Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en avril 2003

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Silicium

Effets de germanium et de silicium sur la minéralisation d'os.

Les propriétés chimiques du germanium (GE) sont semblables au silicium (SI). Cette étude étudiée si la GE peut remplacer, ou est antagonique à, SI dans la formation d'os. Soixante rats Sprague Dawley sevrés de peu masculins ont été aléatoirement assignés aux groupes de traitement de 12 et de 6 dans une expérience 2 x 4 factoriellement disposée. Les variables indépendantes étaient, par régime frais de gramme, SI (comme métasilicate de sodium) à 0 ou 25 microgrammes et GEs (comme germanate de sodium) à 0, 5, 30 ou 60 microgrammes. Les résultats ont confirmé que la GE n'augmente pas la privation de SI et si des preuves que la GE apparemment peut remplacer le SI dans les fonctions qui influencent la composition en os. Quand le SI manquait dans le régime, des concentrations en calcium et en magnésium du fémur ont été diminuées ; ceci a été renversé en alimentant ou la GE et/ou le SI. Des effets semblables ont été trouvés pour le zinc, le sodium, le fer, le manganèse et le potassium de la vertèbre. Il y avait quelques réponses à la privation de SI que la GE ne pourrait pas renverser ; La GE n'a pas augmenté le cuivre de fémur, le sodium ou le phosphore ou le molybdène de diminution de la vertèbre, les effets qui ont été évoqués par la supplémentation de SI. En plus, quelques résultats ont suggéré que 60 microgrammes de régime de Ge/g pourraient être une prise toxique pour le rat. D'autre part, quelques réponses induites par GE indiquent que cet élément peut agir physiologique autre que comme un substitut pour le SI. Le germanium lui-même a affecté la composition en os. La supplémentation de germanium a diminué le SI et le molybdène dans le fémur et a augmenté l'ADN dans le tibia. Indépendamment de la quantité de SI alimentée, les animaux ont alimenté 30 microgrammes que le régime de Ge/g avait augmenté l'ADN tibial comparée aux animaux a alimenté 0 ou 60 microgrammes de GE ; cependant, l'ADN tibial des animaux a alimenté 30 microgrammes que la GE n'était pas statistiquement différente de ces animaux a alimenté 5 microgrammes de GE. Ainsi, la GE peut être d'importance nutritionnelle.

Biol Trace Elem Res 1994 août ; 42(2) : 151-64

La privation de silicium diminue la formation de collagène dans les blessures et l'os, et l'activité enzymatique de transaminase d'ornithine dans le foie.

Nous avons prouvé que la privation du silicium (SI) diminue la concentration en collagène dans l'os de neuf-semaine-vieux rats. La constatation que la privation de SI affecte également du collagène à différentes étapes dans le développement d'os, collagène-formant des enzymes ou le dépôt de collagène dans d'autres tissus aurait des implications que le SI est important pour la guérison enroulée et la formation d'os. Par conséquent, 42 rats chez des rats de l'expérience une et 24 dans l'expérience deux ont été alimentés un régime basique contenant 2 ou 2,6 le microg Si/g, respectivement, basé sur le maïs et la caséine moulus, et complété avec 0 ou 10 le microg Si/g comme métasilicate de sodium. À trois semaines, le fémur a été enlevé de 18 des 42 rats dans l'expérience une pour l'analyse d'hydroxyproline. Une éponge polyvinylique a été implantée sous la peau du dos de stimulant de chacun des 24 rats restants. Pendant seize heures avant que l'arrêt et deux semaines après que l'éponge avaient été implantés, chaque rat a été donné une dose orale de 14C-proline (poids du corps de 1,8 microCi/100 g). Le montant total de l'hydroxyproline était sensiblement inférieur dans le tibia et les éponges pris des animaux SI-déficients aux rats SI-complétés. Les désintégration par minute de 14C-proline étaient sensiblement plus hautes en extraits d'éponge des rats déficients de SI que les rats SI-complétés. Les preuves supplémentaires des aberrations dans le métabolisme de proline avec la privation de SI étaient que l'aminotransferase d'ornithine de foie a été sensiblement diminuée chez les animaux SI-déshérités dans l'expérience deux. Les résultats d'une plus grande accumulation de 14C-proline et d'hydroxyproline totale diminuée dans les éponges implantées et de l'activité diminuée d'une enzyme principale dans la synthèse de proline (aminotransferase d'ornithine de foie) chez les animaux SI-déshérités indique une aberration dans la formation du collagène de la proline dans les sites autres que l'os qui est corrigé par SI. Ceci suggère que le SI soit un élément nutritif de souci dans la guérison de blessure aussi bien que la formation d'os.

