Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine janvier 2003

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La thérapie de testostérone renverse la croissance de prostate, abaisse la PSA

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Il y a eu polémique de savoir si la thérapie de remplacement de testostérone chez les hommes vieillissants pourrait causer la maladie de prostate. Les critiques indiquent que les hauts niveaux des causes d'un métabolite de testostérone (DHT) ont augmenté la croissance de prostate et pourraient augmenter le risque de cancer de la prostate. De l'autre côté de l'argument est le fait que les hommes vieillissants ont les niveaux très bas de la testostérone, mais les taux épidémiques d'élargissement et de cancer de la prostate bénins de prostate.

La base de prolongation de la durée de vie utile a précisé qu'il est possible qu'une insuffisance de testostérone pourrait réellement contribuer à l'hypertrophie bénigne de prostate (BPH) et au cancer de la prostate. Une raison de ceci est que quand il y a une pénurie de testostérone, les cellules de prostate mettent en boîte les sites de récepteur d'overexpress qui lient l'oestrogène et le DHT, de ce fait faisant développer des cellules de prostate en réponse aux niveaux plus élevés de ces hormones vues chez les hommes vieillissants. La prolongation de la durée de vie utile a accentué de nombreuses études prouvant que des niveaux plus élevés de testostérone ne prévoient pas le futur risque d'un homme de développer le cancer de la prostate.

Une étude éditée plus tôt cette année [international J Androl 2002 avr. ; 25(2) : 119-25] aides valident la position de la prolongation de la durée de vie utile. L'étude a été basée sur les observations que la diminution progressive en testostérone nivelle dans d'une cinquantaine d'années et des hommes plus âgés coïncide avec des augmentations de la croissance anormale de la prostate.

Les scientifiques conduisant cette recherche se mettent à déterminer comment la thérapie de remplacement de testostérone affecte la santé de prostate. Ils ont examiné 207 d'une cinquantaine d'années et hommes plus âgés qui ont eu des symptômes cliniques d'insuffisance relative à l'âge de testostérone. Les patients ont été divisés en deux groupes, un traités avec les doses quotidiennes de 80 milligrammes de thérapie orale de testostérone, alors que l'autre recevait 120 milligrammes chaque jour.

Les patients alors ont été examinés pour l'élargissement de prostate, aussi bien que les divers taux hormonaux. En réponse à la thérapie de testostérone, les niveaux de l'hormone luteinizing (main gauche) étaient sensiblement plus bas dans tous les patients dans le premier groupe, et les la plupart dans le deuxième groupe. L'explication pour ceci est que la glande pituitaire libère la main gauche pour inciter les testicules pour produire la testostérone. Quand il y a une insuffisance de testostérone dans le sang, le pituitary pompe un grand nombre de main gauche dans une tentative futile de stimuler la production de testostérone. Certains croient que les niveaux excédentaires de la main gauche vieillissent pr3maturément le corps. Un des nombreux avantages de la thérapie de testostérone est de réduire la sécrétion excédentaire de la main gauche.

En cela la dernière étude, scientifiques a constaté que la croissance de prostate a été réduite ou s'est inversée et que les niveaux de PSA ont diminué chez les hommes testostérone-complétés dont les niveaux de main gauche ont été également abaissés. La PSA (antigène spécifique de prostate) est un marqueur d'une glande ou d'un cancer de la prostate de prostate élargi. N'importe quelle thérapie qui abaisse des niveaux de PSA est de grand intérêt aux hommes de vieillissement.

Les auteurs ont écrit : « Ces résultats suggèrent que la testostérone [la thérapie] chez les hommes d'une cinquantaine d'années et plus âgés avec quelques configurations cliniques d'insuffisance relative à l'âge d'androgène puisse retarder ou renverser la croissance de prostate… »
Cette étude aide à justifier l'importance des hommes maintenant leur testostérone de sang, hormone luteinizing et niveaux d'oestrogène dans les gammes jeunes. L'implication de ces résultats est que les hauts niveaux de l'hormone luteinizing (main gauche) peuvent contribuer à la maladie de prostate, et que la réduction des niveaux de main gauche avec de la testostérone peut empêcher la maladie de prostate.

La base de prolongation de la durée de vie utile a longtemps préconisé des corrections de testostérone, gélifie, les écrème et les suppléments aromatase-inhibants qui augmentent naturellement les niveaux gratuits de testostérone. La raison d'éviter des pilules de testostérone est qu'une énorme charge est placée sur le foie pour détoxifier cette dose aiguë de testostérone oralement ingérée.

Pour des informations complètes sur la façon augmenter sans risque la testostérone gratuite, diminuez l'oestrogène excédentaire et l'hormone luteinizing, se rapportent au protocole masculin de modulation d'hormone situé à www.lef.org.


La vitamine E peut augmenter l'efficacité de rayonnement

Les scientifiques ont découvert que la vitamine E peut aider à soulager les effets secondaires de la thérapie radiologique pour des cancéreux, tout en soutenant la sensibilité des cellules cancéreuses subissant ce type de traitement. Dans une étude récente [J AM Coll Nutr 2002 août ; 21(4) : 339-43], les chercheurs ont comparé l'effet du succinate de d-alpha-tocopheryl (vitamine E) en soulageant les dommages cellulaires induits par rayonnement en normale et cellules cancéreuses. Les scientifiques ont traité trois variétés de cellule humaines normales de fibroblaste in vitro, aussi bien que trois variétés de cellule humaines de cancer pendant plusieurs heures avant exposition au rayonnement.

