que 300. Le sodium de Zomepirac était inactif. Seulement les trois composés les plus efficaces ont produit l'inhibition plus considérablement que de 60% de l'oedème. L'inhibition était généralement plus grande à 4 h qu'au carrageenin de courrier de 6 h pour tous les composés. L'activité orale de l'orpanoxin a été également démontrée dans le modèle d'érythème du cobaye u.v.-induced (ED50 = 24,2 mg/kg p.o. une fois donné 1 h avant irradiation) et dans l'huile de croton d'oreille de souris a induit l'essai d'oedème (valeur ED50 = 131 mg/kg p.o.). L'activité actuelle de l'orpanoxin a été évaluée dans les modèles de cobaye et de souris. Dans le modèle d'érythème du cobaye u.v.-induced, l'application (1 h après u.v.) de l'orpanoxin de 1, de 5, et de 10% (poids/volume) écrème (contenant l'urée de 10%) l'érythème sensiblement inhibé à 2, à 3, et à 4 h après irradiation. Orpanoxin, acide mefenamic, et indométhacine en tant que 1% écrème les scores totaux inhibés d'érythème 70, 92 et 74%, respectivement. Des preuves pour l'activité actuelle dans l'analyse d'oreille de souris ont été également obtenues pour l'orpanoxin en crème d'éther diéthylique ou d'urée de 10%, mais pas en diméthylsulfoxyde. On l'a conclu que l'orpanoxin a l'activité anti-inflammatoire comparable pour mettre en référence NSAIDs dans l'essai d'oedème de patte de rat, est en activité oralement chez le rat, la souris, et les modèles de cobaye, et montre l'activité actuelle chez le cobaye et la souris.

Actions d'agents 1985 juillet ; 16(5) : 369-76

Thérapie percutanée de l'arthrite douloureuse.

La douleur dans l'ostéo-arthrose des grands joints d'incidence de poids est dérivée des ligaments périarticulaires, tendons, fasces, les muscles, peri-arthropathy de — de bursae comme signe de — de decompensation ou du synovitis réactif avec ou sans l'effusion. NSAIDs systémiquement administré ont été jusqu'ici considérés en tant que premier médicament bien choisi ainsi que la physiothérapie. Les nouvelles données pharmacocinétiques sur l'application actuelle et percutanée de NSAIDs (ibuprofen, diclofenac, indométhacine, quelques salicylates et à un degré moindre pour l'etofenamate et le piroxicam) ont démontré des avantages appropriés de l'itinéraire percutané au-dessus de le systémique dans le rhumatisme doux de tissu. NSAIDs, mentionné ci-dessus, localement administré comme la crème, le gel ou le jet, pénètrent rapidement par la couche cornéenne de la peau au site de l'application, des concentrations efficaces élevées de portée dans les subcutis, des fasces, des tendons, des ligaments et des muscles, moins dans la joint-capsule et - pénétration directe de témoin liquide. Les taux sanguins de NSAIDs actuel sont extrêmement - bas sans des effets secondaires systémiques, particulièrement aucune toxicité gastrique ; cependant, on observe l'irritation cutanée locale (1 à 2%). Contrairement à ceci, avance (orale) systémique de NSAIDs principalement par l'intermédiaire des taux sanguins élevés à beaucoup de peu de — de concentration tissus mous de seulement un dixième — en particulier avec une incidence élevée des effets secondaires. En conclusion l'application percutanée de certain NSAIDs est devenue un régime thérapeutique bien établi dans l'ostéo-arthrose douloureuse et dans tous autres changements dégénératifs et posttraumatic inflammatoires de structures molles de tissu.

Ther Umsch 1991 janv. ; 48(1) : 42-5

Absorption comparative de tissu de 14C-aspirin oral et de tri-éthanolamine actuelle 14C-salicylate dans les articulations du genou humaines et canines.

L'absorption locale, articulaire, et systémique des salicylates oraux et actuels a été étudiée chez les chiens et les humains employant des techniques de radio-isotope. La tri-éthanolamine actuelle 14C-salicylate a été trouvée capable de l'absorption percutanée dans l'articulation du genou et les tissus environnants. Chez les chiens, l'application actuelle de salicylate a eu comme conséquence des concentrations plus élevées en salicylate qu'aspirin oral dans un certain nombre de tissus, en dépit des taux sanguins plus bas. Dans les patients présentant le rhumatisme articulaire, niveaux 14C-salicylate intra-articulaires après que la crème de la tri-éthanolamine 14C-salicylate aient été 60% de ceux obtenus avec aspirin oral. Quatre de six patients ont rapporté l'amélioration égale du malaise local après les salicylates oraux et actuels. Un rôle potentiel pour la crème actuelle de salicylate dans le traitement des désordres rhumatismaux localisés est suggéré.

