Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en juin 2003

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Les pharmaceutiques de BioMarker se développe
Thérapie anti-vieillissement

Par Saul Kent, directeur, base de prolongation de la durée de vie utile

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Le personnel scientifique des pharmaceutiques de BioMarker (de gauche à droite) : Tomoshi Tsuchiya, M.D., Hyon-Jeen Kim, Ph.D., Joseph Dhahbi, M.D., Ph.D. (scientifique supérieur), XI Zhao-Wilson, Ph.D., MBA (President/CEO), Stephen R. Spindler, Ph.D. (tête de technologie), Patti Mote, BA, Glenn Shea, BS, Kyung-Youp Kim, B.S.

Il y a maintenant de preuve scientifique qu'une thérapie peut ralentir le processus vieillissant dans les animaux de laboratoire. Les pharmaceutiques de BioMarker (www.biomarkerinc.com), une nouvelle société financée par prolongation de la durée de vie utile, a découvert ce metformin, une drogue employée pour préparer le diabète, peuvent imiter plusieurs des changements de l'expression du gène trouvée chez les souris calorique-restreintes, qui les vies beaucoup plus longues et plus saines vivantes que les souris normal-alimentées.

La restriction calorique (CR) est la méthode la plus efficace de ralentissement vieillissant, empêchant les maladies telles que l'athérosclérose, le diabète et le cancer, et prolongeant la durée maximum dans les mammifères. Depuis les années 1930, les études chez les rats, souris, singes et d'autres espèces, ont démontré que le CR peut maintenir la vie, la santé et la jeunesse chez les animaux pendant des périodes prolongées.

Une percée médicale sans précédent

La découverte qu'une drogue clinique-utilisée (metformin) produit des effets génétiques semblables à ceux de la restriction calorique, y compris l'extension de durée, est une percée sans précédent dans la médecine, avec des implications étonnantes pour nous toutes. Pour des milliers d'années, le corps médical a a tâché d'empêcher et traiter des maladies mortelles, mais n'a jamais pu trouver une méthode d'intervention dans le processus vieillissant.

Les avances dans l'hygiène, la nutrition et la médecine ont augmenté l'espérance de vie à un degré considérable. En l'année 1900, la durée moyenne aux États-Unis était seulement 47 ans. D'ici 2000, il s'était levé au haut 70s. Ceci a mené aux nombres croissants d'âges avancés de atteinte de personnes, mais n'a eu aucun impact celui qui sur l'âge maximum ait atteint par le plus vieux de. Aujourd'hui, il est toujours très rare pour que n'importe qui vive au delà de l'âge de 107, bien que les nombres de personnes croissants atteignent 100. En Grèce antique, la durée moyenne était au début des années 20, mais les personnes le plus à vie longue atteignaient toujours 100+.

Aux États-Unis aujourd'hui, la femme de 50 ans moyenne survit pour vieillir 81. Si nous devions conquérir les deux causes principales du maladie-service informatique de mort-cancer et de coeur prolongeraient seulement la durée de la femme à 88, et ces années supplémentaires seraient un moment de santé et de vigueur en baisse. Si nous devions ralentir le vieillissement, d'autre part, la femme serait non seulement moins pour mourir du cancer, de la maladie cardiaque et d'autres tueurs, mais serait également plus saine, plus vigoureuse et plus jeune. Elle vivrait à bien plus de 100, avec la perspective d'une durée beaucoup plus longue et plus saine des avances postérieures dans le contrôle du vieillissement. (Fig. 1)[1]

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Fig. 1. Une thérapie pour ralentir le vieillissement ajouterait bien plus d'années de la vie saine et jeune à la durée de vie humaine que guérissant le cancer et la maladie cardiaque. (Adapté du GM de Martin, LaMarco K, Strauss E, Kelner kilolitre, recherche sur le vieillissement : La fin du début, de la Science, du 299:1341, le 28 février 2003.)