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Ils ont déterminé que les niveaux semblables de la vitamine E ont augmenté des dommages chromosomiques provoqués par le rayonnement en cancer du col de l'utérus et cellules cancéreuses ovariennes, mais pas dans les cellules normales. Les résultats suggèrent que la vitamine puisse augmenter l'efficacité de la thérapie radiologique pour des cancéreux, tandis que les cellules normales protectrices de la toxicité qui résulte également.

Dans une étude allemande [Br J Cancer 2001 le 5 janvier ; 84(1) : 87-9], les scientifiques décrivent ces caractéristiques de la vitamine E comme apoptotic. Les chercheurs ont même proposé que cette vitamine puisse être une mesure préventive puissante de cancer parce qu'elle aide à empêcher la croissance cellulaire explosive qui accompagne cette maladie. D'autres experts [Med gratuit 1997 de biol de Radic ; 22(7) : 1145-51] suspects que l'efficacité de la vitamine E dans la croissance de cellule cancéreuse de perte de vitesse n'étend pas dans ses propriétés antioxydantes, mais à la place peuvent être liés à un de ses rôles dans ces cellules cancéreuses, telles que le règlement des enzymes impliquées dans la croissance cellulaire.

L'utilisation des antioxydants pendant la thérapie radiologique de cancer demeure controversée, mais la prolongation de la durée de vie utile éditera un rapport en profondeur sur le sujet très bientôt.

- John Martin


L'huile de poisson riche en EPA améliore des symptômes
dans les patients déprimés

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Les graisses omega-3 ont recueilli une énorme quantité d'attention récemment dans le domaine de la recherche de maladie chronique. Ces graisses, trouvées le plus abondamment dans les poissons qui vivent dans le froid, des eaux profondes, se sont avérées pour affecter franchement la résistance contre la maladie cardiaque, quelques cancers, allergies et problèmes psychologiques, y compris la dépression, le trouble bipolaire (dépression maniaque) et la schizophrénie. La basse concentration en sang des graisses omega-3 ont été trouvées dans les personnes dans les dernières deux conditions. Le régime américain typique de traiter-nourriture est très bas en ces graisses.

Les chercheurs à l'hôpital de cour de Swallownest à Sheffield, Angleterre ont édité une étude sur l'efficacité d'huile de poisson comme thérapie adjunctive pour la dépression. Soixante-dix patients présentant des symptômes dépressifs comprenant des problèmes de tristesse, d'inquiétude et de sommeil ont été aléatoirement affectés pour prendre des suppléments quotidiens d'eicosapentaenoate éthylique, d'une forme de l'omega-3 gros EPA (acide eicosapentaenoic), ou d'un placebo. Les dosages d'EPA étaient d'un gramme, de deux grammes ou de quatre grammes de quotidiens. Tous les patients avaient employé les inhibiteurs sélectifs de reuptake de sérotonine (SSRIs) comme le Prozac ou un des antidépresseurs tricycliques plus anciens, avec des résultats pauvres. Ils ont continué à prendre les drogues durant toute la durée de 12 semaines de l'étude. Par l'extrémité de l'étude, 69% des patients prenant un gramme par jour d'EPA en plus de leurs médicaments avait montré une amélioration de 50% des symptômes, alors que seulement 25% de ceux dans le groupe de placebo montrait l'amélioration comparable. Des doses plus élevées n'ont pas mené à de plus grandes améliorations. Mesures cliniques de dépression, d'inquiétude, de qualité de sommeil, de lassitude, de suicidality et de libido tout améliorés.

- Bloc de MELiSSA

Voûte Gen Psychiatry 2002 Oct. ; 59(10) : 913-9


L'extrait âgé d'ail protège le foie
de la toxicité du calmant

Les mises à mort d'Acetaminophen font souffrir mais les overdoses détruisent le foie. Les rapports récents prouvent que les milliers d'Américains prennent inconsciemment les doses potentiellement mortelles d'acetaminophen, également connues sous le nom de Tylenol.

La toxicité de l'Acetaminophen est due à sa conversion en radical libre produisant le composé, qui est normalement détoxifié en liant au glutathion de foie, un antioxydant cellulaire. Les overdoses d'acetaminophen épuisent des approvisionnements de glutathion et le foie entre dans l'échec.

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Les études prouvent que l'extrait âgé d'ail protège le foie et peut agir en tant qu'antidote à l'empoisonnement d'acetaminophen. L'extrait âgé d'ail (Kyolic), fait à partir de l'ail par l'extraction et le vieillissement lents, induit la production du glutathion en cellules et nettoie des radicaux libres. Ses composés de soufre, cystéine de S-allylique et mercaptocysteine solubles dans l'eau de S-allylique, sont les antioxydants efficaces.

Chez les souris, mercaptocysteine de S-allylique donné avant ou après injecter des quantités toxiques d'acetaminophen, lésions au foie empêchées, prouvant que le composant âgé d'ail peut empêcher la toxicité et agir en tant qu'antidote. protection également montrée de cystéine de S-allylique.

Dans une étude humaine, les volontaires ont ingéré l'extrait âgé d'ail de 10 ml/day (c'est-à-dire, 3000 mg/jour) pendant trois mois. Ces personnes ont été données un gramme d'acetaminophen avant le cours d'ail, à chaque fin du mois et à un mois après l'étude. L'extrait âgé d'ail a augmenté la désintoxication d'acetaminophen, indiquant ses avantages potentiels chez l'homme, contre la toxicité du calmant.

Tandis qu'il est le meilleur d'éviter des overdoses d'acetaminophen, il est sage de considérer des mesures préventives. L'extrait âgé d'ail, un supplément diététique inodore, accélère la désintoxication d'acetaminophen. Sa double action comme protecteur et antidote peut aider à sauver le foie des dommages.

- Carmia Borek, Ph.D.

Biomarkers Prev 1994 d'Epidemiol de Cancer ; 3:155-60

 

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