Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine peut 2003

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L'extrait âgé d'ail réduit
facteurs de risque de maladie cardiaque

L'extrait âgé d'ail (Kyolic) peut potentiellement couper le risque de crise cardiaque par sa réduction dramatique de facteurs de risque majeur pour la maladie cardiaque. Cette percée qui peut aider à sauver les vies a été rapportée au media fin février par l'institut de recherches et d'éducation (REI) au centre médical Port-UCLA, où l'étude a eu lieu. Le rapport a prouvé que la consommation quotidienne de Kyolic a vieilli la formation de plaques athérosclérotique inhibée par extrait d'ail dans les artères coronaires des cardiaques et a réduit l'homocystéine de sang, un autre facteur de risque pour la maladie cardio-vasculaire. L'étude sera présentée lors des réunions de la fédération des sociétés américaines pour la biologie expérimentale à San Diego le 15 avril 2003.

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Le test clinique sans visibilité contrôlé par le placebo et double, avance par Dr. Matthew Budoff, étudié sur une année si l'extrait âgé d'ail change le taux de formation de plaques dans les artères coronaires des patients présentant la maladie cardiaque, qui étaient sur le médicament de cholestérol-abaissement de statin. Dix-neuf patients présentant un âge moyen de 59 ont participé à l'étude complète. Neuf ont ingéré l'extrait d'ail âgé par Kyolic de 4 ml/day (1200 mg/jour), alors que 10 ingéraient un placebo. Tomographie de faisceau d'électrons (EBT), une procédure non envahissante, servie pour déterminer la progression arthrosclerotic de plaque en mesurant des gisements de calcium (calcification) dans les artères coronaires. La calcification accrue se corrèle avec l'habillage de plaque et indique un développement actif des plaques athérosclérotiques qui peuvent déclencher des crises cardiaques.

À la fin de l'année, les résultats frappaient. Kyolic a vieilli l'habillage de plaque réduit par extrait d'artère coronaire d'ail par plus de 50%, comparé au placebo. L'extrait d'ail a abaissé l'homocystéine de sang, alors que les patients sur le placebo montraient une augmentation ; lipoprotéines de haute densité également améliorées âgées d'extrait d'ail (HDL, le bon cholestérol).

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Fait à partir de l'ail organiquement cultivé, par une extraction normalisée et un processus vieillissant, le Kyolic inodore a vieilli l'extrait d'ail maintient des éléments nutritifs d'ail et est riche en antioxydants qui jouent un rôle dans des murs protecteurs de vaisseau sanguin de l'athérosclérose. Le processus de l'extraction et du vieillissement produit les composés solubles dans l'eau sains d'organosulfur, tels que la cystéine de S-allylique, et convertit les composés volatils durs, tels que l'allicin, en substances salutaires stables.

L'étude d'UCLA ajoute de nouvelles données critiques au corps de l'apparence de données qui a vieilli l'extrait d'ail réduit des facteurs de risque multiples liés à la maladie cardiaque. Ceux-ci incluent le sang amincissant (en empêchant l'agrégation et l'adhérence de plaquette), s'abaissant de la tension artérielle, stimulation de circulation du sang dans les capillaires, réduction de LDL (le mauvais cholestérol) et niveau de triglycérides et inhibition d'oxydation de LDL (LDL oxydé favorise des plaques).

Bien que l'étude ait été petite, ses résultats saisissants sur la protection d'artère coronaire par l'extrait âgé d'ail, même dans les personnes avec la maladie cardiaque, est des actualités pleines d'espoir pour ceux à haut risque pour des crises cardiaques. L'extrait âgé d'ail peut être ajouté à d'autres médicaments courants pour le coeur maladie-tel comme statins-sans effets secondaires, potentiellement augmentant le traitement et aidant à remettre le besoin à plus tard de chirurgie cardiaque. Quant aux personnes en bonne santé, l'étude suggèrent qu'ajouter l'extrait âgé d'ail au régime fournisse une stratégie préventive contre l'athérosclérose et aide à maintenir un coeur sain.

