Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en janvier 2003

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CoQ10

Perspectives sur la thérapie des maladies cardio-vasculaires avec le coenzyme Q10 (ubiquinone).

Une énergie myocardique défectueuse approvisionnement-due du manque de substrats et/ou de cofacteurs essentiels et une efficacité pauvre d'utilisation d'oxygène-pouvoir être une voie finale commune dans la progression des maladies myocardiques de diverses étiologies. Le coenzyme essentiel comme une vitamine Q10 de substance, ou l'ubiquinone, est un antioxydant naturel et a une fonction clé dans la phosphorylation oxydante. Un raisonnement biochimique pour l'usage du coenzyme Q10 comme thérapie dans la maladie cardiaque a été établi il y a des années par Folkers et s'associe ; cependant, ceci a été encore renforcé par des investigations sur le tissu myocardique viable de la série de l'auteur de 45 patients présentant de diverses cardiomyopathies. Des niveaux myocardiques de tissu du coenzyme Q10 déterminés par la chromatographie performante de lipide se sont avérés sensiblement plus bas dans les patients présentant un arrêt du coeur plus avancé comparé à ceux aux étapes plus douces de l'arrêt du coeur. En outre, l'insuffisance myocardique du coenzyme Q10 de tissu pourrait être reconstituée sensiblement par la supplémentation orale dans des cas sélectionnés. Dans l'étude clinique ouverte du protocole de l'auteur avec la thérapie du coenzyme Q10 (mg 100 quotidien) presque deux-tiers de patients ont indiqué l'amélioration clinique, la plus prononcée dans ceux avec la cardiomyopathie dilatée. Les procès contrôlés par le placebo à double anonymat ont certainement confirmé que le coenzyme Q10 a un endroit en tant que traitement adjunctive dans l'arrêt du coeur avec des bienfaits sur les résultats cliniques, l'activité physique des patients, et leur qualité de vie. Les résultats positifs ont été bien au-delà du statut clinique obtenu à partir du withtraditional de traitement principe-y compris les inhibiteurs d'enzyme de angiotensine-conversion.

Clin Investig 1993 ; 71 (8 suppléments) : S116-23

Dysfonctionnement diastolique d'isolement du myocarde et de sa réponse au traitement CoQ10.

Les symptômes de l'affaiblissement de fatigue et d'activité, de la douleur precordial atypique et de l'arythmie du coeur précèdent fréquemment par des années le développement de l'insuffisance cardiaque congestive. De 115 patients présentant ces symptômes, syndrome chronique syndrome du prolapsus valvulaire mitral 60 ont été diagnostiqués en tant qu'ayant la maladie cardio-vasculaire hypertendue, 27, et de la fatigue 28. Ces symptômes sont communs avec le dysfonctionnement diastolique, et la fonction diastolique est personne à charge d'énergie. Tous les patients ont eu la tension artérielle, le statut clinique, les taux sanguins du coenzyme Q10 (CoQ10) et la mesure échocardiographique de la fonction diastolique, de la fonction systolique et de l'épaisseur myocardique enregistrées avant et après le remplacement CoQ10. Au contrôle, 63 patients étaient classe fonctionnelle la classe III et 54 II ; tout le dysfonctionnement diastolique montré ; le taux sanguin CoQ10 moyen était 0,855 micrograms/ml ; 65%, 15% et 7% ont montré l'hypertrophie myocardique significative, et 87%, 30% et 11% ont eu des lectures de pression artérielle élevée dans la maladie hypertendue, le prolapsus valvulaire mitral et le syndrome chronique de fatigue, respectivement. Excepté des niveaux d'hypertension et un épaississement plus myocardique dans les patients hypertendus, il y avait peu de différence entre les trois groupes. L'administration CoQ10 a eu comme conséquence l'amélioration en tout ; réduction d'hypertension dans 80%, et amélioration de fonction diastolique dans tous les patients avec les échocardiogrammes complémentaires jusqu'à présent ; une réduction d'épaisseur myocardique dans 53% de hypertensives et 36% des groupes combinés de syndrome de prolapsus et de fatigue ; et un rapetissement partiel réduit dans ces haute au contrôle et à une augmentation de ces au commencement bas.

