Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en juin 2003

image

Progestérone

Un procès contrôlé par le placebo de hormonothérapie substitutive continue combinée orale à long terme dans les femmes postmenopausal : effets sur la conformité artérielle et la fonction endothéliale.

OBJECTIF : Pour étudier les effets du long terme a combiné la hormonothérapie substitutive orale continue (HRT) sur la fonction vasculaire dans les femmes postmenopausal en bonne santé. FOND : Les effets cardio-vasculaires de HRT sont controversés. L'amélioration de la fonction vasculaire est un mécanisme proposé d'action d'oestrogène mais il n'y a des procès humains commandés pas à long terme dans ce secteur. Dans cette étude, nous avons examiné les effets de HRT sur des profils de lipide et la fonction vasculaire, entourant les deux propriétés artérielles biomécaniques [conformité artérielle systémique (SAC) et vitesse de vague d'impulsion (PWV)] et fonction endothéliale [vasodilation écoulement-négociée (FMD)]. MÉTHODES : Dans cette étude de deux ans, à double anonymat, contrôlée par le placebo, 59 femmes postmenopausal en bonne santé ont été randomisées à l'oestrogène et à la progestérone continus combinés oraux [Kliogest, estradiol (2 mg), norethisterone (1 mg)] ou placebo, avec des points finaux mesurés à la ligne de base, à six semaines et après 6,12 et 24 mois de traitement. RÉSULTATS : HRT combiné oral a réduit la lipoprotéine a [Lp (a)], bien que d'autres avantages de lipide n'aient pas été observés. Il n'y avait aucune modification importante dans le SAC, le PWV ou le FMD avec HRT combiné oral, comparé au placebo. CONCLUSION : Dans ce long terme, le procès contrôlé par le placebo randomisé, le HRT continu oral avec l'estradiol combiné et le norethisterone dans les femmes postmenopausal en bonne santé n'ont pas amélioré un éventail des index de la fonction artérielle comparés au placebo. Ces résultats suggèrent que HRT ne pourrait pas être d'avantage cardio-vasculaire dans les femmes postmenopausal.

Clin Endocrinol (Oxf) 2001 nov. ; 55(5) : 673-8

Crème percutanée de progestérone pour des symptômes vaso-moteurs et la perte postmenopausal d'os.

OBJECTIF : Pour déterminer l'efficacité de la crème percutanée de progestérone pour commander des symptômes vaso-moteurs et empêcher la perte postmenopausal d'os. MÉTHODES : Nous avons aléatoirement affecté 102 femmes en bonne santé dans un délai de cinq ans de ménopause à la crème percutanée ou au placebo de progestérone. Des sujets et les investigateurs d'étude ont été masqués jusqu'à ce que l'analyse de données ait été accomplie. Un bilan initial a inclus l'histoire complète, examen physique, désosse des études minérales de détermination et de sérum de densité (TSH, FSH, profil de lipide et profil de chimie). Des sujets ont été chargés d'appliquer une cuillère à café quarte de crème (contenant la progestérone ou le placebo de mg 20) au journal de peau. Des multivitamins et le mg 1200 quotidiens reçus chaque par femme de calcium et ont été vus tous les quatre mois pour l'examen des symptômes. L'os balaye et des chimies de sérum ont été répétées après un an. RÉSULTATS : Trente des 43 (69%) dans le groupe de traitement et de 26 des 47 (55%) dans le groupe de placebo se sont plaints au commencement des symptômes vaso-moteurs. L'amélioration ou la résolution des symptômes vaso-moteurs, comme déterminée par l'examen des journaux intimes hebdomadaires de symptôme, a été notée dans 25 de 30 sujets de traitement (de 83%) et cinq de 26 sujets de placebo (de 19%) (P ampère ; lt ; .001). Cependant, le nombre de femmes qui ont montré le gain dans la densité minérale d'os dépassant 1,2% n'a pas différé (alpha = .05, puissance de 80%). CONCLUSION : Bien que nous n'ayons trouvé aucun effet protecteur sur la densité d'os après un an, nous avons vu une amélioration significative des symptômes vaso-moteurs dans le groupe traité.