Une avance authentique dans le contrôle vieillesse, pendant juste quelques années courtes, produire plus d'avantages de santé et de longévité qu'ont été encore produits dans l'histoire de la planète. Il traverserait la barrière jusque là impénétrable qui a maintenu chaque personne sur terre dans les chaînes depuis la nuit des temps. Juste comme la capacité de laisser l'orbite terrestre nous donnait la possibilité d'atteindre la lune, les planètes, autre des systèmes d'étoile et des galaxies, la capacité de prolonger la durée de vie humaine saine nous donnerait la possibilité de vie dans les bonnes santés bien au-delà de la durée de vie humaine maximum actuelle.

Le BioMarker a pris la première mesure révolutionnaire en développant une thérapie anti-vieillissement authentique. Avant l'entrée dans les détails de cette avance, jetons un coup d'oeil à la technologie d'inauguration employée par le BioMarker pour progresser tellement rapidement.

Mesure du taux de vieillissement

Les maladies peuvent être diagnostiquées et, dans de nombreux cas, être traitées effectivement parce qu'elles affligent un sous-ensemble de la population et ont connu des causes, des biomarkers, des facteurs de risque et des caractéristiques. La grippe, la pneumonie et le SIDA, par exemple, sont provoqués par les agents pathogènes qui produisent des symptômes tels que la détresse, les maux et les douleurs respiratoires, et le dysfonctionnement immunisé. Le Cancer est caractérisé par la prolifération accélérée des cellules anormales, la maladie cardiaque et la course par les plaques athérosclérotiques et les caillots sanguins anormaux, et le diabète par les taux sanguins élevés de glucose et d'insuline.

Le vieillissement, d'autre part, affecte chacun, est caractérisé par la détérioration de chaque tissu, organe et système dans le corps, et se produit d'une façon progressive dans toute la majeure partie de la durée. Les conséquences du vieillissement sont si répandues, dominantes et entrelacées avec les maladies dégénératives qu'il est très difficile de mesurer le taux de vieillissement. Puisque plusieurs des caractéristiques du vieillissement sont également caractéristiques de la paralysie et de tuer maladie-de quel vieillissement est un commandant, le cause-service informatique sous-jacent est difficile de séparer le vieillissement des processus de la maladie.

L'un biomarker qui a été employé effectivement car une mesure de vieillissement est durée maximum. Chaque les espèces a une durée caractéristique qui est déterminée par son taux de vieillissement. La durée maximum des souris et des rats est de trois ans, la durée maximum des chimpanzés est de 50 ans, alors que la durée maximum des êtres humains est 100+.

La capacité de la restriction calorique de prolonger la durée maximum des souris et des rats à tant que quatre--cinq aux années est ainsi preuve irréfutable que le CR retarde leur taux de vieillissement.[2] D'autres preuves de la capacité du CR de ralentir le vieillissement et de prolonger la jeunesse sont sa capacité d'empêcher les dysfonctionnements immunisés de la vieillesse, d'améliorer la réparation d'ADN, de réduire l'activité préjudiciable de radical libre, les niveaux plus bas de glucose et d'insuline, de maintenir la fertilité aux âges avancés, d'amplifier des forces, synthèse de protéine d'augmentation, de réduire l'accumulation des protéines endommagées, d'empêcher les réponses inflammatoires du vieillissement, des taux sanguins plus bas de cholestérol et des triglycérides, de contrecarrer le neurodegeneration et d'empêcher la baisse relative à l'âge dans l'hormone renforcement de santé DHEA (dehydroepiandrosterone). Le CR également empêche, remet l'incidence de et réduit à plus tard la sévérité des maladies qui tuent normalement des souris et des rats, tels que le cancer, la maladie rénale et la maladie cardio-vasculaire.[3]

Aux âges avancés, les animaux calorique restreints sont un regard plus mince, plus petit et plus jeune que les animaux normal-alimentés. (Fig. 2) la différence frappante entre le CR et les animaux normal-alimentés, cependant, est leur niveau d'activité. les Trente-mois-vieilles souris normal-alimentées, qui sont rudement équivalentes aux humains de 75 ans, sont lentes, gonflé, sédentaire et ont souvent les tumeurs malignes, si elles sont encore vivantes. En revanche, 30 mois-vieilles souris de CR s'exercent vigoureusement, souvent de mode acrobatique, et sont fortement curieuses. En observant les deux groupes de souris « pluses âgé », il est évident que les animaux de CR soient plus jeunes et plus sains que des souris de normal-vieillissement. À la fin de cet article, des lecteurs sont fournis l'information de contact pour les permettre à l'en savoir plus au sujet des pharmaceutiques de BioMarker. Parmi les articles disponibles est une représentation de cinéma d'ordre combien des souris plus actives et plus jeunes de CR coûtent que les souris normales, aux âges avancés.