J Clin Pharmacol 1982 janv. ; 22(1) : 42-8

Effet de capsaïcine actuelle dans la thérapie de l'ostéoarthrite douloureuse des mains.

La capsaïcine actuelle 0,075% a été évaluée pour le traitement des joints douloureux du rhumatisme articulaire (RA) et l'ostéoarthrite (bureautique) dans un à double anonymat de quatre semaines, placebo a commandé l'essai aléatoire. Vingt et un patients ont été sélectionnés, dont tous ont eu l'un ou l'autre de RA (n = 7) ou bureautique (n = 14) avec la participation douloureuse des mains. Des évaluations de la douleur (échelle d'analogue visuel), de la capacité fonctionnelle, de la rigidité de matin, de la force de préhension, du gonflement commun et de la tendresse (dolorimeter) ont été exécutées avant randomisation. Le traitement a été appliqué à chaque joint douloureux de main quatre fois quotidiennes avec la réévaluation à une, deux et quatre semaines après entrée. Un sujet n'a pas achevé l'étude. La capsaïcine a réduit la tendresse (p moins de 0,02) et la douleur (p moins de 0,02) liée à la bureautique, mais pas le RA par rapport au placebo. Une sensation de brûlure locale était le seul effet inverse remarquable. Ces résultats suggèrent que la capsaïcine actuelle soit un sûr et une drogue potentiellement utile pour le traitement de la bureautique douloureuse des mains.

J Rheumatol 1992 avr. ; 19(4) : 604-7

L'application topique du chlorhydrate de doxepin, de la capsaïcine et d'une combinaison de chacun des deux produit l'analgésie en douleur névropathique humaine chronique : une étude randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo.

OBJECTIFS : Pour évaluer l'efficacité analgésique de l'administration actuelle de 3,3% chlorhydrates de doxepin, de 0,025% capsaïcines et d'une combinaison de doxepin de 3. 3% et de 0,025% capsaïcines en douleur névropathique chronique humaine. MÉTHODES : Une étude randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo de 200 patients d'adulte de consentement. Les patients ont appliqué le placebo, le doxepin, la capsaïcine ou le doxepin/le journal crème de capsaïcine pendant quatre semaines. Les patients ont enregistré quotidiennement la douleur, le tir, le burning, la pasesthésie et l'engourdissement globaux utilisant une échelle d'analogue 0-10 visuel pendant la semaine avant l'application crème (niveaux de ligne de base) et pour la période de quatre semaines d'étude. Des effets secondaires et le désir de continuer le traitement ont été également enregistrés. RÉSULTATS : La douleur globale a été sensiblement réduite par doxepin, capsaïcine et doxepin/capsaïcine jusqu'à un degré semblable. L'analgésie avec le doxepin/capsaïcine était d'un début plus rapide. Sensibilité de capsaïcine et douleur sensiblement réduites de tir. La douleur brûlante a été augmentée par doxepin et par la capsaïcine et dans une moindre mesure par doxepin/capsaïcine. Les effets secondaires étaient mineurs. Un patient demandé de continuer la crème de placebo, 17 doxepin crème, 13 la capsaïcine et neuf la combinaison du doxepin et de la capsaïcine. CONCLUSIONS : Application topique de 3,3% doxepin, de 0,025% capsaïcines et de 3,3% doxepin/0. la capsaïcine de 025% produit l'analgésie de la grandeur semblable. La combinaison produit une analgésie plus rapide.

Br J Clin Pharmacol 2000 juin ; 49(6) : 574-9

Capsaïcine actuelle pour la douleur cervicale chronique. Une étude préliminaire.

La substance P est vraisemblablement la neurotransmetteur de principe des impulsions nociceptive dans le type neurones sensoriels de C. Les applications répétées prolongées de la crème de capsaïcine épuise les C-fibres sensorielles de la substance P. Dans une étude préliminaire éventuelle ouvert-marquée, 23 patients présentant la douleur cervicale chronique (plus considérablement que trois MOIS) ont achevé l'étude. Les patients ont appliqué les 0,025%) crèmes actuelle de capsaïcine (quatre fois par jour aux secteurs douloureux dans la ceinture de cou et d'épaule pendant une période du traitement cinq-sem. Un patient lâché en raison du burning intolérable. Statistiquement l'amélioration significative a été obtenue en deux variables primaires de résultats, échelle de douleur analogue visuelle (P = 0,00013) et échelle de soulagement de la douleur (P = 0,002). Les essais appareillés de t n'ont pas montré une amélioration significative dans le questionnaire de douleur de McGill. Cette étude a démontré que la crème actuel appliquée de capsaïcine peut diminuer la douleur cervicale subjective. Un procès à double anonymat et contrôlé par le placebo est nécessaire pour confirmer cet effet de traitement.

