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LE Magazine en juillet 2003

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Prévention naturelle : I3C et Cancer

Par Terri Mitchell

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Le poumon, les deux points, le sein et la prostate sont les principaux cancers en Amérique.1 selon le plus défunt gouvernement figure, à partir de 1950 à 2000, les décès de cancer de poumon s'est levé 378% dans les personnes âgées 65 à 74. Le taux de survie de cinq ans pour le cancer de poumon est seulement 15%.2 ce qui est vraiment choquant, cependant, est le nombre prévu de caisses de sein et on projette que le cancer de la prostate dépasse ceux du cancer de poumon. Clairement, les nouvelles manières d'empêcher et de traiter ces cancers communs sont nécessaires.

Indole-3-carbinol (I3C) est un phyto composé (d'usine) des légumes crucifères tels que le chou et les choux de bruxelles. Il a été efficace prouvé contre plusieurs types de cancer, y compris des deux points. Des études nombreuses ont été faites dans les cellules, les rongeurs et les humains. Ils prouvent qu'I3C a des actions multiples contre le développement du cancer, et le cancer lui-même.

Les études sur le cancer de poumon indiquent qu'I3C est puissant contre des dommages d'ADN provoqués par la fumée de cigarette. Les nitrosamines trouvées dans la fumée sont une cause importante de cancer de poumon. Dans une étude faite au centre médical d'université de New York, 13 fumeurs féminins ont pris à 400 mg d'I3C pendant cinq jours, et les chercheurs ont mesuré les effets sur une nitrosamine connue sous le nom de NNK. Les résultats ont prouvé qu'I3C l'a partiellement neutralisé.3 études dans les rongeurs confirment qu'I3C empêche NNK et d'autres nitrosamines d'endommager ADN. Cela fonctionne à côté de changer la manière qu'ils sont métabolisés.

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Le régime joue un rôle important dans le développement du cancer. En Corée, l'incidence du poumon, des deux points, du sein et des cancers de la prostate est beaucoup plus limitée qu'en Amérique du Nord. Les chercheurs coréens ont examiné la connexion possible entre la consommation des légumes crucifères et le cancer du côlon. Le chou et le radis sont mangés fréquemment dans ce pays asiatique, et ils contiennent I3C. La recherche a été conduite dans les rongeurs sur un type hérité de cancer du côlon, et un qui étaient causés par environnemental par un produit chimique. Les résultats prouvent qu'I3C a un effet significatif contre des conditions précancéreuses. I3C a réduit l'incidence des polypes chez les souris génétiquement susceptibles 24%. Un autre état précancéreux connu sous le nom de « foyers anormaux de crypte » a également réagi au traitement d'I3C. Le nombre de foyers a été réduit approximativement 60% chez les souris qui ont été traitées avec le produit chimique.4 la quantité optimale d'I3C n'étaient pas énorme-service informatique étaient une dose standard qui peut être prise oralement (mg approximativement 6 par kilogramme de poids corporel par jour). En fait, l'augmentation de la dose a réduit l'effet d'efficacité-un qui a été aussi bien montré dans d'autres études.

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L'autre recherche importante a été récemment publiée au journal médical, lettres de Cancer. Les chercheurs dans l'Inde rapportent qu'I3C peut renverser la résistance de chimiothérapie.La résistance de 5 Multidrug peut se développer après traitement avec des drogues employées pour traiter le cancer. Quand la résistance se développe, les cellules cancéreuses ne réagissent plus au traitement. La cause a été tracée à une protéine appelée la P-glycoprotéine (PGP). Quelques cancers commencent à fabriquer le PGP une fois qu'ils sont traités avec des drogues de cancer-massacre. La protéine de PGP cause la chimiothérapie d'être éjectée des cellules cancéreuses. Tandis que les cellules cancéreuses l'emploient à leur avantage, la protéine de PGP n'est pas unique à ce type de cellule. Le PGP normal d'utilisation de cellules de foie et de rein au détoxifier-service informatique est une protéine normale étant employée dans des montants anormalement élevés par des cellules cancéreuses.

Il y a des drogues qui peuvent renverser la résistance de mutidrug provoquée par le PGP, mais ils ont des effets secondaires sérieux. Puisqu'I3C partage certaines des mêmes caractéristiques biochimiques que les drogues salutaires, les chercheurs étaient impatients de savoir s'il pourrait également renverser la résistance de multidrug, et s'il aurait les mêmes effets secondaires sérieux.

L'étude émet des doutes sur la FAIBLE réclamation

Les réclamations et les contre-demandes sont partie-et-colis de l'industrie de supplément, comme les personnes et les scientifiques étendus tâchent de même de découvrir la vérité. Une des réclamations qu'apprêtée au cours des dernières années est l'affirmation que l'action d'anti-oestrogène d'I3C est entièrement due à un de ses métabolites, OBSCURCISSENT (diindolylmethane).
L'étude a été faite pour comparer les effets du tamoxifen connu d'oestrogène-dresseurs et de l'I3C sur la fertilité. En raison de la réclamation que les effets de oestrogène-blocage d'I3C doivent OBSCURCIR, il a été aussi bien employé dans l'étude. Quand les résultats sont entrés, I3C et tamoxifen ont été montrés à l'oestrogène de bloc (dans différentes manières). FAIBLE n'a pas travaillé du tout. Les chercheurs ont conclu que « FAIBLE n'a exercé aucun effet significatif sur des points finaux l'uns des étudiés, même à la dose la plus élevée, indiquant que les effets antiestrogenic d'I3C ne sont pas négociés par ce métabolite d'I3C. »
FAIBLE est un dérivé d'I3C qui forme quand I3C est décomposé par l'acide de l'estomac. Il représente environ 10% de tous les phyto-composés qu'une personne obtient quand ils prennent I3C. Il y a beaucoup d'autres, avec deux neufs récemment découverts. Jusqu'à ce qu'un avantage défini pour FAIBLE au-dessus de l'autre 90% de phyto-composés dérivés d'I3C soit prouvé (et il peut par la suite être dans certains types de cancer), I3C est le choix plus prudent.