Puisque le CR peut empêcher les maladies du vieillissement, maintenir la santé et la jeunesse chez les animaux aux âges avancés, et prolonger la durée maximum (chez les souris et les rats) jusqu'à l'équivalent de 160 ans chez l'homme, il est maintenant accepté par des scientifiques comme manière authentique du ralentissement vieillissant dans les mammifères. Les études actuelles de CR à l'institut national sur le vieillissement (NIA) et à l'université du Wisconsin ont prouvé que le CR produit les effets semblables anti-vieillissement et d'antidisease en singes rhésus comme dans les rongeurs, bien qu'il soit trop tôt pour indiquer si la durée maximum des singes de CR sera prolongée.[4] Les données préliminaires de l'étude de NIA indiquent que le CR réduit la maladie cardio-vasculaire, le diabète, le cancer et l'insuffisante hépatique dans les singes rhésus.[5]

Pendant un séjour dans la biosphère II en Arizona, les huit habitants ne pouvaient pas cultiver assez de nourriture pour qu'ils mangent un régime normal. En conséquence, ils ont éprouvé la restriction calorique involontaire pendant presque deux années. Un de l'équipage de la biosphère II, Dr. Roy Walford de centre médical d'UCLA, a fait des mesures biochimiques et physiologiques régulières de l'équipage, qui a montré que de façon saisissante les effets anti-vieillissement semblables à ceux ont trouvé chez les souris, les rats et les singes.[6]

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Fig. 2. La souris du côté gauche a été à un régime calorique de restriction. La souris de CR est plus légère, plus saine et plus jeune que ses homologues normalement alimentées. Les deux souris sont de 20 mois d'âge.

Les habitants de l'Okinawa consomment une alimentation saine qui est 20% plus bas dans les calories que ceux dans le reste du Japon. Une étude trouvée que-dans les années 1970 dans l'Okinawa, taux de mortalité de course ont été réduites par 41%, cancer de 31% et maladie cardiaque de 41% au-dessous du reste du Japon. Le taux de mortalité pour 60 à 64 ans vivant sur l'Okinawa était moitié du taux trouvé ailleurs au Japon, et l'incidence des centenarians (les gens vivant à 100+) sur l'île était 2 à 40 fois plus grande qu'à d'autres communautés japonaises.[7]

Quand George Roth et les associés à l'institut national sur le vieillissement ont analysé des données de l'étude longitudinale de Baltimore du vieillissement, ils ont constaté que la survie était plus grande chez les hommes qui ont eu la température corporelle de partie inférieure du corps, les niveaux plus bas d'insuline de plasma et les niveaux plus élevés de DHEA que d'autres dans l'étude.[8] Puisque le CR abaisse des niveaux d'insuline de température corporelle et de plasma dans les deux rongeurs et singes et augmente des niveaux de DHEA chez les singes, ces résultats chez les hommes plus sains dans l'étude de Baltimore suggèrent qu'un mécanisme commun affecte ces changements des primats non-humains et humains. Malheureusement, l'information n'est pas disponible sur l'apport calorique des sujets dans l'étude longitudinale de Baltimore, mais puisque les hommes n'ont pas été intentionnellement mis à un régime de CR, il est probable que des thérapies anti-vieillissement qui ont les bienfaits du CR puissent être développées. C'est le but du BioMarker.