- Carmia Borek, Ph.D.

Les brevets médicaux prouvent les avantages de
CoQ10 une fois pris avec le statin dope

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Les millions d'Américains prennent maintenant de diverses drogues de statin telles que Lipitor, Zocor, Mevacor et Pravachol pour commander leur cholestérol. Tandis que généralement considérées sûr et efficace, les drogues de statin peuvent causer des effets secondaires tels que le dysfonctionnement, le muscle myopathy, le muscle squelettique myopathy et l'insuffisance rénale aiguë de foie.1

Malheureusement quels la plupart des patients et soigne ne réalisent pas est que l'utilisation du statin dope non seulement des blocs la production du cholestérol mais également la production de CoQ10. CoQ10 est un supplément diététique au comptant qui s'est avéré essentiel pour la production énergétique cellulaire aussi bien que pour le fonctionnement du muscle cardiaque. Le coeur exige des quantités massives d'énergie de fonctionner de façon optimale et CoQ10 est un élément clé dans son règlement d'énergie. Selon Dr. Julian Whitaker, les « drogues de Statin se sont avérées dans les tests cliniques épuiser CoQ10, « les bougies du corps humain. Les patients qui prennent des drogues de statin sans CoQ10, en particulier ceux avec une histoire de maladie cardiaque, sont particulièrement à complications se développantes enclines qui peuvent avoir des conséquences mortelles. »

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Selon Dr. Whitaker, les fabricants pharmaceutiques se sont longtemps rendus compte d'importance de CoQ10 par rapport à l'utilisation des drogues de statin. « Le manque de CoQ10 en drogues de statin peut limiter les dégats sur des patients et cela prenant simplement ce composé avec la drogue éliminerait ces effets secondaires. En fait, les preuves soutenant CoQ10 comme antidote aux complications de la drogue sont si claires qu'en 1989 et en 1990 Merck ait breveté l'utilisation de CoQ10 d'être combiné avec des drogues de statin à empêchent et traitent ces complications. Cependant, la société ni ne s'est exercée ces brevets ni médecins ou patients instruits sur la nécessité de prendre CoQ10 avec les drogues. « Je suis à une perte quant à pourquoi Merck refuse d'exercer ces brevets ou, pour le moins, ajouter une étiquette de mise en garde décrivant les effets potentiellement néfastes de ne pas prendre CoQ10 avec ses produits de statin, » ai dit Whitaker.

Un des deux brevets de Merck concernés par la combinaison des drogues de statin et de CoQ10 déclare cela « puisque CoQ10… est d'avantage dans des patientes d'insuffisance cardiaque congestive, la combinaison avec le HMG-CoA que les inhibiteurs de réductase (drogues de statin) devraient être de valeur dans de tels patients qui ont également le risque supplémentaire de riche en cholestérol. »2 ce brevet ont été classés par Michael S. Brown au nom de Merck et de la Co le 12 juin 1990. Maintenant, treize ans après, les médecins et leurs patients restent ignorants des avantages de compléter l'utilisation des drogues de statin avec CoQ10. En préparation de cet article de nombreux appels ont été faits à la presse de Merck et au bureau de media pour discuter son brevet de la combinaison le statin/CoQ10 et pourquoi cette invention n'a été jamais apportée pour lancer sur le marché. Malheureusement, nous ne pouvions pas obtenir une réponse quant à pourquoi tous ces temps, argent et recherche avaient été entrepris par une principale société pharmaceutique pour laisser seulement leurs brevets se reposer dans un classeur. À ce jour, peu de médecins se rendent compte de l'épuisement de CoQ10 par des drogues de statin en dépit de la recherche étendue entreprise par Merck.