Obstet Gynecol 1999 août ; 94(2) : 225-8

Effets d'administration aiguë de progestérone naturelle sur la réactivité vasculaire périphérique dans les femmes postmenopausal en bonne santé.

Des réponses vasculaires périphériques à l'administration aiguë de la progestérone naturelle ont été étudiées dans 12 femmes postmenopausal (moyen +/- âge d'écart-type 50,3 +/- 4,8 ans) sans des preuves de la maladie cardio-vasculaire. Selon un protocole randomisé et à double anonymat, tous les sujets ont été donnés la progestérone naturelle comme crème vaginale, capable produire une crête et un délabrement rapides des concentrations en hormone de plasma, ou ont assorti le placebo, avec le croisement après une période d'une semaine de lavage. Le flux sanguin d'avant-bras et le débit de pointe après qu'ischémique soumettent à une contrainte (ml/100 ml/min), la résistance vasculaire locale (millimètre Hg/ml/100 ml/min), le volume veineux (ml/100 ml), et la conformité veineuse (ml/100 ml/mm hectogramme) ont été mesurées par la pléthysmographie veineuse d'occlusion de tension-mesure à la ligne de base et après progestérone ou administration de placebo. Des concentrations en nopépinéphrine de plasma ont été déterminées par la chromatographie liquide performante avec la détection électrochimique. Flux sanguin brusquement diminué d'avant-bras de progestérone (p ampère ; lt ; 0,01) par une augmentation de la résistance vasculaire locale (p ampère ; lt ; 0,01). Les mesures de la fonction veineuse sont demeurées sans changement. Bien que l'hormone ait augmenté les concentrations de circulation en nopépinéphrine (p ampère ; lt ; 0,05), là n'étaient aucune modification importante dans la pression artérielle moyenne ou la fréquence cardiaque. En outre, la progestérone a réduit la capacité vaso-dilatatrice locale, montrée par une diminution de l'écoulement de delta d'avant-bras (différence entre débit de pointe et écoulement basique, p ampère ; lt ; 0,05). Comparé à l'effet bien connu de l'oestrogène, la progestérone a exercé une action opposée sur la réactivité vasculaire périphérique. Des changements circulatoires périphériques peuvent être attribués à une activité directe de progestérone sur le mur artériel et peuvent en partie refléter une modulation de l'hormone sur le ton bienveillant périphérique. L'attention doit être accordée à l'hypothèse que l'addition de la progestine peut atténuer les bienfaits des thérapies de remplacement à l'oestrogène sans opposition dans les femmes postmenopausal.

AM J Cardiol 1999 15 juillet ; 84(2) : 214-8

Effets d'oestrogène et de progestérone sur les changements relatifs à l'âge des artères des femmes postmenopausal.

1. La hormonothérapie substitutive (HRT) avec de l'oestrogène ou l'oestrogène plus la progestine peut exercer différents effets sur la structure et la fonction artérielles. Pour examiner cette question, l'épaisseur intima-médiale d'artère carotide (IMT) et les index de la conformité artérielle systémique et carotide ont été mesurés en groupes des hommes plus âgés, des femmes postmenopausal pas sur HRT (non-HRT) et de ces femmes sur HRT à long terme avec de l'oestrogène seul (HRT-E) ou d'oestrogène plus la progestine (HRT-EP). 2. Soixante hommes, 90 femmes postmenopausal prenant HRT et 91 HRT de prise ont participé à l'étude. Les groupes étaient semblables pour l'âge, l'indice de masse corporelle, les nombres de fumeurs, l'activité physique, la prise d'alcool et la tension artérielle. 3. Le cholestérol total de plasma a été réduit et la lipoprotéine -cholestérol à haute densité a été augmentée dans le groupe de HRT comparé au groupe de non-HRT ; les teneurs à basse densité en lipoprotéine -cholestérol, en triglycéride et en lipoprotéine (a) étaient semblables dans ces deux groupes. Les résultats pour des sous-groupes de HRT-E et de HRT-EP étaient semblables. 4. IMT carotide a été sensiblement réduit dans le groupe de HRT comparé aux hommes et aux groupes de non-HRT. Les résultats pour des sous-groupes de HRT-E et de HRT-EP étaient semblables. 5. La conformité artérielle systémique moyenne (SAC) était sensiblement plus grande chez les hommes que chez les femmes et a été liée à l'âge ; Le SAC était plus haut dans des groupes de HRT-E et de HRT-EP comparés au groupe de non-HRT. Les index de la rigidité carotide étaient semblables chez les hommes et dans des groupes de non-HRT. Le groupe de HRT-EP montré a augmenté la rigidité carotide comparée au groupe de HRT-E. 6. Il y a un effet protecteur apparent de thérapie à long terme d'oestrogène sur IMT carotide et de changements relatifs à l'âge de rigidité artérielle. La progestine ne change pas les effets d'IMT mais peut défavorablement influencer la rigidité artérielle.