Un inconvénient des études maximum de durée

Un inconvénient important en employant la durée maximum pour mesurer le taux de vieillissement est que les expériences de durée prennent trop longtemps. Les singes et les humains vivent pendant de telles longues périodes que n'importe quelle tentative de déterminer si une thérapie peut se prolonger leur durée maximum prend à des décennies. Les NIA et des études du CR du Wisconsin dans les singes rhésus avaient continué pendant 10 à 15 années, pourtant il est toujours trop tôt pour déterminer si le CR prolonge la durée moyenne chez ces animaux, et nous ne découvrirons pas l'effet du CR sur leur durée maximum pendant encore 30 à 40 années. Personne n'a jamais essayé une étude pour voir si la durée maximum peut être prolongée chez l'homme parce qu'une telle étude survivrait vraisemblablement à la durée des chercheurs. Même dans les mammifères relativement de courte durée tels que des souris et des rats, une étude de durée maximum peut prendre quatre à cinq ans. D'ailleurs, ces études sont non seulement longues, mais coûteuses.

En raison du moment et de l'argent requis pour des études maximum de durée, les scientifiques avaient recherché les analyses à court terme (biomarkers du vieillissement) pour mesurer le taux de vieillissement chez l'homme. Un biomarker vrai du vieillissement mesurerait une fonction biologique fondamentale qui se produit dans chacun dans toute la durée. Il devrait être une fonction qui est à la base des maladies du vieillissement, mais n'est pas un processus de la maladie lui-même, et qui ne peut pas être renversée par les thérapies qui empêchent ou traitent les maladies. Par exemple, un homme sédentaire de 50 avec du cholestérol élevé et la tension artérielle a un risque plus haut que normalement de crise cardiaque et de course. Si l'homme commence à prendre l'anti-cholestérol et les médicaments et les exercices d'anti-hypertension régulièrement, il aura le cholestérol et les lectures de tension artérielle inférieurs à l'âge 60, mais soit toujours biologiquement plus âgé à 60 qu'il était à 50.

LE PERSONNEL SCIENTIFIQUE DU BIOMARKER

Président de comité consultatif scientifique :

Stephen R. Spindler, Ph.D., prof. de la biochimie, université. de la Californie, rive. Dr. Spindler est l'un des pionniers en s'appliquant la technologie à haute densité de microarray (puces de gène) à la mesure de l'expression du gène des milliers de gènes en vieillissant normalement, calorique-restreints, et des souris naines longévitales. Il a édité 49 articles scientifiques en journaux pair-passés en revue dans les domaines de la gérontologie, de la biologie moléculaire et de l'endocrinologie.

Directeur de projet, scientifique supérieur :

Joseph Dhahbi, M.D., Ph.D. Dr. Dhahbi a conduit et a dirigé beaucoup de la recherche du BioMarker. Il a édité 12 articles scientifiques en journaux pair-passés en revue dans les domaines de la gérontologie et de la biologie moléculaire.

L'autre personnel scientifique :

Shelley Cao, Ph.D., Hyon-Jeen Kim, Ph.D., Tomoshi Tsuchiya, M.D. Patricia L. Mote et Glen Shea.

COLLABORATEURS SCIENTIFIQUES :

1. George S. Roth, Ph.D., section de scientifique d'invité, nutritionnelle et moléculaire supérieure de physiologie, institut national sur le vieillissement, NIH, Baltimore, DM.

2. Donald K. Ingram, Ph.D., chef, section comportementale de neurologie, centre de recherche de gérontologie, institut national sur le vieillissement, NIH, Baltimore, DM.

3. Mark A. Lane, Ph.D., Project Manager, Merck & Company, Rahway, NJ.

Jeu rouleau-tambour. Roth, Ingram et ruelle avaient entrepris une étude à long terme de la restriction calorique chez les singes à l'institut national sur le vieillissement. Ils ont également conduit la recherche visée trouvant le mimetics de CR. Ils collaborent avec le BioMarker pour entreprendre des études de puce de gène sur les tissus des singes normal-alimentée et de CR.

4. James Nelson, Ph.D., service de la physiologie, université. du Texas, Dallas.

5. Brian Allan, Ph.D., service de la physiologie, université. du Texas, Dallas.

Jeu rouleau-tambour. Le Nelson et Allan ont contribué aux études du microarray du BioMarker dans des tissus de singe.