Dans un effort d'adresser cette situation, Dr. Whitaker a pétitionné FDA pour exiger les fabricants des drogues de statin à, pour le moins, les étiquettes de mise en garde de caractéristique qui expliquent « le besoin de supplémentation CoQ10 avec des prescriptions de drogue de statin. » Dr. Whitaker, dans sa pétition, propose que la « utilisation de 100 à 200mg par jour de CoQ10 supplémentaire de réduire le risque de statin-induisent les myopathies qui incluent cariomyopathy et l'insuffisance cardiaque congestive. »


Références

1.Whitaker, J.M., pétition de M.D. Citizen devant le département des services sociaux et d'hygiène Food and Drug Administration, le 24 novembre 2002.

2. Brown, sous-marin de M.S. Coenzyme Q. 10 avec des inhibiteurs de la réductase HMG-CoA. Les Etats-Unis brevettent 4.933, 165. Le 12 juin 1990.

L'importance de l'essai pour
H. Pylores pour empêcher cancer de l'estomac

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Monsieur Rogers, 1928-2003

L'Amérique pleure maintenant sa figure du père plus célèbre et plus aimée, Monsieur Rogers. À l'origine, Fred Rogers a étudié la composition musicale et plus tard est devenu un ministre presbytérien ordonné. Après que plusieurs tentatives à l'écriture et à produire la télévision des enfants, son exposition de signature, voisinage de M. Rogers ' aient été nées. C'est devenu le programme télévisé le plus long public. Monsieur Rogers a eu une manière unique de communiquer l'amour et la confiance aux enfants partout. Dans ces jour et âge, M. Rogers était un sursis bienvenu des jeux vidéo agressifs et des enfants grandissant tous trop rapidement. Tristement, Fred Rogers est mort à l'âge 74 de cancer de l'estomac en dépit de son mode de vie discipliné de ne pas fumer, de ne pas boire ou de ne pas manger de la viande. Le cancer gastrique est le deuxième cancer commun dans le monde, bien qu'il soit beaucoup moins répandu aux Etats-Unis.

Une des causes principales et des ulcères de cancer de l'estomac est infection avec les pylores de Helicobacter de bactéries (H. Pylori). De près de deux-tiers de la population du monde est atteint de H. Pylori. Aux États-Unis les adultes plus âgés sont le plus susceptibles de porter les bactéries. En raison de l'hygiène accrue et de la préparation alimentaire plus saine,

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H. Les pylores n'est pas en tant que terrain communal dans de plus jeunes adultes. Les chercheurs croient que H. Pylori est transmis oralement par l'ingestion des nourritures corrompues par déchets. Une fois dans le corps, les bactéries vit dans l'estomac protégé contre les acides digestifs par la muqueuse. Le danger de cette bactérie est qu'il n'y a aucun symptôme jusqu'à ce qu'il ait fait ses dommages.

Les diverses méthodes de diagnostic incluent une endoscopie en laquelle une biopsie est prise, une analyse de sang qui mesure si vous avez des anticorps qui collent à H. Pylori, ou un alcootest dans lequel des patients sont donnés une capsule de C14-urea radioactif et invités à faire sauter un ballonnet ce qui sera examiné pour H. Pylori. Une fois que découvert, il y a de nombreuses méthodes de traiter H. Pylori, le plus commun est un cours des antibiotiques oraux livrés une période de deux semaines. À moins que vous portiez plainte à votre docteur au sujet de la douleur abdominale récurrente, il est peu probable que vous serez examiné pour H. Pylori. La base de prolongation de la durée de vie utile invite tous ses membres à avoir une analyse de sang d'anticorps de H. Pylori tous les deux ans. Si vous examinez le positif - obtenez traité. Il pourrait sauver votre vie.