Gao X, et autres perturbation endocrinienne par indole-3-carbinol et tamoxifen : blocage d'ovulation. Toxicol APPL Pharmacol 2002 183:179-88.

I3C a été donné par l'injection aux souris traitées avec le vincristine et le vinblastine. Les résultats étaient excellents. I3C a fonctionné légèrement meilleur que la drogue, vérapamil, à éliminer la protéine de PGP. Et les bonnes actualités étaient là n'étaient aucun effet secondaire défavorable.

Une autre action liée au cancer potentielle pour I3C a été découverte. Les chercheurs dans l'Inde rapportent que les injections d'I3C 48 heures avant le traitement avec une drogue chimiothérapeutique connue sous le nom de cyclophosphamide protège la moelle contre la toxicité.6 la recherche ont été conduits chez les souris utilisant trois doses différentes d'I3C. Dans ce cas, la dose la plus élevée (1000 mg/kg de poids corporel) a donné la plus grande protection (diminution de 52% de dommages d'ADN). Il est important de soumettre à une contrainte cela dans cette étude, I3C a été injecté, pas donné oralement, qui lui a probablement permis d'être tolérée dans une dose plus élevée. Dans les études où il est administré oralement, de doses travail inférieur habituellement mieux.

I3C est bien connu pour que sa capacité module cancer-favoriser des hormones, y compris l'oestrogène.7-10 cela fonctionne à côté de changer la manière que de telles hormones sont métabolisées. En tournant le métabolisme vers les métabolites moins puissants, les aides d'I3C réduisent des niveaux de « fort, » cancer-favorisant des hormones dans le corps. Ceci aide à réduire le potentiel pour le développement des cancers liés à l'hormone.11

Une autre manière que les aides d'I3C empêchent le cancer est en bloquant des carcinogènes. Un agent cancer-causant est l'aflatoxine, une toxine du moule qui cause le cancer de foie. Le moule qui crée l'aflatoxine se développe sur les arachides, le maïs et d'autres grains (recherchez « a certifié » les produits biologiques exempts d'aflatoxines pour éviter la contamination possible). Plusieurs études ont été faites sur I3C et aflatoxine. Ils prouvent que les quantités diététiques d'I3C bloquent les effets de l'aflatoxine dans le foie, et l'arrêtent de causer le cancer.12,13 mais l'importance de prendre I3C, et non une de ses dérivés tels que FAIBLE (diindolylmethane), a été accentué dans une étude d'université de l'Etat de l'Orégon.14 FAIBLE est un des produits chimiques d'usine qu'I3C convertit en dans estomac, et il est disponible séparément comme supplément. Il est évident que que FAIBLE est le facteur responsable de moduler certaines enzymes dans le foie (cytochrome p450) cette aide détoxifiez les produits chimiques cancérogènes.15 mais FAIBLE est seulement un de douzaines de facteurs dérivés d'I3C dans l'estomac qui ont des effets anticancéreux. Après des chercheurs dépistés ce qui arrive à I3C après qu'il soit pris oralement par des rats pendant une semaine, ils ont conclu que son action de aflatoxine-blocage est provoquée par une combinaison de différents dérivés d'I3C, non n'importe quel facteur simple. Comme bonification, ils ont également découvert un nouveau dérivé d'I3C.


Références

1. La Louisiane, le District de Columbia, Le Mississippi, et le Kentucky sont les états avec le taux le plus élevé de cancer. Le Nouveau Mexique, la Californie, le Colorado et l'Utah ont le plus bas. Taux ajustés pour l'âge, Vital Statistics Report national, vol. 50, no. 15, septembre 16, 2002.

2. Institut National contre le Cancer, examen 1975-2000 de statistiques de Cancer de SCOMBRE.

3. Taioli E, et autres effets d'indole-3-carbinol sur le métabolisme de 4 (methylnitrosamino) - 1 (3-pyridyl) - 1-butanone dans les fumeurs. Biomarkers Prev d'Epidem de Cancer 1997 6:517-22.

4. Kim DJ, et autres Chemoprevention de cancer du côlon par les composants coréens d'usine de nourriture. Recherche 2003 523-24 de Mutat : 99-107.

5. Arora A, et autres modulation d'expression vinca alcaloïde causée par de P-glycoprotéine par indole-3-carbinol. Cancer Lett 2003 189:167-73.

6. Agrawal RC, et autres prévention d'aberration chromosomique dans la moelle de souris par indole-3-carbinol. Toxicologie Lett 1999 106:137-41.

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8. Yuans F, et autres activités Anti-estrogenic d'indole-3-carbinol en cellules cervicales : implication pour le cancer du col de l'utérus des FO de prévention. Recherche anticancéreuse 1999 19:1673-80.

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11. Frydoonfar heure, et autres. L'effet d'indole-3-carbinol et de sulforaphane sur une variété de cellule de cancer de la prostate. ANZ J Surg 2003 73:154-6.

12. Rhésus de Dashwood, et autres mécanismes de l'anti-carcinogenèse par indole-3-carbinol : in vivo détaillée la réponse à dose donnée obligatoire d'ADN étudie après administration diététique avec de l'aflatoxine B1. Carcinogenèse 1988 9:427-32.

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