6. Andrzej Bartke, Ph.D., service de la physiologie, université du sud de l'Illinois, Springfield, IL.

7. Richard A. Miller, M.D., Ph.D., prof. de pathologie, université. du Michigan, Ann Arbor.

Jeu rouleau-tambour. Bartke et Miller collaborent avec le BioMarker pour examiner et analyser les tissus des souris naines longévitales avec des puces de gène.

8. Gerold Grodsky, Ph.D., prof. de la biochimie, de la biophysique et de la médecine, université. de la Californie, San Francisco et rédacteur consultatif de fondation, technologie de diabète et thérapeutique.

Dr. Grodsky est une autorité sur la recherche, le traitement et la gestion de diabète. Il conseille le BioMarker sur la conduction des études visées trouvant nouvel anti-vieillissement, thérapies de l'anti-maladie.

9. Michael West, Ph.D., Président et Directeur Général de technologie avancée de cellules, Worcester, mA.

On s'attend à ce que Dr. West conseille le BioMarker sur le progrès dans le développement des technologies thérapeutiques de cellule souche et collabore sur des études examinant des thérapies de cellule souche avec la technologie du BioMarker.

Une autre condition pour un biomarker vrai du vieillissement est qu'elle doit changer assez rapidement pour pouvoir voir des différences significatives au-dessus relativement des courtes périodes. Si des changements de fonction tellement lentement qu'il prend 10 ans ou plus avant que le changement soit crucial, il serait impraticable de l'employer comme analyse du vieillissement.

En conclusion, un biomarker du vieillissement devrait être relativement non envahissant, comme une biopsie d'analyse ou de peau de sang. Un essai fortement envahissant, tel qu'une biopsie de cerveau, serait coûteux, long et représenterait un risque inacceptable pour la plupart des personnes. Déterminer des biomarkers du vieillissement devra être fait au moins une fois par an pour produire de la preuve scientifique d'une façon convaincante des effets anti-vieillissement des thérapies. Les résultats de tels essais devront fournir des données scientifiques rapidement afin d'examiner des thérapies pour que leur capacité retarde ou de renverse le vieillissement.

Expression du gène : biomarkers vrais du vieillissement

Depuis des gènes commandez chaque aspect de la vie biologique, y compris la santé, le vieillissement et la longévité, et la restriction calorique prolonge la durée saine, une approche logique dans la recherche des biomarkers vrais du vieillissement est de comparer l'expression du gène chez les animaux normalement vieillissants à l'expression du gène chez des animaux de CR. Pendant les années 1980, une équipe menée par Arlan Richardson (puis à l'université de l'Etat de l'Illinois) a commencé à explorer cette comparaison chez les rats, utilisant des outils de biologie moléculaire, tels que l'analyse du nord de tache. Ils ont regardé l'expression du gène dans les cellules de foie de 18 mois-vieux, normal-ont alimenté des rats et 18 mois-vieux rats de CR et ont constaté que la synthèse de protéine, les niveaux d'ADN messagère et la transcription nucléaire ont été grimpés deux jusqu'à triple par la restriction calorique.[9]

Le problème avec utiliser ces outils de biologie moléculaire pour rechercher des biomarkers du vieillissement, cependant, est que de telles expériences sont lentes, laborieuses et chères. Ces problèmes ont été résolus par une nouvelle technologie - microarrays à haute densité d'ADN (puces de gène) - développée par des sociétés telles qu'Affymetrix en Santa Clara, la Californie. Les puces de gène ont permis à des scientifiques de détecter l'expression du gène rapidement dans les milliers de gènes à la fois.