Clin Investig 1993 ; 71 (8 suppléments) : S140-4

Augmentation prononcée de la survie des patients présentant la cardiomyopathie une fois traité avec le coenzyme Q10 et la thérapie conventionnelle.

Pendant 1982 à 1986, 43/137 de patients présentant la cardiomyopathie, classes II, III et IV, a eu des fractions d'éjection (E-F) en-dessous de 40%, et un moyen E-F de 25,1 +/- de 10,3%. Pendant le traitement de ces 43 patients avec le coenzyme Q10 (CoQ10), E-F grimpé jusqu'à 41,6 +/- à 14,3% (p moins de 0,001) sur une période moyenne de trois mois (deux à quatre mois de gamme,). À quatre périodes suivantes jusqu'à 36 mois E-F étendu de 43,1 +/- de 13,3 à de 49,7 +/- de 6,4% (chaque période, p moins de 0,001). Le taux sanguin moyen du contrôle CoQ10 était 0,85 +/- 0,26 micrograms/ml, qui a augmenté sur le traitement à 1,7 à 2,3 micrograms/ml pendant cinq périodes jusqu'à 36 mois (chaque période, p moins de 0,001). Les taux de survie pour chacun des 137 patients soignés avec CoQ10 et pour les 43 patients avec E-F en-dessous de 40% étaient tous deux environ pendant 75%/46 mois. Ces deux taux de survie étaient comparables entre 24 et 46 mois, qui est d'importance et de l'importance extraordinaires une fois comparé à la survie d'environ 25%/36 mois pour 182 patients à E-F en-dessous de 46% sur la thérapie conventionnelle sans CoQ10. La fonction cardiaque améliorée et l'augmentation prononcée de l'exposition de survie que la thérapie avec CoQ10 est due remarquablement salutaire à la correction de l'insuffisance CoQ10 dans les mécanismes des bioénergétique.

Le tissu d'international J réagissent 1990 ; 12(3) : 163-8

Vieillissement de peau

Antioxydants de faible poids moléculaire et leur rôle dans le vieillissement de peau.

Là augmente des preuves que les espèces réactives de l'oxygène jouent un rôle pivot en cours de vieillissement. La peau, comme barrière extérieure du corps, est exposée à de diverses sources exogènes d'effort oxydant, en particulier irradiation uv. On pense que ceux-ci sont responsables du type extrinsèque de vieillissement de peau, nommé photo-vieillissement. Il semble donc raisonnable d'essayer d'augmenter des niveaux des antioxydants de faible poids moléculaire protecteurs par des riches d'un régime en fruits et légumes ou par application topique directe. En effet, les diverses études des animaux in vitro et ont montré que les antioxydants de faible poids moléculaire, particulièrement les vitamines C et l'E, ascorbate et tocophérol, aussi bien qu'acide lipoïque, exercent des effets protecteurs contre l'effort oxydant. Cependant, les études commandées de long terme sur l'efficacité des antioxydants de faible poids moléculaire dans la prévention ou le traitement du vieillissement de peau chez l'homme manquent toujours.

Clin Exp Dermatol 2001 Oct. ; 26(7) : 578-82

Photoaging est associé à l'oxydation de protéine dans la peau humaine in vivo.