Biol Trace Elem Res 2002 décembre ; 89(3) : 251-61

Cellules souche

Éradication des cellules de myélome multiple et de cancer du sein par thérapie photodynamique de TH9402-mediated : implication pour ex vivo la purge clinique des greffes autologous de cellule souche.

la chimiothérapie de Haut-dose combinée avec la transplantation autologous utilisant la moelle ou les cellules souche sang-dérivées par périphérique (PBSC) est maintenant très utilisée dans le traitement des malignités hématologiques aussi bien que de certaines tumeurs solides comme le cancer du sein (AVANT JÉSUS CHRIST). Cependant, quelques résultats controversés ont été récemment obtenus dans ce dernier cas. La présence des cellules malignes dans l'autogreffe a été associée à la répétition de la maladie, et purgeant les procédures sont nécessaires pour éliminer ce risque. Le but de cette étude était d'évaluer le potentiel de l'ester méthylique de dibromorhodamine du photosensibilisateur 4,5 (TH9402), d'un dérivé dibrominated de rhodamine, de supprimer le myélome multiple (millimètre) et AVANT JÉSUS CHRIST les variétés de cellule, tout en épargnant plus de 50% de cellules souche pluripotential normales de sang des volontaires en bonne santé. D'humain les variétés de cellule MCF-7 et T-47D et millimètre RPMI 8226 et NCI-H929 AVANT JÉSUS CHRIST ont été employées pour optimiser le processus de purge photodynamique. La concentration en cellules et l'épaisseur de suspension de cellules aussi bien que les doses de colorant et de lumière ont été variées afin de traiter par la suite 1-2 L d'apheresis. La source lumineuse s'est composée de deux tubes fluorescents de balayage émettant le feu vert centré environ 515 nanomètre. La prise cellulaire de TH9402 a été mesurée au cours des périodes d'incubation et de lavage et après le traitement photodynamique (PDT) utilisant l'analyse spectrofluorométrique. L'analyse limiteuse de dilution a prouvé qu'un taux d'éradication de plus de cinq rondins est obtenu en utilisant une incubation 40 minute avec le colorant de 5 à 10 microM suivi d'une période minute du lavage 90 et d'une dose légère de 5 à 10 J/cm2 (2,8 mW/cm2) dans toutes les variétés de cellule. Agitant la suspension épaisse de cellules de 2 cm contenant 20 x 10(6) cells/mL pendant le PDT était essentiel pour la photoinactivation maximale. Les expériences sur PBSC mobilisé obtenu à partir des volontaires en bonne santé ont montré à cela des conditions de purge bien plus radicales que ceux trouvées optimales pour l'éradication maximale des variétés de cellule malignes étaient compatibles avec une bonne récupération des cellules hématopoïétiques d'ancêtres. L'absence de la toxicité significative vers les cellules souche hématopoïétiques normales, combinée avec l'éradication de cinq rondins des variétés de cellule de cancer induites par cette procédure suggère que TH9402 offre un excellent potentiel comme ex vivo agent de purge photodynamique pour la transplantation autologous dans le millimètre et AVANT JÉSUS CHRIST le traitement.

Photochem Photobiol 2000 décembre ; 72(6) : 780-7

Prévention de la maladie de greffe-contre-centre serveur tout en préservant l'effet de greffe-contre-leucémie après l'épuisement sélectif des cellules de T centre-réactives par la cellule photodynamique purgeant le processus.

Dans cette étude, nous avons étudié la possibilité d'épuisement sélectif des lymphocytes T alloantigène-spécifiques de distributeur de C57BL/6 ((b)) souris H-2 pour empêcher la maladie de greffe-contre-centre serveur (GVHD). Ces cellules ont été activées la première fois avec BALB/c irradié ((d)) cellules de rate de centre serveur H-2 dans une culture mélangée de cinq jours de lymphocyte. Après cette activation, un dérivé sensible à la lumière de rhodamine appelé 4,5 le dibromorhodamine 123 (TH9402), a été ajouté. Ce composé n'est sélectivement maintenu dans les mitochondries des cellules centre-réactives activées mais des cellules troisième-partie-spécifiques pas de tumeur ou de repos. Les cellules traitées ont été plus tard exposées à la lumière visible (514 nanomètre) pour épuiser les cellules centre-réactives activées par TH9402-enriched. Le traitement avec la cellule photodynamique purgeant (PDP) des réponses inhibées de processus d'antihost a mesuré par les lymphocytes T cytotoxiques (CTL) de 93%, et la production d'interféron-gamma de 66%. En revanche, anti-BCL1 (leucémie/lymphome de BALB/c-origin) et anti-troisième-partie C3H/HeJ ((k)) les réponses H-2 ont été préservées. les cellules C57BL/6 amorcées PDP-traitées ont été encore examinées in vivo. Toutes les souris mortellement irradiées de BALB/c inoculées avec les cellules BCL1 et les cellules T-cellule-épuisées de moelle ont développé la leucémie par le jour +30, avec la mortalité de 50% par 100 jours. Toutes les souris sont mortes de GVHD après addition de 5 x de 10(6) les cellules C57BL/6 amorcées non traitées. Cependant, l'addition des mêmes nombres de cellules PDP-traitées a permis à 90% des destinataires de survivre à plus de 100 jours sans cellules décelables de la tumeur BCL1 et d'exempt de GVHD. D'ailleurs, les cellules C57BL/6 amorcées PDP-traitées ont maintenu la capacité d'induire GVHD chez les tiers souris de C3H/HeJ. Ces données suggèrent que le PDP puisse sélectivement épuiser les lymphocytes T alloantigène-spécifiques de centre serveur pour la prévention de GVHD et la conserve immunisée et d'antileukemia de fonction.

Sang 2002 1er mai ; 99(9) : 3083-8

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