La gestion du BioMarker

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BUREAU EXÉCUTIF DE PRESIDENT/CHIEF (PRÉSIDENT) :
XI Zhao-Wilson, Ph.D., MBA. Dr. Zhao-Wilson a plus de 15 ans d'expérience comme cadre supérieur de démarrage, de partie et de sociétés établies dans l'industrie biotechnologique. Elle était directrice d'entreprise de développement chez Aviron, une société biopharmaceutical qui a récemment fusionné avec MedImmune. Elle était une fondatrice et un Président d'InCell, une société biomédicale, et servi de directrice de conseil et de dirigeant de cadre supérieur chez Baekon, une société biotechnologique. Avant sa carrière d'entreprise, Dr. Zhao-Wilson était un scientifique de recherches chez Stanford Medical Center, où elle a conduit la recherche dans le domaine du règlement de gène des cancers liés aux récepteurs d'hormone stéroïde. Dr. Zhao-Wilson est un professeur à l'académie chinoise de la médecine préventive. Elle a reçu sa milliseconde en génétique moléculaire et biologie cellulaire de l'académie des sciences chinoise, son Ph.D. dans la biologie cellulaire et développementale de l'université de l'Etat d'Ohio et son MBA de Fisher School des affaires.

DIRECTEUR FINANCIER (CFO) : Matthew J. Franklin, MBA. M. Franklin a tenu une large gamme de positions pour plusieurs sociétés de partie. Il a tenu la position financière supérieure pour des biosciences d'ACLARA, une société publique de technologie de « laboratoire-sur-puce », qui a eu un des IPO les plus réussis dans l'histoire biotechnologique. À ACLARA, il a surveillé des finances, la comptabilité, l'administration, l'heure, des équipements et le service informatique. Il a aidé à augmenter plus de dollars $40 millions au capital-risque, aux associations d'entreprise, aux concessions de gouvernement et au financement de la dette. Avant ACLARA, il était co-fondateur et CFO de BioLumin Corp., une société de dispositif médical. Dr. Franklin a également servi de CFO de PeopleTrends (Internet) et d'AFx, une société de dispositif médical. M. Franklin a reçu les BS dans les affaires de l'université. de la Californie du sud et de MBA de Santa Clara University.

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VICE-PRÉSIDENT, DÉVELOPPEMENT DES AFFAIRES : Paul C. Watkins a sur 20 ans d'expérience dans le développement des affaires et la R&D avec la biotechnologie, le biomedical, la génomique, les sciences de la vie et les sociétés pharmaceutiques, s'étendant des démarrages à l'étape de courrier-IPO. Il a une expérience internationale significative d'affaires en Chine, au Japon et l'Europe. Avant le BioMarker, il était directeur supérieur, affaires scientifiques et développement des affaires pour des pharmaceutiques d'Ancile. Il était également un cadre supérieur de développement des affaires à la thérapeutique de Sequana, un pionnier en commercialisant la technologie d'ADN pour la découverte de drogue, et aux pharmaceutiques d'Axys, l'acquéreur de Sequana (Axys a été depuis acquis par génomique de Celera). Aux technologies de la vie, il a géré des projets de R&D de biologie moléculaire. M. Watkins a gagné sa milliseconde chez la science animale de cellules, biologie moléculaire et génétique chez Massachusetts Institute of Technology (MIT) et les ses BS dans la microbiologie et la santé publique de l'université de l'Etat d'État du Michigan.

Le conseil d'administration du BioMarker

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PRÉSIDENT DU CONSEIL D'ADMINISTRATION : Saul Kent a joué un rôle important dans les efforts de prolonger la durée de vie humaine saine pendant 39 années. Il est un fondateur (en 1980) et directeur de la base de prolongation de la durée de vie utile à Hollywood, la Floride, une organisation à but non lucratif qui diffuse l'information de sauvetage et finance la recherche pathbreaking. En plus d'être un fondateur des pharmaceutiques de BioMarker, Kent a fondé deux sociétés à Rancho Cucamonga, la Californie : Médecine du 21ème siècle, qui s'engage dans la recherche aux organes de cryopreserve pour la greffe ; et la recherche critique de soin, qui développe un portable, a automatisé le système d'hypothermie pour la médecine clinique et a avancé des méthodes de ressuscitation. Kent a également surveillé des projets de recherche financés par prolongation de la durée de vie utile, y compris des études pour déterminer si les suppléments diététiques et les drogues peuvent prolonger la durée chez les animaux, rajeunissement visé par études du vieillir, la souris transgénique étudie pour élucider des mécanismes du vieillissement, et l'exploration des méthodes pour rajeunir le système immunitaire.