AM J Phys Med Rehabil 1995 janvier-février ; 74(1) : 39-44

Traitement de la neuropathie diabétique douloureuse avec de la capsaïcine actuelle. Un multicentre, étude à double anonymat et contrôlée par le véhicule. Le groupe de travail de capsaïcine.

Une étude multicentre a été entreprise pour établir l'efficacité des 0,075% crèmes actuelle de capsaïcine en soulageant la douleur liée à la neuropathie diabétique. De la crème de capsaïcine ou de véhicule a été appliquée aux secteurs douloureux quatre fois par jour pendant huit semaines dans les patients aléatoirement affectés à un de deux groupes. L'intensité et le soulagement de douleur ont été enregistrés à intervalles de deux semaines utilisant des échelles d'évaluation globale du ’ s de médecin et d'analogue visuel. L'analyse à la visite finale pour 252 patients a montré l'importance statistique favorisant la capsaïcine comparée au véhicule pour ce qui suit : 69,5% contre l'amélioration de 53,4% douleurs par l'échelle globale d'évaluation du ’ s de médecin, 38,1% contre la diminution 27,4% de l'intensité de douleur, et 58,4% contre l'amélioration 45,3% du soulagement de la douleur. Excepté le burning passager, éternuant, et toussant, la capsaïcine a été bien tolérée. Les résultats d'étude suggèrent que la crème actuelle de capsaïcine soit sûre et efficace en traitant la neuropathie diabétique douloureuse.

Med d'interne de voûte 1991 nov. ; 151(11) : 2225-9

Une évaluation à double anonymat de capsaïcine actuelle dans le psoriasis pruritic.

FOND : La substance P, une neurotransmetteur d'undecapeptide, a été impliquée en pathophysiologie de psoriasis et de prurit. OBJECTIF : La sécurité et l'efficacité de la capsaïcine actuelle, un depletor efficace de la substance P, ont été évaluées dans les patients présentant le psoriasis pruritic. MÉTHODES : Les patients ont appliqué la capsaïcine 0,025% crèmes (n = 98) ou véhicule (n = 99) quatre fois par jour pendant six semaines dans cette étude en double aveugle. L'efficacité a été basée sur une évaluation globale du ’ s de médecin et un score combiné de sévérité de psoriasis comprenant la graduation, l'épaisseur, l'érythème et le prurit. RÉSULTATS : les patients Capsaïcine-traités ont démontré une amélioration sensiblement plus grande d'évaluation globale (p = 0,024 après quatre semaines et p = 0,030 après six semaines) et de soulagement de prurit (p = 0,002 et p = 0,060, respectivement), aussi bien qu'une réduction sensiblement plus grande des scores combinés de sévérité de psoriasis (p = 0,030 et p = 0,036, respectivement). Le plus souvent l'effet secondaire rapporté en les deux groupes de traitement était une sensation de brûlure passagère aux sites d'application. CONCLUSION : La capsaïcine actuel appliquée traite effectivement le psoriasis pruritic, une constatation que soutient un rôle pour la substance P dans ce désordre.

J AM Acad Dermatol 1993 sept ; 29(3) : 438-42

Tocophérol gamma

Le tocophérol gamma, la forme principale de la vitamine E au régime des États-Unis, mérite plus d'attention.

Le tocophérol gamma est la forme principale de la vitamine E en beaucoup de graines d'usine et au régime des États-Unis, mais a dessiné peu d'attention comparée à l'alpha tocophérol, la forme prédominante de la vitamine E dans les tissus et la forme primaire dans les suppléments. Cependant, les études récentes indiquent que le tocophérol gamma peut être important pour la santé des personnes et qu'il possède les seuls traits qui le distinguent de l'alpha tocophérol. le tocophérol gamma semble être un piège plus efficace pour les electrophiles liphophiles qu'est l'alpha tocophérol. Le tocophérol gamma est bien absorbé et s'accumule à un degré significatif dans quelques tissus humains ; il est métabolisé, cependant, en grande partie à 2,7,8 trimethyl-2- (bêtas-carboxyethyl) - 6-hydroxychroman (gamma-CEHC), qui est principalement excrété dans l'urine. le gamma-CEHC, mais pas le métabolite correspondant dérivé de l'alpha tocophérol, a l'activité natriuretic qui peut être d'importance physiologique. Le tocophérol gamma et le gamma-CEHC, mais le tocophérol non alpha, empêchent l'activité de cyclooxygenase et possèdent, ainsi, les propriétés anti-inflammatoires. Quelques études des animaux humaines et indiquent que des concentrations en plasma du tocophérol gamma sont inversement associées à l'incidence de la maladie cardio-vasculaire et du cancer de la prostate. Ces caractéristiques de distinction de tocophérol gamma et de son métabolite suggèrent que le tocophérol gamma puisse contribuer de manière significative à la santé des personnes des manières non identifiées précédemment. Cette possibilité devrait être encore évaluée, particulièrement considérant que les doses élevées de l'alpha tocophérol épuisent le tocophérol gamma de plasma et de tissu, contrairement à la supplémentation avec du tocophérol gamma, qui augmente chacun des deux. Nous examinons l'information actuelle sur la disponibilité biologique, le métabolisme, la chimie et les activités nonantioxidant du tocophérol gamma et les données épidémiologiques au sujet de la relation entre le tocophérol et la maladie cardio-vasculaire et le cancer gamma.