L'avantage de supplément réclame finalement
permis par FDA

Le numéro de mars du magazine de prolongation de la durée de vie utile a comporté un rapport en profondeur sur les victoires récentes de cour fédérale dans lesquelles FDA a dû finalement permettre certaines réclamations pour différents éléments nutritifs. Nous sommes heureux de rapporter que cette tendance continue. Le 21 février 2003, FDA a autorisé l'utilisation de deux réclamations concernant l'avantage du sélénium de supplément diététique contre le cancer. FDA a dû se radoucir face à la preuve scientifique substantielle au sujet de ces effets de l'élément-maladie. La langue permise sur le label énoncera maintenant :

Le sélénium peut réduire le risque de certains cancers. De la preuve scientifique suggère que la consommation du sélénium puisse réduire le risque de certaines formes de cancer. Cependant, FDA a déterminé que ces preuves sont limitées et non concluantes.

Le sélénium peut produire des effets anticarcinogenic en corps. De la preuve scientifique suggère que la consommation du sélénium puisse produire des effets anticarcinogenic en corps. Cependant, FDA a déterminé que ces preuves sont limitées et non concluantes.

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En 1983, la base de prolongation de la durée de vie utile a introduit une réclamation semblable au sujet du sélénium basé sur leur propre recherche. Malheureusement, lorsque, FDA a déterminé que la base de prolongation de la durée de vie utile était pour nuire plutôt qu'aident les personnes. En conséquence la prolongation de la durée de vie utile a dû supporter la saisie illégale par le gouvernement des États-Unis de leurs produits de sélénium qui ont eu comme conséquence une bataille juridique prolongée et coûteuse. Maintenant des ans après, le gouvernement s'est à contre-coeur rendu compte qu'il peut plus ne limiter ou les paramètres qui bénéficient la santé et le bien-être du public américain.

Des jours après que FDA ait permis la réclamation ci-dessus de sélénium, il a également approuvé une réclamation importante au sujet de l'avantage de la phosphatidylsérine en ce qui concerne le dysfonctionnement et la démence cognitifs. Le 24 février 2003, FDA a accepté de permettre aux déclarations suivantes d'être placé sur les labels des suppléments diététiques contenant la phosphatidylsérine :

La phosphatidylsérine (picoseconde) peut réduire le risque de dysfonctionnement cognitif dans les personnes âgées. La recherche scientifique très limitée et préliminaire suggère que la picoseconde puisse réduire le risque de dysfonctionnement cognitif dans les personnes âgées. FDA conclut qu'il y a peu de preuve scientifique soutenant cette réclamation.

La phosphatidylsérine (picoseconde) peut réduire le risque de démence dans les personnes âgées. La recherche scientifique très limitée et préliminaire suggère que la picoseconde puisse réduire le risque de démence dans les personnes âgées. FDA conclut qu'il y a peu de preuve scientifique soutenant cette réclamation.

La base de prolongation de la durée de vie utile a à l'origine présenté la phosphatidylsérine et ses avantages de cerveau-fonction au public américain en 1988. En dépit des demandes définies de personnes âgées, FDA est intervenu et a combattu pour garder ce supplément outre du marché. À deux occasions, FDA a saisi la phosphatidylsérine de la prolongation de la durée de vie utile (picoseconde), et aux deux occasions la prolongation de la durée de vie utile pouvait gagner le dos détenu de produit. FDA alors fait un effort concerté d'incarcérer les fondateurs de la prolongation de la durée de vie utile pour favoriser et vendre un supplément de phosphatidylsérine. Par la persistance et les batailles juridiques coûteuses, la prolongation de la durée de vie utile a par la suite régné et ceux qui a eu besoin de elle plus, pouvaient employer la phosphatidylsérine pour alléger un des effets plus dévastateurs du vieillissement. Ces deux victoires récentes sont une conséquence des batailles juridiques que la prolongation de la durée de vie utile avait luttées pour les 18 dernières années. La droite de prendre des suppléments pour protéger et augmenter sa propre santé a été durement gagnée.


Références

1. Carotenoïdes, alpha-tocophérol, et rétinol de Hulten K et autres dans le risque de plasma et de cancer du sein en Suède du nord. Le Cancer cause le contrôle 2001 ; 12:529:37.

2. Carotenoïdes et cancer du sein de sérum de Toniolo P et autres. AM J Epidemiol 2001 ; 153:1142-47.

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