MEMBRE DU CONSEIL : XI Zhao-Wilson, Ph.D., MBA - voir la description des qualifications de Dr. Zhao-Wilson du côté gauche.

MEMBRE DU CONSEIL : Michael West, Ph.D. est President/CEO de technologie avancée de cellules à Worcester, le Massachusetts, un chef dans la recherche de clonage qui cherche à développer des thérapies anti-vieillissement et de l'anti-maladie des cellules souche embryonnaires copiées. Dr. West était fondateur de Geron Corp. à Menlo Park, la Californie (maintenant une société anonyme), qui a frayé un chemin dans la recherche de telomerase et de cellule souche. Avant cela, Dr. West a conduit la recherche de percée en biologie cellulaire à l'Université du Texas à Dallas.

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MEMBRE DU CONSEIL : Victor V. Vurpillat, Ph.D. a aidé les compagnies de démarrage des fonds 14. Pendant 15 années, Dr. Vurpillat était vice-président de sauvegarde scientifique, un varié, l'entreprise high tech qui fournit des services financiers et de gestion pour ses sociétés associées, qui ont inclus des systèmes de données de Novell, Compucom, des systèmes logiques, des technologies de Cambridge et QVC. Parmi les autres sociétés, Dr. Vurpillat fondé ou travaillé pour sont : InCell, une société biotechnologique, où il était président du conseil d'administration ; Entreprises de Triquest, une société de capital risque ; SpanWorks, une entreprise mixte avec Toshiba du Japon ; et Telerate, un producteur de base de données financier mondial, qui a été acheté en 1987 par Dow Jones pour $1,7 milliards. Les sociétés de Dr. Vurpillat's ont produit de plus de $10 milliards dans l'évaluation de marché boursier. Il tient un degré dans les mathématiques de l'université polytechnique de la Californie, MBA d'université de Pepperdine, et un Ph.D. dans le comportement humain de l'université de Newport.

Richard Weindruch et Tomas Prolla de l'université du Wisconsin ont employé des puces de gène dans la recherche vieillissante. En 1999, ils ont employé des puces de gène d'Affymetrix pour mesurer l'expression de 6.347 gènes dans les muscles de gastrocnemius (jambe) des jeunes (de cinq mois) et vieilles souris (30-month). Quand ils ont comparé l'expression du gène chez les souris normalement vieillissantes à l'expression du gène chez des souris de CR, ils ont constaté que plusieurs des changements génétiques du vieillissement ont été renversés chez les animaux de CR.[10] Depuis lors Weindruch et Prolla ont entrepris les expériences semblables au cerveau et au coeur des souris et des singes.

Les scientifiques de BioMarker ont fait une percée importante en déterminant que 70% des changements relatifs à l'âge de l'expression du gène renversée par le CR à long terme (sur deux ans) sont renversés en seulement deux à quatre semaines après que des souris sont placées à un régime de CR. Le BioMarker a employé les puces de gène d'Affymetrix que la mesure change dans 12.000 gènes dans ces études. Cette découverte a établi la base scientifique pour la plate-forme de propriété industrielle de la technologie de la société.

Criblage pour des thérapies anti-vieillissement

Comparer l'expression des milliers de gènes permet à la fois aux scientifiques pour développer des profils génétiques du vieillissement dans différents organes chez les souris, les singes et les humains, et pour découvrir quels changements génétiques relatifs à l'âge sont empêchés ou renversés des modèles de la prolongation de la durée de vie utile tels que la restriction calorique. Quand les gènes principaux qui régissent le vieillissement sont identifiés, les scientifiques pourront viser les gènes, les protéines qu'ils produisent et les mécanismes biologiques ils affectent afin de développer de nouvelles drogues et d'autres thérapies pour ralentir le vieillissement, empêchent les maladies et prolongent la durée saine.

la technologie de Gène-puce a permis à des scientifiques de mesurer l'expression des milliers de gènes à la fois. Weindruch et Prolla ont démontré que vous pouvez examiner pour des thérapies anti-vieillissement sur une période de 25 mois. Les pharmaceutiques de BioMarker a fait des pas importants en démontrant que le procédé de dépistage peut avoir lieu sur une période beaucoup plus courte et que les avantages du CR peuvent se produire aux âges avancés.