AM J Clin Nutr 2001 décembre ; 74(6) : 714-22

Association entre l'alpha tocophérol, le tocophérol gamma, le sélénium et le cancer de la prostate suivant.

FOND : Le sélénium et le tocophérol d'alpha, la forme principale de la vitamine E dans les suppléments, semblent avoir un effet protecteur contre le cancer de la prostate. Cependant, peu d'attention a été prêtée au rôle possible du tocophérol gamma, à un composant important de la vitamine E au régime des États-Unis et au deuxième tocophérol commun en sérum humain. Une étude cas-témoins nichée a été entreprise d'examiner les associations de l'alpha tocophérol, du tocophérol gamma et du sélénium avec le cancer de la prostate d'incident. MÉTHODES : En 1989, un total de 10.456 résidents masculins de Washington County, DM, ont donné le sang pour une banque de spécimen. Un total de 117 de 145 hommes qui ont développé le cancer de la prostate et 233 ont assorti des sujets témoins ont eu des échantillons d'ongle de pied et de plasma disponibles pour des analyses de sélénium, d'alpha tocophérol et de tocophérol de gamma. L'association entre les concentrations en oligo-élément et le développement du cancer de la prostate a été évaluée par analyse de régression logistique conditionnelle. Tous les tests statistiques étaient bilatéraux. RÉSULTATS : Le risque de cancer de la prostate a diminué, mais pas linéairement, avec l'augmentation des concentrations d'alpha tocophérol (rapport de chance (le plus haut contre le plus bas cinquième) = 0,65 ; intervalle de confiance de 95% = 0,32--1,32 ; P (tendance) =.28). Pour le tocophérol gamma, les hommes dans le cinquième le plus élevé de la distribution ont eu une réduction quintuple du risque de développer le cancer de la prostate que des hommes dans le plus bas cinquième (P : (tendance) =.002). L'association entre le sélénium et le risque de cancer de la prostate était dans la direction protectrice avec des personnes dans le quatre cinquièmes principal de la distribution ayant un risque réduit de cancer de la prostate comparé aux personnes dans la cinquième inférieur (P (tendance) =.27). On a observé des associations protectrices statistiquement significatives pour des hauts niveaux de sélénium et de tocophérol d'alpha seulement quand les concentrations gamma en tocophérol étaient hautes. CONCLUSIONS : L'utilisation d'alpha et gamma suppléments combinés de tocophérol devrait être considérée dans des procès prochains de prévention de cancer de la prostate, donnés l'interaction observée entre l'alpha tocophérol, le tocophérol gamma et le sélénium.

Cancer national Inst de J 2000 20 décembre ; 92(24) : 2018-23

Carotenoïdes, rétinol et vitamine E et risque de la maladie et de cancer du sein bénins prolifératifs de sein.

Nous avons étudié les relations entre les niveaux de sérum du rétinol, le bêta-carotène, l'alpha-carotène, le lycopène, l'alpha tocophérol, et le tocophérol aussi bien que les prises gamma du rétinol, le carotène, et la vitamine E et les risques du cancer du sein et de la maladie bénigne proliférative de sein (BBD) dans une étude cas-témoins des femmes postmenopausal à Boston, secteur de mA (Etats-Unis). Les données nutritives de sérum étaient disponibles pour 377 femmes avec l'étape nouvellement diagnostiquée I ou II cancer du sein et 173 femmes avec le BBD prolifératif. Les contrôles étaient 403 femmes qui ont été évaluées aux mêmes établissements mais n'ont pas exigé une biopsie de sein ou dont la biopsie a indiqué le BBD de non prolifération. Nous n'avons observé aucune association significative entre les niveaux de sérum de ces oligo-éléments et le risque de BBD ou de cancer du sein prolifératif. Le risque de cancer du sein a été diminué parmi des femmes dans le plus haut quintile de la prise de la vitamine E des sources de nourriture seulement (rapport de chance [OU] pour le plus haut = 0,4 quintile, intervalle de confiance de 95 pour cent [ci] = 0.2-0.9 ; P, tendance à travers des quintiles = 0,02) mais moins ainsi pour la prise totale de la vitamine E comprenant des suppléments (OU = 0,7, ci = 0.4-1.3 ; P, tendance = 0,07).

Le Cancer cause le contrôle 1992 nov. ; 3(6) : 503-12


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