Là augmente des preuves pour la génération des espèces réactives de l'oxygène dans la peau sur l'exposition ultra-violette, mais peu est connu au sujet de leur pertinence pathophysiologique dans la peau humaine in vivo. Nous avons présumé que le photodamage chronique et aigu est atténué par expression antioxydante épuisée d'enzymes et modifications oxydantes accrues de protéine. Des biopsies des patients avec l'elastosis solaire histologiquement confirmé, des sites non-ultra-violet-exposés des contrôles d'âge comparable, et de jeunes sujets ont été analysées. Pour évaluer l'influence des expositions ultra-violettes aiguës, la peau de fesses de 12 sujets sains a été irradiée répétitivement sur 10 d avec un simulateur solaire et a comparé intra-individuel aux sites contralatéraux non-ultra-violet-traités. Les enzymes antioxydantes catalase, la dismutase de superoxyde de cuivre-zinc et la dismutase de superoxyde de manganèse ont été étudiées par l'immunohistochemistry. Des carbonyles de protéine ont été analysés par des techniques immunohistochemical et immunoblotting dans la peau humaine et dans des modèles de cellules. Considérant que l'expression globale des enzymes antioxydantes était très haute dans l'épiderme, des niveaux bas de ligne de base ont été trouvés dans le derme. Dans la peau photoaged, on a observé un épuisement significatif d'expression antioxydante d'enzymes dans le corneum de strate et dans l'épiderme. D'une manière primordiale, une accumulation des protéines oxidatively modifiées a été trouvée spécifiquement dans le derme supérieur de la peau photoaged. Sur l'exposition ultra-violette aiguë des sujets sains, l'expression épuisée de catalase et l'oxydation accrue de protéine ont été détectées. Les expositions des keratinocytes et des fibroblastes à B ultra-violet, l'ultraviolet A et le H2O2 ont mené à l'oxydation dépendante de la dose de protéine et ont confirmé ainsi in vivo des résultats. En conclusion, la corrélation entre le photodamage et l'oxydation de protéine ont été démontrées pour la première fois, qui par conséquent peuvent être un facteur pathophysiologique approprié dans photoaging.

J investissent Dermatol 2002 avr. ; 118(4) : 618-25

Étude à double anonymat, de moitié-visage comparant la vitamine C et le véhicule actuels pour le rajeunissement du photodamage.

FOND : Le vieillissement de la population, en particulier les « baby boomers, » a eu comme conséquence l'intérêt accru pour les méthodes d'inversion de photodamage. Les traitements non envahissants sont dans la forte demande, et notre connaissance des mécanismes du photodamage à la peau, de la protection de la peau et de la réparation du photodamage deviennent plus sophistiquée et complexe. OBJECTIF : L'objectif de cette étude doit déterminer si l'utilisation actuelle d'une préparation de vitamine C peut stimuler la peau pour réparer le photodamage et le résultat dans des différences médicalement évidentes, aussi bien qu'au microscope amélioration évidente. MÉTHODES : Dix patients ont appliqué d'une façon à double anonymat une vitamine C nouvellement formulée complexe ayant l'acide ascorbique de 10% (soluble dans l'eau) et l'ascorbate de tetrahexyldecyl de 7% (soluble de lipide) dans une base anhydre de gel de polysilicone à un demi- du visage et la base inactive de gel de polysilicone au bord opposé. L'évaluation clinique de rider, de pigmentation, d'inflammation et d'hydratation a été effectuée avant l'étude et aux semaines 4, 8 et 12. Deux biopsies de poinçon de millimètre des joues latérales ont été exécutées à 12 semaines dans quatre patients et souillées avec le hematoxylin et l'éosine, aussi bien que dans le situhybridization étudie utilisant une sonde antisens pour l'ADN messagère pour le type collagène d'I. Un questionnaire a été également rempli par chaque patient. RÉSULTATS : Une amélioration statistiquement significative du côté C-traité par vitamine a été vue dans diminué photoaging scores de joues (P = 0,006) et secteur peri-oral (P = 0,01). Le secteur peri-orbital amélioré bilatéralement, indiquant probablement l'hydratation améliorée. L'amélioration faciale globale du côté de vitamine C était statistiquement significative (P = 0,01). Les biopsies montrées ont augmenté le collagène de zone de Grenz, aussi bien qu'ont augmenté la souillure pour l'ADN messagère pour le type collagène d'I. Aucun patient ne s'est avéré pour avoir n'importe quelles preuves de l'inflammation. L'hydratation a été améliorée bilatéralement. Quatre patients ont estimé que le côté C-traité par vitamine s'est amélioré unilatéralement. Aucun patient n'a senti le côté de placebo montré l'amélioration unilatérale. CONCLUSION : Cette formulation de vitamine C a comme conséquence médicalement l'amélioration évidente et statistiquement significative de rider une fois utilisée actuel pendant 12 semaines. Cette amélioration clinique se corrèle avec des preuves de biopsie de nouvelle formation de collagène.

Dermatol Surg 2002 mars ; 28(3) : 231-6


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