La société a également trouvé des preuves pour les mécanismes génétiques qui peuvent être impliqués dans la prévention du cancer et d'une drogue (metformin) qui peut être une thérapie anti-vieillissement authentique.

Comment le CR affecte la durée tard dans la vie

La plupart des scientifiques supposent que les anti-vieillissement, effets de élargissement de durée du CR impliquent la prévention progressive des changements génétiques et biologiques âge-associés, et que ces effets diminuent avec l'âge de avancement. Les études tôt ont constaté que, alors que le CR pourrait prolonger la durée nettement une fois commencé tôt dans la vie, elle a raccourci la durée une fois commencée plus tard dans la vie. Puis, Weindruch et Walford ont constaté que le CR peut prolonger la durée des souris (d'un an) d'une cinquantaine d'années si leur régime est limité graduellement pour leur permettre de s'adapter à l'apport calorique réduit.[11]

Le BioMarker a constaté que le CR peut changer l'expression du gène chez les souris masculines et longévitales de l'hybride B6C3F1 très rapidement chez de jeunes et vieux animaux. Dans un délai de quatre semaines, le CR à court terme a renversé 70% des changements relatifs à l'âge de l'expression du gène renversée chez les souris subissant le CR pour deux années ou plus. Le CR à court terme a induit un profil génétique d'expression lié à la santé et à la longévité. Dans certains cas, l'expression du gène a été élevée, dans d'autres cas réduits, une fois comparée au gène les changements trouvés des souris naturellement vieillissantes.

En outre, la société a constaté que le CR est juste comme efficace dans la durée de élargissement en retard dans la vie qu'il a lieu tôt dans la vie. Dans l'étude de BioMarker, le CR de la tard-vie a augmenté la durée moyenne et maximum des souris approximativement de 40% (fig. 3) et a ralenti le début des tumeurs malignes.[12] Ces résultats sont des preuves que le CR ralentit rapidement le vieillissement, même lorsque commencé tard dans la vie. Ils prouvent également que les effets rapides du CR sur l'expression du gène se produisent dans le même délai que les effets rapides du CR sur la longévité. Ceci lie les effets d'expression du gène et de longévité en relations probables de cause et l'effet.

Types de gènes changés par le CR

La stratégie du BioMarker est de rechercher les gènes le plus en critique impliqués dans le processus vieillissant en explorant les changements de l'expression du gène provoquée par la restriction calorique dans divers tissus (foie, coeur, cerveau et muscle) dans les souris, les singes et les humains dans toute leur durée, et de découvrir quels changements de gène se produisent quand le CR est commencé à différents âges, et continué pendant des périodes variables. Les scientifiques de BioMarker recherchent des changements des gènes de réglementation principaux qui déclenchent les changements secondaires de gène. Ils recherchent les changements qui se produisent dans les types multiples de tissu très tôt dans le croisement du profil vieillissant d'expression du gène au profil anti-vieillissement d'expression du gène.

Les changements de l'expression du gène provoquée par la restriction calorique ont été séparés dans les classes fonctionnelles définies pour davantage d'étude. Ceux-ci incluent des gènes impliqués dans le métabolisme d'hydrate de carbone, de graisse et de protéines ; signalez la transduction pour la croissance de cellules et la prolifération, suicide de cellules (apoptosis) ; et la production de l'insuline, de l'hormone de croissance et de la croissance comme une insuline factor-1 ; protection cellulaire contre les radicaux libres oxydants et d'autres types d'inducteurs d'effort ; métabolisme xenobiotic impliqué dans la désintoxication des produits chimiques ; et inflammation.

Parmi les gènes métaboliques qui ont changé avec du CR étaient les gènes qui indiquent CR augmente la panne et le chiffre d'affaires de la protéine du corps entier. Ces changements devraient conduire le renouvellement de protéine dans tout le corps. Certains des gènes ont réduit la capacité enzymatique pour la biosynthèse et le métabolisme des lipides, qui peuvent expliquer les diminutions en triglycéride sérique et des taux de cholestérol chez des animaux de CR.[13]


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