Clin Exp Pharmacol Physiol 1997 juin ; 24(6) : 457-9

Transition de conformité artérielle ovarienne pendant le cycle menstruel humain, évaluée par ultrason-corrélation de Doppler avec des taux hormonaux de sérum.

Velocimetry artériel ovarien a été exécuté utilisant la couleur et l'ultrason pulsé-Doppler. Soixante et onze examens ont été faits sur neuf femmes en bonne santé avec les cycles menstruels réguliers. Le changement de la conformité artérielle ovarienne a été basé sur le calcul de l'index de pulsatility (pi). Dans l'ovaire actif portant un luteum dominant de follicule ou de corpus, pi pendant la phase proliférative tôt était sensiblement plus haut que celui vers la fin de la phase proliférative (p moins de 0,001), et pi pendant la phase sécrétrice tôt était sensiblement inférieur à celui vers la fin de la phase proliférative (p moins de 0,001). Pi est devenu sensiblement plus haut vers la fin de la phase sécrétrice que celui pendant la phase sécrétrice tôt (p moins de 0,001). Dans l'ovaire inactif sans follicule de luteum de corpus, aucun changement n'a été vu parmi les valeurs pour pi, de n'importe quelle phase menstruelle. Il y avait une différence significative entre les valeurs pour pi dans l'ovaire actif et l'ovaire inactif vers la fin de prolifératif, les phases sécrétrices tôt et en retard (p moins de 0,001), respectivement. Les valeurs de pi pour l'ovaire actif se sont corrélées de manière significative avec les niveaux de progestérone de sérum (r = -0,53, p moins de 0,05) mais pas avec les niveaux d'estradiol. Ces résultats fournissent une base utile pour évaluer l'hémodynamique ovarienne pendant le cycle menstruel.

Le Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi 1990 juillet ; 42(7) : 662-6

Interactions de récepteur d'hormone thyroïdienne d'oestrogène et : flexibilité physiologique par spécificité moléculaire.

L'influence de l'hormone thyroïdienne sur des actions d'oestrogène a été démontrée chacun des deux in vivo et in vitro. Dans des analyses passagères de transfection, les effets des récepteurs liganded d'hormone thyroïdienne (TR) sur la facilitation transcriptional par des oestrogènes liés aux récepteurs d'oestrogène (ER) montrent la spécificité selon ce qui suit : 1) Isoform d'ER, 2) isoform de TR, 3) l'instigateur par lequel facilitation transcriptional se produit et 4) le type de cellules. Certains de ces phénomènes moléculaires peuvent être liés à la signalisation d'hormone thyroïdienne des limitations saisonnières sur la reproduction. Les diverses combinaisons de ces interactions moléculaires présentent des moyens multiples et flexibles des relations entre deux systèmes hormonaux importants importants pour des rétroactions neuroendocrines et des comportements reproducteurs.

Oct. de la recherche 2002 de Physiol ; 82(4) : 923-44

Suite à la page 2 de 3

image


De nouveau au forum de magazine